电化学方法

摘要： 采用失重法和电化学方法,通过腐蚀形貌观测、腐蚀产物元素分析和物相分析研究了再生水中常见的大肠埃希氏菌(Escherichiacoli,Eoil)对QT500-7球墨铸铁腐蚀行为的影响。失重腐蚀试验表明:含菌体系中铸铁的失重腐蚀速率高于无菌体系,并且随着腐蚀时间的延长,含菌体系与无菌体系腐蚀速率的比值持续增大,说明Eoil对铸铁的腐蚀具有明显的促进作用。电化学测试结果表明:试验周期内,含菌体系的自然腐蚀电位比无菌体系低,铸铁的腐蚀倾向更大。浸泡8d后,含菌体系的腐蚀电流约是无菌体系的6倍,电荷转移电阻R_(ct)约是无菌体系的1/10。电化学测试结果和失重腐蚀试验结果相吻合,在培养基中铸铁在Eoil影响下的腐蚀形态为点蚀。含菌体系的铸铁腐蚀产物中Fe元素和O元素的含量明显高于无菌体系,铸铁在含菌和无菌环境下的腐蚀产物主要成分均为Fe(OH)_(2)和α⁃FeOOH,这说明Eoil加速了腐蚀的进程,但并未改变腐蚀的途径。

摘要： 茶叶品质是茶叶外形与内质的体现,快速准确地对茶叶品质作出评价,对于茶叶加工和茶叶贸易等至关重要。感官审评、成分分析检测以及新兴技术是目前主要的茶叶品质评价技术方法。综述了近年来3种主要评价技术的研究进展,并重点分析了新兴技术的发展趋势。感官审评受主观因素影响较大,但结合定量描述分析可以降低主观性的影响;成分分析检测门槛高、操作难、耗时耗力,得出的结果相对准确;新兴技术具有简单、快速、无损等特点,但目前还无法达到令人满意的准确率。在茶叶产品多样化的今天,唯有多维度综合利用多种方法,才能快速、高效检测茶叶品质,为茶产业健康高效发展提供助力。

摘要： 针对实验室模拟原油电脱盐工艺流程,分析脱后原油含盐量对原油加工设备的腐蚀问题。以某石化公司脱前原油为研究对象,利用正交试验极差分析法、电化学方法和腐蚀失重法,筛选出了原油电脱盐最佳参数并研究了20^(#)钢在NaCl模拟溶液中的腐蚀行为。原油电脱盐最优参数为温度150°C、电场强度3700 V、破乳剂浓度40 mg/L和电脱盐时间40 min。20^(#)在模拟溶液中随着温度升高,试样腐蚀速率从0.2065 mm/a减小至0.0536 mm/a,平均腐蚀坑深度从10.7μm减小至5.4μm,点蚀速率从0.5579 mm/a减小至0.2815 mm/a。最优电脱盐参数下的脱后原油虽满足原油加工要求,但20^(#)钢在其含盐量对应的模拟溶液中腐蚀仍较为严重,建议实际生产中添加缓蚀剂。

摘要： 目的在镁合金表面制备一种新型的化学转化膜,以提高其耐蚀性。方法通过化学浸渍法,以铁氰化钾作为成膜主盐,在镁合金表面制备一层耐蚀性较好的化学转化膜,主要探究老化时间对AZ31B镁合金铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响。利用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)和能谱仪(EDS)对膜层表面形貌及组成进行分析表征,利用电化学方法和析氢实验研究转化膜的耐蚀性能,利用浸泡实验探究膜层的寿命。结果镁合金基体表面生成了一层具有较少裂纹的膜层,膜层厚度约为20μm。XPS、XRD及EDS结果表明,膜层主要成分为Fe_(4)[Fe(CN)_(6)]_(3)。动电位测试结果显示,老化12 h的膜层耐蚀性最佳,相比于未经处理的镁合金试样,其自腐蚀电位正移了约1000 mV,自腐蚀电流密度下降了约3个数量级。电化学交流阻抗结果显示,老化时间为12 h的电荷转移电阻(Rct)最大,为41380Ω·cm^(2),相比于其他老化时间的试样有了显著的提升。析氢实验结果也证明,老化12 h的铁氰化钾转化膜明显提高了AZ31B镁合金的耐蚀性。结论铁氰化钾化学转化膜可以提高镁合金的耐腐蚀性能,并且最佳老化时间为12 h,其使用寿命至少可以维持48 h。

摘要： 维生素A(V_(A))和维生素E(V_(E))是人体必需的维生素,主要来源于食品,因此对食品中V_(A)和V_(E)含量测定方法的研究显得尤为重要。本文介绍了测定乳制品等食品中V_(A)和V_(E)的电化学分析方法、分光光度法、气相色谱法、气相色谱串联质谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱串联质谱法以及超高效合相色谱法的操作过程。对比分析了各种方法优缺点,为提升V_(A)和V_(E)检测标准提供参考。

摘要： 与传统血糖检测相比,连续血糖监测能够全天候获得人体血糖信息,更加全面了解人体血糖波动情况,从而及时发现隐匿性的高/低血糖症状。本文综述了近年来基于光学与电化学技术原理的连续血糖监测技术的发展情况,分析了连续血糖监测市场主要产品的特点与发展趋势,最后对人工胰腺系统进行了介绍。

摘要： 近年来,人们一直在为缓解气候危机而努力,电合成和CO_(2)利用引起了研究者的广泛关注.在过去十年中,CO_(2)利用或有机物的电羧基化,特别是有机卤化物及烯烃的电羧基化,取得了较大进展.电羧基化实验装置的各组成部分以及深入理解反应机理对羧酸盐的成功合成至关重要.本文概述了电羧基化反应的机理和电化学反应装置,阐明了各装置组成部分的重要性,如不同阴极、牺牲阳极材料和其他添加剂的作用,并以有机卤化物和烯烃的电羧基化反应为例进行了详细讨论.最后,讨论了该领域的发展趋势和未来研究方向.

摘要： 为了减缓输油站在高矿化度环境下的腐蚀现象,通过静态失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱以及金相显微镜等方法,研究了4种复配缓蚀剂在罐底模拟沉积水中对L360钢的缓蚀作用。结果表明:在50°C的条件下,4种缓蚀剂的添加均可以抑制L360钢的腐蚀,温度升高后缓蚀剂2、4号的缓蚀效率均在90%以上,并且受压力和转速影响较小;4种缓蚀剂均属于混合型缓蚀剂,并且可以同时抑制阳极反应和阴极反应;根据Arrhenius公式计算,发现1、3号缓蚀剂的斜率有所变化,说明这2种缓蚀剂受温度影响程度较大,而缓蚀剂2、4号受温度影响程度较小。

摘要： 细菌感染是公共卫生领域面临严重挑战之一,而且由于抗生素的滥用导致的细菌耐药性的现象也越来越严重。因此发展一种快速、灵敏度高,选择性好的细菌检测方法对细菌干扰的处理具有重要意义。电化学传感器成本低廉、能耗低、易于自动化及微型化等内在优势使其具备快速、定量对细菌进行检测的优势,尤其可以通过与微流控技术、纳米技术等集成发展用于复杂样本的现场、快速及高灵敏检测。该综述主要从电化学生物传感器、微流控芯片和纳米通道等三个方面对细菌电化学检测的近年来的进展进行了系统概述。

摘要： 以典型电子穿梭体核黄素(Riboflavin,RF)为研究对象,采用失重法和电化学方法,通过观测腐蚀形貌与分析腐蚀产物元素和物相组成,研究了RF对大肠埃希氏菌(Escherichia coli,Eoil)腐蚀行为的影响。循环伏安法结果表明:RF作为电子穿梭体,参与了Eoil与电极之间的电子传递,且RF浓度越大,峰电流值越大。失重腐蚀试验表明:含RF体系中QT500-7球墨铸铁的失重腐蚀速率大于无RF体系,并且随着腐蚀时间的延长,含RF体系与无RF体系腐蚀速率的比值持续增大,说明RF对Eoil的腐蚀行为具有明显的促进作用。电化学测试结果表明:试验周期内,含RF体系的自然腐蚀电位比无RF体系低,QT500-7球墨铸铁的腐蚀倾向更大。浸泡8 d后,含RF体系的腐蚀电流约为无RF体系的5倍,电荷转移电阻R_(ct)约为无RF体系的1/3。因此,电化学测试结果和失重腐蚀试验结果相吻合;QT500-7球墨铸铁在Eoil影响下的腐蚀形态为点蚀,在Eoil和RF共同影响下的腐蚀形态为全面腐蚀。含RF体系的QT500-7球墨铸铁腐蚀产物中Fe和O元素的含量明显高于无RF体系,QT500-7球墨铸铁在含RF和无RF环境下的腐蚀产物主要成分均为Fe(OH)_(2)和α-FeOOH。

摘要： 该文以聚苯乙烯微球为模板,利用电化学方法制备了金纳米颗粒(AuNPs)掺杂的三维多孔聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)纳米材料,该材料对亚硝酸盐的氧化展现出优异的电催化活性,这是由于其独特的三维(3D)纳米多孔结构可以掺杂更多的AuNPs,从而提供大量的活性位点用于亚硝酸盐的催化.此外,3D孔状结构还可促进亚硝酸盐离子的扩散从而加快电子的传递.所构建的传感器用于亚硝酸盐的检测,其线性范围为0.2～2200μmol/L,检出限为70nmoL/L.该传感器展现出优异的选择性、长期的稳定性和良好的重现性,用于实际样品检测,与标准方法的测试结果一致.

摘要： 回顾了国内氢氟酸缓蚀剂的研究进展;讨论了电化学方法和失重法在氢氟酸缓蚀剂发展中的应用、不同材质氢氟酸缓蚀剂的发展以及其在电厂清洗工艺中清洗方式对清洗效果的影响，未来氢氟酸缓蚀剂的研究方向主要有：氢氟酸类缓蚀剂的研发工作，主要是利用含氮、硫化合物及炔系衍生物，配制高效无副作用的缓蚀剂。氢氟酸缓蚀剂很长时间可能还要从吸附、缓蚀、分子结构、化学反应几个方面探索有机缓蚀剂的作用机理，进而指导应用开发。氢氟酸缓蚀剂应用研究集中于复杂要求下，发展混酸清洗综合性能优的缓蚀剂是一个大方向。

摘要： 采用电化学方法结合表面分析手段,系统研究了动态条件下,饱和CO2油田产出水中咪唑啉中间体对碳钢的缓蚀行为及缓蚀机理.结果表明:在静态条件下,咪唑啉对碳钢具有较好的缓蚀效果,缓蚀剂质量浓度为40mg·L-1时,缓蚀效率可以达到90％以上;动态条件下,随着转速的增加,试样的腐蚀加速.转速为1500r·min-1,低质量浓度的缓蚀剂对试样具有较好的缓蚀效果;当缓蚀剂质量浓度为80mg·L-1时,转速为1500r,min-1时,缓蚀剂的缓蚀效率最低;动态条件下试样以均匀腐蚀为主,缓蚀剂在动态条件下仅能够抑制试样的均匀腐蚀。

摘要： 利用电化学方法,通过室内试验考察温度、交流杂散电流、C1-浓度、pH值四个因素对某供油管线钢X52钢腐蚀行为的影响.结果表明盐含量尤其是C1-浓度对管道的腐蚀速度影响最大,交流干扰电压、温度、pH值次之;交流干扰存在显然对供油管道的腐蚀有很大影响,在交流干扰情况下管线钢的腐蚀速率要比没有干扰情况下更快,且随着干扰电压的增大而增大;此供油管线的最佳保护电位应该在-987mV～-1006mV范围内,且腐蚀控制形式都偏向于阳极控制.

摘要： 利用电化学方法,通过室内试验考察温度、交流杂散电流、C1-浓度、pH值四个因素对某供油管线钢X52钢腐蚀行为的影响.结果表明盐含量尤其是C1-浓度对管道的腐蚀速度影响最大,交流干扰电压、温度、pH值次之;交流干扰存在显然对供油管道的腐蚀有很大影响,在交流干扰情况下管线钢的腐蚀速率要比没有干扰情况下更快,且随着干扰电压的增大而增大;此供油管线的最佳保护电位应该在-987mV～-1006mV范围内,且腐蚀控制形式都偏向于阳极控制.

摘要： 消费电子的快速发展推动HDI需求的持续增长,电镀填盲孔是HDI制造中必不可少的工序之一.快速填盲孔对制作精细线路、控制成本、提高产能都是有利的.本文探讨了一种新的填盲孔工艺,在不改变现有电镀体系的基础上,仅通过改变工序,可以将填盲孔时间从60min缩短到40min,微凹＜5μm,面铜厚度控制在(12±0.5)μm.文章还采用电化学方法和SEM图对新工艺的快速填盲孔原理进行了初步研究,研究结果表明,采用新工艺,可以在电镀工序之前实现盲孔板不同位置添加剂的选择性吸附,具体表现为盲孔底部吸附有高浓度的光亮剂,而板面光亮剂浓度较低.

摘要： 利用电化学方法,通过室内试验考察温度、交流杂散电流、Cl-浓度、pH值四个因素对某供油管线钢X52钢腐蚀行为的影响.结果表明盐含量尤其是Cl-浓度对管道的腐蚀速度影响最大,交流干扰电压、温度、pH值次之;交流干扰存在显然对供油管道的腐蚀有很大影响,在交流干扰情况下管线钢的腐蚀速率要比没有干扰情况下更快,且随着干扰电压的增大而增大;此供油管线的最佳保护电位应该在-987mV～-1006mV范围内,且腐蚀控制形式都偏向于阳极控制.

摘要： 随着电子工业的迅猛发展,电子废弃物的循环利用问题日益引起关注.本文以废弃电子脚为原料,用超声辅助电化学方法同时实现电子脚上的金属锡的回收和纳米二氧化锡的制备.讨论了电解液浓度,电流强度,电解时间,极间距,络合剂用量,超声等工艺条件的优化过程.实验表明:NAOH浓度为0.5mol/L,锡与柠檬酸钠比约为3:5,极间距控制为8cm,在3A电流下电解1h,以较小的能耗得到了粒径较小、粒度分布较窄的纳米二氧化锡.结合成熟的电化学工业和的较大规模的超声设备,合理的工艺优化放大可以进一步提高产能,具有潜在的应用与推广价值.

摘要： 本文将采用电化学方法比较三种工况介质下316L不锈钢腐蚀行为。测试腐蚀介质为青岛海域天然海水、海沙以及入海口附近海泥。316L不锈钢在10°C海泥中点蚀突破电位290mV，腐蚀电流10-3mA/cm2。在海泥中的极化电阻为8.015-11.94×104Ω·cm2，低于在海水、海沙中的极化电阻。316L在海泥中更容易发生点蚀破坏。不锈钢在海泥中30天失重腐蚀速率最小(2.41×10-7g/cm2·day)。在海沙中尤其是海泥中，电解质、氧等扩散及传质困难可能是造成这种差异的原因。不锈钢在海沙和海泥中的腐蚀行为还需要系统深入研究。

摘要： 本文研究了模拟海水干湿循环过程中海水拌合碱激发矿渣砂浆、自来水拌合碱激发矿渣砂浆及矿渣水泥复合砂浆的强度变化.同时,通过腐蚀电位、线性极化电阻、交流阻抗谱法研究了低碳钢筋和低合金耐蚀钢筋在3种砂浆中的早期腐蚀行为.模拟海水干湿循环过程中,碱激发矿渣砂浆表现出了较矿渣水泥砂浆(CS)更高的强度保证率.线性极化电阻测试结果表明,海水拌合碱激发矿渣砂浆中钢筋早期腐蚀行为与自来水拌合无明显区别.钢筋在碱激发矿渣砂浆及矿渣水泥砂浆中的极化电阻值及电荷转移电阻在6个月循环过程中整体呈上升趋势,表现出较低的腐蚀程度.

摘要： 本发明的目的在于提供一种内阻低、能够进行快速充电的电化学元件用集电体的制造方法。本发明中的电化学元件用集电体的制造方法，具有在金属箔上涂布涂布液后，除去所述有机溶剂，在所述金属箔上形成被覆层的工序，所述涂布液含有：选自甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、糊精、普鲁兰多糖、葡聚糖、瓜尔胶、和羟丙基瓜尔胶中的至少一种、2价以上的有机酸或其衍生物、碳粒子、和有机溶剂。

摘要： 本发明的目的在于提供由于在电极层形成时不制作浆料因此电极的生产性优异、由于作为分散剂不需要水溶性高分子成分因此能够实现低电阻化，且得到的电极的厚度精度及柔软性优异的电化学元件电极用粘合剂、使用了其的电极用复合体、电极、电化学元件以及电化学元件的制造方法。本发明涉及的电化学元件电极用粘合剂由玻璃化转变温度为35～80°C、初级粒子的体积基准D50平均粒径为80～1000nm的聚合物形成，其120°C的挥发成分少于1重量％，且该粘合剂为粉末状复合化粒子。

摘要： 一种纤维状或块粒状的电化学设备用正极活性物质，正极活性物质包含：内芯部，其包含第一导电性高分子且为纤维状或块粒状；以及表层部，其覆盖内芯部的至少一部分，表层部包含与第一导电性高分子不同的第二导电性高分子。电化学设备用正极具有正极集电体和担载于正极集电体的正极材料层，通过使正极材料层包含上述正极活性物质，从而提供高容量且高输出、特性平衡优异的电化学设备。

摘要： 本发明的目的在于提供一种内阻低、能够进行快速充电的电化学元件用集电体的制造方法。本发明中的电化学元件用集电体的制造方法，具有在金属箔上涂布涂布液后，除去所述有机溶剂，在所述金属箔上形成被覆层的工序，所述涂布液含有：选自甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉、糊精、普鲁兰多糖、葡聚糖、瓜尔胶、和羟丙基瓜尔胶中的至少一种、2价以上的有机酸或其衍生物、碳粒子、和有机溶剂。

摘要： 本发明提供一种电化学元件用分散剂组合物，其包含聚合物，上述聚合物含有含腈基单体单元和亚烷基结构单元。在对该组合物中包含的聚合物进行动态光散射测定的情况下，该聚合物检测出的体积平均粒径D50的值(A)为50nm以上且800nm以下、并且在5μm以上且30μm以下的粒径范围检测出至少一个峰。

摘要： 本发明的目的在于提供由于在电极层形成时不制作浆料因此电极的生产性优异、由于作为分散剂不需要水溶性高分子成分因此能够实现低电阻化，且得到的电极的厚度精度及柔软性优异的电化学元件电极用粘合剂、使用了其的电极用复合体、电极、电化学元件以及电化学元件的制造方法。本发明涉及的电化学元件电极用粘合剂由玻璃化转变温度为35～80°C、初级粒子的体积基准D50平均粒径为80～1000nm的聚合物形成，其120°C的挥发成分少于1重量％，且该粘合剂为粉末状复合化粒子。

摘要： 本发明的目的在于提供一种电化学元件的新技术，该技术能够在确保电化学元件高度的安全性的同时使电化学元件发挥优异的高温保存特性。本发明的电化学元件用复合颗粒具有核颗粒和覆盖上述核颗粒的外表面的至少一部分的壳部，上述核颗粒包含三聚氰胺化合物，上述壳部包含无机系材料。

摘要： 本发明的目的在于提供一种电化学装置用构件的制造方法等，该制造方法在制造电化学装置时不易产生因溶剂减少、吸湿等造成的电化学装置组成的不可逆的变化的问题。本发明的电化学装置用构件的制造方法包括对具有增塑性和自支撑性的成型材料组合物实施本说明书所记载的至少一种赋形操作，上述成型材料组合物包含：至少一种填充剂(F)；作为水、离子液体、或它们的混合物的增塑剂(P‑S)；以及聚合物(P1)，实质上不包含有机溶剂。

摘要： 本公开的电化学电池单元，具备：平板型的膜‑电极接合体，其是使电解质膜、配置于所述电解质膜的一个面的第1电极层和配置于所述电解质膜的另一个面的第2电极层层叠而构成的；第1集电部，其与所述膜‑电极接合体的所述第1电极层接触；互连器，其与所述第1集电部电连接；第2集电部，其与所述膜‑电极接合体的所述第2电极层接触；以及由金属材料构成的外周部，其与所述互连器和所述电解质膜一起包围所述第1电极层的外周从而形成向所述第1电极层引导内部气体的气体导入空间。

摘要： 本发明的电化学器件用负极具备负极芯材和担载于负极芯材上的负极材料层，负极材料层包含碳材料，负极材料层的表层部具有例如厚度1nm以上且100nm以下的含碳酸锂区域。具备该负极的电化学器件的内部电阻不易上升。