莫西沙星

摘要： 目的 探析对耐多药肺结核患者应用利福布汀胶囊联合莫西沙星方案治疗的临床效果.方法 于2019年2月-2021年5月选择结防所收治的经系统治疗后病情无明显改善的耐多药肺结核患者40例,遵循随机单盲原则将患者分为对照组、观察组,每组20例.所有患者均应用利福布汀胶囊治疗,对照组联合左氧氟沙星,观察组联合莫西沙星.比较两种治疗方案下患者疗效、炎症因子、免疫功能及病灶控制情况等差异.结果 观察组患者治疗后C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标显著低于对照组.观察组患者治疗后CD4+、CD4+/CD8+等免疫功能指标高于对照组,CD8+指标低于对照组(P<0.05).在治疗3个月后观察组患者痰菌转阴率、病灶有效吸收率显著高于对照组(P<0.05).结论 对耐多药肺结核患者采用利福布汀胶囊联合莫西沙星治疗方案,无论是病情还是相关因子调整方面均有令人满意的效果,值得临床上推广.

摘要： 目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗尿路感染的有效性与安全性,为临床实践总结经验.方法 此次研究对象为尿路感染患者,从湖南省常德市石门县人民医院中选择该病例80例,入院时间均在2019年6月-2021年1月期间,按照姓氏排序进行分组,分为传统组与责任组均为40例.责任组行莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗,传统组接受莫西沙星治疗,其余治疗条件均一致,对比分析两组的治疗情况.结果 责任组中有18例治愈、13例显效、7例有效、2例无效,总有效率为95.00％;传统组中有14例治愈、11例显效、6例有效、9例无效,总有效率为77.50％,两组数据比较,差异明显(P<0.05);传统组患者的IgA、IgM、IgG分别为(0.72±0.14)g/L、(0.55±0.08)g/L、(7.55±1.42)g/L,责任组患者的IgA、IgM、IgG分别为(0.96±0.13)g/L、(0.92±0.15)g/L、(9.44±1.20)g/L,两组数据差异明显(P<0.05);传统组与责任组的腰背疼痛症状消失时间分别为(6.25±0.35)d、(3.89±0.25)d,尿频尿急症状消失时间分别为(4.11±0.23)d、(2.95±0.25)d,尿路疼痛症状消失时间分别为(3.63±0.20)d、(2.14±0.22)d,两组数据差异明显(P<0.05);传统组细菌清除率为78.13％,责任组细菌清除率为91.18％,责任组细菌清除率远高于传统组,两组数据差异明显(P<0.05).结论 对尿路感染患者应用莫西沙星与左氧氟沙星联合治疗,能够提高治疗的有效性,可明显缓解患者临床症状,大大提高了细菌清除率,值得推广.

摘要： 目的:肺结核具有较高的传染性,给予患者新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合药物治疗是非常重要的方法。方法:研究对象均为耐多药肺结核的患者,时间在2019年1月至2020年1月之间,采用随机抽样的方法将病例分为对照组和实验组,每组各30例。两组都应用盐酸莫西沙星及抗结核药物治疗,实验组在接受对照组治疗的基础上,联合卷曲霉素治疗,分析两组用药后情况、治疗有效率及不良反应发生率。结果:实验组的用药后情况优于对照组;实验组治疗有效率为83.33%,对照组治疗有效率为53.33%,存在统计学意义(P<0.05);对照组的不良反应发生率高于实验组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合药物治疗耐药性肺结核患者中,可以减少患者咳血量,有效缓解患者低热、盗汗等症状,减轻患者痛苦,临床上有很高的治愈率,能够广泛应用于临床。

摘要： 目的探讨莫西沙星注射液致低血钾的机制,为临床安全合理使用莫西沙星提供参考。方法分析该患者接受莫西沙星注射液治疗后发生低血钾的诊疗过程。结果患者静脉滴注莫西沙星注射液1周后出现低血钾(2.78 mmol·L^(-1)),予停用莫西沙星注射液,静脉及口服补钾后,血钾恢复(4.41 mmol·L^(-1))。结论静脉滴注莫西沙星注射液可能导致低血钾,治疗中应予以重视。

摘要： 目的探讨氟喹诺酮类药物致血小板减少症的临床特点,并进行相关危险因素分析,为临床的合理安全用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,选取衡水市人民医院和衡水市第四人民医院药品不良反应(ADR)监测系统2015年1月1日至2019年12月31日上报的氟喹诺酮类药物致ADR病例596例,根据是否发生血小板减少症分为血小板减少症组(44例)和非血小板减少症组(552例),应用单因素和多因素逐步Logistic回归分析其相关危险因素。结果氟喹诺酮类药物致血小板减少症占总ADR的7.38%,血小板计数低于正常值75%的有26例(59.09%)、低于正常值50%~75%的有12例(27.27%)、低于正常值50%的有6例(13.64%),停药后逐渐恢复正常。单因素及多因素分析显示,APACHE-Ⅱ评分≥20分(OR=2.09,95%CI=1.10~3.99,P=0.022)、肌酐清除率≤30 mL·min^(-1)(OR=2.01,95%CI=1.08~3.75,P=0.031)、大剂量用药(OR=2.02,95%CI=1.08~3.72,P=0.028)和用药时间≥14 d(OR=1.95,95%CI=1.04~3.64,P=0.043)是氟喹诺酮类药物致血小板减少症的独立危险因素。结论对于使用氟喹诺酮类药物的患者,需要警惕血小板减少症的发生,尤其是重症(APACHE-Ⅱ评分≥20)、肾功能不全(肌酐清除率≤30 mL·min^(-1))、大剂量用药和长时间用药(≥14 d)的患者。

摘要： 目的比较亚胺培南西司他丁与莫西沙星对重症肺炎患者CRP、PCT水平及OI的改善效果。方法以2019年3月至2021年3月我院收治的150例重症肺炎患者为研究对象,根据用药方案不同将其分为对照组(n=75,莫西沙星)和试验组(n=75,亚胺培南西司他丁)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率及细菌清除率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的CRP、PCT水平均显著降低,OI、Cst均显著升高,且试验组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)均显著升高,CD8^(+)均显著降低,且试验组优于对照组(P<0.05)。结论亚胺培南西司他丁治疗重症肺炎患者能有效清除病原菌,降低炎性因子指标水平,改善肺功能和免疫功能,利于患者康复,值得推广。

摘要： 目的:研究耐多药肺结核患者采用莫西沙星、卷曲霉素及化疗改善肺功能与炎性指标水平的效果。方法:选取2019年3月-2020年3月接受化疗的耐多药肺结核患者76例,以随机抽取方式进行对等分组,各38例。对照组给予莫西沙星治疗,试验组给予莫西沙星与卷曲霉素联合治疗。观察两组患者血清炎性因子水平[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-17(IL-17)、C-反应蛋白(CRP)]及肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒呼气容积占比(FEV1)及第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,试验组IL-1、IL-17、CRP水平相较于对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05);试验组FVC、FEV1及FEV1/FVC水平相较于对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耐多药肺结核患者在化疗基础上给予莫西沙星与卷曲霉素联合治疗可有效降低患者血清炎性指标水平,促进其肺功能改善,对疾病治疗具有积极作用,值得推广。

摘要： 目的比较莫西沙星和左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗中的效果。方法选择2018年6月~2020年6月包钢集团第三职工医院收治的130例耐多药肺结核患者作为本研究对象,按入院时间先后分为研究组和对照组,每组65例。两组均在实施基础抗结核化疗方案基础上进行研究,给予对照组患者左氧氟沙星,给予研究组患者莫西沙星,对比两组患者的肺功能水平、治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组患者的用力肺活量(FEV)、用力呼气中段流量(FEF)及治疗总有效率均高于对照组,并发症发生率低于对照组,患者病灶吸收率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星对于耐多药肺结核患者的治疗效果优于莫西沙星,对人体也更安全,能够有效降低并发症发生率。

摘要： 目的探讨哌拉西林他唑巴坦治疗肺脓肿患者治疗发生药物热及横纹肌溶解症的原因,为临床合理用药提供参考。方法回顾1例临床药师监护肺脓肿患者治疗过程,检索相关文献,结合患者情况探讨哌拉西林他唑巴坦及莫西沙星发生不良反应的原因及临床应用的安全性。结果使用抗菌药物尤其是β-内酰胺类如哌拉西林他唑巴坦时,如体温突然上升要考虑药物热可能;莫西沙星致横纹肌溶解症可能与其化学结构特点有关,需注意控制药品输注速度,如发生不良反应,应及时停药。结论临床应重视抗感染治疗可能发生的药品不良反应,临床药师积极查阅文献等证据,可为临床用药治疗安全有效提供支持。

摘要： 目的 探讨莫西沙星四联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床疗效。方法 收集2020年6—12月在医院消化内科确诊幽门螺旋杆菌感染患者,随机分为两组,每组65例。试验组采用口服含莫西沙星四联根除方案(包括莫西沙星、呋喃唑酮、枸橼酸铋钾胶囊、埃索美拉唑镁肠溶胶囊,连续服用14 d);对照组采用常规四联根除方案(包括克拉霉素、呋喃唑酮、枸橼酸铋钾胶囊、埃索美拉唑镁肠溶胶囊,连续服用14 d)。治疗4周后,观察两组患者幽门螺旋杆菌根除率、不良反应发生率、症状缓解率、胃黏膜炎症情况。结果 试验组幽门螺旋杆菌根除率92.3%(60/65),对照组幽门螺旋杆菌根除率72.3%(47/65),症状缓解率分别是96.9%(63/65),78.5%(51/65),不良反应发生率分别是6.2%(4/65),20.0%(13/65),试验组炎症改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 莫西沙星四联疗法根除幽门螺旋杆菌疗效好,不良反应少,可作为根除幽门螺旋杆菌的优选方案。

摘要： 目的：观察醒脑静注射液联合莫西沙星治疗难治性结核性脑膜炎(TBM)的疗效. 方法：选取西安市胸科医院收治的116例难治性TBM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各58例,2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗.观察2组症状消退时间、临床疗效,检测脑脊液各项指标和血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,统计不良反应发生率情况. 结果：观察组发热消退时间、昏迷消退时间、头痛消退时间、脑脊液蛋白恢复时间、脑脊液压力恢复时间均明显低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率(91.38％)明显高于对照组(75.86％)(P＜0.05);治疗后2组白细胞计数、压力、蛋白质水平均明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);2组葡萄糖、氯化物水平均明显高于治疗前(P＜0.05),且观察组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后2组血清IL-8、TNF-α、IFN-γ水平均明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率(10.34％)稍高于对照组(8.62％)(P＞0.05). 结论：醒脑静注射液联合莫西沙星可有效改善难治性TBM患者脑脊液水平和血清IL-8、TNF-α、IFN-γ水平,提高临床疗效.

摘要： 目的：探讨莫西沙星(M)替代异烟肼(H)的4M-R-Z-E超短程化疗方案治疗初治肺结核的临床疗效. 方法：选择2013年11月至2016年1月收治的80例初治肺结核且痰涂片或痰培养阳性患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组[4M-R-Z-E化疗方案,莫西沙星(M)+利福平(R)+吡嗪酰胺(Z)+乙胺丁醇(E)化疗,疗程4个月]和对照组[2HRZE/4HR化疗方案,H+R+Z+E化疗,疗程6个月(强化期2个月、巩固期4个月)],每组40例.治疗期间每个月随访患者,观察指标包括痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率、不良反应发生率. 结果：两组患者依从性良好,均无失访.治疗期间第1、2、3、4个月及疗程结束时,两组患者痰菌转阴率、胸部X线病灶吸收有效率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,观察组总不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P＜0.05);但每种不良反应发生率比较,两组差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：治疗初治肺结核采用M替代H的超短程化疗方案(4M-R-Z-E),与传统化疗方案(2HRZE/4HR)的疗效差异不明显,同时可降低不良反应发生率.

摘要： 目的：研究莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核治疗的临床疗效.方法：本次研究选取的研究对象为2014年2月～2015年2月期间在本院进行治疗的耐药性肺结核患者,将70例患者简单随机分为2组,35例耐药性肺结核患者为一组.两组患者均进行基础抗结核药物治疗,其中,一组患者实施左氧氟沙星(对照组),另一组采用莫西沙星(观察组).对比两组耐药性肺结核患者的临床总有效率、痰菌转阴率和不良反应情况.结果：观察组耐药性肺结核患者的临床总有效率、痰菌转阴率和不良反应发生率均优于对照组(P＜0.05).结论：治疗耐药性肺结核使用莫西沙星的疗效较左氧氟沙星更胜一筹,适合在临床上推广使用.

摘要： 氟喹诺酮类药物因抗菌谱广、抗菌作用强而在临床上广泛应用,但其药品不良反应/事件(ADR/ADE)报道也日益增多.国家食品药品监督管理总局公布的《2016年药品不良反应监测年度报告》显示[1],抗感染药物中喹诺酮类药物严重报告比例一直仅次于头孢类药物,其中皮肤及其附件损害是喹诺酮类药物不良反应主要累及的系统,占35.5％.莫西沙星属于第四代氟喹诺酮类药物,是临床上最常用的氟喹诺酮类药物之一.莫西沙星导致的皮肤相关性ADR均属少见,临床表现为皮肤轻度红斑直至广泛严重的疱疹,可有皮疹、红斑、瘙痒、荨麻疹、水肿等.

摘要： 长期居住在护理机构的患者是护理院获得性肺炎(NHAP)的重要人群.这些患者往往存在住院时间长、身体状况差、高龄和患有慢性基础疾病等危险因素,容易发生NHAP.导致NHAP的致病菌可以是常见的社区致病菌,也可能是院内感染的多重耐药细菌.此外,厌氧菌是老年人吸入性肺炎最常见的致病菌之一.临床上在治疗NHAP时应根据患者的危险因素情况合理地选用抗菌药物。莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药物除了对常见的社区致病菌，包括对青霉素耐药的肺炎链球菌(PRSP)有良好的抗菌活性外，对常见的厌氧菌也有很好的抗菌活性。本文介绍莫西沙星成功治愈1例NHAP的临床体会。

摘要： 目的：运用病例分析方式,探讨临床药师药学监护思路.方法：通过参与1例老年患者使用莫西沙星治疗肺部感染后出现精神症状的治疗过程,结合相关资料,从临床药师的角度分析莫西沙星产生不良反应的原因、机制,协助医师调整治疗方案.结果：患者神志清晰,精神异常症状彻底消失.结论：临床药师应加强特殊人群的药学监护工作,以减少不良反应的发生,减轻不良反应造成的损害,促进合理用药.

摘要： 1例41岁的女性患者,因肺部感染给予莫西沙星注射液0.4g,静滴,1/日.用药第6d后患者出现双下肢水肿,急查肾功组血清肌酐、尿素氮、未见明显异常,给予呋塞米片利尿去水肿,所有治疗药物继续使用.次日患者的手部、脸面部、腹部、四肢均出现水肿,指压出现洼陷,患者诉因水肿平卧出现喘息困难.再次查早期肾损伤指标升高,肝酶指标升高.停用莫西沙星注射液,其他抗感染药物继续使用,给予利尿,解毒保肝治疗.停药治疗4d后,患者肝酶指标明显下降,水肿好转,停药治疗9d后,患者肝肾功能监测指标恢复正常,面部、四肢水肿消失,只有双手指尖部位麻木肿胀.

摘要： 目的：探讨莫西沙星治疗肺部感染中的临床效果. 方法：选取医院收治的肺部感染确诊患者作为研究对象并分为治疗组和对照组.对照组给予第四代头孢吡肟治疗,治疗组莫西沙星静脉滴注,并对两组患者的治疗效果进行记录、分析. 结果：1、治疗组和对照组总有效率和细菌清除率无显著差异(P＞0.05);2、治疗组和对照组对鲍曼不动杆菌(ACIBAU)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、大肠埃希菌(ESCCOL)和铜绿假单胞杆菌(PSEAER)等的清除率有显著差异(P＜0.05);3、治疗组出现不良反应率稍低于对照组,经χ2检验,有显著差异(P<0.05). 结论：莫西沙星对肺部感染的治疗效果好、起效快,使用方便,安全性高,不良反应少,同时明显缩短患者的住院时间,降低医疗费用,减轻了经济负担,值得临床推广应用.

摘要： 目的：比较奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的MIC、MPC值和MSW,同时比较三种喹诺酮类药物对不同位点突变的金黄色葡萄球菌实验室菌株的MIC、MPC值和MSW,评价其对MRSA临床分离菌株和不同位点突变的防耐药突变选择能力. 方法：(1)采用琼脂平板稀释法测定奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对33株MRSA、RN450金黄色葡萄球菌实验室菌株及其突变菌株RN450A1(gyrA位点突变)、RN450A2(parC位点突变)、RN450A3(gyrA和parC双位点突变)的MIC.(2)肉汤法富集1010cfu/ml金黄色葡萄球菌,采用琼脂平板稀释法测定奈诺沙星和左氧氟沙星、莫西沙星对5株耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450及其突变菌株RN450A1、RN450A2、RN450A3的MPC. 结果：(1)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对33株临床分离的MRSA的MICR分别为16～64ug/ml、4～32ug/ml、0.5～2ug/ml;MIC50分别为32ug/ml、8ug/ml、1ug/ml;MIC90分别为64ug/ml、8ug/ml、2ug/ml.(2)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对于5株MRSA的MICR分别为32ug/ml、8ug/ml、1ug/ml;MPCR分别为128ug/ml、16～64ug/ml、4ug/ml,MPC50分别为128ug/ml、32ug/ml、4ug/ml,MPC90分别为128ug/ml、64ug/ml、8ug/ml.(3)左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450的MPC分别为2ug/ml、0.25ug/ml、0.125ug/ml,选择指数(SI)为16、8、4;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对RN450A1的MPC分别为8ug/ml、2ug/ml、1ug/ml,选择指数(SI)为32、16、8;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对金黄色葡萄球菌实验室菌株RN450A2的MPC分别为16ug/ml、4ug/ml、1ug/ml,选择指数(SI)为64、64、16;左氧氟沙星、莫西沙星、奈诺沙星对RN450A3的MPC分别为32ug/ml、16ug/ml、2ug/ml,选择指数(SI)为4、16、4. 结论：奈诺沙星相比于莫西沙星和左氧氟沙星有更强的体外抗菌活性,奈诺沙星对氟喹诺酮耐药的MRSA具有较好的抗菌活性;奈诺沙星对喹诺酮类作用靶位的不同位点突变均具有较好的抗菌活性和防耐药突变选择能力.

摘要： 目的：探讨临床治疗过程中一例出现谵妄的老年患者,如何从其众多治疗用药中甄别主要致病药物.方法：临床药师通过查阅大量文献,从给药时间、给药剂量、药物相互作用、停药后患者症状和体征变化等方面逐层分析各药物导致神经系统损害的可能性.结果：该患者出现谵妄,关联性评价为"肯定"药物是莫西沙星和头孢吡肟;关联性评价为"可能"的药物是多索茶碱、氨溴索、复方甲氧那明胶囊、氢化可的松琥珀酸钠.结论：在临床实践中,临床药师可以通过对药物治疗事件的分析与监护,发挥安全合理用药的作用.

摘要： 一种盐酸莫西沙星的纯化方法，涉及药物合成领域，其采用特定比例的乙醇、水和浓盐酸的混合溶剂对盐酸莫西沙星粗品进行溶解、析晶，可以高效高收率地得到高纯度盐酸莫西沙星产品。该纯化方法简单易行、条件温和，具有纯化效率高，纯化效果好的特点，适合工业化的大规模生产。一种盐酸莫西沙星的制备方法，其包含上述盐酸莫西沙星的纯化方法，其可以高效高纯度地得到的盐酸莫西沙星产品，适合工业化的大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种盐酸莫西沙星的除硼方法、一种盐酸莫西沙星纯品的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明在pH值为8～9条件下，使用LSC‑800树脂进行吸附除硼酸，LSC‑800树脂是一种苯乙烯和二乙烯苯交联、具有N‑甲基葡萄糖胺基的大孔结构螯合树脂。LSC‑800树脂的多元醇基部分能够与硼酸根之间生成络合阴离子，LSC‑800树脂的胺基部分能够作为阴离子交换基，捕捉生成的络合阴离子，从而实现选择吸附含硼酸盐酸莫西沙星中的硼酸根离子，实现硼酸根离子的有效脱除。实施例结果表明，采用本发明提供的除硼方法，所得盐酸莫西沙星中无硼酸检出。

摘要： 本发明公开了一种莫西沙星盐酸盐与莫西沙星酒石酸盐的分离方法，该方法为高效液相色谱法，采用阳离子交换色谱柱，以水相和有机相的混合液为流动相，其中水相为含酸的水溶液，有机相为甲醇或乙腈；所述色谱方法，具有良好的专属性、线性、检测限、精密度、准确性及系统耐用性，可以检测出莫西沙星盐酸盐中可能含有的酒石酸杂质，具有一定的实用性。

摘要： 一种盐酸莫西沙星的纯化方法，涉及药物合成领域，其采用特定比例的乙醇、水和浓盐酸的混合溶剂对盐酸莫西沙星粗品进行溶解、析晶，可以高效高收率地得到高纯度盐酸莫西沙星产品。该纯化方法简单易行、条件温和，具有纯化效率高，纯化效果好的特点，适合工业化的大规模生产。一种盐酸莫西沙星的制备方法，其包含上述盐酸莫西沙星的纯化方法，其可以高效高纯度地得到的盐酸莫西沙星产品，适合工业化的大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸莫西沙星的制备方法，先将1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑1，4‑二氢‑3‑喹啉羧酸、（S，S）2,8‑重氮二环[4.3.0]壬烷、1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓氢氧化物反应制备莫西沙星，然后用浓盐酸处理莫西沙星，转化为盐酸莫西沙星。本发明制备制备时加入了1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓氢氧化物，减少了异构体杂质的产生，制得的产品纯度99.5%以上。

摘要： 本申请提供了一种由莫西沙星和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。复方制剂的活性成分包括莫西沙星和西咪替丁，比例为0.2～0.4：0.2～0.6。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。莫西沙星为第四代氟喹诺酮类药物，作用于细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，抑制‑DNA的合成与复制，起快速杀菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物的代谢，提高其血药浓度而提高联用药物的疗效。二者制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，效果好，副作用低，用药安全，服用方便，具有良好的应用效果。

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星新的制备方法。本发明所述的制备方法是：以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸为原料，用钨试剂为螯合剂，在加热条件下形成钨的螯合物，该螯合物无需分离，直接加入侧链S,S‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷和Et3N，醇的水溶液重结晶，盐酸成盐得终产物盐酸莫西沙星。该方法原料廉价易得，操作简洁，更适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸莫西沙星雾化吸入用溶液剂及其制备方法，单剂量制剂包括以下组分：盐酸莫西沙星40~80mg、渗透压调节剂10~20mg、适量的pH调节剂及注射用水。本发明处方中辅料种类少且安全性高，制备的制剂稳定性好，可用于产业化。

摘要： 本发明公开了一种利用微反应器进行连续加氢脱苄合成莫西沙星侧链（(S,S)‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷）的方法。该方法首先将(S,S)‑6‑苄基‑八氢吡咯并[3,4‑b]吡啶溶解到有机溶剂中配置成一定浓度的溶液，之后在微混合器内跟氢气混合得到气液混合流体，然后使气液混合流体通过装填固体颗粒催化剂的微填充床连续地完成加氢过程，最后气液混合物进行气液分离和精馏后得到产物。该方法利用了微反应器混合高效的传质传热性能，强化了非均相加氢反应过程中的气液和液固传质，提高了反应器的移热能力，可以显著减小反应器体积，提高反应收率。该方法可解决加氢釜间歇合成工艺中的生产效率低、装置危险性大等问题，可实现过程的连续自动化操作，降低工业成本，实现安全环保的生产。

摘要： 本发明公开了一种微反应器内非均相加氢连续合成莫西沙星侧链中间体6‑苄基‑八氢‑吡咯并[3,4‑b]吡啶的方法。该方法首先将6‑苄基‑六氢吡咯并[3,4‑b]吡啶‑7‑酮溶解到有机溶剂中配置成一定浓度的溶液，之后在微混合器内跟氢气混合得到气液混合流体，然后使气液混合流体通过装填固体颗粒催化剂的微填充床连续地完成加氢过程，最后气液混合物进行气液分离，经过分离纯化得到6‑苄基‑八氢‑吡咯并[3,4‑b]吡啶。该方法提高了反应器的移热能力，可以显著减小反应器体积，提高反应收率。该方法解决了加氢釜间歇合成工艺中的生产效率低、装置危险性大等问题，实现了过程连续自动化操作，降低工业成本，实现安全环保的生产。