铁氰化钾

摘要： 在碱性环境下,甲氰菊酯可以抑制鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光,且抑制程度与甲氰菊酯的浓度在一定范围内成良好线性关系。在此基础上,建立了测定甲氰菊酯的流动注射-化学发光分析方法。在最优实验条件下,甲氰菊酯的线性范围为1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) g·mL^(-1),回归方程为Y=-8.5259c-183.36,相关系数r=0.9970,(c为甲氰菊酯浓度,10^(-7)g·mL^(-1)),检出限为2.8×10^(-8) g·mL^(-1)。对1.0×10^(-6) g·mL^(-1)的甲氰菊酯标准溶液连续平行测定11次,其相对标准偏差为3.98%。本法操作简便、高效灵敏、检测限低,可用于实际样品中甲氰菊酯的含量测定。

摘要： 目的在镁合金表面制备一种新型的化学转化膜,以提高其耐蚀性。方法通过化学浸渍法,以铁氰化钾作为成膜主盐,在镁合金表面制备一层耐蚀性较好的化学转化膜,主要探究老化时间对AZ31B镁合金铁氰化钾转化膜耐蚀性的影响。利用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)和能谱仪(EDS)对膜层表面形貌及组成进行分析表征,利用电化学方法和析氢实验研究转化膜的耐蚀性能,利用浸泡实验探究膜层的寿命。结果镁合金基体表面生成了一层具有较少裂纹的膜层,膜层厚度约为20μm。XPS、XRD及EDS结果表明,膜层主要成分为Fe_(4)[Fe(CN)_(6)]_(3)。动电位测试结果显示,老化12 h的膜层耐蚀性最佳,相比于未经处理的镁合金试样,其自腐蚀电位正移了约1000 mV,自腐蚀电流密度下降了约3个数量级。电化学交流阻抗结果显示,老化时间为12 h的电荷转移电阻(Rct)最大,为41380Ω·cm^(2),相比于其他老化时间的试样有了显著的提升。析氢实验结果也证明,老化12 h的铁氰化钾转化膜明显提高了AZ31B镁合金的耐蚀性。结论铁氰化钾化学转化膜可以提高镁合金的耐腐蚀性能,并且最佳老化时间为12 h,其使用寿命至少可以维持48 h。

摘要： 为解决检测扁桃酸操作繁琐、耗时较长等问题,建立了一种分光光度法检测扁桃酸浓度的新方法,并开展了该方法的条件优化研究,进而验证了该方法的适用性。结果表明:普鲁士蓝比色法适用于扁桃酸的检测,其最大吸收波长位于710 nm,该方法的最优条件如下:温度10°C、十二烷基硫酸钠(SDS)0.001 mol/L、三氯化铁(FeCl_(3))0.06 mol/L、铁氰化钾(K_(3)[Fe(CN)_(6)])0.002 mol/L、盐酸HCl 0.02 mol/L、反应35 min;扁桃酸在0—0.5 mmol/L范围内与吸光度呈良好的线性关系。得到了相应的线性回归方程,检出限为0.5854μmol/L,平均加标回收率为97.98%,相对标准偏差为1.02%。该方法具有灵敏度高、简便等特点,适用于低浓度条件下测定扁桃酸及衍生物。

摘要： 鲁米诺在碱性条件下能够被铁氰化钾氧化,产生化学发光现象,敌草快对该现象有增强作用,并且在一定范围内,对化学发光增强的强度与敌草快的浓度呈现较好的线性关系。以此为基础,建立了定量检测敌草快的流动注射-化学发光分析方法。在最佳实验条件下,敌草快线性范围为1.0×10^(-8)~2.0×10^(-7)g·mL^(-1) 和2.0×10^(-7)~1.0×10^(-6)g·mL^(-1) ,检出限为5.0×10^(-9) g·mL^(-1) ,回归方程分别为 Y =3700.4 c -61.18,相关系数 r =0.9994( c 为敌草快的浓度,10 -8 g·mL^(-1) );Y =17507 c +45289,相关系数 r =0.9941( c 为敌草快的浓度,10^(-7) g·mL^(-1) ),对浓度为1.0×10^(-7)g·mL^(-1) 的敌草快溶液连续测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.9%。

摘要： 这项研究结合多巴胺的弱还原性和碱性条件下自聚合的性质,将盐酸多巴胺与氧化石墨烯一步法合成聚多巴胺功能化石墨烯复合材料(PDA-rGO)。PDA-rGO导电性能优异,并且含有大量的苯环结构可与聚苯乙烯微塑料产生π-π相互作用。利用滴涂的方法修饰在玻碳电极上制备PDA-rGO电极,然后将修饰了聚苯乙烯微球的PDA-rGO电极置于邻苯二胺溶液中进行电聚合制备聚合物薄层,洗脱聚苯乙烯后留下与聚苯乙烯尺寸相同的识别位点,以铁氰化钾为分子探针研究电化学传感器对聚苯乙烯微塑料的检测性能。实验结果表明,电化学传感器在实际水样中可以检测1~600 ppb范围内的200 nm聚苯乙烯微塑料,为低浓度小尺寸微塑料的检测提供了一条新的思路。

摘要： 在硫酸介质中,亚铁离子与铁氰化钾发生反应,生成疏水性的KFe[Fe(CN)6]化合物,导致体系在324nm处产生共振散射峰,过氧乙酸对该反应存在明显的阻抑作用.本文据此建立了一种用共振散射光谱法测定消毒液中过氧乙酸的分析方法.在最佳实验条件下,体系的共振散射强度变化量(ΔI)与过氧乙酸浓度呈良好线性关系,方法的线性范围为1.5×10-6～3.0×10-5 mol·L-1,线性方程为ΔI=14.15+9.0×107C,相关系数R2为0.9910,检出限为7.0×10-7 mol·L-1.将本法应用于消毒液中过氧乙酸的测定,检测结果的RSD为2.1％～2.7％,回收率在94.5％～96.0％之间.

摘要： 以铁氰化钾为成膜主盐,通过化学浸渍法在AZ31B镁合金表面制备了化学转化膜.在3.5％NaCl溶液中以动电位极化曲线和电化学阻抗谱研究了成膜时间对转化膜耐蚀性的影响,并与点滴试验结果进行印证.利用扫描电镜、能谱仪和X射线光电子能谱仪表征了膜层的表面形貌及组成.结果表明,镁合金表面生成了一层较为平整、覆盖紧密、龟裂纹较少的转化膜,其主要组成为Fe4[Fe(CN)6]3,能有效提高镁合金的耐蚀性.成膜时间为5 min时所得转化膜的耐蚀性最佳.相比于镁合金基体,其腐蚀电流密度下降了2个数量级,腐蚀电位正移了约1000 mV,电荷转移电阻大幅增大.

摘要： 目的 建立流动注射化学发光法测定血浆头孢哌酮的新方法.方法 在碱性介质中,头孢哌酮对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系有明显的增敏作用,据此建立了一种测定头孢哌酮的流动注射化学发光新方法,并对分析条件进行优化.通过方法学评价及对血浆头孢哌酮的测定,评估建立方法的性能.结果 在确定的最佳实验条件下,该分析体系的相对化学发光强度的变化与头孢哌酮的浓度在0.2×10-5～5.2×10-5 g/mL呈良好的线性关系,检测限为7.1×10-7 g/mL.对含3.0×10-5 g/mL和4.0×10-5 g/mL头孢哌酮的溶液分别平行测定11次,测定结果的相对标准偏差分别为2.49％和0.51％.结论 本方法分析成本低,灵敏度高、分析速度快,可用于血浆中头孢哌酮浓度的测定.

摘要： [目的]还原型谷胱甘肽是黄瓜中有益于人体健康的一种天然抗氧化成分,其含量多少与黄瓜的营养价值及功效密切相关;因此,建立一种简单、有效的还原型谷胱甘肽检测方法对评估黄瓜的营养价值及功效具有重要意义.本文旨在建立一种铁氰化钾比色检测黄瓜中还原型谷胱甘肽的方法.[方法]试验以铁氰化钾与还原型谷胱甘肽的显色反应为基础,利用反应体系中加入的谷胱甘肽所引起的铁氰化钾溶液颜色和吸光度变化实现定量测定.[结果]还原型谷胱甘肽可以引起铁氰化钾溶液褪色及吸光度降低;通过考察铁氰化钾浓度、缓冲液pH、反应时间等因素对显色反应的影响,获得最佳的谷胱甘肽检测条件为铁氰化钾浓度2.4 mmol·L-1、缓冲液pH 8.0、反应时间27 min;在最佳检测条件下,采用比色法测定不同浓度的谷胱甘肽标准溶液发现,随着反应体系中谷胱甘肽浓度的不断升高,铁氰化钾溶液的颜色逐渐变浅,而且反应后铁氰化钾溶液的吸光度与谷胱甘肽浓度在0～0.36 mg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为3.0μg·mL-1.在此基础上,采用该方法对黄瓜中谷胱甘肽的含量进行了测定,其测定回收率为89.8％～103.9％.[结论]本文建立了一种比色检测谷胱甘肽的新方法;这种方法具有操作简单、成本低、灵敏、准确度高等优点,有望用于其它食品样品中谷胱甘肽含量的测定.

摘要： 本文通过4一氨基安替比林萃取法测挥发酚实验现象的分析,从样品预处理到实验操作整个过程中常遇见的问题,其中包括加氯消毒的影响,4-AAP纯度的影响,4-AAP用量的影响,铁氰化钾的用量的影响以及其他因素的影响并提出处理方法,以减少测定挥发酚的过程中引起的误差。

摘要： 在电化学反应中，影响物质的电化学性质及其变化规律的基本参数有电极电位、电流、时间、浓度等。这些基本参数的引入可以活化电极和加速电极动力学 过程，获得传统电化学方法不能得到的外加参数与电极过程及反应产物间相互作 用的信息。温度的改变能很大程度地影响物质在电极表面的传质速率、化学反应 速率、氧化还原反应的电极电势，物质在电极表面的吸附和脱附过程等[1]。本文 采用恒温水浴夹套电解池进行电解液和工作电极的整体升温，研究了不同温度下 铁氰化钾/亚铁氰化钾体系中的扩散系数D、表观电位E○′随温度的变化情况。

摘要： 铁氰根离子和亚铁氰根离子作为一对可逆的氧化还原电对，当被加入电解液中时，可以与活性金属氧化物同时进行氧化还原反应，从而提高整个电容器的容量性能，但是由于铁氰根快速的扩散作用，导致其容量存在明显的衰减，部分的铁氰根在没有完成其充放循环时就已经脱离了活性材料本体。笔者采用合成不同孔径的NiO材料，并在含有铁氰化钾的KOH电解液中进行测试。研究何种孔径对于铁氰化钾的扩散具有最好的束缚性，从而降低其衰减，更有效的提高电容器的性能。

摘要： 采用铁氰化钾-柠檬酸体系,以氢化物-原子荧光法检测水中铅,研究了最佳测量条件,结果表明,铅的测定范围0.2-20ug/L,方法的检出限低、精密度高、准确度好,可用于水中铅的测定.

摘要： 以钛基二氧化铱为阳极,铂电极为阴极,研究了在HCl介质中煤的电氧化情况,并与H2SO4介质进行了对比.结果发现HCl电解液更适合煤的电氧化,由于Cl-的作用,可以获得更高的电氧化电流.研究了在HCl介质中,K3Fe(CN)6溶液催化剂对煤电氧化速率的影响.分析煤电氧化的电流-槽压(I-V)和电流-时间(I-t)曲线,结果表明,K3Fe(CN)6作为溶液催化剂对电解煤浆具有很好的催化作用,并证明了其间接催化氧化机理.气体产物分析表明:阴极气体产物为H2,可作为廉价氢源,具有重要的应用价值.

摘要： 研究了用铁氰化钾处理酸性镀锌溶液中二价铁杂质的方法。向镀液中加铁氰化钾,亚铁离子与铁氰化钾反应生成亚铁氰化钾和三价铁,亚铁氰化钾与锌离子反应生成亚铁氰化锌沉淀,三价铁水解生成氢氧化铁,过量的铁氰化钾与锌离子生成铁氰化锌。实验表明,用这种方法处理酸性镀锌槽中的铁杂质,铁氰化钾的利用率为65.9%～87.6%。

摘要： 本文用电化学还原法制备了镉/壳聚糖玻碳电极(Cd0-CHT/GCE )，并以铁氰化钾( K3Fe(CN)6)为电化学探针对修饰电极的电化学催化性能进行了表征。

摘要： 研究了铁氰化钾体系电极反应的热电化学过程.提出电化学半反应的热电化学公式-C∫0△V(t)dt=T△1/2rSm,k(c)∫0Idt/zF+∫0Ink(t)dt.采用以热电偶为测温元件的热电化学测试系统对测试体系进行研究,利用提出的公式计算出铁氰化钾体系电极反应在298.15K的绝对熵变为146.5J·mol-1·K-1.由此计算出标准氢电极反应在298.15K的绝对熵变为94.1 J·mol-1·K-1,与文献中的标准氢电极反应在298.15K的绝对熵值相近,证明了本实验方法及所推导公式的合理性.

摘要： 基于苄丝肼对鲁米诺-铁氰化钾发光体系的增强作用,首次建立了苄丝肼的流动注射化学发光分析法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围和检出限分别为0.01-1.0μg/mL和0.9ng/mL,对0.10μg/mL苄丝肼的相对标准偏差为2.4﹪(n=11).将其应用于加标尿样中苄丝肼含量的测定,结果令人满意.

摘要： 探讨了挥发酚在测定过程中的多种影响因素,提出应注意的问题,以保证挥发酚测定结果的可靠性和准确性。

摘要： 探讨了挥发酚在测定过程中的多种影响因素,提出应注意的问题,以保证挥发酚测定结果的可靠性和准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于氰化钾生产的氰化钾溶液存放装置，包括存放箱，且存放箱的一侧胶接有箱门，且存放箱内设置有若干个存放板，且存放板上表面存放有储存氰化钾溶液的试剂瓶，所述存放板的上方均固定有吸气管，且吸气管的中部均设置有吸气口，且存放箱的外部侧壁固定有连通管二，且吸气管均与连通管二相连通，且连通管二连接有气泵，且气泵的出气口连接有连通管一，且连通管一连接有U形管，且U形管与连通管一之间连接有橡胶套，且U形管内装有氰化钾吸收液。本实用新型通过将存放箱中的气体排入U形管中，气体中的氰化钾被氰化钾吸收液吸收，减小由于氰化钾挥发对环境和工作人员健康的危害。

摘要： 本发明涉及两极室分别添加铁氰化钾和亚铁氰化钾非对称超级电容器及其制备方法。本发明在正极室中加入铁氰化钾，负极室中加入亚铁氰化钾，采用离子交换膜将正负极室隔开，组装成为单体超级电容器或多体超级电容器组。通过固体电极和液体电解质同时提供电容实现了超级电容器与液流电池的有机结合。该电容器的正极实现了氢氧化钴与铁氰化钾的赝电容叠加；负极实现了活性炭双电层电容与亚铁氰化钾的赝电容叠加。因此，本发明的超级电容器具有非常高的能量密度。本专利在负极室中选择K

摘要： 本发明涉及一种石墨烯/氢氧化钴-铁氰化钾/氢氧化钾超级电容器储能电极体系的制备方法。该方法采用固相电极材料和液相电解质同时提供赝电容的超级电容器电极体系的制备方法。该体系具有高能量密度、高功率密度、长循环寿命。本发明所用电极材料为石墨烯/氢氧化钴复合电极材料，所用电解液为铁氰化钾和氢氧化钾的混合电解液，实现了固相和液相同步地、独立地提供赝电容。在高的充放电电流密度下可以得到高的比电容及循环稳定性，随铁氰化钾浓度增大其体系的质量比电容和面积比电容均明显增大，通过合理配比铁氰化钾/氢氧化钾浓度，可以得到高的功率密度、能量密度及循环寿命的超级电容器储能电极体系。

摘要： 本发明涉及两极室分别添加铁氰化钾和亚铁氰化钾非对称超级电容器及其制备方法。本发明在正极室中加入铁氰化钾，负极室中加入亚铁氰化钾，采用离子交换膜将正负极室隔开，组装成为单体超级电容器或多体超级电容器组。通过固体电极和液体电解质同时提供电容实现了超级电容器与液流电池的有机结合。该电容器的正极实现了氢氧化钴与铁氰化钾的赝电容叠加；负极实现了活性炭双电层电容与亚铁氰化钾的赝电容叠加。因此，本发明的超级电容器具有非常高的能量密度。本发明在负极室中选择K

摘要： 本发明涉及一种石墨烯/氢氧化钴-铁氰化钾/氢氧化钾超级电容器储能电极体系的制备方法。该方法采用固相电极材料和液相电解质同时提供赝电容的超级电容器电极体系的制备方法。该体系具有高能量密度、高功率密度、长循环寿命。本发明所用电极材料为石墨烯/氢氧化钴复合电极材料，所用电解液为铁氰化钾和氢氧化钾的混合电解液，实现了固相和液相同步地、独立地提供赝电容。在高的充放电电流密度下可以得到高的比电容及循环稳定性，随铁氰化钾浓度增大其体系的质量比电容和面积比电容均明显增大，通过合理配比铁氰化钾/氢氧化钾浓度，可以得到高的功率密度、能量密度及循环寿命的超级电容器储能电极体系。

摘要： 本发明公开一种基于钴胺素/铁氰化钾复合膜传感器的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1：将预处理后玻碳电极作为工作电极、铂丝电极为辅助电极、Ag/AgCl电极为参比电极，利用循环伏安法，于0.1mol/L H2SO4溶液中，在扫描电位范围为0～1.5V、扫描速度为100mV/s的条件下，活化扫描至循环伏安图形稳定；S2：取出S1处理后的玻碳电极，置于含有0.008～0.012mol/L铁氰化钾、6.0×10‑5～1×10‑4mol/L钴胺素、0.04～0.06mol/L氯化钾的混合溶液中，静置2min，在扫描电位范围为0～1.1V、扫描速度为50mV/s的条件下，循环伏安扫描15圈，即得。本发明首次利用铁氰化钾与钴胺素联合修饰传感器，钴胺素中的Co3+与铁氰化钾中的CN‑配位体自组装成金属有机框架结构，提高了复合膜的比表面积，实现对L‑半胱氨酸的特异性识别、快速检测。

摘要： 本发明公开了一种铁氰化钾示差分光光度法测定连二亚硫酸盐方法，针对现有技术中，利用铁氰化钾示差滴定法测试连二亚硫酸盐含量时，检测限较高，无法满足低浓度连二亚硫酸盐检测需求，本发明的方法包括下述步骤：(1)加入碱性物质，使反应在碱性条件下发生；(2)依次向其中加入铁氰化钾溶液和待测连二亚硫酸盐样品，振荡摇匀，使其充分反应；(3)通过分光光度法检测加入待测样品前后吸光度值的差值代入标准曲线方程中，计算得出待测样品中连二亚硫酸盐的含量，该方法通过铁氰化钾在碱性条件下被连二亚硫酸盐还原消耗后吸光度变化来反映待测样品含量，测定结果准确，检测范围广，仪器限制因素小，便于常规实验室使用。

摘要： 本发明关于一种利用三氯化铁蚀刻废液协同处理含铁氰化钾废水的方法，包括以下步骤：(1)均值调配，混凝沉淀：利用三氯化铁蚀刻废液中含有的大量H+、Cu2+、Fe2+对含铁氰化钾废水进行pH调节、混絮凝及沉淀；(2)固液分离：采用压滤机，对含铁氰化钾废水中的铁氰酸根离子形成铁氰化亚铁和铁氰化铜沉淀进行固液分离，滤饼送至金属污泥处置工段，滤液收集后送至蒸发脱盐装置；(3)蒸发脱盐：利用三效蒸发器对经过过滤处理的清液进行蒸发、浓缩、结晶脱盐；(4)生化处理：经过三效蒸发器蒸馏处理后冷凝的蒸馏水结合生活污水，进入UCT－MBR组合工艺生化处理系统。上述方法，实现三氯化铁蚀刻废液以及铁氰化钾废水无毒化和无害化处理，避免了环境污染。

摘要： 本发明属于能源化工领域，提供一种亚铁氰化钾铁/蒽醌电池用隔膜的应用。隔膜以氯甲基聚合物为功能性分子前驱体，以聚四氟乙烯膜为基膜，复合后，再进行季铵化制备得到亚铁氰化钾铁/蒽醌电池用隔膜，该隔膜能隔开正负极电解液和传导离子平衡，应用于提高蒽醌在亚铁氰化钾铁/蒽醌电池电解液中的溶解度和分散性。本发明提供的隔膜不仅具有高的机械强度，而且能提高蒽醌在电解液中的溶解度和分散度，能够保证亚铁氰化钾铁/蒽醌电池的高性能。

摘要： 本发明涉及两极室含铁氰化钾和对苯二胺的氢氧化钴对称式超级电容器的制备方法。本发明正极及负极均采用以碳材料为基底的氢氧化钴电极，正极电解液为在碱性水溶液中添加氧化性物质铁氰化钾，负极电解液为在碱性水溶液中添加还原性物质对苯二胺。采用离子交换膜将正、负极室隔开，使得两极室内可以独立地进行氧化还原反应，从而得到的电容为固体电极赝电容和电解液赝电容的叠加。因此，本发明所阐述的超级电容器具有较高的能量密度。