液相法

摘要： 纳米二氧化钛(TiO_(2))在光催化领域得到了广泛的研究,随着纳米技术的迅速发展,纳米TiO_(2)被赋予了新的发展动力。文中通过梳理国内外纳米TiO_(2)光催化剂的研究进展,分析发现纳米TiO_(2)光催化剂的制备方法包括固相法(高能球磨法、火花放电法和热分解法)、气相法(四氯化钛气相氧化法、真空蒸发-冷凝法和四氯化钛氢氧火焰法)和液相法(水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法和沉淀法)。研究发现:光照条件、制备方法、催化剂载体、分散技术和催化剂性能评价等问题限制了纳米TiO_(2)光催化剂的广泛应用。提出可以采用离子掺杂、贵金属沉积、半导体复合和表面光敏化等方法提高纳米TiO_(2)的光催化性能。

摘要： 黑磷因其独特的结构和优异的性能在许多领域展现出很好的应用前景。目前黑磷的应用仍受限于其制备方法及剥离方法。液相法是在液相条件下合成黑磷的方法,主要包括汞回流法、铋熔化法和溶剂热法。液相法可以一步制备出纳米黑磷,具有操作简单、反应条件温和、可控性强等优点,是目前最有可能实现纳米黑磷的低成本、可控制备的方法。综述了液相法制备黑磷的研究现状,分析并讨论了该方法的优点和不足之处。针对液相法制备出的黑磷存在晶型差、产率低且不稳定的问题,提出选择合适的溶剂、调控反应温度有望制备出新型结构的纳米黑磷基材料并提高黑磷的结晶性及产率,同时在制备过程中实现原位掺杂或形成复合材料有望提升黑磷的稳定性,进而拓宽黑磷的应用领域并提升黑磷的性能。

摘要： 针对液相法石墨烯生产关键设备搅拌釜反应器,采用实验和模拟的方法对其内部多相复杂流场特性和规律进行研究。采用流体容积模型两相模型实现搅拌釜内多相流场的预测,并实验验证模型的适用性;采用计算流体动力学和离散元法建模耦合方法,计算片状颗粒在搅拌釜内的运动特性。结果表明:剪切速率在桨叶边缘及搅拌槽边壁附近区域较高,而颗粒主要集中于搅拌槽底部靠近边壁区域,并在底部形成颗粒堆积现象;单颗粒运动轨迹表明,非球形颗粒主体流动沿着流线方向,受底部颗粒堆积的影响,颗粒在运动过程中会在堆积区域停留较长时间;单颗粒受力结果分析发现,颗粒在运动过程中受搅拌桨和边壁的碰撞作用,会受到较大的脉冲力,而该合力持续时间较短,是颗粒运动轨迹改变的主要作用力。

摘要： 维生素A(V_(A))和维生素E(V_(E))是人体必需的维生素,主要来源于食品,因此对食品中V_(A)和V_(E)含量测定方法的研究显得尤为重要。本文介绍了测定乳制品等食品中V_(A)和V_(E)的电化学分析方法、分光光度法、气相色谱法、气相色谱串联质谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱串联质谱法以及超高效合相色谱法的操作过程。对比分析了各种方法优缺点,为提升V_(A)和V_(E)检测标准提供参考。

摘要： 2022年4月15日,日本住友化学(Sumitomo)宣布由于亚洲己内酰胺装置扩能导致市场供应过剩,全球需求降低以及公司业务需进一步组合等因素,计划退出己内酰胺业务。根据计划,住友化学将于2022年10月关闭位于日本爱媛县的85 kt/a己内酰胺装置。该装置于2003年6月开始运营,是气相法己内酰胺生产装置。据悉,住友化学从1965年开始用液相法生产己内酰胺。

摘要： BiVO4作为一种优良的半导体材料,在光催化领域内引起了人们广泛的关注。与其他半导体材料相比,单相晶相BiVO4有着更低的带隙能(约2.4 eV),因此在可见光区的响应特性,赋予了其优越的光催化性能。本论文综述了BiVO4微纳米材料的常见液相合成法,包括水热法、共沉淀法、溶胶–凝胶法、微乳液法等。针对单一BiVO4光生电子和空穴易复合、迁移速率较慢等缺点,本文归纳了几种改性方法:形貌调控,调节其形状及比表面积大小,实现BiVO4的光催化能力的提高;构建异质结,与半导体材料、贵金属等复合,改变其表面组成,从而提高BiVO4的光催化性能。最后分析了目前的制备方法中的不足之处并提出展望。

摘要： 高效光催化剂的开发一直是光催化降解领域的研究热点。BiOX (X = F, Cl, Br)微纳米材料作为一种新型半导体光催化剂,近年来已有许多学者对其展开了深入研究。本文综述了液相法制备BiOX微纳米材料的研究进展,分别从水热/溶剂热法、共沉淀法、溶胶–凝胶法、水解法等分别列举了各方法制备BiOX微纳米材料的一些示例和流程;分析了阻碍BiOX微纳米材料实际应用的原因,从构建异质结和元素掺杂角度概述了提高BiOX微纳米材料光催化性能的方法。最后,对BiOX微纳米材料今后的研究方向进行了展望。

摘要： 国家标准GB 5009.97—2016中甜蜜素的检测方法有气相色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱/质谱法.各方法针对的样品不同,样品衍生原理不同,致使气相色谱法与高效液相色谱法所形成图谱及峰型不同,在结果计算中会造成一定的误差.

摘要： 随着生态文明建设的推进,国内对绿色环保的要求也越来越高.三聚氰酸作为一种重要的化工中间体,其传统制备方法存在环境污染等问题,研究和推广应用新兴制备方法迫在眉睫.系统综述了三聚氰酸制备中固相法和液相法的工艺过程及特点,指出了传统制备方法存在操作环境恶劣、能耗较高和环保不达标等问题,并对其发展前景进行了展望.指出今后可以在以下方面对三聚氰酸的制备开展深入研究:1)开展回转窑及流化床技术装备研究,逐步取代隧道窑,实现技术装备的升级改造,克服传统固相法的缺点;2)深入探索液相法溶剂体系的筛选及回收套用问题,加强液相法小试技术的研究及中试放大研究,为实现工业化生产提供理论基础;3)对新兴制备方法原料的来源、产品收率及生产成本问题进行系统、深入研究,以期实现规模化生产.

摘要： 机械零部件的表面处理大致分为固相法、液相法、气相法及等离子体处理等方法.可以对零件实施表面硬化,赋予所需要的功能,如提高耐磨损性、耐热胶粘性、耐疲劳性等机械性能.文章着重介绍采用液相法实施的相关表面处理技术与效果.

摘要： 本文首先采用液相掺杂法制备W-(4/8/12)vol％TiC/4vol％Y2O3前驱体,然后通过氢气还原制备了W-(4/8/12)vol％TiC/4vol％Y2O3复合粉末,最后使用放电等离子烧结技术在1600°C保温5min获得烧结体.采用X射线衍射分析仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)研究分析了还原后复合粉体成分与形貌,测定了W-(4/8/12)vol％TiC/4vol％Y2O3复合材料的相对密度,显微硬度,并观察分析了烧结体表面和断口的SEM形貌特征与成分.实验结果表明,液相掺杂法能制备均匀性好、包覆性较好的W-(4/8/12)vol％TiC/4vol％Y2O3复合粉末.随着TiC含量增加,烧结体的相对密度和显微硬度随之增加,基体颗粒与第二相尺寸随之增加而减小;同时,液相法制备的W-(4/8/12)vol％TiC/4vol％Y2O3复合材料第二相分布在晶界和晶内.

摘要： 超高强度石膏是一大类高效益的科技新产品,有许多崭新的产品门类和规格,分别具有许多优异的特性,恒干抗压强度可以达到60～100MPa以上.本文分析了其基本概念和产品门类，产品用途和市场前景。详细介绍了其“液相法”高强度石膏生产新工艺，包括原料处理技术、晶型设计技术、后加工技术等。分析了磷石膏生产高强度石膏品位多、杂质多、白度差的技术难点，以及工艺、设备的创新点。工艺创新，采用全新的除杂、增白、转晶、增强工艺和配方，取得了最佳效果;设备创新:设计并制作了高效、节能、新型的专业设备和自动化控制系统，在国外先进技术的基础上，系统的创新了具有独立知识产权的生产线。

摘要： 碳化硅具有性能稳定、导热系数高、热膨胀系数小、耐磨性能好等优良性能而备受关注,被广泛应用到磨料、制备高级耐火材料和功能陶瓷等.碳化硅以其优异的性能而备受人们的关注，主要的制备方法有固相法、液相法和气相法。同时还介绍了碳化硅在高级耐火材料、磨料、功能陶瓷等领域的应用情况.

摘要： 近年来,石墨烯以其独特的二维结构和许多优异的性能吸引了物理、化学、材料等领域科学家的关注,并得到了多方面研究.至今,石墨烯的制备方法有多种,其研究取得了一定的进展,为石墨烯的理论研究和实践应用奠定了基础.本文综述了石墨烯的制备方法(固相法、液相法和气相法)及其在能源方面的应用研究现状,并比较了各种方法的优缺点.最后,对石墨烯的未来发展作了展望.

摘要： 泡沫铝具有绝佳的物理性能,其应用非常广泛.本文根据制备出的泡沫铝产品中孔的开闭状态可以将制备方法分为两类:开孔泡沫铝和闭孔泡沫铝,泡沫铝制备方法按照铝的状态可分为三大类:液相法、固相法和电沉积法。最后,提出了在发泡过程中施加外力使泡沫铝均匀化程度提高的优化方法,并且对泡沫铝材料在各个领域的应用进行了展望.

摘要： 本文综合评价了现有建材，高强度石膏，主要成分为α型半水石膏，是世界范围内三大类胶凝材料之一，分子式为:CaS04·1/2H2O，性能十分稳定，无毒无害，是中国人常用的一味中药。高强度石膏生产新技术，包括干法和液相法二种，分别用于生产高强度石膏或超高强度石膏的生产。

摘要： 介绍了液相法制备银纳米线(AgNW)过程中常用的阳离子型控制剂、阴离子型控制剂和分子型控制剂等三类化学控制剂对银纳米线尺寸的影响;阐述了不同种类化学控制剂的作用机理,总结了化学控制剂作用下银纳米线的形成机制,分别是:多孪晶颗粒单轴生长机制、溶解平衡机制、定向附着机制以及自组装机制;对液相法制备银纳米线过程中常用的高分子包覆剂的种类及作用机制进行了归纳;最后结合实际问题,分别指出化学控制剂与包覆剂在制备银纳米线时的优点与不足.

摘要： 本文采用液相法在常温常压下制备了纳米碘化银粒子,对制备的试剂含量(硝酸银浓度、碘化钾浓度、络合剂浓度及分散剂浓度等)及工艺条件对纳米碘化银粒子形态的影响进行了系统的研究.结果表明:纳米碘化银粒子不同工艺条件下获得的碘化银粒径不同,最大粒径范围在80-90nm,最小粒径范围在30-40nm.

摘要： 概述了纳米Al2O3的性能特点,详细介绍了纳米Al2O3的制备方法及在各领域中的应用现状.根据目前新材料领域发展状况及应用需求,指出了纳米Al2O3的研究动向和开发趋势.

摘要： 概述了纳米Al2O3的性能特点,详细介绍了纳米Al2O3的制备方法及在各领域中的应用现状.根据目前新材料领域发展状况及应用需求,指出了纳米Al2O3的研究动向和开发趋势.

摘要： 本发明公开了一种加压液相氧化法铬铁矿分解方法，包括储存于料浆槽中的铬铁矿与反应介质混合浆料经隔膜泵连续送入多级预热装置中预热，预热后的浆料进入多级加热装置升温至反应温度并送入多级鼓泡塔反应器内反应，自最后一级鼓泡塔反应器排出的反应后浆料经多级闪蒸后其压力降至常压或接近常压，温度降至150°C以下，并储存于反应后浆料接收槽中，其中多级闪蒸装置产生的二次蒸汽被送入多级预热装置中加热混合浆料，自最后一级鼓泡塔顶部排出的气体经脱水、脱碱并增压后循环利用。本发明以鼓泡塔作为液相氧化反应器，实现了反应过程的整体连续；采用管道化加热，节省空间与投资，且充分利用了过程产生的二次蒸汽，提高了能源利用率。

摘要： 本发明涉及用于液相色层分离法尤其是高效液相色层分离法的样本分配装置，包括可控的注射阀(3)，它具有用于排出处于低压的流体的至少一个废料端口(12)、两个样本循环端口(13，16)以及用于输入和排出处于高压的流体的两个高压端口(14，15)，其中，一个高压端口(15)与泵(40)相连，另一高压端口(14)与色层分离柱(41)相连，还包括样本环路(44，51，52)，它具有第一样本环路分段(51)，第一样本环路分段在一端与其中一个样本循环端口(16)相连并在另一端与样本输送机构(5)的泵腔室(V)相连，还具有第二样本环路分段(44，52)，第二样本环路分段在一端与其中另一个样本循环端口(13)相连并在另一端与样本输送机构(5)的泵腔室(V)相连。第二样本环路分段(44，52)被分为吸入段(44)和输送段(52)地构成。在分开状态下，可利用与泵腔室(V)相连的吸入段(44)的自由端吸入样本流体，其在连通状态下通过输送段(52)可被送往相关的样本循环端口(13)。此外，样本分配装置具有用于控制注射阀(3)和样本输送机构(5)的控制单元(60)。注射阀(3)如此构成，在加载位置上，两个高压端口(14，15)相连以及与第二样本环路分段(44，52)相连的样本循环端口(13)与废料端口(12)相连，在注射位置上，与泵(40)相连的高压端口(15)与同第一样本环路分段(51)相连的样本循环端口(16)相连，与色层分离柱(41)相连的高压端口(14)与同第二样本环路分段(51)相连的样本循环端口(13)相连。按照本发明，注射阀具有压力平衡位置，在此位置上，两个高压端口(14，15)相连并且在注射阀(3)中的闭合样本环路(44，52，51)的样本循环端口被紧密关闭。控制单元(60)如此控制注射阀和样本输送机构，即在加载位置上吸入样本流体之后将注射阀(3)切换到压力平衡位置，借助样本输送机构(5)提高样本环路(44，52，51)中的压力，直到基本到达泵(40)的工作压力，并且随后才切换到注射位置，和/或在注射位置上注入样本流体之后将注射阀(3)切换到压力平衡位置，借助样本输送机构(5)降低样本环路(44，52，51)中的压力，直到基本到达环境压力，随后才切换到加载位置。

摘要： 本发明属于液相芯片领域，公开了一种液相芯片法杂交缓冲液，具体是一种适用于液相芯片法多重核酸检测的杂交缓冲液，并提供配制方法和利用该杂交缓冲液进行液相芯片检测的方法，该液相芯片法杂交缓冲液成分简单，容易配制，在针对低温不析出晶体的要求上改进后，调整了传统液相芯片法杂交缓冲液中TMAC的浓度，并加入了液相芯片法杂交缓冲液中未用过的氯化铵，意外地发现了该液相芯片法杂交缓冲液在针对多重PCR样本的检测中能降低背景信号，提高杂交反应灵敏度。

摘要： 本发明提供一种液相层析装置(A)，其包括：试样制作单元(1)；分离试样的成分的柱(52)；具有将洗脱液(La、Lb)供给到柱(52)的送出单元(3)的洗脱液送出单元；能够将一定量的上述试样和洗脱液(La、Lb)导入柱(52)的流路切换阀(2)；对由柱(52)分离的上述试样的成分和上述洗脱液(La)构成的被检测液进行分析的分析单元；和控制单元(6)。其中，上述洗脱液供给单元，以非混合状态将洗脱液(La、Lb)供给到流路切换阀(2)。通过这样的结构，能够实现分析时间的缩短和洗脱液消耗的减少。

摘要： 本发明涉及一种液相沉积方法，用以在具有至少一个预先制造完成、有独立电路功能的半导体组件样本表面上，形成一层低温生长薄膜或极好逐步覆盖性薄膜。本发明还揭露一种液相沉积设备的清理方法，其特征在于使用一循环系统供该设备清洗用，以避免二氧化硅粉末在该设备管路中残留而造成堵塞。

摘要： 本发明公开了一种加压液相氧化法铬铁矿分解方法，包括储存于料浆槽中的铬铁矿与反应介质混合浆料经隔膜泵连续送入多级预热装置中预热，预热后的浆料进入多级加热装置升温至反应温度并送入多级鼓泡塔反应器内反应，自最后一级鼓泡塔反应器排出的反应后浆料经多级闪蒸后其压力降至常压或接近常压，温度降至150°C以下，并储存于反应后浆料接收槽中，其中多级闪蒸装置产生的二次蒸汽被送入多级预热装置中加热混合浆料，自最后一级鼓泡塔顶部排出的气体经脱水、脱碱并增压后循环利用。本发明以鼓泡塔作为液相氧化反应器，实现了反应过程的整体连续；采用管道化加热，节省空间与投资，且充分利用了过程产生的二次蒸汽，提高了能源利用率。

摘要： 本发明涉及用于液相色层分离法尤其是高效液相色层分离法的样本分配装置，包括可控的注射阀(3)，它具有用于排出处于低压的流体的至少一个废料端口(12)、两个样本循环端口(13，16)以及用于输入和排出处于高压的流体的两个高压端口(14，15)，其中，一个高压端口(15)与泵(40)相连，另一高压端口(14)与色层分离柱(41)相连，还包括样本环路(44，51，52)，它具有第一样本环路分段(51)，第一样本环路分段在一端与其中一个样本循环端口(16)相连并在另一端与样本输送机构(5)的泵腔室(V)相连，还具有第二样本环路分段(44，52)，第二样本环路分段在一端与其中另一个样本循环端口(13)相连并在另一端与样本输送机构(5)的泵腔室(V)相连。第二样本环路分段(44，52)被分为吸入段(44)和输送段(52)地构成。在分开状态下，可利用与泵腔室(V)相连的吸入段(44)的自由端吸入样本流体，其在连通状态下通过输送段(52)可被送往相关的样本循环端口(13)。此外，样本分配装置具有用于控制注射阀(3)和样本输送机构(5)的控制单元(60)。注射阀(3)如此构成，在加载位置上，两个高压端口(14，15)相连以及与第二样本环路分段(44，52)相连的样本循环端口(13)与废料端口(12)相连，在注射位置上，与泵(40)相连的高压端口(15)与同第一样本环路分段(51)相连的样本循环端口(16)相连，与色层分离柱(41)相连的高压端口(14)与同第二样本环路分段(51)相连的样本循环端口(13)相连。按照本发明，注射阀具有压力平衡位置，在此位置上，两个高压端口(14，15)相连并且在注射阀(3)中的闭合样本环路(44，52，51)的样本循环端口被紧密关闭。控制单元(60)如此控制注射阀和样本输送机构，即在加载位置上吸入样本流体之后将注射阀(3)切换到压力平衡位置，借助样本输送机构(5)提高样本环路(44，52，51)中的压力，直到基本到达泵(40)的工作压力，并且随后才切换到注射位置，和/或在注射位置上注入样本流体之后将注射阀(3)切换到压力平衡位置，借助样本输送机构(5)降低样本环路(44，52，51)中的压力，直到基本到达环境压力，随后才切换到加载位置。

摘要： 本发明属于液相芯片领域，公开了一种液相芯片法杂交缓冲液，具体是一种适用于液相芯片法多重核酸检测的杂交缓冲液，并提供配制方法和利用该杂交缓冲液进行液相芯片检测的方法，该液相芯片法杂交缓冲液成分简单，容易配制，在针对低温不析出晶体的要求上改进后，调整了传统液相芯片法杂交缓冲液中TMAC的浓度，并加入了液相芯片法杂交缓冲液中未用过的氯化铵，意外地发现了该液相芯片法杂交缓冲液在针对多重PCR样本的检测中能降低背景信号，提高杂交反应灵敏度。

摘要： 本发明提供一种液相层析装置(A)，其包括：试样制作单元(1)；分离试样的成分的柱(52)；具有将洗脱液(La、Lb)供给到柱(52)的送出单元(3)的洗脱液送出单元；能够将一定量的上述试样和洗脱液(La、Lb)导入柱(52)的流路切换阀(2)；对由柱(52)分离的上述试样的成分和上述洗脱液(La)构成的被检测液进行分析的分析单元；和控制单元(6)。其中，上述洗脱液供给单元，以非混合状态将洗脱液(La、Lb)供给到流路切换阀(2)。通过这样的结构，能够实现分析时间的缩短和洗脱液消耗的减少。

摘要： 本发明公开了一种过热苯蒸气吹扫脱除液相法乙苯烷基化和转烷基化反应器催化剂内滞留液相苯的方法，以过热苯蒸气作为吹扫介质，可替代大部分液相法乙苯生产装置现用的蒸汽吹扫方法，有利于延长乙苯单元催化剂使用寿命，防止再生剂的选择性和转化率恶化；相比于热氮气吹扫脱除催化剂内液相苯的方法，该方法有利于减少循环氮气系统设备投资、降低氮气单程吹扫消耗，经济效益更为突出。