细菌细胞壁

摘要： [背景]肽聚糖(Peptidoglycan,PG)是细菌细胞壁的重要组成部分,而霍乱弧菌 分泌系统(Type Ⅵ Secretion System,T6SS)可以分泌具有肽聚糖水解酶活性的效应蛋白到受体细菌中杀死细胞,这类水解酶的作用机制尚未研究清楚.[目的]通过对细菌细胞壁的PG成分进行研究,建立细胞壁PG成分分析方法,并对霍乱弧菌T6SS分泌的2个破坏细胞壁的效应蛋白TseH和VgrG3的作用机制进行解析.[方法]使用显微镜观察TseH和VgrG3异位表达对宿主细菌生长的影响;纯化大肠杆菌细胞壁,使用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察提纯的细胞壁形态;使用纯化的TseH和VgrG3分解消化PG,利用超高效液相色谱-飞行时间质谱(Ultra-Performance Liquid Chromatography-Time-of-Flight Mass Spectrometry,UPLC-TOFMS)分析鉴定消化后的产物成分;通过分析结果推导结构.[结果]通过透射电子显微镜观察,发现提纯的PG呈现半透明的薄膜泡状;通过UPLC-TOFMS的分析以及逆向推导,得到了提纯的PG被VgrG3水解酶降解之后的3种主要产物,分别是二糖二肽(Disaccharide,Di)、二糖三肽(Disaccharide Tripeptide,Tri)和二糖四肽(Disaccharide Tetrapeptide,Tetra).[结论]建立了提纯PG和UPLC-TOFMS分析PG成分的方法,揭示了效应蛋白VgrG3而非TseH可以降解PG多糖链N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β(1-4)糖苷键的功能.由于攻击细胞壁的效应蛋白在革兰氏阴性细菌中广泛存在,本研究不仅为鉴定这类重要效应蛋白的功能提供了有效的方法,而且对研究靶向细胞壁的新型抗生素也有重要的指导作用.

摘要： 1.初步了解阿莫西林与氨苄西林阿莫西林和氨苄西林都是我们日常生活中经常会使用到的药物类型,对这两个名字想必多数人都有印象,但是名字如此相似的两种药物具体是干什么的呢?他们之间有什么区别呢?接下来我们就来系统的了解一下有关这两种药物的相关内容吧。首先不得不说的就是,阿莫西林和氨苄西林可以算得上是亲戚关系,因为这两种药物都是青霉素,但是只能说是亲戚而不能说是孪生兄弟的原因,就在于临床使用中的差异部分。首先带大家详细的认识一下阿莫西林吧。阿莫西林是一种全身抗感染的药物,主要适用于敏感的细菌,它属于青霉素类型的抗菌药物,可以通过抑制细菌细胞壁的合成来起到杀死细菌的作用。

摘要： 临床调查数据显示,药物不良反应发生率呈逐年升高趋势,而头孢菌素类抗生素是引发药物不良反应的一大代表。现阶段,头孢菌素类抗生素的临床应用十分广泛,属于β-内酰胺类抗生素,具有良好的炎症抑制功效。研究表明,头孢菌素类抗生素对细菌有良好的选择性,可显著破坏细菌细胞壁,在繁殖阶段完成杀菌,表现出抗菌谱广、耐酶、耐酸、抗菌作用强等优势。

摘要： 阿莫西林药物在我国医学治疗中应用范围较广,该药物不但具有良好的杀菌作用,而且副作用较小,属于临床较为常用的抗生素药物之一。然而阿莫西林药物在实际应用过程中仍存在诸多不合理现象。为此,本文将对阿莫西林药物使用注意事项予以浅显分析。一、阿莫西林药理作用β—内酰胺类抗生素药物可以有效干扰细菌细胞壁合成,从而起到抑制抗菌的药物作用。青霉素在与蛋白结合以后,可以对青霉素类的β—内酰胺类抗生素起到靶位作用。

摘要： (3)抗菌肽的作用机制抗菌肽是重要的先天性免疫因子,广泛存在于生物界的各个门类,进化上相对保守,具有广谱的抗菌、抗病毒和抗肿瘤作用。目前研究比较清楚的是昆虫抗菌肽的抗细菌机制,包括细胞膜电势依赖通道的形成、抑制细胞呼吸、抑制细菌外膜蛋白的合成、抑制细菌细胞壁的合成、抑制热休克蛋白的ATP酶活性以及对病原微生物和肿瘤细胞染色体DNA的断裂作用。

摘要： 青霉素最早出现是我国唐朝时期。青霉素,别名青霉素钠,是一种具有杀菌作用的抗生素,是人类历史上发明的第一种抗生素,并且一直广泛使用至今,青霉素的出现是医学史上一个新的里程碑。青霉素是B-内酰胺抗生素,在细胞繁殖期间,可以有效地杀菌。狭隘上,青霉素是通过阻碍细胞壁的合成来发挥作用机制的,广义上,青霉素是通过阻碍和抑止细菌细胞壁中肽链的结合而妨碍细菌细胞壁的合成而达到破坏细菌细胞壁的目的,以起到杀菌的作用。青霉素的组成结构与细胞壁的成分近似,与细胞壁相结合,阻碍细胞壁的生成,细菌无法被保护就会被杀死。

摘要： 近日,日本北海道大学研究生院药学研究院的市川聪教授与美国杜克大学的Seok-Yong Lee副教授等人,全面解析了对耐药菌也有效的天然有机化合物与靶酶的复合体结构。在对抗耐药菌的新型抗生素开发中,与细菌细胞壁的主要成分——肽聚糖的生物合成有关的酶MraY受到了关注,目前已经从自然界中分离出了几种能强力抑制MraY的天然有机化合物。

摘要： 除最小的甘氨酸外,所有的氨基酸(amino acid,AA)都有手性,以D-氨基酸(DAA)或L-氨基酸(LAA)形式存在.DAA广泛存在于各类生物中,尤其是细菌.DAA虽没有参与蛋白质合成,但DAA尤其是非典型DAA在细菌生理中具有很多特殊功能.在结构性能方面,DAA是细菌细胞壁肽聚糖的重要组分,并参与组成某些非核糖体合成途径产生的生物多肽,少数细菌能产生含有D-Glu的γ-聚谷氨酸.对细胞个体而言,DAA能调节细菌表面电荷和自溶素活性,抑制细菌芽胞萌发,调节稳定期细胞壁的重塑及调节病原菌的毒力等.对细菌群落而言,DAA对生物膜的解聚和细菌生态也具有调控作用.此外,某些DAA还能直接作为营养支持某些细菌的生长,而有的DAA则具有抑菌作用.本文主要综述了DAA在细菌生理过程中发挥多项功能的研究进展.

摘要： "微生物学"是生命科学相关专业的学科基础课.本文介绍了将网络教学平台应用到"微生物学"的教学实践,探索线上和线下结合的混合式教学模式.以知识点"细菌细胞壁结构"为例,从设计教学方案、推送资料、课前预习、课堂学习、课后复习及反馈等5个方面详细介绍了混合式教学过程.采用课堂教学与网络教学平台相结合的线下线上混合模式,可以方便学生与老师交流互动,还能督促学生空闲时间的学习,使得"教与学"更加顺畅,明显提高了学生学习的积极性和对知识的接受能力,实现了教与学的双赢.

摘要： 头孢替安属第二代头孢菌素，主要通过阻碍细菌细胞壁的合成发挥作用，对革兰阴性菌和阳性菌都有抗菌作用，广泛用于敏感菌所致感染性疾病的治疗。2016年3月我院儿科门诊发生1例注射用盐酸头孢替罕见不良反应-过敏性哮喘，现报道如下。

摘要： 本发明公开一种诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌、细胞壁降解酶及抗芦笋茎枯病品种的筛选方法，属于生物技术领域。本发明提供的诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌为天门冬拟茎点霉Phomopsis asparagi，保藏编号为：CGMCC No.13874。本发明提供的诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌可以诱导芦笋诱导分泌高含量防细胞壁降解酶，为抗病新品种选育和抗病品种合理布局服务。

摘要： 本发明涉及一种对存活的革兰氏阳性细菌的细胞壁进行标记的方法。所述方法通过生物正交反应，利用细菌自身的代谢途径将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰葡糖胺‑1‑磷酸掺入细胞壁肽聚糖中，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至肽聚糖，从而实现对细菌肽聚糖的标记。所述方法具有普适性，可用于快速、便捷地标记革兰氏阳性细菌。

摘要： 本发明涉及与物理结合了神经酰胺类糖脂物理的细菌细胞相关的组合物和方法。本发明可直接递送神经酰胺类糖脂佐剂到感染细菌疫苗的相同细胞。本发明的组合物和方法用于预防和治疗疾病。

摘要： 具有细胞壁的生物的存在状态的判定方法，所述方法包括：将测定试样浸泡在水性溶剂中制作液体试样，或将作为水性溶剂的测定试样以液体试样的形式准备；和检测前述液体试样中的1种或多种sRNA的存在状态，基于前述1种或多种sRNA的存在状态来判定具有细胞壁的生物的存在状态。具有细胞壁的生物的鉴定方法，所述方法包括：将测定试样浸泡在水性溶剂中制作液体试样，或将作为水性溶剂的测定试样以液体试样的形式准备；和检测前述液体试样中的1种或多种sRNA的存在状态，基于前述1种或多种sRNA的存在状态来鉴定存在于前述测定试样中的具有细胞壁的生物。

摘要： 本发明公开一种诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌、细胞壁降解酶及抗芦笋茎枯病品种的筛选方法，属于生物技术领域。本发明提供的诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌为天门冬拟茎点霉Phomopsis asparagi，保藏编号为：CGMCC No.13874。本发明提供的诱导分泌高含量细胞壁降解酶的芦笋茎枯病菌可以诱导芦笋诱导分泌高含量防细胞壁降解酶，为抗病新品种选育和抗病品种合理布局服务。

摘要： 本发明通过实验证明了双歧杆菌细胞壁和细胞壁蛋白对防御素基因是有效的活化因子，能使防御素的表达明显增高，因此，可将双歧杆菌细胞壁和细胞壁蛋白用于制备激活哺乳动物防御素基因的药品，用药方法可以通过口服、静脉内的注射、吸入或者栓剂、灌肠、或者口腔冲洗。根据人体中防御素的特点，此类药物主要用于消化道、呼吸道、泌尿生殖道等感染性疾病的免疫治疗。

摘要： 本发明涉及与物理结合了神经酰胺类糖脂物理的细菌细胞相关的组合物和方法。本发明可直接递送神经酰胺类糖脂佐剂到感染细菌疫苗的相同细胞。本发明的组合物和方法用于预防和治疗疾病。

摘要： 本发明涉及一种对存活的革兰氏阳性细菌的细胞壁进行标记的方法。所述方法通过生物正交反应，利用细菌自身的代谢途径将叠氮修饰的全乙酰化N‑乙酰葡糖胺‑1‑磷酸掺入细胞壁肽聚糖中，随后通过点击化学反应，将可检测标记物偶联至肽聚糖，从而实现对细菌肽聚糖的标记。所述方法具有普适性，可用于快速、便捷地标记革兰氏阳性细菌。

摘要： 本发明公开了属于基因工程领域的一种可破坏细菌细胞壁的蛋白。本发明可破坏细菌细胞壁的蛋白AUTO2由SEQ ID No：1所示的氨基酸序列组成；其编码基因由SEQ ID No：2所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了该蛋白的制备方法。与已知的lmo1521基因相比，本发明AUTO2蛋白具有更高活性，AUTO2蛋白对自身单增李斯特菌有明显抑制作用，抑菌效果好，为食品、卫生行业提供了新的抑菌蛋白；其次，本发明制备方法采用超声波破碎细胞，目标蛋白存在于可溶相中，便于分离纯化，避免了包涵体的产生；此外，本发明制备方法中蛋白含有6XHis标签，便于采用Ni‑NTA柱分离，且所得AUTO2蛋白纯度高。

摘要： 本发明涉及一种D‑赖氨酸衍生物构筑的细菌细胞壁新生肽聚糖的生物发光检测体系及应用方法，体系包括D‑荧光素衍生物和D‑赖氨酸衍生物。本发明所涉及的荧光素衍生物和氨基酸衍生物，合成方法简单，可以实现利用生物发光技术检测细菌细胞壁中的新生肽聚糖，以及在小鼠体内对细菌进行生物发光检测。合成方法简单，可以利用荧光素酶，在细菌、小鼠活体中对细胞壁中的新生肽聚糖进行检测。识别不会受到环境中共存离子的干扰，具有非常高的选择性。可以与荧光素衍生物发生特异性点击反应，利用荧光素酶进行生物发光检测，具有高灵敏度、特异性和组织穿透力。