雾化吸入治疗

摘要： 目的探究个体化综合护理干预在雾化吸入治疗小儿肺炎患儿的护理中的临床应用价值。方法选取2020年1月~2021年7月在郯城县第二人民医院接受雾化吸入治疗的116例小儿肺炎患儿,按照随机数表法将其分为对照组和研究组,每组58例。所有患儿均接受雾化吸入治疗,其中对照组患儿采用常规护理干预,研究组患儿采用个体化综合护理,评估两组患儿的临床症状消失时间、肺功能指标和患儿家属对护理的满意情况。结果研究组患儿发热、咳嗽、肺部啰音和肺部感染症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的肺活量、潮气容积、深吸气量和功能残气量等肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿家属的护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将个体化综合护理运用到雾化吸入治疗小儿肺炎患儿护理中,可以改善患儿肺功能,加快症状消除,提高临床治疗效果和护理满意度,值得临床中应用。

摘要： 随着社会老龄化及工业污染、环境因素等影响,慢性肺部及气道疾病的发病率近几年呈上升趋势,如何尽早治愈或缓解患者的症状很重要。对此,我院在常规静脉用药的基础上联合雾化吸入局部施药治疗,取得满意疗效。

摘要： 目的:分析氧气雾化器雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床疗效。方法:选择2020年5月~2021年5月本院收治的98例小儿呼吸系统疾病患儿进行研究,采用随机数表法对患儿进行分组,观察组49例,对照组49例,对照组患儿实施超声雾化器雾化吸入治疗,观察组患儿实施氧气雾化器雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效、肺功能指标、不良反应、生活质量、炎性因子水平。结果:①临床疗效对比:观察组患儿临床疗效显著高于对照组(P<0.05),差异较大,有统计学意义;②肺功能指标对比:观察组患儿肺功能指标显著高于对照组(P<0.05),差异较大,有统计学意义;③不良反应对比:观察组患儿不良反应显著低于对照组(P<0.05),差异较大,有统计学意义;④生活质量对比观察组患儿生活质量显著高于对照组(P<0.05),差异较大,有统计学意义;⑤炎性因子水平对比。观察组患儿炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05),差异较大,有统计学意义。结论:氧气雾化器雾化吸入治疗可有效提高患儿临床疗效、改善患儿肺功能指标,提高对患儿治疗安全性。

摘要： 目的:研究对慢性支气管炎患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗的效果及对其免疫功能的影响。方法:选择达州市达川区人民医院2019年8月至2020年8月间收治的80例慢性支气管炎患者作为研究对象。随机将其分为探讨组和常模组,每组各有患者40例。对常模组患者进行常规治疗,对探讨组患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗。比较两组患者的免疫功能指标及肺功能指标。结果:治疗后,探讨组患者外周血中CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤(NK)细胞的水平和CD4+T细胞/CD8+T细胞的比值均高于常模组患者,其外周血中CD8+T细胞的水平低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,探讨组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)的水平均低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,探讨组患者的用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)均高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性支气管炎患者进行常规治疗联合匹多莫德雾化吸入治疗的效果显著,能有效改善其免疫功能和肺功能。

摘要： 目的探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取我院于2018年2月至2019年9月收治的77例哮喘急性发作的患儿作为研究对象,按不同治疗方式进行分组。对照组采用常规对症治疗,观察组采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,对比两组患儿的治疗效果,观察不同疗法患儿的第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量。结果治疗前,两组患儿第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量对比,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,两组患儿呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量均较治疗前改善,且观察组的呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量显著高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。对照组显效11例(占42.31%)、有效9例(占34.62%)、无效6例(占23.08%),总有效率为76.92(20/26);观察组显效33例(占64.71%)、有效15例(占29.41%)、无效3例(占5.88%),总有效率为94.12(48/51)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。治疗后,观察组患儿咳嗽、气促、哮鸣音症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义,P<0.01。结论对于小儿哮喘急性发作,在常规对症治疗的基础上应用普米克令舒氧驱雾化吸收治疗能快速改善患儿的临床症状及肺功能,确保患儿健康生长发育。

摘要： 目的 研究对哮喘患儿雾化治疗中应用全程护理干预模式的效果。方法 于医院哮喘患儿中随机抽取54例,分为两组,对照组实施常规护理,观察组实施全程护理干预,对比两组肺功能、依从性和满意度。结果 治疗前,实施常规护理的患儿与实施全程护理干预的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比数据差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,实施常规护理的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比分别为(1.52±0.31)L、(2.01±0.36)L/s、(66.45±4.17)%,实施全程护理干预的患儿第1秒最大呼气量、用力肺活量、第1秒最大呼气容积值占预计百分比分别为(1.84±0.36)L、(2.45±0.57)L/s、(72.28±4.31)%,差异有统计学意义(P <0.05)。实施全程护理干预的患儿依从性显著高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿治疗有效率高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿家属满意度高于实施常规护理干预的患儿,实施全程护理干预的患儿并发症发生率低于实施常规护理干预的患儿。结论 哮喘患儿在雾化治疗期间采取全程护理干预,可有效改善患儿的配合度、肺功能,有利于提高患儿及家属满意度,促进患儿恢复健康,对雾化治疗效果有积极的影响。

摘要： 临床上对于喘息性支气管炎尚缺乏特异性的治疗方案,抗病毒等综合疗法应用较为广泛,尤其是雾化吸入治疗弥补和改善了小儿口服、静脉用药的不足,且雾化吸入可以将药物高效的直接送达病灶,在本病治疗中具有重要的地位[1]。但是另一方面,患儿具有不同于成人的特点,加之在医院陌生的环境下具有紧张、害怕等情绪,常拒绝治疗或者因为哭闹而影响雾化吸入治疗的效果。协同护理模式的理论框架为Orem自我护理理论,突出特点为强调“患者做为中心”[2]。本研究以接受雾化吸入治疗的喘息性支气管炎患儿为研究对象,探讨了协同护理干预的应用效果,现报告如下。

摘要： 目的评估在小儿哮喘雾化吸入治疗中应用细节化护理模式对患儿症状及依从性的影响。方法选取2020年1月~2020年12月薛城区人民医院收治的雾化吸入治疗哮喘患儿85例,采用单双号法将其分为对照组和观察组,对照组42例,观察组43例。配合细节化护理,对比两组患儿症状消失时间,评估两组患儿治疗依从性情况。结果观察组患儿各项症状彻底消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿总依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在哮喘患儿接受雾化吸入治疗过程中配合细节化护理干预,能够加快症状消失,提高患儿依从性,值得在临床上普及应用。

摘要： 目的评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法研究起止时间为2019年6月—2020年10月,急性咽喉炎患者68例按照用药方式的不同分组,对照组用地塞米松雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、各症状消失时间以及炎症因子水平。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组,其各症状消失时间比对照组短,组间对比差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α以及白细胞介素-6与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗急性咽喉炎选择布地奈德混悬液雾化吸入治疗的药用作用突出,对改善其症状具有积极价值。

摘要： 目的:探究老年慢阻肺应用乙酰半胱氨酸注射液雾化吸入治疗的临床效果。 方法:选取在我院就诊的患者 200 例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行乙酰半胱氨酸注射液雾化吸入治疗,统计两组患者的治疗效果。 结果:观察组患者的治疗效果优于对照组(P<0.05)。 结论:应采用乙酰半胱氨酸注射液进行治疗,在药物进入患者机体内,可有效改善患者自身循环,改善其机体内的指标,提升患者相关机体指标,降低患者并发症发生率,保证患者治疗期间的安全性,符合现代治疗要求,具有实践意义。

摘要： 目的：探讨肝素钠雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：以188例喘憋性肺炎患儿为研究对象，并随机分为治疗组和对照组。结果：治疗组3d显效57例，占60.6% ,5d有效33例，占35.1%，总有效率95.7%。对照组显效10例，占10.6%，有效49例，占52.1%，总有效率62.7%。两组疗效比较，治疗组优于对照组。结论：肝素钠雾化吸入治疗操作简单，价格低廉，患儿无痛苦，家长易于接受，值得临床推广使用。

摘要： 目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法：将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组各38例,均给予吸氧、祛痰、镇静、抗感染等常规治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化液雾化吸入,观察两组患儿治疗后临床疗效及症状缓解时间.结果：治疗组总有效率89.5％,显著高于对照组(65.8％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组呼吸困难、喘息、啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意.

摘要： 目的:探讨小儿安静与哭闹时雾化吸入治疗肺炎疗效比较.方法:278例肺炎患儿被随机分为安静组146例与哭闹组132例,两组均给予抗感染等常规治疗,同时采用用空气压缩泵雾化吸入沙丁胺醇加布地奈德药物,密切观察病情变化.结果:安静组肺部湿性哕音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均短于哭闹组(P＜0.05),安静组的治愈率、总有效率明显高于哭闹组(P＜0.05).结论:在常规治疗小儿肺炎的基础上小儿安静比哭闹时雾化吸入治疗效果更加有效.

摘要： 吸入疗法吸入疗法是指将药物制成气溶胶形式或直接物化水,通过呼吸道吸入治疗疾病的一种方法.所谓气溶胶就是微小的液体或固体微粒悬浮于空,液体微粒气溶胶也称为“雾”,固体微粒气溶胶又称为“尘”.雾化治疗是一种手段，主要用于周围气流阻塞性疾病，有优点，但也有更大的局限性。对疾病的台理诊断、综合评估是治疗的基础。对气道特点、呼吸力学的合理评估是雾化治厅的基础。重症或机械通气恩者器在综合台疗时基础上应用。机械通气患者应注意连接管理、气道阻塞程度、气流形态、雾化质量等问题。

摘要： 目的：静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.rn 方法：临床中对201 4年10月1日至2015年5月1日于本院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取50例,年龄11.28个月±3.14,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体:体温在36.537.5°C,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度85％-95％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规:白细胞计数(6.996±1.77)×10(-)9/L,中性粒细胞百分比(35.32±1.25)％中性粒细胞计数(4.2±1.81)×10(-)9/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的25例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.rn 结果：实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.rn 结论：红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.

摘要： 目的:探讨雾化吸入治疗儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性呼吸系统疾病的可行性、有效性和安全性.方法:对130例不同病因的呼吸系统疾病患儿进行家庭雾化吸入治疗,3岁以下患儿109例,占83,8％;其中哮喘儿童88例,咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童17例;分别在治疗1周、2月、6月及1年后进行随访评价,记录其喘息或咳嗽情况、用药情况及活动受限情况,并对其中小于3岁的哮喘和CVA儿童进行肺功能监测.结果:130例患儿治疗1周后随访，99.2%(129/130)临床症状控制，88例哮喘儿童远期有效率71.6%(63/88)，治疗6月后，哮喘患儿肺功能指标呼吸频率(RR)、吸气时间(Ti)、呼气时间(Te)、达峰时间比(TPTEF/TE(%))、达峰容积比(VPEF/VE(%))相比治疗前均有明显改善，组间比较差异有统计学意义;随访未满3月，3月-6月及满6月组，继续随访的比例为88.2%,76.3%,72.3%;130例患儿中出现的不良反应共5例，占3.85%。结论:家庭雾化吸入糖皮质激素是治疗婴幼儿慢性呼吸系统疾病的重要方法，临床实践证明可行、有效并且安全，尤其适合婴幼儿哮喘和CVA患儿的维持期治疗。

摘要： 目前医疗中使用全乐宁(β2受体激动剂) 和普米克(吸入型糖皮质激素) 及其他药物进行雾化吸入治疗儿童哮喘，治疗前需要护士手工配置药液。这种方式过于人工化，效率不高，还有可能出错。现开发一种智能雾化系统，以期能缩短医院雾化吸入准备流程，也可以预防药物加错，该系统的设计在病人刷卡后能直接进行雾化吸入治疗，不需要等待。

摘要： 本文观察声带息肉患者术后应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。和传统地塞米松雾化吸入相比较，布地奈德混悬液雾化吸入应用于声带息肉术后可有效改善声带充血水肿情况，缓解患者声嘶，是一种临床上值得推广的方法。

摘要： 目的:本研究以COPD合并呼吸衰竭需要机械通气治疗的患者做为研究对象，以白细胞介素-8 (IL-8 )、肿瘤坏死因子-α(TNF-α ) , C-反应蛋白(CRP)为主要观察指标，观察雾化吸入布地奈德在COPD急性加重期的治疗作用。方法:将2009年11月至2011年1月COPD合并呼吸衰竭需要机械通气治疗的住院患者随机分为三组:A组(对照组)给予雾化沙丁胺醇(2m1，Q6h)和异丙托澳馁(0.5 mg q. i. d.);B组(甲泼尼龙组)在沙丁胺醇和异丙托嗅馁(剂量及用法同A组)治疗基础上加用甲泼尼龙静脉注射，40mg/d,使用5天停药;C组(布地奈德组)在沙丁胺醇和异丙托澳按(剂量及用法同A组)治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入(2mg， Q8h)，使用5天后停用。结果:上机72h，甲泼尼龙组（1129±343 ng/L)和布地奈德组(1189±357ng/L)痰TNF-α水平与上机1h比较明显降低，均具有统计学差异(P<0.05)，而直到上机5d，对照组(1127士345 ng/L)痰TNF-α水平才较上机1h明显降低，具有统计学差异(P=0.042 )。结论:在COPD急性加重期，应用布地奈德雾化吸入治疗具有与全身应用糖皮质激素相似的治疗效果，尤其是危重患者，而布地奈德全身不良反应少，使用更加安全，可以成为COPD急性加重期激素治疗的一种新选择。

摘要： 目的:本研究以COPD合并呼吸衰竭需要机械通气治疗的患者做为研究对象，以白细胞介素-8 (IL-8 )、肿瘤坏死因子-α(TNF-α ) , C一反应蛋白(CRP)为主要观察指标，观察雾化吸入布地奈德在COPD急性加重期的治疗作用。方法:将2009年11月至2011年1月COPD合并呼吸衰竭需要机械通气治疗的住院患者随机分为三组:A组(对照组)给予雾化沙丁胺醇(2m1，Q6h)和异丙托澳馁(0.5 mg q. i. d.);B组(甲泼尼龙组)在沙丁胺醇和异丙托嗅馁(剂量及用法同A组)治疗基础上加用甲泼尼龙静脉注射，40mg/d,使用5天停药;C组(布地奈德组)在沙丁胺醇和异丙托澳按(剂量及用法同A组)治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入(2mg， Q8h)，使用5天后停用。结果:上机72h，甲泼尼龙组（1129±343 ng/L)和布地奈德组(1189±357ng/L)痰TNF-α水平与上机1h比较明显降低，均具有统计学差异(P<0.05)，而直到上机5d，对照组(1127±345 ng/L)痰TNF-α水平才较上机1h明显降低，具有统计学差异(P=0.042 )。结论:在COPD急性加重期，应用布地奈德雾化吸入治疗具有与全身应用糖皮质激素相似的治疗效果，尤其是危重患者，而布地奈德全身不良反应少，使用更加安全，可以成为COPD急性加重期激素治疗的一种新选择。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种雾化吸入剂的定量雾化吸入装置，包括底座、储液罐、雾化箱、连接管本体、雾化机构、控制屏和吸入面罩，所述底座顶部右侧的前后两处均栓接有支撑架，所述支撑架相对的一侧转动连接有收卷辊，所述收卷辊的后端固定安装有转盘；本实用新型能够对药液的投放量进行计算，便于医生对药液量进行定量把控，且能够对连接管进行收卷，提高了该装置的实用性和方便性，解决了现有的一些雾化吸入装置无法对投放的药液量进行计算，不便医生对药液量进行定量把控，易造成患者吸入药液的量过多或过少的问题，同时避免了雾化吸入装置的连接管较长，不方便进行收纳的状况。

摘要： 本公开涉及一种雾化吸入器及雾化吸入装置，雾化吸入器包括：吸入器本体，吸入器本体内部形成有吸入腔，吸入器本体一端形成有接入口；吸入器本体形成有出气口；第一单向阀，第一单向阀设置在出气口处，第一单向阀被设置为：使气体仅具有流出吸入腔外部的单向流通性。雾化吸入装置包括储雾瓶及上述雾化吸入器，储雾瓶的一端与雾化吸入器的接入口相连接，另一端形成有雾化接口以及设有第二单向阀的进气口，第二单向阀被设置为：使气体仅具有流入储雾瓶内部的单向流通性。本公开雾化吸入器可避免外部空气从出气口进入吸入腔内，确保吸入器吸入储雾瓶内全部药物气溶胶，减少呼出气溶胶暴露到空气中造成交叉感染，同时减少了气溶胶的损耗，提高疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入组件，其包括非柔性阀片和通气部件；所述通气部件设置有限位梁，所述限位梁用于限制非柔性阀片打开的角度；所述限位梁将所述通气部件分为第一部分和第二部分，所述第一部分和/或所述第二部分上设置有通气孔；所述非柔性阀片与所述通气部件可旋转地连接，通过人体呼吸控制非柔性阀片的打开和闭合；所述非柔性阀片覆盖在所述通气孔上，将所述通气孔封闭。该雾化吸入组件非柔性阀片的打开角度大，通气功能较强。本实用新型还公开了一种雾化吸入装置。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化吸入装置的单向阀及雾化吸入装置。该雾化吸入装置的单向阀包括柔性阀片、卡接体和卡接头；所述柔性阀片用于控制雾化吸入装置的内部与外界是否连通，其包括由主体部和延伸部组成的片状结构，且延伸部的面积小于主体部的面积；所述卡接体和所述卡接头均设置在所述柔性阀片的延伸部上；所述卡接体设置在所述卡接头与所述延伸部之间，从而将所述卡接头固定在所述延伸部上；所述卡接体用于卡设在雾化吸入装置的卡接孔中，所述卡接头用于防止所述单向阀脱离所述卡接孔。本实用新型的单向阀采用侧边固定柔性阀片，从而使柔性阀片的开合阻力大大减小，摆动幅度大大增加，增加通气功能。

摘要： 本申请提供一种雾化吸入式保健制品，包括承载管、填充在所述承载管的内腔中的载体、结合在所述载体上的保健物质，所述保健物质被加热时产生保健气溶胶，所述承载管和载体被设置为允许气流沿所述承载管的轴向延伸方向流动。本申请的雾化吸入式保健制品与卷烟外型类似，为一次性可抛弃的产品，保健物质被加热雾化后直接通过过滤嘴吸入，与抽烟动作基本一致，因此可以在达到戒烟效果的同时起到保健功效。本申请还提供一种包括所述雾化吸入式保健制品的雾化吸入系统。

摘要： 本实用新型提供一种雾化吸入组件及雾化吸入设备，包括加热件和用于储存液体的储存件，还包括导流件和设有气体流道的隔离支撑件，所述储存件包裹在隔离支撑件的外周，所述加热件位于隔离支撑件的气体流道中，所述导流件与储存件中的液体相接触、并将液体导出至气体流道的气体出口处。本申请中通过隔离支撑件将加热件和储存件隔离开，使两者不直接接触，同时，通过经加热件加热后的热空气来加热由导流件从储存件中导出的液体，从而使液体被加热雾化后被使用者吸入，其避免了加热件与储存件直接接触、或加热件直接加热液体，进而有效防止液体被碳化，最终保证使用者吸食电子烟的口感。