酶联免疫吸附实验

摘要： 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性家畜传染病,主要感染牛、猪、羊等偶蹄动物,发病率和死亡率极高,我国猪0型、A型口蹄疫在近几年时常发生,影响养猪业。为了评价某规模化猪场多价口蹄疫疫苗的免疫效果,本研究从河南新乡某养殖场随机采集妊娠前期、妊娠中期、妊娠后期、20日龄仔猪、50日龄保育猪、90日龄和150日龄育肥猪的血液样本各30份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对分离的血清进行检测和结果分析。结果显示,A型口蹄疫抗体检测中妊娠前期阳性率为93.3%,妊娠中期阳性率为96.6%、妊娠后期阳性率为100%;20日龄仔猪阳性率为86.6%,50日龄保育猪阳性率为50%,90日龄育肥猪阳性率为86.6%,150日龄育肥猪阳性率为90%。0型口蹄疫抗体检测中妊娠前期、妊娠中期和妊娠后期阳性率均是100%,20日龄仔猪阳性率为100%,50日龄保育猪阳性率为76.6%,90日龄育肥猪阳性率为100%,150日龄育肥猪阳性率为100%。表明该猪场猪只免疫猪口蹄疫多价疫苗后,不同阶段猪只抗体水平合格,目前该场猪口蹄疫免疫程序合理。

摘要： 目的通过研究精神分裂症甘露糖结合凝集素(MBL)蛋白水平上的变化,进一步探索疾病诊断新的检测指标。方法选取2019年7月1日至2020年6月30日在该院住院的精神分裂症患者50例为观察组,对照组受试者50例。经过医院伦理委员会讨论通过该课题的实施方案。精神分裂症患者或家属签署知情同意书;对照组人群签署知情同意书。所有受试者均抽取清晨空腹血5.0 mL,使用EDTA抗凝管采血。将样本分离血浆后,使用ELSIA试剂盒检测MBL蛋白水平。然后绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。结果观察组血浆MBL蛋白浓度(262.589±136.275)ng/mL,明显低于对照组(551.574±85.028)ng/mL,差异有统计学意义(t=10.528,P≤0.05)。结论精神分裂症患者MBL蛋白水平血浆浓度明显低于对照组MBL蛋白水平,血浆MBL蛋白水平整体呈下降趋势。说明精神分裂症患者MBL蛋白血浆浓度降低参与了患者的免疫病理机制,MBL蛋白可能是精神分裂症患者免疫功能异常而导致的潜在风险因子。

摘要： 免疫分析法与传统检测方法相比,更适用于生产及生活中方便、快速、准确的实际需求,已广泛应用于临床检测、食品安全性检测以及环境有害物检测中.近年来免疫分析法在中药活性成分的检测和质量控制应用也逐年增多.本文分别阐述了放射免疫分析法、酶联免疫分析法、荧光免疫分析法、免疫亲和色谱法、免疫层析法、免疫印迹法、免疫芯片、免疫传感器等免疫分析法在中药有效成分检测分析中应用,并对其前景进行展望.

摘要： 目的分析酶联免疫吸附实验(ELISA)联合化学发光免疫分析法诊断乙型肝炎表面抗原(HBsAg)灰区的效果。方法选取该院2019年1-10月间有参与无偿献血意愿的体检人员标本,以ELISA方法检测后HBsAg水平在灰区范围的90例患者标本作为本文的观察对象,并对其进一步采取化学发光法复检。结果90例灰区标本中,经化学发光法复检后,发现有25例为阳性,占比27.78%,有50例为阴性,占比55.56%,剩余15例为灰区,占比16.67%。结论ELISA检测漏检率较高,需引起高度重视,可联合化学发光免疫分析法进行复检,进一步降低HBsAg漏检的可能,提高输血的安全性。

摘要： 目的:探索疫情期间,医学免疫学实验课网上教学与学生自主实践相结合的教学模式应用情况.方法:选择2018级检验本科4个班级的168名学生试行居家免疫实验课教学,开展"酶联免疫吸附实验"和"胶乳凝集法测类风湿因子实验"线上教学和学生居家自主实验相结合的教学模式,课后对学生进行实验结果考核和教学满意度评价.结果:"ELISA法测表面抗原"实验中,166人检测结果与预估一致,符合率占98.81％;在"胶乳凝集法测类风湿因子"实验中,162人检测结果与预估一致,符合率占96.43％;教学方法的满意度问卷调查,160人认为在疫情期间能够居家实验,总体安排和设计比较满意,占95.24％.结论:新的教学模式取得了良好教学效果,即保障了实验教学任务,又完善了在线实验教学模式,可为今后的实验教学提供参考和依据.

摘要： 目的 比对分析国内不同品牌的ELISA试剂盒对传染病项目的检测性能,发现差异验证性能并决定试剂能否更换.方法 选取A、B两种不同品牌的试剂盒,检测60份患者标本,5份室间质评样本,27份标准物质共92份样本,检测项目为:HBsAg、HBsAb、HBeAg、Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP、HBeAb、HBcAb以及HAV-IgM.以A试剂盒检测的结果 为参考标准,评价B试剂盒的符合率.其中符合率为两种试剂盒检测结果 一致的标本数与检测标本总数之比,各项符合率100％为符合要求.结果 B试剂有9项符合率不能达到100％,试剂对比结果 不完全符合,不能进行试剂更换,拒绝新试剂的更换.结论 通过较简单的比对方法 对试剂性能进行有效评估,在实际检验工作中十分实用,既能保证检测结果 可靠且方便,值得推广.

摘要： 在经典的Wnt/β-catenin信号通路中,β-catenin/TCF4 (T-cell factor 4)相互作用在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的生长分化、化疗耐药、转移复发等过程中发挥着重要的促进作用,已成为新型靶向性抗NSCLC转移药物开发的理想靶标之一.为了高效地发现抑制β-catenin/TCF4相互作用的苗头化合物,本研究在应用酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)原理的基础上,通过优化GST-TCF4βBD包被浓度和β-catenin反应浓度,建立ELISA高通量筛选模型并成功应用于苗头化合物的筛选.ELISA筛选模型优化实验结果表明,选用2 μg/mL GST-TCF4 βBD和0.5 μg/mLβ-catenin建立ELISA高通量筛选模型,其Z '因子值为0.83,并成功筛选到具有良好抑制活性的白花丹素(Plumbagin).肿瘤细胞增殖实验结果表明,白花丹素对A549、H1299、MCF7和SW480细胞具有明显的细胞毒性.TOPFlash实验结果证实,白花丹素对转染的HEK293细胞内β-catenin介导的转录活性具有显著的抑制作用,β-catenin/TCF4相互作用可能是白花丹素抗癌活性的潜在分子靶标之一.文中以β-catenin/TCF4相互作用为靶标,通过系统的实验优化方案,成功地建立了适用于药物高通量筛选的ELISA筛选模型,为高效筛选靶向β-catenin/TCF4相互作用的小分子抑制剂奠定了实验基础.

摘要： 目的:比较电化学发光免疫分析(ECLIA)、化学发光免疫分析(CLIA)、酶联免疫吸附实验(ELISA)三种方法检测梅毒螺旋体特异性抗体的性能差异.方法:通过梅毒螺旋体抗体颗粒凝集试验(TPPA)实验筛选阳性样本和阴性样本各60例,对所有样本的梅毒螺旋体特异性抗体采用三种方法检测,通过受试者工作曲线(ROC)确定不同方法学对梅毒的诊断价值,并确定S/CO最佳截断值,比较不同方法学AUC面积.结果:当ECLIA法S/CO≥5或CLIA法S/CO≥7或ELISA法S/CO≥7时,TPPA法复查检测结果均为阳性.ECLIA法、CLIA法诊断梅毒的灵敏度、特异性、AUC及符合率均大于ELISA法,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:当ECLIA、CLIA、ELISA法S/CO分别小于5、7、7时,需采用TPPA进行验证,以减少误诊.ECLIA法、CLIA法诊断价值高于ELISA法.

摘要： 为了解无锡市农村散养鸡群鸡毒支原体的感染情况,2018年-2020年间采集了无锡市农村地区50个未免疫鸡毒支原体疫苗的农村散养鸡群,共计998份血样,利用ELISA法进行鸡毒支原体的感染性抗体检测,并对检测结果进行分析.结果:共检测到阳性样本584份,阳性率58.52％.所检测的50个鸡群,均有阳性样本,感染率为100％,不同鸡场的血清抗体阳性率差别较大,最低的阳性率仅为17.39％,最高的为100％.本研究基本摸清了无锡市农村散养鸡群MG的感染情况,从而为本地地鸡毒支原体防控策略的制定和实施提供了依据.

摘要： 目的：通过对58名麻风病人,27名家里接触者,118名正常人和29名肺结核患者血清进行酶联免疫吸附试验,评价MMPⅡ-IgG-ELIS的敏感性和特异性.方法：MMPⅡ-IgG酶联免疫吸附实验,测量其吸光度.使用SPSS软件分析.结果：MMPⅡ在血清浓度1∶100(M1)时,cutoff值取0.12时敏感性81％,特异性76.3％;血清浓度在1∶200(M2)时,cutoff值为0.08时敏感性86.2％,特异性76.5％.结核血清的阳性结果：M1和M2组阳性率59％和49％.家里接触者的阳性结果：M1为59％,M2为49％,P＞0.05.

摘要： 目的：了解全国实验动物检测相关实验室在兔出血症病毒抗体检测项目的技术水平,发现并解决检验中存在的问题,提高检测水平.方法：不限定检测方法,结果以阳性或阴性表示,根据与预期结果的一致程度判断是否合格.结果：来自14个省市自治区的20个实验室报名参加本次比对实验,均在规定时间内反馈了检测结果,17个实验室检测结果为合格或优秀,占参加比对实验室的85％.在20个实验室中,14个实验室采用了酶联免疫吸附实验(ELISA)方法,6个实验室采用血凝抑制实验(HAI)方法.结论：全国各实验动物检测机构兔出血症病毒抗体总体检测能力较高,采用ELISA方法具有更高的灵敏度.

摘要： 绵羊肺腺瘤(OPA)是由B一反转录病毒属绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)引起的一种肿瘤性传染病,本文就近年来中国针对检测JSRV的聚合酶链式反应(PCR)、核酸探针杂交技术、酶联免疫吸附实验(ELISA)、环介导等温扩增技术(LAMP)等方法的研究进展做一综述,为寻找快速准确并适用于出入境检疫的JSRV检测方法提供参考.目前，检测JSRV的方法很多，PCR、核酸探针杂交、ELISA、LAMP等方法，但各种检测方法均有局限性，各有优缺点，在临床大规模推广应用时仍存在一定的局限性，解决OPA的防控问题可根据检测的目的和要求，选择最适宜的检测方法或将几种检测方法结合起来加以应用，并且更加精确、简便、灵敏的检测方法仍有待进一步研制。

摘要： 目的：对酶联免疫吸附实验(ELISA)与核酸检测(NAT)技术在血液筛查应用中的互补探讨.方法：对2011年1月～2012年1月深圳市血液中心采集的70584人份无偿献血者标本用ELISA检测方法对血液传染性指标HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体、ALT进行检测,另外采用NAT检测技术对上述献血人群的HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA进行单人份平行核酸检测.从中比较2种检测方法的检测灵敏度,并对2种检测方法的检出率进行比较.结果 70584例标本中血清学检测及ALT不合格人数共计1309例,不合格率为1.71％.检出ELISA阴性,HBV-DNA呈阳性41例,检出率为5.9/万.HIV-RNA检出1例.结论：NAT与ELISA的血液筛查检测互补作用主要体现在1)病理生理过程互补:检测窗口期的长短主要由检测对象的生理属性来决定,而非检测方法缺陷.2)检测方法学互补,由于检测方法学的不同使得NAT检测技术的检测灵敏度明显高于ELISA血清学检测方法.3)ELISA对变异及亚型的检出概率与NAT对突变及基因型在检测概率相互补充.

摘要： 收集2008年9月至2010年7月经首都医科大学附属北京友谊医院确诊的HPS患者23例，根据不同病因分为感染相关性HPS、肿瘤相关性HPS和风湿免疫病相关性HPS，同时收集25例健康人血清，分别采用酶联免疫吸附实验( ELISA)方法检测其血清sHLA-G水平，并与各实验室检查指标进行相关性分析。

摘要： 1868年禽白血病被首次报道以来已有140多年，由于该病可造成巨大的经济损失而日益为世人所重视。近年来，中国大陆各品系鸡种的发展受到禽白血病的制约。我国政府有关部门正着手制定鸡白血病的检测技术、净化措施示范及相关标准。rn 本试验基于研究中国地方鸡种在自然条件下鸡白血病流行状况，通过了解禽白血病(ALV)在该品种鸡体内的抗原、抗体消长规律以期为制定净化措施提供试验数据。本研究采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测病毒的抗原及相应的抗体，并辅以病毒分离等方法进行复核。

摘要： 2010年以来,猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株的蔓延已对全球养猪业造成重大影响.快速准确的抗体检测方法是疾病诊断与免疫评估的重要技术手段.将PEDV流行株GDS01的S1及部分S2基因分成7段,在大肠杆菌中进行表达,获得7个重组蛋白片段SP1～SP7.分别用纯化的7个蛋白片段以及PEDV全病毒粒子为检测抗原,建立了检测猪血清PEDV抗体的间接ELISA方法.以156份血清样品为检测对象,将ELISA检测数据与中和抗体进行比较,评价以不同抗原为基础的ELISA方法与中和试验的相关性.结果表明SP4-ELISA检测结果与中和试验结果显著相关,其相关系数r=0.6113.在此基础上,应用受试者曲线(receivlng operating characteristics,ROC)分析验证SP4作为包被抗原建立的ELISA方法的可靠性,其线下面积( area unaer curve,AUC)为0.8538,表明该方法具有较高的可靠性.序列分析结果表明,不同PEDV毒株SP4片段高度同源,提示SP4重组蛋白为基础的ELISA检测方法可应用于多种毒株PEDV抗体的群体检测.

摘要： 2010年以来,猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株的蔓延已对全球养猪业造成重大影响.快速准确的抗体检测方法是疾病诊断与免疫评估的重要技术手段.将PEDV流行株GDS01的S1及部分S2基因分成7段,在大肠杆菌中进行表达,获得7个重组蛋白片段SP1～SP7.分别用纯化的7个蛋白片段以及PEDV全病毒粒子为检测抗原,建立了检测猪血清PEDV抗体的间接ELISA方法.以156份血清样品为检测对象,将ELISA检测数据与中和抗体进行比较,评价以不同抗原为基础的ELISA方法与中和试验的相关性.结果表明SP4-ELISA检测结果与中和试验结果显著相关,其相关系数r=0.6113.在此基础上,应用受试者曲线(receivlng operating characteristics,ROC)分析验证SP4作为包被抗原建立的ELISA方法的可靠性,其线下面积( area unaer curve,AUC)为0.8538,表明该方法具有较高的可靠性.序列分析结果表明,不同PEDV毒株SP4片段高度同源,提示SP4重组蛋白为基础的ELISA检测方法可应用于多种毒株PEDV抗体的群体检测.

摘要： 2010年以来,猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株的蔓延已对全球养猪业造成重大影响.快速准确的抗体检测方法是疾病诊断与免疫评估的重要技术手段.将PEDV流行株GDS01的S1及部分S2基因分成7段,在大肠杆菌中进行表达,获得7个重组蛋白片段SP1～SP7.分别用纯化的7个蛋白片段以及PEDV全病毒粒子为检测抗原,建立了检测猪血清PEDV抗体的间接ELISA方法.以156份血清样品为检测对象,将ELISA检测数据与中和抗体进行比较,评价以不同抗原为基础的ELISA方法与中和试验的相关性.结果表明SP4-ELISA检测结果与中和试验结果显著相关,其相关系数r=0.6113.在此基础上,应用受试者曲线(receivlng operating characteristics,ROC)分析验证SP4作为包被抗原建立的ELISA方法的可靠性,其线下面积( area unaer curve,AUC)为0.8538,表明该方法具有较高的可靠性.序列分析结果表明,不同PEDV毒株SP4片段高度同源,提示SP4重组蛋白为基础的ELISA检测方法可应用于多种毒株PEDV抗体的群体检测.

摘要： 2010年以来,猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异株的蔓延已对全球养猪业造成重大影响.快速准确的抗体检测方法是疾病诊断与免疫评估的重要技术手段.将PEDV流行株GDS01的S1及部分S2基因分成7段,在大肠杆菌中进行表达,获得7个重组蛋白片段SP1～SP7.分别用纯化的7个蛋白片段以及PEDV全病毒粒子为检测抗原,建立了检测猪血清PEDV抗体的间接ELISA方法.以156份血清样品为检测对象,将ELISA检测数据与中和抗体进行比较,评价以不同抗原为基础的ELISA方法与中和试验的相关性.结果表明SP4-ELISA检测结果与中和试验结果显著相关,其相关系数r=0.6113.在此基础上,应用受试者曲线(receivlng operating characteristics,ROC)分析验证SP4作为包被抗原建立的ELISA方法的可靠性,其线下面积( area unaer curve,AUC)为0.8538,表明该方法具有较高的可靠性.序列分析结果表明,不同PEDV毒株SP4片段高度同源,提示SP4重组蛋白为基础的ELISA检测方法可应用于多种毒株PEDV抗体的群体检测.

摘要： 本发明涉及一种检测犬孕酮的酶联免疫吸附试剂盒，通过预包被微孔板、酶标二抗的具体选择和搭配，实现短时间内多样本的检测，能够对犬孕酮含量进行高通量，高灵敏度，低成本的检测，满足临床检测的需求。

摘要： 本实用新型公开一种酶联免疫吸附法实验用细胞悬浮培养充气装置，包括罐体和充气箱，罐体内设有水泵，罐体顶部设有罐盖，罐盖上分别安装有气压表和端盖，气压表用于测定罐体内气压；充气箱内设有气泵，气泵通过输气管与罐体相连通；充气箱内沿中轴线贯穿有转动杆，转动杆的一端与电动机的输出轴连接，该转动杆上套设有扇叶，电动机驱动转动杆转动，使充气箱内的气体混合均匀，再由气泵通过输气管送入罐体；本实用新型所设计的酶联免疫吸附法实验用细胞悬浮培养充气装置能够同时进行充气放气的操作，满足实验要求，同时能够使充入的CO2和空气混合均匀，提高实验效果。

摘要： 本实用新型公开一种酶联免疫吸附法实验用蛋白质复性装置，工作箱体内设有回收箱；第一容器设于工作箱体的顶部，第一容器通过排液管连接工作箱体内的回收箱；第二容器设于第一容器内，且二者不连通；储液箱内设有供液泵，储液箱通过输液管连通第二容器，供液泵将储液箱内的液体通过输液管泵入第二容器；伸缩箱体位于工作箱体一侧，伸缩箱体的顶部固定有伸缩柱，伸缩柱上连接有承载板，承载板的顶部设有驱动电机，而承载板的底部在对应第二容器的位置设有搅拌轴，驱动电机的输出轴连接该搅拌轴；本实用新型所设计的酶联免疫吸附法实验用蛋白质复性装置可提高蛋白透析的效果，并可提高搅拌效率，提高搅拌效果，实现ELISA实验的快速化及标准化。

摘要： 本实用新型公开一种用于酶联免疫吸附法实验的细胞培养离心管，在密封塞开设若干穿刺孔，在向培养基中加样时可以用注射器直接加样，无需旋开连接盖，连接盖与管体接触部位均设置螺纹结构，能够使连接盖与管体旋拧固定连接；通过设置弹性垫片，能够使连接盖与管体紧密结合。本实用新型所设计的用于ELISA实验的细胞培养离心管，在转移培养细胞时加样方便，加样时不需打开连接盖，且避免在转移细胞过程中的污染，提高细胞培养成功率，确保ELISA实验的结果。

摘要： 本发明提供一种酶联免疫吸附实验多孔板清洗装置，包括其内设空腔的瓶体，以及设于瓶体上的带盖瓶口，其特征在于瓶体上设有并列成排的多根冲洗管。可方便地通过瓶体上设置的并列成排的多根冲洗管，同时对ELISA板上对应的一排实验孔进行清洗，因此大大提高了清洗效率，降低劳动强度，同时该瓶体为无毒透明的弹性塑料瓶体，可方便手持并挤压瓶体而使清洗液带压后，将实验ELISA板上的实验孔冲洗干净，提高洗净率。另外，本发明结构简单，轻巧灵活，无需用电，使用方便，随时随地都可洗板，扩大了适用范围。

摘要： 本发明公开了基于普鲁士蓝纳米酶标记物的酶联免疫吸附实验的制备方法及应用，涉及纳米科学、生物免疫技术、酶免疫测定技术等领域。本发明利用普鲁士蓝优异的催化性能，制备了负载在四氧化三铁@聚多巴胺核壳复合材料上的普鲁士蓝纳米酶标记物。通过利用四氧化三铁球芯的磁性和聚多巴胺优异的生物相容性，实现了生物分子的固定以及磁分离。通过利用聚多巴胺在酸性条件下具有还原三价铁离子的能力，成功在聚多巴胺表面生成普鲁士蓝纳米酶作为标记物。普鲁士蓝纳米酶通过催化过氧化氢的氧化反应，使底物四甲基联苯胺由无色变为蓝色。该标记物可以适用于多种酶联免疫试验的制备，在科研和临床中具有广泛的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种基于酶联免疫吸附实验的便携防尘型酶标仪，涉及酶标仪技术领域，包括酶标仪本体，所述酶标仪本体的一侧设置有防尘机构，所述酶标仪本体的下方设置有拆卸机构，所述防尘机构包括有转杆、门形块和防尘板，所述转杆设置在酶标仪本体的一侧，所述转杆有两个，所述门形块固定安装在转杆的外壁上，所述防尘板设置在门形块的一侧，所述拆卸机构包括有底座、滑板和防滑齿板，所述底座设置在酶标仪本体的下方，所述底座的顶部与酶标仪本体的底部相接触。本实用新型通过转动转把使滑板带动防滑齿板远离酶标仪本体，同时，防滑齿板带动折形块远离酶标仪本体，从而对酶标仪本体与底座进行拆卸，具有方便拆卸的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种基于酶联免疫吸附实验的便携防尘型酶标仪，包括设备装置主体、控制装置和控制面板，设备装置主体的顶部一侧固定连接有控制装置，控制装置的表面固定连接有控制面板，设备装置主体的顶部表面底端一侧固定连接有检测室，检测室的底端固定连接有存储室，存储室的表面活动连接有密封门，设备装置主体的外壁一侧固定连接有卡槽，卡槽的内部嵌入连接有把手，由控制面板进行控制，来启动设备进行工作，卡槽在需要进行搬运时，可将手放入在内部进行便捷搬运，在进行较长距离的搬运时，将把手安装在卡槽的内部，就不需要长时间通过双手进行搬运，适用生物检测的使用，在未来具有广泛的发展前景。

摘要： 本实用新型公开了一种用于酶联免疫吸附实验的溶液装量瓶，包括瓶身以及配合连接在瓶身上端的瓶盖，所述瓶盖顶部设置有与瓶身开口相适配的密封塞，且所述密封塞与所述瓶盖之间设置有密封垫，所述瓶身侧壁上设置有紧固结构；通过瓶身与瓶盖之间的密封塞、密封垫以及螺纹连接实现装量瓶的三重密封，保证装量瓶整体的密封性能，避免瓶内溶液的渗漏或由于外界因素而影响溶液性能；通过紧固机构实现瓶体与瓶盖的可靠固定，当在运输或移动的过程中为瓶身与瓶盖提供可靠的连接，提高装量瓶的使用性能。

摘要： 本实用新型涉及生物检测设备技术领域，且公开了一种基于酶联免疫吸附实验的便携防尘型酶标仪，包括酶标仪，酶标仪的底端与底座的顶端固定连接，酶标仪正面顶端的一侧开设有标本入口，且标本入口通过翻盖进行封口，翻盖的一端延伸至酶标仪顶端的内部并固定套装有转轴Ⅰ，转轴Ⅰ的两端分别固定套装有轴承Ⅰ，且两组轴承Ⅰ分别固定安装在酶标仪的内部，酶标仪正面两侧的内部分别固定安装有两组轴承Ⅱ，且两组轴承Ⅱ的内壁与提杆的两端固定连接。该基于酶联免疫吸附实验的便携防尘型酶标仪，通过提杆和提杆放置槽可以实现将酶标仪进行提起和转移，便于酶标仪进行携带和转移，从而减轻工作人员的负担，达到便于携带酶标仪的目的。