乙二胺四乙酸

摘要： 目的分析不同浓度乙二胺四乙酸(EDTA)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多重耐药大肠埃希菌抗菌药物敏感性的恢复作用。方法选取分离自临床样本的产ESBL大肠埃希菌240株,测定其添加低浓度(0.5 mg/mL)、标准浓度(1.0 mg/mL)、高浓度(2.0 mg/mL)EDTA前后最小抑菌浓度(MIC)的变化。结果对于产ESBL大肠埃希菌,使用单纯药物的MIC与联合应用EDTA的MIC存在明显差异,其中头孢哌酮、左氧氟沙星、头孢吡肟的MIC变化最明显,其次是阿米卡星、妥布霉素和庆大霉素,氨曲南变化较小,头孢噻肟无变化。抗菌药物联合标准浓度和高浓度EDTA时,其抗菌药物MIC变化较联合低浓度EDTA时更为显著,但联合标准浓度与高浓度EDTA之间无差异。3个浓度EDTA对头孢噻肟的MIC均无影响。结论不同浓度的EDTA对大多数产ESBL多重耐药大肠埃希菌有显著的协同抗菌作用,能明显提高其对抗菌药物的敏感性,具有重要的临床意义。

摘要： 费托合成(FTS)对天然气、煤炭和生物质向清洁运输燃料和增值化学品的转化至关重要。传统上,用于FTS的负载型铁催化剂主要是以氧化铝和二氧化硅为载体。然而,金属与载体的相互作用阻碍了活性相碳化铁的形成,使得催化剂活性较低。本文通过乙二胺四乙酸(EDTA)络合浸渍制备了Fe/Al_(2)O_(3)催化剂,通过带正电荷的羟基(OH^(+)_(2))与[Fe(EDTA)]-配合物阴离子之间的库仑相互作用来提高氧化铝载体上铁物种的分散度。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面积(BET)、原位红外(In-situ IR)等手段进行表征分析。结果表明,添加EDTA有助于增强Fe的抗烧结性。在煅烧络合浸渍制备样品的过程中,EDTA可以分解为具有还原性质的有机小分子,将催化剂中的铁物种还原为Fe^(2+),有利于催化剂的还原;更多活性中心增强了催化剂对CO的吸附量。原位红外实验表明,EDTA辅助制备的催化剂更容易富集活性物种,从而提高CO的转化率。调节体系中碱金属钠的含量改善了烃内产物分布。在较低的氢碳比(H_(2)/CO=1/1)下,EDTA络合制备的Fe-Na/Al_(2)O_(3)催化剂显示出高的CO转化率(88.5%)以及最大的C_(2)~C_(4)=和C_(5)~C_(11)选择性,总选择性达71.2%。

摘要： 钙和镁是人体必需元素。钙对人机体十分重要,除密切关乎骨骼健康外,还参与神经、肌肉活动及激素分泌、血液凝固等[1],每日保证摄入一定量的钙可预防骨质疏松症[2];镁参与人体内数百种酶的新陈代谢[3],与人体健康密切相关[4]。因地域及饮食差异,不同人之间的钙、镁日摄入量不尽相同。为保证每日摄入量满足人体所需[5],服用钙镁保健食品成为大多数人的选择之一,其中以钙镁片居多。

摘要： 本研究以硫酸铝和高活性氢氧化铝为原料,制备出一种无氯无碱液体速凝剂。分析了速凝剂对水泥凝结时间、砂浆力学性能的影响及速凝剂的促凝机理。针对所制备速凝剂早期稳定性较差的问题,采用乙二胺四乙酸(EDTA)对其进行改性,成功提高了稳定性,稳定存放期大于30 d。采用X射线衍射(XRD)分析、pH值检测等手段研究其稳定机理,结果表明:速凝剂掺量为5%时,水泥净浆的初凝时间为200 s,终凝时间为380 s,1 d强度大于7 MPa,3 d强度达18.56 MPa,28 d强度保留率为89.3%。速凝剂的主要促凝机理是通过早期形成大量钙矾石,使水泥快速达到初凝的同时大量Ca(OH)_(2)析晶也显著缩短了诱导期;EDTA的加入一方面可降低速凝剂的pH值,抑制NaSiF_(6)的水解析晶;另一方面可与Al^(3+)、Ca^(2+)形成稳定的五元环螯合物,抑制Al^(3+)的水解聚沉失稳与CaSO_(4)、AlF_(3)的析晶沉淀,提高速凝剂的稳定性。

摘要： 有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池器件因其高效率受到广泛关注,而界面问题是制备高效钙钛矿太阳能电池的关键问题之一.本文研究了一种高效的乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)/SnO_(2)双层复合结构,将超薄的EDTA层与ITO(锡-铟氧化物)电极接触,SnO_(2)层与钙钛矿界面接触,作为电子传输层(ETL)用于制备钙钛矿太阳能电池.有趣的是,复合ETL的顶部SnO_(2)侧的表面形态可以通过调整下面的EDTA层来进行微调.通过调整EDTA膜厚,可以调控钙钛矿层结晶过程中的成核过程,调节了电子传输层与钙钛矿层之间的载流子提取过程.本文中制备的钙钛矿太阳能电池的回滞效应可以忽略,并且经过第三方认证,已经实现了20.2%的能量转换效率.

摘要： 煤自燃的频繁发生对煤矿安全生产构成了严重威胁。阻化剂防灭火技术在防治煤自燃方面发挥了重要作用。微胶囊材料是一种具有良好预防煤自燃效果的复合型灭火材料。选取聚乙二醇6000(PEG6000)为壁材,乙二胺四乙酸(EDTA)为芯材,利用熔化分散冷凝法制备出芯壁比分别为1∶2、1∶3、1∶4、1∶5的微胶囊化乙二胺四乙酸。利用SEM对微胶囊的表面形貌进行表征,结果表明,PEG6000有效包覆在EDTA表面,成功制备了新型PEG6000-EDTA阻化微胶囊。采用热分析实验研究了不同芯壁比阻化微胶囊对煤样自燃特性的影响,掌握了阻化煤样的分阶段特征与特征温度点的热释放规律。结合热动力学参数,分析了不同芯壁比阻化微胶囊对煤自燃的阻化机理。研究表明:不同芯壁比阻化微胶囊的热反应性及阻化机制存在差异,其芯壁比为1∶3时效果最佳。确定了乙二胺四乙酸微胶囊阻化剂对煤自燃具有化学阻化作用,能够降低煤的失重率,使T_(1)和T_(3)温度分别提高12°C和34°C,而且可以大幅度降低30~200°C和325~683°C放热量。表观活化能的计算表明,在P_(1)和P_(3)两个阶段,抑制煤样的活化能分别为22.96 kJ/mol和54.98 kJ/mol,分别比原煤高4.14 kJ/mol和13.04 kJ/mol,证明了阻化微胶囊可有效的提高活化能抑制来煤自燃。研究表明乙二胺四乙酸微胶囊阻化剂对煤样具有良好的抑制作用,可有效抑制煤自燃反应进程。

摘要： 镁及镁合金具有良好的生物降解性,生物相容性和优异的力学相容性,作为新一代理想的可降解医用金属材料具有巨大的潜力,但植入人体后,极易腐蚀和降解.本工作用密度泛函理论计算模拟方法研究了有机添加剂柠檬酸与乙二胺四乙酸在Mg(0001)表面的吸附.通过吸附能,分态密度,差分电荷密度及布居电荷分析发现柠檬酸与乙二胺四乙酸在Mg(0001)表面存在强烈的Mg-O"单齿"和O-Mg-O"双齿"共价相互作用,而乙二胺四乙酸平躺于Mg(0001)表面有最强的相互作用.研究结论有望为在有机添加剂改善镁及镁合金生物医用材料的腐蚀及降解方面提供有用的理论指导.

摘要： 以乙二胺四乙酸和L-半胱氨酸为原料,在高压反应釜中通过一步水热法合成了荧光碳量子点纳米材料,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能,同时考察了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明在乙二胺四乙酸与L-半胱氨酸质量比为5:1,反应温度为180°C,反应时间为8 h时为荧光碳量子点的最佳制备条件。

摘要： 为探讨姜黄素对荧光假单胞菌的光动力灭活(photodynamic inactivation,PDI)作用,提高光动力杀菌效果,本研究以乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)为协同剂,对PDI的应用条件进行优化,探讨姜黄素联合EDTA对荧光假单胞菌生物膜的PDI作用,并进一步将姜黄素联合EDTA应用于新鲜猪肉的保鲜。结果表明,与空白组相比,0.5%(质量分数,下同)EDTA与75μmol/L姜黄素经光照(功率密度200 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),荧光假单胞菌的菌落数对数值减小了6.40(lg(CFU/mL)),玻璃及丙烯腈二乙烯丁二烯树脂(acrylonitrile-butadiene-styrene,ABS)板表面生物膜中荧光假单胞菌菌落数对数值分别减小4.57、6.60(lg(CFU/mL)),均显著高于单独使用姜黄素组的灭活效果(P<0.05)。新鲜猪肉经75μmol/L姜黄素和0.5%EDTA处理并光照后(功率密度100 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),与空白组相比,保存到第10天其表面荧光假单胞菌菌落数对数值减小3.05(lg(CFU/mL)),质量损失率为2.14%,色差ΔE随姜黄素浓度增加而增大;且处理后的猪肉随贮藏时间的延长pH值变化缓慢。说明PDI处理对猪肉的感官品质影响较小,能较好地维持猪肉pH值,对猪肉表面荧光假单胞菌有显著抑制作用。结论:姜黄素联合EDTA的PDI处理显著延长了猪肉的保鲜期,本研究可为光动力技术在食品杀菌及贮藏保鲜中的应用提供新的理论参考和技术支持。

摘要： 目前,重金属污染盐渍化土壤已成为世界性的环境问题,利用盐生植物进行修复具有良好的环境与经济效益,但如何提高盐生植物修复效率的研究尚较少.采用盆栽试验方法,通过向土壤中施加氯化钠和氯化镉溶液分别模拟无污染非盐渍化土壤(Cd0S0)、NaCl型盐渍化土壤(Cd0S4)、重金属Cd污染土壤(Cd3S0)、重金属Cd污染NaCl型盐渍化土壤(Cd3S4),研究施加乙二胺四乙酸(EDTA)和生物质炭对盐地碱蓬生长、离子平衡、Cd和Na+吸收的影响.结果显示,与Cd0S0相比,Cd0S4处理盐地碱蓬地上部干物质量显著增加115.5％～341.7％;与Cd0S4相比,Cd3S4处理盐地碱蓬地上部干物质量显著降低62.8％～84.4％,生物质炭使Cd3S0处理盐地碱蓬总干物质量显著增加328.6％.与Cd0S0或Cd3S0相比,Cd0S4和Cd3S4处理盐地碱蓬地上部及根部K+/Na+、Ca2+/Na+、P/Na+显著降低;生物质炭显著增加了Cd3S0处理盐地碱蓬地上部P/Na+和根部K+/Na+、P/Na+.与Cd0S4相比,Cd3S4处理盐地碱蓬地上部和根部Na+浓度显著增加32.5％～94.5％,而盐地碱蓬地上部和根部Na+含量显著降低21.3％～90.9％;与Cd3S0相比,Cd3S4处理盐地碱蓬地上部Cd浓度和含量分别显著增加135.8％～223.6％和132.4％～471.5％.施加EDTA和生物质炭使Cd3S4处理盐地碱蓬地上部Na+浓度显著增加38.6％、56.0％,Na+含量增加199.6％、289.3％,Cd含量显著增加133.4％、173.4％.研究表明,在Cd污染NaCl型盐渍化土壤中施用EDTA和生物质炭可促进盐地碱蓬地上部对Cd和Na+的吸收积累,有助于提高植物修复效率,可为重金属污染盐渍化土壤修复提供基础数据和科学依据.

摘要： 建立离子色谱法测定真空采血管中氟和乙二胺四乙酸的含量.采用DIONEX IonPac AS22(4×250mm)阴离子交换柱,4.5mmol/L Na2CO3+1.4mmol/L NaHCO3为淋洗液,抑制电导检测-离子色谱法完成分离分析.该方法简单灵敏地测定出真空采血管中氟离子、EDTA和草酸根的含量.方法操作简单便捷,且重现性好,回收率高,适用于此类样品分析.

摘要： EDTA(乙二胺四乙酸)是一种能与许多金属离子螯合的锅炉清洗液,但其清洗废水目前没有经济的理化处理方法、又不能直接排放.实验废水取自电厂储存EDTA清洗废水,以COD的去除率为评价依据,在实验室模拟装置上探究了化学预处理+电絮凝方法处理废水工艺,重点研究了初始pH、电极材料、通电时间和电流密度对COD去除率的影响程度.当初始pH为5,电极材料为Fe(阳极)-Al(阴极),反应时间90min,电流密度为8mA/cm2时,COD去除率为63.57％,总的来说电絮凝技术是一种有效的处理EDTA清洗废水的方式.

摘要： 膦酸和羧酸基团均具有阻垢性能,对比氨基三亚甲基膦酸(ATMP)和结构相近的氮三乙酸(NTA),乙二胺四乙酸(EDTA)对碳酸钙的析出和溶解的表现,发现ATMP无论是对钙垢的析出和溶解均表现出优异效果,其次是NTA.利用分子模拟和量子化学从分子结构角度解释了ATMP对碳酸钙有较好的作用的是因为带负电荷密度大且分子构型与方解石的(110)(104)晶面匹配,NTA由于与钙离子的螯合强度不如EDTA,导致螯合环相对容易断裂,有更多可能与多个钙离子形成螯合物,因此表现出对钙的抑制效果强于EDTA.

摘要： 目的:探讨EDTA(乙二胺四乙酸)治疗慢性镉中毒动物模型毒副作用.rn 方法:将雄性SD大鼠随机分为空白对照组(8只)和模型组(12只).模型组大鼠按体质量腹腔注射3μmol/kg CdCl2+60μmol/kgβ-巯基乙醇(ME)的混合液,每日一次,连续5d,末次染毒50d后随机分为模型对照组(6只)和EDTA治疗组(6只).空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水;EDTA治疗组按体质量腹腔注射187.1mg/kg的EDTA溶液,每周5次,连续3周.另将NIH雄性小鼠随机分成空白组(10只)和模型组(20只).模型组小鼠腹腔注射6μmol/kgCdCl2+120μmol/kg ME混合液,每日一次,连续5天,末次染毒30天后随机分为模型对照组(10只)和EDTA治疗组(10只).空白对照组和模型对照组腹腔注射生理盐水:EDTA治疗组腹腔注射93.6mg/kg的EDTA溶液,每周5次,连续4周.实验结束后均采集动物的尿液、血液及肾脏,检测体内Cd和组织病理检查.rn 结果:实验结束时,EDTA组大鼠、小鼠的肾脏Cd、尿Cd和血Cd含量明显高于模型对照组(P＜0.05),并见肾小管蛋白质沉淀.rn 结论: EDTA会引起体内的镉向肾脏富集,不宜用于慢性镉中毒驱镉.

摘要： EDTA在较低温度下溶解性较差.而低温EDTA化学清洗技术需要在较低温度下对EDTA进行溶解.因此EDTA加药方式对清洗结果会产生至关重要的影响.本文阐述了三种不同的低温EDTA加药方式,通过对比三种方式和实际验证得出清洗泵循环加药方式是最为理想的选择,并对此方法进行了优化.

摘要： EDTA在较低温度下溶解性较差.而低温EDTA化学清洗技术需要在较低温度下对EDTA进行溶解.因此EDTA加药方式对清洗结果会产生至关重要的影响.本文阐述了三种不同的低温EDTA加药方式,通过对比三种方式和实际验证得出清洗泵循环加药方式是最为理想的选择,并对此方法进行了优化.

摘要： EDTA在较低温度下溶解性较差.而低温EDTA化学清洗技术需要在较低温度下对EDTA进行溶解.因此EDTA加药方式对清洗结果会产生至关重要的影响.本文阐述了三种不同的低温EDTA加药方式,通过对比三种方式和实际验证得出清洗泵循环加药方式是最为理想的选择,并对此方法进行了优化.

摘要： EDTA在较低温度下溶解性较差.而低温EDTA化学清洗技术需要在较低温度下对EDTA进行溶解.因此EDTA加药方式对清洗结果会产生至关重要的影响.本文阐述了三种不同的低温EDTA加药方式,通过对比三种方式和实际验证得出清洗泵循环加药方式是最为理想的选择,并对此方法进行了优化.

摘要： 现行标准GB/T7477-1987《水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法》,由国家环保局1987年3月14日批准,1987年8月1日实施,该标准已实施30年,随着对EDTA滴定分析认识的不断加深,在应用该标准时,发现该标准铬黑T指示剂的配制方法与现行其他标准配制方法有不同之处,缓冲溶液配制方法也有不同之处,通过具体的实验分析,发现该标准铬黑T指示剂和缓冲溶液配制方法有完善的必要,建议重新修订此标准.

摘要： 现行标准GB/T7477-1987《水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法》,由国家环保局1987年3月14日批准,1987年8月1日实施,该标准已实施30年,随着对EDTA滴定分析认识的不断加深,在应用该标准时,发现该标准铬黑T指示剂的配制方法与现行其他标准配制方法有不同之处,缓冲溶液配制方法也有不同之处,通过具体的实验分析,发现该标准铬黑T指示剂和缓冲溶液配制方法有完善的必要,建议重新修订此标准.

摘要： 本发明提供了一种用羟基乙腈为原料生产乙二胺四乙腈及乙二胺四乙酸的方法，它包括如下步骤：1)将乙二胺溶液的pH用酸调至6-8，加入羟基乙腈，在20-60°C反应，生成中间产物乙二胺二乙腈；2)升温到60-100°C，再加入羟基乙腈，反应保持在pH为6，生成乙二胺四乙腈，冷却，抽滤；3)将乙二胺四乙腈用碱性水溶液进行水解，得乙二胺四乙酸盐，加酸，酸化调pH＝1-3，得乙二胺四乙酸。

摘要： 本发明公开了二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉的用途，所述二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉具有下述结构：

摘要： 本发明公开了二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉及制备方法及用途，修饰的卟啉具有下述结构：本发明的二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉(Ⅰ)水溶性好，生物相容性好，该体系具有较高的单线态氧发生行为和较强的光吸收能力，在光动力治疗药物等领域有显著的效果，基于细胞和小鼠试验均证实了这一点。

摘要： 本发明提供了一种用羟基乙腈为原料生产乙二胺四乙腈及乙二胺四乙酸的方法，它包括如下步骤：1)将乙二胺溶液的pH用酸调至6－8，加入羟基乙腈，在20－60°C反应，生成中间产物乙二胺二乙腈；2)升温到60－100°C，再加入羟基乙腈，反应保持在pH为6，生成乙二胺四乙腈，冷却，抽滤；3)将乙二胺四乙腈用碱性水溶液进行水解，得乙二胺四乙酸盐，加酸，酸化调pH＝1－3，得乙二胺四乙酸。

摘要： 本发明公开了二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉的用途，所述二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉具有下述结构：

摘要： 本发明公开了二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉及制备方法及用途，修饰的卟啉具有下述结构：本发明的二乙撑三胺五乙酸或乙二胺四乙酸或胺三乙酸修饰卟啉(Ⅰ)水溶性好，生物相容性好，该体系具有较高的单线态氧发生行为和较强的光吸收能力，在光动力治疗药物等领域有显著的效果，基于细胞和小鼠试验均证实了这一点。

摘要： 本发明公开了以氢氰酸和乙二胺原料生产乙二胺四乙酸的设备，包括反应釜，所述反应釜的一侧上端安装有加料管，所述反应釜的上端固定连接有电机和水泵，所述反应釜的上端贯穿设有与其转动连接的转动管，所述转动管、电机和水泵之间设有传动机构；本发明还公开了以氢氰酸和乙二胺原料生产乙二胺四乙酸的混合方法，包括以下步骤：S1，首先将甲醛和氨水加入到反应釜内，然后启动电机。本发明，通过一个电机可以实现对混合液的泵送循环混合，同时，也可以对混合液实现横向和纵向立体式的搅拌，大大提高了甲醛与氨水的混合效率，可以使其充分反应，且可以实现螺旋叶转动，可以向上涌动混合液，进而充分混合反应。

摘要： 本发明公开了乙二胺四乙酸四钠在火灾后金属表面处理的方法，该处理方法具体步骤如下：步骤一、制备清洗剂，所述清洗剂的组份包括：乙二胺四乙酸四钠5～13份、十二烷基磺酸钠盐1.5～2.5份、碳酸钠2～5份、盐酸1～2份、甘油0.5～1.5份、聚乙二醇0.5～1.5份、表面活性剂1～3份、水40～50份；步骤二、进行浸泡处理；步骤三、高压冲洗，采用高压水枪进行冲洗；步骤四、干燥处理，利用擦布对冲洗之后的金属表面进行擦拭，去除表面的水渍，然后对金属表面进行干燥处理。本发明的处理方法操作简单，所提供的清洗剂易于制备，且对环境污染小，对火灾后的金属表面有较强的去污能力，具有较强的经济效益，易于推广。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二胺四乙酸四钠浓缩蒸水和结晶装置，涉及化工技术领域，包括处理箱，所述处理箱的底侧设置有制冷机。通过设置的制冷机产生冷气输送到若干输送管内，然后通过若干输送管输送到处理箱内设置的若干降温管内，实现低温在降温管内快速的流动，此时降温管通过侧壁的冷传导将低温与处理箱内储存的乙二胺四乙酸四钠直接接触，实现对乙二胺四乙酸四钠的快速降温，此时由于若干降温管均匀的分布在处理箱内，能够将低温与处理箱内储存的乙二胺四乙酸四钠均匀的接触，实现将乙二胺四乙酸四钠在低温的环境下实现结晶，可有效提高乙二胺四乙酸四钠的结晶生产效率，能满足大量的乙二胺四乙酸四钠结晶生产。

摘要： 本实用新型公开了一种乙二胺四乙酸四钠螯合剂粉碎装置，涉及化工领域，包括筛箱，所述筛箱的前后两侧均固定连接有滑套一，且滑套一内滑动连接有滑杆一，且两个滑杆一的相背端分别与两个固定板的相对侧固定连接。本实用新型通过破碎机本体可将原料初步粉碎，粉碎后的原料将落入筛箱中，通过电机二带动半齿轮转动，通过半齿轮与齿轮以及弹簧一的配合，可使收卷轮进行正反转交替式转动，然后通过电机一带动螺杆进行连续的正反转动交替运动，通过螺杆、滑杆二、连接板、滑套三、滑杆三、弹簧二以及研磨辊的配合，可对大颗粒原料进行研磨，使其符合标准，进而提高该装置的加工效果，有效的解决了背景技术中提出的问题。