败血症

摘要： 目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)诱导期合并败血症患儿的临床特点及预后因素。方法收集2018年6月~2021年6月入住复旦大学附属儿科医院安徽医院(安徽省儿童医院)血液科的初诊ALL患儿共192例,对诱导期合并败血症的52例患儿的临床资料进行回顾性分析,包括临床特点、病原学资料、实验室检查及治疗转归等。结果52例败血症患儿中,男性31例,女性21例,中位年龄为4(1~13)岁,病程中均有发热症状。最常见的血流外感染部位是肺部,其次是口腔黏膜及消化道。共分离出G+菌16株、G-菌36株,分别以肺炎链球菌、大肠杆菌为主要菌种。经积极抗感染治疗后最终存活43例,死亡9例。存活组和死亡组患儿的实验室检查指标血清白蛋白、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及诱导期粒细胞缺乏持续天数比较,差异有统计学意义(P分别为0.012、0.001、0.037、0.040)。结论ALL诱导期合并败血症者患儿以G-菌感染为主,白蛋白、CRP、PCT水平及粒细胞缺乏持续天数可能与不良预后相关。

摘要： 目的:研究败血症患儿中性粒细胞/淋巴细胞比值(Neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、高迁移率族蛋白1(High mobilitygroupbox 1,HMGB1)及降钙素原(Procalcitonin,PCT)表达与预后的关系。方法:选自2018年8月至2019年8月期间我院收治的102例新生儿败血症良好为此次研究对象,另选取同时阶段进行健康体检的新生儿62例,作为对照组。比较NLR、HMGB1及PCT水平以及分析影响新生败血症患儿预后的单、多因素。结果:研究组NLR、HMGB1及PCT水平均高于健康组(P<0.05);经随访发现预后良好患儿73例(71.57%),预后不良患儿29例(28.43%),其中预后不良患儿NLR、HMGB1及PCT水平均高于预后良好组患儿(P<0.05)。经多因素logistic回归分析得:NLR、HMGB1及PCT水平是影响新生败血症患儿预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:作为影响新生败血症患儿预后的因素,NLR、HMGB1及PCT水平可为临床诊断新生败血症以及预后判断提供有效参考。

摘要： 目的探讨脐血C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)对新生儿早发型败血症(EOS)的诊断价值。方法选取2019年3月—2019年12月赣南医学院第一附属医院产科出生并3 d内转新生儿科收治的168例患儿。根据病情将患儿及其产妇分为EOS组(31例)和对照组(137例)。通过ELISA法测定患儿出生时脐血CRP、PCT、IL-6水平,比较两组以上指标的差异,绘制ROC曲线分析CRP、PCT、IL-6以及三者联合检测的诊断效能。结果两组新生儿性别、胎龄、出生体重比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EOS组产妇绒毛膜羊膜炎和胎膜早破比例高于对照组(P0.05)。EOS组新生儿脐血CRP、PCT、IL-6水平高于对照组(P0.7)。PCT、IL-6的敏感性(>80%)及特异性(>90%)较高,CRP欠佳。与三者单独诊断比较,CRP+PCT+IL-6联合诊断EOS的AUC及特异性略有提高,但敏感性不如PCT、IL-6。结论脐血CRP、PCT、IL-6对EOS均有较高的诊断价值,选择最合适的指标有助于早期诊断EOS,但3项指标联合检测的意义不大。

摘要： 目的探讨革兰阴性菌、革兰阳性菌及真菌引起的早产儿败血症的临床特点。方法回顾性分析2015年1月1日至2019年12月31日入住西北妇女儿童医院新生儿重症监护病房(NICU)早产儿败血症184例,根据血培养结果,分为革兰阴性菌组、革兰阳性菌组及真菌组,比较不同病原菌所致早产儿败血症的临床特点。结果(1)血培养阳性的病原菌中,革兰阴性菌118株,占64.13%;革兰阳性菌45株,占24.45%;真菌21株,占11.41%。(2)革兰阴性菌组、革兰阳性菌组、真菌组三组间起病日龄和出生胎龄差异均有统计学意义(F值分别为18.120、6.046,P<0.05)。两两比较显示,革兰阳性菌组、革兰阴性菌组与真菌组出生胎龄比较,差异均有统计学意义(P<0.05),革兰阴性菌组、革兰阳性菌组中早发型与晚发型败血症患儿起病日龄差异有统计学意义(P<0.05)。(3)革兰阴性菌组、革兰阳性菌组、真菌组的血红蛋白、血小板计数、C反应蛋白(CRP)比较差异均有统计学意义(F/Z值分别为3.465、22.748、11.496,P<0.05)。两两比较显示,革兰阳性菌组的血红蛋白高于真菌组,差异有统计学意义(P<0.05);革兰阳性菌组与革兰阴性菌组血小板计数比较(Z=4.406),革兰阳性菌组与真菌组血小板计数比较(Z=3.725),差异均有统计学意义(P<0.05);革兰阴性菌组和真菌组CRP比较,差异有统计学意义(Z=3.273,P<0.05)。革兰阴性菌组、革兰阳性菌组中早发型与晚发型败血症患儿血红蛋白、血小板计数、CRP水平差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)革兰阴性菌组、革兰阳性菌组、真菌组三组间细菌性脑膜炎、休克发生率差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为9.382、81.662,P<0.05)。两两比较显示,在细菌性脑膜炎方面:革兰阳性菌组与革兰阴性菌组(Z=6.511),革兰阴性菌组与真菌组比较(Z=3.952),差异均有统计学意义(P<0.05);休克方面:革兰阳性菌组与革兰阴性菌组(Z=72.482),革兰阳性菌组与真菌组比较(Z=38.974),差异有统计学意义(P<0.05)。革兰阴性菌组中早发型、晚发型败血症患儿,革兰阳性菌组中早发型、晚发型败血症患儿的细菌性脑膜炎、休克发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论引起早产儿败血症的病原菌以革兰阴性菌为主,革兰阴性菌组发生细菌性脑膜炎的比例明显高于革兰阳性菌组。另外早发型与晚发型败血症在临床特点上也存在差异。

摘要： 目的构建预测早产儿生后7 d内发生败血症的列线图,以供指导临床识别具有败血症高危风险的早产儿。方法采用2017年1月至2020年12月产科出生并转入新生儿科住院的早产儿进行logistic回归分析找出早产儿生后7 d内败血症的独立风险因素;接着采用赤池信息量准则(AIC),即找可以最有效地解释数据且纳入的参数是最少的模型,选取变量纳入列线图模型,然后应用R软件建立预测早产儿生后7 d内发生败血症的风险系数的列线图。结果纳入2701例早产儿病例,生后7 d内共有371例发生败血症,总发病率为13.7%。Logistic回归分析显示绒毛膜羊膜炎(OR=1.468,95%CI=1.059~2.036)、羊水胎粪污染(OR=1.759,95%CI=1.118~2.768)、胎膜早破时间(OR=1.001,95%CI=1.000~1.003)、气管插管(OR=5.434,95%CI=4.126~7.157)、胎龄(OR=0.983,95%CI=0.970~0.996)、体重(OR=0.650,95%CI=0.437~0.967)是早产儿生后7 d内发生败血症的独立影响因素。根据列线图制作的AIC准则纳入模型的变量为绒毛膜羊膜炎、气管插管、胎龄和体重。列线图的AUC为0.832(95%CI=0.807~0.857)。结论以胎龄、体重、绒毛膜羊膜炎、气管插管为变量构建的列线图,其预测早产儿生后7 d内败血症的发生风险具有良好的区分度和准确度,可为早产儿生后7 d内败血症的管理提供参考依据。

摘要： 致病性大肠杆菌是导致犊牛腹泻发生的常见致病菌,特征表现为发病急、病程短、致死率高,临床表现腹泻、脱水、败血症等症状。加强生产管理,做好临床诊断可有效减少疾病的发生,降低犊牛的病死率!

摘要： 目的:构建髓系特异性Abro1(Abraxas brother 1)基因敲除小鼠,并初步分析其对小鼠造血系统及LPS诱导败血症的影响。方法:采用CRISPR/Cas9基因编辑技术和Cre/LoxP重组系统构建Abro1^(flox/+)小鼠,将Abro1^(flox/+)雌雄小鼠自交,子代得到Abro1^(flox/flox)基因型小鼠。Abro1^(flox/flox)与Lyz2-Cre^(+)小鼠交配,子代得到Abro1^(flox/+)/Lyz2-Cre^(+)小鼠,再将其与Abro1^(flox/flox)交配,最终得到的Abro1^(flox/flox)/Lyz2-Cre^(+)小鼠为髓系特异性Abro1基因敲除小鼠,即MKO小鼠;Abro1^(flox/flox)/Lyz2-Cre^(−)小鼠作为野生型小鼠,即WT小鼠。提取WT和MKO小鼠尾基因组DNA,PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳鉴定其基因型。提取WT和MKO小鼠免疫细胞蛋白,Western blot检测ABRO1蛋白表达。流式细胞术分析小鼠骨髓和外周血免疫细胞组成,检测MKO小鼠对造血系统的影响。LPS处理WT和MKO小鼠3 h,检测血清中相关生化指标变化以及炎症因子分泌情况。结果:PCR和Western blot结果显示髓系特异性Abro1基因敲除小鼠构建成功。流式细胞术结果显示WT和MKO小鼠骨髓和外周血中髓系细胞(CD11b^(+)、CD11b^(+)Ly6G^(+)、CD11b^(+)Ly6C^(+))和淋巴细胞组成(CD3^(+)、B220^(+))无差异。LPS诱导败血症实验中,MKO小鼠相关生化指标和炎症因子水平均低于WT小鼠,表明MKO小鼠可抵抗LPS诱导的败血症。结论:成功构建ABRO1 MKO敲除小鼠,发现MKO小鼠造血系统正常,但可抵抗LPS诱导的败血症,ABRO1 MKO小鼠的建立为揭示ABRO1在免疫细胞亚群中的差异性调控机制提供了良好的动物模型。

摘要： 目的观察血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、分化群抗原64(CD64)水平在细菌性新生儿败血症临床诊断与疗效评估中的应用价值。方法选取2017年6月至2020年7月宝鸡市妇幼保健院95例细菌性新生儿败血症患者(观察组)、50例局部感染新生儿(局部感染组)及50例健康新生儿(对照组),检测其血清PCT、CRP及CD64水平,并评估观察组治疗前后全身性感染相关性功能衰竭(SOFA)评分与小儿危重评分(PCIS),利用受试者工作特征(ROC)曲线分析PCT、CRP、CD64对细菌性新生儿败血症诊断效能,并分析其与SOFA评分、PCIS评分的相关性。结果三组PCT、CRP、CD64水平比较差异有统计学意义(F值分别为1499.688、935.497、617.575,P<0.05),且观察组PCT、CRP、CD64水平高于其余两组,局部感染组PCT、CRP水平高于对照组;治疗后PCT、CRP、CD64及SOFA评分较治疗前均降低,PCIS评分较治疗前升高,差异有统计学意义(t值分别为89.124、61.643、26.828、54.887、-17.742,P<0.05);PCT、CRP、CD64与SOFA评分呈正相关(r值分别为0.884、0.836、0.795,P<0.05),与PCIS评分呈负相关(r值分别为-0.892、-0.917、-0.863,P<0.05);PCT、CRP、CD64及三者联合诊断细菌性新生儿败血症敏感度分别为75.6%、60.53%、81.3%、89.8%,特异度分别为82.4%、85.7%、87.9%、90.2%。结论血清PCT、CRP联合CD64对细菌性新生儿败血症具有较高诊断效能,动态监测其水平变化可用于临床疗效评估。

摘要： 背景超说明书用药的情况在新生儿科非常普遍,基于耐药肠杆菌(CRE)败血症存在抗生素选择受限,复方新诺明(SMZco)可口服且其口服制剂的生物利用度较高,但说明书不建议在2月龄以下的婴儿中使用。目的总结口服SMZco治疗新生儿CRE败血症的经验和临床疗效。设计病例系列报告。方法通过医院药物管理系统,检索并申领同时符合以下条件的SMZco病历,2018年1月至2021年6月在首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心住院、入院时日龄≤28 d或矫正胎龄≤44周、住院期间CRE败血症诊断明确的病例,经新生儿医生、药师和儿科感染科会诊认为应用SMZco获益明显,不良反应可控;患儿家长接受医生建议,签署口服SMZco用药知情同意书。参考>2月龄儿童SMZco推荐剂量,观察用药期间过敏反应、胆红素脑病表现,每周监测血常规和肝肾功能。采集人口学信息,手术或深静脉置管史,有创通气时间,临床表现,标本培养阳性时间,菌种,药敏试验结果,口服SMZco时日龄、剂量,口服SMZco前后WBC、PLT和CRP,口服SMZco后不良反应和临床结局。主要结局指标好转出院和不良事件发生。结果9例口服SMZco的婴儿纳入分析,男5例,女4例;6例患儿的CRE败血症发生在手术后,8例有深静脉置管史;机械通气时间(793±381)h。标本类型:PICC管端和伤口分泌物各1例,单纯血2例,单纯痰3例、血+痰和血+脑脊液各1例。9例均接受>2周静脉广谱抗菌药物治疗;2例符合中枢神经系统感染诊断。获得CRE阳性培养结果为在我院住院39(23.5,49)d时,其中8例为肺炎克雷伯菌,1例为大肠埃希菌,均能产生超广谱β-内酰胺酶,对碳青霉烯类抗菌药物耐药;对阿米卡星耐药3例、敏感6例,对庆大霉素耐药5例、敏感4例,对环丙沙星耐药6例、敏感3例,对氯霉素中介2例、敏感7例,对四环素耐药3例、敏感5例、中介1例,对SMZco和替加环素均敏感。口服SMZco日龄为49(38,70.5)d;3例为停用静脉抗生素后的序贯口服SMZco;6例为联合碳青霉烯类或三代头孢菌素治疗;口服SMZco的剂量以磺胺甲恶唑含量计为40~60 mg·kg;·d;。3例自动出院未完成疗程;6例按计划完成SMZco疗程的患儿应用SMZco的平均时间为(24.3±11.6)d,其中1例病原标本为深部痰、SMZco应用10 d,余5例疗程均>2周。9例患儿临床症状均得到改善,用药后WBC、PLT均恢复正常,7例CRP降至正常,2例自动出院前CRP亦明显下降。9例均未发生过敏反应,无胆红素脑病表现,未出现溶血性贫血、PLT减少,3例仅ALT有2.2~3.5倍的升高,对症治疗后均降至正常,肾功能均正常。结论对于有明确培养和药敏结果的新生儿CRE感染,在充分应用强广谱抗生素治疗仍不能取得满意疗效的情况下,可考虑联合口服SMZco抗感染治疗,但需严格遵守超说明书用药和家长书面知情告知流程,密切监测不良反应。

摘要： 仔猪副伤寒又称猪沙门氏菌病,是由沙门氏菌属细菌引起的一种传染病,主要侵害6月龄以下的仔猪,导致病猪出现急性败血症、慢性坏死性肠炎、顽固性下痢等病症。由于仔猪自身免疫力低下、饲养管理不善、卫生条件差等多种原因,导致大量仔猪发病或死亡,因此,应该加强该病的防治,提高养殖水平。

摘要： 新生儿败血症诊治新方案具体分析了该病的指南循证证据与推荐等级、诊断标准、危险因素、临床表现、实验室检查、以及抗生素治疗原则。最后阐述了治疗支持与疾病预防。

摘要： 目的：比较分析早产儿及足月儿新生儿败血症的临床特征.方法：收集2016年4月至2017年4月在本院治疗的新生儿败血症患儿的临床资料,患儿共81例,按照胎龄大小分配的原则,分为研究组(早产儿)与对照组(足月儿),观察两组患儿的临床特征、引发败血症的高危因素、并发症情况和致病菌感染率.结果：研究组患儿临床特征的发生率高于对照组(P＜0.05),高危因素发生率高于对照组(P＜0.05),并发症发生例数高于对照组(P＜0.05),且致病菌感染率也高于对照组(P＜0.05).结论：要尽早了解新生儿败血症的临床特征,做到早诊断、早治疗,为临床用药提供有效依据.

摘要： 目的：通过对李斯特菌致败血症﹑脑膜炎的临床表现﹑检查方法﹑治疗时机及用药﹑转归情况的讨论及分析,提高对本病的认识,避免漏诊及延误治疗,以减少患儿病死率. 方法：对临床药师参与会诊协助诊疗的7例确诊为李斯特菌感染颅内的小儿进行病因﹑临床表现﹑治疗及预后分析和比较. 结果：本组5例全部为早产儿,均经血及脑脊液培养证实为产单核细胞李斯特菌.2例产母孕晚期均有发热,分别在发热不同时期结束妊娠,小儿临床症状轻重不一,均在生后使用敏感抗生素,预后良好. 结论：新生儿及婴幼儿李斯特菌败血症﹑脑膜炎病情一般较重﹑病死率较高.对于李斯特菌感染性疾病应从孕晚期孕妇保健及饮食宣教即开始,孕妇一旦出现发热等表现需要警惕李斯特菌感染,并高度关注病情变化并给予宫内抗感染治疗,并根据具体情况及早结束妊娠.同时对出生后的新生儿需要预防性或治疗性应用抗生素,并及时完善相关检查.李斯特菌病的早期监测及有效的针对性救治有助于提高患儿的存活率与改善预后.

摘要： 目的：探讨临床药师参与糖尿病合并败血症患者的药学监护切入点.方法：回顾性分析临床药师参与1例2型糖尿病患者由泌尿系感染继发败血症的药物治疗过程.结果：临床药师从降糖方案的制定、抗感染药物的选择和支持治疗、药学监护和患者教育方面,积极配合医师,为患者提供了合理的用药方案,使患者血糖水平和感染得控制.结论：临床药师在临床实践中,对患者用药方案的参与制定及指导合理用药有重要意义,避免了严重不良反应的发生,最终提高了治疗效果和患者生活质量.

摘要： 目的:探讨连续性肾脏替代疗法(CRRT)用于抢救灾难导致的败血症病人的疗效以及护理体会。方法:通过对30例危重病人给予CRRT治疗,CRRT机器使用金宝公司的Prismaflax,置换液采用长征医院血透室自行配制的碳酸氢盐置换液且置换液输入方式采用后稀释输入,透析器采用佩尼公司的低通的F15,CRRT剂量＞35ml/h/kg.结果:30例病人抢救成功22人,死亡8例。其中早期给予CRRT治疗死亡2人,晚给予CRRT治疗死亡率6人,取得较好的效果。结论:CRRT具有血流动力学影响小、溶质清除率高、更好的维持内环境稳定、有效的清楚炎症介质,合理的应用可以提高灾难中败血症病人的存活率及预后。

摘要： 儿童重型肺炎起病快,病情急,并发症多,难以控制.特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可引起多种化脓性感染,如皮肤软组织感染、伤口感染、坏死性肺炎、骨髓炎、脑膜炎和败血症等,因对大多数抗生素耐药而导致治疗难度增加,甚至危及患者生命.rn 本文就临床一例MRSA重症肺炎合并败血症，并发骨髓炎的患儿在药学监护及抗感染治疗的会诊过程进行分析与讨论.rn 该患儿感染严重，治疗过程中多次切换抗菌药，更换万古霉素的原因主要是初始治疗疗效欠佳，出现皮肤黄染、胆红素增高、高热不退的临床表现；更换为利奈唑胺注射液后患儿体温有下降趋势，且药敏结果提示利奈唑胺为敏感药物，共使用28 d，期间患儿体温逐渐下降，复查胸部CT提示肺部感染灶较前吸收，肺部哆音和实验室指标均提示病情好转。当利奈唑胺用足说明书推荐的最长疗程后，因考虑继续使用利奈唑胺可能增加相关不良反应的风险，因此该药使用4周后予以停药，换回万古霉素继续目标治疗。rn 该患儿因MRSA肺炎并发骨髓炎，骨髓炎是由病原菌引起的骨感染，大部分骨髓炎的细菌来源是血源性的，血源性播散是儿童最为多见的细菌感染途径。MRSA骨髓炎可以导致更激进和更严重的临床症状，和其他病原菌相比，其住院周期更长，重复手术可能性更高，并发症更多和更严重，后期进展为慢性骨髓炎的可能性也更高。rn 儿童急性骨髓炎治疗的最根本目标是据病原菌对抗菌药物的敏感性选择合适的剂量和给药方式对细菌感染进行控制，以减少相关并发症。抗生素的选用应该依据细菌培养药敏结果进行选择；通常急性骨髓炎抗生素的治疗周期是4-6周。患儿治疗由静脉过渡到口服的过程取决于患者症状（发热和疼痛好转，功能恢复）和血液指标(CRP，ESR)的改善程度。骨髓炎部位是否需要局部引流取决于临床环境（如温度，疼痛，患肢使用减少，CRP水平升高等）和患者对抗生素治疗的反应。rn 综上分析，该患儿后续的治疗方案可考虑在密切监测肾功能（若有条件行血药浓度监测）的情况下，继续使用万古霉素治疗，待相关症状和血液指标改善后选择利奈唑胺片口服序贯治疗。

摘要： 目的：通过介绍临床药师为1例复杂严重感染患者提供抗菌药物药学监护实践,探讨临床药师促进合理用药的作用.方法：临床药师全程参与1例败血症合并吸入性肺炎患者的临床诊疗,对败血症与吸入性肺炎的抗菌药物治疗方案提供药学建议并对治疗全程提供药学监护.结果：临床药师能够协助临床医师制定抗菌药物治疗方案,积极监测抗感染治疗效果并合理调整用要方案,从而提升治疗效果,促进临床合理用药.结论：临床药师全程参与1例败血症合并吸入性肺炎患者的诊疗过程并提供药学监护,发挥了抗感染临床药师在复杂严重感染病例治疗中的专业作用.

摘要： 目的:观察分析利奈唑胺治疗新生儿败血症的临床疗效,并评估其对血小板的影响.rn 方法:收集苏州市立医院新生儿科因败血症使用利奈唑胺的131例患儿的临床特征、细菌学结果、不良反应、用药前后血小板的变化,评估应用利奈唑胺治疗的临床疗效和对血小板的影响.rn 结果:根据细菌学结果,单纯G+菌感染患儿87例,用于评估利奈唑胺的临床有效率为89.66％,G+菌清除率为95.40％.131例患儿评定利奈唑胺相关性血小板减少的发生率为13.74％,利奈唑胺单用组65例与联合用药组36例相比发生血小板减少症的比率分别为3.08％和36.11％(P＜0.001).另外还有30例血小板基础值低于正常的患儿给予利奈唑胺单药或联合用药后有26例的血小板回升至正常.rn 结论:利奈唑胺治疗新生儿G+菌败血症疗效较好,但是与其他抗菌药联合治疗新生儿严重感染时发生血小板减少的风险会增加.

摘要： 根据美国统计2017/07/11-2018/06/29共90人感染沙门氏菌,平均年龄41岁,大部分感染来源为未煮熟之食物(卫生福利部疾病管制署,2018),沙门氏杆菌广布于日常生活环境中,是常见引起肠炎的致病菌,它也是生鲜食品的保存指标,只要保存不当,沙门氏杆菌就会在温暖的环境下大量孳生,若再碰上其他的产品就可能会出现交叉污染,容易传播到各处,一旦感染沙门氏杆菌,多数的患者皆会以急性肠胃炎的症状表现,感染6到48小时内,会出现(恶)心、呕吐、腹泻等症状,若是严重者还可能会出现发烧、水泻等症状,若能尽速补充水份、电解质,多能痊愈,且发烧症状大约72小时内会好转,腹泻也会在3到7天内会变好,只有5％的病人会合并败血症,若病患在免疫功能低下时感染此细菌,则易发生合并症且死亡率高达1％.

摘要： 败血症是一种以血栓-炎症反应失调为特征的动态急性的传染性疾病综合征.败血症相关的高死亡率在最早的临床医生笔录中已有认识.但败血症的治疗进展却不佳.这部分是由这一种传染性综合征的定义、群体、表现和病原的异质性所限制.鉴于败血症持续的高发病率和死亡率,败血症的细胞生物学基础需要被更好地理解.血小板是一种细小的,具有止血、炎性以及介导免疫的能力的无核细胞.血小板是第二常见的血细胞,并且新兴的证据提示血小板在感染性综合征中起着哨兵细胞和效应细胞的作用.然而,血小板在败血症中分子学和功能性的改变,血小板对被感染病人临床病程的影响,尚不完全清楚.在本文中,首先强调急性、系统性感染中,复杂的动态的病理生理学特征,接下来讨论关于血小板在败血症中的作用的已有的和新出现的证据.

摘要： 本发明提供了一种治疗感染性疾病的DcR3多肽及其应用。具体地，本发明人发现DcR3不仅是个高特异性、灵敏度指示感染性炎症的标志物，而且抑制DcR3能够有效地对感染性炎症起到治疗作用。本发明人设计并合成了DcR3的多肽，竞争性抑制凋亡受体(如Fas，HVEM/LT R,DR3等)与凋亡因子(如FasL、LIGHT、TL1A等)的结合，从而阻断凋亡通路，有效地取得减轻感染性炎症(如败血症)症状的生物效应。此外，本发明人还通过实验发现，当同时采用DcR3和PCT作为标志物时，提高对败血症早期诊断特异性和灵敏度。

摘要： 本发明涉及包含新琼寡糖作为有效成分的败血症或败血症性休克的预防或治疗用组合物，本发明的新琼寡糖不仅具有优秀的败血症预防效果，而且有效抑制炎症发生，进而免疫增进效果突出，因此可有用地使用在用于败血症或败血症性休克的预防或治疗及免疫增进的医药品及功能性食品中。

摘要： 本发明涉及用于检测病原体物质，特别是用于支持败血症的诊断的速测法，以及用于实施败血症测试的试剂盒和装置。为了提供实现败血症的早期识别，败血症病原体的检测和它们的致病性状态的确定和/或致病细菌的进一步表征的速测法和装置(1)，根据本发明的装置(1)包括实施败血症测试的至少一个装置(1)，特别是以速测法的形式，所述装置(1)包括具有检测分子(8)的至少一个检测区域(7)，所述检测分子(8)特异性地结合群体感应目标分子(9)或群体感应相关目标分子(10)。根据本发明的速测法包括在使目标分子(9,10)能够与至少一种检测分子(8)结合的条件下使样品(6)与特异性结合群体感应目标分子(9)和/或群体感应相关目标分子(10)的所述至少一种检测分子(8)接触；以及验证目标分子(9,10)是否已经与所述至少一种检测分子(8)结合的步骤。

摘要： 公开了一种早期检测败血症及检测败血症的严重程度并对治疗过程进行跟踪评估的方法，以及实现所述方法的药盒。根据本发明，测定了患者的体液样品中的肽前降钙素和/或其形成的非完整降钙素的肽片段的含量。通过测定这种确定的肽是否存在，含量多少，得出有关是否有败血症，败血症的严重程度以及/或者治疗效果的结论。

摘要： 本发明涉及包含新琼寡糖作为有效成分的败血症或败血症性休克的预防或治疗用组合物，本发明的新琼寡糖不仅具有优秀的败血症预防效果，而且有效抑制炎症发生，进而免疫增进效果突出，因此可有用地使用在用于败血症或败血症性休克的预防或治疗及免疫增进的医药品及功能性食品中。

摘要： 本发明提供了一种治疗感染性疾病的DcR3多肽及其应用。具体地，本发明人发现DcR3不仅是个高特异性、灵敏度指示感染性炎症的标志物，而且抑制DcR3能够有效地对感染性炎症起到治疗作用。本发明人设计并合成了DcR3的多肽，竞争性抑制凋亡受体(如Fas，HVEM/LT R,DR3等)与凋亡因子(如FasL、LIGHT、TL1A等)的结合，从而阻断凋亡通路，有效地取得减轻感染性炎症(如败血症)症状的生物效应。此外，本发明人还通过实验发现，当同时采用DcR3和PCT作为标志物时，提高对败血症早期诊断特异性和灵敏度。

摘要： 本发明涉及诊断受试者的败血症或败血症风险的方法以及治疗患者的败血症的方法。所述方法包括检测所述受试者中具有升高的整合素VLA-3(CD49c/CD29)表达水平的中性粒细胞亚群的存在。所述方法还包括使来自受试者的生物样本与特异性结合至所述生物样本中的整合素VLA-3(CD49c/CD29)的试剂接触，检测与整合素VLA-3结合的试剂和测定所述样本中整合素VLA-3的表达水平。本发明还涉及辨别败血症和全身炎性反应综合症(SIRS)的方法和治疗患者的SIRS的方法，其包括检测在患有全身炎症的受试者中具有升高的整合素VLA-3表达水平的中性粒细胞亚群的存在或不存在。

摘要： 本发明涉及用于检测病原体物质，特别是用于支持败血症的诊断的速测法，以及用于实施败血症测试的试剂盒和装置。为了提供实现败血症的早期识别，败血症病原体的检测和它们的致病性状态的确定和/或致病细菌的进一步表征的速测法和装置(1)，根据本发明的装置(1)包括实施败血症测试的至少一个装置(1)，特别是以速测法的形式，所述装置(1)包括具有检测分子(8)的至少一个检测区域(7)，所述检测分子(8)特异性地结合群体感应目标分子(9)或群体感应相关目标分子(10)。根据本发明的速测法包括在使目标分子(9,10)能够与至少一种检测分子(8)结合的条件下使样品(6)与特异性结合群体感应目标分子(9)和/或群体感应相关目标分子(10)的所述至少一种检测分子(8)接触；以及验证目标分子(9,10)是否已经与所述至少一种检测分子(8)结合的步骤。

摘要： 本发明提供了败血症以及败血症休克的预测、预防和治疗方法及试剂盒。具体地，本发明提供了一种败血症以及败血症休克相关蛋白-CRISPLD2蛋白。通过提高血清中CRISPLD2蛋白的浓度，可以预防和治疗败血症以及败血症休克。本发明还公开了相应的CRISPLD2蛋白及其促效剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种组合物，所述组合物包括空脂质体的混合物，其中所述空脂质体的混合物包括：(a)包括胆固醇的第一空脂质体，其中胆固醇的量为至少30％(重量/重量)；以及(b)包括鞘磷脂的第二空脂质体，所述组合物用于治疗动物，优选地人的败血症、严重败血症、败血性休克或长期和严重低血压，优选地持续性低血压，用于治疗动物，优选地人的败血性休克、败血症、严重败血症、急性呼吸窘迫综合征或急性肺损伤中的低血压，优选地所述持续性低血压，或用于治疗动物，优选地人的中毒性休克综合征。