丙卡特罗

摘要： 目的:探究丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片对儿童支气管哮喘的疗效。方法:选取2017年8月—2019年8月于孟州市第二人民医院诊治的288例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组各144例。比较两组患儿支气管哮喘疗效、临床症状缓解时间、炎症因子水平、肺功能指标及用药期间副反应发生情况。结果:观察组患儿支气管哮喘治疗有效率(98.61%)高于对照组(93.75%),观察组肺部啰音、咳嗽、喘息及咳痰症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.493、17.154、14.093、19.258,P0.05),治疗2周后观察组C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)高于对照组。两组患儿支气管哮喘治疗期间副作用发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.204,P=0.652)。结论:丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特片可降低炎症因子水平,改善肺功能指标,安全性好,治疗儿童支气管哮喘效果显著。

摘要： 目的对匹多莫德与丙卡特罗治疗小儿反复性呼吸道感染的临床效果及价值体会展开系统分析。方法选取2020年5月~2021年5月威海市中心医院儿科收治的90例反复性呼吸道感染患儿作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患儿以匹多莫德治疗,观察组患儿以匹多莫德与丙卡特罗联合治疗,研究两组患儿的临床效果、肺功能指标以及药物不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿肺功能指标经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿肺功能指标FVC、FEV_(1)%以及FEV1/FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论以匹多莫德与丙卡特罗联合治疗反复性呼吸道感染患儿可在提升临床效果,改善肺功能指具有积极意义,需建议临床借鉴、深入研究。

摘要： 目的:探讨丙卡特罗与甲泼尼龙结合在支气管哮喘患者中的应用及对白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、白介素-7(IL-7)水平的影响。方法:选取2018年2月-2021年2月东港市中心医院收治的88例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组予以丙卡特罗治疗,观察组采用丙卡特罗与甲泼尼龙结合治疗。比较两组临床症状改善时间、肺功能、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组肺部湿啰音、咳嗽及肺部哮鸣音改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、IL-10、IL-7均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.55%,低于对照组的20.45%(P<0.05)。结论:丙卡特罗与甲泼尼龙结合在支气管哮喘患者中临床效果显著,可改善临床症状与肺功能,降低炎症因子水平与不良反应发生率,利于病情好转,值得推广和应用。

摘要： 目的探讨丙卡特罗联合地氯雷他定治疗儿童过敏性咳嗽的临床价值。方法回顾性分析2018年9月至2019年12月本院收治的100例过敏性咳嗽患儿的临床资料,将采用丙卡特罗治疗的51例患儿作为对照组,采用丙卡特罗联合地氯雷他定治疗的49例患儿作为观察组。比较两组治疗前和治疗4周后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]水平及不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论丙卡特罗联合地氯雷他定治疗过敏性咳嗽效果显著,可改善患儿肺功能,降低机体血清炎症因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨丙卡特罗联合甲泼尼龙对支气管哮喘患者肺功能及IL-6、IL-7、IL-10水平的影响.方法 选取2017年6月至2019年6月本院收治的支气管哮喘患者84例作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组42例.对照组予以丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗.比较两组临床疗效,并分析治疗前后肺功能及IL-6、IL-7、IL-10水平.结果 治疗前,两组肺功能水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组炎性因子水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IL-6、IL-7、IL-10各项指标水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对支气管哮喘患者使用丙卡特罗联合甲泼尼龙可改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效.方法:选取2019年6月至2020年6月我院收治的慢性咳嗽患儿98例,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组给予布地奈德治疗,观察组给予丙卡特罗联合布地奈德治疗.对比两组咳嗽症状改善情况及疗效.结果:观察组咳嗽缓解时间、咳嗽完全消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽可有效改善其咳嗽症状,临床疗效显著.

摘要： 目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德在哮喘患儿中的应用.方法:选取2017年8月—2019年8月期间南阳市中心医院收治的哮喘患儿82例,根据随机表法将其分为观察组和对照组,每组41例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用丙卡特罗治疗.比较两组临床症状缓解时间、血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、抗原样蛋白(CD5L)、补体(C3)水平、不良反应发生率.结果:治疗后,观察组喘息(3.01±0.49)d、哮鸣音(2.63±0.52)d、咳嗽缓解时间(4.01±1.10)d均短于对照组[(4.15±0.66)d、(3.54±0.60)d、(4.82±1.14)d],差异有统计学意义(P0.05).结论:丙卡特罗联合布地奈德能有效改善哮喘患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平,缩短临床症状缓解时间,且不良反应少,安全性较高.

摘要： 目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德对慢性咳嗽患儿血清免疫球蛋白E水平及复发率的影响.方法:选择2018年2月—2019年6月本院收治的慢性咳嗽患儿128例,根据抽签法将其分为两组,各64例.两组均进行病原体检测,对症给予抗感染药物、化痰等处理措施.对照组在此基础上取1 mg布地奈德混悬液与2 ml氯化钠注射液混合,将混合液通过雾化器给药,雾化吸入2次/d;观察组在对照组基础上口服盐酸丙卡特罗片25μg/次,1次/d,每晚睡前服用,两组均连续治疗1个月.治疗1个月后,比较两组血清免疫球蛋白E(IgE)水平、复发率、临床疗效及不良反应.结果:治疗前,两组血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IgE水平均较治疗前降低,且观察组水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05).结论:丙卡特罗联合布地奈德治疗慢性咳嗽患儿可有效降低血清免疫球蛋白E水平和复发率,且临床疗效显著,安全性高.

摘要： 目的:探讨丙卡特罗对支气管哮喘患儿的临床效果以及对患儿气道阻力和气道重塑指标的影响.方法:选取2018年2月-2020年12月本院收治的200例支气管哮喘患儿,根据电脑随机分配的方式分为对照组和观察组,每组100例.对照组在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组患儿在对照组的基础上加用盐酸丙卡特罗.比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的气道阻力相关指标[气道总阻抗(Z5)、气道总黏性阻力(R5)和近端气道黏性阻力(R20)]和气道重塑相关指标[血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、核因子-κB(NF-κB)和骨桥蛋白(OPN)].结果:观察组总有效率为97.00％高于对照组的85.00％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的Z5、R5和R20均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TGF-β1、NF-κB和OPN均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:丙卡特罗可有效提高支气管哮喘患儿临床疗效,减轻气道阻力,改善气道重塑指标,有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨孟鲁司特钠与丙卡特罗联合治疗慢性咳嗽患儿的疗效与安全性.方法:80例慢性咳嗽患儿被纳入研究对象,按照数字表法将其随机分为观察组和对照组各40例.对照组单一用药丙卡特罗,观察组行孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗.观察两组患儿的疗效及不良反应发生情况.结果:与对照组相比,观察组的体温恢复、体征消失、症状消失、住院时间更短,两组患儿疗效差异显著(P0.05).结论:在丙卡特罗的基础上联合孟鲁司特钠对慢性咳嗽患儿疗效切确,症状改善快速,促进患儿快速康复,且不增加毒副作用,安全有效.

摘要： 文章对1例丙卡特罗致面部潮红的病例进行分析.患者入院后给予抗感染、抑酸、镇咳、平喘等治疗,入院第二天开始每天上午出现面部潮红.临床药师通过对患者的治疗方案进行分析,以及对患者进行详细询问,找到了发生面部潮红的原因.基本可确定该患者的面部潮红由丙卡特罗引起。笔者建议，临床药师应坚持临床查房，注意观察患者的用药反应及产生的不良症状，并对不良反应的可疑药物进行合理分析。该患者的临床症状与双硫仑反应比较类似，因此，若未仔细询问与分析，可能会建议临床更换抗菌药物，频繁更换药物可增加细菌耐药性，反而不利于患者的治疗。

摘要： 目的：观察咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿口服丙卡特罗前后肺功能变化,为临床诊断和治疗CVA 患儿提供依据.方法：采用Ms-Ios肺功能仪测定31 例CVA 患儿口服丙卡特罗前后肺功能变化并用X2检验有无显著性差异.结果：31 例CVA 患儿均存在肺功能损害,最大呼气峰流速(PEF)较第一秒用力呼气容积(FEV1)更敏感;口服丙卡特罗后大部分CVA 患儿肺功能有改善,改善＞10％以上患儿中FEV1较PEF 敏感.结论：口服丙卡特罗有利于改善CVA患儿肺功能,并可用于支气管舒张试验,作为诊断CVA 的辅助条件.

摘要： 本发明公开一种盐酸丙卡特罗颗粒组合物及其制备方法。该制备方法包括：将辅料过筛，然后采用湿法混合将过筛后的辅料预混得到预混粉；将盐酸丙卡特罗原料药的水溶液1和无水枸橼酸的水溶液2加入预混粉搅拌制粒得到湿制粒；将所得湿制粒干燥至水分小于1.0％；将干燥后的颗粒过筛网进行整粒。本发明制备得到盐酸丙卡特罗颗粒的粒度分布均一，从而显著提高产品分装过程中剂量的控制准确性，并缩短服用前的溶解时间。此外，本发明的颗粒组合物在储存期间稳定性良好，产品质量不发生明显变化，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药检测技术领域，具体讲，涉及一种检测血液中丙卡特罗含量的方法及应用。检测血液中丙卡特罗含量的方法至少包括以下步骤：制备标准曲线方程，处理得到待测样品，检测待测样品，将检测结果代入标准曲线方程，得到待测样本中丙卡特罗的浓度。本发明还提出该方法在监测丙卡特罗血药浓度中的应用。本发明提出的检测血液中丙卡特罗含量的方法，不仅前处理操作较简单，并且样品需求量小，分析时间较短，适于大通量的样本检测。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丙卡特罗中间体有关物质的检测方法，具体步骤如下：a、供试品溶液制备：取8‑苄氧基‑5‑((2‑异丙氨基)丁酰基)喹啉‑2(1H)‑酮，加乙腈水溶液溶解；b、系统适用性溶液的制备：取8‑苄氧基‑5‑((2‑异丙氨基)丁酰基)喹啉‑2(1H)‑酮对照品和有关物质对照品，用乙腈水溶液溶解；c采用高效液相色谱法检测供试品溶液和对照品溶液。本发明检测方法可以将8‑苄氧基‑5‑((2‑异丙氨基)丁酰基)喹啉‑2(1H)‑酮与其有关物质峰有效分离，准确测定有关物质含量，测定结果稳定可靠，专属性强。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸丙卡特罗的合成工艺。本发明提供一种盐酸丙卡特罗的合成方法，所述方法依次包括下述步骤：步骤1：8‑丁酰氧基喹诺酮和丁酰氯进行Fries重排反应得混合物；步骤2：步骤1得混合物直接与苄基化合物和碱反应得混合物；步骤3：步骤2得混合物与三溴化吡啶鎓在四氢呋喃中反应得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑苄氧基喹诺酮；步骤4：步骤3产物与异丙胺在四氢呋喃中进行氨解反应；步骤5：步骤4产物在醇溶剂中进行还原反应得到5‑(2‑异丙胺‑1‑羟基丁基)‑8‑苄氧基喹诺酮；步骤6：步骤5得产物在催化剂的催化下进行加氢还原反应，再与盐酸成盐反应，得到盐酸丙卡特罗。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法。本发明提供提供一种中间体，所述中间体的结构式如下所示。本发明提供了一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法，以8‑丁酰氧基喹诺酮为原料，避免了使用不稳定、引起副反应较多的原料2‑溴丁酰氯或2‑溴丁酰溴试剂，即避免了溴素溴代反应条件苛刻难控、工艺稳定性和重现性较差、使用不方便的问题。当其用于制备盐酸丙卡特罗时，具有合成过程简单、易控，提高了效率，适合规模化工业生产。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法。本发明提供一种中间体，所述中间体的结构式如下式所示。本发明提供了一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法，采用8‑丁酰氧基喹诺酮为原料，避免了使用不稳定、引起副反应较多的原料2‑溴丁酰氯或2‑溴丁酰溴试剂，即避免了溴素溴代反应条件苛刻难控、工艺稳定性和重现性较差、使用不方便的问题。当其用于制备盐酸丙卡特罗时，具有合成过程简单、易控，提高了效率，适合规模化工业生产。

摘要： 本发明涉及医药检测技术领域，具体讲，涉及一种检测血液中丙卡特罗含量的方法及应用。检测血液中丙卡特罗含量的方法至少包括以下步骤：制备标准曲线方程，处理得到待测样品，检测待测样品，将检测结果代入标准曲线方程，得到待测样本中丙卡特罗的浓度。本发明还提出该方法在监测丙卡特罗血药浓度中的应用。本发明提出的检测血液中丙卡特罗含量的方法，不仅前处理操作较简单，并且样品需求量小，分析时间较短，适于大通量的样本检测。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丙卡特罗新的杂质化合物5‑(2‑烯基丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮、其制备方法以及其在盐酸丙卡特罗质量控制中作为对照品或标准品的应用。其中所述方法以5‑（α‑溴代丁酰基）‑8‑羟基喹诺酮为起始原料，经一步消除反应制备，操作简便，产品纯度高，可为工业化生产盐酸丙卡特罗产品的质量研究及杂质定量控制提供可靠的杂质对照品。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丙卡特罗生产设备的清洁验证方法，它是采用液质联用法测定生产设备中盐酸丙卡特罗的残留量，具体包括如下操作步骤：(1)标准溶液的制备：取对照品，加稀释剂溶解制成标准溶液；(2)供试品溶液的制备：用稀释剂对生产设备表面进行冲洗，冲洗完成后即得；(3)分别取标准溶液和供试品溶液注入液质联用仪；(4)计算盐酸丙卡特罗的残留量。本发明方法可以准确检测超低痕量的盐酸丙卡特罗残留，确保污染和交叉污染风险得到有效控制；同时本发明方法规避了由于不同试验人员操作导致的较大差异的结果，本发明方法用于药品生产上切实可行，操作性强、准确性高，重复性好。

摘要： 本申请提供一种含盐酸丙卡特罗的药物组合物及其制备方法和应用，所述药物组合物包括盐酸丙卡特罗、金属离子络合剂、pH调节剂、甜味剂、芳香剂、溶剂。本申请提供的含盐酸丙卡特罗的药物组合物及其制备方法和应用，该药物组合物中不含抗氧剂、防腐剂，能够减少或避免过敏反应的发生、降低致癌性；筛选加入特定的金属离子络合剂，阻隔辅料和溶液中的金属离子，避免金属离子加速其氧化作用，降低自氧化反应的发生，杂质增速更缓，得到杂质更低、稳定性更好、使用安全性更高的药物组合物；同时，该药物组合物采用单剂量灌装，在患者使用过程中，能够避免患者多次开启服用引起微生物增加的风险且携带方便。