盐酸溶液

摘要： 通过分子设计,增大邻菲罗啉平面结构,在不同位次引入-OH,合成2-(2-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(2HIP)、2-(3-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(3HIP)和2-(4-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(4HIP)等三种羟基取代菲并咪唑衍生物。采用失重法、电化学法以及扫描电镜等研究其在1mol·L^(-1) HCl溶液中对低碳钢的缓蚀性能。三种缓蚀剂在低碳钢表面服从Langmuir吸附,缓蚀效率在实验浓度范围内均超过了90%,且4HIP具有最好的缓蚀效果,最高缓蚀效率为96.36%。DFT理论计算探讨了三种缓蚀剂分子结构与缓蚀剂效率关系,理论计算与实验结果具有一致性。

摘要： 目的建立甘精胰岛素原料药的细菌内毒素检查方法。方法以0.01 mol/L盐酸溶液溶解样品,细菌内毒素检查用水稀释,用2个不同厂家的鲎试剂,按2020年版《中国药典(四部)》通则1143项下凝胶法进行细菌内毒素干扰试验。结果样品的细菌内毒素检查限值为10 EU/mg,在此条件下,样品细菌内毒素检查的最大不干扰质量浓度为0.4 mg/mL,2个不同厂家的鲎试剂均可对样品进行细菌内毒素检查。结论所建立的方法可用于甘精胰岛素原料药的细菌内毒素检查。

摘要： 在评析相关文献工作的基础上,根据盐酸与碳酸钠分步反应的原理,探析盐酸与碳酸钠反应过程中模拟的pH、CO_(2)浓度变化的双纵坐标曲线应具有的特征.为获得接近该模拟曲线的实验数据,采用蠕动泵、真空循环泵对实验装置进行改进,优化实验条件.实验结果表明,盐酸溶液与碳酸钠溶液均为0.01 mol/L、滴定速度约为5 mL/min、空气循环流速度为第三档的条件下,较准确地反映了反应物之间的量比关系,改善了CO_(2)浓度测定数据滞后等问题,获得的pH、CO_(2)浓度变化的双纵坐标曲线与模拟曲线基本一致.

摘要： 在减缓金属腐蚀的研究中,为了缓解在酸性溶液、碱性溶液以及大气、土壤等介质中金属腐蚀较为严重的问题,对咪唑啉类缓蚀剂进行了工艺条件优化.采用静态失重法研究了碳钢在加入了缓蚀剂的盐酸溶液中的缓蚀性能.在最佳合成条件下苯甲酸与二乙烯三胺最佳摩尔比为1:1.3,催化剂质量分数为1.2％,环化时间为1 h,咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为1:1.1,季铵化反应时间为1 h,季铵化反应温度为70°C,缓蚀剂的最佳质量分数为1％,最终缓蚀率可以达到99.37％.

摘要： 一.提出问题对比中美初中化学教科书可以发现,同样是“灭火原理”探究实验,我国现行人教版初中化学教科书中使用的是盐酸溶液﹐而美国初中主流理科教材《科学探索者·化学反应》中却是醋酸溶液。那么,在这个教学实验中,使用醋酸或盐酸溶液究竞哪个效果会更好呢?

摘要： 采用电化学腐蚀实验方法研究了Ti-6Al-4V(ELI)合金在w(HCl)=3.5％溶液中的电化学阻抗谱,估算了钝化膜厚度;测试了HCl溶液中的极化曲线,得到了相应的腐蚀速率.利用COMSOL Multi-Physics对钛合金/电解质界面建立电化学模型,进行了阻抗的数值模拟及钝化膜厚度的估算.同时,分析了HCl溶液中Ti-6Al-4V(ELI)合金α相和β相的电偶腐蚀机理,预测了β相的腐蚀速率.模拟结果表明:β相的腐蚀电流密度比α相的大,这与以往的腐蚀机理分析结果相符;数值模拟得到的电化学阻抗谱、钝化膜厚度及腐蚀速率与实验测试结果吻合较好.COMSOL数值模拟方法可以用于高效分析合金材料的电化学腐蚀过程及机理.

摘要： 为寻求绿色、可持续与具备大规模应用潜能的天然植物提取物作为缓蚀剂,选择具有表面活性剂性质的无患子果皮提取物作为研究对象.通过简便乙醇回流萃取获得无患子果皮提取物.在室温条件下,无患子果皮提取物在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)/HCl水溶液的混合溶液(体积比50/50,1.0 mol/L HCl溶液)中能够发生自组装产生有序的纳微米聚集材料.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)与X射线光电子能谱(XPS)研究表明了无患子果皮提取物聚集体能够对Q235钢表面产生化学吸附作用.利用电化学方法研究了无患子果皮提取物聚集体吸附在钢表面后,在1.0 mol/L盐酸水溶液中的缓蚀性能.结果表明无患子果皮提取物聚集体能够有效抑制钢被盐酸腐蚀,最大缓蚀效率达到90％以上.

摘要： 本文采用电化学方法制备得到水溶性石墨烯量子点,并用透射电子显微镜(TEM)进行表征.采用失重法和金相显微镜研究了石墨烯量子点在1mol·L-1盐酸溶液中的腐蚀抑制性能.结果表明,石墨烯量子点在25°C下对Q235碳钢具有很好的缓蚀效果,是一种混合型缓蚀剂,其在碳钢表面的吸附具有自发性,符合Langmuir等温吸附方程.

摘要： 采用失重法、电化学阻抗,电化学噪声(EN)和扫描电镜等技术研究了1M盐酸溶液中亚甲基蓝对Q235碳钢的缓蚀行为.结果表明:Q235碳钢在1M盐酸溶液中的缓蚀效率随亚甲基蓝浓度的增加而逐渐增大;随着亚甲基蓝浓度逐渐增大,其在Q235碳钢的吸附类型由物理吸附转变为化学吸附,基于电化学噪声技术提出的新参数电化学反应活性能量Ea随着亚甲基蓝浓度的增加表现出先增大后减小的规律.提出的新参数电化学反应活性能量Ea能够有效反应缓蚀剂吸附类型.

摘要： 聚苯胺的特殊分子结构导致其不溶于水,从而限制了聚苯胺作为缓蚀剂的应用.本文综述了近年来水溶性聚苯胺制备方法的研究进展,介绍了聚苯胺的防腐机理.此外,试验结果表明,自制的水溶性聚苯胺对碳钢在盐酸溶液中具有比较明显的缓蚀作用,缓蚀率可达70％以上.

摘要： 采用腐蚀失重法、电化学方法等研究了噻唑化合物THD在5％盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能,以及其在钻井泥浆中的润滑性能.结果表明该噻唑化合物具有良好的缓蚀和润滑性能,能控制腐蚀在3g·m-2·h以下,缓蚀率达90％以上;润滑系数降低率达到82％.

摘要： 采用失重法研究了肉桂醛,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的复配物作为缓蚀剂在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀行为,并探讨了盐酸浓度、温度变化对其缓蚀率的影响.结果表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的复配物在盐酸中的缓蚀作用好于单组份的肉桂醛,其缓蚀率随盐酸浓度的增加以及温度的升高,均呈先增大后减小的趋势.在25°C时,1mol/L HCl溶液中,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑复配物的添加量都为1mmol/L时,其缓蚀率可达96.5％.

摘要： 农作物秸秆纤维素通常灰分含量较高,这严重制约了其在纺丝等领域的高附加值利用.在本研究中,使用NaF-HC1和HF-HC1两种溶液对水稻秸秆纤维素进行脱灰处理,发现最佳处理条件为34.0wt％NaF的盐酸溶液(2％)于60°C处理2h及1.5wt％HF的盐酸溶液(2％)于60°C处理6h,这时可以分别去除纤维素中96.15％和99.93％的灰分,在优化的工艺下处理后,纤维素的灰分残留值分别为0.0110wt％和0.0009wt％,满足纺丝要求.研究还发现,纤维素经处理后其结构及化学性能没有明显的改变,但是结晶度相对提高.ICP分析结果表明,HC1、NaF和HF对灰分中各元素的影响不同.脱灰后,溶液可以回收制备氟硅酸(H2S iF6),用作制备氟硅酸盐和四氟化硅的原料.

摘要： 采用电化学阻抗、极化曲线、以及形貌表征等方法对AA5083铝合金在0.1M HCl溶液中Vb1药片的缓蚀行为进行了研究.结果表明:随着Vb1药片浓度的增加,缓蚀效率在逐步提高.在加入3.33g·L-1的Vb1药片,缓蚀效率超过90％.该体系中缓蚀剂是抑制阴极为主的混合型缓蚀剂,在铝合金表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是物理和化学混合吸附的缓蚀剂.

摘要： 采用电化学阻抗、极化曲线、以及形貌表征等方法对AA5083铝合金在0.1M HCl溶液中Vb1药片的缓蚀行为进行了研究.结果表明:随着Vb1药片浓度的增加,缓蚀效率在逐步提高.在加入3.33g·L-1的Vb1药片,缓蚀效率超过90％.该体系中缓蚀剂是抑制阴极为主的混合型缓蚀剂,在铝合金表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是物理和化学混合吸附的缓蚀剂.

摘要： 采用电化学阻抗、极化曲线、以及形貌表征等方法对AA5083铝合金在0.1M HCl溶液中Vb1药片的缓蚀行为进行了研究.结果表明:随着Vb1药片浓度的增加,缓蚀效率在逐步提高.在加入3.33g·L-1的Vb1药片,缓蚀效率超过90％.该体系中缓蚀剂是抑制阴极为主的混合型缓蚀剂,在铝合金表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是物理和化学混合吸附的缓蚀剂.

摘要： 采用电化学阻抗、极化曲线、以及形貌表征等方法对AA5083铝合金在0.1M HCl溶液中Vb1药片的缓蚀行为进行了研究.结果表明:随着Vb1药片浓度的增加,缓蚀效率在逐步提高.在加入3.33g·L-1的Vb1药片,缓蚀效率超过90％.该体系中缓蚀剂是抑制阴极为主的混合型缓蚀剂,在铝合金表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是物理和化学混合吸附的缓蚀剂.

摘要： 由不溶于水的含氮有机碱的盐酸盐的有机溶液，再生不溶于水含氮有机碱的有机溶液的方法，根据此法在有水(13)存在的条件下，用碱土金属碳酸盐(14)处理该碱氢氯化物的溶液(7)，然后把再生的含氮有机碱的有机溶液(3)和残余水液体(20)，从形成的液体反应混合物(18)中分离出来。此法适用于在用“胺法”制造碱金属碳酸氢盐的过程中再生胺。

摘要： 本发明的目的是使含有盐酸异丙喹喘宁水溶液的药物组合物具有长期的贮存稳定性。本发明涉及盐酸异丙喹喘宁水溶液,它可以确保在水溶液中的盐酸异丙喹喘宁不会因其氧化反应而降解。

摘要： 本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成，配制方法简单便捷。将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。

摘要： 本发明公开了一种从含硫的氯化氢溶液中获取氯化氢水溶液及制备碱·盐酸盐的方法，包括将所述含硫的氯化氢水溶液，通过氧化、沉淀、过滤，即得到氯化氢水溶液；然后将该氯化氢水溶液与碱反应，蒸去多余的水分，即制得碱·盐酸盐。与现有技术相比，本发明方法可以有效的去除氯化氢溶液中的二氧化硫及其水解后的亚硫酸根，制得高纯度氯化氢水溶液，且该高纯度氯化氢水溶液可以进一步与碱类物质反应制得碱·盐酸盐产品。其中高纯度的氯化氢溶液中含硫量按二氧化硫质量分数计小于0.1％，碱·盐酸盐的产率大于95％，纯度大于98％。

摘要： 本发明涉及一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液。具体地，本发明提供一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液，所述的盐酸缬更昔洛韦口服溶液包括盐酸缬更昔洛韦、乙醇、甘油、聚乙二醇400、三氯蔗糖、山梨醇、甘露醇、卵磷脂、聚乙烯醇、酒石酸、亚硫酸氢钠、氯化钠和水。本发明所述的盐酸缬更昔洛韦口服溶液具有优异的稳定性，从而具有优异的存储和运输稳定性，保证药物质量，进而有效保证盐酸缬更昔洛韦口服溶液的用药安全性。

摘要： 本发明属于医药化学技术领域，提供了一种测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗含量的方法。所述方法是先对待测样品进行衍生化处理再进行高效液相色谱的测定，衍生化处理是通过盐酸克仑特罗结构中含有的芳香伯胺基团，在溴化钾存在的条件下用亚硝酸钠进行重氮化后，与萘乙二胺偶合生成偶氮化合物。本发明提供的测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗含量的方法分析成本低，方法简单方便，专属性好，准确度高，色谱柱耐用性好，对人体和环境造成的危害小。

摘要： 本发明属于冶金分析技术领域，提出了一种盐酸基溶液中测定含铌冶金渣系不同价态铁的检测方法。本发明针对难溶解的含铌冶金渣系，通过选用浓盐酸+氟化钾加热溶解试样，在酸性条件下，经氯化亚锡+三氯化钛还原渣中三价铁，以二苯胺磺酸钠作指示剂，采用重铬酸钾滴定，可分别进行渣中全铁和二价铁的检测。本发明中所述方法可用于含铌冶金渣系，使难溶解含铌冶金渣系中铁含量的准确测定得以实现；且所需试剂成本低，安全性高，溶解渣样彻底，分析速度快、结果精确。

摘要： 本发明属于化工领域，具体涉及一种适用于盐酸法制备金红石工艺中废盐酸溶液的回收处理方法。本发明提供一种盐酸法制备金红石工艺中废盐酸溶液的回收方法，包括如下步骤：a、将盐酸法制备金红石工艺中洗涤工序后所得废盐酸溶液经过过滤除去固体杂质，然后通过预浓缩得到酸值为120～150g/L的废盐酸溶液；b、将步骤a所得废盐酸溶液再次浓缩得到酸值为160～200g/L的废盐酸溶液；c、将步骤b所得酸值为160～200g/L的废盐酸溶液通过喷雾焙烧使其发生热分解反应，得到氯化氢气体及固体氧化铁；其中，焙烧温度为650～750°C。本发明方法能有效去除杂质，得到较高浓度的再生盐酸和具有较好经济效益的副产物氧化铁。

摘要： 本发明提供一种萃取法从含锗盐酸溶液中再生锗和盐酸的方法，属于资源再生技术领域，包括萃取有机相的配制、含锗萃取液的配制、萃取分离、反萃和沉锗富集等过程，该方法具有环境友好、可同步再生锗和盐酸、锗的回收率更高、回收成本更低和流程更简单等优点。

摘要： 本发明属于化工领域，具体涉及一种适用于盐酸法制备金红石工艺中废盐酸溶液的回收处理方法。本发明提供一种盐酸法制备金红石工艺中废盐酸溶液的回收方法，包括如下步骤：a、将盐酸法制备金红石工艺中洗涤工序后所得废盐酸溶液经过过滤除去固体杂质，然后通过预浓缩得到酸值为120～150g/L的废盐酸溶液；b、将步骤a所得废盐酸溶液再次浓缩得到酸值为160～200g/L的废盐酸溶液；c、将步骤b所得酸值为160～200g/L的废盐酸溶液通过喷雾焙烧使其发生热分解反应，得到氯化氢气体及固体氧化铁；其中，焙烧温度为650～750°C。本发明方法能有效去除杂质，得到较高浓度的再生盐酸和具有较好经济效益的副产物氧化铁。