缓蚀作用

摘要： 目的研究NaCl溶液中苯并三唑(BTA)对碳钢/铜合金电偶腐蚀行为的影响。方法使用丝束电极(WBE)技术和电化学阻抗谱(EIS)技术研究在未添加和添加BTA的NaCl溶液中,丝束电极表面的电位分布、电流密度分布和电化学阻抗谱演化,同时对比分析碳钢区域与铜合金区域的阻抗谱特征。结果在未添加BTA的条件下浸泡72 h时,碳钢表面阳极电流区域所占比例为80%,且电流密度的分布区间较窄。在添加BTA的条件下浸泡72 h后,碳钢表面的阳极面积占比为86%,其电流密度的分布区间明显变宽。铜合金在添加缓蚀剂条件下的阻抗值大于未添加缓蚀剂条件下的阻抗值;碳钢在添加和未添加BTA溶液中的阻抗均较小。结论铜合金和碳钢在NaCl溶液中电耦合时,BTA的添加会增大碳钢的电化学不均匀性。在铜合金和碳钢的电偶腐蚀过程中,BTA的添加仅对铜合金起到了良好的缓蚀作用,对碳钢的缓蚀作用并不明显。与碳钢/铜合金偶对相比,铜合金在含有BTA的溶液中单独浸泡时,表面形成的Cu-BTA分子膜更稳定且缓蚀效果更好。随着浸泡时间的延长,WBE在添加BTA的NaCl溶液中的电极反应速率逐渐增加,而在未添加BTA的条件下WBE的电极反应速率的变化恰好相反。

摘要： 考察了N-萘乙二胺缩肉桂醛席夫碱(NEC)对碳钢的缓蚀作用与温度的关系。Arrhenius方程的拟合结果表明,当NEC浓度达到0.1 mmol·L^(-1)时,腐蚀反应的活化能由57.64 kJ·mol^(-1)提高到66.58 kJ·mol^(-1);Eyring方程的拟合结果表明,当NEC浓度达到0.1 mmol·L^(-1)时,腐蚀反应的活化焓由55 kJ·mol^(-1)提高到63.94 kJ·mol^(-1);当NEC浓度增加到0.5 mmol·L^(-1)时,活化焓不再增加,活化熵由-89.24 J·mol^(-1)·K^(-1)减少到-100.24 J·mol^(-1)·K^(-1)。

摘要： 采用极化曲线测试方法和电化学阻抗测试方法评价了盐酸溶液中N-萘乙二胺缩肉桂醛(NEC)对N80钢的缓蚀作用。结果表明,NEC能吸附于碳钢表面,可有效抑制碳钢在盐酸溶液中所受到的腐蚀。在所加入的NEC浓度范围内,随着NEC浓度的升高,腐蚀电流密度呈下降趋势,可从811.8 A·cm降至57.0 A·cm,降低幅度为93%;电荷转移电阻和扩散阻抗呈上升趋势,分别由18.4Ω·cm^(2)和97.9Ω·cm^(2)升至255.3Ω·cm^(2)和1509.0Ω·cm^(2),升高幅度分别为92.9%和93.5%。

摘要： 通过正交试验研制了一种具有良好缓蚀效果的四元复合缓蚀剂HZY03.采用动态失重法、电化学方法、腐蚀形貌表征等手段研究了此复配缓蚀剂对3.5％NaCl溶液中碳钢的缓蚀效果.结果表明:HZY03的缓蚀效果随着缓蚀剂量的增大而提高,最佳质量浓度为150 mg/L,此条件下,其在低温(45 °C)和高温(80 °C)试验溶液中对碳钢的缓蚀率分别为91.96％和91.02％.HZY03是一种阳极型缓蚀剂,可有效抑制金属在3.5％NaCl溶液中的腐蚀.

摘要： 以核桃青皮为研究对象,概述了其化学成分和对金属缓蚀性能的研究进展,并从提取方法、溶液介质选择、实验方法、原料质量等方面进行了展望,为该类缓蚀剂的进一步研究提供方向和目标.

摘要： 为促进氨基酸类緩蚀剂的研究应用,采用电化学、扫描电镜、能谱分析和动力学方法,研究了香草醛缩L-赖氨酸与香草醛缩L-酪氨酸在2 mol/L HCl溶液中对1060纯铝的缓蚀作用与缓蚀机理。结果表明:在25°C时,香草醛缩L-赖氨酸席夫碱和香草醛缩L-酪氨酸席夫碱可有效抑制纯铝在2 mol/L HCl溶液中的腐蚀,当浓度分别达到2 g/L和4 g/L时,缓蚀效率最好,且均为混合型缓蚀剂。EDS数据表明席夫碱分子中的电负性元素如O、N吸附在1060纯铝的表面。2种席夫碱缓蚀剂通过在1060纯铝表面吸附成膜来增大纯铝的腐蚀活化能值,导致发生腐蚀反应需要克服更高的能垒,有效地减缓了1060纯铝在2 mol/L HCl溶液中的腐蚀速率。

摘要： 采用电化学方法、失重测试和拉曼光谱研究咪唑啉和卟啉在pH为10、质量分数为20％的NaCl溶液中的热压孕镶金刚石钻头胎体材料的缓蚀行为.结果表明:咪唑啉和卟啉均能促进胎体材料表面钝化膜(主要是铜和铁的氧化物)的形成,能够起到缓蚀作用.由于咪唑啉在碱性条件下的水解作用,其在电化学测试中表现出的缓蚀率明显小于卟啉的.为期1周的失重测试表明,长时间的浸泡能够提高咪唑啉的缓蚀率至与卟啉相同的水平.

摘要： 首先研究了2-巯基苯并噻唑(MBT)缓蚀率与其浓度的关系,选用碘化钾(KI)和硫脲(TU)与之进行了三元复配,并通过极化曲线和电化学阻抗研究了三元复合缓蚀剂的缓蚀机理,最后进行了热力学分析.实验结果表明,MBT,KI和TU三元复合缓蚀剂其浓度最佳配比为1∶2∶2;总浓度为250 mg/L时,在最佳配比下,缓蚀率可达97.7％;三元复合缓蚀剂是以抑制阳极溶解反应为主的混合型缓蚀剂,在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温吸附模型.

摘要： 针对日益突出的海水腐蚀问题,文章提出一种环保的船舶防护手段.通过电化学测试和表面分析的方法,分析了Q235碳钢在不同体系下的腐蚀过程.实验结果显示,浸泡在菌液中的试样腐蚀程度更为轻微,表明芽孢杆菌对金属的腐蚀起到了缓蚀作用.

摘要： 本研究从萱草中提取出一种无毒、廉价、有效的绿色缓蚀剂,用于不同质量浓度和温度下铝腐蚀的抑制研究。在1 mol/L的H 2SO 4介质中,进行不同质量浓度和温度下的腐蚀失重测量,评价了萱草浸膏对铝的抑制作用。通过电势极化和交流阻抗分析,对其缓蚀机理进行了评价。用原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM-EDX)研究了铝的吸附性质和表面形貌。结果表明,萱草提取物可以作为1 mol/L H 2SO 4溶液中铝的高效环保型缓蚀剂,在质量浓度为 600 mg/L 、温度为(303±1) K的条件下,其最大缓蚀效率可达89%。结果发现,与其他温度(313 K、323 K和333 K)相比,在(303±1) K时可获得最大缓蚀效率。有缓蚀剂时的活化能高于无缓蚀剂时的活化能,表现出缓蚀作用的温度相关性。

摘要： 通过电化学技术、腐蚀全浸实验和扫描电子显微镜(SEM)研究了离子液体1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐在1mol·L-1HCl溶液中对2205双相不锈钢(2205DSS)的缓蚀作用.结果表明:1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐对2205DSS在1mol·L-1HCl溶液中是以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂;随缓蚀剂的浓度增加,缓蚀效率增大,随温度升高,缓蚀效率降低;1-辛基-3-甲基咪唑L-脯氨酸盐在2205DSS表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程.

摘要： 本文通过电化学阻抗、红外全反射光谱、拉曼光谱、极化曲线和扫描电子显微镜(SEM)研究了离子液体1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐([AOIM]Br)在铜试样表面自组装膜的构建及其对铜在0.5mol·L-1硫酸中的缓蚀作用.结果显示,在离子液体浓度为0.05M的乙醇溶液中组装12h可以在铜表面形成稳定的自组装膜,形成的自组装膜可以同时抑制铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的阳极反应和阴极反应,且自组装膜在硫酸溶液中具有较好的稳定性,在硫酸溶液中浸泡48h后,1-辛基-3-乙烯基咪唑溴盐自组装膜对铜在0.5mol·L-1硫酸溶液中的缓蚀效率仍达88％.

摘要： 采用电化学方法和扫描电子显微镜(SEM)研究了苯丙炔酸对铜在3.5％NaCl溶液中的缓蚀作用.结果表明:苯丙炔酸对铜在3.5％NaCl溶液中为阴极型缓蚀剂,其缓蚀效率随苯丙炔酸浓度增加而增大,但随温度升高而降低,且苯丙炔酸在铜表面的吸附符合Langmuir等温方程.

摘要： 以中药黄芩为原料提取黄芩苷,通过酯化反应合成出三种黄芩苷酯化合物BM、BE、BP并对其结构进行了表征.利用动电位扫描极化曲线和电化学阻抗法研究了黄芩苷酯化合物在1.0mol·L-1HCl介质中对碳钢的缓蚀作用,分析了缓蚀作用机理.所合成的三种黄芩苷酯化合物是对阴、阳极反应都起抑制效果的混合型缓蚀剂,通过几何覆盖效应起缓蚀作用.随着缓蚀剂使用浓度增加,缓蚀率增大.缓蚀剂加入量为0.9g·L-1时,黄芩苷酯化合物的缓蚀率大小顺序为:BP＞BE＞BM.黄芩苷酯化合物在碳钢表面的吸附为同时具有物理吸附和化学吸附的混合吸附,吸附行为符合Langmuir等温方程式.对于1.0mol·L-1HCl介质中的碳钢,所合成的三种黄芩苷酯化合物是性能优异的环境友好缓蚀剂,可以有效抑制碳钢的腐蚀行为.

摘要： 在强碱性条件下,铝空气电池放电过程伴随着铝阳极的自腐蚀,表面形成钝化膜,并析出大量氢气,导致电池容量大幅度减小,降低电池放电效率.本文以AA5052铝合金作为电池阳极材料,研究了二硫苏糖醇(DTT)作为电解液添加剂对碱性铝空气电池的缓蚀作用.采用析氢法、电化学阻抗、极化曲线、恒电流放电对碱性铝空气电池性能进行了研究,并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、表面形貌分析(SEM)对其作用机理进行了分析.结果表明:二硫苏糖醇能吸附在铝阳极表面,从而抑制铝空气电池阳极的析氢自腐蚀,提高了阳极利用率和放电效率.通过对在不同浓度添加剂的试验数据分析可以得到,在添加剂浓度为2.0mmol·L-1时缓蚀效果最佳.

摘要： 采用失重法、电化学阻抗,电化学噪声(EN)和扫描电镜等技术研究了1M盐酸溶液中亚甲基蓝对Q235碳钢的缓蚀行为.结果表明:Q235碳钢在1M盐酸溶液中的缓蚀效率随亚甲基蓝浓度的增加而逐渐增大;随着亚甲基蓝浓度逐渐增大,其在Q235碳钢的吸附类型由物理吸附转变为化学吸附,基于电化学噪声技术提出的新参数电化学反应活性能量Ea随着亚甲基蓝浓度的增加表现出先增大后减小的规律.提出的新参数电化学反应活性能量Ea能够有效反应缓蚀剂吸附类型.

摘要： 采用电化学阻抗、极化曲线、以及形貌表征等方法对AA5083铝合金在0.1M HCl溶液中Vb1药片的缓蚀行为进行了研究.结果表明:随着Vb1药片浓度的增加,缓蚀效率在逐步提高.在加入3.33g·L-1的Vb1药片,缓蚀效率超过90％.该体系中缓蚀剂是抑制阴极为主的混合型缓蚀剂,在铝合金表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,是物理和化学混合吸附的缓蚀剂.

摘要： 采用动态失重挂片、高压电化学测试及表面分析等手段研究二(2-乙基己基)磷酸酯(BEP)对N80碳钢在动态超临界CO2/H2O体系中的缓蚀作用.结果表明:BEP对N80碳钢在超临界CO2状态下的腐蚀具有显著的抑制作用,当添加浓度达到100mg·L-1时,缓蚀效率可以达到96％.

摘要： UFB(Ultra Fine Bubble)是一种直径比可见光波长(可见光的反射下限900nm)短的气泡.其尺寸小,肉眼不可见,有着特殊的性质.FineBubble(FB)是比纳米等级要大一些的微小气泡.直径小于30微米的FB会转变成UFB,直径小于50微米的FB/UFB会经过气体的溶解过程逐渐消失.因此,进入FB/UFB的气体会具有高度的溶解性,在水中迅速分散,达到过饱和状态.含有氮气的FB/UFB称为N2UFB.本文探讨了N2UFB在文物修理(脱盐处理)时候的效果,主要说明了其在试验钢板和铁钉中的缓蚀作用.

摘要： 1-乙烯基-3氨丙基咪唑六氟磷酸离子液体([VAIM][PF6])和1-乙烯基-3氨丙基咪唑四氟硼酸盐离子液体([VAIM][BF4])被研究作为酸性体系中对碳钢的缓蚀剂.电导率实验验证了在研究浓度下,离子液体以离子或者离子对的方式存在于溶液中.静态失重实验显示,45°C时,[VAIM][PF6]和[VAIM][BF4]的缓蚀效率分别达到90.53％和54.01％.[VAIM][BF4]的缓蚀效率随着温度的升高而降低,而[VAIM][PF6]呈现相反的趋势.分子动力学模拟方法分别研究了真空和水溶液体系中离子液体的吸附构型,其结果与失重实验结论一致.

摘要： 本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，该组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐、水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.31‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.58)。本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用以及马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物在缓蚀中的应用。本发明的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了组合物中缓蚀剂的用量，大大地节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐、烯丙氧基聚乙二醇马来酸单酯与烯丙氧基聚乙二醇磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.3‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.6)。本发明还提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种低磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机膦化合物、无磷有机酸和/或无磷有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚氧乙烯马来酸单酯的共聚物，所述聚合物B为无磷缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机膦化合物、无磷有机酸和/或无磷有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.25‑5):(0.08‑1.67):(0.025‑1):(0.05‑1.26)。本发明还提供了一种低磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的低磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明涉及缓蚀阻垢剂领域，公开了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，其中，所述组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐以及水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚氧乙烯马来酸单酯的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1:(0.3‑6.67):(0.025‑1.25):(0.05‑1.6)。本发明还提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用。本发明提供的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了缓蚀剂的用量，大大节约了成本。

摘要： 本发明公开了一种缓蚀复合物、缓蚀剂、缓蚀阻焦剂及制备方法，所述缓蚀复合物由如下按质量分数计的组分混合而成：缓蚀剂A：50‑90％，余量为缓蚀剂B；所述缓蚀剂A为有机胺类化合物；所述缓蚀剂B为吡啶或吡啶衍生物；所述缓蚀剂由如下按质量分数计的原料复配而成：缓蚀复合物15‑30％、抗氧化剂1‑5％、余量为溶剂；所述缓蚀阻焦剂包括步骤：搅拌状态下，将缓蚀复合物、抗氧化剂和阻焦剂用温度为15‑45°C的溶剂溶解，得到缓蚀阻焦剂。本发明显著降低了设备的腐蚀与焦的生成，使生产周期由18个月延长到50个月左右，由此减少了维修费用，提高了装置的生产能力，取得了好的经济效益。

摘要： 本发明涉及复合缓蚀阻垢剂、油田水的缓蚀阻垢方法及采油方法。其中的复合缓蚀阻垢剂，按质量份数计，包括：6～15份无机磷、1～10份有机胺、3～10份无磷聚合物缓蚀阻垢剂、4～10份含硫聚合物阻垢分散剂和可选的锌盐。该复合缓蚀阻垢剂特别适用于苛刻环境下的油田水的缓蚀和阻垢处理。

摘要： 本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂组合物，该组合物含有聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐、水溶性无机锌盐；所述聚合物A为马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物，所述聚合物B为缓蚀聚合物；所述聚合物A、聚合物B、有机酸和/或有机酸盐与水溶性无机锌盐的重量比为1∶(0.31-6.67)∶(0.025-1.25)∶(0.05-1.58)。本发明提供了一种无磷缓蚀阻垢剂及其应用以及马来酸酐与烯丙氧基聚乙氧基磺酸盐的共聚物在缓蚀中的应用。本发明的无磷缓蚀阻垢剂组合物有效降低了组合物中缓蚀剂的用量，大大地节约了成本。

摘要： 本发明提供了一种高屏蔽自缓蚀材料的中间体及其制备方法、高屏蔽自缓蚀材料的制备方法及应用。中间体由二氮双酚芴、双酚A与环氧氯丙烷聚合合成。在中间体的环氧树脂中引入配位基团，能够与铁离子配位，减少腐蚀产物的生成，赋予材料优异的防腐性能。基于氧化石墨烯的纳米协同增强片层材料由氧化石墨烯与水滑石接枝形成，在树脂中具有优异的分散性与片层排布特性，能够赋予树脂屏蔽性能。将中间体和基于氧化石墨烯的纳米协同增强片层材料联合获得的片层增强的高屏蔽自缓蚀材料，应用于涂装防腐涂层，在减少腐蚀产物生成的同时，还具有屏蔽性能，使材料的防腐性能更佳，可应用于海洋装备的涂层，对海洋装备的腐蚀进行防护。

摘要： 本实用新型公开了一种缓蚀阻垢剂缓蚀效果在线检测装置，涉及阻垢剂技术领域。本实用新型包括加热箱、测试箱和加药器；加药器通过一支架固定连接在加热箱的上方，加药器与加热箱之间固定连接一加药管，加热箱内壁连接有电加热装置，加热箱底部固定连接有搅拌装置，加热箱上连接有第二温度表；加热箱与测试箱之间连接有进液管和循环管，测试箱上方连接有箱盖，箱盖上连接有两金属杆，金属杆的上端贯穿于箱盖，且金属杆的上端连接有第一温度表。本实用新型通过加热箱对水加热，加热后的水循环流经测试箱，通过金属杆上端的第一温度表数值和第二温度表数值对比，从而判断阻垢剂的缓蚀效果。

摘要： 本发明属于阻垢剂领域，具体涉及一种油井缓蚀阻垢聚合物、油井缓蚀阻垢剂及其制备方法。该油井缓蚀阻垢聚合物具有式Ⅰ所示的结构。本发明的油井缓蚀阻垢聚合物，利用酰胺基团中的N元素吸附于井筒表面，N元素中的孤对电子与金属空轨道生成配伍体，形成吸附膜，起缓蚀作用。由于吸附膜的存在，致使阻垢聚合物在井筒表面驻留，不被产出液带出；在井筒环境条件下，酰胺键逐渐水解，生成具有羧基COO‑和磺酸基SO3‑的聚合物，起阻垢作用，实现阻垢成分持续有效释放，提高阻垢剂的利用率。