季铵盐

摘要： 用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性得到壳聚糖季铵盐,进一步通过乳化交联法合成壳聚糖季铵盐微球,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差热热重分析(TG-DTG)、X-衍射衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行表征分析。此外,研究了壳聚糖季铵盐的浓度、油水比、交联剂用量对合成的壳聚糖季铵盐微球吸附Cr(Ⅵ)性能的影响,并考察了重铬酸钾初始浓度、pH值、壳聚糖季铵盐微球添加量对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响。结果表明:HACC浓度为0.8%(w/V)、油水比为8∶1、壳聚糖季铵盐与交联剂质量比为1.64的条件下,可以制备出球型圆整、分散性好的壳聚糖季铵盐微球。在酸性条件和较低浓度的重铬酸钾均有利于壳聚糖季铵盐微球对Cr(Ⅵ)的吸附。

摘要： 综述了国内外油气藏改造酸化过程中使用的缓蚀剂的发展状况,深入探讨了缓蚀剂作用机理,分析了缓蚀剂配方组成,针对应用范围较广的季铵盐型、曼尼希碱型和其他类型缓蚀剂进行了详细阐述,同时根据化学合成的缓蚀剂对生物和环境具有一定毒性,指出了未来酸化用缓蚀剂开发向着绿色、高效、环保的方向发展。

摘要： 口腔微生物导致的口腔微生态失衡,可诱发多种口腔感染性疾病:如龋病、牙周病、口腔念珠菌病、种植体周围炎等。因此,牙科材料的抗菌改性有利于口腔菌斑性疾病的防治。甲基丙烯酸十二烷基二甲铵(dimethylaminododecyl methacrylate,DMADDM)是一种季铵盐型抗菌单体,具有广谱抗菌活性。其结构中的甲基丙烯酰基团能够通过聚合反应和材料基质交联,形成非释放型长效抗菌材料。本文将对近年来DMADDM改性牙科材料的抗菌作用、抗菌机制和耐药性研究等方面作一综述。

摘要： 以(NH_(4))_(6)[MnMo_(9)O_(32)]为前体原料,采用常规的水溶液法与四甲(乙)氯化铵反应制备了2种含有混合阳离子的Waugh型钼酸盐(NH4)_(4)[N(CH_(3))_(4)]_(2)[MnMo_(9)O_(32)]·_(9)H_(2)O(化合物1)和(NH4)4[N(CH_(2)CH_(3))_(4)]_(2)[MnMo_(9)O_(32)]·7H2O(化合物2),用元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,并对化合物1进行了单晶结构测定,化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=2.379(11)nm,b=1.186(5)nm,c=1.600(7)nm,β=102.308(4)°,V=4.413(3)nm^(3),Z=4,Dc=2.460 g/cm^(3),R_(1)=0.0418,wR_(2)=0.1175(I>2σ),GOF=1.058.对化合物的形成规律探索发现:季铵盐与(NH_(4))_(6)MnMo_(9)O_(32)的物质的量之比为3∶1,易形成单晶.对化合物1和2光催化降解亚甲基蓝模拟废水进行了探索,光催化90 min和180 min时脱色率分别达到95.96%和85.64%,表明化合物1和2对亚甲基蓝染料废水均具有良好的光催化活性.

摘要： 为解决CaO-FeCl_(3)污泥调理方案中,因无机质投量过高导致污泥热值降低的问题.通过投入破壁剂:DDAC与P(AM-DMDAAC)的季铵盐复配药剂,以减少CaO用量,并提高污泥脱水性能及净热值.根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,在单因素试验基础上,以CaO,FeCl_(3)、季铵盐复配药剂为考察因素,泥饼净热值为响应值,通过响应面试验优化配比工艺.结果表明:CaO投量180 mg/gDS,FeCl_(3)投量40 mg/gDS、季铵盐复配药剂175 mg/gDS时污泥具有较高热值(2371.75 kJ),CaO用量减少10%,泥饼热值提升43.57%.研究结果为污泥脱水实际应用奠定了理论基础.

摘要： 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和二烯丙基长链烷基苄基溴化铵(DC_(n)AB,n=14,16,18)为单体,通过胶束聚合法制备含长碳链季铵盐的丙烯酰胺类共聚物PAMQ1、PAMQ2、PAMQ3。通过核磁共振氢谱和红外光谱对共聚物分子结构进行表征,通过热重分析仪和流变仪对共聚物的热稳定性和水溶液特性进行测试。结果表明:PAMQ1、PAMQ2、PAMQ3具有较高的热稳定性(主链的热失重温度均高于320°C)和表面活性以及较好的耐温、耐剪切和耐盐性能,且对水相有一定的增黏能力;80°C时溶液的表观黏度分别为40.0、43.7和50.8 mPa·s;剪切速率为200 s^(-1)时溶液的表观黏度分别为26.2、29.5和33.8 mPa·s;当NaCl和CaCl 2的质量浓度分别为200.0和30.0 g/L时,溶液的表观黏度最高分别保留至45.1和57.7 mPa·s;共聚物对稠油有一定乳化降黏能力,降黏率为78.2%~85.7%。季铵盐单体结构中长碳烷基链和苄基对共聚物性能具有显著影响。

摘要： 为应对新冠疫情期间冷冻食品外包装的消毒,开发一种刺激性小、腐蚀性低、稳定性好、杀菌效果可靠的低温用消毒剂。通过研究季铵盐与防冻剂的相关性能,选择季铵盐和防冻剂的最优配比,进行低温载体定量杀菌试验、模拟现场试验、理化试验和毒理学试验。结果为低温型季铵盐消毒液原液作用10 min,在-18.0°C条件下对布片载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>3.00,在-18.0°C冷库环境条件下对最难消毒位置处30个布片载体上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>3.00,小鼠急性经口毒性LD50值>5000 mg/kg体重,一次完整皮肤刺激试验结果为无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞试验结果阴性。

摘要： 以二乙醇胺、丁二酸酐为原料,合成端羟基超支化大分子;用环氧丙基三甲基氯化铵进行末端基团改性,引入季铵盐阳离子基团制备了一种新型季铵盐抑制剂HBP-TAC,其结构经红外光谱、核磁和元素分析表征。考察了端基取代度与浓度对抑制膨润土水化膨胀性能影响,并对滚动回收率及与钻井液配伍性进行了评价、实验结果表明:该类抑制剂对膨润土的水化膨胀有一定抑制作用,加入1%多取代HBP-T2,抑制效果能达到95.31%;在高温130°C条件下,页岩滚动回收的一次回收率为91.8%,二次回收率为80.1%;抑制剂与水基钻井液体系相容性较好,并对滤失性有一定改善效果。

摘要： 通过将丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)共聚得到聚(丙烯酸丁酯-co-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)(P(BA-co-DMAEMA));再分别以溴丁烷(BB)、溴己烷(HB)及溴辛烷(OB)对其进行季铵化改性,得到侧基带不同长度烷烃链的3组季铵盐共聚物P(BA-co-DMAEMA)-R (R:BB、HB、OB);最后通过流延法将共聚物制成薄膜。利用核磁共振氢谱(;H-NMR)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对P(BA-co-DMAEMA)及P(BA-co-DMAEMA)-R的化学结构进行表征。以菌落计数法、抑菌圈对季铵盐共聚物薄膜的抗菌性能进行测试。结果表明:当n(BA)/n(DMAEMA)=23/77, P(BA-co-DMAEMA)-R的离子化程度分别为58%(BB),45%(HB)和39%(OB)时,季铵盐共聚物薄膜对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)的接触杀菌率可达99%。同时,季铵盐共聚物薄膜兼具优异的防雾性和透光性,制备流程简单可控。

摘要： 以MXene(Ti_(3)C_(2)T_(x))为前驱体,采用季铵盐(TTAB、CTAB、STAB)为插层剂,制备季铵盐插层MXene复合材料。研究表明,随着季铵盐烷基碳链原子数的增加,MXene的层间距逐渐增大,复合材料的电容脱盐性能随层间距的增加而逐步提高。NaCl溶液浓度为1000 mg·L^(-1),工作电压为1.2 V时,MXene、MXene@TTAB、MXene@CTAB和MXene@STAB电极的脱盐量分别为47.4、67.2、74.0和82.0 mg·g^(-1),MXene@STAB电极进行10次CDI循环性能测试后,脱盐量仍可保持原来的86.2%。

摘要： 指出了染色废水一般为高盐度、高COD、高色度的有机液体,如不经处理而外排,对环境的危害很难依靠自身的自净化功能修复,而现有外排的处理染色废水的方式方法效果不佳.研究表明:采用偏硅酸钠—季铵盐处理的染色废水,可将其COD降低10倍,色度降低98％,可直接作为染色之后水洗工艺中的用水而循环使用.

摘要： 醋酐反应液中由于配体环状胺的加入,会与碘甲烷反应生成季铵盐,采用四苯硼钠与季铵盐反应生成沉淀,加入氯化亚锡使滤液无色透明,剩余的四苯硼钠用标准烃铵盐滴定,加入氯化亚锡处理后,终点易于观察,加标回收率在97-99％之间,测定结果准确可靠.

摘要： 合成了含有羟基的活性聚硅氧烷季铵盐PQMS,FT-IR、1H-NMR、GPC、端羟基分析法等测试表明PQMS具有可控的分子结构,并研究了PQMS固化成膜后的表面性能及抗菌性能.固化涂膜对水的静态接触角＞90°,具有疏水性,当PQMS中季铵盐摩尔含量在20％及以上时,固化涂膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率高于97％,具有较强抗菌性.

摘要： 低共熔溶剂法(Deep Eutectic Solvent,DES)是一种分离煤液化油和煤焦油中酚类化合物的有效方法,但低共熔溶剂的再生使用大量的有机溶剂.本文以苯酚和季铵盐形成的低共熔溶剂为对象,探索以高压CO2作为抗溶剂从低共熔溶剂中萃取分离出苯酚,实现季铵盐的再生,主要研究了高压CO2与苯酚和季铵盐形成的低共熔物相平衡.研究结果表明,当CO2压力增大时,CO2在苯酚和氯化胆碱形成DES中的溶解度增大,苯酚在CO2相中的溶解度增加;当体系温度升高时,CO2在该DES中的溶解度降低;在压力小于8MPa时,苯酚在CO2相中的溶解度随温度升高而升高,而在压力大于8MPa时,苯酚在CO2相中的溶解度随温度升高而降低;当ChCl和苯酚摩尔比减小时,CO2在该DES中的溶解度增加,苯酚在CO2相中的溶解度也增加;当季铵盐由氯化胆碱(ChCl)换为四甲基氯化铵(TMAC)、四乙基氯化铵(TEAC)时,发现CO2在DES中的溶解度大小为:ChCl＞TMAC＞TEAC(DES相),苯酚在CO2相中的溶解度大小为:ChCl＞TMAC＞TEAC(CO2相).

摘要： 氧化石墨(graphite oxide,GO)是一种层状结构的碳氧化合物,其结构层上的含氧官能团以羟基(-OH)和环氧基(C-O-C)为主,仅在结构层边缘接有少量的羧基(-COOH)和羰基(-C=O)等,这些官能团使GO的结构层表面在水溶液或碱水溶液中带负电,可以通过离子键作用(离子吸附)将阳离子型表面活性剂插入到GO层间,电荷平衡后,进而通过疏水键作用(分子吸附)将有机分子插入GO层间,制得的插层复合物表现出良好的力学、热力学、阻燃、光电、催化等性能,在导电、吸附、耐高温、环保、功能膜和生物传感器等众多领域具有广泛的应用.其中，以GO为前驱体，将季铵盐(CnTAB)分子插入到GO层间制备具有优异性能的插层复合物的研究已有诸多报道；然而，关于CnTAB/GO插层复合物在模拟计算领域的研究鲜有报道。本文基于“实验制备—模拟计算”的研究思路，采用改进的Hummers法制备最优条件下的GO，继而以季铵盐（CnTAB，n=12，14，16，18）对其进行插层处理，在实验研究的基础上，建立GO和CnTAB/GO插层复合物的结构模型，并对其进行模拟计算，探讨CnTAB分子数对GO最大底面间距的影响，揭示CnTAB分子在GO层间的排列方式，为季铵盐插层GO对产物结构的影响提供理论依据和借鉴。

摘要： 采用不同种类的季铵盐对棉织物进行阳离子改性,改性后织物进行活性染料低盐染色.研究改性剂种类、浓度、改性温度及时间各因素对棉织物活性染料染色效果的影响,优化改性工艺条件.实验结果表明,改性剂十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐,改性剂浓度20g/L,改性温度选择60°C,改性时间选择40分钟,25％的常规用盐量,改性后染色棉织物的K/S值较常规染色有一定提高,耐洗、耐摩擦色牢度与常规染色相当.

摘要： 目的：研究邻苯二甲醛增效剂,改善邻苯二甲醛杀灭细菌芽孢的性能.方法：采用载体定量杀菌试验及理化分析试验进行实验室观察.结果：试验证实,筛选获得的季铵盐在2000 mg/L浓度下,与2000、3000、4000、5000 mg/L邻苯二甲醛协同作用20 min或30 min对不锈钢载体上枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到高水平消毒,与6000mg/L邻苯二甲醛协同作用30 min可使枯草杆菌黑色变种芽孢达到灭菌.结论：季铵盐与邻苯二甲醛复配对细菌芽孢具有良好的协同杀灭作用,为研究快速、高效的邻苯二甲醛复方医疗器械消毒剂提供了科学依据.

摘要： 由于微生物滋生会引起的织物异味和质量恶化等,纺织品的抗菌处理越来越受到研发人员和市场的重视.羊毛由于其特殊的表面化学特性,难以吸附常用的阳离子杀菌剂.最近的研究发现,过硫酸氢钾/亚硫酸钠预处理能够大幅提高羊毛对阳离子抗菌剂的吸附率,可以形成一种有效的抗菌处理.阳离子季铵盐苯扎氯铵有较强的杀菌作用.本研究首先使用过硫酸氢钾/亚硫酸钠对羊毛进行预处理,然后用苯扎氯铵溶液对羊毛进行浸渍抗菌整理.实验结果表明,未经预处理的羊毛只能吸附约1％的苯扎氯铵,而经过过硫酸氢钾/亚硫酸钠预处理的羊毛织物能够达到10％以上.预处理过的羊毛对苯扎氯铵的吸附率在20°C-60°C温度范围内没有明显变化,但在酸性条件下轻微下降.抗菌定量测试方法表明,当羊毛表面苯扎氯铵的含量高于6％时,羊毛能够杀灭95.5％-99.9％的大肠杆菌,显示很强的抗菌特性。

摘要： 野外观察和模拟实验证实黏土矿物是烃源岩的重要组成矿物,对生烃母质的热解具有催化作用.在浅层低熟烃源岩中,可溶有机质是低熟油的主要来源,它以长链脂肪酸及其衍生物为主.因此,研究黏土矿物对长链脂肪酸及其衍生物热解行为的影响对探索油气形成过程中的黏土矿物催化作用机理问题具有重要的实际意义.本研究以油气储层中与油气生成关系最为密切的黏土矿物蒙脱石(Mt(Na)，钠基）和伊蒙混层矿物(以累托石(Rt)为代表）为研究对象，并选择十八烷酸(octadecanoic acid，OA)和十八烷基三甲基溴化铵(octadecy trimethyl ammonium bromide，OTAB)作为模型有机质，制备黏土矿物与有机质的层间和层外复合体。将上述复合体分别进行热重(TG)分析以探索Mt(Na)和Rt对有机质热解的影响。实验结果表明，黏土矿物对有机质热解行为的影响不仅与矿物类型有关，还与有机质与黏土矿物的结合方式密切相关。同种有机质，蒙脱石对有机黏土层外复合体的热解影响比累托石的小；而黏土矿物层间域对OTAB的保护作用延缓了层间OTAB的热解；对于位于层间的不同形态的OTAB，由于吸附方式的差异（阳离子态和分子态）其热分解温度也各异，表现为分子态的有机质热解温度低于阳离子态的有机质的热解温度。

摘要： 血清蛋白在维持血压,物质运输以及营养均衡方面有着重要作用,其在血浆中的含量与人类健康息息相关.牛血清蛋白(BSA)由于其与人血清蛋白具有结构同源性,通常被当做一种模板蛋白来研究.因此探索高效定性和定量检测牛血清蛋白的方法显得尤为重要.吡咯并吡咯二酮(Diketo-pyrrolo-pyrrole,DPP)及其衍生物因其具有良好的红色发光性能,已经被应用于荧光探针、双光子吸收材料、聚合物太阳能电池、有机光电二极管、有机薄膜场效应晶体管等领域.当给电子基团甲氧基三苯胺与DPP相连时,分子表现出良好的聚集诱导发光性能(aggregation-induced emission,AIE),发射波长位于近红外区域.但是DPP分子的溶解性不好,尤其是水溶性差限制了其应用.季铵盐作为一种亲水性基团,可以用于改善分子水溶性,在此基础上,将季铵盐引入DPP分子侧链上合成水溶性较好的目标分子DPPAM,DPPAM 在99％PBS缓冲液中几乎没有荧光,当加入BSA之后,BSA强带负电荷基团能诱导DPPAM聚集使得荧光增强,最大增强了30倍,而且荧光发射也红移到近红外区域(λem=703nm),同时能对Hela细胞进行染色,表明其在生物成像领域有着潜在的应用前景.

摘要： 本申请公开了一种季铵盐制备方法及用季铵盐制备季铵碱的方法，涉及季铵化合物生产技术领域。季铵盐制备方法，包括以下步骤：S1叔胺化：以伯醇与仲胺为反应原料，密封状态下，在叔胺化催化剂的催化作用下加热至140‑180°C脱水反应60‑240min，纯化，制得叔胺；S2季铵化：将叔胺溶解至有机溶剂中，加入卤代烷，加热回流反应，回收产物，制得季铵盐；所述叔胺化催化剂包括以下重量份的组分：铂0.02‑0.4份，铈0.5‑2份，分子筛100份。用季铵盐制备季铵碱的方法，包括以下步骤：取季铵盐，加水配制成季铵盐水溶液，经过电解，制得季铵碱。季铵盐制备方法具有能耗低的优点。

摘要： 一种环路反应装置制备甲基碳酸酯季铵盐或乙基碳酸酯季铵盐的工艺是将叔胺、碳酸二甲酯或碳酸二乙酯和溶剂甲醇加入到环路反应器中，启动外循环泵，将叔胺、碳酸二甲酯或碳酸二乙酯和溶剂组成的物料从环路反应器底部泵出进入外循环换热器，利用外循环换热器使物料升温至反应温度，然后由喷射器喷入环路反应器内使物料进行循环反应，得到甲基碳酸酯季铵盐或乙基碳酸酯季铵盐。本发明具有无污染、传质传热效率好，能耗低的的优点。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐型酰肼化合物，具有以下通式：本发明还公开了一种由上述季铵盐型酰肼化合物制备的季铵盐型腙类化合物，具有式I所示结构：式中各取代基定义详见说明书。本发明的季铵盐型腙类化合物具有良好的水溶性，而且其在酸性条件下释放出香料醛酮后，留在溶液体系中的季铵盐型酰肼化合物具有优良的表面活性，是一种很好的表面活性剂。

摘要： 本发明公开了一种可聚合松香季铵盐杀菌剂、其制备方法及由其制备的聚合松香季铵盐杀菌剂，可聚合松香季铵盐杀菌剂，其结构式为：本发明可聚合松香季铵盐杀菌剂，具有良好生物相容性和高效杀菌性，同时兼具可聚合活性基团；可聚合松香季铵盐杀菌剂的制备方法，利用天然生物质资源松香为原料，不仅开发出了新型高效的杀菌剂，同时也为松香资源的高值化利用提供了新的途径，合成工艺简便。

摘要： 本申请公开了一种季铵盐制备方法及用季铵盐制备季铵碱的方法，涉及季铵化合物生产技术领域。季铵盐制备方法，包括以下步骤：S1叔胺化：以伯醇与仲胺为反应原料，密封状态下，在叔胺化催化剂的催化作用下加热至140‑180°C脱水反应60‑240min，纯化，制得叔胺；S2季铵化：将叔胺溶解至有机溶剂中，加入卤代烷，加热回流反应，回收产物，制得季铵盐；所述叔胺化催化剂包括以下重量份的组分：铂0.02‑0.4份，铈0.5‑2份，分子筛100份。用季铵盐制备季铵碱的方法，包括以下步骤：取季铵盐，加水配制成季铵盐水溶液，经过电解，制得季铵碱。季铵盐制备方法具有能耗低的优点。

摘要： 本发明公开了一种测定透明质酸‑季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法，所述方法包括：供试品溶液的制备：将透明质酸‑季铵盐聚合物水解得到透明质酸和季铵盐的混合溶液，接着加入盐溶液和乙腈对透明质酸进行沉降，得到的上清液作为供试品溶液；使用离子色谱法测定供试品溶液中游离季铵盐的含量。本发明所述的方法利用高浓度的盐溶液和乙腈的共同作用，降低透明质酸在水溶液中的溶解度，从而能够准确地测定季铵盐的含量，具有较高的检测准确度和分离度。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐聚离子液体及使用季铵盐聚离子液体催化制备环状碳酸酯的方法,将环氧化物和二氧化碳在反应压力为0.1MPa，反应温度为80‑100°C，使用季铵盐聚离子液体作为催化剂，反应时间为24‑72h，催化合成环状碳酸酯。本发明季铵盐聚离子液体能够高选择性地催化环氧化物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯，且催化剂经离心分离、干燥后催化性能降低不明显。该合成方法具有催化剂活性高,分离简便,循环性能好，成本低等特点，且离子液体中含有的氨基基团具有协同催化的作用。

摘要： 本发明公开了一种塔式季铵盐生产装置及季铵盐生产方法，属于化工设备技术领域。包括塔式反应器、第一进料组件、第二进料组件、第三进料组件和出料组件。塔式反应器包括塔体，在塔体内部由上至下依次相间分布的多个填料单元和多个换热单元；第二进料组件包括设置在塔体顶部、适于喷淋叔胺单体的第一喷淋装置；第二进料组件包括设置在塔体下部、适于传送气态氯甲烷的第二进料口；第三进料组件为设置在填料单元和换热单元之间、适于喷淋去离子水的多个第三喷淋装置。本发明采用塔代替管道，实现了反应器可拆卸、清洗，而原管道式反应一旦堵塞只能报废，设备损耗大。本发明采用能量回收套用，进一步降低了能耗。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐型酰肼化合物，具有以下通式：

摘要： 本发明公开了一种可聚合松香季铵盐杀菌剂、其制备方法及由其制备的聚合松香季铵盐杀菌剂，可聚合松香季铵盐杀菌剂，其结构式为：本发明可聚合松香季铵盐杀菌剂，具有良好生物相容性和高效杀菌性，同时兼具可聚合活性基团；可聚合松香季铵盐杀菌剂的制备方法，利用天然生物质资源松香为原料，不仅开发出了新型高效的杀菌剂，同时也为松香资源的高值化利用提供了新的途径，合成工艺简便。