纤维素酶

摘要： 白蚁是自然界中高效的木质纤维素降解者。反刍动物虽然可以对粗纤维降解,但其对粗纤维降解作用有限,反刍动物的粪便中仍然含有大量可降解纤维素。白蚁在自身和微生物互作下,可以对粗纤维进行降解且降解效率显著高于瘤胃,其降解产物为乙酸等挥发性脂肪酸,这些挥发性脂肪酸可以被反刍动物利用。本文综述了白蚁的消化特点、白蚁肠道纤维降解微生物的机制及其在反刍动物生产中的开发前景,为白蚁生物资源在反刍动物上的开发及应用提供理论依据。

摘要： 纤维素是自然界分布最广、含量最多的可再生性糖类资源。纤维素酶是能够专一降解纤维素的高活性生物催化剂,广泛应用于食品业、畜牧业、医药业、纺织业和生物质能源等产业。本文综述了以木质纤维素为载体的纤维素的结构,纤维素酶的来源及其降解纤维素的机理,纤维素酶活性的影响因素以及提高纤维素酶活性的主要方法,并对当今纤维素酶研究的问题做出分析和展望,为纤维素酶产业发展提供了理论依据。

摘要： 从含废弃物土壤中分离筛选出一株同时产蛋白酶和纤维素酶的放线菌,并对其产酶活力进行测定,采用形态学和分子生物学对筛选菌株进行菌种鉴定。结果表明,筛选出的高产蛋白酶和纤维素酶的菌株GT-B-S001为嗜热一氧化碳链霉菌,该菌株产蛋白酶活力为161.3U/毫升、产纤维素酶活力为135.5U/亳升。GT-B-S001有较强的产蛋白酶和纤维素酶的能力,具有较好的应用前景。

摘要： 为研究蒙古马耐粗饲料的优良特点,试验以蒙古马盲肠内容物为研究对象,旨在筛选、分离出高效的蒙古马源纤维素分解菌株,并对分离菌株进行鉴定和酶学特性分析。采用羧甲基纤维素平板法和摇瓶发酵法分离菌株并鉴定菌株类型。最后,通过测定纤维素酶活力分析菌株在不同pH、温度、碳源和氮源条件下的酶学特性。研究从蒙古马盲肠内容物中分离筛选到具有较高降解纤维素能力的解淀粉芽孢杆菌H3(Bacillus amyloliquefaciens H3)。菌株H3分泌纤维素酶的最适p H为4.8,在p H 3.0~8.0范围内,其酶活力相对稳定;在温度为65°C,酶活力最高,当温度为40~50°C时,该酶活力维持在80%左右,稳定性强。此外,H3发酵所需的最佳碳源为玉米粉,最佳氮源为2%的蛋白胨+酵母粉复合物(1:1),它具有相对较高的纤维素酶活力,有深入开发的潜力。

摘要： 从降香中分离纯化获得一株产纤维素酶内生真菌JXP2-2,并对其进行了产酶活性测定和分子生物学鉴定。结果表明,菌株JXP2-2在PDB液体培养基中培养4.5 d时的产酶活性最强,纤维素酶活力达到84.50 IU·mL^(-1);菌株JXP2-2与尖孢炭疽菌(Colletotrichum acutatum)KX347475的碱基相似度高达99%,初步鉴定其为尖孢炭疽菌。

摘要： 为明确烤烟上部叶成熟过程中叶片姿态的变化,探讨了利用叶片姿态判断烤烟叶片成熟度的可行性,以云烟116上部叶作为试验材料,设置了5个不同的采收成熟度,测定了不同采收成熟度下叶片姿态的变化、与之相关的生理生化指标和烤后烟叶质量。结果表明:随着采收成熟度的提高,烟叶表现出茎叶夹角增大、叶披垂角增加、弯曲位置由叶基部移动以及曲率增加的趋势,叶片姿态逐渐由直挺趋向于弯曲,且叶片姿态指标与成熟度存在着极显著的相关性(P<0.01)。相关分析结果表明:叶长、叶宽、叶宽位置、叶鲜重、叶干重、重心、主脉含水率和纤维酶活性与叶片姿态的4个指标的相关关系均达到了极显著水平(P<0.01)。由此可知,烤烟上部叶采收成熟度与叶片姿态密切相关,叶片姿态可以作为一种判断鲜烟叶成熟度的指标。

摘要： 为研究纤维素酶与藜麦(Chenopodium quinoa Willd.)麸皮及小麦(Triticum aestivum L.)麸皮对台湾红藜(Chenopodium formosanum Koidz.)青贮发酵品质的影响,本试验设对照组(CK)、纤维素酶组(0.5 g·kg^(-1)鲜草,A1)、纤维素酶(0.5 g·kg^(-1)鲜草)+5%藜麦麸皮组(A2)、纤维素酶(0.5 g·kg^(-1)鲜草)+5%小麦麸皮组(A3)等4个处理组合,青贮60 d后分析发酵品质。结果表明:CK组在感官评价上低于试验组;与CK相比,A2,A3组粗蛋白含量、相对饲喂价值、粗饲料分级指数显著提高,中性洗涤纤维显著降低(P<0.05);试验组的pH值均显著低于CK(P<0.05),根据Fleigh评分法,CK,A1组饲料品质为良,A2,A3组为优;通过隶属函数法综合分析,纤维素酶(0.5 g·kg^(-1)鲜草)+5%藜麦麸皮可显著提高台湾红藜青贮饲料的饲用价值,效果最佳,上述结果为藜麦资源的合理利用提供了一定科学依据。

摘要： 本论文的研究内容主要针对如何实现甘蔗皮的废物再利用,如何采用最优工艺提取紫甘蔗皮中原花青素,通过反复实验,得到最适合原花青素提取条件为纤维素和半纤维素酶复合酶浓度0.9%,酶作用温度为45°C,使用提取试剂为60%的乙醇-丙酮溶液,可使原花青素提取率高达3.95%,高于同类文献的提取率,为废弃资源的循环利用提供新的思路。

摘要： 通过纤维素酶对玉米秸秆的降解,测定不同玉米秸秆样品的失重率、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)及乳酸菌活菌数量的变化,采用SPSS数据分析软件进行数据整理,结果表明,加入纤维素酶后,秸秆的失重率均有提高,NDF和ADF都有显著性﹙P<0.05﹚降低。纤维素酶不同添加量的降解能力不同,NDF最高降低了27.47%,ADF最高降低了14.6%。添加了纤维素酶的样本中,黄贮玉米秸秆的乳酸菌数量提高了1~3个数量级,产生的酸香味对于牲畜的肠道健康及采食具有促进作用,说明黄贮玉米秸秆中加入适量的纤维素酶,可降低粗纤维含量,改善黄贮玉米秸秆的品质,提高有益微生物菌群的数量与活性,缩短了玉米秸秆黄贮的时间。

摘要： 为提高秸秆腐熟剂生产菌种胶红酵母(Rhodotorula mucilaginosa)的纤维素酶活性,先用单因素试验方法确定发酵因素,再采用Box-Behnken试验优化固体发酵条件。单因素试验确定发酵条件优化结果为发酵温度30°C、水料质量比0.65、发酵时间3 d、装袋量200 g/600 g,在此条件下,该菌株产纤维素酶活性为42.15 U/g。通过发酵条件优化,提高了该菌株的纤维素酶活性,符合GB 20287—2006《农用微生物菌剂》要求,此菌株可以作为秸秆腐熟剂生产菌种,为秸秆腐熟剂菌种的构建提供理论基础。

摘要： 以新鲜米糠为原料,制备脱脂米糠.采用正交实验法研究纤维素酶酶解脱脂米糠作为前处理辅助碱溶酸沉法提取米糠蛋白的最佳工艺,探究了纤维素酶的添加量、酶解温度、酶解时间、酶解pH对米糠蛋白提取率的影响.结果表明,酶的添加量为0.25％、温度为40°C、时间为1h、pH为4时纤维素酶处理后米糠蛋白的提取率最高为48.97％,纯度为74.43％.分析了各因素对米糠蛋白提取率的影响,结果发现纤维素酶酶解作为前处理辅助碱溶酸沉法的提取率主要受酶解温度的影响.纤维素酶对米糠细胞壁的裂解,使部分蛋白质暴露有助于提高提取率,降低了碱溶酸沉时的碱溶时间和碱液浓度.

摘要： 纤维素酶催化降解纤维素,是获得燃料乙醇和化学品的重要途径.采用固定化技术对纤维素酶进行固定,可提高其稳定性,使其能够重复使用,因此纤维素酶的固定化是国内外研究的热点,其中载体被认为是决定固定化酶效果的重要因素.在众多载体材料中,蒙脱石呈层状结构,具有较大的比表面积、较强离子交换能力和吸附能力,具有非均匀性的电荷分布、较好的生物兼容性和机械强度,是固定化酶的良好载体.近年来,将蒙脱石制成磁性蒙脱石纳米粒子,利用外加磁场,可将其从反应体系中分离,极大拓展了蒙脱石材料在固定化酶上的应用.但目前磁性蒙脱石固定纤维素酶的研究鲜有报道,固定化条件及机理仍不清楚.因此,本文采用共沉淀法制备磁性蒙脱石纳米粒子,并以其为载体,探究吸附法固定纤维素酶.

摘要： 为了提高黑曲霉的纤维素酶活性,增强其对木质纤维素类生物质的降解效率,本研究探究了黑曲霉孢子接种与菌丝接种两种接种方式对真菌菌株所产纤维素酶酶活性的影响,优化接种方式,探究最适接种量.实验结果表明:同菌丝接种相比,以孢子接种的方式接种,获得了较高的滤纸酶活(3.58U/ml)及β-糖苷酶活(55.22U/ml),分别为菌丝接种的1.36倍及1.11倍,被认为是较优的接种方式.而在孢子接种接种量为6％时,菌种所产纤维素酶酶活横向对比最高,为最适接种量.

摘要： 从柞蚕肠道中分离出形态和生理生化反应各异菌株11个,分别属于芽孢杆菌属Bacillus、肠杆菌属Enterobacter、短杆菌属Brevibacterium、不动杆菌属Acinetobacter、克雷白氏杆菌属Klebsiella、葡萄球菌属Staphylococcus、微球菌属Micrococcus、寡养单胞菌属Stenotrophomonas和链霉菌属Streptomyces.通过产酶能力筛选得到一株产纤维素酶酶活(128.6U/mL)相对较高的菌株Ap1,然后采用形态观察、生理生化反应和16S rDNA基因序列的系统发育分析,初步鉴定菌株Ap1为解淀粉茅孢杆菌.其产生纤维素酶最适反应温度为35°C,最适反应pH为8.0,Mn2+和Ca2+是该酶的激活因子.

摘要： 采用内切纤维素酶对黏胶级溶解浆进行处理,研究了酶处理对溶解浆反应性能、粘度、纤维形态、结晶度以及孔隙尺寸和比表面积的影响,并利用扫描电镜对处理前后的纤维表面进行了观察.结果表明,纤维素酶处理能够明显改善黏胶级溶解浆的反应性能,优化的处理工艺为酶用量0.08IU/g绝干浆,处理时间15min,处理温度55°C,pH5.0,此条件下,溶解浆的Fock反应性能提高了27.6％,黏胶过滤值由最初的不通过到顺利通过;与未处理试样相比,酶处理后溶解浆的粘度和纤维素分子量略微下降,纤维形态基本不变,溶解浆纤维表面孔隙尺寸和比表面积显著增加,纤维表面出现明显的纤维剥落和孔隙.

摘要： 嗜热厌氧菌Caldicellulosiruptor bescii来源的CbXynIOC/Ce148B是一个多结构域蛋白,其N端和C端分别注释为木聚糖酶和纤维素酶.在前期研究中,发现CbXynIOC/Ce148B的N端CbXynIOC蛋白自身也是一个双功能酶,能同时水解木聚糖和纤维素底物,如大麦葡聚糖、微晶纤维素、酸溶胀纤维素和羧甲基纤维素钠等.但是,其底物杂泛性的分子机制目前尚未被阐明.

摘要： 为考察大分子修饰剂修饰对纤维素酶水解纤维素纤维织物的影响,利用可逆可溶大分子Eudragit S-100与纤维素酶分子连接在一起,制备得到修饰纤维素酶,以不同形态底物(棉织物,棉纱线,棉纤维)和不同纤维可及性的纤维素纤维织物(漂白苎麻织物、漂白棉织物、漂白丝光棉织物和漂白粘胶纤维织物)为酶作用对象,以对不同反应时间下,水解生成的还原糖量为指标,对Eudragit S-100共价修饰纤维素酶的水解性能进行研究.研究结果表明,纤维素酶分子变大后,酶在织物内部、纱线内部的渗透位阻增加,酶对纤维的水解作用下降明显;当织物中纤维可及性增大时,未修饰酶的水解作用增大,对Eudragit S-100共价修饰纤维素酶的水解作用影响较小.

摘要： 生物炼制(biorefinery)是用生物质(biomass)为原料,生产各种化学品、生物燃料和生物基材料.木质纤维素主要由纤维素、半纤维素和木质素组成,是很好的生物炼制的原料.纤维素酶高效水解纤维素是生物炼制的关键步骤.天然纤维素酶主要由丝状真菌分泌.因此,明晰丝状真菌纤维素酶的表达调控机理具有重要意义. 本课题组以预处理甘蔗渣为底物，筛选得到一株能高效水解甘蔗渣纤维素的草酸青霉(Penicillium oxalicum) HP7-1。多重复合诱变该菌株，获得了高产纤维素酶和木聚糖酶突变株EU2106。测定了野生型菌株HP7-1的基因组序列，大小为30.62 Mb，注释有9834个蛋白质编码基因。重测序了突变株EU2106的基因组序列，并与野生型菌株HP7-1的基因组序列进行比较分析，发现EU2106基因组中有274个单核普酸突变和12个插入或缺失突变。通过草酸青霉HP7-1与EU2106的差异基因组、转录组和分泌组分析，以及HP7-1在不同碳源诱导下的转录组差异分析，筛选出纤维素酶基因与木聚糖酶基因的候选表达调控基因42个。分别敲除了HP7-1的△PoxKu70突变体中的该35个候选调控基因，测定了得到的突变体纤维素酶与木聚糖酶产量以及主要纤维素酶和纤维素酶基因的转录水平，发现3个新的调控纤维素酶基因与木聚糖酶基因表达的关键转录因子基因。这些发现对通过遗传工程改造丝状真菌以提高其纤维素酶和木聚糖酶产量具有重要意义。

摘要： 纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖有机物.纤维素酶可以特异性降解纤维素产生生物燃料,是未来生物能源发展的重要方向之一.野生型纤维素酶通常存在热穗定低、终端产物抑制、酶解效率低、生产成本高等问题.通过蛋白质工程和计算生物学的方法对纤维素酶的各个结构域(催化结构域、碳化合物结合模块、Linker等)进行分子改造,是开发高效纤维素酶的重要手段.本文对纤维素酶各个结构域在蛋白质工程学方面取得的最新进展作了综述.近期研究的发展方向,一是更多地利用计算生物学的方法来研究酶特性,然后在实验中进行验证;二是利用蛋白质工程手段开发纤维素酶辅助蛋白,提升酶降解纤维素的能力.

摘要： 黄芪是补中益气的神药,不仅能补虚还能用来保健,近来黄芪被更多的学者专家进行研究并运用于保健行业,对黄芪多糖的提取方法,成分含量测定进行研究为黄芪多糖的运用开发提供了有效的参考.运用文献查阅法,对黄芪多糖的单糖组成、糖链数目及空间结构、含量测定方法、提取方法的有关文献进行概括.黄芪的品种差异、产地差异、方法不同所得出的黄芪多糖的结构组成也不同,运用纤维素酶提取黄芪多糖无论是提取率、还是含量、生物活性均优于其它方法.得出黄芪多糖具有生物多样性,纤维素酶提取黄芪多糖是一种比较有前景的的提取方法.

摘要： 本发明一种提高真菌降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶的方法，属于基因工程领域。该方法是利用敲除或突变转录因子部分碱基或减弱转录因子的表达的微生物菌株降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶，所述微生物为脉孢菌、曲霉、木霉、青霉、镰刀霉或侧孢霉，所述转录因子基因包括NCU05064、NCU03699、NCU02576、NCU06186和NCU08744，敲除其中的任意一个，或突变其中的部分碱基，或减弱任意一个表达。本发明通过敲除或是部分碱基突变或是减弱微生物转录因子基因表达得到一类出发菌，并应用其降解木质纤维素或是提高纤维素酶、半纤维素酶表达或其它蛋白的表达量。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及里氏木霉纤维素酶转录抑制因子

摘要： 本发明公开一种提高纤维素酶和半纤维素酶酶活性的草酸青霉菌株，该菌株命名为草酸青霉（Penicillium？oxalicum）RE-10，所述菌株已于2014年3月17日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号为CGMCC？No.8922。本发明还公开了所述菌株在生产纤维素酶和半纤维素酶中的应用。实验证实利用本发明提供的菌株在产酶培养基条件下滤纸酶活相比出发菌株提高52倍，相比目前已有工业菌株，本发明提供的工程菌生产周期明显缩短，且纤维素酶和半纤维素酶产量高，生产成本低，并可以应用于纤维素酶和半纤维素酶中的大规模生产，具有良好的工业开发和应用前景。

摘要： 本发明涉及异源纤维素酶融合构建物，其编码具有纤维素分解活性的融合蛋白，所述融合蛋白包括衍生自真菌外切纤维二糖水解酶的第一催化结构域和衍生自纤维素酶的第二催化结构域。本发明也涉及含有异源纤维素酶融合构建物的载体和真菌宿主细胞，以及产生所述纤维素酶融合蛋白的方法和酶促纤维素酶组合物。

摘要： 本发明一种提高真菌降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶的方法，属于基因工程领域。该方法是利用敲除或突变转录因子部分碱基或减弱转录因子的表达的微生物菌株降解木质纤维素或是生产纤维素酶、半纤维素酶，所述微生物为脉孢菌、曲霉、木霉、青霉、镰刀霉或侧孢霉，所述转录因子基因包括NCU05064、NCU03699、NCU02576、NCU06186和NCU08744，敲除其中的任意一个，或突变其中的部分碱基，或减弱任意一个表达。本发明通过敲除或是部分碱基突变或是减弱微生物转录因子基因表达得到一类出发菌，并应用其降解木质纤维素或是提高纤维素酶、半纤维素酶表达或其它蛋白的表达量。

摘要： 本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及里氏木霉纤维素酶转录抑制因子70351的应用及提高纤维素酶表达量和酶活的方法。本发明提供的这种纤维素酶表达相关的转录抑制因子70351对于纤维素酶活性表达具有调节作用，通过构建该基因的敲除质粒，并用其转化宿主菌，在宿主菌中敲除转录抑制因子70351的表达可提高宿主菌的蛋白表达量和纤维素酶酶活。本发明丰富了里氏木霉纤维素酶的转录调控网络，为提高纤维素酶产量，降低纤维素酶成本，实现纤维素有效利用提高了新途径。

摘要： 本发明公开一种提高纤维素酶和半纤维素酶酶活性的草酸青霉菌株，该菌株命名为草酸青霉（Penicillium oxalicum）RE-10，所述菌株已于2014年3月17日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号为CGMCC No.8922。本发明还公开了所述菌株在生产纤维素酶和半纤维素酶中的应用。实验证实利用本发明提供的菌株在产酶培养基条件下滤纸酶活相比出发菌株提高52倍，相比目前已有工业菌株，本发明提供的工程菌生产周期明显缩短，且纤维素酶和半纤维素酶产量高，生产成本低，并可以应用于纤维素酶和半纤维素酶中的大规模生产，具有良好的工业开发和应用前景。

摘要： 本申请涉及纤维素酶用于改善串色或纤维粘附的用途、包含纤维素酶的组合物以及织物清洁和调理方法。具体地，本申请涉及纤维素酶用于在织物混洗过程中改善串色或纤维粘附的用途，其中，所述织物中的一部分或全部为含纤维素的织物。特别是，本申请的纤维素酶的糖化指数与切割指数之比不小于1且不大于70，优选不大于50，更优选不大于40或不大于30或不大于20，并且本申请还涉及包含上述特定纤维素酶的清洁组合物、调理组合物以及增效组合物，并且涉及使用上述特定纤维素酶、上述清洁组合物、调理组合物以及增效组合物对织物进行清洁和调理的方法。

摘要： 本发明涉及纤维素酶回收技术领域，公开了一种回收纤维素酶的方法及其纤维素酶回收体系。本公开提供的纤维素酶在水解体系中对待水解底物进行水解糖化，水解结束后向水解液中加入由K2HPO4和低共熔溶剂[ChCl][PEG]3构建的纤维素酶回收体系，回收得到纤维素酶和葡萄糖。本公开提供的技术方案在提高酶活性的基础上利用DES双水相回收技术实现纤维素酶的高效回收，可解决目前纤维素酶水解效率低和酶回收难的问题，能有效降低纤维素酶水解糖化过程的生产成本。

摘要： 固定化纤维素酶、固定化纤维素酶的制备方法及制备装置，固定化纤维素酶的制备方法包括以下步骤：1)、将海藻酸钠溶液、纳米二氧化硅、纤维素酶以及戊二醛混合均匀后滴入氯化钙溶液中，得到固定化酶小球；2)、将步骤1)中得到的固定化酶小球浸泡在聚乙烯亚胺溶液中，并经紫外线照射；3)、将经步骤2)处理过的固定化酶小球在氯化钙溶液中浸泡后取出，即得到固定化纤维素酶。本发明可使纤维素酶可多次重复利用，提高其利用率。