咪唑啉

摘要： 咪唑啉类缓蚀剂现已成为油田生产常用缓蚀剂之一。概述了咪唑啉缓蚀剂的合成方法及工艺条件,介绍了咪唑啉类缓蚀剂的改性研究现状,并对咪唑啉类缓蚀剂的发展方向进行了展望。

摘要： 合成了一种新型的氮氧自由基-稀土配合物[Dy(hfac)_(3)(H_(2)O)_(2)]·(NITMePy)(1,CCDC:846691,hfac=六氟乙酰丙酮,NITMePy=2-(2-吡啶基-3-甲基)-4,4,5,5-四甲基氧化咪唑啉-3氧化-1-氧基自由基),其结构和光谱性质经元素分析、红外光谱和紫外光谱表征。结果表明:配合物1属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶胞参数a=12.262(3)Å,b=24.251(5)Å,c=14.229(3)Å,β=91.33(3)°,V=4230.0(15)Å3,Z=4;配合物1由一个[Dy(hfac)_(3)(H_(2)O)_(2)]单元和一个NITMePy自由基单元组成;在[Dy(hfac)_(3)(H_(2)O)_(2)]单元中,Dy(Ⅲ)为八配位变形十二面体构型。

摘要： 以文冠果种子油、二乙烯三胺、氯化苄为原料,经酰胺化、环化、季铵化合成了咪唑啉季铵盐缓蚀剂;正交试验确定了最佳合成工艺:文冠果种子油与二乙烯三胺摩尔比1:1.2,环化时间180 min,环化温度160°C,二甲苯含量35%;通过挂片试验在80°C,腐蚀时间为3 h,缓蚀剂含量为100 mg·L^(-1)的6%酸洗缓蚀剂溶液中缓蚀效率达98.5%,并具有良好的热稳定性;极化曲线显示缓蚀剂为阳极型缓蚀剂。试验结果表明制备的缓蚀剂在质量分数为6%的盐酸中对N80钢片有良好的缓蚀效果。

摘要： 目的探究咪唑啉与油酸的协同效应。方法采用失重法和电化学技术,研究咪唑啉与油酸缓蚀剂对N80钢在饱和CO_(2)油田地层水中的协同增效缓蚀效果。用SEM技术对腐蚀形貌进行了观察。通过测量金属表面膜的接触角,评价金属表面膜的疏水性能,并建立吸附模型以及拟合吸附曲线,分析了2种缓蚀剂单一作用时和混合后的缓蚀机理。结果咪唑啉和油酸单独使用时均能够使腐蚀电位正移,添加量为100 mg/L时,缓蚀效率分别为82.89%和78.51%。二者复配后,缓蚀效率有一定提高,在油酸咪唑啉与油酸的复配比为25∶75时,缓蚀效率最大,相较于单独添加相同浓度的油酸咪唑啉,缓蚀效率提高了约15%,达到98.07%。在添加单一缓蚀剂时,金属表面的腐蚀程度随浓度的增加而减轻,在添加复配的缓蚀剂后,对比相同浓度下添加单一缓蚀剂后的腐蚀形貌,点蚀坑数量减少且尺寸减小。两缓蚀剂复配后,金属表面接触角较单独使用时增大,表明其在金属表面形成的缓蚀剂膜的疏水能力较单独使用时强。经计算单独使用油酸咪唑啉和油酸时体系的吉布斯自由能ΔG0分别为‒48.578、‒48.319 kJ/mol。结论油酸咪唑啉与油酸之间有良好的缓蚀协同效应。单一油酸咪唑啉或油酸缓蚀剂通过化学吸附作用于金属表面。油酸咪唑啉与油酸复配后的缓蚀机理可归因于两者复配后改变了混合膜的结构,使缓蚀剂膜更致密,从而达到更好的缓蚀效果。

摘要： 为了评估有机再生剂咪唑啉对老化沥青和含再生沥青的沥青混合料性能的影响,选用菜籽咪唑啉和油酸咪唑啉作再生剂,制备改性老化沥青。根据针入度、软化点和动态黏度试验,确定2种咪唑啉的最佳掺量。在此基础上,用最佳掺量的咪唑啉改性基质沥青和聚合物沥青,并对比分析2种改性沥青性能。进一步研究了咪唑啉对含再生沥青的沥青混合料性能的影响。试验结果表明菜籽咪唑啉和油酸咪唑啉在沥青中最佳掺量为2%,咪唑啉掺入老化沥青中,可使其针入度增加,软化点和黏度降低,对老化后的黏结料具有软化作用;含咪唑啉和聚合物改性沥青的沥青混合料具有更好的抗低温裂缝和永久变形能力,证明咪唑啉可以用作沥青混合料的再生剂。

摘要： 为了解释咪唑啉疏水基链在钢铁防腐蚀中的作用,选用两种疏水基链长度差异较大的咪唑啉缓蚀剂作为研究对象,通过计算机分子动力学模拟和量子化学计算方法探究了疏水基链长度对缓蚀剂缓蚀性能的影响原因。计算机分子动力学模拟结果显示,吸附过程中碳链阻碍了水分子接近铁表面;量子化学计算结果表明,疏水基链长度的增加使得分子的质量和供电子能力增加,进而增加了分子与铁之间的相互作用,有效地抑制了铁因腐蚀失去电子的倾向。研究结果显示咪唑啉缓蚀剂疏水基链对铁的防腐蚀具有重要作用。

摘要： 在减缓金属腐蚀的研究中,为了缓解在酸性溶液、碱性溶液以及大气、土壤等介质中金属腐蚀较为严重的问题,对咪唑啉类缓蚀剂进行了工艺条件优化.采用静态失重法研究了碳钢在加入了缓蚀剂的盐酸溶液中的缓蚀性能.在最佳合成条件下苯甲酸与二乙烯三胺最佳摩尔比为1:1.3,催化剂质量分数为1.2％,环化时间为1 h,咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为1:1.1,季铵化反应时间为1 h,季铵化反应温度为70°C,缓蚀剂的最佳质量分数为1％,最终缓蚀率可以达到99.37％.

摘要： 以不同碳链长度的有机酸、多乙烯多胺为原料,通过阶段升温的方式制备了相应的咪唑啉。通过对咪唑啉综合性能的评判得出,以植物油酸、二乙烯三胺为原料,两者物质的量比1∶1.2制备的油酸咪唑啉的缓蚀率较高、产品性价比及生产便利性较好,适宜车间放大生产。

摘要： 以不同碳链长度的有机酸、多乙烯多胺为原料,通过阶段升温的方式制备了相应的咪唑啉.通过对咪唑啉综合性能的评判得出,以植物油酸、二乙烯三胺为原料,两者物质的量比1∶1.2制备的油酸咪唑啉的缓蚀率较高、产品性价比及生产便利性较好,适宜车间放大生产.

摘要： 目的提高硫脲咪唑啉类缓蚀剂在CO_(2)/H_(2)S共存体系中的缓蚀效果,并揭示缓蚀机理。方法利用丙炔醇对硫脲基咪唑啉(TAI)进行改性得到双炔丙基甲氧基硫脲基咪唑啉(DPFTAI),通过动态失重试验、极化曲线测试、交流阻抗测试分析其腐蚀性能。采用Material Studio 7.0软件模拟计算其分子轨道能量、Fukui指数、表面相互作用力和吸附状态、缓蚀剂分子与侵蚀性离子间的相互作用情况等,验证DPFTAI的缓蚀效果。结果在不含H_(2)S的条件下,TAI和DPFTAI的缓蚀效率均高于93%,当含有2000 mg/L H_(2)S后,DPFTAI的缓蚀效率仍高达91.96%,且比TAI高出18.22%。模拟计算表明,DPFTAI有3个吸附中心,分别为其咪唑啉环上的2个N原子和DPFTAI分子侧链上的S原子,其与铁表面的相互作用能为29.66 kcal/mol,而TAI只有一个吸附中心,为其分子上的S原子,其与铁表面的相互作用能为22.46 kcal/mol;DPFTAI周围的HS–浓度明显大于TAI周围的HS–浓度。上述结果说明在CO_(2)/H_(2)S腐蚀体系中,DPFTAI在钢材表面的吸附效果明显优于TAI,因此缓蚀效果更好。结论通过丙炔醇对TAI进行改性后,缓蚀剂DPFTAI抗CO_(2)/H_(2)S的腐蚀性能明显提高。吸附能力的提升是DPFTAI腐蚀抑制性能提高的主要原因。

摘要： 采用电化学方法结合表面分析手段,系统研究了动态条件下,饱和CO2油田产出水中咪唑啉中间体对碳钢的缓蚀行为及缓蚀机理.结果表明:在静态条件下,咪唑啉对碳钢具有较好的缓蚀效果,缓蚀剂质量浓度为40mg·L-1时,缓蚀效率可以达到90％以上;动态条件下,随着转速的增加,试样的腐蚀加速.转速为1500r·min-1,低质量浓度的缓蚀剂对试样具有较好的缓蚀效果;当缓蚀剂质量浓度为80mg·L-1时,转速为1500r,min-1时,缓蚀剂的缓蚀效率最低;动态条件下试样以均匀腐蚀为主,缓蚀剂在动态条件下仅能够抑制试样的均匀腐蚀。

摘要： 以棕榈酸和二乙烯三胺为主要原料，合成了一种咪唑啉缓蚀剂，采用傅立叶红外变换光谱仪测量产品的红外光谱，分析官能团，推断分子结构;采用失重法、电化学方法等对缓蚀剂在模拟气田水环境中的缓蚀性能进行了研究。结果表明，合成缓蚀剂的红外光谱中含有较强的咪唑啉特征吸收峰，其氮原子上存在孤对电子，可与金属原子配位结合形成牢固的化学吸附层。缓蚀剂对Q235试样在模拟气田水环境中具有较强的缓蚀作用，当浓度仅为500mg／L时缓蚀率即可达到85％左右，并随缓蚀剂浓度增大而增大。缓蚀剂分子在金属表面吸附并成膜，阻止侵蚀性的离子在金属表面吸附和氧原子的扩散，从而起到保护金属的作用，缓蚀剂为混合型缓蚀剂。

摘要： 在2％(质量分数)柠檬酸溶液中以2-十-烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉作为碳钢的缓蚀剂，用电化学方法研究了清洗时间、温度、流速及Fe3+浓度等因素对其缓蚀性能的影响。结果表明在2％质量分数的柠檬酸溶液加入0.4％质量分数的缓蚀剂，在温度为95°C、流速为0.36 m·s-1、Fe3+浓度为300 mg·L-1，酸洗时间为4 h时缓蚀效率仍能达到82％以上。说明该烷基咪唑啉性能稳定，在高温、流动的条件下仍然具有较好的缓蚀效果。

摘要： 采用失重法、极化曲线方法研究了咪唑啉和KI的复配在4％(wt)柠檬酸溶液中对碳钢的缓蚀协同作用．结果表明，复配缓蚀剂可有效抑制45#碳钢在柠檬酸溶液中的腐蚀，当缓蚀剂总浓度为0．4％(wt)时，咪唑啉和KI浓度之比为3：1时缓蚀效果最好。极化曲线表明该复配缓蚀剂为混合型缓蚀刑。

摘要： 本文通过旋转挂片、静态挂片试验和电化学测试,研究了一种咪唑啉和乌洛托品在盐酸灰水体系中的缓蚀性能。试验结果表明,咪唑啉是一种以阳极控制为主的混合型缓蚀剂,其缓蚀性能优于乌洛托品；在试验浓度范围内,随着缓蚀荆浓度的增大,咪唑啉的缓蚀效率也随之增大,20号碳钢的腐蚀速度则随之减小；咪唑啉的浓度在0.3％及以上时,20号碳钢静态挂片的平均腐蚀速度小于0.6 g/(m2·h)、旋转挂片的腐蚀速度小于10g/(m2·h),说明在灰水盐酸介质中,咪唑啉是一种缓蚀效果优异的缓蚀剂,满足化学清洗对金属平均腐蚀速度的要求,可以用作灰管酸洗缓蚀剂。

摘要： 以环烷酸和多乙烯多胺为主要原料，合成了在二氧化碳条件下具有良好缓蚀性能的环烷基咪唑啉季胺盐缓蚀剂。在饱和二氧化碳3%氯化钠溶液中，采用失重法和动电位极化曲线研究了该缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明在25～80°C范围内，50mg/L缓蚀剂的缓蚀率可达90%以上，该缓蚀剂为阳极控制为主的混合型缓蚀剂。

摘要： 采用失重实验、电化学方法、扫描电镜等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉 (UHCI)在3%(wt)柠檬酸与5%(wt)氨基磺酸组成的混酸溶液中对碳钢的缓蚀行为。失重实验表明，该缓蚀剂在氨基磺酸溶液中能够有效地抑制碳钢腐蚀，当缓蚀剂的质量分数为0.4%(wt)时，碳钢腐蚀速率为0.4086 g/ (m 2 ·h)，缓蚀效率达到88.12%。交流阻抗数据显示碳钢电极从空白时的一个时间常数转变为有缓蚀剂时的两个时间常数，极化曲线测试结果表明该缓蚀剂为混合型缓蚀剂。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir 吸附等温式，吸附机理是一种物理-化学混合吸附。

摘要： 分别利用紫外光谱和显色光度法对油田污水中低浓度的咪唑啉类缓蚀剂HGY-9B进行了检测。结果表明，紫外光谱法和显色光度法(两种显色剂)均能很好地检测3%NaCl溶液中HGY-9B缓蚀剂的浓度，但是在油田污水中，紫外光谱法和显色光度法中显色剂A均不适用，而显色剂能够较好的检测污水中HGY-9B缓蚀剂的浓度，相对误差较小。

摘要： 针对高含硫酸性气田集输系统腐蚀环境(硫化氢分压大于1.5MPa)，合成了咪唑啉衍生物、吡啶季铵盐、喹啉季铵盐、新稠杂环季铵盐和曼尼希碱等五种不同分子结构的缓蚀剂，采用经典失重法、高压动态旋转法评价了这五种缓蚀剂在模拟含硫气田集输环境中对N80钢的抗硫性能。结果表明，五种缓蚀剂对N80钢都有一定的抗硫性能，且其抗硫性能均随缓蚀剂浓度的增加而增强，五种缓蚀剂的抗硫性能优劣顺序为：新稠杂环季铵盐＞喹啉季铵盐＞吡啶季铵盐＞咪唑啉衍生物＞曼尼希碱。根据缓蚀剂抗硫性能与分子结构的关系，静电吸附作用较强、空间位阻效应较小且中心吸附原子的电子云密度较大的新稠杂环季铵盐对碳钢有更好的抗硫性能。

摘要： 通过介绍炼油装置不同情况的湿硫化氢腐蚀，研制了一种可以广泛应用于各种情况的湿硫化氢腐蚀抑制剂RUN-126。工业试验证明，RUN-126直接在催化、焦化装置的分馏塔顶应用效果很不错，而与有机胺不同比例复配作为中和缓蚀剂和加氢缓蚀剂的效果也都很理想。

摘要： 本发明属于油气田化学技术领域，公开一种气液双相葵二酸基咪唑啉缓蚀剂，包含主剂、若干种助剂和溶剂，由主剂、助剂和溶剂混合而成，主剂为咪唑啉缓蚀剂；助剂包括异丙醇、氨乙基酸、二甘醇胺、碘化钾；溶剂选用乙醇或甲醇；以重量百分比计，主剂、助剂和溶剂的含量为：咪唑啉缓蚀剂40～50％、异丙醇5～8％、氨乙基酸4～5％、二甘醇胺4～6％、碘化钾0.1～0.2％、溶剂30.8～46.9％。这种葵二酸基缓蚀剂属于油溶水分散型，稳定易溶、成膜致密，与其它化剂配伍性好，在金属表面具有较强的吸附性，用量少；可有效地抑制H

摘要： 本发明涉及一种含三键双咪唑啉类化合物及含三键双咪唑啉类二氧化碳缓蚀剂及二氧化碳缓蚀剂的制备方法，包括：含三键双咪唑啉化合物、非离子表面活性剂、低分子醇溶剂。该缓蚀剂用于油气田含二氧化碳的油井、气井，地面集输管线，以及水处理系统设备管线的腐蚀防护。本发明采用二元羧酸与多胺分子间脱水、分子内脱水反应，与含三键化合物进一步反应，生成的含三键双咪唑啉化合物，分子中含有两个二氮五元杂环、含三键基团等多个活性吸附中心，形成的有机吸附膜对碳钢具有更好的保护作用。本发明提供的缓蚀剂在高矿化度油气田产出液中具有良好的水溶性，无需用低分子醇等溶剂分散就可溶解。该二氧化碳缓蚀剂，缓蚀性能好、配伍性能好、易溶于水。

摘要： 本发明涉及式(I)的6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉及喹啉衍生物、化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂合物和相应的药用组合物，它们可用作单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体：其中：X独立选自-CH基团或氮原子(-N)，W独立选自芳基、杂芳基或苯并稠合的杂芳基例如1，3-苯并二氧杂环戊二烯、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2，3-二氢苯并噻吩、吲哚、2，3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑、2H-3，4-二氢苯并吡喃、[1，4]-苯并二氧杂环己烯、2，3-二氢-[1，4]-苯并二氧杂环己烯(1，4-苯并二烷)。R1独立选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨基甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨基甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。式(I)化合物显示适合临床治疗抑郁症和相关病症、帕金森病、药物滥用，和吗啡耐受性及依赖性的药理特性。

摘要： 本发明的目的是提供适于工业上制备2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的方法，其中2-咪唑啉酮化合物和4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物通过简单方法以高收率制备。本发明是2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，在金属催化剂的存在下，使4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物与氢气反应。以及，本发明是4，5-二烷氧基-2-咪唑啉酮化合物的制备方法，其包括在固体酸催化剂的存在下使二羰基化合物、脲化合物和醇反应。

摘要： 本发明提供用于降低眼内压并提供视神经保护的苯并二呋喃咪唑啉衍生物和苯并呋喃咪唑啉衍生物。

摘要： 本发明涉及在制备光学活性的2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物和这些化合物在农业上可接受的成盐形式中特别用作中间体的光学活性化合物，其结构式为：见右式，其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。

摘要： 本发明属于油气田化学技术领域，公开一种气液双相葵二酸基咪唑啉缓蚀剂，包含主剂、若干种助剂和溶剂，由主剂、助剂和溶剂混合而成，主剂为咪唑啉缓蚀剂；助剂包括异丙醇、氨乙基酸、二甘醇胺、碘化钾；溶剂选用乙醇或甲醇；以重量百分比计，主剂、助剂和溶剂的含量为：咪唑啉缓蚀剂40～50％、异丙醇5～8％、氨乙基酸4～5％、二甘醇胺4～6％、碘化钾0.1～0.2％、溶剂30.8～46.9％。这种葵二酸基缓蚀剂属于油溶水分散型，稳定易溶、成膜致密，与其它化剂配伍性好，在金属表面具有较强的吸附性，用量少；可有效地抑制H

摘要： 本发明涉及一种含三键双咪唑啉类化合物及含三键咪唑啉类二氧化碳缓蚀剂及二氧化碳缓蚀剂的制备方法，包括：含三键双咪唑啉化合物、非离子表面活性剂、低分子醇溶剂。该缓蚀剂用于油气田含二氧化碳的油井、气井，地面集输管线，以及水处理系统设备管线的腐蚀防护。本发明采用二元羧酸与多胺分子间脱水、分子内脱水反应，与含三键化合物进一步反应，生成的含三键双咪唑啉化合物，分子中含有两个二氮五元杂环、含三键基团等多个活性吸附中心，形成的有机吸附膜对碳钢具有更好的保护作用。本发明提供的缓蚀剂在高矿化度油气田产出液中具有良好的水溶性，无需用低分子醇等溶剂分散就可溶解。该二氧化碳缓蚀剂，缓蚀性能好、配伍性能好、易溶于水。

摘要： 本发明涉及式(I)的6-(1H-咪唑-1-基)-2-芳基和2-杂芳基喹唑啉及喹啉衍生物、化合物、它们的药学上可接受的盐和溶剂合物和相应的药用组合物，它们可用作单胺氧化酶(MAO)抑制剂和咪唑啉受体配体：其中：X独立选自-CH基团或氮原子(-N)，W独立选自芳基、杂芳基或苯并稠合的杂芳基例如1，3-苯并二氧杂环戊二烯、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃、苯并噻吩、2，3-二氢苯并噻吩、吲哚、2，3-二氢吲哚、苯并咪唑、苯并唑、苯并噻唑、2H-3，4-二氢苯并吡喃、[1，4]-苯并二氧杂环己烯、2，3-二氢-[1，4]-苯并二氧杂环己烯(1，4-苯并二烷)。R1独立选自氢(-H)、C1-C4烷基、羟甲基(-CH2OH)、氨基甲基(-CH2NH2)、烷基氨基甲基[CH2NH(R2)]或二烷基氨基甲基[CH2N(R2)2]、三氟甲基(-CF3)。式(I)化合物显示适合临床治疗抑郁症和相关病症、帕金森病、药物滥用，和吗啡耐受性及依赖性的药理特性。

摘要： 本发明的目的是提供适于工业上制备2－咪唑啉酮化合物和4，5－二烷氧基－2－咪唑啉酮化合物的方法，其中2－咪唑啉酮化合物和4，5－二烷氧基－2－咪唑啉酮化合物通过简单方法以高收率制备。本发明是2－咪唑啉酮化合物的制备方法，其特征在于，在金属催化剂的存在下，使4，5－二烷氧基－2－咪唑啉酮化合物与氢气反应。以及，本发明是4，5－二烷氧基－2－咪唑啉酮化合物的制备方法，其包括在固体酸催化剂的存在下使二羰基化合物、脲化合物和醇反应。