环丙沙星

摘要： 系统研究了两种典型喹诺酮类抗生素环丙沙星和诺氟沙星在过硫酸盐和臭氧体系中的降解效能和一级动力学,发现环丙沙星和诺氟沙星均可在15 min内完全去除,其中环丙沙星在PDS体系降解速率更快,而诺氟沙星在两种体系中降解速率一致.通过淬灭实验确定了各催化体系中的主要活性氧化物.研究了水中阴离子和腐殖酸等水中共存污染物在两种体系中对环丙沙星和诺氟沙星降解效果的影响,发现共存污染物均对两种抗生素的降解效能产生一定程庞的抑制.在对实际水体中两种抗生素的去除效能研究中发现,由二水中存在较多的杂质,因而两种抗生素的去除效能在一定程庞上受到影响,其中在O3系统中,环丙沙星和诺氟沙星的去除受到水质的影响低二在PDS体系中.因此,O3氧化法更适用二实际水中喹诺酮类抗生素的降解去除.

摘要： 目的探讨氟喹诺酮类药物致血小板减少症的临床特点,并进行相关危险因素分析,为临床的合理安全用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,选取衡水市人民医院和衡水市第四人民医院药品不良反应(ADR)监测系统2015年1月1日至2019年12月31日上报的氟喹诺酮类药物致ADR病例596例,根据是否发生血小板减少症分为血小板减少症组(44例)和非血小板减少症组(552例),应用单因素和多因素逐步Logistic回归分析其相关危险因素。结果氟喹诺酮类药物致血小板减少症占总ADR的7.38%,血小板计数低于正常值75%的有26例(59.09%)、低于正常值50%~75%的有12例(27.27%)、低于正常值50%的有6例(13.64%),停药后逐渐恢复正常。单因素及多因素分析显示,APACHE-Ⅱ评分≥20分(OR=2.09,95%CI=1.10~3.99,P=0.022)、肌酐清除率≤30 mL·min^(-1)(OR=2.01,95%CI=1.08~3.75,P=0.031)、大剂量用药(OR=2.02,95%CI=1.08~3.72,P=0.028)和用药时间≥14 d(OR=1.95,95%CI=1.04~3.64,P=0.043)是氟喹诺酮类药物致血小板减少症的独立危险因素。结论对于使用氟喹诺酮类药物的患者,需要警惕血小板减少症的发生,尤其是重症(APACHE-Ⅱ评分≥20)、肾功能不全(肌酐清除率≤30 mL·min^(-1))、大剂量用药和长时间用药(≥14 d)的患者。

摘要： 采用光沉积-液相化学法调节电子流向,构建了直接Z型TiO_(2)/Ag/Ag_(3)PO_(4)(TAAPO)光催化材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱仪以及光致发光(PL)光谱仪等手段对其进行表征,并对其在可见光照射下催化降解环丙沙星(CIP)的性能进行了研究.结果表明,当水体pH为3.0,催化剂分散浓度为0.3g/L,CIP的初始浓度为15mg/L时,光催化降解体系能够取得最佳的去除效果.在该组条件下,光照120min CIP的降解率约为99%,并且在经历4个循环后仍然保持了良好的降解效果.在光催化降解CIP的过程中,主要反应活性物种为超氧自由基(·O_(2)^(-)).

摘要： 为实现环丙沙星的快速识别,制备了可以选择性吸附环丙沙星的具有表面增强拉曼活性的铜滤膜基分子印迹复合膜。以环丙沙星为模板分子,铜滤膜为基膜,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇、二氯甲烷的混合溶剂为反应溶剂和致孔剂,通过自由基聚合制备了分子印迹复合膜。红外光谱表征膜的结构,显微镜表征膜的形貌。对膜的吸附性能和表面增强拉曼散射活性进行了系统研究。复合膜为一层白色、连续、均匀的薄膜,表面光滑无裂纹。120 min左右膜对环丙沙星的吸附达到平衡,最大吸附量为8.11μg/cm^(2),至少可以重复使用6次,印迹因子为4.0。膜具有表面增强拉曼散射活性,对环丙沙星检测的最低浓度为1.00×10^(-8)mol/L。

摘要： 腹泻的病因复杂,肠胃功能较弱的中老年人及儿童更易腹泻。有些腹泻可以短时间通过饮食和去除诱因而自行缓解和康复,但当腹泻不能自行缓解时,就需要找专业的医生或药师来帮您了。不同腹泻用药不同不同腹泻在用药上也不同。本文以感染性腹泻为例,治疗方案就包括抗菌药、电解质、益生菌、黏膜保护剂、解除胃肠道痉挛类等。大家可能会有疑问,这么多种药物该如何选?1.抗菌药成年患者抗菌治疗可使用喹诺酮类药物,如左氧氟沙星或环丙沙星;儿童治疗可使用阿奇霉素或三代头孢。具体用药方案需结合患者的实际情况综合考虑。

摘要： 为了优化激光干涉诱导向后转移(Laser Interference Induced Backward Transfer,LIIBT)制备微结构的工艺参数,研究了激光脉冲数和能量密度对LIIBT的影响,分析了银微条纹的形成机制,并研究了银微条纹结构对环丙沙星的拉曼增强效应。以钠钙玻璃为接收衬底,银薄膜为靶材,在大气环境下基于双光束LIIBT制备了银微条纹结构。SEM测试结果表明,随着脉冲数量和激光能量密度的增加,银微条纹的边界变得更加清晰,EDS分析表明微条纹结构由银纳米粒子组成。拉曼测试中,当环丙沙星浓度降低到10^(-8)mol/L时,该结构仍表现出明显的表面增强拉曼散射效应。最后,分析了银纳米粒子转移过程及二次脉冲形成微条纹结构的机制。通过优化LIIBT制备银微条纹结构的工艺参数,揭示了LIIBT过程中银微条纹结构的形成机制,验证了该结构对低浓度环丙沙星具有明显的表面增强拉曼散射效应,为环境污染和食品工程等领域抗生素残留的高灵敏度检测提供了技术支持。

摘要： 采用低温回流法,以葡萄糖为碳源,硝酸锌和氢氧化钠为原料制备碳掺杂ZnO光催化剂。通过比表面积分析仪、光电流等测试手段对光催化剂的结构和性能进行了表征。探讨碳掺杂量对ZnO光催化性能的影响,并进一步研究其对环丙沙星的降解活性。研究结果表明,碳加入量为0.6 wt%时,碳掺杂ZnO光催化剂(CZ-0.6)光催化有效性能最佳,其形貌呈片花状,纤锌矿相晶型,禁带宽度为3.09 eV,比表面积为28.68 m^(2)/g,孔径分布在1~10 nm。在紫外光照射条件下,CZ-0.6对20 mg/L环丙沙星溶液的降解率可达92.51%,该降解过程符合一级动力学规律,反应速率常数k为2.04×10^(-2)/min^(-1),半衰期为33.9 min。此外,进一步推测了片花状碳掺杂ZnO光催化剂的光降解机理。

摘要： 为了探究广谱抗菌药恩诺沙星暴露对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)各可食部位(蟹腿肉、蟹身肉、性腺和肝胰腺)的影响,实验设置了空白对照组和三个恩诺沙星浓度试验组(空白对照、50、500和5000μg/L)来进行研究。结果表明:恩诺沙星在各部位的富集系数与水环境中恩诺沙星的浓度呈负相关关系,在蟹身肉中的富集能力最强。恩诺沙星的蓄积量在各可食部位随着暴露时间的推移呈现出先升高后降低的趋势,与水环境中的暴露浓度呈正相关关系;各浓度组蓄积量最高部位均为蟹身肉,最高蓄积量分别为(33.02±2.21),(185.04±16.58),(1013.90±45.74)ng/g。此外3个试验组均检测到恩诺沙星的主要降解产物环丙沙星,其生成量与恩诺沙星的暴露浓度呈正相关关系,主要生成部位是肝胰腺,并且恩诺沙星及环丙沙星在中华绒螯蟹体内的残留存在一定的性别差异。通过暴露实验,探究了恩诺沙星在中华绒螯蟹体内不同可食部位的蓄积情况以及代谢产物环丙沙星的生成情况,研究结果为中华绒螯蟹养殖过程中抗生素的合理使用提供了参考。

摘要： 制备了三维载铁石墨烯材料(3D-rGO-Fe_(3)O_(4)),研究其吸附四环素(TC)、环丙沙星(CIP)等污染物的吸附性能与机理。实验结果表明,3D-rGO-Fe_(3)O_(4)对于TC和CIP均具有较好的吸附效果,与单一污染物相比,复合污染中两者的吸附量均有所降低。3D-rGO-Fe_(3)O_(4)对TC和CIP的吸附过程更符合准二级动力学吸附模型和Freundlich等温模型,模拟的最大吸附量分别为193.23 mg/g和119.56 mg/g,石墨烯对于CIP的吸附速度要快于吸附TC。经过4次重复实验后,3D-rGO-Fe_(3)O_(4)对于抗生素污染物的吸附容量下降幅度不到3%,显示了良好的重复性能。

摘要： 为探索恢复细菌对抗菌药物敏感性的方法,文章通过设计单因素试验分别研究了营养条件、传代次数与耐药菌敏感性恢复之间的关系。结果显示,对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌菌株[MIC(最小抑菌浓度)=128μg/mL]在稀释8、16和32倍的培养基中传代培养210代后,恢复为敏感菌株(MIC=0.25μg/mL);对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌在正常培养基中传代培养210代后,其MIC值为16μg/mL。表明对环丙沙星高度耐药的大肠杆菌在较低的营养条件下可以恢复为敏感菌株,较低的营养条件有利于细菌对药物敏感性的恢复。

摘要： 在(20±3)°C水温条件下,按照50mg/kg大黄鱼体重的剂量对大黄鱼进行恩诺沙星肌注给药,给药后在不同的时间点取样,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆、肌肉、肝脏和性腺中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星浓度,研究恩诺沙星在大黄鱼体内的代谢及消除规律.结果表明,肌注给药后,恩诺沙星在大黄鱼体内的药时数据符合二室开放模型,其在血浆、肌肉、肝脏和性腺中的达峰时间(Tmax)分别为0.17、0.5、1、1h,分布半衰期(T1/2α)分别为1.085、12.579、7.155、18.642h,消除半衰期(T1/2β)分别为30.484、51.971、47.823、69.315h;恩诺沙星主要代谢产物环丙沙星在大黄鱼体内的药时数据无法用一室和二室模型进行拟合.实验结果表明,恩诺沙星在大黄鱼体内吸收分布迅速,消除较快.在本实验条件下,给药20d后,大黄鱼肌肉中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星总残留量可降至中国政府制定的最高残留限量100μg/kg以下,因此建议休药期不低于20d.本研究结果为在大黄鱼养殖过程中科学使用恩诺沙星提供参考.

摘要： 抗生素在畜禽养殖和人类医疗中广泛使用,致使在土壤环境中普遍检出,尤其是富含抗生素的动物粪肥广泛使用,造成土壤抗生素污染.但目前关于土壤抗生素污染生物修复研究鲜有报道.本研究以典型抗生素环丙沙星(CIP)为研究对象,采用梯度富集驯化培养方法,从养殖场周边土壤中筛选出一株能够利用CIP为共代谢碳源的降解菌JB1.

摘要： 为了探索环丙沙星进入土壤后诱发的潜在的生态风险性及其致毒阈值，本实验制备了环丙沙星的人工污染土壤，室内老化1周后移入赤子爱胜蚓，暴露15天后提取蚯蚓体腔细胞，检测相关生理生化指标的变化，以此诊断该污染土壤对蚯蚓的生态毒性及其致毒阈值。结果表明：0-102.4mg/kg外源环丙沙星诱导了赤子爱胜蚓体腔细胞的SOD、CAT、APX、POD、内肽酶同工酶及其酶活性、GST酶活性和蛋白羰基化产物变化的连续“J”型和倒“U”型剂量-效应曲线；诱导了SOD同工酶及其酶活性、以及泛素蛋白合成产物变化的倒“U”型剂量-效应曲线；与阴性对照组比较，蚯蚓体腔细胞的SOD、CAT、APX酶活性以及泛素蛋白的合成产物可作为敏感生物标志物，据此可初步界定本实验土壤中外源环丙沙星对蚯蚓的致毒阈值为3.2-6.4mg/kg。

摘要： 氟喹诺酮类抗生素是临床常用的一类广谱抗生素,这类抗生素抗菌谱较广,此类药物在人体中组织浓度分布较高,灭菌效果理想,目前已在敏感菌造成的消化道、骨关节、泌尿生殖系统及呼吸道等感染的临床治疗中得到了广泛应用且治疗效果显著.在氟喹诺酮类抗生素种类逐渐增多及临床应用不断普遍下,其所致不良反应相关报道也日益多见.本文讨论的即是一例脑出血术后合并肺炎的老年男性患者在入院治疗期间使用第三代喹诺酮类药物环丙沙星后出现静脉炎的不良反应,以及在处置药物不良反应事件中临床药师发挥的作用.

摘要： 目的:研究了CPFX-Tb3+-Phen-SDS-NaAc荧光体系,表面活性剂和邻菲啰啉的加入可使体系的荧光强度明显增强;同时痕量铀能使系统荧光猝灭,由此建立了一种测定水样中痕量铀的荧光猝灭新方法.方法:在pH=7.0的HY(磷酸和乙酸混合溶液)缓冲溶液中,形成双氧铀新荧光系统CPFX-Tb3+-Phen-SDS-UO22+,使系统的荧光强度减弱,体系的激发和发射波长分别为334nm和545nm,在1×10-8～6×10-5mol.L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性方程:If=1×107x+45.492,相关系数r2为0.9973,结果较好.结果:这种方法回收率为91.0％～103.0％,据此,建立了荧光猝灭法测定环境水样中铀的新方法.结论:该方法简便,快速,灵敏,可作为环境水样痕量铀的含量直接分析方法,也可以作为药物环丙沙星检测方法.

摘要： 目的：为研究黄芩苷能否增强喹诺酮类药物环丙沙星对鸵鸟源大肠杆菌的抗菌活性.方法：本实验先用二倍稀释法测定单个药物对鸵鸟源大肠杆菌的抗菌活性,进而筛选出耐药菌株(T1～T4、T7、T8、T10、T12、T21、T25),然后采用微量肉汤稀释棋盘法,用环丙沙星和黄芩苷对以上10株耐药菌株进行体外联合药敏试验.结果：发现环丙沙星和黄芩苷单用的MIC分别为64和512或1024μg/mL,联合用药后,其对10株耐药菌的分级抑菌浓度进行测定,其中T1、T2、T3、T7、T8、T10、T12、T21的分级抑菌浓度为0.375,T4、T25的分级抑菌浓度为0.25,10株菌的分级抑菌浓度均小于0.5.结论：结果表明,环丙沙星和黄芩苷联合对鸵鸟源大肠杆菌起协同作用.

摘要： 针对目前国内规模化猪场普遍使用抗生素的现实，本研究旨在探明口服环丙沙星是否以及怎样引起猪肠道大肠杆菌耐药性的变化。结果表明，未投药时，猪肠道已经可能存在少量耐药的大肠杆菌，投药后耐药的大肠杆菌成为优势菌大量存在，此时敏感大肠杆菌由于抗生素压力处于一个很低的浓度水平；而停药后没有抗生素压力，敏感大肠杆菌成为优势菌而大量存在。根据该结果，建议规模化猪场育肥猪喂服环丙沙星应控制在连续用药3天以内，超过3天就能引起高水平耐药的产生。另外猪场在投药后一般需经过一个月时间才能再次使用同种药物进行治疗，否则很可能继续加重该种药物耐药性，降低治疗效果。

摘要： 为了科学、客观地评价兽药新制剂“环丙-林可霉素长效注射液”的临床抗菌作用，了解肌肉注射给药该复方长效注射液在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其变化规律，本试验对该复方注射液在猪体内的血液药物代谢动力学特性进行研究。18头健康猪随机分成3组,分别按每公斤体重10mg单剂量颈部注射环丙沙星注射液、盐酸林可霉素注射液及环丙—林可霉素长效注射液后,用高效液相色谱法分别测定环丙沙星和林可霉素的血药浓度,评价环丙—林可霉素长效注射液在猪体内的药物动力学特征.环丙—林可霉素长效注射液中环丙沙星及参比注射液主要药动学参数分别为:药时曲线下面积(AUC)23.62和15.67μg·h/mL,消除半衰期(t1/2β)12.34和5.22h,达峰时间(Tp)1.54和0.94h,吸收半衰期(t1/2α)0.45和0.27h.林可霉素及参比注射液主要药动学参数分别为:AUC为25.68和18.40μg·h/mL,t1/2β为10.74和3.59h,Tp为1.03和0.69h,t1/2α为0.37和0.25h.结果表明:肌内注射环丙—林可霉素长效注射液后,两药均迅速吸收,体内释放平稳,消除缓慢,具有长效和缓释的作用.

摘要： 近年来水体中残留的氟喹诺酮类抗生素已经引起了研究者的关注,本文采用基于热激活方式生成硫酸根自由基的方式氧化降解水中的典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星,研究了温度、过硫酸盐浓度、pH及水中常见离子等影响因子对反应的影响.研究发现在拟一级动力学氧化模型的基础上,反应建立的二级反应动力学模型具有较好的相关性.随着初始过硫酸钠浓度及反应温度的升高,环丙沙星素的降解速率得到升高,而随着反应pH的变化则呈现相反作用,研究得出该反应活化能为105.25±14.43 kJ/mol.水中的Cl-在低浓度时具有抑制作用,在较高浓度的时候具有促进作用,NOi及PO43-在较高的浓度下会对反应产生抑制作用,而CO32-则在0.01 M的浓度即起到了较大抑制作用.

摘要： 目的：临床药师参与泛耐药铜绿假单胞菌治疗的实践,为临床有效控制感染提供帮助.方法：临床药师根据患者的临床症状、体征及相关实验室检查,利用自己的专业知识确定泛耐药铜绿假单胞菌的治疗方案.同时监测环丙沙星血药浓度,结合患者病情变化,及时调整给药方案,保证抗感染治疗的有效性.整个治疗过程中临床药师同医生、护士组成治疗团队,密切协作.结果：有效控制患者的感染,挽救患者生命.临床药师受到医生、护士和病人的高度认可.结论：临床药师参与临床治疗实践,将自己的药学知识与患者的临床特点结合起来,有利于提高临床药物治疗学水平.

摘要： 本发明涉及一种盐酸环丙沙星片剂中氯代环丙沙星的分析方法。本发明所述的分析方法，适用于盐酸环丙沙星片有关物质氯代环丙沙星的检测，为盐酸环丙沙星片有关物质检测的标准操作程序提供依据，确保使用该分析方法得到的检验结果是准确可靠的，以保证盐酸环丙沙星片产品的质量。

摘要： 本发明属于药物纯化技术领域，尤其涉及一种盐酸环丙沙星的纯化方法、注射用盐酸环丙沙星冻干粉剂及其制备方法。所述盐酸环丙沙星的纯化方法包括如下步骤：将盐酸环丙沙星粗品在体积分数为68～72%的乙醇中加热溶解后，经活性炭脱色，调节pH为3.0～4.5，结晶，干燥即得纯化后的盐酸环丙沙星。本发明通过采用特定的体积分数为68～72%的乙醇作为纯化溶剂，结合活性炭脱色及调节pH步骤，纯化得到的盐酸环丙沙星制得的盐酸环丙沙星注射剂纯度高，杂质含量少；且该纯化方法适用于现有的任何一种盐酸环丙沙星的制备方法制得的盐酸环丙沙星粗品。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及纳米金(GNPs)负载环丙沙星(CIP)联合超声在抑制真菌中的应用。所述GNPs负载CIP是GNPs通过与CIP哌嗪基的亚氨结合形成CIP:GNPs；所述GNPs是采用柠檬酸钠还原法制备，平均粒径为20nm，GNPs作为载体负载CIP后与超声联用，可增强CIP对真菌的抑制作用，此法可有效减少抗生素的使用一定程度上减缓白色念珠菌因抗生素滥用导致的耐药性的产生。

摘要： 本发明提供了一种环丙沙星关键中间体的制备方法，其解决现有制备方法不合理，存在原料价格昂贵且毒性大、操作复杂、成本高、收率低、不适合工业化生产的技术问题，该方法以2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰乙酸甲酯、一氧化碳、甲醇钠为原料，羰基化反应生成(1Z)‑3‑(2，4‑二氯‑5‑氟苯基)‑2‑(甲氧羰基)‑3‑氧代丙‑1‑烯‑1‑醇钠，再与环丙胺盐酸盐氨化反应生到3‑(环丙基氨基)‑2‑(2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基)丙‑2‑烯酸甲酯。本发明可广泛应用于有机合成技术领域。

摘要： 本发明公开了一种盐酸环丙沙星片及其制备方法，以重量份计，由如下原料组成：盐酸环丙沙星188‑375份、微晶纤维素24‑36份、玉米淀粉12‑23份、交联聚维酮13‑24份、硬脂酸镁1.5‑3.5份、微粉硅胶1.5‑3.5份、薄膜包衣预混剂6‑12份。本发明的药品的工艺稳定，体外溶出的四条溶出曲线与原研参比制剂一致，有力保证了药品在体内的崩解、吸收情况与原研制剂的一致，有利于产品质量的提高。

摘要： 本发明公开了一种使用藻蓝蛋白作为荧光探针的环丙沙星检测方法，属于检测技术领域。本发明以无毒、环保、易得的藻蓝蛋白作为荧光探针，建立了一种快速，低成本，高灵敏度的检测方法用于检测环丙沙星的方法，检测限达到5μmol/L，且在50μmol/L的浓度下可与其它六种抗生素和六种农药区分开，选择性好。

摘要： 本发明公开了一种基于AuNPs的LSPR比色适配体传感器检测环丙沙星的方法，属于氟喹诺酮类抗生素的检测领域。本申请将适配体、AuNPs、环丙沙星依次加入到含有Tris‑HCl缓冲溶液中形成反应体系，反应体系在20‑45°C下静置反应20‑90min；然后加入增敏剂HAuCl4和NHOH·HCl，适配体与环丙沙星特异性结合而失去对AuNPs的保护作用，同时增敏剂促进反应体系中AuNPs的增长，溶液颜色发生变化，根据LSPR波峰的红移程度，分析环丙沙星的浓度，实现简单、快速、高灵敏及可视化检测环丙沙星。

摘要： 本发明公开了一种特异性结合环丙沙星的核酸适配体及其用途。所述特异性结合环丙沙星的核酸适配体具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或者与SEQ ID NO：1的全长序列60％以上相同并且能够特异性结合环丙沙星的序列，或者，由SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列衍生的能够特异性结合环丙沙星的核苷酸序列。本发明还公开了一类核酸适配体的缀合物和核酸适配体的衍生物。本发明所提供的核酸适配体、其缀合物及其衍生物能够特异性结合环丙沙星，该核酸适配体具有高度特异性，且具有分子量小、化学性质稳定、易于保存和标记等优点，可以用于环丙沙星的检测。

摘要： 本发明提出了一种异白叶藤碱类似物、从环丙沙星到异白叶藤碱类似物的制备方法和应用，用以解决如何以白叶藤类生物碱为先导物，以原子经济策略设计新型结构的吲哚并喹啉类抗结核药物的技术问题。本发明选择环丙沙星制备异白叶藤碱类似物，实现了由氟喹诺酮结构到吲哚并喹啉骨架的有效化学构建，扩展了异白叶藤碱的结构修饰新途径，达到了氟喹诺酮药物与天然吲哚并喹啉类生物碱的优势结构的互补。体外抗结核活性测试结果表明，化合物对测试结核菌株有较好的生长抑制活性，部分化合物的活性与对照异烟肼相当，且兼有抗耐药性和较低的细胞毒性，可作为全新结构的抗结核药物进一步开发制备。

摘要： 本发明属于环境污染处理技术领域，公开了一种用于降解环丙沙星的铁负载型碳材料及其应用。所述碳材料是将葡萄糖直接溶解于水中形成的200~600mM葡萄糖溶液；所述铁负载是指高铁酸钾溶于葡萄糖水溶液中所形成的铁源物质。其制备方法为：向葡萄糖溶液中加入K2FeO4，机械搅拌，经水热反应；离心后取沉淀物烘干，保护气氛下煅烧即得。该催化剂重复利用性好、操作条件易控、原料简单易得、对各种离子和腐殖酸有较强的抗干扰能力并具有良好的吸波效果，在微波条件下能高效地活化过硫酸盐在20min内对环丙沙星降解可达100％。