N-乙酰半胱氨酸

摘要： 目的探讨肺结核(TB)患者应用N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合抗结核药方案治疗对临床疗效、免疫功能及转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法选取2018年7月至2021年1月在沈丘县疾病预防控制中心接受治疗的94例TB患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用常规抗结核药方案治疗,观察组采用NAC联合抗结核药方案治疗,对两组临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平进行比较。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD8^(+)、NK细胞较治疗前明显提高(P<0.05),观察组较对照组明显更高(P<0.05);两组治疗后TGF-β、IL-4水平较治疗前明显提高(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05),IFN-γ水平较治疗前明显下降(P<0.05),观察组水平低于对照组(P<0.05)。结论NAC联合抗结核药方案在TB患者中的应用可提升免疫功能,改善血清细胞因子水平,促进临床疗效提高。

摘要： 目的观察无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2018年9月-2021年7月我院接诊的80例急性呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,比较两组临床疗效、血气指标(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、临床指标(无创呼吸机治疗时间、住院时间)、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)%)以及临床不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭效果确切,可提高治疗总有效率,改善肺功能和血气指标,促进病情控制,缩短无创呼吸机治疗时间和住院时间,且不会增加临床不良反应。

摘要： 目的 探讨N-乙酰半胱氨酸联合硫酸特布他林片辅助常规治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭对功能康复及β2微球蛋白(β2-MG)、胆碱酯酶(CHE)血清水平的影响。方法 选取老年COPD并呼吸衰竭患者129例,根据简单随机化法分为对照A组、对照B组、联合组,各43例。3组均采取常规治疗,在此基础上对照A组采取N-乙酰半胱氨酸,对照B组采取硫酸特布他林片,联合组采取N-乙酰半胱氨酸、硫酸特布他林片,均治疗2 w。统计3组治疗前、治疗2 w后肺功能[第1秒呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、血气指标[氧合指数(OI)、血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、血清β2-MG、CHE、气道重塑指标[血管紧张素(Ang)-Ⅰ、Ang-Ⅱ、转化生长因子(TGF)-β1]、Keap1-Nrf2-ARE通路功能相关指标[Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白(Keap)1、核转录因子红细胞系-2p45相关因子(Nrf)2、抗氧化反应元件(ARE)]蛋白表达水平及治疗期间不良反应。结果 治疗2 w后3组FEV1、FVC、FEV1/FVC与OI、SaO_(2)较治疗前显著增高,且联合组显著高于对照A组、对照B组,PaCO_(2)较治疗前显著降低,且联合组显著低于对照A组、对照B组(P0.05)。结论 应用N-乙酰半胱氨酸联合硫酸特布他林片辅助常规治疗老年COPD并呼吸衰竭可显著改善肺功能、血气情况与Keap1-Nrf2-ARE通路功能,调节血清β2-MG、CHE水平,抑制气道重塑,且治疗过程中安全性好。

摘要： 为阐明活性氧(ROS)与蜡样芽孢杆菌菌膜形成的相关性,以市售原料奶中分离的蜡样芽孢杆菌分离株为目标菌,以细菌中NADPH氧化酶介导产生的ROS为主要靶点,用外源ROS补充剂过氧化氢(H;O;)、ROS清除试剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、NADPH氧化酶抑制剂二苯基氯化碘盐(DPI)处理蜡样芽孢杆菌,测定分析ROS变化与菌膜形成之间的关系。结果表明,0.01μmol/L H;O;、1μmol/L H;O;、100μmol/L H;O;处理组平均菌膜形成量均显著高于对照组平均菌膜形成量(P0.05),随着H;O;浓度的升高,ROS逐渐下降。NAC各处理组平均菌膜形成量均显著高于对照组平均菌膜形成量(P5μmol/L时,随着DPI浓度的升高,平均菌膜形成量显著低于对照组平均菌膜形成量(P<0.05),ROS含量升高。表明在不影响蜡样芽孢杆菌生长和细胞活性的前提下,一定浓度的H;O;、NAC和DPI处理菌株能够诱导ROS减少,增强蜡样芽孢杆菌菌膜的形成。激光共聚焦显微镜结果显示,与对照组相比处理组具有更强的染色效果,呈现红色的网络结构,而未经处理组呈现松散的结构和更少的菌膜生物量,这表明ROS对蜡样芽孢杆菌菌膜的形成存在抑制作用。

摘要： N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)是一种抗氧化剂,对动物的繁殖性能具有重要作用。本研究以努比亚山羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测LIF和HOXA10基因在正常饲喂组(空白对照组)和0.07%NAC饲喂组(实验组)性腺组织卵巢、输卵管、下丘脑、子宫和垂体中的表达变化。结果表明:LIF和HOXA10基因在5个组织中均有表达;LIF基因在对照组下丘脑中表达量最高、输卵管中表达量最少,在实验组卵巢中表达量最高、下丘脑中表达量最少;实验组中卵巢LIF基因的表达量显著高于对照组,而下丘脑中LIF基因的表达量显著低于对照组;HOXA10基因在对照组下丘脑中表达量最高、输卵管和垂体中表达最少,在实验组卵巢中表达最高、垂体中表达最少;实验组中卵巢HOXA10基因的表达量显著高于对照组,垂体中HOXA10基因的表达量显著低于对照组。研究结果揭示0.07%NAC可促进努比亚母山羊妊娠前期LIF和HOXA10基因在卵巢、输卵管和子宫中的表达,下调LIF和HOXA10基因在下丘脑和垂体中的表达。本研究结论为进一步研究NAC对山羊繁殖性能的影响提供基础资料。

摘要： 目的:探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对纳米二氧化钛(TiO_(2)-NPs)诱发人正常肝细胞L-02和肺细胞HBE遗传损伤的保护作用。方法:分别将对数生长期的L-02和HBE细胞分为3组,即正常培养的对照组、TiO_(2)-NPs(80μg/mL)暴露组、TiO_(2)-NPs(80μg/mL)与NAC(20μmol/L)联合暴露组;各组细胞处理72 h后,采用H_(2)O_(2)试剂盒检测细胞内H_(2)O_(2)浓度;实时荧光定量(qPCR)法检测L-02、HBE细胞端粒长度(TL)的改变;胞质分裂阻断微核细胞组试验(CBMN-Cyt)评估受试细胞的染色体不稳定性(CIN)及细胞死亡率。结果:与对照组相比,TiO_(2)-NPs暴露72 h后,可诱导L-02和HBE细胞内H_(2)O_(2)浓度显著升高(P0.05);与单独暴露TiO_(2)-NPs组相比,联合暴露时两种受试细胞的TL显著增加(P<0.05),且CIN及细胞死亡率显著降低(P<0.05)。结论:抗氧化剂NAC可抑制TiO_(2)-NPs诱发的人肝细胞L-02和肺细胞HBE的TL缩短和细胞死亡,维护染色体稳定,对细胞有一定保护作用。

摘要： 目的基于Toll样受体(TLR)4/髓样分化因子(MyD)88/核转录因子(NF)-κB信号通路探讨N-乙酰半胱氨酸对肺气肿大鼠的影响。方法选取60只大鼠,按照整群随机法分为对照组、模型组、N-乙酰半胱氨酸低剂量组、高剂量组各15只,模型组、N-乙酰半胱氨酸低剂量组、高剂量组建立肺气肿模型。建模成功后N-乙酰半胱氨酸低剂量组灌胃给予N-乙酰半胱氨酸片100 mg,3次/d,N-乙酰半胱氨酸高剂量组灌胃给予N-乙酰半胱氨酸片200 mg,3次/d,对照组、模型组采用等剂量的生理盐水灌胃,连续给药2 w。对比分析4组肺气肿相关征象:平均肺泡面积(MAA)、肺泡平均内衬间隔(MLI);肺功能指标:气道阻力(AR)、肺动态顺应性(Cdyn)、峰流速值(PEF);肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6;TLR4/MyD88/NF-κB信号通路情况。结果与对照组相比,其余3组MAA、MLI、AR、IL-6、TLR4、MyD88、NF-κB水平显著升高,Cdyn、PEF、IL-1β、TNF-α水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,N-乙酰半胱氨酸低剂量组及高剂量组MAA、MLI、AR、IL-6、TLR4、MyD88、NF-κB水平显著降低,Cdyn、PEF、IL-1β、TNF-α水平显著升高(P<0.05);与N-乙酰半胱氨酸低剂量组相比,N-乙酰半胱氨酸高剂量组MAA、MLI、AR、IL-6、TLR4、MyD88、NF-κB水平显著降低,Cdyn、PEF、IL-1β、TNF-α水平显著升高(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸能改善大鼠肺气肿症状,抑制肺部炎症感染,其机制可能与TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关。

摘要： 目的评估吡非尼酮与N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合治疗肺纤维化的有效性及安全性,为临床用药提供依据。方法收集1例由肺纤维化合并肺气肿综合征(CPFE)发展为特发性肺纤维化(IPF)患者的资料,用“pirfenidone”及“N-acetylcysteine”为关键词在PubMed数据库中检索,筛选符合标准的文献,提取数据结合有关文献进行回顾性分析。结果患者男,70岁,临床诊断为CPFE进展为IPF,2018年2月开始使用吡非尼酮联合乙酰半胱氨酸抗纤维化治疗,肺功能指标、CT检查结果均有改善,无明显不良反应,治疗效果良好。共检索到6篇相关文献,其中4篇的研究结果显示吡非尼酮联合NAC治疗肺纤维化效果优于吡非尼酮或NAC单药治疗。另外2篇的研究结果显示吡非尼酮联合NAC治疗患者疾病进展率高于吡非尼酮单药治疗组。结论吡非尼酮联合NAC对改善IPF患者肺功能有一定作用,联合治疗可能优于单药治疗。

摘要： 目的探讨长期高脂饮食(HFD)对高龄小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)亚群数量的影响及机制。方法将40周龄雄性C57BL/6野生型(WT)小鼠随机分为3组:WT+正常饮食(ND)组、WT+HFD组及WT+HFD+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组;将40周龄雄性转基因(TG)小鼠(过表达超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶)随机分为2组:TG+ND组、TG+HFD组。每组干预周期3个月。采用Alere Cholestech LDX血脂分析仪检测各组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、非高密度脂蛋白(non-HDL)及TC/HDL水平;流式细胞术分析骨髓及外周血BMSC亚群数量变化;5-溴脱氧尿嘧啶核苷标记法检测细胞增殖;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染法检测细胞凋亡;流式活性氧(ROS)检测试剂标记法检测ROS水平。结果HFD小鼠BMSC内ROS生成显著增加。NAC可逆转HFD小鼠血清TC、TG、LDL及non-LDL水平。HFD小鼠骨髓中BMSC亚群Lin-c-Kit+细胞数量显著减少,但血液中的Lin-c-Kit+细胞数量未减少,而HFD小鼠和正常饮食小鼠的骨髓和血液中的BMSC亚群Lin-Sca-1+或Lin-CD133+细胞数量相似。HFD显著抑制骨髓Lin-c-Kit+细胞的体内增殖并增加其凋亡。NAC处理或转基因小鼠模型均有效地阻止了HFD诱导的BMSC内ROS的产生和骨髓Lin-c-Kit+细胞的减少。结论HFD通过增加ROS的产生选择性地降低高龄小鼠骨髓BMSC亚群Lin-c-Kit+细胞数量。

摘要： 目的在稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者中比较不同剂量阿奇霉素联合N-乙酰半胱氨酸的临床疗效和安全性。方法回顾分析同期采用常规治疗方法(对照组,40例)和N-乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素疗法(观察组,96例)的稳定期COPD患者病例资料。观察组患者均采用在常规治疗基础联用N-乙酰半胱氨酸和阿奇霉素,按阿奇霉素给药剂量观察组又分为A组(28例,0.5g/d)、B组(39例,0.25g/d)和C组(29例,0.125g/d),各组疗程均为6个月。对比4组患者治疗前后的肺功能各项检测指标、相关血清炎症因子及急性COPD发作次数,并对治疗期间各组不良反应情况进行比较。结果治疗前,4组患者的肺功能各检测指标、血清炎症因子和COPD急性发作次数比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,4组患者的肺功能各项指标、血清炎症因子和比治疗前均有明显改善(P0.05)。结论对于稳定期COPD患者,采用N-乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素的疗法,且阿奇霉素给药剂量在0.25g/d时,有较好的临床治疗效果和安全性,值得推广。

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂高糖复合缺氧/复氧(H/R)所致H9c2心肌细胞损伤的影响及其对时钟基因BMAL1表达的影响.将离体培养的H9C2细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖+20mmol/L甘露醇,N)、高脂高糖组(25mmol/L葡萄糖+500μmol/L软脂酸,HFHG)、高脂高糖+NAC治疗组(HFHG+NAC).H9C2细胞经缺氧/复氧处理后,CCK-8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞调亡,DCFH-DA染色观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),Western blot测定BMAL1表达水平.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂高糖复合缺氧/复氧(H/R)所致H9c2心肌细胞损伤的影响及其对时钟基因BMAL1表达的影响.将离体培养的H9C2细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖+20mmol/L甘露醇,N)、高脂高糖组(25mmol/L葡萄糖+500μmol/L软脂酸,HFHG)、高脂高糖+NAC治疗组(HFHG+NAC).H9C2细胞经缺氧/复氧处理后,CCK-8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞调亡,DCFH-DA染色观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),Western blot测定BMAL1表达水平.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂高糖复合缺氧/复氧(H/R)所致H9c2心肌细胞损伤的影响及其对时钟基因BMAL1表达的影响.将离体培养的H9C2细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖+20mmol/L甘露醇,N)、高脂高糖组(25mmol/L葡萄糖+500μmol/L软脂酸,HFHG)、高脂高糖+NAC治疗组(HFHG+NAC).H9C2细胞经缺氧/复氧处理后,CCK-8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞调亡,DCFH-DA染色观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),Western blot测定BMAL1表达水平.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂高糖复合缺氧/复氧(H/R)所致H9c2心肌细胞损伤的影响及其对时钟基因BMAL1表达的影响.将离体培养的H9C2细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖+20mmol/L甘露醇,N)、高脂高糖组(25mmol/L葡萄糖+500μmol/L软脂酸,HFHG)、高脂高糖+NAC治疗组(HFHG+NAC).H9C2细胞经缺氧/复氧处理后,CCK-8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞调亡,DCFH-DA染色观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),Western blot测定BMAL1表达水平.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂高糖复合缺氧/复氧(H/R)所致H9c2心肌细胞损伤的影响及其对时钟基因BMAL1表达的影响.将离体培养的H9C2细胞分为正常对照组(5.5mmol/L葡萄糖+20mmol/L甘露醇,N)、高脂高糖组(25mmol/L葡萄糖+500μmol/L软脂酸,HFHG)、高脂高糖+NAC治疗组(HFHG+NAC).H9C2细胞经缺氧/复氧处理后,CCK-8检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞调亡,DCFH-DA染色观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),Western blot测定BMAL1表达水平.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对早期糖尿病大鼠心肌Caveolin-3/eNOS/NO信号通路及心肌功能的影响.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对早期糖尿病大鼠心肌Caveolin-3/eNOS/NO信号通路及心肌功能的影响.

摘要： 探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对早期糖尿病大鼠心肌Caveolin-3/eNOS/NO信号通路及心肌功能的影响.

摘要： 目的:探讨线粒体损伤及氧化应激在Cr(Ⅵ)诱导Hep3B细胞凋亡的作用,及氧化剂NAC的干预效应. 方法:用MTT法检测细胞生存率;用流式细胞仪检测细胞凋亡;用彗星实验检测细胞DNA损伤;用qPCR和Western blot分别检测Cyt-c,Caspase-3和AIF mRNA和蛋白表达水平;用试剂盒检测Caspase-3、ROS和细胞膜电位. 结果:Cr(Ⅵ)处理Hep3B细胞可诱导ROS产生增加,导致细胞氧化应激反应,引起线粒体结构和功能改变,造成膜电位崩溃、释放Cyt-c等促凋亡因子,引发caspase级联反应或直接引起DNA断裂,导致细胞凋亡或坏死.caspase抑制剂Z-VAD未能阻抑Cr(Ⅵ)诱导Hep3B细胞凋亡;抗氧化剂NAC预处理对Cr(Ⅵ)诱导的细胞凋亡具有一定的干预作用. 结论:Cr(Ⅵ)能诱导caspase依赖/非依赖的线粒体损伤性细胞凋亡,而其中氧化应激反应是重要的作用机制.

摘要： 目的:探讨线粒体损伤及氧化应激在Cr(Ⅵ)诱导Hep3B细胞凋亡的作用,及氧化剂NAC的干预效应. 方法:用MTT法检测细胞生存率;用流式细胞仪检测细胞凋亡;用彗星实验检测细胞DNA损伤;用qPCR和Western blot分别检测Cyt-c,Caspase-3和AIF mRNA和蛋白表达水平;用试剂盒检测Caspase-3、ROS和细胞膜电位. 结果:Cr(Ⅵ)处理Hep3B细胞可诱导ROS产生增加,导致细胞氧化应激反应,引起线粒体结构和功能改变,造成膜电位崩溃、释放Cyt-c等促凋亡因子,引发caspase级联反应或直接引起DNA断裂,导致细胞凋亡或坏死.caspase抑制剂Z-VAD未能阻抑Cr(Ⅵ)诱导Hep3B细胞凋亡;抗氧化剂NAC预处理对Cr(Ⅵ)诱导的细胞凋亡具有一定的干预作用. 结论:Cr(Ⅵ)能诱导caspase依赖/非依赖的线粒体损伤性细胞凋亡,而其中氧化应激反应是重要的作用机制.

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种乙酰半胱氨酸化合物及含有该化合物的吸入用乙酰半胱氨酸溶液。所述的乙酰半胱氨酸化合物为水合物晶体，其分子式为C5H9NO3S·H2O。所述的乙酰半胱氨酸化合物使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明的乙酰半胱氨酸新晶型化合物可显著改善其引湿性，而采用本发明的乙酰半胱氨酸新晶型化合物制得的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，使用方便，针对病灶，起效快，疗效好。

摘要： 本发明公开了一种基于双金属纳米团簇检测半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的方法，该方法包括：向双金属纳米团簇溶液中加入可能含有半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的待测样品、柠檬酸钠、双氧水和TMB，经混合反应后，通过观测所形成的混合反应体系在可见光波段的吸光值，实现对待测样品中的半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的检测；所述双金属纳米团簇为DNA‑Ag/Pt纳米团簇。本发明基于DNA‑Ag/Pt纳米团簇溶液模拟过氧化物酶比色检测半胱氨酸或乙酰半胱氨酸，其检测的线性范围为5.0‑500nM，灵敏度可达到2.0nM，具有简便快速、成本低，稳定性高等优点，可应用于血清等生物样品中半胱氨酸或乙酰半胱氨酸药品的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测乙酰半胱氨酸及乙酰半胱氨酸颗粒中对映异构体含量的方法，其包括直接采用正相高效液相色谱法，对供试品中对映异构体含量进行检测；高效液相色谱的条件为：色谱柱为涂敷型多糖衍生物手性色谱柱；流动相为正己烷‑无水乙醇‑三氟乙酸，所述正己烷、无水乙醇和三氟乙酸的体积比为(68～72):(28～32):(0.08～0.12)；洗脱方式为等度洗脱。采用本发明提供的方法能够简便、准确、高效地检测乙酰半胱氨酸中对映异构体的含量，这对于乙酰半胱氨酸质量研究与控制、临床疗效及用药安全都具有重要的意义。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种乙酰半胱氨酸化合物及含有该化合物的吸入用乙酰半胱氨酸溶液。所述的乙酰半胱氨酸化合物为水合物晶体，其分子式为C5H9NO3S·H2O。所述的乙酰半胱氨酸化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明的乙酰半胱氨酸新晶型化合物可显著改善其引湿性，而采用本发明的乙酰半胱氨酸新晶型化合物制得的吸入用乙酰半胱氨酸溶液，使用方便，针对病灶，起效快，疗效好。

摘要： 本发明公开了一种基于双金属纳米团簇检测半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的方法，该方法包括：向双金属纳米团簇溶液中加入可能含有半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的待测样品、柠檬酸钠、双氧水和TMB，经混合反应后，通过观测所形成的混合反应体系在可见光波段的吸光值，实现对待测样品中的半胱氨酸或乙酰半胱氨酸的检测；所述双金属纳米团簇为DNA?Ag/Pt纳米团簇。本发明基于DNA?Ag/Pt纳米团簇溶液模拟过氧化物酶比色检测半胱氨酸或乙酰半胱氨酸，其检测的线性范围为5.0?500nM，灵敏度可达到2.0nM，具有简便快速、成本低，稳定性高等优点，可应用于血清等生物样品中半胱氨酸或乙酰半胱氨酸药品的检测。

摘要： 本发明涉及一种复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸含量的检测方法，它包括以下步骤：乙酰半胱氨酸对照品和乙酰酪氨酸对照品溶液配制、供试品溶液配制、确定色谱条件、对对照品溶液进行高效液相色谱检测并记录峰面积、对供试品溶液进行高效液相色谱检测并记录峰面积，再采用外标法计算供试品中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸的含量。本发明采用耐水反相色谱柱，以硫酸水溶液与乙腈相结合作为流动相，梯度洗脱，达到同时对复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸的含量进行测定的目的。该方法操作简单、色谱柱平衡快、专属性好、准确性佳、重现性好。

摘要： 本发明公开了乙酰半胱氨酸溶液中N，N‑二乙酰基羊毛硫氨酸的检测方法，包括，分别采用流动相稀释待测乙酰半胱氨酸溶液和溶解N，N‑二乙酰基羊毛硫氨酸对照品，制得供试品溶液和对照品溶液，随后分别进行高效液相色谱检测，根据检测结果计算得到其含量，色谱条件为，色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱，检测波长：205±2nm，流动相：体积比为97.4％：2.6％‑98.6％：1.4％的6.8g/L磷酸盐缓冲液‑甲醇溶液。本发明可有效检测乙酰半胱氨酸溶液中N，N‑二乙酰基羊毛硫氨酸，且无干扰，专属性强；其检测限和定量限分别为8ng和32ng，可实现定量检测；检测准确度较好；应用前景广阔。

摘要： 本发明包括一种使用N‑乙酰半胱氨酸(NAC)、N‑乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)或(2R,2R’)‑3,3’‑二硫烷二基双(2‑乙酰氨基丙酰胺)(diNACA)用于人预防和治疗辐射性皮炎、对皮肤的辐射损伤、着色性干皮病或保护患有着色性干皮病的患者免受由暴露于阳光或其他辐射引起的皮肤损伤、生物武器、化学烧伤、热烧伤、由摩擦引起的接触损伤、接触性皮炎、过敏反应和皮肤皱纹以及脱水，皮肤变亮、皮肤增白和/或皮肤改善的方法，所述方法包括向人给予治疗有效量的NAC、NACA或diNACA。

摘要： 本发明涉及一种N-乙酰半胱氨酸组合物以及改善对乙酰氨基酚的治疗效能的方法。具体而言，本发明涉及用于改善对乙酰氨基酚效能的组合物，其包含单位剂量的对乙酰氨基酚和治疗效能增强量的N-乙酰半胱氨酸，使得对乙酰氨基酚和N-乙酰半胱氨酸在所述组合物中以对乙酰氨基酚与N-乙酰半胱氨酸的摩尔比处于大约1:15至大约1:0.000977的范围内的条件存在。本发明还涉及此类组合物关于镇痛和解热应用的用途。

摘要： 本发明涉及用于改善对乙酰氨基酚效能的组合物，其包含单位剂量的对乙酰氨基酚和治疗效能增强量的N-乙酰半胱氨酸，使得对乙酰氨基酚和N-乙酰半胱氨酸在所述组合物中以对乙酰氨基酚与N-乙酰半胱氨酸的摩尔比处于大约1∶15至大约1∶0.000977的范围内的条件存在。本发明还涉及此类组合物关于镇痛和解热应用的用途。