孟鲁司特

摘要： 目的:探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法:选取2016年5月~2020年5月小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿170例,以数字表法分为对照组和观察组各85例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果:治疗后观察组肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组相关临床症状消失时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后观察组IgA、IgG、IgM指标较对照组更高(P<0.05)。结论:对小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗效果较好,可加快临床症状恢复,改善其肺功能及血清指标,可临床推广应用。

摘要： 目的:探究布地奈德、孟鲁司特联合治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果分析。方法:将我院2019年1月-2020年8月收治的84例上气道咳嗽综合征的患儿纳入研究,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各42例,其中对照组患者选择常规抗组胺药治疗,观察组患者选择布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特实施治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:经过治疗后发现,观察组患儿的咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间以及咽部症状缓解时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效为95.23%,明显优于对照组的69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对于儿童上气道咳嗽综合征,选择布地奈德联合孟鲁司特进行治疗,能有效缓解临床症状,提升临床治疗效果,疗效确切,值得临床推广和借鉴。

摘要： 目的探讨半胱氨酰白三烯受体1(CysLTR1)基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性的关系。方法前瞻性选取2018年1月—2021年4月就诊的变应性鼻炎患儿310例,男173例,女137例。均接受孟鲁司特治疗1个月。收集患儿基线资料、临床资料、实验室资料、肺功能指标等,以聚合酶链式反应(PCR)技术检测两组CysLTR1(927T/C、434 T/C)基因多态性,采用Logistic回归分析评价CysLTR1多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿反应性之间的关系。结果治疗后,根据治疗反应性分为反应性良好组和反应性不良组。反应性不良组45例(14.52%),反应性良好组265例(85.48%)。两组患儿年龄、性别、家族史等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿体重指数、合并哮喘比例、血清25羟维生素D3[25(OH)D3]、CysLTR1434 T/C多态性对比差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示体重指数(OR=1.520,95%CI=1.045~2.211)、合并哮喘(OR=97.737,95%CI=10.656~896.442)、CysLTR1434 T/C多态性中与TT型比较,CT型(OR=62.486,95%CI=6.440~606.304)、CC型(OR=159.229,95%CI=15.457~1640.252)是孟鲁司特治疗反应性的危险因素;血清25(OH)D3(OR=0.673,95%CI=0.568~0.797)是孟鲁司特治疗反应性的保护因素(P均<0.05)。结论CysLTR1基因多态性与孟鲁司特治疗变应性鼻炎患儿的反应性相关。

摘要： 目的:研究孟鲁司特辅助西替利嗪治疗儿童过敏性鼻炎的效果。方法:选取2018年5月至2020年5月于我院治疗的儿童过敏性鼻炎患者98例。随机分为对照组(西替利嗪,n=49)和观察组(孟鲁司特+西替利嗪,n=49)。对比两组用药4周后临床疗效、炎症细胞因子指标水平、免疫功能指标水平。结果:观察组总有效率(95.92%)高于对照组(81.63%)(P<0.05);与治疗前比,治疗后各组白细胞介素-4水平下降,干扰素γ、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平上升,以观察组最显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特与西替利嗪辅助治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,可有效改善患者炎症状态及免疫功能,且安全性高。

摘要： 目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法选取2018年1月至2021年1月湖南航天医院收治的142例分泌性中耳炎患者,按照随机数字表法分为对照组(71例)和观察组(71例)。两组患者均给予常规治疗,对照组患者加用布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察两组的临床疗效及鼓室压、语频气导听阈水平,比较两组的血清对氧磷酶-1(PON1)、脂氢过氧化物(LOOH)、转化生长因子-β;(TGF-β;)、转化生长因子-β;(TGF-β;)、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组的总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的鼓室压及语频气导听阈水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PON1水平高于对照组,LOOH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的TGF-β;、TGF-β;水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的IL-1β、IL-8、PCT和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德治疗分泌性中耳炎可有效提高疗效,降低复发率,改善患者的症状及体征,同时提高了血清PON1水平,降低了LOOH及TGF-β;、TGF-β;水平,临床效果较好,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨在哮喘病患者中使用孟鲁司特结合舒利迭治疗的价值。方法:研究开展时间为2019年1月至2020年1月,收集哮喘患者40例进行客观性研究,使用电脑数值抽签法,分为观察组患者20例,对照组患者20例,对照组患者使用舒利迭予以治疗,观察组患者使用舒利迭治疗之后,辅以孟鲁司特治疗,对两组患者的临床症状评分以及治疗干预效果进行对比。结果:不同治疗方式干预之后,观察组患者的临床症状评分与对照组相比,存在较为显著的差异,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗干预总有效率为95.00%,对照组为60.00%,两组差异性较为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在哮喘患者的治疗中,实施孟鲁司特结合舒利迭,可优化患者的治疗效果,降低不同风险事件的发生率,改善患者的临床症状。

摘要： 目的探讨孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血清D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)及血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平的影响。方法选取102例AECOPD患者作为研究对象,并随机分为观察组(51例)和对照组(51例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特治疗。比较2组治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、呼吸频率、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、健康相关生命质量(HRQoL)量表评分、6 min步行试验、D-D、FIB及sTREM-1水平变化情况,分析2组的临床疗效。结果治疗前,2组各指标比较差异无统计学意义。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平和6 min步行试验水平均有所上升,而呼吸频率、PaCO_(2)、HRQoL量表评分、血清D-D、FIB和sTREM-1水平有所下降,且观察组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)水平及6 min步行试验水平均高于对照组,呼吸频率、PaCO_(2)、HRQoL量表评分、血清D-D、FIB及sTREM-1水平低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为92.16%、72.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特治疗可显著改善AECOPD患者肺功能、血气指标及D-D、FIB、sTREM-1水平,临床效果显著。

摘要： 目的:分析维生素D(vitamin D,VD)联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的临床疗效及对白介素-17(interleukin-17,IL-17)与调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的影响。方法:前瞻性选取2019年9月至2021年5月期间我院收治的244例CVA患儿为研究对象,采用随机数字表将患儿简单随机分为对照组(n=61)、孟鲁司特组(n=61)、VD组(n=61)与联合组(n=61),对照组患儿予常规治疗,另外三组患儿基础上分别给予孟鲁司特、VD及两者的联合治疗,持续12周。比较四组患儿的临床疗效及治疗前后的肺功能[包括1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)],以及血IL-17、CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)Treg细胞水平。结果:联合组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著低于对照组、孟鲁司特组与VD组,差异有统计学意义(P0.05)。四组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF、血CD_(4)^(+)CD_(25)^(+)Treg细胞水平较干预前均显著升高,血清IL-17水平较干预前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:VD联合孟鲁司特能显著促进CVA患儿咳嗽症状的缓解,改善肺功能,临床疗效突出,可能与其纠正Th17/Treg失衡有关。

摘要： 目的研究左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取山东第一医科大学附属肥城医院2019年2月~2020年11月收治的慢性荨麻疹患者78例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用卡介菌素联合孟鲁司特治疗,观察组采用左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗。比较两组患者生活质量评分、治疗效果、临床症状消退时间。结果治疗后,观察组患者临床症状消退时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹,能够缩短患者临床症状消退时间,提升患者治疗效果,同时提升患者生活质量,能够给临床治疗慢性荨麻疹方面提供更多的参照,并可在临床应用。

摘要： 目的:在老年支气管哮喘患者临床治疗中采用孟鲁司特联合布地奈德方式,探究其对患者免疫功能以及生活质量的改善效果。 方法:于 2020 年 1 月~2021 年 9 月随机选择 109 例在我院诊治老年支气管哮喘的患者 109 例参与本次研究,将所有患者采用信封随机抽取方式予以分组,对照组有 54 例患者,探究组有 55例患者,对照组患者予以布地奈德开展治疗,探究组患者运用布地奈德联合孟鲁司特开展临床治疗,遵照医嘱用药后观察患者的治疗效率、免疫状况、日常生活质量。 结果:数据分析:探究组治疗有效率为96.36% ,对照组有效率为 85.19%;探究组免疫功能 CD4+为(43.2±4.1)% ,对照组为(52.1±4.3)%;探究组CD3+为(59.6±3.9)% ,对照组为(68.2±4.3)%;探究组 CD4+ CD8+为(1.6±0.3),对照组为(2.0±0.4);探究组心理评分为(89.4±4.2)分,对照组为(80.3±4.6)分;探究组肺功能评分为(85.2±3.7)分,对照组为(79.3±3.4)分;探究组社会功能评分为(90.4±4.1)分,对照组为(83.7±4.2)分,探究组治疗有效率相较于对照组更高,免疫功能数值探究组与对照组比较明显较优,探究组的日常生活质量评也大于对照组,数据对比差异显著,P<0.05。 结论:在老年支气管哮喘患者中选用孟鲁司特联合布地奈德开展临床治疗,有较高的临床药用价值,应该在临床中广泛推荐应用。

摘要： 支气管哮喘是儿童呼吸系统最常见的具有遗传异质性的气道慢性炎症性疾病.现阶段对哮喘的发病机制研究认为炎症介质的大量浸润与哮喘的发生有密切的关系.白三烯受体拮抗剂孟鲁司特作为非激素类哮喘抗炎药,能够抑制组织产生大量的炎性反应从而减少气道高反应性以及气道重塑等哮喘相关病理特征.同时它具有良好的依从性及较糖皮质激素更高的安全性,是唯一被证实可用于学龄前儿童的抗白三烯药物.但在临床实际中仍然有些患儿服用孟鲁司特后哮喘症状及肺功能并无改善.可见孟鲁司特在哮喘患儿间的治疗效果存在个体差异.所以本文探讨孟鲁司特药效差异的相关影响因素,以期能促进孟鲁司特的临床个体化应用.

摘要： 目的:探讨使用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.rn 方法:选取2014年2月至2015年2月本院门诊收治的小儿支气管哮喘患者100例,随机分成两组,一组为对照组50例,采用常规西药治疗;一组为观察组50例,给与对照组常规西药治疗的基础上使用硫酸镁联合孟鲁司特.连续治疗1周,比较两组综合性整体疗效,并进行分析.rn 结果:观察组治疗总有效率为91.67％,对照组治疗总有效率73.34％.观察组总有效率明显大于对照组总有效率,P＜0.05,差异具有统计学意义.两组小儿治疗前症状积分、发作次数比较差异不明显,P＞0.05,无统计学意义;两组在治疗后哮喘积分、发作次数上有明显差异,观察组优于对照组,且P＜0.05,具有统计学意义.两组均未见较为严重的不良反应.rn 结论:使用硫酸镁联合孟鲁司特辅以常规治疗小儿哮喘的临床疗效显著,相比于单纯常规治疗疗效要好,对降低哮喘评分方面有明显作用,并且没有较为严重不良反应.

摘要： 目的：探讨布地奈德鼻喷剂、氯雷他定治疗中重度持续性变应性鼻炎的疗效及症状控制后口服孟鲁司特维持治疗变应性鼻炎的疗效观察.rn 方法：收集就诊于中山大学附属第一医院耳鼻喉科的中重度持续性变应性鼻炎患者114例,随机分为两组:维持用药组(孟鲁司特组)及无维持用药组(对照组),两组先采用布地奈德鼻喷剂(256ug/日早晚每侧鼻腔喷一次)+氯雷他定(10mg/日)治疗,待症状得到控制后,非维持用药组停药,维持用药组给予孟鲁司特10mg/晚治疗2周后停药,分别于停药后1、2、3个月后再次通过VAS评分、RQLQ评分评价疗效.rn 结果：布地奈德鼻喷剂、氯雷他定治疗中重度持续性变应性鼻炎2周后患者症状VAS评分及RQLQ评分有明显好转，且具有统计学意义;用药3月后随访孟鲁司特维持用药组较无维持用药组打喷嚏、鼻痒、鼻堵、眼痒VAS评分及RQLQ活动受限、鼻部症状睡眠状况、非眼部症状、实际问题、情感问题评分有明显好转，均有统计学意义;鼻涕、流泪VAS评分及RQLQ总分及眼部症状评分无明显差距，无统计学意义。rn 结论：口服孟鲁司特维持治疗中重度变应性鼻炎可明显长期改善患者症状及生活质量。

摘要： 目的:在咳嗽变异性哮喘患者中应用孟鲁司特,探讨其临床疗效及预防复发效果.方法:选取56例患者平分为两组,观察组给予盂鲁司特联合布地奈德粉吸人剂,单用布地奈德粉吸入剂形成对照组进行对比观察.结果:观察组各项指标均优于对照组,P＜0.05,有统计学意义.结论:孟鲁司特的治疗疗效显著,值得临床推广.

摘要： 目的:观察在吸入丙酸氟替卡松的基础上联合口服孟鲁司特对儿童轻中度支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床防治效果.rn 方法:将山东省枣庄矿业集团中心医院儿科自2009年5月至2013年4月诊治的86例轻中度支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童随机分为对照组和治疗组各43例,对照组吸入丙酸氟替卡松,治疗组在此基础上联合口服孟鲁司特.记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分、按需吸入β2受体激动剂的次数及测定气道反应性.rn 结果:治疗组夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为0分及(0.40±0.32)分,对照组夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为(0.52±0.31)分及(1.31±0.56)分,两组比较差异有显著意义(P＜0.01);按需吸入β2受体激动剂的次数治疗组为每周(1.95±0.05)喷、对照组为(3.01±0.02)喷,两组差异比较有显著性(P＜0.01).rn 结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入可以显著提高儿童轻中度哮喘合并变应性鼻炎的疗效,为临床用药提供有效参考.

摘要： 目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对气道炎症的影响.方法：将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组30例,给予口服孟鲁司特治疗;对照组30例,给予布地奈德雾化吸入治疗.测定患儿治疗前,治疗2,4周后的24h咳嗽频率评分、峰呼气流速变异率、诱导痰嗜酸性粒细胞计数以及呼出气一氧化氮水平.结果：治疗前两组李儿24 h咳嗽频率评分、峰呼气流速变异率、诱导痰嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮水平均差异无统计学意义(P＞0.05),治疗2,4周后每组均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后治疗组峰呼气流速变异率、诱导痰嗜酸性粒细胞计数、呼出气一氧化氮水平与对照组比较均差异无统计学意义(P＞0.05),但24h咳嗽频率评分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组中5例患儿出现声音嘶哑,1例患者出现鹅口疮;治疗组中1例李儿出现头昏.结论：孟鲁司特能明显降低气道炎症,治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,且治疗不良反应少,患儿依从性高,值得临床推广.

摘要： 目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:将2009年1月—2012年11月医院门诊确诊的104例CVA患儿随机分为4组,治疗组和对照组A、对照组B、对照组C均各26例.4组均予丙卡特罗口服,在此基础上治疗组予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组A予孟鲁司特口服,对照组B予氯雷他定口服,对照组C予吸入布地奈德气雾剂.所有病例均治疗4周,随访6个月.观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、6个月后复发率情况.结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间优于对照组A、对照组B，6个月后复发率明显低于对照组A、对照组B，与对照组A、对照组B相比，治疗组差异均有统计学意义;而治疗组与对照组C差异不具有统计学意义。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单用孟鲁司特或氯雷他定，与吸入布地奈德气雾剂疗效相仿。孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA疗效好，且用药依从性好，值得推广。

摘要： 目的:探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿腺样体肥大(AH)的疗效.方法:符合AH诊断标准及研究入选条件的患儿共56例,随机分为观察组29例和对照组27例,观察组应用孟鲁司特联合阿奇霉素治疗,对照组应用氯雷他定或地氯雷他定治疗,疗程均为3个月.结果:观察组临床显效20/29例(68.9％),有效7/29 (24.1％),无效2/29(6.9％);对照组临床显效1/27例(3.7％),有效3/27 (11.1％),无效23/27 (85.1％),两组比较差异有统计学意义(p＜O.001);观察组影像学显效为12/29例(41.3％),有效12/29 (41.3％),无效5/29 (17.2％),对照组影像学显效2/27例(7.4％),有效4/27 (14.8％),无效21/27 (77.8％),两组比较差异也有统计学意义(p＜0.001).结论:应用孟鲁司特联合阿奇霉素治疗AH效果显著,对于多数患儿可以取代传统的手术治疗.

摘要： 目的:观察孟鲁司特联合中医辨证治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的疗效,同时观察该联合用药对HSP患儿肾损害的防治作用.方法:对42例过敏性紫癜患儿采用双盲法随机分为常规治疗对照组19例:(卧床休息、祛除病因,控制感染,补充维生素,应用抗组胺药和钙剂,以及糖皮质激素等,禁食蛋白质食物.)中药联合孟鲁司特治疗组23例:中医辨证分型治疗(风热伤络,血热妄行,湿热痹阻,阴虚火旺,气不摄血),孟鲁司特口服2～6岁为4mg/d、6～14岁为5mg/d,睡前服用,持续4周,观察2组患儿疗效、HSP并发症发生情况及联合用药的不良反应.结果:治疗组治疗总有效率，显效率，有效明显高于对照组，两组相比，P＜0.05。治疗组皮肤紫疲、消化道、关节及肾脏症状缓解时间明显短于对照组，两组相比，P均＜0.05。治疗后治疗组症状复发率和肾损害发生率均显着低于对照组，两组相比，P均＜0.05。随访期间，治疗组患儿血常规及肝肾功能无异常。结论:孟鲁司特联合中医辨证治疗儿童过敏性紫瘫安全有效，是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。

摘要： 目的：探讨半胱氨酰白三烯受体1(Cysteinyl leukotrienes receptor,CysLTsR1)在肠缺血再灌注(Intestinal ischemia-reperfusion,I/R)肝损伤中的可能作用. 方法：以I/R大鼠肠缺血再灌注肝损伤模型为研究对象,应用特异性CysLTsR1拮抗剂孟鲁司特(2mg.kg-1)加以干预,通过免疫组织化学染色方法、western-blot,和RT-PCR法检测大鼠肝组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平,TUNEL检测肝细胞凋亡,并应用光学显微镜观察肝脏病理改变、检测血清丙胺酸铵基转移酶(C amino acid ammonium transferase,ALT)和天冬氨酸基转移酶(aspartate transaminase,AST))的水平,确定CysLTsR1对肝组织损伤影响;结果：肠I/R可继发肝组织损伤,ALT和AST均显著升高(p＜0.01,p＜0.01);肠I/R时肝组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平升高;肝组织细胞凋亡指数明显升高(p=0.01);应用孟鲁司特后,肝肝功能改善,ALT和AST均降低(p＜0.05,p＜0.001);肝组织病理损伤减轻,肝细胞凋亡指数降低(p＜0.05),肝组织CysLTR1蛋白和mRNA表达水平均减低;肝组织CysLTR1蛋白的表达水平与肝组织病理损伤和肝细胞凋亡指数呈正相关. 结论：CysLTR1参与肠I/R肝损伤的形成,炎症反应和介导肝细胞凋亡是CysLTR1引起肠I/R肝损伤的重要机制,孟鲁司特可以明显减轻肠I/R肝损伤.

摘要： 本发明涉及一种孟鲁司特树脂复合物及其制备方法和应用。该孟鲁司特树脂复合物的制备方法包括以下步骤：将孟鲁司特钠溶于水，制备孟鲁司特钠溶液；及将孟鲁司特钠溶液与阴离子树脂混合反应后，固液分离、干燥及粉碎过筛，制备孟鲁司特树脂复合物。上述孟鲁司特树脂复合物能提高以孟鲁司特为活性成分的平喘药物的溶出度、稳定性和均匀性。

摘要： 本发明涉及溶液，其在5°C至30°C的范围内至少24小时是稳定的，所述溶液包含：(a)水；(b)孟鲁司特钠；(c)用于快速崩解剂型的载体材料；和(d)选自强碱、碳酸氢盐及其混合物的组分。包含孟鲁司特钠的溶液在包含孟鲁司特钠的快速崩解剂型的生产过程的某些阶段通常遇到的条件下是稳定的。所述溶液可用于形成快速崩解剂型片剂。本发明还描述了包括制备这种溶液和形成片剂的制备快速崩解剂型片剂的方法，以及由孟鲁司特钠溶液制备的快速崩解剂型。

摘要： 本发明涉及复合颗粒制剂，其包含含有左西替利嗪或其可药用盐、环糊精或其衍生物和碱化剂的第一颗粒部分；以及含有孟鲁司特或其可药用盐、环糊精或其衍生物和碱化剂的第二颗粒部分。该制剂可以通过使左西替利嗪和孟鲁司特与环糊精形成包合复合物以及使用碱化剂从而有效地抑制左西替利嗪和孟鲁司特之相关化合物的产生。该制剂不仅显示出提高的稳定性和生物利用度，还由于其有效地掩蔽苦味而改善了患者的依从性。

摘要： 本发明公开一种孟鲁司特钠的制备方法，包括：将孟鲁司特酸粗品转化为孟鲁司特酸对氨基乙酰苯胺盐；具体为将孟鲁司特酸粗品溶于丙酮/正己烷混合物中，加入对氨基乙酰苯胺，15～30°C搅拌反应7～10小时后，再加丙酮/环己烷混合物总体积的1/4的环己烷，20°C搅拌反应2小时，过滤、干燥得到孟鲁司特酸对氨基乙酰苯胺盐；所述孟鲁司特酸与对氨基乙酰苯胺的摩尔比为1:1.5～2.0；将胺盐重结晶精制；精制后的胺盐酸化，游离得高纯度的孟鲁司特酸；再将孟鲁司特酸转化为孟鲁司特钠。本发明公开的孟鲁司特钠制备方法具有工艺简单、收率高、除杂效果好，制得的孟鲁司特钠纯度大于99.9％，苯乙烯、亚砜杂质含量低于0.02％。

摘要： 本发明公开了一种孟鲁司特的制备方法。它是将无机碱水溶液降温至0‑10°C，加入1‑(巯基甲基)‑环丙基乙酸，搅拌反应得1‑(巯基甲基)‑环丙基乙酸二阴离子碱溶液；将喹啉二醇类化合物溶于水中，加入无机碱及相转移催化剂搅拌混匀；降温至0‑10°C后加入对甲苯磺酰氯反应得对甲苯磺酸酯化合物溶液，然后加入1‑(巯基甲基)‑环丙基乙酸二阴离子碱溶液，搅拌反应得孟鲁司特的水溶液；再经过后处理得到孟鲁司特固体。该方法工艺简单，反应条件温和，经济环保，且收率高，易于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种稳定的孟鲁司特口腔薄膜剂。该口腔薄膜剂含有有效量的孟鲁司特或其药学上可接受的盐，含有至少包括依地酸和/或依地酸盐的药物稳定剂和药学上可接受的辅料。按照本发明的配方获得的孟鲁司特口腔薄膜剂剂量准确、质量稳定，可有效防止有效成分的氧化、降解，此外，该口腔薄膜剂具有颜色鲜亮，口感良好，无需饮水即可在口腔内快速溶化等优点，改善了患者的服药顺应性，特别适宜婴幼儿及吞咽困难的患者服用。

摘要： 本发明涉及一种孟鲁司特树脂复合物及其制备方法和应用。该孟鲁司特树脂复合物的制备方法包括以下步骤：将孟鲁司特钠溶于水，制备孟鲁司特钠溶液；及将孟鲁司特钠溶液与阴离子树脂混合反应后，固液分离、干燥及粉碎过筛，制备孟鲁司特树脂复合物。上述孟鲁司特树脂复合物能提高以孟鲁司特为活性成分的平喘药物的溶出度、稳定性和均匀性。

摘要： 本发明涉及用于治疗侵蚀性手骨关节炎的孟鲁司特。根据该用途，孟鲁司特可以以任何合适的药物组合物的形式经口或表面施用。用孟鲁司特治疗的患有侵蚀性手骨关节炎的患者在临床症状和在放射学参数方面均显示出改善，并且还报道了疼痛减轻和手功能改善。

摘要： 本发明公开了一种液质联用测定血浆中孟鲁司特浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样本，加入一定量的混合有机溶剂进行萃取，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，为孟鲁司特的血药浓度测定提供依据；本方法的血浆标准曲线线性范围为1～600ng/mL，批内和批间精密度RSD均小于±15％，适合于测定血浆中孟鲁司特的浓度。

摘要： 本发明属于孟鲁司特检测技术领域，公开了一种人血浆中孟鲁司特的定量检测方法，包括如下步骤：称取孟鲁司特和孟鲁司特钠‑d6，用甲醇和甲醇水溶液溶解稀释制备系列孟鲁司特工作溶液和系列内标工作溶液；利用内标工作溶液和乙腈沉淀剂对血浆样品前处理后进行LC‑MS/MS分析；再利用空白血浆和系列孟鲁司特工作溶液，配制成系列校正标样及质控样品，然后分别注入LC‑MS/MS中进行测定，以孟鲁司特和内标孟鲁司特钠‑d6的色谱峰面积比为纵坐标，以人血浆中孟鲁司特的浓度为横坐标制作标准曲线；根据标准曲线计算人血浆样品中的孟鲁司特浓度。本发明的优点在于，该方法检测快速、准确、灵敏度高、检测限低、操作简单且误差小。