培养条件

摘要： 为了探讨蜡样芽孢杆菌的抗逆性能,针对温度、pH、培养时间、装液量、抗生素等不同条件,测定蜡样芽孢杆菌的活菌数和产孢率。结果表明:在90°C和100°C高温下蜡样芽孢杆菌的存活率分别为83.7%和83.4%;pH值为2和9时蜡样芽孢杆菌的存活率均在80%以上;培养温度37°C、初始pH值6.5、装液量25 ml、培养时间24 h为蜡样芽孢杆菌的最佳产孢体条件;蜡样芽孢杆菌对赤霉素有高浓度的耐受性,对硫酸卡那霉素和硫酸链霉素有低浓度的耐受性。

摘要： 从张掖市临泽县东小口子铁尾矿分离筛选获得2株耐锰的细菌,分别命名为HF-1和HZ-1,通过16 SrRNA基因序列初步鉴定HF-1为阿司肠杆菌(Enterobacter asburiae),HZ-1为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus).菌株培养条件研究表明,HF-1的最适生长条件:培养温度35°C、pH=7、接种量1%;HZ-1的最适生长条件:培养温度30°C、pH=7、接种量1%.在最适条件下,两株菌对锰的耐受浓度可达9000 mg/L,且菌株HF-1、HZ-1对可溶性锰(II)有较高的去除率;研究结果显示,HF-1、HZ-1对As^(3+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Cu^(2+)具有较好的耐受性.综上,两株耐锰菌具有良好的锰去除性能,且对其他重金属也具有耐受性,以期为重金属污染土壤的生物修复提供微生物菌种资源.

摘要： 目的研究廉价乳制品废水作为培养基筛选高效絮凝菌,并对其进行培养条件优化试验,旨在降低絮凝剂生产成本的同时筛选出更稳定的优势菌种。方法以稻田土壤、活性污泥为菌种来源,通过初筛以及复筛,共选出24株产絮菌,其中菌株C2絮凝效果最佳,并对菌株C2进行紫外诱变,得到一株高效产絮菌C2-5,并分别外加不同量葡萄糖、尿素、K_(2)HPO_(4)和KH_(2)PO_(4)以及改变pH值、发酵培养时间、发酵培养温度、发酵培养转速、接种量对产絮菌C2-5絮凝效果进行试验。结果单因素试验得出产絮菌C2-5的最佳培养条件:外加质量浓度为0.5 g/L的尿素,质量浓度为5 g/L的K_(2)HPO_(4),质量浓度为2 g/L的KH_(2)PO_(4),pH值为7,培养时间为48 h,培养温度为30°C,培养转速为150 r/min,接种量为6%。结论在最佳培养条件下,通过分离选育并诱变得到的高效产絮菌C2-5对高岭土悬浮液的絮凝效果明显。

摘要： 鸡枞菌生物多糖含量较高,对人体具有抗肿瘤和增强机体免疫力等多种生理功能,但由于自身生长条件要求较高和生态环境的变化,导致采用传统方法培养的鸡枞菌生物多糖含量较低。通过测定鸡枞菌生物多糖含量、菌体单位体积湿重等指标,在单因素试验的基础上,以多糖含量为考察指标,采用响应面法优化培养时间、培养温度、初始pH值,研究鸡枞菌生物多糖含量达到最大值的最佳培养条件。结果表明,最佳培养条件为:葡萄糖添加量2.50%,蛋白胨添加量0.25%,培养时间7 d,培养温度27.6°C,初始pH为7.0,此优化条件下得到的生物多糖含量达2.71 g/L。该研究为液态培养鸡枞菌提高生物多糖含量提供了理论依据。

摘要： 研究旨在对动物饲料中添加的蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌的发酵条件进行优化。利用正交试验对两种杆菌的生长条件进行优化并验证。研究结果表明:蜡样芽孢杆菌培养的最佳条件为葡萄糖1.5%、蔗糖1.5%、淀粉0.5%、牛肉粉0.5%、蛋白胨1.5%、酵母粉1%、硫酸铵0.5%、培养时间18~20 h,活菌数可达1.3×10^(12)CFU/mL,较优化之前的8×10^(11)CFU/mL提高了62.5%。嗜酸乳杆菌最佳生长条件为MRS液体培养基中添加1%大豆蛋白胨、2%葡萄糖、20%番茄汁、发酵时间22 h,最大活菌数达1.9×10^(11)CFU/mL,较优化之前的1.3×10^(11)CFU/mL提高了46.15%。使用优化的条件进行蜡样芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌进行发酵,可以极大地提高发酵水平和活菌数,有效降低生产成本。

摘要： 对前期从盐碱土壤中筛选到的1株溶磷菌株YJC19进行分子生物学鉴定,探讨分析菌株的耐盐特性及不同培养条件对其溶磷能力的影响,以期为其在盐碱地改良中的应用提供理论参考,为进一步开发耐盐溶磷微生物菌肥提供种质资源。通过形态观察和系统发育树分析对溶磷菌株进行鉴定,通过不同盐浓度PDA培养基对菌株生长影响判断其耐盐特性,采用钼锑抗比色法测定菌株YJC19在不同磷源[Ca_(3)(PO_(4))_(2)、AlPO_(4)、FePO_(4)]、盐浓度(0、2.5%、5.5%、7.5%)、初始pH值(5.5、6.5、7.5、8.5)液体培养条件下的溶磷量。结果表明,菌株YJC19鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger),可耐受盐浓度高达15.0%,在盐浓度为0~7.5%培养基中生长良好。菌株YJC19具有较强的溶磷能力,对磷酸钙的溶解能力远大于磷酸铝和磷酸铁,溶磷量为1741.59 mg/L;随着盐浓度的提高,菌株YJC19溶磷能力降低,2.5%盐浓度处理组的溶磷量与无盐对照组差异不显著。菌株YJC19在pH值5.5~8.5范围内均可正常生长,初始pH值为6.5时其溶磷量最高。不同环境条件的无机磷液体培养中,溶磷量与pH值均呈显著负相关,初步判断菌株YJC19溶磷机制为酸溶磷。菌株YJC19是1株耐盐碱性较强的高效溶磷真菌,为其应用于盐碱土改良提供了保证,可为北方盐碱土壤修复改良提供优质种质资源,具有良好的开发与应用潜力。

摘要： 采用平板对峙法探究了生防链霉菌PBSH9对马铃薯疮痂病菌加利利链霉菌PS1的抑菌活性,并采用单因素试验优化菌株PBSH9的培养条件。结果表明,PBSH9对PS1有较强的抑制作用,传代培养3代,对PS1的抑制作用没有减弱,抑制率均大于70%;PBSH9代谢物也可抑制PS1的生长,抑制率为75.21%;PBSH9及其代谢物都可使PS1菌丝之间发生交联、断裂,气生菌丝变短、由弯变直、膨胀变粗,孢子变形,产孢量下降。PBSH9的培养条件优化试验结果表明,每100 mL液体高氏1号培养基中接入7 mL PBSH9的种子液,pH为7,28°C下恒温培养9 d时,PBSH9代谢物抑菌效果最好,抑菌圈直径为23.67 mm。

摘要： 为了建立一种简便高效的黄酒浸米用乳酸菌培养方法,利用米曲汁培养基培养乳酸菌,通过单因素实验和响应面分析对培养条件和培养基组成进行优化。结果表明,最佳培养条件为:接种量5%,培养温度30°C,培养时间为24 h;最佳培养基组成为:糖度8.31°Bx,麸皮添加量60.40 g/100g大米,柠檬酸铵添加量0.41%。在最佳培养条件下,乳酸菌OD600可达2.900~3.162,较常规培养高2~3倍。

摘要： 功能特性和培养条件研究是植物根际促生菌(PGPR)工业化潜力挖掘和开发的关键。为了进一步对菌株开发利用,选取前期研究中从珠芽蓼(Polygonum viviparum)、洽草(Koeleria glauca)、红三叶(Trifolium pratense)及草地早熟禾(Poa pratensis)根际获得的5株菌株为材料,测定菌株溶磷、固氮、分泌吲哚乙酸(IAA)能力等特性,利用16S rRNA分子生物学技术,确定菌株分类学地位;测定菌株生长特性、温度耐受性、pH耐受性、产气特性、产酸特性,确定菌株适宜的培养条件。结果表明:菌株M1溶有机磷量最高,为170.37μg·mL^(−1),菌株Y3溶无机磷量最高,为308.50μg·mL^(−1);菌株Y1、Y3、Y5、M1、M6均具有分泌IAA的能力,分泌量在24.23~164.74μg·mL^(−1)。菌株Y1和Y3具有固氮能力,固氮酶活性分别为175.30和255.55 nmol·(h·mL)^(−1)(C_(2)H_(4))。通过对菌株生长特性测定,5株菌株在40 h均已进入生长稳定期,适宜的生长温度在25~31°C,适宜的生长pH范围为6.50~7.50,在LB培养基中生长无产气现象,生长过程中pH稳定在6.23~7.52,具有作为工业化发酵菌种的潜力。16S rDNA鉴定确定菌株Y5与Y3为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),Y1为蕈状芽孢杆菌(Bacillus mycoides),M1为产黄假单胞菌(Pseudomonas synxantha),M6为猴假单胞菌属(Pseudomonas simiae)。本研究为菌株的工业化生产研究奠定了基础。

摘要： 【目的】明确筛选分离得到的敌草隆降解菌株SL-6生物学分类地位,并优化其降解条件,为降解敌草隆提供新的途径。【方法】采用富集培养法从棉田中分离敌草隆降解菌SL-6,并通过16S rDNA及nrdA基因序列分析结合形态学、生理生化特征对其进行鉴定;运用HPLC法检测SL-6菌株对敌草隆的降解效果,研究该菌株在不同敌草隆初始质量浓度、接菌量、蔗糖含量、pH及温度条件下的降解能力并优化降解条件。【结果】从棉田土壤中分离得到7株菌株,其中,无色杆菌属Achromobacter菌株SL-6、SL-7和SL-9对敌草隆的降解效果好且消解动态符合消解动力学方程;木糖氧化无色杆菌A.Xylosoxidans SL-6降解效果最佳,第15天的降解率为94.6%。在敌草隆初始质量浓度为200 mg/L、接菌量为15%(Φ)、不外加碳源、pH为8.0以及温度为30°C时,处理5 d后降解率达93.1%。【结论】SL-6菌株能够高效降解敌草隆,可作为新的菌株资源,为进一步研究微生物降解敌草隆奠定基础。

摘要： 目的：获得野生羊肚菌资源,并探讨其菌丝最适培养条件. 方法：采用组织分离获得菌株纯培养;采用形态和内转录间隔区ITS鉴定确定分类地位;综合生长速度和长势,确定菌丝的最适生长条件. 结果：从北京和山西分离羊肚菌纯培养YBJ和YSX菌株,分别为羊肚菌(Morchella esculenta)和小羊肚菌(Morchella deliciosa).YBJ菌株最适碳源为可溶性淀粉和山梨醇,最适氮源为胰蛋白胨,最适C/N比范围为10/130/1;最适温度为24°C;最适pH为8.0.YSX菌株最适碳源为麦芽糖;最适氮源为胰蛋白胨;最适C/N比为60/1;最适温度为24°C;最适PH为8.0. 结论：获得2株野生羊肚菌菌株,并确定其分类名称和培养条件.

摘要： 以酵母泥中分离纯化的啤酒酵母为出发菌株,通过紫外诱变,筛选核酸含量显著提高的菌株.通过传代法检测突变菌株的遗传稳定性.选取遗传稳定的酵母菌株通过摇瓶实验确定其最佳的培养基组成和培养条件.更进一步在150L通气搅拌式发酵罐中进行了验证试验.结果表明:通过紫外诱变获得编号为QH928的菌株核酸含量从6.88％提高到8.51％,提高了23.69％.单因素实验表明:QH928最佳培养基配方是:葡萄糖2％、(NH4)2SO42％、酵母浸膏1％和NaCl1％.最佳培养条件为:接种量10％,温度25°C,时间14h,摇床转速200r/min.通过150L发酵罐验证,在该条件下发酵培养核酸含量可以达到12.58％,酵母细胞密度可达1.095×108/ml.

摘要： 双酚A被广泛应用于饮料与罐头食品的包装、各种瓶类、眼镜片等几百种日用品的制造.双酚A在高温、碱性条件下,容易通过脂键水解等作用从产品释放到环境中,并在环境中积累.其对生态系统及动物内分泌和神经系统等的影响己被广泛报道。近年来，人类卵巢癌、睾丸癌和乳腺癌等的发病率有明显上升趋势，这与环境中日益增加的类雌激素物质尤其是双酚A类有密切关系。传统的消除方法都存在一定的缺陷使得双酚A难以彻底去除，因此不被广泛应用。木质素过氧化物酶(LiP)是白腐真菌分泌的一种含有铁血红素糖基化细胞外蛋白质过氧化物性酶，其在水体中，常温常压等特定的外界环境条件下，对特定的基质具有高度特异性和高效降解性。考虑到白腐真菌可以从植物、微生物有机体中分离得到，其具有广泛存在，资源丰富特点。因此，本文对白腐真菌产LiP培养条件进行优化，探讨采用白腐真菌分泌的LiP粗酶液降解双酚A的方法。该方法成本低、工艺简单，对去除环境激素污染的研究和开发应用具有非常重要意义。

摘要： 以青海互助北山林场羊肚菌为试材,采用不同碳源、氮源、生长因子、碳氮比等单因子试验,并在此基础上进行正交实验,研究了人工栽培羊肚菌的最优条件.结果表明:青海互助北山林场羊肚菌在以可溶性淀粉、硝酸钾为碳氮源,且碳氮比为25∶1,温度22°C,PH7,湿度为60％,且光照条件为黑暗时,羊肚菌生长最快,且质量最好.

摘要： 以苋菜种子为初始材料,通过实验室已建立的再生体系获得无菌苗,用于研究光质、蔗糖和温度对苋菜试管苗生长的影响.试验结果表明:在红光条件下苋菜试管苗丛生芽数比较多,在蓝光条件下叶片比较大;较低浓度蔗糖会导致玻璃化现象,较高浓度蔗糖能够增加叶片中苋菜红色素;20°C条件下苋菜试管苗生长缓慢,在较高温度中生长周期缩短,生长较快,加速衰老,适宜的温度有利于苋菜试管苗保持营养生长.

摘要： 随着小鼠胚胎干细胞诱导的研究越来越受到关注,各实验室利用不同培养基建立了不同多能性状态的干细胞系,包括由本实验室利用四种小分子化合物ABCL(Activin A、BMP4、CHIR99021和mLif)诱导类胚层干细胞系(AFSCs)获得的新型胚胎干细胞系ASCs(Advanced Stem Cells).在本文中,将ASCs分别在添加细胞因子ActivinA/bFGF(简称AF)和FGF4/Heparin(简称FH)的培养基中连续培养10代以上,以检测不同时期胚胎来源的新型胚胎干细胞ASCs向类胚层胚胎干细胞(AFSCs)和滋养层胚胎干细胞(TSCs)的转化能力.利用2i/Lif培养的胚胎干细胞(ESCs)作为对照组,将培养组分别简称为ASCs-AF、ESCs-AF、ASCs-FH和ESCs-FH.具体结果如下：1、碱性磷酸酶(AP)染色结果显示,ASCs-AF、ASCs-FH、ESCs-AF和ESCs-FH组的染色强度依次减弱;2、免疫荧光染色的结果显示,ASCs-AF组和ESCs-AF组中细胞的Oct4表达水平相近;Gata4和Gata6在ASCs-FH组、ESCs-FH组中细胞的表达水平无显著差异,但均高于ASCs-AF组和ESCs-AF组;3、RT-qPCR检测结果显示,除了ASCs-FH组的Sox2和Nanog在诱导后期表达有一定程度的升高,以及ESCs-AF的Oct4在诱导后期小幅上调之外,ASCs-AF和ESCs-FH中的多能性基因均显著下降;且ESCs-AF和ESCs-FH中的TSC相关基因(如Eomes,Cdx2和Xist)的表达水平均高于ASCs-AF和ASCs-FH组;4、核型分析结果显示,ASCs在不同培养液ABCL、AF和FH的培养和诱导过程中,均未见明显异常.综上所述,在诱导和维持小鼠新型胚胎干细胞ASCs的过程中,四个小分子化合物ABCL中的Activin A至关重要.从标记基因的变化可以看出(如TSC的相关基因Eomes,Cdx2等),ASCs和ESCs在体外分别向AFSCs、TSCs的转化程度有所不同,但二者的转化能力是否存在显著差异仍需进一步的实验验证.

摘要： 微生物诱导碳酸钙沉积技术(MICP)是通过生物生化过程实现土体加固及防渗功能,并具有快速高效、环境耐受性好、不污染环境等优势.本文选择“巴氏芽孢杆菌”(编号ATCC11859)作为研究菌种,探讨了其最佳培养条件;同时选择粉细砂(d＜0.254mm)作为灌注介质进行微生物灌浆,检测了其灌注效果;均得到了有价值的实验结论.

摘要： 诺丽炭疽病是一种常见病害,危害诺丽的叶、果与嫩茎,且周年发病,经鉴定该病原菌为瓜类炭疽菌(Colletotrichum or biculare(Berk.&Mont)].为了更好地预防和控制该病害的发生,通过对该病原菌进行生物学特性研究,研究不同培养条件及营养环境对该菌菌丝生长的影响.结果表明:菌丝在10～35°C均能生长,其中最适生长范围为24～28°C,最适温度为26°C,54°C下处理10min菌丝不能生长;pH3～9生长较好,最适生长pH值为5～8;在24h光照条件下菌落生长较快,不同光照条件对菌丝生长的影响差异不显著;PDA培养基中添加不同的碳源和氮源对病原菌生长影响不同,碳源以木糖、鼠李糖和可溶性淀粉最好,氮源以牛肉浸膏、蛋白胨和甘氨酸最好.

摘要： 安丝菌素由于强烈的细胞毒性已用于ADC类药物的开发，为保证ADC药物研发，科研工作者往往需要安丝菌素的持续供应。目前关于安丝菌素的研究主要集中在利用培养条件的优化，菌种优化，基因水平，金属离子及一些前体物质的添加等措施来提高产量，提取工艺以柱色谱为主。为进一步提高产量，方便提取还需对上述条件进一步优化，亦可将多种因素综合考虑。

摘要： 尽管近年来对铁矿物吸附材料的研究越来越多，但磷酸盐对改进生物合成铁矿物的影响尚无研究报道。基于生物成因铁矿物和其对污染物的去除紧密关联，本工作主要研究了外源添加磷酸盐(ALPO4)的氧化亚铁硫杆菌HX3培养介质中铁矿物的形成，并对相应铁沉淀产物进行了表征，以探讨磷酸盐对铁细菌作用下生物成因铁矿物的影响。上述工作获得结果对含磷酸铝和铁氧化细菌生长环境介质中铁矿物的形成和环境效能有重要意义。

摘要： 本发明涉及产生包含胚蛋白质的组合物的方法。该方法包括在生物相容性支撑物上在低氧含量条件下体外培养细胞。培养方法同时产生可溶和不可溶部分，其可单独使用或组合使用以获得生理学上可接受的在各种应用中有用的组合物。

摘要： 本发明涉及生物技术技术领域，具体公开了一种有菌环境条件下添加培养基的植物组织培养方法。该方法中在培养盒中形成了空气单向流动，并通过医用注射器来添加含有抑菌剂溶液增殖培养基和生根培养基，所述抑菌剂溶液由新鲜马蔺根、新鲜甘蕉根茎、新鲜柔枝槐根、新鲜水毛花根、新鲜苦瓜根茎和蒸馏水为原料制成，利用该方法进行植物组织培养，可以实现在有菌环境条件下添加培养基操作，植物组织培养过程感染病菌风险低，培育的组培苗生根率和移植存活率高。

摘要： 本发明提供了一种制备BM－MSCs条件培养基的方法、条件培养基以及应用，方法包括(1)将PHD2·shRNA构建到慢病毒基因转移载体pGCSIL－GFP上；(2)在感染复数(MOI)为10下，用含shPHD2－GFP的慢病毒转染BM－MSCs；(3)通过检测GFP荧光及PHD2蛋白表达确定稳定转染的BM－MSCs，进行细胞分选富集，然后将其在新的无血清基础培养基中培养48小时，得到含有BM－MSCs高效表达旁分泌物质的基础条件培养基；(4)将基础条件培养基进行超滤浓缩50倍，控制截留分子量为5kDa，得到浓缩条件培养基，然后将得到的条件培养基在零下20°C进行储存；其中，步骤(3)中得到的基础条件培养基中，1mL非浓缩条件培养液相当于1.5～2.5×105BM－MSCs分泌量。本发明所制备的条件培养基能够增强骨髓间充质干细胞旁分泌的效果。

摘要： 本公开涉及一种富集有生物活性因子的条件培养基(CM)、其组合物以及生产该CM的方法。获得在条件培养基中所需量的生物活性因子的方法，包括汇集骨髓来源的间充质基质/干细胞、培养所汇集的细胞和使所述细胞培养物在指定融汇度下经受细胞饲养进度和在特定传代/时间段收集富有生物活性因子的有效条件培养基。该方法的进一步目的在于最大化生成条件培养基的概率，该条件培养基具有降低的生物可变性并且包含大量具有特定生物功能/性质的生物活性因子。本公开还涉及所述条件培养基的组合物和制剂以及它们在化妆品和治疗领域中的用途。

摘要： 本发明涉及产生包含胚蛋白质的组合物的方法。该方法包括在生物相容性支撑物上在低氧含量条件下体外培养细胞。培养方法同时产生可溶和不可溶部分，其可单独使用或组合使用以获得生理学上可接受的在各种应用中有用的组合物。

摘要： 本发明的目的在于，为了制造对角膜内皮不全患者进行移植用的细胞，提供一种用于培养从人角膜组织得到的角膜内皮细胞，并维持作为角膜内皮细胞的形态，同时使细胞增殖的培养基。本发明提供一种含有间充质干细胞的条件培养基的培养基，及使用该培养基的角膜内皮细胞的培养法。

摘要： 本发明提供了一种原代汗腺细胞条件培养基及原代汗腺细胞培养方法，其中，所述原代汗腺条件细胞培养基包括：细胞基础培养基、血清、Glutamax、缓冲液、细胞培养添加剂、青霉素/链霉素、表皮生长因子、碱性成纤维细胞因子、非必需氨基酸、胰岛素、ROCK抑制剂及NF‑κB激动剂。本发明在原代汗腺细胞基础培养基中添加有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、NF‑κB激动剂及ROCK抑制剂。通过这些生长因子和小分子的组合，以实现人原代汗腺细胞在二维条件下的体外长期扩增培养，并在传代中维持其自身的生物学特性，延缓原代汗腺细胞的衰老进程，为快速大量制备高质量的、可移植用人汗腺细胞，满足大规模临床治疗的需求提供了前提条件。

摘要： 本发明属于微生物培养技术领域，具体公开了一种提高卷曲乳杆菌类细菌素产量的发酵培养基，其由乳清粉、葡萄糖和缓冲成分和水组成。此外，本发明还提供了一种利用所述的培养基改善卷曲乳杆菌类细菌素产量的方法。本发明研究发现，通过所述的成分比例的联合控制，能够意外地形成协同，能够显著改善卷曲乳杆菌类细菌素产量。

摘要： 本发明提供了一种防御假单胞菌FD6发酵培养基及培养条件优化方法，涉及细菌发酵技术领域，能够有效提高防御假单胞菌FD6无菌上清滤液对番茄灰霉病菌的抑制率；该培养基含有碳源、氮源和无机盐；其中碳源为甘油、氮源为精氨酸、无机盐含有K2HPO4和MgSO4·7H2O；甘油添加量为5‰、精氨酸添加量为1.98‰、无机盐添加量为4‰；发酵的培养条件为：初始pH值为6.97、装液量为100 mL/L、转速为200 r/min、温度为24.12°C、发酵时间为60 h。本发明提供的技术方案适用于防御假单胞菌FD6的发酵过程。

摘要： 本发明公开了一种用于悬浮培养条件下诱导肝细胞分化成熟的诱导培养基以及方法，涉及细胞培养技术领域。本发明是在悬浮培养条件下，通过在肝细胞培养基中添加Notch信号通路阻断剂、TGF‑β信号通路阻断剂、地塞米松和抑瘤素M，并通过该培养基对肝祖细胞进行诱导分化，能够稳定高效地获得功能成熟的肝细胞。本发明建立了一种稳定高效的规模化制备功能成熟肝细胞的方法，为临床生物人工肝和肝细胞移植治疗提供了可靠的细胞来源，为肝细胞在肝病机理研究和药物研发等领域的应用开拓了新思路和途径。