两性表面活性剂

摘要： 针对老油田开发过程中含水率高、采收率低等问题,选用低矿化度水和两性表面活性剂月桂酰胺丙基羟磺酸甜菜碱(LHSB)溶液为注入流体,通过基础参数量化和物理模拟实验手段研究了流体在低渗多孔介质中的驱油特征及流动特性。研究结果表明,低矿化度水环境中的LHSB溶液与岩石表面的作用性更强,使得原油流动的阻力更小,采收率更高。分别测定了低矿化度水(2500 mg/L)和高矿化度水(25000 mg/L)在岩石表面的润湿接触角分别为72°和83°;而在低矿化度下LHSB溶液通过岩石表面前后之间的吸附量差值为26.33%,高矿化度水环境中LHSB的吸附损失量为15.24%,与原油界面张力为0.0075 mN/m。岩心驱替提高采收率实验结果表明,高/低矿化度水驱的采收率分别为33.4%和35.5%;高矿化度水驱后转注低矿化度水和LHSB的复配溶液,其采收率提高了6.5%;低矿化度水驱后转注低矿化度表面活性剂驱可提高采收率10.4%,总采收率为45.9%。因此,低矿化度水与LHSB表面活性剂的复配体系能够提高原油采收率,为低渗油藏开发提供科学理论依据,对油田高效开发剩余油具有指导意义。

摘要： 以十二胺、氯乙酸和氢氧化钠为原料,通过亲电取代反应合成N-十二烷基亚氨基二乙酸二钠(C_(12) H_(25) N(CH_(2)COONa)_(2)氨基酸两性表面活性剂。采用傅里叶红外光谱表征其结构特性,并通过接触角等研究其应用性能。结果表明,该Y-型氨基酸表面活性剂具有较好的表面性能,其临界胶束浓度CMC为1.27×10^(-3) mol·L^(-1),临界表面张力γCMC为30.61 mN·m^(-1),在石蜡片上的平衡接触角为55°。乳化时间264 s,最佳pH值使用范围为5.2~9.5,产物一氯乙酸可控制在20 mg·L^(-1)以下;且经过后处理可控制产物的无机盐含量,经过两次酸洗可使体系盐含量低于1%。

摘要： Stepan公司2022年9月13日表示,它已经同意收购PerformanX特种化学品公司(美国俄亥俄州Westville)的表面活性剂业务,PerformanX特种化学品公司是非离子、阴离子和两性表面活性剂的制造商。Stepan总裁兼首席执行官Scott R.Behrens表示:"PerformanX是Stepan表面活性剂业务的强大战略契合,为我们的烷氧基化产品线提供了有吸引力的市场多元化机会。

摘要： 综述了腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展.阐述了腰果酚的结构及基本性能,重点介绍了腰果酚醚非离子、腰果酚羧酸盐、腰果酚磺酸盐及腰果酚两性表面活性剂等表面活性剂的研究概况,以及腰果酚表面活性剂的产业化现状.对酚醛树脂、呋喃树脂、环氧树脂等其他领域腰果酚精细化学品的研发情况做了简要介绍.

摘要： 纳米材料为开发新型高效驱油体系提供了新思路.将芥酸酰胺甲基哌嗪丙磺酸盐(EDPS)与不同纳米材料混合,评价了各类复合体系的界面活性及黏度变化,并得出了EDPS与不同纳米材料的作用机理.进一步研究了低浓高黏高界面活性的EDPS/氧化石墨烯(GO)复合体系,并就其耐温性、耐盐性及抗老化性进行实验.结果表明,在高温(90°C)、高盐(50000 mg/L)及高钙镁离子浓度(1000 mg/L)下,EDPS/GO复合体系均能保持较高的黏度(>30 mPa·s)且维持界面张力在10-2mN/m数量级.即使进一步老化90 d后,体系仍然表现出良好的稳定性.室内模拟驱油实验证实了该体系具有极佳的提高采收率能力.

摘要： 将应用于降压增注方面的3类耐温、耐盐新型表面活性剂:氟碳类(Fluorocarbon)、阴-非离子类(Anion-Nonionic)和两性类(Amphoteric)进行综述,并对其减小油水界面张力、增大驱油能力、增加采收率方面进行了评述,以期为今后耐温耐盐新型表面活性剂的研发提供一定的理论参考.

摘要： 针对木质素利用率低造成环境污染与资源浪费问题,以木质素磺酸钠为原料制备木质素磺酸季铵盐两性表面活性剂,对合成工艺和产品性能进行系统研究,以期为木质素的变废为宝提供参考。结果表明,最优的合成条件为:n(木质素磺酸钠)∶n(环氧丙基十二烷基二甲基氯化铵)=1∶1.1、反应时间2.5 h、反应温度50°C、pH 12,影响反应的主要因素是pH值,其次是物质的量比、反应时间和温度,产物活性物质含量为51.8%。红外光谱和紫外光谱分析表明反应后在酚羟基中引入了烃基。产物具有较低的表面张力、较强的分散力和发泡性能,在酸性和碱性溶液中溶解性良好、亲水性较强、乳化性能一般,在洗涤剂等方面具有应用潜力。

摘要： 研究了以牛磺酸、环氧氯丙烷、硬脂酰氯、3-二甲胺基丙胺为原料合成了一种两性表面活性剂(AS-S),并用以从某低品位锰矿石中强化浸出锰,考察了AS-S质量浓度、液固体积质量比、酸矿质量比、温度对锰浸出率的影响.结果表明:在两性表面活性剂(AS-S)质量浓度30 mg/L、酸矿质量比0.65/1、液固体积质量比8/1、浸出温度60°C条件下,锰浸出率达98.45％;浸出渣的主要成分为CaSO4·2H2O和SiO2,表明矿石中的锰基本被浸出.

摘要： 为研究烷基甜菜碱亲水基结构相同、疏水基碳链长度不同对渗吸机理的影响,通过开展自发渗吸、接触角和油水界面张力实验,分析在高温、高矿化度、低渗透条件下,烷基甜菜碱疏水基碳链长度对自发渗吸的影响规律.结果表明:随着疏水基碳数由12增至18,4种烷基甜菜碱渗吸采出程度分别为37.8％、39.4％、41.0％和42.1％;渗吸方式均为逆向渗吸,接触角随碳数增加而减小,有利于原油剥离岩心;界面张力随碳数增加而降低,有利于油滴变形流动,共同促进渗吸过程.实验结果满足归一化采出程度模型,对烷基甜菜碱作为渗吸剂在低渗透油田应用具有理论指导意义.

摘要： 木质纤维素通过纤维素酶降解得到葡萄糖,再进一步转化成其他化学品和生物乙醇受到了研究者们广泛的关注,但是酶解效率不高和纤维素酶的用量大成了制约木质纤维素酶法降解的重要因素.实验通过酶解木质素接枝阴离子和阳离了基团合成了具有灵敏pH响应的木质素两性表面活性剂(TCSL-N25).TCSL-N25在木质纤维素酶解的pH(4.5-6.0)下溶解,在较低的pH(小于3.5)与溶液中的纤维素酶通过静电作用而沉淀,因此具有纤维素酶回收的能力.在5FPU/g葡聚糖的酶载下,添加2g/L的TCSL-N25可以将稀硫酸处理过的桉木的72h酶解效率从33.4％提高到83.2％.酶解后通过调节pH和固液分离操作可以回收85％以上的TCSL-N25和30％以上的纤维素酶活力.这种新的酶回收方法对于木质纤维素全组分的高效利用和纤维素酶成本的降低具有重要的意义.

摘要： 近年来,随着工业化进程的加快,越来越多的环境内干扰物在环境中出现.双酚A(BPA)作为一种重要的内分泌干扰物,广泛被用于聚碳酸酯和环氧树脂的制造、塑料稳定剂和抗氧化剂及家用产品等,在各种环境介质中均能检出,并能导致机体内分泌失调,威胁着胎儿和儿童的健康.黏土矿物作为理想的吸附材料，可用于去除有机物—重金属复合污染，但由于黏土属于亲水性材料，在很大程度限制了其在有机污染物去除方面的应用。两性表面活性剂由于其亲水基上同时具有亲水基团和疏水基团，利用其对黏土进行改性，可以得到两性的黏土，并具有同时吸附重金属和有机物的能力，可用于复合污染物的去除。本研究以十八烷基二甲基甜菜碱(BS-18)作为改性剂对蒙脱石进行改性(BS-Mt)，利用XRD、FTIR、BET、SEM、和XPS等手段对其进行表征，对比研究改性前后蒙脱石比表面积、结构、粒径大小等性能变化。通过批处理吸附实验分别探究单一和混合污染中溶液pH、初始浓度、材料投加量和吸附时间等各种因素对去除Cd2+和BPA效果的影响，得到黏土与Cd2+和BPA的吸附构效关系及动力学行为，并深入研究其吸附和锁定机理。通过吸附实验数据、材料表征结果表明BS-Mt对Cd2+的吸附主要是通过配位吸附和静电吸附作用；对BPA的吸附主要是疏水作用，原土的亲水性较大，导致对BPA的吸附能力极小，通过改性后的蒙脱石表面可形成一层有机相，从而疏水性增加，极大的提高了对BPA的吸附能力。

摘要： 两性表面活性剂的耐温、耐盐性能好，可以显著降低非离子与阴离子表面活性剂复配时的色谱分散效应，且易生物降解。尽管其价格相对较高，但近年来基于三次采油发展的需求，两性表面活性剂越来越引起人们的重视。本文以自制的两性表面活性剂BE—12为驱油剂，研究了无碱、不同浓度和矿化度条件下，BE-12与大庆脱水原油的油水界面张力。结果表明，在无碱、低浓度下，BE—12可以使矿化度不同的大庆三个采油厂的油水界面张力降至超低值，能够满足三次采油用表面活性剂的要求。

摘要： 两性表面活性剂的耐温、耐盐性能好，可以显著降低非离子与阴离子表面活性剂复配时的色谱分散效应，且易生物降解。尽管其价格相对较高，但近年来基于三次采油发展的需求，两性表面活性剂越来越引起人们的重视。本文以自制的两性表面活性剂BE-12为驱油剂，研究了无碱、不同浓度和矿化度条件下，BE-12与大庆脱水原油的油水界面张力。结果表明，在无碱、低浓度下，BE-12可以使矿化度不同的大庆三个采油厂的油水界面张力降至超低值，能够满足三次采油用表面活性剂的要求。

摘要： 以烷基酚、环氧氯丙烷、二甲胺和3-氯-2羟基丙烷磺酸钠为主要原料经醚化、叔胺化和季铵化,合成了十二烷基酚磺基甜菜碱两性表面活性剂(DPMS),并对其结构进行了表征,测试了无机盐对溶液的表面活性的影响,并与十六烷基丙烷磺基甜菜碱(CP16S)进行了对比;探讨了温度、无机盐对溶液临界胶束浓度(CMC)的影响,用Gibbs胶束公式计算了表面性能参数.实验结果表明,DPMS和CP16S在蒸馏水中的CMC分别为0.218mmol/L和0.031mmol/L,对应浓度下的表面张力(γCMC)分别为32.24mN/m和30.55mN/m,无机盐浓度提高,CMC下降幅度不大;酚磺基甜菜碱形成胶束的过程属于焓和熵共同驱动过程.CP16S与C8～12的烷烃间的界面张力比DPMS高,在2.6～3.6mN/m之间,DPMS与癸烷界面张力可达到0.057mN/m;矿化度增加,DPMS与胜利原油的界面张力先降低后增加,当矿化度组成为2.5％NaCl+0.1％CaC12时,DPMS达到低界面张力,其值为0.019mN/m,表明DPMS具有较强的降低胜利原油界面张力的能力.

摘要： 本文以α-氯代十二酸为原料,与三甲胺在水介质中进行胺化反应,通过对反应物配比、反应温度及时间等因素的研究,获得最佳的工艺条件为:三甲胺与α9氯代十二酸摩尔比为3:1,α-氯代十二酸浓度为40g/100mL,反应温度80°C,反应时间8小时。最终α-癸基甜菜碱的收率达到85.2%。

摘要： 本文以α-氯代十二酸为原料,与三甲胺在水介质中进行胺化反应,通过对反应物配比、反应温度及时间等因素的研究,获得最佳的工艺条件为:三甲胺与α9氯代十二酸摩尔比为3:1,α-氯代十二酸浓度为40g/100mL,反应温度80°C,反应时间8小时。最终α-癸基甜菜碱的收率达到85.2%。

摘要： 本文以α-氯代十二酸为原料,与三甲胺在水介质中进行胺化反应,通过对反应物配比、反应温度及时间等因素的研究,获得最佳的工艺条件为:三甲胺与α9氯代十二酸摩尔比为3:1,α-氯代十二酸浓度为40g/100mL,反应温度80°C,反应时间8小时。最终α-癸基甜菜碱的收率达到85.2%。

摘要： 本文以α-氯代十二酸为原料,与三甲胺在水介质中进行胺化反应,通过对反应物配比、反应温度及时间等因素的研究,获得最佳的工艺条件为:三甲胺与α9氯代十二酸摩尔比为3:1,α-氯代十二酸浓度为40g/100mL,反应温度80°C,反应时间8小时。最终α-癸基甜菜碱的收率达到85.2%。

摘要： 本发明公开了一种具有高效洗涤效果的两性聚合物表面活性剂，制备方法为：在N2的保护下，将溴化1‑十二烷基‑3‑乙烯基咪唑、丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯在一定温度下，加入引发剂偶氮二异丁腈通过在乙醇溶液中进行无规共聚制备两性聚合物表面活性剂。本发明还提供了两性聚合物的皮革加脂剂。本发明提供的两性聚合物加脂剂中含有羧酸基及阳离子基团，可有效改善与鞣制革坯的反应性，提高后续与湿整饰材料的匹配性，同时两性聚合物加脂剂的分子量大及其分子侧链上含有大量的疏水性长链烷基对革纤维有很好的润滑作用，使皮革柔软，起到加脂填充的作用。

摘要： 本发明公开了一种具有高效洗涤效果的两性聚合物表面活性剂，制备方法为：在N2的保护下，将溴化1‑十二烷基‑3‑乙烯基咪唑、丙烯酸和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯在一定温度下，加入引发剂偶氮二异丁腈通过在乙醇溶液中进行无规共聚制备两性聚合物表面活性剂。本发明还提供了两性聚合物的皮革加脂剂。本发明提供的两性聚合物加脂剂中含有羧酸基及阳离子基团，可有效改善与鞣制革坯的反应性，提高后续与湿整饰材料的匹配性，同时两性聚合物加脂剂的分子量大及其分子侧链上含有大量的疏水性长链烷基对革纤维有很好的润滑作用，使皮革柔软，起到加脂填充的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，其包含：a)一种或更多种液态脂肪物质；b)一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂：Ra’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)？(I)其中：B代表基团-CH2-CH2-O-Xˊ；Bˊ代表基团-(CH2)zYˊ,z=1或2；Xˊ代表基团-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZ’,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ’或氢原子；Yˊ代表基团–C(O)OH,-C(O)OZ’’,-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’；Zˊ和Zˊˊ互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；Ra’代表衍生自酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中，烷基，特别是C17基及其异构体形式，或为不饱和的C17基，及n代表在从1至10范围内的整数，并优选在从1至5范围内的整数，或它们的季铵化形式；c)一种或更多种非离子表面活性剂，其选自氧乙烯化酰胺、包含少于10个OE单元的氧乙烯化(OE)脂肪醇和它们的混合物；d)一种或更多种氧化染料前体和e)一种或更多种化学氧化剂。本发明还涉及使用该组合物的方法并涉及适合于实施所述方法的多隔室设备。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种两性表面活性剂、一种或多种特定的阳离子聚合物以及一种或多种两性聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的两种或更多种特定的非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的一种或多种两性表面活性剂以及一种或多种具有大于或等于4meq./g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种包含聚氧基亚烷基化的烷基(酰胺基)醚羧酸类型的阴离子表面活性剂、另外的非硫酸化的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及阳离子或两性聚合物的化妆品组合物。本发明还涉及一种用于使用此种组合物对角蛋白材料进行美容处理、特别是用于洗涤和/或调理头发的方法，并且还涉及使用所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及用于洗涤和调理角蛋白纤维的化妆品组合物，其在化妆品用介质中包含：(i)一种或多种有机硅化合物，选自包含1个硅原子的硅烷和包含2或3个硅原子的硅氧烷，并且在每个分子中还包含一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团；(ii)一种或多种硫酸盐或磺酸盐阴离子型表面活性剂；(iii)一种或多种含羧基的阴离子型表面活性剂，其不同于阴离子型表面活性剂(ii)，选自烷基醚羧酸和它们的盐，以及(iv)一种或多种两性表面活性剂。本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的化妆方法及采用所述化妆组合物的用途。

摘要： 本发明涉及包含有机硅化合物、两性表面活性剂和至少两种阴离子型表面活性剂的化妆品组合物，具体涉及一种用于洗涤和调理角蛋白纤维、特别是人类角蛋白纤维比如头发的化妆品组合物，所述化妆品组合物在化妆品用介质中包含：(i)一种或多种有机硅化合物，所述有机硅化合物选自包含1个硅原子的硅烷和包含2或3个硅原子的硅氧烷，并且所述有机硅化合物在每个分子中还包含一个或多个碱性化学官能团和一个或多个羟基或可水解基团；(ii)一种或多种硫酸盐或磺酸盐阴离子型表面活性剂；(iii)一种或多种含羧基的阴离子型表面活性剂，所述一种或多种含羧基的阴离子型表面活性剂不同于阴离子型表面活性剂(ii)，选自烷基醚羧酸和它们的盐，以及(iv)一种或多种两性表面活性剂。本发明还涉及用于处理角蛋白纤维的化妆方法以及采用所述化妆组合物的用途。