利巴韦林

摘要： 目的 探讨银翘解毒颗粒联合利巴韦林治疗对手足口病(HFMD)患儿疗效及对D二聚体(D-D)水平的影响.方法 以76例HFMD患儿为对象,随机分为观察组(银翘解毒颗粒+利巴韦林)与对照组(利巴韦林).对比两组疗效及D-D水平.结果 观察组总有效率为94.74％(36/38),高于对照组73.68％(28/38)(P<0.05).观察组疱疹恢复、口腔溃疡消退、食欲恢复、体温恢复时间均低于对照组(P<0.05).两组干预后CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD3+CD4+水平降低,观察组CD3+CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD3+CD4+水平低于对照组(P<0.05).两组干预后可溶性细胞间黏附因子-1(sIVAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D二聚体(D-D)水平降低,观察组sICAM-1、hs-CRP、D-D水平低于对照组(P<0.05).结论 利巴韦林与银翘解毒颗粒治疗HFMD的效果理想,可改善患儿的免疫功能,抑制炎症反应,纠正凝血状态.

摘要： 目的 探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗对手足口病(HFMD)患儿疗效及对D二聚体(D-D)含量的影响.方法 以80例HFMD患儿为对象,随机分为观察组(匹多莫德+利巴韦林)与对照组(利巴韦林).比较两组效果及D-D水平.结果 观察组总有效率为97.50％(39/40),高于对照组(75.00％(30/40),P<0.05).观察组溃疡愈合、皮疹消散、退热时间均低于对照组(P<0.05).两组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平升高,CD8+水平降低,观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05).两组乳酸、D-二聚体(D-D)、降钙素原(PCT)水平治疗后降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 利巴韦林、匹多莫德治疗HFMD的疗效较好,可快速控制患儿症状,抑制机体的炎症反应,增强免疫功能.

摘要： 目的探讨棒环状高尔基体抗体(anti-RR)在临床就诊患者中的阳性分布及其相关临床意义。方法对2016年11月1日至2019年11月1日至昆明市第三人民医院通过间接免疫荧光法检测antiRR结果阳性的临床标本进行回顾性分析,并分析anti-RR阳性患者的相关临床、实验室特征。结果在临床检测标本中共收集到anti-RR阳性74例,其中女性17例(23%),男性57例(77%),年龄34~85岁,平均(53±11)岁。74例anti-RR阳性者包括慢性丙型病毒性肝炎患者57例,慢性乙型病毒性肝炎7例,高血压1例,肺炎2例,继发性肺结核1例,慢性阻塞性肺疾病1例,脂肪肝1例,戊型病毒性肝炎1例,人类免疫缺陷病毒(HIV)1例,重度肝损害1例,健康人1例。Anti-RR阳性滴度范围为1∶(1000~3200),其中滴度1∶(100~320)有35例(47.3%),滴度为1∶(1000~3200)的39例(52.3%)。57例慢性丙型病毒性肝炎anti-RR阳性患者经11~24个月随访后,52例anti-RR持续高滴度,未发生明显改变;仅5例在临床随访中滴度下降。结论antiRR阳性可见于多种临床疾病患者,甚至可见于健康人,主要见于经干扰素和(或)利巴韦林治疗后的男性慢性丙型肝炎患者。其高滴度、持续阳性与停药关系不大。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎患儿的疗效及安全性。方法:选取2019年4月—2020年11月南阳市中医院87例流行性腮腺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组43例和观察组44例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在利巴韦林基础上给予重组人干扰素α1b注射液,均治疗5d。观察两组疗效、临床症状改善时间(退热时间、腮腺肿大缓解时间、腮腺肿痛缓解时间及尿淀粉酶恢复时间)、不良反应,对比治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)、CD3^(+))、白细胞介素-6(IL-6)、可溶性白细胞-2受体(SIL-2R)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.572,P0.05)。结论:重组人干扰素α1b注射液联合利巴韦林用于流行性腮腺炎患儿,可调节T淋巴细胞亚群水平,减轻炎症反应,控制临床症状,提高治疗效果,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨分析利巴韦林联合肠外营养治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月,抽取手足口病患儿102例展开研究,通过双色球分组法完成分组。对照组51例给予常规抗感染、抗病毒、清热解毒等对症治疗,观察组51例联合利巴韦林联合肠外营养治疗,获取两组临床治疗数据,并采用统计学方法比较分析。结果:观察组治疗有效率98.0%,对照组治疗有效率78.4%,观察组有效率高(P<0.05)。观察组发热缓解时间(1.50±0.32)天、疱疹消失时间(2.03±0.45)天、腹痛缓解时间(1.30±0.46)天、食欲改善时间(2.37±0.68)天、平均治愈时间(3.60±0.62)天,对照组发热缓解时间(3.41±0.40)天、疱疹消失时间(4.59±0.66)天、腹痛缓解时间(2.89±0.53)天、食欲改善时间(4.12±0.71)天、平均治愈时间(5.13±0.67)天,观察组症状缓解时间短(P<0.05)。治疗后,观察组CRP水平(1.14±0.31)mg/L、PCT水平(0.10±0.04)ng/mL、IL-6水平(1.99±0.53)μg/L,对照组CRP水平(1.75±0.37)mg/L、PCT水平(0.44±0.05)ng/mL、IL-6水平(2.90±0.64)μg/L,观察组炎症因子水平低(P<0.05)。结论:小儿手足口病患者联合应用肠外营养与利巴韦林治疗,临床治疗效果理想,患儿的临床症状改善速度快,炎性因子水平显著下降,治疗安全性高,值得在临床推广应用。

摘要： 目的:探究短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取台前县人民医院儿科2019年5月至2021年4月收治的98例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分成对照组和观察组,各49例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上给予短波紫外线照射治疗,两组均治疗5 d。对比两组退热、正常进食、疱疹消失时间,炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]及不良反应发生情况。结果:观察组退热、正常进食、疱疹消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:采用短波紫外线照射辅助利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎能够减轻患儿炎症反应与心肌损伤,加快临床症状缓解,且安全性好。

摘要： 目的观察索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗丙肝的疗效。方法选取2020年1月至2022年1月前往濮阳市疾病预防控制中心门诊部就诊的60例丙肝患者为研究对象,利用随机数字表法分为两组各30例。对照组采取索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组采取索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗,12周后比较两组病毒学应答率(快速病毒学应答率、早期病毒学应答率、治疗终点病毒学应答率、持续病毒学应答率)、肝功能指标(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胆红素)、不良反应(肌肉疼痛、乏力、皮疹)发生率差异。结果观察组的快速病毒学应答率90.00%、早期病毒学应答率93.33%、治疗终点病毒学应答率90.00%、持续病毒学应答率96.67%、肌肉疼痛发生率6.67%、乏力发生率3.33%、皮疹发生率3.33%,与对照组的86.67%、90.00%、90.00%、96.67%、3.33%、3.33%、3.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者的肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于各组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在丙肝治疗中索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林并不能够较索磷布韦维帕他韦片单独使用进一步提高病毒学应答率,但却可以强化肝功能改善效果且不良反应发生率低。

摘要： 目的挖掘和评价利巴韦林、洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)、磷酸氯喹上市后安全信号,为临床合理用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)2004年1月1日至2019年12月31日收录的不良事件报告进行信号挖掘,重点分析3种目标药物上报频数前30位药品不良事件(ADE)信号及特定医学事件(designated medical event, DME)信号。结果 3种目标药物上报频数前30位ADE较为相似,利巴韦林以血液系统毒性信号较显著,LPV/r以肝毒性、免疫重建炎症综合征信号较显著,磷酸氯喹以心脏毒性、眼毒性信号较显著;三者DME共性信号为肝衰竭、溶血症、溶血性贫血、骨髓功能衰竭、Steven-Johnson综合征等。结论基于真实世界自发上报数据库的ADE信号检测有助于利巴韦林、LPV/r、磷酸氯喹的安全性评价,降低临床用药风险。

摘要： 目的:评价蒙药巴特日-7联合利巴韦林治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2020年1月—2021年2月我院收治的120例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各60例。对照组选择利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合蒙药巴特日-7进行治疗。治疗结束后,对比两组临床治疗效率、症状消失时间以及血清免疫球蛋白水平。结果:将对照组治疗有效率、症状消失时间以及血清免疫球蛋白水平对照,观察组有着非常显著的优势,P<0.05。结论:反复呼吸道感染患儿选择利巴韦林联合蒙药巴特日-7进行治疗,能够提高治疗效率,快速改善临床症状,对血清免疫球蛋白水平的恢复正常有促进作用。

摘要： 目的:探析聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的疗效。方法:选取2019年2月~2020年5月72例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床资料进行回顾性分析,以治疗方案的不同作为分组依据,将单一应用利巴韦林治疗的36例患者纳入单一组,而应用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的36例患者纳入联合组。记录两组治疗前后肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]与肝脏储备功能变化情况、治疗后不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少)发生率。结果:两组治疗后,AST、ALT、TBIL水平与Child-Pugh评分较治疗前低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,可促进其肝脏功能、肝脏储备能力的改善,且并发症发生情况较少。

摘要： 目的：研究利巴韦林片在中国健康受试者单次口服给药的空腹和餐后的药代动力学. 方法：20名健康受试者分成空腹组和餐后组,均单次口服利巴韦林片200mg,采集不同时间点的血样,应用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定血浆利巴韦林的浓度,用WinNonlin软件计算主要药代动力学参数. 结果：在空腹状态下,受试者单次口服利巴韦林片的主要药代动力学参数：Cmax为(492±160.12)ng/mL,tmax为(1±0.39)h,t1/2为(54.77±12.91)h,AUC0-∞为(8106.96±1880.9)h·ng/mL;在餐后状态下,受试者单次口服利巴韦林片的主要药代动力学参数：Cmax为(1044.8±338.78)ng/mL,tmax为(1.65±0.47)h,t1/2为(64.97±26.86)h,AUC0-∞为(15944.16±11863.89)h·ng/mL. 结论：中国健康受试者单次口服利巴韦林片200mg,在72h内餐后组的人体血药浓度比空腹组高,食物会影响利巴韦林片的吸收、分布和代谢行为;药代动力学参数与国外报道基本一致.

摘要： 目的：观察扶正化瘀胶囊联合干扰素利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者抗纤维化患者的疗效.方法：选取32例慢性丙型肝炎患者,随机分为治疗组(扶正化瘀干扰素和利巴韦林)和对照组(干扰素和利巴韦林).观察治疗前、治疗12周、治疗24周、治疗48周时,观察两组患者的肝功能、HCV-RNA、肝纤维化指标.结果：治疗致48周时两组患者在HCV-RNA的阴转率和ALT的复常率比较无明显的差异(P＞0.05).但两组患者在肝纤维化指标的改善上有明显的差异(P＜0.05)两组患者在治疗的过程中未见明显的不良反应.结论：扶正化瘀有良好的抗纤维化作用.

摘要： 建立了多种抗菌药物中非法添加利巴韦林检测的UPLC-MS/MS方法.样品经乙腈提取稀释后,采用ACQUITY UPLCR BEH amide色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描分析测定.结果显示,利巴韦林在1～50ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9992);样品检出限为0.5mg/g,定量限为2mg/g.在40、50、60mg/g添加水平的回收率为90％～110％,批内批间变异系数均小于10％.本方法灵敏、快速、重现性好,适用于多种抗菌药物中非法添加利巴韦林的检测.

摘要： 建立了氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加物利巴韦林检测的UPLC-MS/MS方法.样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLCR BEH amide色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描测定.结果显示,利巴韦林在1～50ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9984);样品检出限为0.5mg/g,定量限为2mg/g.在50mg/g添加水平的回收率为90％～110％,批内批间变异系数均小于10％.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于氟喹诺酮类药物可溶性粉中非法添加利巴韦林的检测.

摘要： 利巴韦林为人工合成的核苷类抗病毒药,体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲型肝炎病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚.本文通过检索万方医学网、中国医院数字图书馆、医知网、中美两国食品药品监督管理相关网站数据库(CFDA、FDA、DailyMed)和中国药品注册数据库等,了解当前利巴韦林的药品信息及临床应用现状;根据国内外利巴韦林的药品信息及报道的儿童临床应用情况,结合我院儿科临床应用的现状,对其安全性进行评价,促进其合理应用,并对中国利巴韦林制剂的规范化管理提出建议.

摘要： 利用分子印迹技术,以3-氨基苯硼酸为功能单体,利巴韦林为目标分子,利用硼酸和顺式二醇在不同酸碱度条件下的可逆形成环酯键为原理,在玻碳电极表面制备利巴韦林分子印迹膜,制备分子印迹电化学传感器对抗病毒药物利巴韦林进行检测.采用循环伏安法(CV),差分脉冲法(DPV)对印迹膜进行表征.实验表明:在最优实验条件下,差分脉冲法(DPV)测定的传感器峰电流与利巴韦林浓度在5.0×10-8-1.0×10-5mol/L范围内成线性相关(线性相关系数为0.99529),检测极限为1.5×10-8mol/L(S/N=3).建立的分子印迹电化学传感器能够用于检测食品肉类的利巴韦林.

摘要： 建立了柴胡注射液中非法添加抗病毒药利巴韦林的高效液相色谱二极管阵列检测器(HPLC-PDA)检测方法.色谱条件为Waters Atlantis T3(5μm,4.6mm×250mm)的色谱柱;以水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相;柱温:30°C;进样量:10μL.采用二极管阵列检测器,采集波长范围为190～400nm,分辨率为1.2nm.结果显示,利巴韦林的线性范围为0.64～200μg/mL,;线性方程为Y=3305.68X+30933.7,r2=0.9999,利巴韦林平均回收率105.2％,RSD为2.7％.结果表明,本方法准确可靠,适用于柴胡注射液中非法添加利巴韦林检测.

摘要： 目的:回顾性研究聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢丙肝合并2型糖尿病患者疗效和安全性. 方法:入组G1、G2组,G1:慢丙肝合并2型糖尿病,空腹GLU值控制在(7.61±2.99)mmol/L,ALbl值控制在7.1％±2.0％,并且稳定4周以上,开始给予抗HCV治疗,治疗期间适时改变胰岛素用量或改变口服降糖药物种类及剂量控制血糖.G2:慢丙肝,给予抗HCV治疗.抗HCV治疗方案-聚乙二醇干扰素联合利巴韦林(Peg-IFNα-2a+Ribavirin,PR):Peg-IFNα-2a(上海罗氏制药有限司)180μg,每周1次,皮下注射;利巴韦林900-1200mg/d,分3次口服.收集治疗前及结束后随访24周生化指标作为观察终点,比较G1、G2组持续病毒学应答率及两组血糖水平,计量资料用(x)±s表示,符合正态分布参数检验的采用t检验,不符合正态分布采用秩和检验方法. 结果:G1、G2组均完成了抗病毒治疗,SVR分别是74.6％、66.7％,抗病毒疗效无统计学差异(P＞0.05).合并糖尿病组有1例病人治疗结束后出现眼底出血,其余病人治疗期间及治疗结束后没有出现糖尿病并发症,没有因血糖波动导致聚乙二醇干扰素、利巴韦林减量.完成治疗后4例病人(6％)胰岛素较治疗基线减量,2例病人(3％)停用降糖药,血糖持续在正常水平,3例(4％)未用药物控制血糖病人通过控制饮食,运动能够维持血糖在基本正常水平,完成治疗.慢丙肝组治疗中未出现空腹血糖升高、胰岛素抵抗等情况. 结论:慢丙肝合并2型糖尿病在控制血糖后,可以进行PR治疗,病人可以安全完成治疗,抗病毒疗效不受影响,并且在严密监测下,抗病毒治疗对血糖水平影响不大.

摘要： 目的:探明程序性细胞死亡-1(programmed cell death-1,PD-1)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染及干扰素联合利巴韦林抗HCV疗效的关系. 方法:选择慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)患者228例,采用干扰素联合利巴韦林个体化方案进行抗病毒治疗,健康体检者81例作为对照组.TaqMan探针法检测PD-1基因多态性,分析患者及对照组PD-1.1及PD-1.3位点等位基因及基因型分布差异,并分析PD-1.1及PD-1.3位点SNPs与抗HCV疗效的关系. 结果:CHC患者组PD-1.1位点T等位基因、TT基因型携带率显著高于对照组(52.41％vs.43.21％,x2=4.409,P=0.044;27.43％vs.14.81％,x2=5.991,P=0.050);PD-1.1位点SNPs与完全早期病毒学应答及持续病毒学应答均不相关(P＞0.05).PD-1.3位点在CHC患者及对照组均为CC型. 结论:PD-1.1位点T等位基因与HCV慢性感染相关,TT基因型携带者HCV慢性感染风险较高.PD-1.1位点基因多态性与抗HCV治疗病毒学应答无明确关系.

摘要： 目的:随着聚乙二醇干扰素及利巴韦林(PR)联合丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂三联(Triple)方案抗病毒治疗开始应用于基因1b亚型的慢性丙型肝炎(CHC)患者以来,关于HCV非结构蛋白3抗原(NS3Ag)检测联合HCV RNA用于预测其治疗应答的研究逐渐用于临床.拟探讨HCV NS3Ag预测基因1b亚型CHC患者予以PR及Triple方案抗病毒治疗疗效分析. 方法:入组300例基因1b亚型CHC患者,28例进行Triple治疗,272例进行PR治疗,治疗基线、2周、4周、12周、24周、48周及72周同时进行HCV RNA及NS3Ag检测,比较HCV RNA与NS3Ag之间的相关性,分析NS3Ag变化对治疗应答的预测价值. 结果:在全部患者中HCV RNA与HCV NS3Ag存在较好的线性相关性(r=0.67),这种相关性在Triple治疗组中更为显著(r=0.89).PR方案中获得RVR且4周HCV NS3Ag下降(dHCV NS3Ag)大于0.775患者获得SVR的阳性预测值(PPV)及阴性预测值(NPV)分别为96.31％和67.19％,12周获得cEVR且dHCV NS3Ag大于0.832患者获得SVR的PPV及NPV分别为94.16％,和87.26％.最为有趣的是,HCV RNA转阴后dHCV NS3Ag不足0.525患者出现复发及病毒学反弹的PPV为90.6％,NV76.7％. 结论:NS3Ag检测可作为一种有效检测方案,与HCV RNA共同早期预测PR或是Triple治疗的应答率,以及复发和病毒学反弹的几率,避免不良反应的增加以及过度医疗的产生.

摘要： 本发明涉及抗病毒疗法和用于治疗或预防患者的丙型肝炎感染的组合物，并且涉及本文所公开的其它方法。本发明还涉及包含组合物和剂型的药盒和药物包。本发明还涉及用于制备这些组合物、剂型、药盒和药包的方法。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于合成利匹韦林的中间体、其合成方法和利匹韦林的合成方法。按照下述合成路径合成中间体：其中，X为卤素原子，M为酸。该方法利用式II所示的化合物能够自身产生酸，继而为反应提供酸性环境，使得式I所示的化合物与式II所示的化合物在不用对式I所示的化合物进行氨基保护的基础上，可以直接进行自催化反应，使得式I所示的化合物与式II所示的化合物进行反应形成所需的中间体，提升了合成利匹韦林的整体收率。

摘要： 本发明属于药物残留检测技术领域，具体涉及一种畜禽毛发中利巴韦林及其代谢物的检测方法。所述方法用甲酸的甲醇溶液均质提取样品中残留的利巴韦林及其代谢物，提取液经乙二胺‑N‑丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷(C18)基质分散净化后，超高效液相色谱串联质谱检测，内标法定量，流动相A为0.1％(v/v)甲酸乙酸铵水溶液，流动相B为甲醇，流速0.4mL/min，色谱柱采用1.8μm，3mm×100mm的SB‑Aq极性柱。本发明克服了取样难、需活体宰杀等缺点，通过样品处理步骤的优化，使得所述方法特异性强，灵敏度高，耗时短，同时对样品的净化要求低，此方法对畜禽产品质量安全的监管提供了可靠的技术支撑。

摘要： 本发明属于害虫防治领域，涉及斜纹夜蛾的防治，特别是指利巴韦林在斜纹夜蛾防治中的应用及方法。所述斜纹夜蛾为已对有机磷和拟除虫菊酯等传统类型杀虫剂产生了抗药性的多抗性和相对敏感种群的幼虫。采用饲料混药法测定了利巴韦林对两个种群斜纹夜蛾三龄幼虫的生物活性，在相对敏感种群中，利巴韦林对三龄幼虫的4、5天致死中浓度分别为27.5和19.2 mg kg‑1，在抗性种群中，利巴韦林对三龄幼虫的4、5天致死中浓度分别为28.1和20.7 mg kg‑1。对其作用机制进行初步研究，发现利巴韦林可以抑制斜纹夜蛾新表皮的形成，进而阻碍其蜕皮，表明利巴韦林可作为潜在的环境友好型绿色农药用于害虫防治。

摘要： 本发明具体涉及一种阿比多尔、利巴韦林、氯喹的HPLC‑MS/MS检测方法。根据新冠肺炎诊断方案中指出阿比多尔、利巴韦林、氯喹等作为抗新冠肺炎的潜在药物，并且临床治疗过程中多采用三种及以下的抗病毒药物进行治疗。本发明目的在于提供一种血清中阿比多尔、利巴韦林、氯喹的HPLC‑MS/MS检测方法，通过调整前处理方式有效的去除了血清提取液中的基质效应，提高了检测的灵敏度和准确度，该检测方法应用于临床常规检测对于指导医生合理制定给药方案具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种特异性识别利巴韦林的适配体序列及其应用，属于食品安全生物技术领域。本发明以利巴韦林为靶标，利用Capture‑SELEX技术通过多轮筛选过程富集适配体，应用实时荧光定量PCR监测筛选过程，通过高通量测序直观全面地得到适配体库的所有序列信息，从而筛选得到富集程度最高的适配体序列；用比色法和荧光法两种方法表征了所得核酸序列的亲和性和特异性，得到亲和力和特异性良好的适配体序列。可用于检测蓄禽养殖动物体内、蓄禽养殖动物所用的食品和药品、人体血液中利巴韦林的含量。

摘要： 本发明提出了利巴韦林原料或制剂中有关物质的分离分析检测方法，该方法具有分离度高、高效性、灵敏性、专属性和准确性的特点，采用本发明所述的方法进行有关物质的测定时其工艺过程中产生的杂质能被有效的检出。本发明所述的方法可很好的用于分离分析利巴韦林及各杂质，可用于利巴韦林原料药或制剂的质量控制，可有效控制利巴韦林原料药或制剂药品的质量。

摘要： 本发明涉及一种光电生物芬顿反应器及其制备工艺、利巴韦林废水处理工艺，属于污水净化与废水资源化利用技术领域。制备工艺如下：1、制备S‑MFO催化剂；2、制备S‑MFO电极片；3、培养阳极微生物；4、搭建芬顿反应体系；5、以步骤2获得的S‑MFO电极片为阴极，以步骤3培养的微生物放入阳极室，碳刷作为阳极放入反应器中，用导线连接阴极阳极并外接电阻形成闭合回路，S‑MFO电极下面放入曝气泵来提供芬顿反应中所需要的氧气。本发明的S‑MFO催化阴极耦合生物光电芬顿优化处理工艺，实现了抗生素利巴韦林的有效去除，使难降解的利巴韦林废水得到有效的处理和回收。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及利巴韦林在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用。鲍曼不动杆菌是医院感染的重要病原菌，在医院的环境中分布很广且可长期存活，对免疫力低和危重患者的威胁很大，目前鲍曼不动杆菌的耐药趋势及引发的感染也已成为棘手问题。本发明首次发现抗病毒药物利巴韦林对多重耐药鲍曼不动杆菌的生长有很好的抑制作用；与未加药物的对照组相比，利巴韦林在浓度为128μg/mL时对鲍曼不动杆菌的抑菌率均达到100％，即可显著抑制实验菌株的生长(p<0.01)。

摘要： 本发明公开了利巴韦林在制备抗蜱传脑炎病毒药物中的应用，所述抗蜱传脑炎病毒药物是以利巴韦林为唯一的活性成份，或包含利巴韦林的药物组合物，所述抗蜱传脑炎病毒药物是指预防或治疗蜱传脑炎病毒感染的药物。本发明利用人肝癌细胞Huh‑7和人肺腺癌细胞A549，检测利巴韦林的抗蜱传脑炎病毒活性。实验结果证实，利巴韦林可有效抑制蜱传脑炎病毒感染靶细胞，对感染细胞具有明显的保护作用，显著抑制细胞内蜱传脑炎病毒的复制增殖，能够作为抗蜱传脑炎病毒药物，具有进一步的开发前景。