二乙烯三胺

摘要： 为提高环氧氯丙烷胺型絮凝剂的脱色性能,以二乙烯三胺为交联改性剂,环氧氯丙烷和二甲胺为原料合成改性的环氧氯丙烷-二甲胺型絮凝剂,并用于活性红X-3B模拟染料废水脱色絮凝实验。研究了投料比、反应温度、水温、pH值、染料质量浓度和絮凝剂投入量等因素对絮凝剂脱色性能的影响,探讨了与聚丙烯酰胺复配使用情况。得到改性絮凝剂制备优化条件:环氧氯丙烷、二甲胺、二乙烯三胺的量比为1∶0.95∶0.05,反应温度为90°C。同时,得到絮凝脱色的优化条件:水温为20°C,pH值为4,染料质量浓度为200 mg/L,絮凝剂投入量为125 mg/L;在此脱色优化条件下,改性絮凝剂对染料废水的脱色率达到91.0%。研究结果表明:改性絮凝剂比未改性絮凝剂有更好的脱色效果;改性剂提高了改性絮凝剂的电中和作用和架桥网捕作用;与聚丙烯酰胺的复配提高改性絮凝剂的脱色性能和耐盐性。

摘要： 临床上主要采用血液灌流技术治疗高胆红素血症,但血液灌流树脂的血液相容性较差,且由于治疗过程中需要介入血浆分离器,增加了治疗风险和治疗成本.本文创新性地研制了一种具有一步“滤过-吸附”双功能的新型聚氯乙烯(PVC)改性膜,通过傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱分析和扫描电镜等测试手段研究了膜的化学结构和形貌,测试原膜与改性膜的基本性能,并对原膜与改性膜的胆红素吸附能力,凝血性和溶血性进行了表征.结果表明,二乙烯三胺被成功接枝到膜表面,接枝改性后,改性膜的表面和断面结构未发生明显改变,最大分离孔径为0.27 um,牛血清白蛋白筛分率达94%,纯水通量达445 L/(m^(2)·h),胆红素吸附率达60%,溶,血率小于5%,不会引起溶血反应,凝血时间和纤维蛋白原与空白对照组相比无明显变化,不会激起凝血反应.

摘要： 近年来,随着化石燃料消耗的急剧增加,排放到大气中的CO_(2)日益增多,其导致的温室效应和环境污染问题日益突出,因此如何实现CO_(2)高效转化利用成为当务之急.光催化CO_(2)还原(PCR)技术是解决温室效应的策略之一.目前,大部分光催化剂的研究集中在提高可见光范围内的光催化活性,如果开发出能够吸收和利用近红外(NIR)光的半导体光催化剂,将可大幅提高太阳光的利用率,从而提高PCR活性.非化学计量的W_(18)O_(49)(WO)由于氧空位引起的局部表面等离子体共振(LSPR)效应而具有较好的NIR吸收性.此外,氧空位引起的LSPR效应可以吸收低能光子,并产生高能"热电子"以促进载流子转移,可以改善光生电荷分离.通过胺化的CdSe-二乙烯三胺(CdSe-D)和WO耦合构建S型异质结光催化剂,可以提高光生载流子的分离效率.因此,该类结构在利用太阳光将CO_(2)转化为有机燃料的领域具有巨大的潜力.本文通过溶剂热法在CdSe-D上原位生长WO.采用X射线衍射(XRD)技术研究了不同比例的CdSe-D,WO和复合样品的物相,没有观察到杂质峰,表明没有其它杂质混入.扫描电子显微镜和透射电子显微镜表结果表明,CdSe-D上的WO是原位生长的,而不是简单的机械混合.采用XPS光谱分析了WO,CdSe-D和35%WO/CdSe-D中的Cd,Se,O和W元素,结果表明,电子是从CdSe-D移动到WO.根据UV-vis DRS结果,WO在450‒1800 nm有吸收峰,这可归因于WO是一种非化学计量的氧化钨,表面上有大量的氧空位,从而触发了由电子集体振荡引起的LSPR效应.CdSe-D和WO带隙分别为1.97和2.68 eV.由Mott-Schottky曲线对CdSe-D和WO的导带位置进行估计,可以得出CdSe-D和WO的导带位置.利用PL光谱、瞬态光电流响应和阻抗研究了光催化剂的界面电荷载流子转移和分离效率,表明构建S型异质结加快电子的传输进一步提高了电荷分离和转移效率.光催化CO_(2)还原测试可以发现,35%WO/CdSe-D的产率为29.72μmol h^(–1) g^(–1),表现出最优异的CO_(2)还原性能,且经过三次循环实验依然保持良好的光催化性能.综上,本文成功构建了胺化S型WO/CdSe-D异质结光催化剂,光吸收范围增大,光吸收能力增强,氧化还原能力提高,对具有富氧空位的非化学计量氧化物的LSPR效应提供了一种新的见解.

摘要： 纯碱是十分重要的工业原料,目前常用的索尔维法和联碱法制碱目前都存在着部分副产物无法有效利用的情况.使用有机胺制碱,再将生成的有机胺盐酸盐再生循环利用是提高原料利用率的有效途径.为了提高单次反应转化率并且降低有机胺盐酸盐的再生难度,合理地调控胺的碱性至关重要.采用不同摩尔比的环氧丙烷通过环氧开环加成反应改性二乙烯三胺,从而制备不同碱性的有机胺用于制备碳酸氢钠.结果 表明,5-DETA具有最佳的综合性能,单次NaCl转化率为19.66％,反应后的有机胺盐酸盐采用热分解法,在165°C加热3 h后就能达到91％以上的再生率,且再生后的有机胺制碱仍能保持较高的反应活性.通过量化计算得到了5-DETA和三辛胺的电子分布,验证了5-DETA具有更低的碱性.

摘要： 以不同碳链长度的有机酸、多乙烯多胺为原料,通过阶段升温的方式制备了相应的咪唑啉。通过对咪唑啉综合性能的评判得出,以植物油酸、二乙烯三胺为原料,两者物质的量比1∶1.2制备的油酸咪唑啉的缓蚀率较高、产品性价比及生产便利性较好,适宜车间放大生产。

摘要： 以不同碳链长度的有机酸、多乙烯多胺为原料,通过阶段升温的方式制备了相应的咪唑啉.通过对咪唑啉综合性能的评判得出,以植物油酸、二乙烯三胺为原料,两者物质的量比1∶1.2制备的油酸咪唑啉的缓蚀率较高、产品性价比及生产便利性较好,适宜车间放大生产.

摘要： 本发明提供了一种烟气脱碳组合物,包括:主吸收剂5?50重量份;活化剂0.1?20重量份;解吸助剂0.1~5重量份;缓蚀剂0.05~2重量份;水25?95重量份;所述主吸收剂包括二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物;所述活化剂选自二乙烯三胺、四乙烯五胺、三乙烯四胺和三乙烯二胺中的一种或几种。本发明提供的烟气脱碳组合物采用二氮杂二环辛烷和含有羟烷基的二胺类化合物为主吸收剂.

摘要： 本文研究了邻苯二甲醛衍生法测定工作场所空气中二乙烯三胺的方法，在琉基乙醇存在下，二乙烯三胺与OPA反应产生具有荧光性的物质，从而对二乙烯三胺的含量进行测试。在规定的时间内迅速加人反应试剂，终止柱前衍生，只有这样才能保证测定结果的良好重现性。本方法有操作简单，仪器要求不高，具有线性好，准确、精密度高和操作时间周期短等优点，且成本较低，适合在推广应用。

摘要： 含有多个氮原子的线型脂肪多胺分子则具有较高的吸附能力，因此人们将其负载到固体载体上，制成分离、富集金属离子的螯合吸附材料[1,2]。然而，含多个氮原子的线型脂肪多胺分子很容易产生胺基分子间和分子内的交联，这些复杂的交联结构不仅会导致功能基的负载量降低，还会影响金属离子在吸附材料内部的扩散，这无疑会降低此类螯合吸附材料对金属离子的吸附能力。将多胺分子如二乙烯三胺(DETA，NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2)的端胺基先保护起来，使仲胺基这个唯一的氮原子位参与反应，而后将端胺基释放出来，这样就可以较大程度的避免交联结构的产生，大大提高吸附材料的吸附容量以及功能基氮原子的利用率[3]。

摘要： 本文采用丙烯酸甲酯对二乙烯三胺进行端基改性以提高二乙烯三胺对SO2的解吸性能.考察了二乙烯三胺与丙烯酸甲酯的配比对吸收剂吸收/解SO2性能的影响.对改性后的二乙烯三胺进行了傅立叶红外光谱(FT-IR)测试,检测出了相应改性基团的红外吸收振动峰.以1 mol·L-1的吸收液进行吸收/解吸SO2性能测试,结果表明:改性后的二乙烯三胺溶液的解吸率明显提高,SO2氧化率有所降低.当二乙烯三胺与丙烯酸甲酯按物质的量1:1.4反应时,其对SO2的最大吸收量为0.93 mol·L-1,解吸量为0.91 mol·L-1,解吸率高达97.8%,优于其他配比吸收剂的效果.对该吸收剂进行5次吸收/解吸循环后,其对SO2的吸收量仍可达到0.84 mol/L,解吸率保持90%以上.

摘要： 本文用二甲苯做溶剂合成二氯磷酸苯酯与二乙烯三胺共聚合成二氯磷酸苯酯—二乙烯三胺共聚物。采用正交设计方法对物料比、反应温度、溶剂用量进行了研究,实验结果表明:以二乙烯三胺:二氯磷酸苯酯的最佳摩尔比为1.21:1,最佳反应温度为100°C～110°C,溶剂用量50ml,反应时间为9小时最高产率为72.4%.通过FT-IR表征了其分子结构,利用TG表征了其热稳定性能。

摘要： 碳捕集、利用与封存(CCUS)技术是中国实现碳中和的重要一环,为了降低二氧化碳的捕集成本必须研制低循环能耗的吸收剂.本文以二乙烯三胺(DETA)为主体吸收剂,基于伯胺、仲胺和叔胺的对整体吸收-解吸性能的影响,通过与其它有机胺共混研制低循环能耗的二元有机胺吸收剂.结果表明仲胺和叔胺的引入虽然会降低体系的吸收性能,但是会增强体系的解吸过程.通过调节吸收过程与解吸过程的平衡,从而达到增加体系循环吸收量的效果,新型二元有机胺吸收剂的循环能耗相对于单乙醇胺吸收剂降低了30％,相对于进口吸收剂(CCSL)降低了10％.

摘要： 以硬脂酸和二乙烯三胺经脱水缩合反应制得双烷基咪唑啉中间体,用季铵化试剂阳离子化后,再加入乳化剂乳化,可制得带有反应性基团咪唑啉的新型季铵阳离子乳液型纸张柔软剂.以阔叶木浆为原料抄纸,通过纸张应用实验表明,在配制乳液时加入1％十六烷基三甲基氯化铵作为乳化剂,所得柔软剂乳液分散均匀、稳定,有利于柔软剂与纸张纤维发生较好的吸附,当柔软剂的阳离子度为0.6,其用量为0.5％时,纸张的柔软度可达到488mN.

摘要： 树形大分子具有精确的分子结构，规整的分子构型和像树一样的外形，且具有纳米尺度的高度超支化单分散的特点，已引起广泛的关注[1,2]。吸附材料并不是树形分子的代数越高，所表现出的吸附性能越好。因为代数越高，其空间位阻就会相应增大，金属离子与功能基的配位就会受到阻碍[3]。

摘要： 通过二乙烯三胺与马来酸二丁酯的Michael加成反应，合成了一种新型的脂肪族多元仲胺-聚天门冬氨酸(DETA-PAEs)．对照研究了DETA-PAEs和3，3’-二氯-4，4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)作为在弹性聚氨酯涂料固化剂的反应凝胶时间，涂层的拉伸强度、断裂伸长率以及耐黄变等性能，证明DETA-PAEs的综合性能优于MOCA．

摘要： 壳聚糖及其衍生物的分子链段中含有大量的氨基、轻基和N－乙酰基等活性功能基团，通过对其进行化学改性可提高壳聚糖在酸性介质中的稳定性，增强其耐生化反应及微生物降解的能力，改进其对金属离子的吸附能力及选择性.本文在保护壳聚糖已有活性氨基的基础上，将其6－位羟基与二乙烯三胺进行胺化反应，生成新的活性氨基，从而在同一个环状结构中得到两个活性氨基。然后再与DTC基团进行接枝反应，成功制备出具有独特结构与性能的双DTC接枝壳聚糖。

摘要： 模板导向合成法正越来越多的用来在溶剂热条件下合成新颖的无机材料,自1989年Bedard用溶剂热法合成第一个锡和锗的微孔硫化物以来,人们应用溶剂热法合成了锑、锡、铟、锗等主族元素硫族化合物。对锑-硫和锡-硫溶剂热体系作了比较系统的研究,合成、表征了一系列锑硫和锡硫化合物。本文以正丙胺和二乙烯三胺为溶剂，分别合成了层状锑硫化合物[C3H7NH3]2Sb4S7和镧的锑硫化合物[La(dien)2(μ3-SbS4)]。

摘要： 本发明提供了一种无溶剂条件下由乙二胺催化合成哌嗪和三乙烯二胺的方法，所述方法包括在介孔‑微孔复合的多级孔分子筛催化剂上，在没有任何溶剂的情况下，将单独的纯乙二胺进料到反应器中，在一定条件下进行催化转化，得到所需产物。本发明方法不仅以高收率获得哌嗪和三乙烯二胺，而且分离流程简明、能耗更小，降低了生产成本，同时还能从根本上解决现有方法中共沸物、近沸物的分离难题以及溶剂的回收和提纯问题。此外，本发明方法通过将部分或全部产物哌嗪和副产物N‑乙基哌嗪进行再循环，从而增产三乙烯二胺，并且在降低副产物收率的同时，实现了哌嗪和三乙烯二胺收率的灵活可控，进一步提高了该工艺路线的经济性和竞争力。

摘要： 本发明提供一种三乙烯二胺季铵盐的制备方法，包括：1)将三乙烯二胺(TED)、碳酸二甲酯(DMC)和催化剂共混于反应釜中，升温至120‑160°C反应3‑7h，压力范围：常压至0.13MPa；2)待反应冷却至室温，减压浓缩蒸馏得三乙烯二胺季铵盐粗品；3)将三乙烯二胺季铵盐粗品和足量碳酸二甲酯混合搅拌2h，减压抽滤，真空干燥即得三乙烯二胺季铵盐纯品。本发明还提供了一种三乙烯二胺季铵碱的制备方法，及其在新型功能材料领域的应用。本发明提供的合成方法简便绿色，不产生含盐的废水，无毒无公害，而且大大降低生产成本。

摘要： 一种γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法，主要采用二甲基亚砜、二乙烯三胺五乙酸、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、氯化苄等为主要试剂，在二甲基亚砜溶剂中，实现γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷中—NH2基团与二乙烯三胺五乙酸中—COOH基团的共价键合反应，之后在氯化苄无水乙醇溶液中进行季铵盐化处理，将具有螯合配位作用的多氨基多羧酸配位基团和静电吸附作用的季铵盐官能基团共混到聚偏氟乙烯分离膜中，制备γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜。本发明操作简单、制备的离子交换膜吸附性能优良。

摘要： 本发明的目的在于，提供用于简便且有效地制造用于合成导入有提高血中滞留性、脏器特异性的取代基的钆络合物的中间体化合物的方法、和通过该方法制造的合成中间体。本发明的二乙烯三胺五醋酸衍生物(I)的制造方法的特征在于，其包括以下工序：使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物反应的工序；除去过量的烯丙基卤化物的工序；以及，在溶剂中使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物的反应产物与碱反应的工序[式中，R

摘要： 一种乙二胺四亚甲基膦酸和二乙烯三胺五乙酸改性聚偏氟乙烯螯合膜的制备方法，以二乙烯三胺五乙酸、3‑氨丙基三甲氧基硅烷、钛酸丁酯、乙二胺四亚甲基膦酸、二甲基亚砜、聚偏氟乙烯等为主要试剂，应用物理共混/相转移技术，制备了同时载有多氨基多膦酸和多氨基多羧酸螯合基团的乙二胺四亚甲基膦酸和二乙烯三胺五乙酸改性聚偏氟乙烯螯合膜。本发明具有操作简单、成本低廉的优点；制备的改性聚偏氟乙烯螯合膜物理化学稳定，其载有的多氨基多膦酸和多氨基多羧酸螯合基团不易流失，其能高效吸附去除有机络合态重金属污染物，继而有效实现了废水中重金属污染物的吸附去除和回收。

摘要： 一种γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜的制备方法，主要采用二甲基亚砜、二乙烯三胺五乙酸、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、氯化苄等为主要试剂，在二甲基亚砜溶剂中，实现γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷中—NH2基团与二乙烯三胺五乙酸中—COOH基团的共价键合反应，之后在氯化苄无水乙醇溶液中进行季铵盐化处理，将具有螯合配位作用的多氨基多羧酸配位基团和静电吸附作用的季铵盐官能基团共混到聚偏氟乙烯分离膜中，制备γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷–二乙烯三胺五乙酸/聚偏氟乙烯交换膜。本发明操作简单、制备的离子交换膜吸附性能优良。

摘要： 本发明的目的在于，提供用于简便且有效地制造用于合成导入有提高血中滞留性、脏器特异性的取代基的钆络合物的中间体化合物的方法、和通过该方法制造的合成中间体。本发明的二乙烯三胺五醋酸衍生物(I)的制造方法的特征在于，其包括以下工序：使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物反应的工序；除去过量的烯丙基卤化物的工序；以及，在溶剂中使二乙烯三胺五醋酸五酯与烯丙基卤化物的反应产物与碱反应的工序。[式中，R

摘要： 一种乙二胺四亚甲基膦酸和二乙烯三胺五乙酸改性聚偏氟乙烯螯合膜的制备方法，以二乙烯三胺五乙酸、3-氨丙基三甲氧基硅烷、钛酸丁酯、乙二胺四亚甲基膦酸、二甲基亚砜、聚偏氟乙烯等为主要试剂，应用物理共混/相转移技术，制备了同时载有多氨基多膦酸和多氨基多羧酸螯合基团的乙二胺四亚甲基膦酸和二乙烯三胺五乙酸改性聚偏氟乙烯螯合膜。本发明具有操作简单、成本低廉的优点；制备的改性聚偏氟乙烯螯合膜物理化学稳定，其载有的多氨基多膦酸和多氨基多羧酸螯合基团不易流失，其能高效吸附去除有机络合态重金属污染物，继而有效实现了废水中重金属污染物的吸附去除和回收。

摘要： 本发明公开了一种五甲基二乙烯三胺和三甲基羟乙基乙二胺联产的装置及方法，该装置为固定床反应器，床层是以铜镍钼催化剂颗粒堆积而成，负载铜镍钼催化剂组成为：铜15wt～25wt％，镍5wt～10wt％，钼10wt～15wt％，BaSO450wt～70wt％，装置包括积液分布盘、第一分布器、第二分布器和底部挡板，积液分布盘设于液体物料入口的正下方，第一分布器和第二分布器依次设于积液分布盘的下方，位于固定床上部，第一分布器和第二分布器上分别开设有第一气体通口和第二气体通口，第一气体通口和第二气体通口位于积液分布盘的正下方，底部挡板位于装置内的底部，铜镍钼催化剂颗粒置于装置内下部。本发明原料价格便宜，采用自行制备得到的高效铜镍钼催化剂，产品选择性高，成本低、废水少。

摘要： 本发明涉及乙二胺和哌嗪的制备领域，公开了一种由二乙烯三胺歧化制备乙二胺和哌嗪的方法。所述方法包括：在氢气和催化剂的存在下，使二乙烯三胺与氨接触进行反应，其中，所述二乙烯三胺与氨的摩尔比为1:4‑30，所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性金属组分和任选的助剂，所述活性金属组分包括钴和/或镍，所述助剂选自VIB族、VIIB族和IB族金属中的至少一种。本发明在制备乙二胺并联产哌嗪时表现出较高的选择性和转化率，具有较大的现实意义。