总大肠菌群

摘要： 本文采用传统多管发酵法、滤膜法与固定酶底物法检测生活饮用水中总大肠菌群数量,比较了3种检测方法的差异性。结果表明,酶底物法检测标准菌株在真实值范围的波动偏差最小。其中,多管法具有成本低、人工成本高的特点;滤膜法具有检测时长相对较短且适用于杂质较少的水样;酶底物法操作简便快速,对检测环境的要求最低,准确度最高,不易造成环境的二次污染。

摘要： 为快速检测生活饮用水中总大肠菌群,对多管发酵法与纸片法两种方法进行比较。采用生活饮用水国家标准(GB/T5750.12-2006)中的多管发酵法与国家环境保护标准(HJ755-2015)中的纸片法2种方法同时检测水中的总大肠菌群,比较二者的适用性,检测结果的差异性。2种方法在适用性上无差异;对64份样品进行检测,多管发酵法检出率为85.9%(55/64);纸片法检出率为82.8%(53/64),2种方法检出率差异无统计学意义(χ^(2)=0.237,P=0.6264)。2种方法检测报告结果,差异无统计学意义(χ^(2)=0.167,P=0.688)。通过对2种方法检测结果的相关性分析(R=0.871,P=0.00)与线性回归性分析(t=-1.176,Sig=0.244)表明,用纸片法和多管发酵法检测水中的总大肠菌群的结果具有等效性。多管发酵法与纸片法均能检测生活饮用水中的总大肠菌群,检测结果两者无显著性差异;纸片法可以做为生活饮用水的检测方法。

摘要： 农村饮水安全是指农村居民能够及时、方便地获得足量、洁净、负担得起的生活饮用水,其评价指标包括水质、水量、用水方便程度和供水保证率四个方面。农村饮水安全工程是一项推动实施乡村振兴战略、全面建成小康社会的重大民生工程。为解决石漠化地区农村饮用水安全问题,20世纪90年代初,当地村民在政府的指导和资助下,修建收集雨水的分散供水工程(蓄水池)。2020年给蓄水池加盖,以减少水分蒸发,防止污染物掉入。已建成的蓄水池能够积蓄大量雨水,基本满足村民生活用水的需求,但由于未配套设置水质处理和消毒设施,无法保障饮用水安全。大数蓄水池水质指标中的色度、浑浊度、pH值、肉眼可见物、菌落总数、总大肠菌群等不能满足生活饮用水卫生标准的要求,严重影响村民的身体健康。为净化水质,保障饮用水安全,选择广西河池市东兰县三弄瑶族乡全洞村不同类型集流场的蓄水池所采用水质净化处理技术作为研究对象。

摘要： 针对滤膜法和酶底物法检测总大肠菌群的过程,休哈特控制图可以用来监测其是否受控。判定受控后,选取太原市60个二次供水实际样品,分别采用滤膜法和酶底物法对其中的总大肠菌群进行测定。结果显示,两种检测方法均测得2个阳性样品,总大肠菌群阳性率为3.3%。对阳性结果中的大肠菌群进行了初步鉴定,分别为肠杆菌科克雷伯菌属的新加坡克雷伯氏菌(Klebsiella singaporensis)和勒克菌属的非脱羧勒克菌(Leclercia adecarboxylata),无假阳性。

摘要： 总大肠菌群目前作为评价水质的一项指标,是反映水样是否受到粪便污染的指标。固定酶底物法是从美国引进的一种大肠杆菌新型检测方法。该方法采用酶底物法测定生活饮用水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌,分析了不同浓度水样的精密度,低浓度水样的精密度为1.6%、2.0%;中浓度水样的精密度为1.3%、1.8%;高浓度水样的精密度为2.0%、4.3%;阳性标准菌株的精密度均为0.86%。

摘要： 目前,水中总大肠菌群检测方法主要是采用传统的滤膜法及多管发酵法,这2种检测方法应用广泛,但需要1-3 d的检测操作时间,且步骤繁杂,尤其是在水中总大肠菌群检测中,存在局限性。文中以此为背景,研究一种水中总大肠菌群的快速检测方法。通过对酶底物法、滤膜法与多管发酵法的检测结果进行对比,比对水中总大肠菌群快速检测结果方面的一致性,以及最终的假阳性率,从而得出3种检测方法的优点与缺点:结果表明,酶底物法、滤膜法与多管发酵法在水中总大肠菌群快速检测中,最终检测结果具有一致性,假阳性结果不具有统计学上的显著性差异。该研究发现酶底物法能够快速精准地检测水中的总大肠菌群。

摘要： 《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》(HJ1001-2018)该方法规定了对于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法。此次验证实验通过对总大肠菌群空白对照、阴性阳性对照实验、精密度和准确度等项目进行验证,结果均合格,故本实验室条件满足新方法要求。

摘要： 酶底物法测定东莞市地下水、地表水、生活污水中粪大肠菌群、总大肠菌群,通过方法验证,酶底物法灵敏度高,操作简单,测定速率快,结果令人满意;东莞市地下水、地表水、生活污水中的粪大肠菌群、总大肠菌群测定结果表明:东莞市地下水、地表水和生活污水的水质较为理想.

摘要： 随着人类社会的发展,环境水体污染问题越来越严重。楚河以明渠方式连通东湖和外沙湖,是武汉东湖水网的一条重要活水,其水质安全引人关注。通过检测水中总大肠菌群和粪大肠菌群数量来判定楚河水质污染程度,采用多管发酵法、伊红美蓝划线法和革兰氏染色镜检法来判断总大肠菌群数量。结果显示,楚河水体中总大肠菌群总数为3.5×10^(6) MPN/L,粪大肠菌群为5.4×10^(6) MPN/L,楚河水质为劣Ⅴ类。本研究为判断楚河水质污染情况提供依据,为评价其水质安全提供参考。

摘要： 随着人类社会的发展,环境水体污染问题越来越严重.楚河以明渠方式连通东湖和外沙湖,是武汉东湖水网的一条重要活水,其水质安全引人关注.通过检测水中总大肠菌群和粪大肠菌群数量来判定楚河水质污染程度,采用多管发酵法、伊红美蓝划线法和革兰氏染色镜检法来判断总大肠菌群数量.结果显示,楚河水体中总大肠菌群总数为3.5×106 MPN/L,粪大肠菌群为5.4×106 MPN/L,楚河水质为劣Ⅴ类.本研究为判断楚河水质污染情况提供依据,为评价其水质安全提供参考.

摘要： 本研究中地下水饮用水源地以总大肠菌群作为参评因子;地表水饮用水源地以粪大肠菌群作为参评因子,采用多管发酵法,对平顶山市饮用水源地水质进行监测与分析,了解污染现状,提出可行性意见及防治对策.结果表明:2010、2011年度总大肠菌群指标均未超GB/T14848-93《地下水质量标准》Ⅲ类标准限值(MPN≤3.0个/L);粪大肠菌群指标的年均值均未超GB3838-2002《地表水质量标准》Ⅲ类标准限值(MPN＜10000个/L),其水质达到国家卫生安全标准.

摘要： 由于传统方法在检测水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌需要72小时左右,且操作过程复杂,难以掌握。现介绍一种快速简便的检测方法,根据生活饮用水国家卫生标准(GB/T 5750.12-2006)中推荐的固定底物酶底物法可购买到市售化产品IDEXX公司的科立得TM(Colilert)试剂[1]。用于检测100ml水样，只需手工操作2分钟，即可在24小时内同时定量检测出大肠菌群和大肠埃希氏菌。且此方法不需要在无菌室内操作，不仅适合实验室使用更造合急突发事件中的微生物检测。

摘要： 本发明是关于培养大肠菌群的培养基和检测大肠菌群的方法。它提供了一种每一升水溶液中含胰蛋白胨10～20克，乳糖5～10克，氯化钠5克，十二烷基硫酸钠0.4～1克，磷酸氢二钾3.75～9.75克，磷酸二氢钾0.5～1.3克，硫酸镁0.02～0.05克，氯化铁0.0025～0.005克，氯化钴0.01～0.02克的培养基及使用该培养基检测大肠菌群的方法。该培养基反应灵敏，抑制杂菌强并加快目的菌生长，该方法准确、全面，节材省时，整个检测时间约15～18小时内，比部颁法GB法及美国A-1法提高功效3.6～7.2倍、1.2～1.6倍，节约经费74.94%～83.14%、38.1%。

摘要： 一种快于常规检测、能够满足环保部门和排污企业的实际需要的快速连续检测粪大肠菌群及大肠菌群的方法。技术方案是：其特征在于包括下列步骤：显色底物的选择：标准曲线的测定或线性方程参数确定：取菌样梯度稀释接种入显色培养基，同时同样的稀释菌样接种入底物平板或MPN管以确定不同稀释度粪大肠菌群或大肠杆菌的数量；计算特征时间：设定特征，底物显色达到该设定特征数值的时间即为特征时间；所得菌数目求对数与对应特征时间成线性，做出标准曲线或者求出线性方程lgxo＝AtT±B中的参数A和B的数值；未知浓度样品接入显色培养基同上求取特征时间，根据特征时间在标准曲线上找到对应的浓度或者将特征时间代入参数完整的线性方程求得菌浓(xo)的数值。

摘要： 本发明是关于培养大肠菌群的培养基和检测大肠菌群的方法。它提供了一种每一升水溶液中含胰蛋白胨10～20克，乳糖5～10克，氯化钠5克，十二烷基硫酸钠0.4～1克，磷酸氢二钾3.75～9.75克，磷酸二氢钾0.5～1.3克，硫酸镁0.02～0.05克，氯化铁0.0025～0.005克，氯化钴0.01～0.02克的培养基及使用该培养基检测大肠菌群的方法。该培养基反应灵敏，抑制杂菌能力强并能加快目的菌生长。该方法准确、全面、节材省时，整个检测时间约为15～18小时。

摘要： 本发明公开了一种饮用水中总大肠菌群的快速检测方法，使用大肠埃希氏标准菌株制备阳性对照样品，染色后通过流式细胞术分析，设置阈值、圈定总大肠菌群区域门；待测样品前处理后进行流式细胞术分析，根据阳性对照来确定参数计算样品中总大肠菌的细胞活性和数量。本发明通过流式细胞术，不仅能够有效快速的检测水体中总大肠菌群的总数，还能够通过特异性荧光染料，同时检测出不同细胞活性细菌：活体菌数、死亡菌数、受损菌数，科学地解析水体中总大肠菌群的实际活性状态，真实地反映饮用水中总大肠菌群的动态分布和潜在威胁。本发明的检测方法测定结果重复性好，精确度高，快速高效，可用于饮用水水质突发污染事件中总大肠菌群的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，所述测定方法包括以下几个步骤：步骤一：试剂和材料的准备；步骤二：仪器和设备的准备：步骤三：样品采集；步骤四：样品测定试验；步骤五：试验结果的计算和表示；所述步骤一中准备的试剂和材料包括：(1)培养基：采用Minimal Medium ONPG‑MUG培养基，且每100ml样品需使用培养基粉末2.7g±0.5g；(2)硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)；(3)乙二胺四乙酸二钠(C10H14N2O8Na2·2H2O)；(4)硫代硫酸钠溶液：ρ(Na2S2O3)＝0.10g/ml(称取15.7g硫代硫酸钠，溶于适量水中，定容至100ml，临用现配)。该检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法，能保证测定结果的精密度和准确度，极大程度的减小了测定结果的偏差。

摘要： 一种快速联合监测总大肠菌群和大肠埃希氏菌的方法，它是利用最大可能数双重PCR（MPN‑duplex PCR）方法对水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌进行检测。本发明方法简单快速、只需4步实验，检出率比国标多管发酵法更高；特异性强，重复性好，能同时联合定量监测水中活的总大肠菌群和大肠埃希氏菌2种指示菌。本发明为水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌快速联合监测提供了一种新的方法。

摘要： 本实用新型公开了水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，包括垂直对称设置的测定结构，测定结构包括等距设置的测定组件，所述测定组件包括上端面可拆卸安装有盖体的培养基，所述盖体的外缘面上呈环形阵列开设有弧形通气槽，且盖体的上端面居中可旋转安装有旋钮，所述旋钮的下端面居中构造有转轴，所述转轴远离旋钮的一端延伸入盖体内，且转轴的外缘面上呈环形阵列构造有连接轴，所述连接轴远离转轴的一端构造有用于抵接密封弧形通气槽的弧形抵接板，所述培养基的上端面边缘位置呈环形阵列开设有弧形定位插槽，该水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定装置，结构合理，有利于保障测定结果的准确性，实用性强。

摘要： 本实用新型公开了一种总大肠菌群－大肠埃希氏菌测定试剂盒，该试剂盒由十个单元格双排组成，每个单元格内装有干粉MMO－MUG培养基。

摘要： 本实用新型公开了一种新型总大肠菌群水样采集设备，包括可伸缩调节的浮标支架，浮标支架的顶部设有控制箱，控制箱内设有用于采集水样的蠕动泵、无线控制电路以及电源模块；所述控制箱的底部设有升降机构；电源模块分别与蠕动泵和升降机构电连接进行供电；所述无线控制电路分别与蠕动泵以及升降机构连接并且远程控制工作；所述蠕动泵的进水端连接设有抽水管，其出水端连接设有用于储存水样的水样采集袋，所述抽水管通过设有液位开关组件与升降机构连接并且通过升降机构带动其上下位移。精准实现定位水下30cm或一定深度取水才能有效采集对应的样本检测；结构简单实用，使用非常方便，无需人工采集在避免水样受到二次污染的同时即安全又可以节省成本。

摘要： 本实用新型涉及大肠菌群技术领域，且公开了一种总大肠菌群在线监测仪器，包括在线监测仪器主体、固定机构、旋转机构和除尘机构，所述固定机构位于在线监测仪器主体的下方，所述旋转机构位于在线监测仪器主体的底端，所述除尘机构位于在线监测仪器主体的后端，所述旋转机构包括套筒、固定柱、收缩槽、弹簧、伸缩杆、连接块。该总大肠菌群在线监测仪器，安装了旋转机构，通过固定柱固定收缩槽的位置，收缩槽固定弹簧的位置，弹簧限定连接块的位置，连接块限定滚珠一的位置，滚珠一便于套筒进行旋转转动，套筒带动在线监测仪器主体转动，便于在线监测仪器主体改变方向，便于使用者从不同方向对在线监测仪器主体进行观察。