氨溴特罗

摘要： 目的研究孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联治组(47例,孟鲁司特钠+氨溴特罗)和对照组(47例,氨溴特罗)。比较两组的血清炎症因子指标、肺功能指标、症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗后,两组的血清PCT、CRP、IL-6水平均降低,且联治组明显低于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎患儿,可改善患儿的炎性因子水平,提高肺功能,快速解除各种临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的探讨匹多莫德联合氨溴特罗对支原体肺炎(MP)患儿血清Ⅱ型肺泡表面抗原-6(KL-6)、粒细胞巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)、炎症因子水平及免疫功能的影响。方法选取2018年3月至2019年10月该院收治的123例MP患儿进行前瞻性研究。依据随机数字表法将患儿分为对照A组、对照B组、联合组,每组41例。入院后3组均给予常规治疗,在此基础上对照A组加用氨溴特罗,对照B组加用匹多莫德,联合组加用匹多莫德及氨溴特罗。比较3组的临床疗效,治疗前、治疗10 d后血清KL-6、GM-CSF、炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫球蛋白(Ig)G、IgE、IgA水平,CD3^(+)T细胞和CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值及不良反应。结果联合组总有效率为92.68%,高于对照A组的73.17%和对照B组的73.17%(P0.05)。结论匹多莫德联合氨溴特罗治疗MP,可改善GM-CSF、KL-6水平,减轻炎性反应程度,调节免疫功能,提高治疗效果,且安全性有保障。

摘要： 目的分析匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法100例小儿急性支气管炎患儿,随机分为单药干预组和联合干预组,每组50例。单药干预组患儿采取氨溴特罗治疗,联合干预组患儿在单药干预组基础上增加匹多莫德治疗。比较两组患儿症状体征(咳嗽、喘息、哮鸣音、肺啰音)好转时间、住院时间、疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)。结果联合干预组咳嗽、喘息、哮鸣音、肺啰音好转时间及住院时间均短于单药干预组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FVC、PEF均高于本组治疗前,且联合干预组患儿FEV1(2.21±0.22)L、FVC(2.53±0.24)L、PEF(5.30±0.61)L/s高于单药干预组的(1.92±0.31)L、(2.14±0.34)L、(4.67±0.57)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组患儿总有效率为98.00%,高于单药干预组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床效果确切,可加速患儿症状消失,并改善肺功能,缩短住院时间。

摘要： 目的探究氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择我院2018年2月至2021年2月收治的76例肺炎患儿作为研究对象,按照奇偶数法将其分为对照组(38例,氨溴特罗)和研究组(38例,氨溴特罗+复方异丙托溴铵)。比较两组的治疗效果。结果治疗7 d后,两组的用力肺活量(FVC)、每千克体重潮气量(TV/kg)及达峰时间比(TPTEF/TE)均增大,且研究组大于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,两组的半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)、白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率为7.89%,低于对照组的23.68%(P<0.05)。结论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿肺炎的临床效果显著,对于通气功能的改善具有促进作用,有利于调节血清指标,且不良反应少,临床可进一步推广应用。

摘要： 目的探讨氨溴特罗联用金振口服液治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法选取新乡市妇幼保健院2019年5月至2020年5月收治的125例急性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组(采用氨溴特罗治疗,n=62)和观察组(采用金振口服液联合氨溴特罗治疗,n=63)。比较两组临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后炎性因子变化情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)水平均降低,且观察组hs-CRP、IL-4水平显著低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论金振口服液联合氨溴特罗能显著缓解急性支气管炎患儿的临床症状,改善炎症水平,起效速度快,疗效确切。

摘要： cqvip:小儿肺炎临床较为常见,病原菌较多。肺炎患儿会出现肺部湿罗音、发热、咳嗽、喘息及呼吸困难等症状[1]。因为小儿的肺部并没有发育完全成熟,支气管的管腔较为狭窄,支气管平滑肌作用较弱,所以在发生肺炎后气道中的分泌物会很难排出,从而引起气道阻塞,进一步影响通气功能[2]。所以在治疗过程中,要重视祛痰、扩张支气管等方面。本研究探讨氨溴特罗对肺炎患儿的临床疗效,及对患儿症状消退时间的影响,现报道如下。

摘要： 目的:探析氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选取2018年9月～2019年12月收治的小儿支原体肺炎患儿101例,以随机数字表法分为研究组50例和对照组51例.对照组使用阿奇霉素治疗,研究组在此基础上使用氨溴特罗辅助治疗,比较两组患儿各症状缓解时间.结果:研究组治疗后体温恢复时间、咳嗽消失时间、哆音以及气促消失时问均较对照组短(P＜0.05).治疗前,两组白介素-2、白介素-4比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗10d后,研究组白介素-2较对照组高,白介素-4较对照组低(P＜0.05).结论:氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果显著,可加快症状缓解,具有一定的参考价值.

摘要： 目的:探讨氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能、免疫球蛋白水平的影响.方法:2017年1月-2018年12月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为两组,各30例.对照组给予氨溴特罗治疗,观察组在氨溴特罗基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1及PEF等肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平明显低于对照组,IgG、IgM水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,能够有效改善患儿肺功能及免疫功能.

摘要： 目的:分析氨溴特罗联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效及对患儿肺功能及免疫球蛋白的影响.方法:选取我院2019年1月—2020年12月咳嗽变异性哮喘患儿106例,随机数字法分为参照组和研究组,各53例,参照组行孟鲁司特治疗,研究组行氨溴特罗联合孟鲁司特治疗.分析比较两组的临床疗效、肺功能指标及免疫球蛋白水平.结果:研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组F V C、F E V1、P E F水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组I g G、I g M水平均高于参照组,I g E水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨溴特罗联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有时效性,效果显著,能改善患儿肺功能、免疫球蛋白水平,有助于患儿早日康复.

摘要： 目的 研究支气管哮喘患儿应用沙丁胺醇联合氨溴特罗治疗的效果.方法 96例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为循证组和常规组,各48例.常规组采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,循证组在常规组的基础上口服氨溴特罗口服溶液进行治疗.比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％)、第1秒用力呼气容积占用肺活量的百分比(FEV1/FVC)],圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,血清细胞因子[血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)]水平.结果 治疗后,两组患儿的FEV1％、FEV1/FVC均高于本组治疗前,SGRQ评分低于本组治疗前,且循证组患儿的FEV1％(85.64±10.78)％、FEV1/FVC(73.60±8.10)％均高于常规组的(80.42±11.56)％、(61.51±7.06)％,SGRQ评分(42.92±5.01)分低于常规组的(54.96±4.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿的MMP-2、PCT、TIMP-1均低于本组治疗前,且循证组患儿的MMP-2(18.02±1.43)mg/L、PCT(7.25±1.36)μg/L、TIMP-1(20.10±1.89)μmol/L均低于常规组的(25.63±1.57)mg/L、(11.60±1.23)μg/L、(25.65±2.63)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 支气管哮喘患儿应用沙丁胺醇联合氨溴特罗治疗的效果较好,可改善患儿的肺功能指标、减轻炎症反应.

摘要： 目的：探析小儿毛细支气管炎行氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗的临床疗效.方法：回顾性分析2015年1月-12月本院收治的87例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(32例)和研究组(55例),对照组行常规治疗,研究组行氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗,对比两组治疗效果以及临床症状消失时间.结果：研究组治疗总有效率较对照组高,临床症状消失时间较对照组短,比较差异均显著,具统计学意义(P＜0.05).结论：氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.

摘要： 本发明公开一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自格隆溴铵、马来酸茚达特罗的活性物质；（b）溶剂；（c）药学上可接受的防腐剂，任选地包括药学上可接受的稳定剂、药学上可接受的增溶剂，药学上可接受的助溶剂或其它药学上可接受的添加剂。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，致残和病死率高。基于协同疗效，复方药物已被广泛地应用于治疗该疾病。为达最佳疗效，两活性成分于人体肺部应呈现相似的沉积行为，且均被递送至患部而发生药效。与干粉和雾化两种吸入剂型相较，考量病患在用药时的便利性及安全性，本发明公开了一种复方吸入气雾剂原料药微粉制备方法，使用本制备法得到的格隆溴铵和茚达特罗复方吸入气雾剂可有效提高格隆溴铵的有效部位沉积率，且能够改善两个活性成分的共沉积度。本发明还公开了以本法制备的格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物及其复方吸入气雾剂。相较于前人公开的专利技术，本发明工艺简单，且显着提升有效成分之FPF。

摘要： 本发明公开了一种罗库溴铵中间体及罗库溴铵的制备方法，以(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17‑二醇为起始原料，与冰醋酸在缩合剂作用下选择性乙酰化得到(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17‑二醇‑17‑醋酸酯，然后(2β,3α,5α，16β，17β)‑2‑(4‑吗啉)‑16‑(1‑吡咯)‑雄甾‑3，17‑二醇‑17‑醋酸酯在质子性溶剂中，在碱性催化剂作用下与3‑溴丙烯成盐得到罗库溴铵。本发明采用的制备方法反应条件温和、后处理简单，适用于大规模工业化应用。

摘要： 本发明涉及液体药物制剂和通过在吸入器中雾化药物制剂来给药的方法。不含推进剂的药物制剂包括：(a)格隆溴铵或其盐(b)奥达特罗或其盐；(b)溶剂；(c)药理学上可接受的防腐剂，和(d)药理学上可接受的稳定剂，以及任选的其他药理学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明公开一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自格隆溴铵、马来酸茚达特罗的活性物质；（b）溶剂；（c）药学上可接受的防腐剂，任选地包括药学上可接受的稳定剂、药学上可接受的增溶剂，药学上可接受的助溶剂或其它药学上可接受的添加剂。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿，致残和病死率高。基于协同疗效，复方药物已被广泛地应用于治疗该疾病。为达最佳疗效，两活性成分于人体肺部应呈现相似的沉积行为，且均被递送至患部而发生药效。与干粉和雾化两种吸入剂型相较，考量病患在用药时的便利性及安全性，本发明公开了一种复方吸入气雾剂原料药微粉制备方法，使用本制备法得到的格隆溴铵和茚达特罗复方吸入气雾剂可有效提高格隆溴铵的有效部位沉积率，且能够改善两个活性成分的共沉积度。本发明还公开了以本法制备的格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物及其复方吸入气雾剂。相较于前人公开的专利技术，本发明工艺简单，且显着提升有效成分之FPF。

摘要： 本发明公开了一种同时测定茚达特罗和格隆溴铵含量的HPLC方法，属于药物分析技术领域。本发明的方法采用的色谱柱是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用流动相A和流动相B进行反相高效液相色谱梯度洗脱；其中，流动相A为盐浓度为10～30mmol/L、用pH调节剂调至pH为2.5～4.0的磷酸盐缓冲液，流动相B为甲醇或乙腈。本发明的方法简单高效、易操作、通用性强、灵敏度高，对茚达特罗和格隆溴铵的测定均具有较低的定量限，快捷高效，能够很好地满足研发和生产的需求。

摘要： 本发明公开了一种氨溴特罗液体制剂及其制备方法，其中，每毫升液体制剂包含盐酸氨溴索1～3mg、盐酸克仑特罗0.5～1.5μg，还包含山梨醇、草莓香精，以及甘油、羟乙纤维素、苯甲酸钠、酒石酸、丙二醇。本发明制备得到的产品口感佳、顺应性好、安全性高，优于市售制剂，同时克服了放置过程中盐酸氨溴索的杂质增长问题，稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种复方氨溴特罗缓释片及其制备方法。本发明采用熔融制粒工艺或湿法制粒工艺，制备的样品缓释效果更佳，同时解决制剂中盐酸克仑特罗混合不均匀的问题，工艺易于控制；本发明复方克仑特罗缓释片处方组成为盐酸氨溴索、盐酸克仑特罗、缓释骨架、粘合剂和润滑剂，该处方组成使服用本品后盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗均缓慢释放，维持较平稳的释药速度和较持久的药效，减少毒副作用，适合临床需求。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童止咳药氨溴特罗口服液饮用装置，其结构包括瓶体、安装槽、连接部、嘴部和出液口，通过在瓶体内部上端左右水平相对嵌入了快速安装装置，在瓶盖底部安装有固定机构，将瓶盖上的固定机构插入卡槽和定位孔内，使卡件对瓶盖进行卡接，达到快速安装瓶盖的效果，防止瓶盖容易与瓶体分离，本装置使用方便操作简单，有效的保护了嘴部不易受到损伤，通过在瓶盖底部左右水平相对设置了固定机构，将瓶盖安装在瓶体上，使定位板插入定位孔内，卡勾插入卡槽内，达到固定瓶盖的效果，防止使用不方便。