多重耐药

摘要： 目的考察甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)多重耐药表型,同时筛选对其有抗菌活性的中药。方法通过实验室体外强诱导方式获得MRSE,测定其对临床常用抗菌药物敏感性,确定其具有多重耐药表型,同时对53种中药进行体外抗菌活性的研究。结果表皮葡萄球菌对甲氧西林的MIC为2μg/ml,处于敏感水平,在甲氧西林诱导下表现为对苯唑西林、青霉素G、氨苄西林、四环素呈现多重耐药性;中药对MRSE抗菌结果表明,金银花、连翘对MRSE的最小抑菌浓度(MIC)均为2.5 mg/ml,败酱草、黄芩、野菊花、一点红对MRSE的MIC为5 mg/ml,大黄、蒲公英、爵床及六月雪对MRSE的MIC均为10 mg/ml。结论MRSE对苯唑西林、青霉素G、氨苄西林和四环素产生交叉耐药,表现为多重耐药表型,败酱草、黄芩、金银花、连翘、大黄、野菊花、蒲公英、一点红、爵床以及六月雪对MRSE具有抗菌活性。

摘要： 肺炎克雷伯菌可引起多种感染性疾病,近年来多重耐药和高毒力肺炎克雷伯菌在临床检出率日益增加,尤其在重症感染中更为常见。多重耐药肺炎克雷伯杆菌的耐药机制十分复杂,是院内感染的主要病原体之一。本文对多重耐药肺炎克雷伯杆菌的耐药机制及治疗策略简要综述,以提高临床医师对多重耐药肺炎克雷伯杆菌的认知,为抗感染方案的制定及抗菌药的选择提供线索。

摘要： 目的分析手术部位多重耐药菌感染菌种,采取有效措施预防术后切口感染。方法对本院2017年—2018年两年收到的1160例发生手术部位感染的阳性标本进行细菌分析,统计分析多重耐药菌(MDROS)检出类型、构成比及耐药性。结果共检出MDROS 288例,占24.8%。依次检出产ESBLs的大肠埃希菌、耐甲氧西林凝固酶阴性的葡萄球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、多重耐药的鲍曼不动杆菌、产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯杆菌、多重耐药的铜绿假单胞菌、耐碳青酶烯类肠杆菌科细菌,构成比分别为34.4%、26.4%、15.3%、10.8%、7.3%、3.1%、2.8%,差异有统计学意义(χ^(2)=305.57,P<0.05)。检出科室以骨科、普外科、ICU最多。检出的多重耐药的阴性杆菌除鲍曼不动杆菌外对于碳青酶烯类耐药率低。耐甲氧西林的凝固酶阴性的葡萄球菌对大多数抗菌药物耐药性高于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,差异有统计学意义(P<0.05)。未发现对万古霉素耐药的阳性球菌。结论了解本院手术部位多重耐药菌感染情况,预防和控制科室多重耐药菌的感染。

摘要： 目的探讨清金化痰汤联合亚胺培南对多重耐药肺炎克雷伯菌的体外抑菌活性。方法应用肉汤稀释法测定清金化痰汤、亚胺培南单独及联合用药时对40株多重耐药肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)范围;计算部分抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC)指数,判定联合用药的抑菌效果。结果单独用药时,清金化痰汤的MIC范围为15.625~125 mg/mL,亚胺培南的MIC范围为32~512μg/mL;联合用药时,清金化痰汤的MIC范围为7.813~62.5 mg/mL,亚胺培南的MIC范围为32~256μg/mL,均较单独用药时明显降低。联合抑菌试验结果显示,FIC指数≤0.5为42.5%,0.52为7.5%。结论与单独用药相比,清金化痰汤与亚胺培南联合用药对多重耐药肺炎克雷伯菌可表现出更好的抑菌作用。清金化痰汤联合亚胺培南的抑菌效果大多表现为协同作用和相加作用。

摘要： 肠杆菌科细菌是社区和医院获得性感染的重要病原体,多重耐药肠杆菌科细菌的相继出现极大地增加了疾病治疗过程中的难度,已经成为人类健康的重大威胁。耐药性的维持通常会对细菌造成一定的适应性代价,表现为细菌生长速率、毒性和传播的减弱,而补偿性进化[1]、无适应性代价和适应性增加的耐药突变的出现[2]、耐药基因与其他基因的遗传连锁和协同选择[3]以及质粒的稳定性机制[4]均在一定程度上促进了肠杆菌科细菌耐药基因稳定遗传。本文综述了肠杆菌科细菌的耐药现状和传播现状、耐药基因适应性代价的研究方法和影响因素以及耐药性稳定遗传的驱动因素,以期为解决肠杆菌科细菌抗生素耐药性的持续存在这一重大公共卫生问题提供新的视角。

摘要： 目的探讨MDR-AB感染的相关危险因素,为临床感染防治和合理用药提供参考依据。方法采用回顾性分析方法,查阅2019年8月-2020年12月入住昆明医科大学第一附属医院且感染AB患者的病例资料,以MDR-AB的患者为实验组,NMDR-AB感染的患者为对照组,分析其危险因素。结果鲍曼不动杆菌对替加环素耐药率最低(8.31%),对碳青霉烯类抗生素美罗培南耐药率高达74.67%;呼吸衰竭、静脉置管、气管插管、留置引流管、抗生素使用≥2种是MDR-AB感染的独立危险因素,P<0.05差异有统计学意义。结论鲍曼不动杆菌的耐药率逐年增高,侵入性操作和抗生素的使用是MDR-AB感染的主要危险因素,应早期干预其危险因素,并加强抗菌药物临床管理及合理使用,为减少MDR-AB发生起指导作用。

摘要： 目的了解某院主要耐碳青霉烯类革兰阴性杆菌(CR-GNB)的临床分布及耐药性,分析感染特征及危险因素,为临床干预治疗提供理论依据。方法2017年1月至2020年1月在某院收集CR-GNB,应用珠海迪尔DL-96Ⅱ全自动细菌分析仪进行鉴定和药敏试验。采用单因素分析及多因素Logistic回归分析探讨医院CR-GNB感染的危险因素。结果共检出CR-GNB 505株,以非发酵菌数量最多(275株,54.45%),主要分布在ICU(231株,45.74%)。标本种类以痰液为主(278株,55.05%)。细菌对常见药物耐药率>80.00%且表现为多重耐药,鲍曼不动杆菌对多粘菌素B耐药率最低;铜绿假单胞菌对多粘菌素B和阿米卡星较敏感;肺炎克雷伯杆菌对阿米卡星、复方新诺明耐药率较低;大肠埃希菌对呋喃妥因敏感率较高;黏质沙雷菌对阿米卡星和复方新诺明耐药率14 d、入住ICU、手术治疗、脑血管病、肿瘤、气管插管、留置胃管是CR-GNB感染的独立危险因素。结论CR-GNB以非发酵菌为主,且多重耐药情况严重,可选择药物种类有限。感染具有多个独立危险因素,临床医生需制定合理抗感染治疗方案,以减少CR-GNB的产生。

摘要： 目的探讨头孢哌酮/舒巴坦对不同部位临床分离革兰阴性菌的耐药特点,为临床治疗选择提供依据。方法回顾分析北京两家医院2017年1月—2020年12月的耐药监测数据,使用Whonet 5.6软件分析不同感染部位的病原菌特点及头孢哌酮/舒巴坦对常见革兰阴性菌的耐药率,并与其他β-内酰胺类抗生素、酶抑制剂合剂以及常用抗生素的耐药率进行比较,CHISS统计学软件对结果进行统计学分析。结果泌尿道感染、血流感染及腹腔感染的病原菌以大肠埃希菌占绝对优势分别为56.5%、36.5%和40.2%,而中枢神经系统感染以鲍曼不动杆菌为主(31.9%);临床常见病原菌对头孢哌酮/舒巴坦整体耐药率:大肠埃希菌11.9%(37/310)、铜绿假单胞菌24.1%(71/295)、肺炎克雷伯菌24.6%(70/285)和鲍曼不动杆菌51.2%(348/680);对临床治疗棘手的MDR鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及碳青霉烯类耐药大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药率分别为:62.7%(256/409)、46.4%(55/119)、19.3%(30/155)、52.7%(71/135)、73.3%(6/8)和94.7%(59/62),耐药率均显著低于第三代头孢菌素及其他加酶抑制剂复合抗生素(P<0.05);研究的4种革兰阴性病原菌近4年对头孢哌酮/舒巴坦耐药率增高明显。结论临床常见革兰阴性病原菌不同菌种间对头孢哌酮/舒巴坦耐药率差异较大,可作为泌尿道感染、血流感染、腹腔感染及脑脊液感染经验用药的首选;但需加强监测,采取策略防止其耐药率的快速上升。

摘要： 由于抗菌药物的大量暴露,致使具有多重耐药性的鲍曼不动杆菌检出率不断提高,给临床治疗工作带来极大的挑战。鲍曼不动杆菌具有强大的耐药性和克隆传播能力。鲍曼不动杆菌的耐药问题已引起临床及传染病学专家的广泛关注[1-4]。中国耐药监测网2021年上半年数据显示,我国临床分离菌中鲍曼不动杆菌数量位于大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌后,排第4位,该菌对碳青霉烯类耐药率从2004年的13.3%上升至2020年的72.9%,呈现明显上升趋势,鲍曼不动杆菌已属于医院感染中最主要的病原菌,耐药情况越来越复杂和严峻,尤其是在重症监护室(ICU)中,多重耐药的鲍曼不动杆菌感染率显著高于普通病房[5]。

摘要： 目的探讨临床药师在临床抗感染治疗过程中的药学服务及作用。方法参与1例多重耐药肺炎克雷伯菌致肺部感染伴肾功能损伤患者的治疗,通过查阅文献提出以超剂量替加环素(100 mg、q12h)联合头孢他啶阿维巴坦(0.94 g、q12h)抗感染。结果患者肺部感染得到有效控制,未出现药物不良反应。结论临床药师参与临床治疗过程,可为临床提供积极的药学服务。

摘要： 细菌感染仍是全球高发病率和死亡率的主要原因之一.发达国家中3％-12％的住院患者会发生医院感染,其中约四分之一发生在重症监护室(Intensive Care Unit,ICU),并伴随高抗菌药物耐药率和死亡率.本研究旨在对重症监护室多重耐药革兰阴性杆菌感染的危险因素的相关国内外文献进行分析，为降低临床医院感染率提供循证医学证据。

摘要： 目的:探讨主动外排系统adeA与鲍曼不动杆菌多重耐药的关系.方法:采用聚合酶链反应(PCR)筛选鲍曼不动杆菌的主动外排基因adeA,应用琼脂稀释法检测主动外排抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)联合抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌生长的影响.结果:收集的60株鲍曼不动杆菌临床分离株对亚胺培南/美罗培南耐药率分别80.0％和81.7％,对其它大多数抗菌药物的耐药率为90％以上；60株临床分离株检测出adeA主动外排基因52株,检出率为86.7％;CCCP可减少多重耐药鲍曼不动杆菌对抗菌药物的外排作用,增加抗生素对多重耐药鲍曼不动杆菌的抑制率.结论:鲍曼不动杆菌是医院感染重要的多重耐药病原菌,adeA主动外排作用可能在本地区鲍曼不动杆菌多重耐药中发挥非常重要的作用.

摘要： 目的:研究外排泵在多重耐药鲍曼不动杆菌中的存在情况，为进一步研究其耐药机制奠定基础。rn 方法:采用MH琼脂稀释法，测定添加和不添加抑制剂苯丙氨酸-精氨酸-β-萘胺(PAβN)前后鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、环丙沙星和头孢他啶5种药的最低抑菌浓度(MIC)。rn 结果:添加PAβN后，74株多重耐药鲍曼不动杆菌对5种药的MIC值下降为原来的1／4或更低的菌株数分别为亚胺培南45(60.81％)株、美罗培南70(94.59％)株、庆大霉素0株、环丙沙星4(5.41％)株、头孢他啶45(60.81％)株。rn 结论:外排泵机制可能是引起鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢他啶耐药的主要机制；外排泵机制对环丙沙星和庆大霉素耐药不起主要作用。

摘要： 目的:研究头孢哌酮-舒巴坦(2:1)治疗多重耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎成人患者的药动学／药效学特点，为优化该类感染的给药方案提供依据。rn 方法:依据人排标准筛选多重耐药鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎(HAP)成人受试者7例，给予静滴头孢哌酮-舒巴坦3.0 gq8h，采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS／MS)测定法测定血药浓度，用人Winnonlin 5.2.1(Pharsight(R)，USA)软件采用非房室模型拟合药动学参数。收集该7例鲍曼不动杆菌菌株，采用试验测定头孢哌酮-舒巴坦对该7株病原菌的MIC值。对患者的临床疗效和微生物学疗效进行评价。rn 结果:7例HAP受试者静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦3.0 g q8h后的药动学参数：头孢哌酮Cmax为(140.30±43.83)mg／L，AUC0-8为(553.90±213.92)mgh／L，t1/2为(3.60±1.18)h，Vss为(16.20±2.95)L，CLss为(61.20±21.35)mL／min。舒巴坦Cmax为(31.60±11.40)mg／L，AUC0-8为(81.40±32.17)mgh／L,t1/2为(1.40±0.22)h，Vss为(25.00±6.36)L，CLss为(224.30±67.38)mL／min。综合疗效治愈的有5例，其临床疗效为治愈，微生物学疗效为清除或菌交替，头孢哌酮在给药间期内血浆药物浓度均高于该5例患者感染病原菌的MIC，即％T＞MIC为100％。另2例临床疗效为失败有2例，同时细菌未清除，头孢哌酮％T＞MIC为43.7％和51.6％。rn 结论:头孢哌酮-舒巴坦3.0 g q8h静脉滴注治疗多重耐药鲍曼不动杆菌HAP，头孢哌酮对泛耐药鲍曼不动杆菌MIC小于48，且％T＞MIC大于100％时，可以获得较好的临床和微生物学疗效，鲍曼不动杆菌全被清除，可作为临床应用的推荐方案。

摘要： 鲍曼不动杆菌是一种非发酵的G-杆菌，广泛存在于自然界、医院环境、人体皮肤及呼吸道，是医院感染重要条件致病菌之一。近年来，鲍曼不动杆菌感染日益增多，并且耐药率也在逐年升高。李响新等的研究显示鲍曼不动杆菌对环丙沙星、头孢他啶、头孢曲松、阿米卡星的不敏感率均上升超过60％，亚胺培南的耐药率变化更明显，从2004年以前的低于5.0％迅速上升到2006年的59.1％。多重耐药的鲍曼不动杆菌引起临床的高度关注。

摘要： 目的:了解国内NDM-1金属酶在临床分离的革兰阴性杆菌中的流行分布情况及传播机制。rn 方法:收集全国23个省(自治区、直辖市)共58所医院临床分离的不动杆菌属细菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌共11848株，用PCR方法筛查blaNDM-1基因。对阳性细菌进行药物敏感性试验及金属酶表型确认，并用PFGE进行分子生物学分型。用Southern杂交方法对blaNDM-1基因进行定位。采用鸟枪克隆测序的方法获得阳性菌株的blaNDM-1基因周围结构序列。rn 结果:共筛查确认13株携带有blaNDM-1基因的不动杆菌属细菌，而在铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中无blaNDM-1基因阳性菌株。blaNDM-1基因阳性菌株金属酶表型均为阳性，对抗菌药物表现为多重耐药。blaNDM-1基因均定位于质粒，且基因周围大多存在ISAba125插入序列。rn 结论:携带blaNDM-1基因的不动杆菌属细菌已经在中国各地出现，但菌株数量极少，且仅出现于不动杆菌属细菌，尽管blaNDM-1基因存在于可移动原件上，但其近期在中国造成流行的可能性不大。

摘要： 1881年法国的Pasteur和美国的Sterberg分别在各自的实验室中分离出了一种革兰氏阳性的双球菌——肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)。自1886年Weichselbaum证明了肺炎球菌能够引起肺炎等疾病起，100年来它就一直是人类疾病的重要病原体。肺炎球菌不仅是发展中国家和发达国家各个年龄组人群社区获得性肺炎最常见病因，同时也是引起中耳炎、肺炎、脑膜炎和败血症等疾病的主要致病菌。在磺胺药和抗生素问世前，肺炎球菌的发病率和死亡率都极高。虽然青霉素等药物有效的控制了肺炎球菌的肆虐，但随着抗生素的大量使用，肺炎球菌出现了对青霉素、大环内酯类抗生素和其他抗生素如喹诺酮类抗生素或三代头孢霉素等抗生素的多重耐药。本文就肺炎球菌特性及其引发的疾病情况进行了综述。

摘要： @@鲍受不动杆菌(AH)是一种不发酵糖类的革兰阴性杆菌，广泛分布于自然界，其具有以下特点:①生存能力强:无需特殊营养，在2030°C生长良好;②抵抗力强:干燥表面可存活25d;③定植率高:75％住院患者可发生定植，也是医护人员皮肤上最常见的革兰阴性菌;④耐药性高:常发生多重耐药(MDR，同时对三种以上不同类型的抗菌药物耐药)或泛耐药(PDR，对现有临床常用的抗菌药物均耐药)。AB是引起ICU感染暴发的一种机会致病菌，是院内菌血症、肺炎、尿路感染的一个重要源泉。2007年4月至2009年2月，本院ICU陆续发生肺部AB医院感染。经对流行环节和暴露人群采取综合措施，2009年4月后未再出现新的感染病例行。现将本次感染流行的调查结果和护理对策进行报告。

摘要： 目的:探讨耐药鲍曼不动杆菌的药物治疗。方法：检索近年来国内外关于鲍曼不动杆菌的耐药情况及药物治疗情况的文献。结果：由于鲍曼不动杆菌耐药严重，治疗比较困难，含舒巴坦制剂的药物、多黏菌素、四环素类药物疗效相对理想。结论：对于多重耐药鲍曼不动杆菌，宜用氨苄西林/舒巴坦、多黏菌素、四环素类等药物进行治疗。

摘要： 目的：为临床药师有效的参与感染的治疗,发挥合理使用抗感染药物的作用提供依据。rn 方法：总结首都医科大学宣武医院神经科临床药师参与临床感染防控方面所作的工作。rn 结果：临床药师在多重耐药感控和感染爆发预测,参与制定抗感染方案及特殊人群剂量调整发挥作用,同时注意宣传抗感染药合理使用,指导护士合理使用抗感染药,做好抗感染药过度使用的管理。rn 结论：临床药师努力发挥抗感染药物的专业知识,在保证抗感染药物安全、有效、经济的使用中发挥作用。

摘要： 本发明公开了一种增强细菌耐药性的ncRNA，属于微生物技术领域。所述ncRNA是：(1)adeA5’UTR：基因位于鲍曼不动杆菌adeA基因的5’端非翻译区；或，(2)adeC5’UTR：基因位于鲍曼不动杆菌adeC基因的5’端非翻译区。本发明的ncRNA与细菌的耐药性关联性高，尤其是与诺氟沙星和庆大霉素的耐药性联系紧密。将本发明的ncRNA用于构建耐药模型，对抗耐药菌的药物进行药效评价，应用价值较高。

摘要： 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物，包括一对外引物，一对内引物和一个环引物，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测多重耐药cfr基因的试剂盒，包括若干个装有反应液的LAMP反应管，反应液中含有等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶、内引物FIP、内引物BIP、外引物F3、外引物B3、环引物L和灭菌双蒸水。一种检测多重耐药cfr基因的检测方法，提取待检细菌基因组DNA；使用所述的试剂盒进行检测，扩增条件为：63°C水浴恒温反应35min。本发明采用LAMP技术，特异性强，比PCR检测方法灵敏度更高，时间大大缩短，简单而快速。

摘要： 本发明属于细菌基因检测技术领域环介导等温扩增多重耐药cfr基因的引物，包括一对外引物，一对内引物和一个环引物，外引物与内引物的摩尔比为1:8，外引物与环引物的摩尔比为1:4。检测多重耐药cfr基因的试剂盒，包括若干个装有反应液的LAMP反应管，反应液中含有等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶、内引物FIP、内引物BIP、外引物F3、外引物B3、环引物L和灭菌双蒸水。一种检测多重耐药cfr基因的检测方法，提取待检细菌基因组DNA；使用所述的试剂盒进行检测，扩增条件为：63°C水浴恒温反应35min。本发明采用LAMP技术，特异性强，比PCR检测方法灵敏度更高，时间大大缩短，简单而快速。

摘要： 在本专利中，我们建立了联合多重PCR及CRISPR‑Cas的快速检测多重耐药鲍曼不动杆菌的生物传感器，通过多重PCR对鲍曼不动杆菌的管家基因以及4个β内酰胺类耐药基因同时扩增，利用LbaCas12a不加区分的单链DNase活性对多重PCR产物进行单一荧光信号输出，在2小时内完成鲍曼不动杆菌的基因型AST，检测限达到50CFU/mL。由于Cas12a的随意切割活性的激活是基于沃森克里克的碱基互补配对原则，只有目标DNA存在时，与引导RNA互补配对激活Cas12a，才可检测到信号。这样检测目标之间完全不受彼此干扰，表明该方法具有高通量高特异的多重基因检测的潜力。

摘要： 本发明提供了通过给予本发明的化合物、其盐或含有其的组合物，抑制分枝杆菌种生长或治疗感染分枝杆菌(包括多重耐药菌株和广泛耐药菌株)的动物的方法。

摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种治疗多重耐药细菌感染的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：鹿衔草、夏枯草、白花蛇舌草、生黄芪、百部、金荞麦、紫花地丁、新疆紫草、制黄精，麸炒白术、茯苓、白及。其优点在于：单独或者与抗菌药物联合使用，主要用于治疗耐多药结核分枝杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等多重耐药细菌致耐多药肺结核、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、支气管扩张症继发感染、肺脓肿，能够有效提高病原微生物清除效率、改善肺部病理损害、稳定肺部微环境，明显减轻因感染损伤继发的咳嗽‑咯痰‑咯血‑乏力‑自汗盗汗‑咽干等临床症状。

摘要： 本发明属于大肠埃希氏菌检测技术领域，具体涉及一种大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法及应用。本发明提供本发明提供了一种大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法，包括以下步骤，S1：提取大肠埃希氏菌；S2：将大肠埃希氏菌采用探针进行标记；S3：在标记后的大肠埃希氏菌中加入药物进行耐药性检测。本发明提供大肠埃希氏菌多重耐药性检测方法，方法简单，并且可以进行多种药物的耐药性检测，适用范围广。

摘要： 本发明公开了一种基于预防呼吸机多重耐药菌感染的消毒装置，包括箱体，所述箱体下表面固定连接有底板，所述箱体上表面固定连接有顶板，所述顶板上表面一侧安装有控制面板，所述顶板上表面另一侧安装有呼吸机本体，所述呼吸机本体下方延伸至箱体内部，所述箱体内壁中部固定连接有一号隔板，所述一号隔板上表面一侧安装有加湿加热装置本体，本发明通过压板安装于固定杆上，固定杆表面设置有若干个均匀分布的通液孔，并且固定杆表面下端套设有二号弹簧，通过二号弹簧起到支撑的作用带动压板向上方移动，使压板内侧填封上通液孔，从而使消毒液通过通液孔流出，可以将湿化罐按压住压板上表面向下方按压，就可以对湿化罐内部进行消毒。

摘要： 本实用新型公开了一种多重耐药菌防控用报警装置，包括定位模块、人员信息采集模块、控制器、第一报警模块和第二报警模块，其中，定位模块，用于定位多重耐药菌感染患者的隔离区域信息，并将定位的隔离区域信息发送给控制器；人员信息采集模块，用于采集人员信息，并将采集的人员信息发送给控制器；控制器用于接收定位模块发送过来的隔离区域信息及人员信息采集模块发送过来的人员信息，若识别到对应人员进入该隔离区域时，则启动第一报警模块进行第一次提示；若识别到对应人员离开该隔离区域时，则启动第二报警模块进行第二次提示。本实用新型提供的多重耐药菌防控用报警装置，自动化程度高、提醒效果好；使用方便，可大大提高医疗质量。