您现在的位置: 首页> 研究主题> 青霉素结合蛋白

青霉素结合蛋白

青霉素结合蛋白的相关文献在1989年到2022年内共计114篇,主要集中在药学、基础医学、临床医学 等领域,其中期刊论文92篇、会议论文4篇、专利文献182106篇;相关期刊67种,包括中国信息化、四川生理科学杂志、中华微生物学和免疫学杂志等; 相关会议4种,包括2012转化医学与中药现代化高峰论坛、中华医学会第三届感染与抗微生物治疗论坛、第九届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议、第一届上海国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议、第七届全国抗菌药物临床药理学术会议等;青霉素结合蛋白的相关文献由342位作者贡献,包括鞠守勇、陈其国、刘勇等。

青霉素结合蛋白—发文量

期刊论文>

论文:92 占比:0.05%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:182106 占比:99.95%

总计:182202篇

青霉素结合蛋白—发文趋势图

青霉素结合蛋白

-研究学者

  • 鞠守勇
  • 陈其国
  • 刘勇
  • 徐顺高
  • 朱虹翼
  • 糜祖煌
  • 俞云松
  • 江海洋
  • 沈建忠
  • 邵海枫
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 魏星; 王小龙; 游德红; 郑兰; 陈思; 葛斌; 龚大彩; 徐革
    • 摘要: 目的探讨碳青霉烯诱导对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)青霉素结合蛋白(PBPs)编码基因表达的影响。方法收集2018年6月至2018年12月成都市郫都区人民医院临床分离的19株MDR-AB菌株,聚合酶链式反应(PCR)扩增所有菌株7种PBPs基因。分别用1 mg/L浓度的亚胺培南、美罗培南、多尼培南对菌株进行诱导处理,对照组为未加任何抗生素的空白组。实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测7种PBPs基因的表达情况,采用相对定量(2^(-△△Ct))法比较碳青霉烯诱导后MDR-AB的7种PBPs基因表达量与对照组的差异。结果19株MDR-AB均携带7种PBPs基因,其中1 mg/L亚胺培南诱导后MDR-AB中pbp1a,pbp2,pbp3,pbp7基因相对表达量分别为(0.41±0.12)、(0.55±0.25)、(0.55±0.46)、(0.62±0.39),与对照组相比基因表达水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(4.31±0.54)、(5.63±1.42)、(8.98±1.14),基因表达水平上调(P<0.05),1 mg/L美罗培南诱导后MDR-AB中pbp2,pbp3基因表达下调,分别为(0.60±0.21)、(0.54±0.47),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(2.78±0.21)、(5.66±0.89)、(11.10±1.02),与对照组相比上调,差异有统计学意义(P<0.05),1 mg/L多尼培南诱导后pbp7基因相对表达量为(0.51±0.42),与对照组相比基因表达下降,差异有统计学意义(P<0.05),pbp1b,pbp5/6,pbp6基因相对表达量分别为(7.18±1.20)、(11.66±1.82)、(10.12±0.87),与对照组相比基因表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDR-AB普遍携带PBPs基因,亚最小抑菌浓度(MIC)的碳青霉烯诱导可导致MDR-AB的PBPs编码基因表达明显变化。
    • 刘旭; 吕小刚; 梁引库; 穆阿宁
    • 摘要: 青霉素结合蛋白PBP2a是使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药的原因之一,基于该靶点的中药成分虚拟筛选有助于发现中药在治疗细菌耐药的有效物质,因此基于分子对接技术从蒲公英中筛选出可能抗MRSA的天然药物,并初步探讨所筛选活性化合物与PBP2a蛋白相互作用机制。选择PBP2a蛋白3D结构(PDB ID:5M19),用Autodock vina进行分子对接,以原配体苯唑西林打分值为参考进行筛选,在PBP2a蛋白活性位点处,打分值高于原配体的候选化合物共计57个。其中,蒲公英甾醇、异绿原酸A、款冬二醇、羽扇豆醇、齐墩果酸对PBP2a蛋白有较好的结合作用。这5种物质都与ARG151、ARG241氨基酸残基形成氢键作用,且异绿原酸A和齐墩果酸报道有增敏和抑菌作用。实验结果可以为发现新型抗菌药提供理论基础。
    • 刘旭; 吕小刚; 梁引库; 穆阿宁
    • 摘要: 青霉素结合蛋白PBP2a是使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药的原因之一,基于该靶点的中药成分虚拟筛选有助于发现中药在治疗细菌耐药的有效物质,因此基于分子对接技术从蒲公英中筛选出可能抗MRSA的天然药物,并初步探讨所筛选活性化合物与PBP2a蛋白相互作用机制.选择PBP2a蛋白3D结构(PDB ID:5M19),用Autodock vina进行分子对接,以原配体苯唑西林打分值为参考进行筛选,在PBP2a蛋白活性位点处,打分值高于原配体的候选化合物共计57个.其中,蒲公英甾醇、异绿原酸A、款冬二醇、羽扇豆醇、齐墩果酸对PBP2a蛋白有较好的结合作用.这5种物质都与ARG151、ARG241氨基酸残基形成氢键作用,且异绿原酸A和齐墩果酸报道有增敏和抑菌作用.实验结果可以为发现新型抗菌药提供理论基础.
    • 马兴换; 刘楠楠
    • 摘要: 头孢地尔是一类新型铁载体头孢菌素类抗菌药,对革兰阴性菌包括耐碳青霉烯类抗生素的菌株均有杀菌活性,临床用于治疗复杂性尿路感染.本文主要对头孢地尔的作用机制、构效关系、药代动力学/药效学、临床疗效和不良反应进行概述.
    • 吴芳草; 糜孟衡; 王彩霞; 崔古贞; 陈峥宏; 王琼; 朱键; 胡越; 潘科; 蒋强; 雷静静; 刘芳; 文学琴
    • 摘要: 目的 了解贵阳地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对5种抗生素药物敏感性及阿莫西林耐药菌株pbp1突变特征.方法 采用界值法检测351株幽门螺杆菌临床菌株对5种抗菌药物的敏感性,对各药物耐药率以x2检验进行比较.选取20株阿莫西林耐药菌株及相等数量的敏感菌株,提取基因组DNA,PCR扩增pbp1基因功能区并测序,采用DNAStar软件将核苷酸序列转换为氨基酸序列后进行比对和分析.结果 351株幽门螺杆菌临床菌株对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星和四环素5种药物的耐药率分别为71.56%、34.60%、13.27%、40.28%、17.06%.20株阿莫西林耐药和20株敏感菌株PBP1氨基酸序列分析结果显示,PBP1多样性复杂,在耐药菌株特有变异位点中,PBP1氨基酸的S543R变异频率最高,为75%,其次是N641D为60%.结论 本研究中的幽门螺杆菌对5种抗生素均有不同程度耐药,其中阿莫西林和四环素耐药率较其他地区高,并且双重耐药与多重耐药在总体耐药中所占比例较大;阿莫西林耐药菌株PBP1氨基酸存在多位点多态性,可能与幽门螺杆菌阿莫西林耐药有关.
    • 鞠守勇; 陈其国; 李莉
    • 摘要: 从苏云金芽胞杆菌中克隆到一种新型的青霉素结合蛋白基因Bt-pbp3,并在大肠杆菌中表达该蛋白Bt-PBP3,该蛋白质与已经报道的青霉素蛋白质PBP3的相似度仅为36.6%;研究证实Bt-PBP3蛋白与青霉素类抗生素有特异相互作用,并且建立直接竞争酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测牛奶中青霉素类抗生素残留的方法;研究证实Bt-PBP3能用于牛奶中青霉素类抗生素残留的检测,为以后研发牛奶青霉素类抗生素检测试剂盒奠定基础.
    • 鞠守勇
    • 摘要: The penicillin binding protein gene from bacillus thuringiesis (Bt-pbp2)was cloned and expressed in the host E.coli.Protein Bt-PBP2 extracted from E.coli was confirmed to have interaction with the penicillin G using the Microscale Thermophoresis(MST) technology.The equilibrium dissociation constant between Bt-PBP2 andpenicillin G (Kdvalue),was 10.36 nmol/L.The competitive enzyme-linked method of detection and determination ofpenicillin residues in Cow Milk was established according to the interaction between protein Bt-PBP2 and penicillin.Using the method,the dose-dependent linear relationshipis evident between the absorbance(A450) and the concentration of penicillin G in the range of 4~256 μg/L.The average adding recovery rate of this methodwas above 93% ±5.24%.This research was showed that protein Bt-PBP2 is capable ofdetecting the penicillin residues in cow milk,and laid the foundationsfor the highly efficient test strip for the detection of penicillin residues.%从苏云金芽胞杆菌中克隆到一种新型的青霉素结合蛋白基因Bt-pbp2,并在大肠杆菌中表达该蛋白,通过微量热泳动仪(MST)证实该蛋白与青霉素G有特异相互作用,其Kd值为10.36 nmol/L,利用该蛋白与青霉素G特异性相互作用,设计了竞争性酶联法检测牛奶中青霉素G残留的方法.研究表明,该方法当青霉素G浓度在4~256 μg/L之间时,浓度与吸光度有线性关系,其添加回收率在93.4%±5.24%以上.研究表明,Bt-PBP2蛋白可以用于检测牛奶中青霉素残留,为进一步开发快速、高效青霉素残留检测试纸条设计奠定了基础.
    • 尹致丹; 肖志明; 李阳; 刘晓露; 王石; 樊霞
    • 摘要: 青霉素结合蛋白是一类广泛存在于细菌细胞膜表面的蛋白,是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位.本文简要阐述了青霉素结合蛋白的发现与分类及其制备方法,分析比较了几种基于青霉素结合蛋白的β-内酰胺类抗生素受体分析法的优缺点,并探讨了未来可能的研究方向.
    • 黄艳梅; 林晓敏; 麦嘉良; 梁秉绍; 谢永强; 钟华敏; 邓秋莲; 周珍文
    • 摘要: 目的 了解广州地区儿童分离株青霉素耐药肺炎链球菌(PNSP)的分子流行病学,为肺炎链球菌感染性疾病防控提供实验依据.方法 设计特异性引物,PCR扩增PNSP青霉素结合蛋白基因PBP1A、PBP1B、PBP2A、PBP2B、PBP2X、PBP3,进行测序分析.并使用Hinf I对PCR产物进行酶切,分析其限制性片段性长度多态性(RFLP).结果 成功提取PNSP的DNA、PCR结果显示:50株耐青霉素肺炎链球菌中:含PBP1A、PBP1B、PBP2A、PBP2B、PBP2X及PBP3的菌株阳性率分别为48.9%、64.4%、71.1%、31.1%、40.0%、31.1%.测序显示,它们与GenBank已知序列的同源性分别为99%、98%、100%、97%、95%、100%.使用Hinf I的RFLP分析显示: PBP1A、PBP1B、PBP2A、PBP3仅有一种基因型;PBP2B、PBP2X有两种基因型的,阳性率分别为71.4%、 28.6%、 66.7%、33.3%.结论 广州肺炎链球菌儿童分离株耐青霉素基因的分布以PBP2A、PBP1B、PBP1A为主.使用Hinf I酶切,PBP2B、PBP2X具有两种基因型,其中优势型均大于65%.%Objective To understand the molecular epidemiology of penicillin resistance Streptococcus pneumonia (PNSP) isolated from children in Guangzhou area to provide the experimental basis for clinical prevention and control of Streptococcus pneumonia infectious diseases.Methods Specific primers were designed according to Genebank,penicillin binding protein(PBP) genes PBP1A,PBP1B,PBP2A,PBP2B,PBP2X,PBP3 were amplified by PCR.The sequencing analysis was performed.The PCR products were digested by Hinf I,and the restriction fragment length polymorphism (RFLP) was analyzed.Results DNA of PNSP was successfully extracted,the PCR results showed that in 50 strains of PNSP,the positive rates of bacterial strains containing PBP1A,PBP1B,PBP2A,PBP2B,PBP2X and PBP3 were 48.9%,64.4%,71.1%,31.1%,40.0% and 31.1% respectively.The sequencing showed that their homologies with known sequences in GenBank were 99%,98%,100%,97%,95% and 100% respectively.Using RFLP in Hinf I showed that PBP1A,PBP1B,PBP2A and PBP3 only had one kind of genotype,PBP2B and PBP2X had two kinds of genotypes,the positive rates were 71.4%,28.6%,66.7% and 33.3% respectively.Conclusion The gene distribution of PNSP strains among children in Guangzhou is dominated by PBP2A,PBP1B and PBP1A,there are two subtypes in PBP2B,PBP2X when digested by Hinf I,in which the predominant subtype >65%.
    • 吴根福; 音建华
    • 摘要: 介绍肽聚糖循环及细菌对β-内酰胺类药物的耐药机制,为相关教学和科研工作提供参考.通过查阅文献,结合自身科研工作,对β-内酰胺类抗生素的抑菌机制和细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制进行综述;β-内酰胺类抗生素可与转肽酶等蛋白质结合,破坏肽聚糖平衡,从而阻碍细胞正常生长;而细菌可通过β-内酰胺酶的诱导、外排泵的表达、外膜通透性增加和靶蛋白的修饰等措施来应对β-内酰胺类抗生素的作用,从而产生耐药.与肽聚糖循环有关的蛋白质,如转肽酶和转糖基酶,可作为β-内酰胺类新抗生素的筛选靶标;与细菌耐药性产生有关的蛋白质,如β-内酰胺酶,可作为β-内酰胺类抗生素辅助药物的筛选靶标.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号