多管发酵法

摘要： 本文采用传统多管发酵法、滤膜法与固定酶底物法检测生活饮用水中总大肠菌群数量,比较了3种检测方法的差异性。结果表明,酶底物法检测标准菌株在真实值范围的波动偏差最小。其中,多管法具有成本低、人工成本高的特点;滤膜法具有检测时长相对较短且适用于杂质较少的水样;酶底物法操作简便快速,对检测环境的要求最低,准确度最高,不易造成环境的二次污染。

摘要： 为快速检测生活饮用水中总大肠菌群,对多管发酵法与纸片法两种方法进行比较。采用生活饮用水国家标准(GB/T5750.12-2006)中的多管发酵法与国家环境保护标准(HJ755-2015)中的纸片法2种方法同时检测水中的总大肠菌群,比较二者的适用性,检测结果的差异性。2种方法在适用性上无差异;对64份样品进行检测,多管发酵法检出率为85.9%(55/64);纸片法检出率为82.8%(53/64),2种方法检出率差异无统计学意义(χ^(2)=0.237,P=0.6264)。2种方法检测报告结果,差异无统计学意义(χ^(2)=0.167,P=0.688)。通过对2种方法检测结果的相关性分析(R=0.871,P=0.00)与线性回归性分析(t=-1.176,Sig=0.244)表明,用纸片法和多管发酵法检测水中的总大肠菌群的结果具有等效性。多管发酵法与纸片法均能检测生活饮用水中的总大肠菌群,检测结果两者无显著性差异;纸片法可以做为生活饮用水的检测方法。

摘要： 使用酶底物法和多管发酵法测定水中的粪大肠菌群,结果表明,两种方法在统计学上并无显著差异。酶底物法具有快速、简便、准确的特点,20 h即可判断水样中粪大肠菌群的MPN值,酶底物法与实验环境是否无菌关系不大,但是培养温度对结果影响较大。

摘要： 为了解河南某鹅场时常出现零星死亡病例的原因,对发病鹅进行剖解,剖解病变主要表现为腹膜炎,怀疑是大肠杆菌病,因此采用多管发酵法和血凝抑制试验,测定该场水源大肠杆菌群含量及抗体水平。从鹅场内部8口水井分别采集水样,对采集的水样进行水中大肠菌群和pH的测定,发现8口水井的pH均符合国家标准,其中水井1、2、3、4、6符合国家畜禽饮用水大肠菌群含量标准,水井5、7、8大肠菌群含量超标。检测的4份鹅蛋禽流感卵黄抗体水平,1、2、3份变异系数均较大,说明其抗体水平较低,特别是一个棚舍内的鹅群对禽流感H7的抗体水平差距较大。根据结果表明饮用水中大肠菌群含量超标,长期使用导致鹅群机体免疫力下降,从而引起鹅场疾病频发。本研究确定了该场鹅群发病原因,为后续鹅场防控管理提供了科学依据。

摘要： 目前,水中总大肠菌群检测方法主要是采用传统的滤膜法及多管发酵法,这2种检测方法应用广泛,但需要1-3 d的检测操作时间,且步骤繁杂,尤其是在水中总大肠菌群检测中,存在局限性。文中以此为背景,研究一种水中总大肠菌群的快速检测方法。通过对酶底物法、滤膜法与多管发酵法的检测结果进行对比,比对水中总大肠菌群快速检测结果方面的一致性,以及最终的假阳性率,从而得出3种检测方法的优点与缺点:结果表明,酶底物法、滤膜法与多管发酵法在水中总大肠菌群快速检测中,最终检测结果具有一致性,假阳性结果不具有统计学上的显著性差异。该研究发现酶底物法能够快速精准地检测水中的总大肠菌群。

摘要： 粪大肠菌群主要是生存在人和动物肠道中的细菌群,随着粪便的大量排出,因粪便造成的污染范围越来越大,生活中的用水、食品、土壤都深受其害。粪大肠菌群也是检测医疗机构污水合格的标准,因此加大对医疗污水粪大肠菌群的检测力度,能够有效地减轻污水排放对人类健康造成的威胁。本文主要分析了检测粪大肠杆菌群的2种方法,并对这2种方法的含义与原理进行了解析,对比了2种检测方法的注意事项、优点和缺点、实用性的不同,最后还对比了2种方法对医疗污水中的粪大肠菌群检测效果,希望通过这些探讨能够为环保部门今后的工作提供帮助。

摘要： 酶底物法检测水中的粪大肠菌群可使用成品培养基,操作简单、耗时短、结果可靠,并且可以野外操作,能够快速评价水体卫生状况,及时预报和控制流行疾病的发生和传播。该文应用数理统计分析方法,通过分析多管发酵法和酶底物法检测医疗机构废水中粪大肠菌群的结果,发现两种方法的检测结果无显著性差异,具有较好的趋势性,酶底物法可以用于医疗机构废水中粪大肠菌群检测。

摘要： 粪大肠菌群作为指示水体粪便污染的菌群,在环境监测中是很重要的项目.本文通过对空白实验、阴阳性对照、精密度、准确度等试验,对新方法进行了实验室验证,并对不确定度、注意事项和优缺点等方面进行了探讨,为多管发酵法测粪大肠菌群的准确性提供一定参考和技术保障,希望能够更好地服务于环境监测工作.

摘要： 目的:探究在生活饮用水当中的微生物检验方法和评价标准.方法:研究样本选自本疾控中心2019年6月到2020年6月之间的水样500份,按照不同的微生物检测方法进行分组,实验组水样采取多管发酵法(250份),对照组水样采取滤膜法(250份),对比效果.结果:实验组水样中,大肠菌群检出率为94.4％(236/250)、大肠埃希菌检出率为96.0％(240/250)、耐热大肠菌检出率为92.8％(232/250)、杂菌检出率为98.4％(246/250);对照组水样中,大肠菌群检出率为84.8％(212/250)、大肠埃希菌检出率为79.2％(198/250)、耐热大肠菌检出率为80.4％(201/250)、杂菌检出率为79.6％(199/250),存在差异(P<0.05).结论:在生活饮用水的微生物检测当中予以多管发酵法,其微生物检出率更高,相比于滤膜法而言更加具备推广价值.

摘要： 目的 分析多管发酵法在居民日常生活饮用水微生物检测中的应用价值.方法 选取2019年10月～2020年4月居民日常生活饮用水水样597份,根据不同检验方式分为两组.对照组(298份)采用滤膜法检验,实验组(299份)采用多管发酵法检验.比较两组检验合格率、微生物检出情况.结果 实验组饮用水水样检验总合格率96.32％(288/299)高于对照组的77.52％(231/298)(P<0.05);实验组大肠埃希菌、耐热大肠菌群检出率96.66％(289/299)、93.65％(280/299)高于对照组80.87％(241/298)、79.53％(237/298)(P<0.05).结论 多管发酵法可有效提高居民日常饮用水水样检验总合格率,检出大肠埃希菌、耐热大肠菌群等微生物.

摘要： 本文对地表水采用固定酶底物法和多管发酵法对粪大肠菌群进行了检测.结果经统计学检验,两种方法对地表水中粪大肠菌群检测结果无统计学差异.固定酶底物法操作简便,快速,无二次污染,可以作为评价水质微生物污染的标准方法.

摘要： 比较酶底物法与多管发酵法用于水中大肠菌群的检测方法的优劣和结果的一致性。应用实际水样检测的方式,比较酶底物法与传统的多管发酵法用于水中大肠菌群检测结果的一致性。结果：酶底物法与多管发酵法用于水中大肠菌群检测结果具有一致性，酶底物法可以用作评价水质微生物污染的标准方法。

摘要： 用标准菌株对比了酶底物法和多管发酵法及快速纸片法，监测分析了分组环境水样中的大肠菌群。结果表明，固定底物酶底物法与多管发酵法用于水中粪大肠菌群(耐热大肠菌群)检测结果具有一致性，固定底物酶底物法可以用作评价水质微生物污染的标准方法。

摘要： 目的:比较固定底物酶底物法与多管发酵法用于水中粪大肠菌群(耐热大肠菌群)的检测。rn 方法:使用科立得TM(colilert(R))试剂和传统方法检测地表水、水源水及污水水样,比较固定底物酶底物法与多管发酵法用于水中粪大肠菌群(耐热大肠菌群)检测结果的一致性。rn 结果:固定底物酶底物法与多管发酵法用于水中粪大肠菌群(耐热大肠菌群)检测结果具有一致性。rn 结论:固定底物酶底物法可以用作评价水质微生物污染的标准方法。

摘要： 通过采用酶底物法与多管发酵法测定同一污泥样品中粪大肠菌群的t-检验分析,成对双样本均值分析的统计方法比较两种检测手段测定结果的相关性,结果表明:测定结果具有强相关性,但统计学意义上有差异.在置信度95％时此差异能被接受,且满足环境监测要求.酶底物法操作简便、快速、结果较为稳定,可以作为评价污泥受粪便污染程度的标准方法.

摘要： 通过固定底物酶底物法分别与多管发酵法及快速纸片法,比对分析地表水水样中的粪大肠菌群数量,采用标准菌种CICC20389(大肠埃希氏菌)、CICC10293(产气肠杆菌)以及无菌水检验3种方法的假阳性率与假阴性率,同时分别使用三种方法测定了粪大肠菌群质控样品(QC-FD-003).结果表明,三种测定方法用于地表水中粪大肠菌群检测结果具有一致性,但酶底物法相对于其他方法,测定值偏高,用于中国水环境监测,其评价标准需修正.

摘要： 通过固定底物酶底物法分别与多管发酵法及快速纸片法,比对分析地表水水样中的粪大肠菌群数量,采用标准菌种CICC20389(大肠埃希氏菌)、CICC10293(产气肠杆菌)以及无菌水检验3种方法的假阳性率与假阴性率,同时分别使用三种方法测定了粪大肠菌群质控样品(QC-FD-003).结果表明,三种测定方法用于地表水中粪大肠菌群检测结果具有一致性,但酶底物法相对于其他方法,测定值偏高,用于中国水环境监测,其评价标准需修正.

摘要： 粪大肠菌群作为水体粪便污染的指示菌,在地表水水质监测评价中具有重要作用.传统的多管发酵法耗时较长,本文采用粪大肠菌群快速测定法,选择清洁的地表水和有生活污水流人的较清洁地表水进行研究,结果发现,与多管发酵法相比,大肠菌群快速检测法的测定结果随着点位的不同而出现正负波动,但是总体上仍然表现出一定的相关性,即在多管发酵法测定结果的±10％之间波动.

摘要： 本发明公开了一种多管反应器，其中公称尺寸和实际尺寸之间的公差较小的管子用作反应管，以便能长时间保持高产率稳定运行，催化剂填充在反应管内，使得反应管的催化剂层的峰值温度部位不出现在反应管与挡板的连接部位，从而有效防止热点形成，反应能长时间稳定运行且不堵塞反应管，使载热体和原料气逆流流动，将专用催化剂注入到反应管，使催化活性从原料气进口至其出口逐渐增加，防止产物的自氧化，由此避免反应器因自氧化反应而受到损坏。在反应初始，温度为100～400°C的气体被引入反应管外部以提高反应管的温度，加热常温下为固体的载热体在反应管外循环流动，有效启动反应器且不影响催化剂的活性。

摘要： 本发明公开了一种用于发酵法生产D‑泛酸的菌株及发酵法生产D‑泛酸的方法。所述菌株由将大肠杆菌serA基因、glyA基因中的至少一个克隆到保藏号为CCTCC NO：M2018914的大肠杆菌中进行过表达所得。本发明首次利用单因素实验及响应面法优化方法对D‑泛酸的发酵培养基进行优化，以D‑泛酸产量为响应值，优化得到最佳的丝氨酸添加量以及最显著的影响D‑泛酸浓度的因素浓度。该方法拟合度好，实验结果可靠。使用优化后的最佳培养基进行D‑泛酸发酵，D‑泛酸的产量提高至6.73g/L，是优化前的2.1倍。

摘要： 一种采用高效液相色谱法检测维生素C二步发酵法的发酵液中葡萄糖酸含量的方法，采用如下色谱条件：氨基色谱柱，紫外检测器，流动相为体积比为40:60～60:40的磷酸盐缓冲溶液与乙腈混合液，其中磷酸盐缓冲溶液浓度为1～4‰，流速0.5～1.5ml/min，柱温20～40°C，检测波长205～215nm，进样量20μl。具有重现性强、灵敏度高、准确度高等优点，可快速、准确地测定维生素C发酵液中葡萄糖酸的含量，为提高“二步发酵法”维生素C生产工艺发酵收率的研究提供指导。

摘要： 本发明涉及农作物秸秆回收利用领域一种生物冷发酵法秸秆回收剂，包括以下重量份的组分：秸秆快腐剂2～8份，十二烷基磺酸钠2～8份，分散蒽醌15～25份，生石灰60～80份。还包括气相二氧化硅5份。还涉及生物冷发酵法秸秆生产植物纤维的工艺：粉碎使含水量达到20～50wt%；按重量40～60%的量加入生物冷发酵法秸秆回收剂，搅匀，20～30°C发酵润涨1～3天得到发酵料；发酵料经过搓磨分丝帚化和磨浆，得到打浆度为37～47°SR的植物纤维浆。采用生物冷发酵法从秸秆中回收植物纤维，无需蒸煮，整个过程无废液排放，成本低，见效快，所制得浆得率大大提高，纤维度高，纸品性能优越，均能达到各种纸品的生产要求。

摘要： 一种固态发酵法生产发酵米糠的方法及发酵米糠的应用，解决对米糠中功能成分充分解离，利于人体吸收利用的问题。本发明利用桑黄等药膳真菌进行米糠的固态发酵培养，首先将斜面菌种活化，生成种子培养基，再将种子菌丝接种于已灭菌的米糠中，固态培养。将已发酵好的米糠取出，经干燥，超微粉碎后，过筛，即得发酵米糠素，或进行水浸、均质、喷雾干燥得发酵米糠粉。发酵米糠素可以作为食品配料加入谷类食品(如饼干、面包、糕点等)也可以咀嚼片的形式直接食用。发酵米糠粉为一种高档具有生理活性的功能性产品，其含有大量水溶性多糖、谷维醇和不饱和脂肪酸，可以直接冲饮服用。发酵米糠具有降糖、提高免疫力功能，是一种优良的保健食品原料。

摘要： 本发明公开了一种多管反应器，其中公称尺寸和实际尺寸之间的公差较小的管子用作反应管，以便能长时间保持高产率稳定运行，催化剂填充在反应管内，使得反应管的催化剂层的峰值温度部位不出现在反应管与挡板的连接部位，从而有效防止热点形成，反应能长时间稳定运行且不堵塞反应管，使载热体和原料气逆流流动，将专用催化剂注入到反应管，使催化活性从原料气进口至其出口逐渐增加，防止产物的自氧化，由此避免反应器因自氧化反应而受到损坏。在反应初始，温度为100～400°C的气体被引入反应管外部以提高反应管的温度，加热常温下为固体的载热体在反应管外循环流动，有效启动反应器且不影响催化剂的活性。

摘要： 本发明公开了一种用于发酵法生产D‑泛酸的菌株及发酵法生产D‑泛酸的方法。所述菌株由将大肠杆菌serA基因、glyA基因中的至少一个克隆到保藏号为CCTCC NO：M2018914的大肠杆菌中进行过表达所得。本发明首次利用单因素实验及响应面法优化方法对D‑泛酸的发酵培养基进行优化，以D‑泛酸产量为响应值，优化得到最佳的丝氨酸添加量以及最显著的影响D‑泛酸浓度的因素浓度。该方法拟合度好，实验结果可靠。使用优化后的最佳培养基进行D‑泛酸发酵，D‑泛酸的产量提高至6.73g/L，是优化前的2.1倍。

摘要： 本发明涉及农作物秸秆回收利用领域一种生物冷发酵法秸秆回收剂，包括以下重量份的组分：秸秆快腐剂2～8份，十二烷基磺酸钠2～8份，分散蒽醌15～25份，生石灰60～80份。还包括气相二氧化硅5份。还涉及生物冷发酵法秸秆生产植物纤维的工艺：粉碎使含水量达到20～50wt%；按重量40～60%的量加入生物冷发酵法秸秆回收剂，搅匀，20～30°C发酵润涨1～3天得到发酵料；发酵料经过搓磨分丝帚化和磨浆，得到打浆度为37～47°SR的植物纤维浆。采用生物冷发酵法从秸秆中回收植物纤维，无需蒸煮，整个过程无废液排放，成本低，见效快，所制得浆得率大大提高，纤维度高，纸品性能优越，均能达到各种纸品的生产要求。

摘要： 本实用新型公开了基于粪大肠菌群多管发酵检测用多水层采样装置，涉及水体检测采样技术领域。本实用新型包括第一圆柱杆、第二圆柱杆和采样瓶，采样瓶上设有第一橡胶塞，第一圆柱杆周侧面滑动配合有若干采样承载组件且通过螺栓固定；第一圆柱杆上端与第二圆柱杆下端螺纹连接；第二圆柱杆周侧面固定有两圆环组；圆环组包括四个第一圆环。本实用新型通过设计的采样承载组件、第一圆柱杆、第二圆柱杆、操作把手组件、采样瓶、摆杆、导气针筒和导水针筒，方便的在不同的水层同时采集水样，同时不破坏水下的水层平稳环境，采集的水样不需要采集后转移保存，使检测结果更加精准，解决了现有采样装置采样时破坏水下水层状态，采样后转移保存的问题。

摘要： 一种多管发酵法用培养基装填装置，包括依次连接的培养基容器、蠕动泵、试管、安全瓶及真空泵；所述安全瓶为带支管的锥形瓶，并通过支管连接到真空泵，试管及安全瓶的口部均设有橡胶塞，所述蠕动泵与试管之间的设有第一玻璃活塞，安全瓶瓶口的橡胶上还安装有泄压管，泄压管上设有第二玻璃活塞，试管内设有倒置的德汉式试管；所述蠕动泵和真空泵连接到电路中并通过单刀双掷开关进行控制。本实用新型由于采用上述结构，能够较好地解决了多管发酵法检测水样中大肠菌群过程中培养基装填操作复杂、需时长等方面的问题。