抗生素敏感性

摘要： 目的 分离鉴定临床标本中的马红球菌(R.equi),探讨其对抗生素的敏感性与临床疗效的关系.方法 对2019年4月至2020年4月临床科室送检的痰、尿、脑脊液、血培养等标本进行培养;从中选取17例经分离鉴定确定携带马红球菌的患者为治疗组(抗生素敏感性联合用药),另选取17例同期分离鉴定确定携带马红球菌的患者为对照组(经验用药治疗),比较两组治疗效果.结果 根据抗生素敏感性联合用药进行临床疗效的比较,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).结论 合理选用抗生素联合用药,能明显提高临床疗效的治愈率.

摘要： 目的:从自然发酵富源酸菜中分离乳酸菌,研究其益生特性,为乳酸菌益生菌制剂研发提供基础数据。方法:采集自然发酵的富源酸菜样品,使用MRS培养基分离乳酸菌,研究其耐酸、耐胆盐、抑菌活性和抗生素敏感性等益生特性,并采用16S rDNA基因序列分析法进行鉴定。结果:分离得到MH-3、MH-4、ZY-3和YS-2 4株菌株,16S rDNA序列分析结果表明,MH-3、MH-4、ZY-3和YS-2分别为植物乳杆菌、戊糖乳杆菌、德氏乳杆菌和发酵乳杆菌;与参考菌株鼠李糖乳杆菌LGG相比,戊糖乳杆菌MH-4和德氏乳杆菌ZY-3具有较强的耐受性和抑菌活性;抗生素敏感性试验结果显示,戊糖乳杆菌MH-4对氯霉素、红霉素中度敏感,德氏乳杆菌ZY-3对氯霉素敏感、对红霉素中度敏感。结论:从富源酸菜中分离得到植物乳杆菌、戊糖乳杆菌、德氏乳杆菌和发酵乳杆菌4株乳酸菌,戊糖乳杆菌MH-4和德氏乳杆菌ZY-3具有显著耐受性、抑菌活性和抗生素敏感性等益生特性,可作为微生态制剂候选菌株开展深层次研究。

摘要： 为获得一株可开发兽药或饲料添加剂的嗜酸乳杆菌菌株,试验采用仔猪新鲜粪便,从菌落形态、菌体显微形态、革兰氏染色着手,分离、纯化菌种。通过生理生化特性和16SrDNA基因序列分析鉴定菌种。采用K-B法,测定菌株对抗生素的敏感性;并对该菌株的毒力进行了测试。结果显示分离鉴定确认的嗜酸乳杆菌,命名为La-0231菌株。其对30种抗生素的敏感性测定结果,对22种抗生素敏感,对5种抗生素中度敏感,对3种抗生素不敏感。毒力试验测试结果说明,其培养物对雄性和雌性小鼠体重无影响;以0.02mL/g体重剂量活菌培养物(原液和浓缩液),给小鼠灌胃,未见受试小鼠有毒性反应或死亡情况。嗜酸乳杆菌La-0231菌株对动物安全,是一株有待开发利用的猪源嗜酸乳杆菌。

摘要： 抗生素的大量使用导致老年患者中出现耐药病原体,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌等阳性菌和多重耐药的革兰阴性杆菌。除非尽快制定预防策略、加快新药物开发,否则临床医师将会面临与“前抗生素时代”一样无法有效控制感染的挫败感[1]。

摘要： 本文旨在分离筛选出在高盐环境中具有潜在应用可能性的菌株。在筛选耐盐酵母的过程中分离出一株耐盐菌株,采用形态特征观察、生理生化实验和16S rDNA基因测序进行菌株鉴定,鉴定结果显示该菌为沃氏葡萄球菌(Staphylooccus warneri),命名为SW-1。进一步对其药敏特性、耐盐性和表面疏水性进行检测,结果表明,该菌株对大部分抗生素极敏感,在含20%(质量分数)NaCl的LB培养基中仍能良好生长,对氯仿、乙酸乙酯和正丁醇的疏水率依次为43%、34%和39%。沃氏葡萄球菌SW-1在高盐条件下能快速适应环境积累生物量,具有优良的生物学特性,为开发和利用耐盐菌株提供参考。

摘要： 目的 探索儿童来源的黏液型肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)微生物学特征.方法 复活并重新鉴定2016-2019年我院保存的黏液型肺炎链球菌临床株,用E-test完成药敏试验,荚膜肿胀试验完成血清分型,并分析宿主临床特征.结果 共复活黏液型肺炎链球菌21株,分别来自阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿切除的扁桃体和/或腺样体(47.6％)、肺炎患儿的深部痰液(28.6％)和肺泡灌洗液(14.3％)、阴道炎患儿的阴道分泌物(4.8％)等.血清分型示95.2％为3型,4.8％为37型.对青霉素、头孢呋辛、头孢曲松、哌拉西林、美罗培南、万古霉素、左氧氟沙星、复方磺胺甲恶唑和利福平敏感率为100％,对四环素和红霉素的耐药率为66.7％和100％.结论 我院儿童肺炎链球菌临床株中黏液型少见,血清3型为主,对β-内酰胺类抗生素敏感,对大环内酯类耐药.

摘要： 随着水产养殖病害问题日益严重,抗生素和药物使用对环境造成的危害越来越大,开展绿色生态防控技术研究是实现水产健康养殖的重要途径.该研究从健康草鱼(Ctenopharyngodon idella)肠道分离获得8株乳酸菌(Lactobacillus),经生化反应和16S rRNA鉴定,均为植物乳杆菌(L.plantarumi).生物学特性评价结果表明植物乳杆菌分离株Y190430的发酵性能最好,且具有良好的抗生素敏感性;与植物乳杆菌标准株ATCC8014和商品乳酸菌相比较,分离株Y190430对酸、碱、盐、温度等环境胁迫具有更好的耐受性,同时具有更快的产酸速率,并可通过代谢产物抑制病原菌生长,体外抑菌试验表明分离株Y190430对常见水产病原菌的拮抗能力更强.

摘要： 目的 获得北京市顺义区零售市场生猪肉中小肠结肠炎耶尔森菌的分布及病原特征.方法 采集样本,应用细菌增菌培养并同时对增菌液进行荧光PCR预筛查的方法检测小肠结肠炎耶尔森菌.对于鉴定阳性菌株应用传统PCR及多重荧光PCR方法分析5种毒力基因的分布特征.应用肉汤稀释法获得分离菌株的耐药特征并应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行菌株分子分型.结果 70份样本中19份增菌液foxA基因实时荧光PCR筛查阳性,阳性率为27.14％(19/70).19份foxA筛查阳性标本培养获得小肠结肠炎耶尔森菌.19株菌对头孢唑啉、氨苄西林、头孢西丁、氨苄西林/舒巴坦耐药率分别为97.74％、84.21％、47.39％和42.11％,其携带毒力基因特征均为 ail-/ystA-/ystB+/yadA-/virF-.17株菌完成 PFGE 检测并被分为15种带型.结论 针对增菌液进行荧光PCR预筛查,可提高食品样本中小肠结肠炎耶尔森菌分离培养的检出率.菌株毒力基因的荧光PCR组合检测可快速获得分离菌株的毒力特征.本次研究中分离自本地区零售生猪肉中的小肠结肠炎耶尔森菌未发现显著遗传聚集性特征.

摘要： 在农杆菌介导的遗传转化体系中,利用抗生素进行筛选培养和抑菌培养是获得转基因植株的关键环节.本研究以红掌品种'阿拉巴马'的愈伤组织与组培幼苗为外植体,探讨其对卡那霉素(Kan)、潮霉素(Hyg)和头孢霉素(Cef)3种抗生素的敏感性差异.结果表明,在试验设置的培养条件下,当Hyg添加浓度为20mg/L时,能够显著抑制红掌的生长及分化,愈伤组织褐化率高达80％,不定芽分化率仅为10％,组培幼苗致死率达60％以上;当Hyg添加浓度为30mg/L时,愈伤组织和幼苗全部褐化死亡.当Kan添加浓度为125mg/L时,仅显示部分抑制作用,愈伤组织褐化率为40％,不定芽分化率为10％,仅有60％的组培幼苗出现新叶黄化或白化.而Cef即使添加浓度500mg/L,红掌外植体仍能正常生长与分化,表明红掌对3种抗生素敏感性的强弱依次为Hyg＞Kan＞Cef.可见在以红掌愈伤组织为受体材料进行遗传转化时,筛选培养以添加20-30mg/L Hyg为宜,抑菌培养时可使用500mg/L的Cef.

摘要： 目的:了解北京地区1997-2010年分离自儿童的14型肺炎链球菌的耐药性及分子流行病学特点.方法:采用荚膜肿胀试验鉴定61株肺炎链球菌的血清学分型,采用多位点序列分型(Multiple Locus Sequence Typing,MLST)确定其ST分型,E试验法和纸片扩散法检测菌株对11种抗菌药物的敏感性,聚合酶链式反应(PCR)用来检测红霉素耐药基因ermB和mefA.结果:61株14型肺炎链球菌均对青霉素、阿莫西林-克拉维酸、头孢曲松、左氧氟沙星、万古霉素敏感.各时段分离的14型肺炎链球菌对β-内酰胺类抗生素的不敏感性呈升高趋势.头孢呋辛不敏感率从1997-99年的0上升到2000-03年的11.8％又逐渐上升到2004-06年42.1％,到2010年84.6％的菌株对头孢呋辛不敏感.1997-99年61株菌株均对亚胺培南敏感,对亚胺培南的不敏感率从2000-03年的5.9％逐渐上升至2004-06年的21.1％和2010年的46.2％.1997年到2010年青霉素、阿莫西林-克拉维酸和头孢曲松的MIC50和MIC90呈增高趋势.对红霉素的耐药率高达100％(其中60株菌株的MIC≥256μg/ml),并且均携带ermB基因,仅有6.6％ (4/61)的耐红霉素菌株mefA阳性.对四环素和复方新诺明的不敏感率分别为93.4％和55.7％.本次研究中59.0％的菌株对三种及以上抗生素耐药,即多重耐药,其中31.1％ (19/61)的菌株对红霉素、四环素和复方新诺明同时耐药.MLST共分出1 1种ST分型,其中ST875和ST876分别是1997-2006年和2010年主要的序列分型.从1997年到2010年CC875的构成比逐渐下降,CC876的构成比逐渐升高.结论:CC876菌株逐渐取代CC875,成为优势克隆群,并且CC876对β-内酰胺类抗生素敏感性明显低于CC875.

摘要： 通过液体培养实验、滤纸片实验和固体平板培养实验来确定木葡糖酸醋杆菌(Gluconacetobacter xylinum)CGMCC 2955对氨苄青霉素、卡那霉素、硫酸庆大霉素、青霉素、硫酸链霉素、盐酸四环素、壮观霉素和氯霉素的抗生素敏感性.根据观察结果缩小抗生素浓度范围并最终确定了上述抗生素在不同培养状态下对木葡糖醋杆菌CGMCC 2955的最低抑制浓度。结果发现木葡糖酸醋杆菌CGMCC 2955细胞对青霉素完全不敏感;高浓度的氯霉素和氨节青霉素溶液可抑制其细胞生长;卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸氯霉素、盐酸四环素和壮观霉素在浓度很低时就抑制其细胞生长。本研究为木葡糖酸醋杆菌的筛选纯化及基因操作等研究提供了理论依据及参考数据。

摘要： 2000至2002年,北京、上海和广州三地分离的肺炎链球菌抗生素敏感性监测结果表明,青霉素或红霉素不敏感菌株多重耐药率明显高于相应敏感菌株[1],提示这两种抗生素的敏感性可能是肺炎链球菌耐药性的重要特征.本文拟对不同青霉素红霉素敏感性组合的肺炎链球菌进行多种抗生素敏感性分析,探讨其抗生素敏感性分布是否具有不同特征.

摘要： 本研究利用金花茶幼嫩花蕾进行体外培养,建立了花丝愈伤组织培养体系.试验结果表明:外植体表面消毒70％乙醇浸泡的适宜时间为10 min;花丝愈伤组织诱导和增殖培养的适宜培养基为MS+ 0.5 mg/L TDZ+ 1.0mg/L2,4-D+30 g/L蔗糖,pH 5.8,培养条件为黑暗,25士1°C.进一步的,研究了卡那霉素和潮霉素对愈伤组织诱导和增殖培养的影响,结果表明:卡那霉素100 mg/L或潮霉素30 mg/L导致花丝外植体全部褐化死亡;卡那霉素75 mg/L或潮霉素20mg/L能够抑制愈伤组织从花丝外植体上产生;卡那霉素100mg/L或潮霉素25 mg/L则能够完全抑制愈伤组织的增殖,并导致最终褐化死亡.本研究结果为下一步开展金花茶转基因研究提供了重要技术参考.

摘要： 目的：了解支气管败血波氏杆菌在实验兔群中的感染情况,并对该菌的生物学特性进行研究。 方法：从江苏南京地区四家实验兔场采集有鼻炎症状的患兔鼻腔分泌物63份进行细菌的分离鉴定,并对分离菌对小鼠的毒性,对断奶幼兔的致病性,对抗生素敏感性和生长培养特性等进行了研究。 结果：共分离出支气管败血波氏杆菌19株,分离率为30.16％,分离菌中有15株为强毒,1株为弱毒,3株无毒；对其中5株强毒株的抗生素敏感性试验表明,所有毒株对新霉素、氯霉素、红霉素、妥布霉素高度敏感,而对痢特灵、链霉素、洁霉素均不敏感,对其他抗生素的敏感性则各不相同。 结论：支气管败血波氏杆菌是引起实验兔鼻炎的重要病原菌,分离率较高,并与季节具有一定的相关性,分离菌对小鼠毒性较高,对幼兔具有一定的致病性,具有特定的生长特性、形态特性和对抗生素的敏感特性。

摘要： 为了对鸡致病性大肠杆菌的流行情况及耐药性调查分析,从山东省部分地区的60个鸡场采集了116份鸡内脏病料,结合培养特性对其进行了细菌的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆菌95株,其中致病性大肠杆菌76株.对这76株致病性大肠杆菌进行了12种抗生素敏感性试验,发现分离的菌株对12种药物均有不同程度的耐药性,青霉素对其完全没有抑制作用;新研制的利福平复合新药抑制作用最强,64.5﹪为高度敏感(49/76),34.2﹪中度敏感(26/76),表明该药对鸡大肠杆菌具有显著的效果;其中,丁胺卡那霉素(63.2﹪)、氟哌酸(55.3﹪)也有良好的抑菌作用.

摘要： 他克莫司产生菌弗氏链霉菌FCZ 0311经自然分离得到三种主要类型的菌落:浅红、桃红和灰白型.研究了抗生素对三种不同类型菌株的生长、菌落形态、培养特征和他克莫司合成能力的影响.应用抗生素Antibiotic CZ2407处理浅红和桃红型菌株,获得效价较弗氏链霉菌FCZ 0311原菌株高30％的3株突变菌株.

摘要： 他克莫司产生菌弗氏链霉菌FCZ 0311经自然分离得到三种主要类型的菌落:浅红、桃红和灰白型.研究了抗生素对三种不同类型菌株的生长、菌落形态、培养特征和他克莫司合成能力的影响.应用抗生素Antibiotic CZ2407处理浅红和桃红型菌株,获得效价较弗氏链霉菌FCZ 0311原菌株高30％的3株突变菌株.

摘要： 他克莫司产生菌弗氏链霉菌FCZ 0311经自然分离得到三种主要类型的菌落:浅红、桃红和灰白型.研究了抗生素对三种不同类型菌株的生长、菌落形态、培养特征和他克莫司合成能力的影响.应用抗生素Antibiotic CZ2407处理浅红和桃红型菌株,获得效价较弗氏链霉菌FCZ 0311原菌株高30％的3株突变菌株.

摘要： 本公开内容描述了使用在暴露于白光后可被激活的光敏化合物治疗病况(包括细菌感染和癌症)的方法。该光敏化合物还可与伴随使用的抗生素协同相互作用以杀死抗药性细菌。该光敏化合物还可用于抑制癌细胞的增殖。

摘要： 本发明涉及一种结合氘水培养和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析的快速抗生素敏感性测试方法，在含氘水的液体培养基中孵育细菌，细菌通过自身代谢将氘掺入到新合成的蛋白中，使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)对孵育后的细菌指纹图谱进行表征，获得指纹图谱中发生氘代的峰的峰强(ID)和其未发生氘代的对峰的峰强(IND)，ID/IND反映了细菌代谢的活性；在抗生素存在下，氘掺入会在一定程度上受到抑制，故使用ID/IND值来表征细菌的抗生素敏感性。与现有技术相比，本发明本方法能够在2h内对细菌进行AST，具有较强的可操作性和实用性；且本方法适用于不同细菌，是一种通用的快速AST方法。

摘要： 本发明公开了鉴定生物样品中的细菌的方法，以及生物样品中细菌的抗生素敏感性的测试方法，包括如下步骤：步骤(1)离心分离生物样品中的细菌；步骤(2)对(1)中获得的细菌进行染色；步骤(3)通过静电吸附作用固定步骤(2)中染色后的细菌；步骤(4)毛细管尖端注入萃取溶液后，通过原位萃取的方式萃取单个活细菌的代谢物；步骤(5)在(4)中获得的毛细管内插入电极施加电压，进行质谱分析。本发明的方法无需依赖孵育，可实现对初期细菌感染生物样品中细菌种类鉴定及抗生素敏感性测试，具有快速，高灵敏度，非靶向分析等优点，应用前景好。

摘要： 本发明公开了一种调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的方法，其特征在于：通过调节MSMEG_6171表达量实现。抑制MSMEG_6171表达增强耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性，促进MSMEG_6171过表达减弱耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性。为调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了单一染料荧光染色以及强度和光谱发射差异的组合允许确定非活性细菌所需的最小抗生素浓度(最小抑菌浓度(MIC))，从而为快速的抗生素敏感性测试(AST)提供了一种手段。这为临床医生对患有细菌感染的患者以及最终导致败血症的患者确定合适的治疗方案提供了一种快速、简便的方法。

摘要： 本申请名称为获取和制备用于鉴定和抗生素敏感性试验的微生物样品的自动化方法和系统。一种方法和自动化设备，用于定位和选择培养皿上的微生物菌落，和将获得的样本经历多种下游试验，包括鉴定所述微生物的试验和识别微生物对抗生素的敏感性的试验。所述方法包括如下自动化步骤：定位和选择培养皿上的微生物的菌落；获取选择的微生物菌落的样本；通过将带有样本的拾取工具浸入悬浮液自动地制备微生物的样本的悬浮液，之后所述拾取工具在至少垂直方向振荡以将所述样本从所述拾取工具释放到悬浮液中。悬浮液的浊度被监控以确保悬浮液中的微生物浓度是足够的，使得所述悬浮液被用作进行样本中的微生物的鉴定和抗生素敏感性试验的样本源。所述设备和系统任选地提供制备用于抗生素敏感性试验(AST)的样本的下游处理。该设备包括用于AST试验的AST板的接种之后的进一步处理。该进一步处理包括将接种的板加盖并转移到AST仪器。

摘要： 本发明属于抗菌技术领域，更具体地，涉及香芹酚在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用，本发明研究发现香芹酚与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢噻肟、氨苄西林)在体外有很好的协同效果，体外联合杀菌曲线证明，两者连用比单药相比杀菌效果至少降低了2Log/cfu；通过构建小鼠菌血症模型,香芹酚静脉注射给药,与β‑内酰胺类药物联合使用，我们发现，两者在体内有很好的协同效果。

摘要： 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途，具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果，泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微，但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果，使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性，对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种便携式快速细菌抗生素敏感性测试方法及其装置，该方法利用旋转切换进样单元切换含有刃天青的不同浓度梯度抗生素的混合液分别与待检测菌样混合；利用声波信号驱动产生随机包裹细菌的微液滴；经孵育后，荧光显微图像采集和数据处理，检测得到细菌抗生素敏感性。本发明反应设备简单，所需材料易获取，可操作性强。与现有抗生素敏感性检测技术相比，不需要细菌的过夜孵育，提高了效率；声波驱动的微液滴产生技术，便携快速、液滴大小可控、检测动态范围广；基于智能手机获取和处理数据，可快速便捷的实现数字化分析。

摘要： 单染料荧光染色、显微镜成像以及强度和光谱发射差异的组合允许确定使细菌失活所需的抗生素的最小浓度(最小抑制浓度(MIC))，从而为快速抗生素敏感性测试(AST)提供了一种手段。通过使用显微镜成像(例如共聚焦成像)，为临床医生提供了一种快速简便的方法来为患有细菌感染的患者(包括那些最终导致败血症的患者)确定合适的治疗方案。