纸片法

摘要： 通过邻香草醛与邻甲氧基苯胺的缩合反应制得邻香草醛席夫碱,并通过溶剂扩散法合成其金属镍配合物,其结构经红外、核磁共振、紫外及X-单晶衍射等表征。采用纸片法测定了两种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制活性。结果表明:邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较好的抑菌活性,并表现出一定的浓度依赖性。邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对白色念珠菌极度敏感,且两者的抑菌活性均强于邻香草醛的抑菌活性。

摘要： 为快速检测生活饮用水中总大肠菌群,对多管发酵法与纸片法两种方法进行比较。采用生活饮用水国家标准(GB/T5750.12-2006)中的多管发酵法与国家环境保护标准(HJ755-2015)中的纸片法2种方法同时检测水中的总大肠菌群,比较二者的适用性,检测结果的差异性。2种方法在适用性上无差异;对64份样品进行检测,多管发酵法检出率为85.9%(55/64);纸片法检出率为82.8%(53/64),2种方法检出率差异无统计学意义(χ^(2)=0.237,P=0.6264)。2种方法检测报告结果,差异无统计学意义(χ^(2)=0.167,P=0.688)。通过对2种方法检测结果的相关性分析(R=0.871,P=0.00)与线性回归性分析(t=-1.176,Sig=0.244)表明,用纸片法和多管发酵法检测水中的总大肠菌群的结果具有等效性。多管发酵法与纸片法均能检测生活饮用水中的总大肠菌群,检测结果两者无显著性差异;纸片法可以做为生活饮用水的检测方法。

摘要： 目的了解不同检测方法在耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)对多黏菌素B体外药敏检测中的差异,为临床治疗和实验室检测提供依据。方法选择2018—2020年宁波地区临床分离的CRKP 147株,分别采用肉汤稀释法、E-test纸片法、仪器法(N335药敏卡)和纸片法检测其体外对多黏菌素B的敏感性,分析4种药敏检测方法所存在的差异。结果微量肉汤稀释法、E-test法和仪器检测CRCP对多黏菌素B MIC_(50)分别为1、1和0.5μg/mL,MIC_(90)分别为1、1和0.5,累积敏感率分别为97.3%、99.3%和98%,具有较高一致性和敏感性;仪器法检测CRKP对多黏菌素B的平均MIC值为(0.82±0.16)μg/mL,明显低于标准方法的(1.39±0.27)μg/mL,差异有统计学意义(P0.05,故提示KB值与MIC值不具有线性关系。结论4种方法检测CRKP对多黏菌素B体外具有较高敏感性;仪器法和E-test法对于多黏菌素B的敏感性检测与微量肉汤稀释法高度一致,但其中仪器法N335药敏卡检测MIC有所降低,建议标准方法复核。

摘要： 本实验旨在初步分析草石蚕中的有机成分和无机元素。采用试管法和纸片法,通过多种显色剂和指示剂的颜色反应或沉淀反应,推测草石蚕可能含有的化学成分类别;利用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定草石蚕所含无机元素种类和含量。结果表明草石蚕中可能含有氨基酸、多肽、蛋白质、糖类、多糖、苷类、皂苷类、鞣质、酚类、有机酸、黄酮类、甾体、三萜类、强心苷类、香豆素和内酯类等有机成分。草石蚕和冬虫夏草一样,K、P、S、Mg和Ca元素含量丰富,而有害元素Cr、Pb、Cd和Hg含量较少。初步确定草石蚕可能含有的有机成分和无机元素,为探索草石蚕的生物活性和进一步开发利用提供了参考。

摘要： 主要研究山刺玫正丁醇层的化学成分及其抗菌活性。通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法分离山刺玫正丁醇层中的化学成分,并通过纸片法测定其对金黄色葡萄球菌和幽门螺旋杆菌的抗菌活性。结果为:从山刺玫正丁醇层中共分离出5个化合物,分别为没食子酸、胡萝卜苷、没食子酸甲酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素和山奈酚,各化合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性大小为:槲皮素>没食子酸>山奈酚>没食子酸甲酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷>胡萝卜苷,对其最小抑菌浓度(μg/mL)依次为0.8×10^(3)、2.0×10^(3)、1.2×10^(3)、0.06×10^(3)、0.4×10^(3);对幽门螺旋杆菌的抗菌活性大小为:没食子酸>山奈酚>槲皮素>没食子酸甲酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷>胡萝卜苷,对其最小抑菌浓度(μg/mL)依次为0.6×10^(3)、2.0×10^(3)、1.0×10^(3)、0.8×10^(3)、0.6×10^(3),结果表明山刺玫具有一定的抗菌活性,为山刺玫的进一步开发利用提供一定的理论依据。

摘要： 城市地区范围内的生活污水、工业废水和径流污水中大肠菌群作为水体粪便污染的指示菌,其在地表水水质监测评价中的作用重大.采用科学的、准确的、精准的粪大肠菌群检查方法,有助于全面监控水域粪大肠菌群的污染情况,为预防与控制疾病的传播与发展起到积极的指导作用.基于此,全面分析与对比粪大肠军群的检测方法,总结优点和缺点,获得具有准确、快速等特性的检测方法,且具有较好的实用价值.

摘要： 目的:对比霉菌、酵母菌快速测定法与国标法检测的差异,评估该快速法是否适用于特定物料的霉菌和酵母菌检测.方法:采用人工染菌的方式,对比快速法与国标法的试验结果.结果:快速法和国标法的检测结果无显著差异(P>0.05),且不同菌落数区间(≤10 CFU/皿,10～30 CFU/皿,>30 CFU/皿)的结果也无显著差异.结论:该快速检测方法适用于内部质量控制的霉菌和酵母菌检测.

摘要： 城市地区范围内的生活污水、工业废水和径流污水中大肠菌群作为水体粪便污染的指示菌,其在地表水水质监测评价中的作用重大。采用科学的、准确的、精准的粪大肠菌群检查方法,有助于全面监控水域粪大肠菌群的污染情况,为预防与控制疾病的传播与发展起到积极的指导作用。基于此,全面分析与对比粪大肠军群的检测方法,总结优点和缺点,获得具有准确、快速等特性的检测方法,且具有较好的实用价值。

摘要： 目的:对比霉菌、酵母菌快速测定法与国标法检测的差异,评估该快速法是否适用于特定物料的霉菌和酵母菌检测。方法:采用人工染菌的方式,对比快速法与国标法的试验结果。结果:快速法和国标法的检测结果无显著差异(P>0.05),且不同菌落数区间(≤10 CFU/皿,10~30 CFU/皿,>30 CFU/皿)的结果也无显著差异。结论:该快速检测方法适用于内部质量控制的霉菌和酵母菌检测。

摘要： 为探究不同检验方法检测食品中金黄色葡萄球菌的效果.本文随机选择本地农贸市场,购买乳制品、熟肉制品和方便食品各50 g制备样液,分别采用纸片法和B-P平板法对样本液进行检测,观察2种检验方法的金黄色葡萄球菌检出率和检测时间.结果显示,纸片法乳制品中金黄色葡萄球菌检出率5.00％、熟肉制品中金黄色葡萄球菌检出率6.25％和方便食品中金黄色葡萄球菌检出率5.00％与B-P平板法乳制品中金黄色葡萄球菌检出率3.75％、 熟肉制品中金黄色葡萄球菌检出率5.00％和方便食品中金黄色葡萄球菌检出率5.00％,无明显差别(P>0.05);纸片法检测时间短于B-P平板法检测时间(P<0.05);乳制品、熟肉制品和方便食品R2值分别为0.975、0.884和0.959,平均R2值为0.905,F检验显示分布显著概率均为0,表明2种检验方法具有显著线性关系.可见纸片法和B-P平板法均可对食品中金黄色葡萄球菌进行检验,均具有较高检出率,纸片法检测耗时短,更具应用价值.

摘要： 目的:细菌耐药的重要机制之一是产生β-内酰胺酶,它能够破坏抗生素中β-内酰胺环结构使抗生素失活.更多的出现了同时产两种或两种以上B-内酰胺酶的多重耐药菌,给临床治疗感染和用药带来了极大的困难.本文设计并经实验建立一种同时筛查四种B-内酰胺酶细菌的简便方法,用于临床分离的革兰阴性杆菌的检测,以期能快速给临床治疗提供信息和依据.方法:将标准大肠埃希菌(ATCC25922)调制成0.5麦氏比浊度的菌悬液,均匀涂布于M-H平板上,如图所示涂上待测菌,并贴上纸片,37°C温箱培养24h后观察抑菌环的直径变化以判断产四类β-内酰胺酶的临床菌株.实验菌株为从2008年10月至2010年3月自天津市公安医院分离的对三、四代头孢中介或耐药的大肠埃希菌30株和对亚胺培南(IMP)中介或耐药的铜绿假单胞菌32株,均经VITEK细菌分析仪鉴定.结果:实验统计结果发现30株耐药的大肠埃希菌,产ESBLsl9株,产AmpC酶4株,同时产ESBLs和AmpC酶的有5株,ESBLs的阳性率为63.3％,高于国内报道平均水平(20～40％),分析原因应该是本实验选择的菌株是本科室保留的对三、四代头孢中介或耐药的E.coli,产酶结果符合之前的检测结果；在32株铜绿假单胞菌中,产ESBLs 11株,产AmpC酶2株,产金属酶(MBL)21株,1株同时产MBL和碳青霉烯酶酶,2株同时产MBL和ESBLs,结果表明PA产β-内酰胺酶的情况复杂,不仅产MBL,也发现了ESBLs、AmpC阳性的菌株和耐美罗培南的菌株,也发现同时产两种或多种β-内酰胺酶并存,这是其多重耐药的重要机制.结论:细菌耐药性的明显增强,要求在临床感染的治疗前和过程中及时快速地筛查出多重耐药菌.本文设计了可简单、快速筛查4类β-内酰胺酶的纸片法,可及时为临床用药提供依据.本法的最大优点是其全面性,及时性和实用性.其局限性不能筛查染色体介导的AmpC酶,不能确定酶的型别,有的尚需确证试验的支持.我们会在此基础上,用分子生物学技术来进一步证实各类酶的型别,检查此筛查方法的准确率和与分子技术的符合率,使此方法有更坚实的依据.

摘要： 采用国标方法GB 4789.10-2010和快速检验纸片法,对样品中的金黄色葡萄菌和金黄色葡萄球菌标准菌株进行一系列试验。结果表明：两种方法的检验结果一致,纸片法可节约检验时间。

摘要： 目的：比较纸片法与稀释法应用于盆腔炎耐药金黄色葡萄球菌药敏试验。方法：两种方法均按照2004年版美国临床标准委员会(NCCLS)制定标准操作和判断，以考察纸片法与稀释法对耐药金黄色葡萄球菌检测结果的准确性、特异性、总有效率、阴性预期值、阳性预期值等。结果：两种方法结果准确度上无显著性区别，但纸片法比稀释法简便、经济，同时能开展D-试验。结论:纸片法用于妇科盆腔炎耐药金黄色葡萄球菌药敏试验简便、准确、经济，不需要复杂设备，适合基层医院妇科药敏试验。易于推广。

摘要： 本文介绍了一种新的巴西橡胶树棒孢霉落叶病菌产孢方法—纸片法,方法是将供试的菌株接种到PDA平板上,5天之后挑取黄豆粒大小的菌丝团转移到保湿灭菌的普通卫生纸上,室温下保存4天,能产生大量的分生孢子.

摘要： 该文报道了一种快速简便的检测食品中霉菌和酶母的方法－纸片法。用该法与国标方法（ＧＢ４７８９．１５）对７种霉菌和酵母菌种进行了对比试验，纯菌种在纸片上２４ｈ可见单个菌落，两个方法菌数差别在统计学上无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。用该法与国地对８类７８份样品中的霉菌和酶母进行了计数，纸片法培养４８Ｈ与国标法培养５Ｄ的结要统计学与无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。

摘要： 本报告依托上海市腹泻病监测项目,针对2012年5月至8月间在8家试点医院所采集的50株沙门菌株进行耐药性分析。药敏试验采用纸片法,选用七大类11种抗菌药物,依据CLSI的判读标准进行试验。有60.00％的菌株对萘啶酸表现出耐药性,对四环索和复方新诺明的耐药率分别为36.00％和16.00％。大部分沙门菌株对于第二代第三代头孢、第三代喹诺酮、头霉素类抗菌药物保持敏感性。

摘要： 目前药物敏感试验大多使用微量稀释法和纸片法。两种方法各自存在优缺点,纸片法价格便宜、操作简便、抗生素选择灵活,适用于各类实验室常规工作,但是纸片法只是定性试验,且只能用于测试快速生长的细菌;目前国内外已有微量稀释法的商品化试剂盒问世,但价格较昂贵、且常用药物不能准确的与抗菌药物的规定处方集相匹配,不能满足广大临床实验室的需要,难以大范围推广使用。为解决上述诸多不便,本文参考NCCLS/CLSI稀释法有关要求,综合纸片法和微量稀释法的优点,并以显色替代传统的浊度作为MIC判定终点,自行设计并研制了G-杆菌体外最小抑菌浓度(MICs)显色检测板。

摘要： 卡他莫拉菌(moraxella catarrhalis,MC)为革兰阴性双球菌,原属奈瑟菌属(Neisseria catarrhalis,NC),Catlin在1970年将此菌分类为布兰汉菌属(Branhamella Catarrhalis,BC),1984年在伯杰分类细菌学手册中被列为莫拉菌属的布兰汉亚属(Subgenus Branhamella).MC是人类上呼吸道的常居菌种,为条件致病菌.该菌可引起人类的多种感染,可累及全身.国外资料显示,MC在成人下呼吸道感染及儿童肺炎、中耳炎等标本中的分离率,仅次于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌列第三位.因此,快速鉴定卡他莫拉菌具有重要的临床意义.我们用纸片法检测乙酰脂酶,来快速鉴定MC.并测定4种β-内酰胺抗生素的复方制剂及亚胺培南/西司他丁对β-内酰胺酶阳性卡他莫拉菌的抗菌活性.

摘要： 养鸡场应用抗菌药物治疗各种疫病是常用方法.药物敏感试验方法很多,本文就药敏感试验方法中纸片法,试管法,平板琼脂孔法的试验方法给以介绍.

摘要： 本发明提供了能够把从本体简单地向外排出以供后处理的回收用存储器内的纸片整理成积层状的纸片堆积装置，能够省去人手并连续地向后处理供给回收用存储器内的纸片的纸片处理装置，能在上述各装置上使用的回收用存储器以及具有上述各装置的纸片操作系统。

摘要： 本发明公开了一种用于保存K‑B法药敏纸片的容器，属于药敏纸片容器技术领域，解决了K‑B法药敏纸片不能有序存放及取用不便捷的技术问题。其包括箱体和箱盖，所述箱体呈上开口空腔状，所述箱盖可拆卸式盖设在箱体的上开口，所述箱体的内部设有横板，所述横板的外侧壁与箱体的内壁滑动连接，横板的上表面固定设有若干上下延伸的横向竖板和若干上下延伸的纵向竖板，所述横向竖板与所述纵向竖板两两垂直相交，横向竖板与纵向竖板两两相交在横板的上表面形成若干个用于放置药敏纸片的纸片单元。所述横板的下方设有两个左右对称的第一弹簧，所述第一弹簧的上端与横板的下表面固定连接，第一弹簧的下端与箱体的内底面固定连接。

摘要： 本实用新型公开了纸片扩散法药敏实验用培养皿，其特征是，包括培养皿(1)，在所述培养皿的底面(2)上设有贴纸片(3)；在所述贴纸片中心向圆外方向与培养皿(1)边缘之间，该贴纸片(3)连接有两道标尺，包括第一标尺(4)、第二标尺(5)；所述第一标尺、第二标尺上设有量度刻度；所述第一标尺、第二标尺相交的角度β为90°。本实用新型大大提高了扩散法药敏实验抑菌环的计量效率，具有测量快速便捷，制作简单、操作简便的优点，并且在手工贴药敏纸片时能快速准确的找到贴纸片的最佳位置，符合实验时对纸片距离的要求，使实验结果更加准确可信。

摘要： 本发明公开了一种基于干血纸片法的胆汁酸检测方法，包括以下步骤：1)将待测血样制备成干血斑纸片样本；2)样本前处理：2‑1)从干血斑纸片样本上取下血斑，将血斑与沉淀剂、内标工作液混合，涡旋匀混然后密封；2‑2)于20‑30°C的条件下超声水浴孵化；2‑3)冷冻，再于4‑10°C冷冻离心，取上清液氮气下吹干；2‑4)用复溶液复溶，涡旋震荡；2‑5)离心，取上清液作为测试样本；3)采用液相色谱‑串联质谱的方法对测试样本进行检测。本发明提供的方法实现了基于干血纸片法的胆汁酸浓度定量检测，该方法需求较少的血量，可方便血样采集、存储运输，且具有较高的精密度和准确度，为胆汁酸的定量检测提供了一种新的策略。

摘要： 本发明公开了一种人体唾液中尿酸干纸片法检测试剂盒，包括有检测试剂盒体，检测试剂盒体内包括有：含次黄嘌呤的尿酸采集卡纸，用来收集使用者唾液的试管，用来吸取唾液的定量毛细管，干纸片法检测试剂盒操作及采集唾液说明书，和返送用信封。使用者只需把微量唾液滴在尿酸采集卡纸的滤纸圆圈处，在室温下晾干后，放入返送用信封中，送到检测机构进行尿酸含量的测定。改变了原有的检测尿酸的模式，使用者可以不去医院，在家就能完成生物样本的采集。本发明具有采集唾液方便、运输储存便利和适用于各个年龄层人群唾液中尿酸的含量测定，是高尿酸相关疾病筛查过程中有效的工具。本发明的开发，将对痛风及高尿酸症的早期预警具有重要的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种纸片法抗菌药物敏感性试验通用纸片放置模具，白色衬底放置在皿底内，皿盖上设有第一皿盖内环、第一皿盖外环、第二皿盖内环、第二皿盖外环和皿盖外壁，第一皿盖外环位于第一皿盖内环外侧，第二皿盖外环位于第二皿盖内环外侧，且皿盖外壁位于第二皿盖外环外侧，皿盖上设有若干黑色圆形药敏纸片放置圆，皿盖同心圆圆心位置为一个直径为6mm的黑色圆形药敏纸片放置圆，在半径为26mm圆上均等设计6个直径为6mm的黑色圆形药敏纸片放置圆。本实用新型既适用于90mm直径培养皿进行的药敏试验又适用于150mm直径培养皿进行的药敏试验，按照放置圆位置贴药敏片实施非常方便。

摘要： 本实用新型提供一种基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒，属于遗传病筛查技术领域，解决的问题是自然风干时间长，该基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒包括支撑柱，所述支撑柱的外表面固定连接有固定板，所述固定板外表面的一侧固定连接有放置盒体，所述支撑柱的顶端固定连接有挡板。该基于尿滤纸片法气相色谱‑质谱分析技术的遗传性代谢疾病筛查血片放置盒，通过挡板、固定柱和防尘布的配合，使避免血片在晾干过程中落入灰尘，防尘效果好，通过滑槽和抽屉盒的设置，方便存放医疗器械，通过蓄电池的设置，可循环充电，延长使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌药敏纸片法培养皿装置，包括底盘读数装置、透明的培养皿本体和培养皿盖，培养皿本体的底部设置有用于放置药敏纸片的中心圆，以该中心圆的圆心为中心点，向外扩展有若干个刻度圆；底盘读数装置包括刻度识别单元，其中，刻度识别单元与刻度圆相对应，微生物培养完成后，抑菌环将覆盖部分刻度圆，刻度识别单元读取被覆盖的刻度圆的最大直径，来获得抑菌环的大小参数。本实用新型中，通过设置刻度圆，可方便的与抑菌环进行大小比对，来便捷的获得抑菌环的大小参数，同时，通过设置底盘读数装置，可通过光电技术、图形识别技术，快捷、批量的获得测量参数，极大的方便了医学试验中的数据测量，保证了测量数据的准确性。

摘要： 本实用新型提供药敏试验纸片法快速贴片装置，涉及微生物实验设备领域，包括手柄、玻璃盘和若干个圆孔。手柄的一端固定在玻璃盘的中心上，且设置在玻璃盘的上方。手柄与玻璃盘相互垂直；玻璃盘为有机玻璃圆盘；所述玻璃盘上设置有若干个圆孔。圆孔与圆孔之间，圆孔与玻璃盘边缘间，圆孔与手柄间均相隔一定的距离。

摘要： 本实用新型提供了一种用于液体样品XRF分析的点滴滤纸片法试样架，其特征在于，包括：一底座；一外盖，为一圆形外壳，圆形外壳的壳内底部与底座螺接，外盖顶部设有一第一圆孔；一内托盘，为一圆盘，内托盘内设有一圆形凹槽，圆形凹槽内设有一第二圆孔，内托盘与圆形外壳的壳内顶部螺接；一圆形滤纸片，覆设于内托盘上；一圆形垫片，为一圆环状，设置于圆形滤纸片上。