泛耐药

摘要： 目的:探讨替加环素不同治疗方案对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果。方法:采集接受治疗的ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者80例,通过随机法分为对照组(替加环素治疗)与研究组(替加环素联合舒巴坦/头孢哌酮治疗)各40例,比较不同治疗方法的实际应用效果。结果:经过对比后,相较于对照组,研究组临床治疗有效率更高,微生物清除有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);相较于对照组,治疗后研究组各项炎性指标改善效果更好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染临床治疗中,可通过替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦方法进行治疗,可使临床治疗效果得到提高,进一步提升微生物清除效果,改善炎性反应相关指标,具有较高安全性。

摘要： 目的 探讨替加环素(TGC)联合药物治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)中枢神经系统感染的效果.方法 选取2017-02—2020-02驻马店市第一人民医院收治的108例PDR-Ab中枢神经系统感染患者为研究对象,根据随机数表法分为TGC-头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SB)组(TGC-CPZ/SB组)和TGC-异帕米星(ISM)组(TGC-ISM组),比较2组患者入院后24 h内及治疗10 d炎性指标、急性生理功能与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、细菌清除率、不良反应发生情况及临床总有效率.结果 治疗10 d后TGC-CPZ/SB组和TGC-ISM组白细胞数(14.33±2.16 vs 12.59±3.10)、C反应蛋白(75.85±16.27 vs 63.16±15.33)、脂多糖(15.58±4.23 vs 12.11±2.34)、降钙素原(2.26±0.77 vs 1.43±0.57)、白细胞介素-6(39.84±5.25 vs 31.42±4.29)比较差异有统计学意义(P0.05);TGC-ISM组临床总有效率88.89％,显著高于TGC-CPZ/SB组的70.37％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TGC联合ISM方案治疗PDR-Ab中枢神经系统感染的临床疗效良好,抑炎效果更好,且安全性高.

摘要： 目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果.方法 选取2017年1月至2019年1月驻马店市中心医院收治的140例泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者.采用随机数表法将患者分为对照组(70例)和观察组(70例).对照组患者接受头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上联用替加环素.两组均以1周为1个疗程,连续治疗2个疗程.比较两组细菌总清除率、总有效率.记录治疗期间不良反应.结果 观察组细菌清除率[58.57％(42/70)]较对照组[41.43％(29/70)]高(P<0.05);治疗后,观察组总有效率[74.29％(52/70)]较对照组[57.14％(40/70)]高(P<0.05).治疗期间,两组患者均无严重不良反应发生.结论 在采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎的基础上,加用替加环素能更好地缓解患者的临床症状,提高细菌清除率,疗效显著.

摘要： 目的:评估脓毒症合并感染泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)革兰阴性菌的患者使用多黏菌素B的疗效.方法:回顾性收集2018年8月至2019年7月重症监护室(ICU)收治的30例以多黏菌素B为基础联合抗感染治疗合并XDR脓毒症的数据.记录患者临床特征,细菌感染的部位、种类,使用多黏菌素B的剂量、持续时间,多黏菌素B启动早晚(泛耐药菌培养阳性48 h以内或48 h以后使用多黏菌素B).主要结局为患者在ICU中死亡.结果:共纳入30例患者,其中男性24例,平均年龄为(66.7±18.9)岁,均为多黏菌素B与广谱抗生素静脉联合用药.感染XDR革兰阴性菌患者包括感染肺炎克雷伯菌11例、感染鲍曼不动杆菌11例、感染铜绿假单胞菌3例,感染2种以上耐药菌5例.感染部位分别为血流(13例)、肺部(14例)和导管(3例).14例(46.6 ％)患者48 h内启用多黏菌素B,使用多黏菌素B的中位时间为8d,中位累计剂量为1115.0 mg.血流感染的细菌转阴率(76.9 ％)明显高于肺部感染(7.1％)和导管感染(66.7％,P=0.001).ICU患者死亡率为60.0％ (18/30).多因素分析提示,序贯器官衰竭(SOFA)评分(OR=1.434,95％ CI 1.017～2.022,P=0.040)和晚于48 h启用多黏菌素B (OR=12.950,95 ％ CI 1.487～112.770,P=0.020)与ICU死亡密切相关.使用多黏菌素B前36.7％的患者存在慢性肾功能不全;使用多黏菌素B后,急性肾损伤(AKI)患者增至70.0％(x2=4.27,P=0.039).结论:对于合并感染XDR革兰阴性菌的脓毒症患者,晚启用多黏菌素B与不良预后相关;使用多黏菌素B后,需密切关注药物相关AKI.

摘要： 目的 了解泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR AB)生物被膜形成与外排泵基因表达的关系,比较4种外排泵抑制剂对泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜的作用.方法 1)微量肉汤稀释法测定4种外排泵抑制剂(EPIs)PAβN、奥美拉唑、维拉帕米、CCCP对9株泛耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC);并分别测定9株XDR AB生物被膜形成前后对17种抗菌药物的耐药性变化情况.2)结晶紫染色法测定4种外排泵抑制剂对9株XDR AB生物被膜形成的影响.3)实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定9株XDR AB浮游状态与生物被膜状态下外排泵基因adeB、adeG、ade J的表达情况.结果 9株XDR AB除对替加环素、多黏菌素B敏感外,对其余抗菌药物均不同程度耐药.生物被膜状态比浮游状态的XDR AB对于抗菌药物的耐药性进一步增加(1～32倍).4种EPIs均能够抑制XDR AB生物被膜的形成,以PAβN的抑制作用最强(P<0.05).在生物被膜态下,9株XDR AB的外排泵基因adeB和ade J的表达量与浮游状态adeB和ade J的表达量比较明显增加(P<0.05).结论 XDR AB生物被膜状态比浮游状态耐药性进一步增强与部分外排泵基因的高表达相关;4种EPIs对XDR AB生物被膜的形成具有抑制作用.

摘要： 目的 探讨泛耐药肺炎克雷伯菌噬菌体的分离及其对细菌耐药性变化的影响.方法 收集该院污水站处理前污水,提取肺炎克雷伯菌噬菌体,筛选出泛耐药菌株的噬菌体,对其生物学特性进行分析,并探讨其与细菌在体外试验中相互作用的关系.结果 通过处理提取并纯化分离得到噬菌体ΦKPN338HL7,经过3次纯化后,双层LB平板可见清晰、等圆、大小均一、外缘光滑透明、直径3～4 mm的噬菌斑,噬菌体效价约为5×1010 pfu/mL,最佳感染复数(MOI)=4时能产生最佳裂解效果.经过一段时间的噬菌体刺激后,该菌株对于亚胺培南及厄他培南的敏感性有所改变.结论 噬菌体可以诱导细菌耐药性变化,为抗生素再次使用提供了可能.

摘要： 目的 比较不同耐药性鲍曼不动杆菌毒力特点,探讨鲍曼不动杆菌耐药性与其致病力之间的关系.方法 将来自临床的110株鲍曼不动杆菌分成3组:多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)、泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)和相对敏感鲍曼不动杆菌(RDSAB).采用PCR检测试验菌株携带的毒力基因(BasD、BauA、Omp33-36、traT);采用吸光度值法测定试验菌株的体外生长情况;采用蹭行运动实验检测试验菌株运动能力;采用明胶酶活性实验检测试验菌株产侵袭性酶类情况;采用结晶紫染色法测定试验菌株生物被膜形成能力;采用微量法D-甘露糖抵抗红细胞凝集实验检测试验菌株对红细胞的凝集能力;采用小鼠感染试验对比不同耐药菌的致病能力差异.结果 110株鲍曼不动杆菌中,除了2株RDSAB蹭行运动阳性外,其余菌株均为阴性,MDRAB和XDRAB均未观察到蹭行运动;110株鲍曼不动杆菌全部菌株明胶酶活性均为阴性;25株RDSAB的生物被膜形成能力比42株MDRAB或43株XDRAB的生物被膜形成能力强,差异有统计学意义(P<0.05),其中25株RDSAB生物被膜形成能力以强阳性为主,而42株MDRAB和43株XDRAB以阳性为主;只有1株RDSAB在有或者无D-甘露糖存在的条件下,均能与AB型和O型红细胞发生凝集;毒力基因BasD具有较高的检出率,为59.1％(65/110),毒力基因BauA和Omp33-36检出率较低,分别为6.4％(7/110)和3.6％(4/110),未检出毒力基因traT;MDRAB的BasD毒力基因检出率比RDSAB高,差异有统计学意义(P<0.05),RDSAB的毒力基因Omp33-36检出率比MDRAB和XDRAB高,差异有统计学意义(P<0.05),MDRAB的BasD和BauA毒力基因检出率比XDRAB高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鲍曼不动杆菌在获得耐药性的同时其毒力并没有相应增加,RDSAB的环境生存和定植能力比MDRAB和XDRAB更强.

摘要： 目的:探讨替加环素联合用药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺感染的临床效果.方法:选择2017年2月-2019年12月本院接诊的90例泛耐药鲍曼不动杆菌肺感染患者,采用随机数字表法分为A组(30例)、B组(30例)和C组(30例).A组采用替加环素+舒巴坦治疗,B组采用替加环素+亚胺培南治疗,C组采用替加环素+多黏菌素E治疗.三组均治疗12 d后,比较三组患者的临床效果、细菌清除效果、炎症指标及啰音和胸片检查改善时间、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分.结果:治疗12 d后,A组治疗总有效率、细菌清除率均高于B组、C组,差异均有统计学意义(P0.05).治疗12 d后,A组谷氨酸脱氢酶(GDH)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)和APACHEⅡ评分均低于B组、C组,且B组上述指标均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05).A组啰音、胸片检查改善时间均短于B组、C组,且B组啰音、胸片检查改善时间均短于C组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与亚胺培南和多黏菌素E相比,替加环素联合舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺感染的临床效果更佳,能够提高细菌清除率,降低炎性因子水平,缩短啰音、胸片检查改善时间,改善预后.

摘要： 目的 ·探讨使用噬菌体雾化吸入治疗泛耐药肺炎克雷伯菌肺部感染的用药频率及效果.方法 ·在治疗开始前1h和使用噬菌体雾化吸入治疗肺部感染过程中每小时,取患者痰液样本进行细菌分离纯化及质谱鉴定,比较细菌裂解谱的异同;同时,于治疗开始前1h,第一次治疗开始后2、4h取血液样本进行细菌培养及噬菌体量的测定.结果 ·噬菌体经雾化吸入后2h在体内持续增殖,3h后噬菌体量下降,4 h后进行第二次治疗,噬菌体在体内的增殖规律与第一次相同;第三次使用噬菌体治疗时,噬菌体仅有少量增殖.噬菌体治疗后患者痰液中仍分离到肺炎克雷伯菌,但分离株的噬菌体裂解谱发生了变化,患者临床症状改善.结论 ·噬菌体能够有效针对靶细菌进行杀灭并改善患者的临床症状.泛耐药肺炎克雷伯菌肺部感染患者经2次雾化吸入治疗即可达到噬菌体使用的最佳效果.噬菌体治疗后病原菌菌株发生了变化.

摘要： 近年来革兰阴性杆菌血流感染率呈持续增加趋势,其中耐药菌所致感染病死率更高、住院时间更长,尤其是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)血流感染.多黏菌素于20世纪50年代开始用于临床,具有对多重耐药和广泛耐药革兰阴性杆菌抗菌活性,也可作为革兰阴性杆菌细胞包膜的有效通透剂.多黏菌素保留应用于微生物学明确的耐药革兰阴性杆菌感染,世界卫生组织将其分类为对人类感染具有重要临床意义的抗菌药物,可以用于治疗耐药鲍曼不动杆菌感染.本文对多黏菌素治疗耐药鲍曼不动杆菌血流感染的临床治疗进行综述,以期对临床医生用药提供参考.

摘要： 目的：调查广州地区部分医院2005年3至2007年3月泛耐药铜绿假单胞菌株之间的同源性,了解是否有该耐药株爆发流行。方法 用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对134株泛耐药铜绿假单胞菌株进行分型,明确其是否为同一菌株的克隆。结果134株铜绿假单胞菌PFGE图谱分为56型,其中主要流行型A型有43株,主要在医院A的中心ICU传播流行。其余3家医院也存在各自的流行株,分别为:B、C、D医院的流行株B型、C型、D型,分别占各医院的总分离株数的22.6﹪(7/31)、33.3﹪(6/18)、31.6﹪(6/19)。克隆株Q型同时存在于B医院与D医院,B医院和C医院分别有1株菌与A医院的A型同源性在80﹪以上,其余菌株在各医院间无同源性。对A医院ICU环境、纤支镜、呼吸机管道采样,未发现A型克隆株存在;但有6位携带A型克隆株的患者在调查时间里多次入住ICU的情况。耐药机制分析,42株A克隆产IMP-9金属β内酰胺酶,B、C、D克隆不产金属酶。产该型金属酶的铜绿假单胞菌曾在2002年的另一家医院爆发流行。结论 在两年的调查中,广州地区4家大型医院均存在不同规模的泛耐药铜绿假单胞菌株克隆株传播,虽然未发现优势克隆株在4家医院大规模传播,但部分医院间已有共同的克隆株存在。加强对铜绿假单胞菌定植患者的监控可能是控制克隆株继续传播的关键。

摘要： 目的:调查广州地区部分医院2007年10月-2008年11月的铜绿假单胞菌泛耐株，筛检出其中产IMP-9金属酶的菌株并分析其同源性，对比2005-2007年初广州地区多家医院曾出现的产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的克隆株，分析近期广州地区是否还有该流行株的存在。方法:PCR筛选产IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌，ERIC-PCR对产酶株进行同源性分析。结果:从2007年10月-2008年11月收集广州7所大型医院的269株铜绿假单胞菌泛耐株，共检测出携带IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌10株。均来自同一医院。ERIC-PCR检测，10株均为同一基因型的克隆株，但与前期曾出现的产IMP-9金属酶克隆株无同源性。结论：产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的医院克隆传播仍然存在，而医院间的传播在本次调查中没有发现。因此，仍需继续加强对铜绿假单胞菌定植患者的监控和加强医院感染的管理控制。

摘要： 目的:调查广州地区部分医院2007年10月-2008年11月的铜绿假单胞菌泛耐株，筛检出其中产IMP-9金属酶的菌株并分析其同源性，对比2005-2007年初广州地区多家医院曾出现的产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的克隆株，分析近期广州地区是否还有该流行株的存在。方法:PCR筛选产IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌，ERIC-PCR对产酶株进行同源性分析。结果:从2007年10月-2008年11月收集广州7所大型医院的269株铜绿假单胞菌泛耐株，共检测出携带IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌10株。均来自同一医院。ERIC-PCR检测，10株均为同一基因型的克隆株，但与前期曾出现的产IMP-9金属酶克隆株无同源性。结论：产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的医院克隆传播仍然存在，而医院间的传播在本次调查中没有发现。因此，仍需继续加强对铜绿假单胞菌定植患者的监控和加强医院感染的管理控制。

摘要： 目的:调查广州地区部分医院2007年10月-2008年11月的铜绿假单胞菌泛耐株，筛检出其中产IMP-9金属酶的菌株并分析其同源性，对比2005-2007年初广州地区多家医院曾出现的产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的克隆株，分析近期广州地区是否还有该流行株的存在。方法:PCR筛选产IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌，ERIC-PCR对产酶株进行同源性分析。结果:从2007年10月-2008年11月收集广州7所大型医院的269株铜绿假单胞菌泛耐株，共检测出携带IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌10株。均来自同一医院。ERIC-PCR检测，10株均为同一基因型的克隆株，但与前期曾出现的产IMP-9金属酶克隆株无同源性。结论：产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的医院克隆传播仍然存在，而医院间的传播在本次调查中没有发现。因此，仍需继续加强对铜绿假单胞菌定植患者的监控和加强医院感染的管理控制。

摘要： 目的:调查广州地区部分医院2007年10月-2008年11月的铜绿假单胞菌泛耐株，筛检出其中产IMP-9金属酶的菌株并分析其同源性，对比2005-2007年初广州地区多家医院曾出现的产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的克隆株，分析近期广州地区是否还有该流行株的存在。方法:PCR筛选产IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌，ERIC-PCR对产酶株进行同源性分析。结果:从2007年10月-2008年11月收集广州7所大型医院的269株铜绿假单胞菌泛耐株，共检测出携带IMP-9金属酶的铜绿假单胞菌10株。均来自同一医院。ERIC-PCR检测，10株均为同一基因型的克隆株，但与前期曾出现的产IMP-9金属酶克隆株无同源性。结论：产IMP-9金属酶铜绿假单胞菌的医院克隆传播仍然存在，而医院间的传播在本次调查中没有发现。因此，仍需继续加强对铜绿假单胞菌定植患者的监控和加强医院感染的管理控制。

摘要： 本发明提供了一种复合材料、其制备方法和在治疗泛耐药性鲍曼不动杆菌引起的深部组织感染中的应用。所述复合材料包括稀土掺杂的上转换纳米颗粒、修饰剂和光敏剂，结合了稀土掺杂的上转换纳米颗粒与光动力抗菌化学疗法的优势，弥补了传统光敏剂激发波长在可见光范围而造成的组织穿透性差的缺陷，可有效地治疗深部组织内的细菌或真菌感染，特别是泛耐药性鲍曼不动杆菌引起的感染。

摘要： 本发明公开了一种利用秀丽隐杆线虫筛选抗泛耐药鲍曼不动杆菌药物的方法。首先构建用于筛选组合物药效的秀丽隐杆线虫‑泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型，所述秀丽隐杆线虫具有glp‑4;sek‑1双基因突变；秀丽隐杆线虫‑泛耐药鲍曼不动杆菌共培养的培养基组成为20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl3；泛耐药鲍曼不动杆菌浓度为1×106～1×109CFU/mL；细菌感染秀丽隐杆线虫的时长为6～12h；药物治疗感染模型的时长为24～48h。所述模型可用于快速高通量筛选各类化合物或药物或组合物的体内抗菌活性，相比体内动物感染模型，具有制备成本低，周期短，操作简易的巨大优点。相比体外模型，可以筛选排除体内毒性大，代谢差和体内外相关性低的化合物。

摘要： 本发明试剂盒采用实时荧光PCR技术，针对NDM-1泛耐药基因的保守区，设计特异性引物和荧光标记探针，特异扩增和检测NDM-1泛耐药基因片段。本发明的技术方案为提供一种NDM-1泛耐药基因PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括PCR反应液，所述PCR反应液包括：如SEQ ID NO.1所示的上游引物；如SEQ ID NO.2所示的下游引物：如SEQ ID NO.3所示的荧光探针。本试剂盒的灵敏度与特异性强，结果判断客观准确，为检测临床样本中的NDM-1泛耐药基因的存在提供了有力的工具。

摘要： 本发明公开了一种类肽化合物在抗多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌中的应用，该类肽化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现该类肽化合物不仅能够杀灭普通病原菌，对多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌也表现出十分优异的杀灭活性；上述的多耐药菌或泛耐药菌至少包括产碳青霉烯酶菌，如：耐碳青霉烯肺炎克雷伯杆菌、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌、耐碳青霉烯肠杆菌及耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌中的至少一种；上述的全耐药菌至少包括全耐药雷氏普罗威登斯菌及全耐药鲍曼不动杆菌中的至少一种。

摘要： 本发明提供了一种复合材料、其制备方法和在治疗泛耐药性鲍曼不动杆菌引起的深部组织感染中的应用。所述复合材料包括稀土掺杂的上转换纳米颗粒、修饰剂和光敏剂，结合了稀土掺杂的上转换纳米颗粒与光动力抗菌化学疗法的优势，弥补了传统光敏剂激发波长在可见光范围而造成的组织穿透性差的缺陷，可有效地治疗深部组织内的细菌或真菌感染，特别是泛耐药性鲍曼不动杆菌引起的感染。

摘要： 本发明提供了一种抑制泛耐药鲍曼不动杆菌生物被膜形成的联合用药物。该联合用药物含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的黄芩苷和替加环素，以及药学上可接受的载体。实验结果表明，与黄芩苷或替加环素单用相比，本发明通过将黄芩苷和替加环素联合使用，显著提高了药物抑制XDRAB生物被膜形成的作用。本发明提供的联合用药物具有显著提高的抑制XDRAB生物被膜形成的作用，能够逆转XDRAB的耐药性，降低XDRAB的毒力，在制备抗泛耐药鲍曼不动杆菌的药物以及防治泛耐药鲍曼不动杆菌感染引起的疾病的药物中具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种作用于烧伤泛耐药鲍曼不动杆菌感染治疗中的噬菌体的应用方法，首先针对国内烧伤感染鲍曼不动杆菌感染的流行病学调查，收集流行菌株，然后收集到的泛耐药鲍曼不动杆菌进行MLST分型；然后针对步骤二分离每种MLST型别鲍曼不动杆菌的噬菌体,构建泛耐药鲍曼不动杆菌的噬菌体库的步骤；然后采用动物实验验证所构建噬菌体库对泛耐药鲍曼不动杆菌感染的治疗效果，更具针对性的获得一个有效的噬菌体库。不同于以往盲目的分离噬菌体，我们对细菌进行流调和MLST分型的基础上，有针对性的分离噬菌体，这样就能更快速、更有效的分离噬菌体，构建达到一定裂菌谱的噬菌体库。

摘要： 本发明公开了一种利用秀丽隐杆线虫筛选抗泛耐药鲍曼不动杆菌药物的方法。首先构建用于筛选组合物药效的秀丽隐杆线虫‑泛耐药鲍曼不动杆菌感染模型，所述秀丽隐杆线虫具有glp‑4;sek‑1双基因突变；秀丽隐杆线虫‑泛耐药鲍曼不动杆菌共培养的培养基组成为20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl3；泛耐药鲍曼不动杆菌浓度为1×106～1×109CFU/mL；细菌感染秀丽隐杆线虫的时长为6～12h；药物治疗感染模型的时长为24～48h。所述模型可用于快速高通量筛选各类化合物或药物或组合物的体内抗菌活性，相比体内动物感染模型，具有制备成本低，周期短，操作简易的巨大优点。相比体外模型，可以筛选排除体内毒性大，代谢差和体内外相关性低的化合物。

摘要： 本发明提供了一种泛耐药菌的纳米疫苗及其制备方法，其特征在于：由细菌细胞膜和纳米颗粒组成；其中，所述细菌细胞膜包裹于纳米颗粒的外表面。使用完整的细菌细胞膜包被纳米颗粒制备成纳米疫苗，既减轻了病原体的毒性，又保留了完整的免疫相关的抗原表位。

摘要： 本发明涉及一种微生物制剂，尤其还涉及其制备方法和用途，具体涉及利用噬泛耐药细菌的蛭弧菌做成一定浓度的菌剂用于防治环境中泛耐药细菌。本发明充分利用蛭弧菌的噬菌特性以及来源丰富、廉价易得，安全无污染能够有效的裂解泛耐药细菌的优点，对环境中的泛耐药菌的裂解率能够达到99%～99.9％。