重组人干扰素α1b

摘要： 目的探讨匹多莫德联合重组人干扰素α1b及更昔洛韦治疗EB病毒(EBV)相关性传染性单核细胞增多症患儿的效果。方法选择安徽省阜阳市妇女儿童医院儿科2018年1月至2021年3月接诊的80例EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿为研究对象。依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予干扰素α1b及更昔洛韦治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床症状改善情况,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组咽痛消失时间、退热时间、扁桃体和淋巴结肥大缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK、CK-MB、LDH、AST水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未发生明显的不良反应。结论匹多莫德联合重组人干扰素α1b及更昔洛韦治疗EBV相关性传染性单核细胞增多症患儿效果明显,值得推广应用。

摘要： 目的探讨二氧化碳激光联合重组人干扰素α-1b对脂溢性角化病治疗效果的影响。方法前瞻性选择2018年3月到2021年9月在宝鸡市人民医院诊治的脂溢性角化病患者98例为研究对象,根据随机数字表法分为联合组与对照组,各49例。对照组给予重组人干扰素α-1b治疗,10~20μg/次,隔日1次,联合组在此基础上给予二氧化碳激光治疗,1次/月,两组治疗观察8周,记录治疗效果。观察两组在治疗期间的不良反应。测定治疗前后表皮水分丢失、角质层含水量以及血清干扰素-γ(IFN-γ)含量。结果治疗后联合组的总有效率为97.96%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的水分丢失较治疗前降低,含水量较治疗前增加,且联合组的水分丢失为(18.11±3.29)%,低于对照组[(23.02±4.66)%],含水量为(29.78±3.88)%,高于对照组[(25.02±4.65)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的血清IFN-γ水平显著高于治疗前,联合组血清IFN-γ水平为(5.45±0.28)pg/mL,显著高于对照组[(2.14±0.14)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化碳激光联合重组人干扰素α-1b对脂溢性角化病具有显著治疗效果,其可促进患者血清IFN-γ的分泌并改善皮肤状态,且安全性较好。

摘要： 目的:研究小儿手足口病患儿采用重组人干扰素α1b不同给药途径治疗的可行性与效果。方法:选取2017年7月至2019年6月期间于广州市第八人民医院诊治的90例小儿手足口病患儿,根据治疗方法的不同将其分成对照组和观察组,各45例。对照组予以重组人干扰素α1b肌注治疗,观察组予以重组人干扰素α1b雾化治疗,比较两组患儿治疗后的效果、症状持续时间与不良反应的发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率95.56%,高于对照组82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的皮疹持续时间、发热持续时间、口腔疱疹持续时间均短于对照组,且观察组患儿的不良反应发生率2.22%,明显低于对照组15.56%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿手足口病患儿经重组人干扰素α1b雾化治疗的安全性较高,能够尽快缓解患儿的不良症状如皮疹、发热、口腔疱疹等,并降低患儿不良反应的发生率,为患儿提供更为理想的治疗。

摘要： 目的:探讨用连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α_(1)b治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法:选择2018年9月至2021年6月电子科技大学医学院附属绵阳医院收治的122例毛细支气管炎患儿作为研究对象。随机将其分为常模组(n=60)与讨论组(n=62)。对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用重组人干扰素α_(1)b对常模组患儿进行治疗,用连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α_(1)b对讨论组患儿进行治疗。比较两组患儿症状和体征消失的时间、临床疗效及不良反应的发生率,并统计讨论组中使用连花清瘟颗粒和重组人干扰素α_(1)b时间不同的患儿病情的改善率。结果:治疗后,讨论组患儿咳嗽、喘息、气促、呼吸三凹征和肺部湿啰音消失的时间均短于常模组患儿,其治疗的总有效率高于常模组患儿,P0.05。在讨论组患儿中,入院72 h内使用连花清瘟颗粒和重组人干扰素α_(1)b的患儿其病情的总体改善率为(93.42±4.48)%,入院72 h后使用连花清瘟颗粒和重组人干扰素α_(1)b的患儿其病情的总体改善率为(88.67±3.68)%,二者相比,P<0.05。结论:用连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α_(1)b治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果显著,能快速减轻患儿的临床症状和体征,缓解其病情,治疗的安全性较高,且用药越早其疗效越好。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α1b联合更昔洛韦对传染性单核细胞增多症(IM)患儿炎症反应指标、T细胞亚群的影响。方法选择2019年4月至2021年1月我院接收的100例IM患儿为研究对象,根据治疗方案将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受常规治疗联合更昔洛韦,观察组在对照组治疗方案基础上加施重组人干扰素α1b治疗。比较两组患儿的临床症状相关指标、炎症反应指标水平、T细胞亚群相关指标以及实验室指标。结果观察组患儿的咽峡炎消退时间、淋巴结缩小时间、退热时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的IFN-γ、PCT水平、WBC低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的Hb、AST、ALT水平低于对照组,PLT高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合更昔洛韦治疗IM患儿的临床效果满意,可改善炎症反应,提高机体免疫能力,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α-1b联合沙棘干乳剂治疗儿童病毒性腹泻的临床效果。方法选择2017年3月至2019年2月漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的88例病毒性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组44例。2组患儿均给予积极纠正酸中毒、静脉补液纠正脱水、无乳糖饮食、蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片等常规治疗措施,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b和沙棘干乳剂联合治疗。观察并比较2组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间及不良反应;对2组患儿治疗前后血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBD)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、二胺氧化酶(DAO)水平及粪便钙卫蛋白(Fcp)水平、肠道菌群进行比较;治疗后判定2组患儿临床疗效。结果观察组患儿脱水纠正时间、腹泻停止时间、住院时间显著短于对照组(P0.05);2组患儿治疗后血清CK、LDH、AST、α-HBD、CK-MB水平显著低于治疗前(P0.05);2组患儿治疗后粪便中肠球菌、大肠埃希菌的菌落数显著少于治疗前,双歧杆菌和乳酸杆菌的菌落数显著多于治疗前(P0.05);治疗后2组患儿血清DAO和Fcp水平显著低于治疗前(P0.05)。结论重组人干扰素α-1b和沙棘干乳剂联合治疗可有效改善病毒性腹泻患儿的临床症状、肠道菌群,减轻肠黏膜损伤和心肌损害。

摘要： 目的:观察用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效。方法:选取桐梓县人民医院儿科2019年6月至2020年6月接诊的90例传染性单核细胞增多症患儿,根据治疗方案的不同将其分为A组与B组(45例/组)。为A组患儿采用重组人干扰素α1b进行治疗,为B组患儿采用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b进行治疗,然后对比两组患儿的疗效、治疗后其退热的时间、白细胞计数恢复正常的时间、颈部淋巴结肿大消退的时间、肝脾肿大消退的时间、住院的时间及不良反应(包括低热、皮疹、肝功能受损等)的发生情况。结果:B组患儿治疗的总有效率(91.11%)高于A组患儿治疗的总有效率(75.56%),P0.05。结论:用阿昔洛韦联合重组人干扰素α1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效确切,可快速地缓解患儿的临床症状,缩短其住院时间,且安全性较高。

摘要： 目的分析和探讨重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗类百日咳综合征患儿的临床效果。方法选取2018年2月至2020年8月该院儿科收治的类百日咳综合征患儿90例作为研究对象,采用随机数字表分为研究组和对照组,每组45例。2组患儿均给予抗感染、吸氧、促排痰、维持体液电解质平衡、营养支持、饮食指导、健康教育等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗,研究组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗。2组患儿治疗周期为2周。比较2组患儿痉挛性咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、症状缓解时间、憋闷缓解时间、住院时间、住院费用及临床疗效。结果研究组患儿痉挛性咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、症状缓解时间、憋闷缓解时间、住院时间均明显短于对照组,住院费用明显少于对照组,总有效率、转化因子β水平均明显高于对照组,治疗后淋巴细胞百分比、辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞、白细胞介素-17水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b联合特布他林与布地奈德气雾剂治疗类百日咳综合征患儿的临床效果显著,可提高总有效率,具有一定的应用价值。

摘要： 目的 研究宣肺止嗽合剂辅助西药对支气管炎患儿治疗效果、肺功能、免疫功能及血清IL-17、SP-D、IFN-γ的影响。方法 选取2019年1月—2020年6月期间南京医科大学附属儿童医院收治的支气管炎患儿180例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各90例。对照组给予重组人干扰素α1b治疗,观察组加用宣肺止嗽合剂。两组患儿均连续治疗7 d后,观察比较两组患儿治疗前后肺功能[呼吸频率(Respiratory rate, RR)、潮气量(Tidal volume, VT)、达峰容积比(Volume necessary to reach the peak expiratory flow in tidal breathing, VPTEF/VE)和达峰时间比(Time necessary to reach the peak expiratory flow in tidal breathing over the total expiratory time, TPTEF/TE)]、免疫功能[免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)]、血清[干扰素-γ(Interferonγ,INF-γ)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)和肺表面活性蛋白D(Surfactant Protein D,SP-D]水平及临床疗效。结果 治疗后观察组总有效率为93.33%(84/90)明显优于对照组81.11%(73/90),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿RR、VT、VPTEF/VE和TPTEF/TE水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿RR水平低于对照组,VT、VPTEF/VE和TPTEF/TE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IgA、IgG和IgM水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IgA、IgG和IgM水平均较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿IL-17、SP-D、SP-D水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);且观察IL-17、SP-D水平均较对照组明显降低,IFN-γ水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 支气管炎患儿采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗,可以明显改善免疫功能和肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。

摘要： 目的探讨重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)通过调控叉状头/翅膀状螺旋转录因子3(Foxp3)表达对传染性单核细胞增多症(IM)患儿机体免疫功能的调节作用。方法选取2019年3月—2020年3月某院儿科收治的98例IM患儿,使用简单随机数字表法将其随机分成干扰素组(n=49)和更昔洛韦组(n=49)。干扰素组采取注射用rhIFN-α1b雾化吸入治疗,更昔洛韦组予以注射用更昔洛韦静脉滴注治疗,疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效及安全性,并比较治疗前后两组患儿外周血单个核细胞(PBMC)中Foxp3信使核糖核酸(Foxp3 mRNA)表达水平、机体免疫功能、血清相关细胞因子的水平。结果干扰素组总有效率和血清EB病毒脱氧核糖核酸(EBV-DNA)阴转率[87.8%(43/49)、89.8%(44/49)]均高于更昔洛韦组[71.4%(35/49)、73.5%(36/49),均P<0.05]。与更昔洛韦组相比,干扰素组患儿在热程、咽峡炎好转时间及异常实验室指标(白细胞计数、异型淋巴细胞比例、丙氨酸氨基转移酶和肌酸激酶同工酶)复常时间和住院时间均缩短(均P<0.05)。两组患儿治疗后外周血CD3^(+)、CD8^(+)水平和血清肿瘤坏死因子-α、白介素(IL)-6水平较本组治疗前均下降(均P<0.05),外周血CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及PBMC中Foxp3 mRNA表达水平和血清免疫球蛋白(Ig)IA、IgG、IL-2浓度均高于本组治疗前(均P<0.05);但干扰素组患儿改善均更明显(均P<0.05)。干扰素组不良反应率低于对照组(4.1%VS 20.4%,P<0.05)。结论rhIFN-α1b可能通过上调IM患儿PBMC中Foxp3 mRNA的表达水平,以纠正患儿异常的细胞免疫功能,提高其体液免疫水平。

摘要： 目的:光镜及电镜下观察雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺组织的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、感染模型组、重组人干扰素α1b3.125 μg低剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 12.5 μg中剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 50μg高剂量雾化吸入组.待建立RSV感染小鼠模型成功后,给予小鼠雾化吸入干预治疗,连续5日,每日2次,第6日剖取小鼠肺组织,按照流程制备小鼠肺组织H&E染色切片及电镜超薄切片,于光镜下观察小鼠肺组织病理学改变并计算病理评分(0～26分),透射电镜下观察小鼠肺组织超微结构的改变.结果:光镜下可见感染模型组小鼠肺组织呈现严重的炎性损伤改变，主要表现为肺泡隔增宽，大量炎性细胞浸润，部分区域肺实变，肺泡腔缩小或消失，腔内可见炎性细胞及分泌物，毛细血管扩张，明显充血及出血。三组不同剂量重组人干扰素αlb雾化吸入干预后，小鼠肺组织炎性损伤程度随着给药剂量的倍增而显著降低，逐渐趋向正常对照组，各组间差异均有统计学意义。透射电镜下可见感染模型组小鼠肺组织主要表现为肺泡隔增宽增厚，肺泡腔缩小或消失，腔内大量坏死脱落的细胞碎片，血管内皮细胞肿胀，充血及出血表现明显;大量肺泡Ⅰ型上皮细胞出现明显的异形核及早期凋亡表现，胞质内线粒体数量减少，吞饮小泡数量减少，次级溶酶体数量增多，胞膜微绒毛变性坏死，细胞连接局部淡化，炎性反应剧烈，损伤程度严重;肺泡Ⅱ型上皮细胞表现为胞质中嗜饿性板层小体数量增多，部分胞核有早期凋亡表现，整体病变不如肺泡Ⅰ型上皮细胞剧烈。雾化吸入重组人干扰素αlb后，各组小鼠肺组织的炎性损伤程度均有明显改善。结论:雾化吸入不同剂量重组人干扰素αlb对RSV感染小鼠肺组织病理学及超微结构改变均有影响，并在一定范围内存在剂量一效应关系，具有明显的抗病毒作用及良好的治疗效果。

摘要： 目的:光镜及电镜下观察雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺组织的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、感染模型组、重组人干扰素α1b3.125 μg低剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 12.5 μg中剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 50μg高剂量雾化吸入组.待建立RSV感染小鼠模型成功后,给予小鼠雾化吸入干预治疗,连续5日,每日2次,第6日剖取小鼠肺组织,按照流程制备小鼠肺组织H&E染色切片及电镜超薄切片,于光镜下观察小鼠肺组织病理学改变并计算病理评分(0～26分),透射电镜下观察小鼠肺组织超微结构的改变.结果:光镜下可见感染模型组小鼠肺组织呈现严重的炎性损伤改变，主要表现为肺泡隔增宽，大量炎性细胞浸润，部分区域肺实变，肺泡腔缩小或消失，腔内可见炎性细胞及分泌物，毛细血管扩张，明显充血及出血。三组不同剂量重组人干扰素αlb雾化吸入干预后，小鼠肺组织炎性损伤程度随着给药剂量的倍增而显著降低，逐渐趋向正常对照组，各组间差异均有统计学意义。透射电镜下可见感染模型组小鼠肺组织主要表现为肺泡隔增宽增厚，肺泡腔缩小或消失，腔内大量坏死脱落的细胞碎片，血管内皮细胞肿胀，充血及出血表现明显;大量肺泡Ⅰ型上皮细胞出现明显的异形核及早期凋亡表现，胞质内线粒体数量减少，吞饮小泡数量减少，次级溶酶体数量增多，胞膜微绒毛变性坏死，细胞连接局部淡化，炎性反应剧烈，损伤程度严重;肺泡Ⅱ型上皮细胞表现为胞质中嗜饿性板层小体数量增多，部分胞核有早期凋亡表现，整体病变不如肺泡Ⅰ型上皮细胞剧烈。雾化吸入重组人干扰素αlb后，各组小鼠肺组织的炎性损伤程度均有明显改善。结论:雾化吸入不同剂量重组人干扰素αlb对RSV感染小鼠肺组织病理学及超微结构改变均有影响，并在一定范围内存在剂量一效应关系，具有明显的抗病毒作用及良好的治疗效果。

摘要： 目的:光镜及电镜下观察雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺组织的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、感染模型组、重组人干扰素α1b3.125 μg低剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 12.5 μg中剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 50μg高剂量雾化吸入组.待建立RSV感染小鼠模型成功后,给予小鼠雾化吸入干预治疗,连续5日,每日2次,第6日剖取小鼠肺组织,按照流程制备小鼠肺组织H&E染色切片及电镜超薄切片,于光镜下观察小鼠肺组织病理学改变并计算病理评分(0～26分),透射电镜下观察小鼠肺组织超微结构的改变.结果:光镜下可见感染模型组小鼠肺组织呈现严重的炎性损伤改变，主要表现为肺泡隔增宽，大量炎性细胞浸润，部分区域肺实变，肺泡腔缩小或消失，腔内可见炎性细胞及分泌物，毛细血管扩张，明显充血及出血。三组不同剂量重组人干扰素αlb雾化吸入干预后，小鼠肺组织炎性损伤程度随着给药剂量的倍增而显著降低，逐渐趋向正常对照组，各组间差异均有统计学意义。透射电镜下可见感染模型组小鼠肺组织主要表现为肺泡隔增宽增厚，肺泡腔缩小或消失，腔内大量坏死脱落的细胞碎片，血管内皮细胞肿胀，充血及出血表现明显;大量肺泡Ⅰ型上皮细胞出现明显的异形核及早期凋亡表现，胞质内线粒体数量减少，吞饮小泡数量减少，次级溶酶体数量增多，胞膜微绒毛变性坏死，细胞连接局部淡化，炎性反应剧烈，损伤程度严重;肺泡Ⅱ型上皮细胞表现为胞质中嗜饿性板层小体数量增多，部分胞核有早期凋亡表现，整体病变不如肺泡Ⅰ型上皮细胞剧烈。雾化吸入重组人干扰素αlb后，各组小鼠肺组织的炎性损伤程度均有明显改善。结论:雾化吸入不同剂量重组人干扰素αlb对RSV感染小鼠肺组织病理学及超微结构改变均有影响，并在一定范围内存在剂量一效应关系，具有明显的抗病毒作用及良好的治疗效果。

摘要： 目的:光镜及电镜下观察雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠肺组织的影响.方法:将BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只,分别为正常对照组、感染模型组、重组人干扰素α1b3.125 μg低剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 12.5 μg中剂量雾化吸入组、重组人干扰素α1b 50μg高剂量雾化吸入组.待建立RSV感染小鼠模型成功后,给予小鼠雾化吸入干预治疗,连续5日,每日2次,第6日剖取小鼠肺组织,按照流程制备小鼠肺组织H&E染色切片及电镜超薄切片,于光镜下观察小鼠肺组织病理学改变并计算病理评分(0～26分),透射电镜下观察小鼠肺组织超微结构的改变.结果:光镜下可见感染模型组小鼠肺组织呈现严重的炎性损伤改变，主要表现为肺泡隔增宽，大量炎性细胞浸润，部分区域肺实变，肺泡腔缩小或消失，腔内可见炎性细胞及分泌物，毛细血管扩张，明显充血及出血。三组不同剂量重组人干扰素αlb雾化吸入干预后，小鼠肺组织炎性损伤程度随着给药剂量的倍增而显著降低，逐渐趋向正常对照组，各组间差异均有统计学意义。透射电镜下可见感染模型组小鼠肺组织主要表现为肺泡隔增宽增厚，肺泡腔缩小或消失，腔内大量坏死脱落的细胞碎片，血管内皮细胞肿胀，充血及出血表现明显;大量肺泡Ⅰ型上皮细胞出现明显的异形核及早期凋亡表现，胞质内线粒体数量减少，吞饮小泡数量减少，次级溶酶体数量增多，胞膜微绒毛变性坏死，细胞连接局部淡化，炎性反应剧烈，损伤程度严重;肺泡Ⅱ型上皮细胞表现为胞质中嗜饿性板层小体数量增多，部分胞核有早期凋亡表现，整体病变不如肺泡Ⅰ型上皮细胞剧烈。雾化吸入重组人干扰素αlb后，各组小鼠肺组织的炎性损伤程度均有明显改善。结论:雾化吸入不同剂量重组人干扰素αlb对RSV感染小鼠肺组织病理学及超微结构改变均有影响，并在一定范围内存在剂量一效应关系，具有明显的抗病毒作用及良好的治疗效果。

摘要： 目的：探讨重组人干扰素α1b预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。方法：将66例手足口病患儿随机分为观察组34例和对照组32例，在常规治疗基础上，观察组给予重组人干扰素αlb肌注3天，对照组静点或肌注病毒唑3天。结果：观察组退热、口腔疱疹和手足臀部皮疹消退天数均明显短于对照组，观察组发病10天后心肌损伤标志物指标无明显上升，临床诊断未见符合心肌炎诊断标准的病例。对照组同期心肌损伤标志物指标LDH、HBDH、CK有较明显的上升，其中有4例符合心肌炎诊断标准。结论：重组人干扰素α1b有预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。

摘要： 目的：探讨重组人干扰素α1b预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。方法：将66例手足口病患儿随机分为观察组34例和对照组32例，在常规治疗基础上，观察组给予重组人干扰素αlb肌注3天，对照组静点或肌注病毒唑3天。结果：观察组退热、口腔疱疹和手足臀部皮疹消退天数均明显短于对照组，观察组发病10天后心肌损伤标志物指标无明显上升，临床诊断未见符合心肌炎诊断标准的病例。对照组同期心肌损伤标志物指标LDH、HBDH、CK有较明显的上升，其中有4例符合心肌炎诊断标准。结论：重组人干扰素α1b有预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。

摘要： 目的：探讨重组人干扰素α1b预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。方法：将66例手足口病患儿随机分为观察组34例和对照组32例，在常规治疗基础上，观察组给予重组人干扰素αlb肌注3天，对照组静点或肌注病毒唑3天。结果：观察组退热、口腔疱疹和手足臀部皮疹消退天数均明显短于对照组，观察组发病10天后心肌损伤标志物指标无明显上升，临床诊断未见符合心肌炎诊断标准的病例。对照组同期心肌损伤标志物指标LDH、HBDH、CK有较明显的上升，其中有4例符合心肌炎诊断标准。结论：重组人干扰素α1b有预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。

摘要： 目的：探讨重组人干扰素α1b预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。方法：将66例手足口病患儿随机分为观察组34例和对照组32例，在常规治疗基础上，观察组给予重组人干扰素αlb肌注3天，对照组静点或肌注病毒唑3天。结果：观察组退热、口腔疱疹和手足臀部皮疹消退天数均明显短于对照组，观察组发病10天后心肌损伤标志物指标无明显上升，临床诊断未见符合心肌炎诊断标准的病例。对照组同期心肌损伤标志物指标LDH、HBDH、CK有较明显的上升，其中有4例符合心肌炎诊断标准。结论：重组人干扰素α1b有预防手足口病合并心肌炎、心肌损害的作用。

摘要： 目的：对聚乙二醇(PEG)衍生物化学修饰重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)进行研究。rn 方法：以几种不同的第二代PEG衍生物对rhIFNα-1b进行修饰，并对反应pH值、温度、时间、修饰剂用量等修饰条件进行比较，选择最佳反应条件。rn 结果: 研究发现PEG的电泳表观分子量大于其实际值，修饰条件中修饰剂用量和pH值是主要影响因素，时间和温度影响甚微。rn 结论: 选择了合适的PEG衍生物做为rhIFNα-1b的修饰剂，优化了修饰条件，为进一步深入研究奠定了基础。

摘要： 目的：对聚乙二醇(PEG)衍生物化学修饰重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)进行研究。rn 方法：以几种不同的第二代PEG衍生物对rhIFNα-1b进行修饰，并对反应pH值、温度、时间、修饰剂用量等修饰条件进行比较，选择最佳反应条件。rn 结果: 研究发现PEG的电泳表观分子量大于其实际值，修饰条件中修饰剂用量和pH值是主要影响因素，时间和温度影响甚微。rn 结论: 选择了合适的PEG衍生物做为rhIFNα-1b的修饰剂，优化了修饰条件，为进一步深入研究奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明公开了一种重组人α-2b干扰素的编码基因，是如下1)或2)或3)的核苷酸序列：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与序列表中序列1的核苷酸序列杂交且编码重组人α-2b干扰素的核苷酸序列；3)与序列表中序列1所示的核苷酸序列具有90％以上的同源性且编码重组人α-2b干扰素的核苷酸序列。本发明提供一种重组乳酸菌，是将上述的重组人α-2b干扰素的编码基因的DNA分子导入乳酸菌中，获得该重组乳酸菌。本发明还提供所述的重组乳酸菌在制备重组人α-2b干扰素中以及制备抗病毒、抗肿瘤药物中的应用，本发明还提供一种抗病毒、抗肿瘤的药物，其活性成分为上述的重组乳酸菌。

摘要： 本发明公开了犬重组干扰素α7及其制备方法与应用、含有犬重组干扰素α7的表达载体及宿主细胞，经密码子优化得到犬重组干扰素α7的核苷酸序列，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素α7基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素α7，本发明方法制备得到的犬重组干扰素α7纯度高，纯化后蛋白浓度达到0.72mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到138mg，重组蛋白在MDCK细胞上对VSV的抗病毒比活性可达1.43×106IU/mg，研究CaIFN‑α7在真核酵母系统中的表达、发酵和活性，对犬α干扰素早日实现工业化生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种重组人干扰素β1a基因、其表达载体和重组人干扰素β1a的制备方法。重组人干扰素β1a基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，通过将重组人干扰素β1a基因与质粒pSV2-dhfr连接构建质粒表达载体，并将所述质粒载体转入CHO-DHFR-细胞，构建基于真核细胞的表达系统。本发明还公开了在CHO细胞表达体系中生产所述重组人干扰素β1a蛋白的方法，并对各步骤进行了优化，产生的重组人干扰素β1a蛋白比活达到1.62×108IU/ml。

摘要： 本发明涉及一种长效重组人干扰素及其表达纯化方法、重组表达工程菌的构建，具体讲，涉及一种经过点突变的长效重组人干扰素，以及其表达纯化方法和重组表达工程菌的构建。所述的长效重组人干扰素具有SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的任一氨基酸序列，编码长效重组人干扰素的核苷酸具有SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5或SEQ IDNO：6所示的核苷酸序列。本发明的长效重组人干扰素具有稳定性强，对人血清蛋白酶的抵抗性强的特点。

摘要： 本发明公开了一种重组人α－2b干扰素的编码基因，是如下1)或2)或3)的核苷酸序列：1)序列表中序列1所示的核苷酸序列；2)在高严谨条件下与序列表中序列1的核苷酸序列杂交且编码重组人α－2b干扰素的核苷酸序列；3)与序列表中序列1所示的核苷酸序列具有90％以上的同源性且编码重组人α－2b干扰素的核苷酸序列。本发明提供一种重组乳酸菌，是将上述的重组人α－2b干扰素的编码基因的DNA分子导入乳酸菌中，获得该重组乳酸菌。本发明还提供所述的重组乳酸菌在制备重组人α－2b干扰素中以及制备抗病毒、抗肿瘤药物中的应用本发明还提供一种抗病毒、抗肿瘤的药物，其活性成分为上述的重组乳酸菌。

摘要： 本发明公开了一种从重组鸡干扰素α复性液中纯化制备重组鸡干扰素α的方法，属于生物技术领域，其工艺流程包括重组鸡干扰素α复性液预处理、阳离子交换层析、及镍亲和层析。其特征在于重组鸡干扰素α复性液预处理：调节原液PH至3.0‑3.5。透析液体积/复性液体积＝40，透析时间12‑18h，透析在4°C环境下进行。阳离子交换层析洗脱速度为80‑100μg/mL。镍柱亲和层析：上样前，将阳离子交换层析洗脱液调节PH用1M NaOH调节至PH 7.平衡液PBS配比为：20mM NaH2PO4，0.5M NaCl,pH 7.4。洗脱液为PH 7.0，浓度500mM咪唑。洗脱速度为50‑100μg/mL。本发明方法制备的重组鸡干扰素α纯度＞99.0％，内毒素＜100EU/mL,生物学活性保持在纯化前的99％以上。在显著提升干扰素纯度以及明显去除内毒素的同时，很好的保持其生物学活性。

摘要： 本发明公开了犬重组干扰素α7及其制备方法与应用、含有犬重组干扰素α7的表达载体及宿主细胞，经密码子优化得到犬重组干扰素α7的核苷酸序列，利用毕赤酵母菌株表达系统表达含有本发明密码子优化了的犬重组干扰素α7基因的重组酵母工程菌，获得分泌表达的高活性犬重组干扰素α7，本发明方法制备得到的犬重组干扰素α7纯度高，纯化后蛋白浓度达到0.72mg/ml，1L重组酵母工程菌的蛋白产量达到138mg，重组蛋白在MDCK细胞上对VSV的抗病毒比活性可达1.43×106IU/mg，研究CaIFN‑α7在真核酵母系统中的表达、发酵和活性，对犬α干扰素早日实现工业化生产具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种分离重组人干扰素α1b异构体的纯化方法，包括如下步骤：采用反相高压制备液相色谱法对重组人干扰素α1b原液进行纯化；所述反相高压制备液相色谱法采用的流动相A包括缓冲体系、缓冲盐和有机溶剂，流动相B包括有机溶剂、流动相A和水；其中，所述有机溶剂选自乙腈(ACN)、EtOH(乙醇)和异丙醇(IPA)中的一种或多种。该纯化方法能够有效分离除去重组人干扰素α1b原液中的相关蛋白质、异构体，获得高纯度的重组人干扰素α1b。

摘要： 本发明涉及一种重组人干扰素的含量检测方法，包括如下步骤：构建重组人干扰素的峰面积‑浓度标准曲线；对待测样品进行亲和高效液相色谱检测，将检测结果带入所述重组人干扰素的峰面积‑浓度标准曲线进行计算，获得所述待测样品中重组人干扰素的含量；其中，所述亲和高效液相色谱检测采用的色谱柱包含填料，所述填料为偶联有重组人干扰素单克隆抗体的琼脂糖凝胶。上述重组人干扰素的含量检测方法，能够实现杂质的有效分离以及待测样品中重组人干扰素含量的准确检测。同时，该含量检测方法既可检测纯度较高的重组人干扰素样品，也可以检测成分复杂的重组人干扰素样品，且定量限低。