血培养

摘要： 目的探索新型BacT/Alert FA/FN Plus 聚合物吸附珠血培养瓶对菌血症的检验分析性能。方法选择菌血症患者常见9种病原体和常用9种抗菌药物,将预制的菌液、抗菌药物和血液注入血培养瓶,采集5d内各培养瓶报阳率和报阳时间,比较具有不同抗菌药物吸附剂的血培养瓶对不同细菌的分析性能。结果新一代BacT/Alert FA/FN Plus培养瓶对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母或热带假丝酵母检出时间明显快于其他培养瓶;但铜绿假单胞菌-哌拉西林/他唑巴坦组BacT/Alert FA/FN Plus和Bactec Plus培养瓶细菌平均检出时间(TTD)差异不显著;对厌氧菌无抗菌药物时BD-L厌氧瓶检出时间最快。结论 BacT/Alert FA/FN Plus聚合物吸附珠血培养瓶对临床常用抗菌药物具有强吸附能力,能提高血培养阳性率,有利于更快速、高效检出病原体。

摘要： 目的比较延迟放瓶对2种自动化血培养系统苛养菌阳性检出率和检出时间的影响。方法用肺炎链球菌和流感嗜血杆菌标准菌株制成不同浓度菌液模拟样本,分别接种到BactecPeds Plus和BACT/ALERT PF培养瓶中,室温条件下放置0、8、16、24 h后,分别放入BACTEC FX血培养仪和BACT/ALERT 3D血培养仪,记录培养结果和报阳时间,并进行统计分析。结果室温放置不同时间后,不同浓度菌液模拟样本在2种血培养仪中均可检测到阳性结果,BACTEC FX血培养仪报阳时间显著短于BACT/ALERT 3D血培养仪(P0.05),且延迟放瓶时间与菌液浓度、血培养系统2个因素之间无交互作用(P>0.05)。结论苛养菌模拟样本报阳时间随延迟放瓶时间的延长呈增加趋势,这一趋势受到菌种、菌液浓度、血培养系统等因素的多重影响。

摘要： 目的分析血培养阳性病原菌分布及耐药性特点,为临床治疗方案提供依据。方法收集锦州医科大学附属第三医院2017—2020年575份血培养阳性病原菌,所有血液标本按常规方法进行细菌分离、培养、鉴定,按统一方案K-B琼脂扩散法进行抗菌药物敏感试验。结果血培养标本中共获分离细菌575株,重症监护室是血培养阳性菌分布最主要的病区。最常见的分离菌分别为大肠埃希菌(28.35%)、凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)(24.17%)、肺炎克雷伯菌(13.57%)、金黄色葡萄球菌(5.74%)、鲍曼不动杆菌(4.52%)、铜绿假单胞菌(3.65%)、嗜麦芽窄食单胞菌(0.87%),奇异变形杆菌(0.70%),共占分离菌株的81.57%。MRSA及MRCNS分别占金葡菌和CNS的27.27%和77.70%;葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺的敏感率为100%。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的检出率分别为46.63%和20.51%;大肠埃希菌对碳青霉烯类仍高度敏感(耐药率为0.61%~1.84%),但肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率较高(耐药率为15.38%~16.67%);阿米卡星和头孢哌酮-舒巴坦对肠杆菌科细菌具有高度抗菌活性(耐药率为0%~6.41%)。鲍曼不动杆菌对大部分受试药物耐药严重,对头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率分别23.08%和30.77%,对其他受试药物的耐药率多为60%以上。铜绿假单胞菌对所测抗菌药物的耐药率相对较低,多在30%以下。结论(1)我院2017—2020年血培养病原菌位居前五位的的菌株分别为大肠埃希菌(28.35%)、CNS(24.17%)、肺炎克雷伯菌(13.57%)、金葡菌(5.74%)、鲍曼不动杆菌(4.52%);(2)革兰阴性菌中以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最多,分离的产ESBLs菌株对碳青酶烯类、阿米卡星的耐药率较低(1.32%~18.75%),临床上可用于治疗产ESBLs细菌的首选经验性药物;(3)非发酵菌中鲍曼不动杆菌对大部分抗菌药物耐药严重,但对头孢哌酮-舒巴坦和阿米卡星耐药率分别23.08%和30.77%,具有良好抗菌活性。

摘要： 目的:分析天津市南开医院临床血标本中病原菌分布和菌株的耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:收集天津市南开医院2018年1月1日—2020年12月31日各临床科室送检的患者血液标本17482例,应用全自动血培养仪对送检血标本进行病原菌培养;经全自动微生物鉴定及药敏分析系统进行病原菌检测和药敏实验,药敏结果按照美国临床标准化委员会(CLSI)的标准判定。结果:17482例血标本中分离出病原菌121种,1319例,检出率为7.54%;病原菌1650株,革兰阳性球菌658株、革兰阴性杆菌859株、厌氧菌42株及真菌91株。病原菌主要分布于肝胆胰外科、重症科、肿瘤外科、呼吸科。革兰阳性球菌以凝固酶阴性葡萄球菌和肠道球菌为主;革兰阴性杆菌以大肠埃希菌为主、肺炎克雷伯菌肺炎亚、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌为主。革兰阳性球菌对万古霉素、替加环素和利奈唑胺较敏感,发现1例对万古霉素耐药的屎肠球菌;革兰阴性杆菌不同程度的对碳青霉烯类抗生素耐药,发现2株铜绿假单胞菌和9株鲍曼不动杆菌广泛耐药。结论:血培养分离的病原菌种类杂多,革兰阴性杆菌分离最高,分离菌对常见抗菌药物耐药情况严重。临床应加强血培养送检质量,监测病原菌分布及耐药性,合理使用抗菌药物。

摘要： 目的分析血培养阳性脓毒症患者的病原菌分布及耐药情况,为临床合理规范使用抗菌药物提供参考。方法回顾性收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2018年3月至2021年9月407例血培养阳性脓毒症患者的临床资料及血培养结果,分析病原菌分布及耐药性。结果407例血培养阳性脓毒症患者的死亡率为20.15%,死亡率随着年龄增长而增高,感染部位以呼吸系统最常见,革兰氏阴性菌感染及混合感染的患者死亡率较高。共检出病原菌510株,其中革兰氏阴性菌占53.33%,革兰氏阳性菌占39.02%,真菌占7.65%,居于前三位的是凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌(20.59%、19.61%、18.82%)。肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物的耐药率高于大肠埃希菌。葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺和替加环素均敏感。检出7株耐万古霉素的屎肠球菌,未检出对利奈唑胺和替加环素耐药的肠球菌。结论血培养阳性的脓毒症患者中病原菌种类较多,耐药率较高,应及时监测分析病原菌耐药情况,为临床用药提供依据,从而降低患者死亡率。

摘要： 目的探究血流感染诊断中降钙素原(PCT)定量检测与血培养的应用效果。方法选择2020年4月~2021年10月收治76例患者作为研究对象,均为血流感染患者,另选70例非血流感染患者作为对照组,对患者进行PCT检测与血培养,分析PCT、血培养结果与血流感染的相关性及对血流感染诊断的应用效果。结果血流感染组患者的PCT检测结果>0.5μg/L占比80.26%,明显高于非血流感染组患者15.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。血培养结果中,血流感染组患者血培养有菌生长阳性率100.00%明显高于非血流感染组患者11.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。76例血流感染患者血培养阳性结果中显示:革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌的占比分别为21.05%、76.32%、2.63%,PCT检查结果的平均值分别为(22.05±1.01)μg/L、(25.45±2.15)μg/L、(3.15±0.12)μg/L。结论诊断血流感染可以使用PCT检测与血培养,血流感染患者PCT阳性率及血培养有菌生长阳性率均显著高于非血流感染,且PCT检测结果可以预测血流感染致病菌类型,在临床上进行诊断应用具有很好效果。PCT与血培养联合应用对于血流感染疾病诊断准确性提升有促进作用。

摘要： 目的探讨血培养阳性病原菌的分布特征及对抗菌药物的耐药情况,为临床医生提供准确的实验室依据,从而指导临床医生合理应用抗生素,提高临床治疗效果,减少耐药菌株的产生。方法对2020年1月至2021年12月解放军总医院京东医疗区1753例患者血培养标本进行统计分析,分离培养阳性标本得到单一菌落,采用VITEK-2 compact全自动微生物鉴定系统进行鉴定和药敏试验,药敏结果按CLSI标准判读。结果收集到的1753例血培养标本中,阳性例数为158例,阳性率为9.01%。其中革兰阴性菌115株(71.43%),革兰阳性菌46株(28.57%),病原菌分布占前三位的科室分别是呼吸血液科(40例)、消化内科(25例)、肿瘤科(18例)。检出率较高的病原菌依次为:大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌。结论分析收集的血培养结果,患者血流感染的病原菌以革兰阴性菌为主,微生物实验室应密切关注标本病原菌的分布特征和药敏情况,为临床开展治疗提供准确的实验室依据和治疗方向。

摘要： 目的探讨血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值。方法选取血培养阳性标本55例,运用K-B法进行直接药敏试验和标准药敏试验,统计血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌7 h和16 h直接药敏试验结果的标准符合率并进行比较。结果血培养革兰阳性球菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为78.261%和84.950%;血培养革兰阴性杆菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为81.066%和91.912%。经统计学处理,直接药敏试验结果两个时间段之间差异有统计学意义,血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌16 h药敏试验结果的标准符合率均高于7 h药敏试验结果的标准符合率(P<0.05)。结论血培养直接药敏试验耗时短,操作简便,培养16 h的结果标准符合率较高,临床医生可参考血培养直接药敏结果为早期血流感染患者选取合适的抗生素治疗。

摘要： 根据国家卫健委发布的《关于印发2021年国家医疗质量安全改进目标的通知》,年度十大目标之一的“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”(简称菌检率),即以治疗为目的使用抗菌药物的住院患者,使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例,反映了医疗机构住院患者抗菌药物的使用情况。《医院感染管理医疗质量控制指标(2015年版)》要求住院患者抗菌药物使用前病原学送检率不低于30%,限制使用级不低于50%。

摘要： 目的分析血培养分离出的念珠菌的菌种分布及耐药分析,为临床念珠菌血症的诊治提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月期间,本院血培养分离出的念珠菌的菌种分布、药敏试验结果及患者血培养分离出念珠菌前后96 h内的G试验结果。结果血培养中分离出念珠菌314例,阳性率2.1%,其中非重复分离株212例。检出率最高的是近平滑念珠菌(72株,34.0%),其次是白念珠菌(55株,25.9%)和光滑念珠菌(28株,13.2%)。念珠菌检出率最高的科室为ICU(62株,29.2%),其次是新生儿科(39株,18.4%)和血液科(20株,9.4%)。检出的212株念珠菌除一株近平滑念珠菌为两性霉素B的非野生株,其余均为两性霉素B的野生株。白念珠菌对唑类药物的敏感率超过90%。但光滑念珠菌和热带念珠菌对唑类药物的敏感性较低。血培养分离出念珠菌的前后96 h内,G试验的阳性率为73.7%。结论本院念珠菌检出率前3位分别是近平滑念珠菌、白念珠菌和光滑念珠菌。光滑念珠菌、热带念珠菌对唑类药物敏感性比较低,在经验用药时需要合理选择抗真菌药物。G试验对念珠菌血症有较高的价值,需要对结果进行动态监测。

摘要： 分享了血培养送检经验。具体分析了血液送检质量的切入点、标本的规范送检教育、血培养送检指征、采集时机。建议保证采血量充足、双瓶双侧采血，减少漏检风险。分析了厌氧瓶送检意义、血培养送检套数与检出灵敏度的相关性。

摘要： 目的：了解血培养常见病原菌分布及耐药情况,为临床正确选用抗菌药物提供实验室依据.方法：收集2009年1月至2014年12月血培养阳性标本,使用WHONET5.4软件进行回顾性分析.结果：6年共检出1423份血培养阳性标本,分离革兰阳性菌株892株,占62.69％,排名前三位细菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌,金黄色葡萄球菌及肠球菌;分离革兰阴性菌株515株,占36.19％,排名前三位分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌;分离出真菌菌株16株,占1.12％,以白色念珠菌为主.结论：血培养检出菌种复杂,临床医师应根据药敏监测结果合理使用抗菌药物,提高治愈率,减少院内感染发生,降低耐药率.

摘要： 血流感染为最严重的临床感染,致病的微生物包括细菌、霉菌、病毒及寄生虫等等.对身体所有器官,如:心脏瓣膜、关节等造成威胁,严重者会导致病人休克、多重器官衰竭、弥漫性血管内凝血,甚至死亡.而依据血液培养来正确诊断其病原菌,则攸关病人愈后.血培养是采集患者血液标本并接种到培养瓶中,用以发现、识别引起菌血症或真菌血症的病原微生物,是诊断菌血症和真菌血症的基本而重要的方法.血培养结果对感染性疾病的诊断、治疗和预后都有极为重要的临床意义.

摘要： 目的：分析血培养及降钙素原(PCT)对有其他部位感染伴血流感染ICU患者的诊断价值. 方法：收集医院2014年1月至2014年12月在ICU住院并最终判断有其他部位感染伴血流感染患者作为试验组,有其他部位感染但无血流感染患者为对照组,以出院血流感染确诊为金标,回顾性分析、比较血培养及PCT对伴其他部位感染的血流感染的诊断价值. 结果：试验组血清PCT水平较对照组高(P<0.001);G-菌感染组PCT水平高于G+菌和真菌感染组(P<0.05).根据ROC曲线,PCT界值可设定为12.19ng/ml用于诊断;PCT≧12.19ng/ml阴性预测值最高(88.38％),可用于在血培养结果未出来之前对感染的预测;血培养阳性且PCT≧12.19ng/ml阳性预测值最高(95.45％)、特异性最强(98.16％),可用于判别血培养是否存在假阳性;血培养阳性或PCT≧12.19ng/ml敏感性最高,为80.77％,提示有伴其他部位感染的血流感染的可能. 结论：血培养联合PCT检测对诊断伴其他部位感染的血流感染价值较高,可有效改善血培养由于污染所造成的假阳性以及敏感性不高所造成的假阴性,及早地作出诊断,及时为临床决策提供依据.

摘要： 目的：探讨应用PDCA循环规范血培养标本采集的效果。 方法：选取ICU为规范血标本采集试点部门,以2014年1月—2014年4月所采集的血培养标本作为对照组,2014年5月至12月为PDCA组,针对医院ICU血培养标本阳性率低,污染率较高进行原因分析,通过加强血培养采集知识的培训考核和日常监督的方式落实持续质量改进(PDCA法),并制作标准化血培养标本采集流程及视频.比较改进前后血培养标本采集过程中的各步骤正确率及血培养污染率、阳性率. 结果：经过PDCA法改进后,规范了血培养采集的各个环节,血培养阳性率逐渐上升,从7.87％提高至9.79％,污染率逐渐下降,从9.52％下降至5.0％. 结论：通过PDCA循环方法进行原因分析,系统化、集束化的对血培养采集的每一个环节进行干预和改进,明显降低了血培养污染率,提高了阳性率,实现质量的持续改进.

摘要： 对的标本是无菌部位的标本，最有价值的细菌学检测项目是血培养，送检血培养关键点是采血指征、采血时间、采血次数、接种血量、消毒灭菌，血培养污染定义为在几次血培养中单个血培养凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌、微球菌、丙酸杆菌、芽孢杆菌的细菌阳性，总之，怀疑血流感染，应做血培养，至少应采集2套血培养,每套包括需氧及厌氧培养，每次应抽取足量的血液，绝大多数的细菌在5天内可被检出。

摘要： 目的：探讨双黄连和清开灵注射剂对血培养的干扰作用.rn 方法：将双黄连和清开灵等不同浓度的药液注入血培养瓶中,加入一定浓度的菌液,观察阳性报警时间,并与不加药液的对照组进行比较.rn 结果：加入浓度依次为100％,50％清开灵的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长19％,14％;ATCC25923阳性报警时间依次延长960.6％,136％.加入浓度依次为12.5％,25％,50％,100％双黄连的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长40％,57％,171％,420％;ATCC25923培养7天均无报警.rn 结论：双黄连和清开灵对细菌有不同程度的干扰;双黄连对细菌的干扰作用大于清开灵;采集血培养标本应在应用这两种药物前抽取.

摘要： 目的：调查2015年陕西省各医疗机构住院患者抗菌药物使用、病原学送检及耐药菌检出情况,为进一步规范抗菌药物使用提供理论依据. 方法：对陕西省二级以上医疗机构(247家)2015年1月-2015年12月出院患者相关临床资料进行电子问卷调查. 结果：住院患者抗菌药物使用率为53.28％,病原学送检率为39.88％,血培养和痰培养占微生物标本送检的比例分别为17.65％和45.00％.6种耐药菌(CRAB、MRSA、CRPA、CRE、CRKP和VRE)在同种类病原菌中的检出率分别为17.7％(全部标本)、21.6％(痰标本),和10.4％(血标本).耐药菌检出率由高到低依次为：CRAB(46.8％)、MRSA(39.5％)、CRPA(22.5％)、CRKP(4.7％)、CRE(4.4％)、VRE(2.4％),除CRKP和VRE外均为痰标本中的检出率大于血标本,各耐药菌在痰中所占百分比均大于血. 结论：应进一步加强抗菌药物规范管理,提高有意义的无菌体液尤其是血标本的病原学送检,减少无意义的痰标本送检,规范采样及送检要求,切实达到以标本培养指导抗菌药物使用,减少细菌耐药的目的.

摘要： 目的：探讨血清降钙素原测定与血培养联合在血流感染中的诊断作用.rn 方法：选择114例同时进行血培养与血清降钙素原检测的患者资料进行分析,其中血流感染患者74例,血培养阴性患者40例.rn 结果：血培养阳性患者的PCT水平[2.08(0.738-9.03)ng/ml]显著高于阴性患者[0.3195(0.15～0.93)ng/ml],差异具有统计学意义(P＜0.01);血流感染者革兰氏阴性杆菌感染组的血清PCT水平[1.18(0.477～3.64)ng/ml]明显高于革兰氏阳性球菌组[7.29(1.45～55.28)ng/ml],差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论：PCT与血培养联合检测可作为快速排除和诊断血流感染的辅助手段,并有利于病原菌类型的初步判断,能为早期抗感染治疗提供依据,减少耐药菌的产生.

摘要： 样品污染有重大后果，对于患者增加不必要的调查，临床解释错误，管理不当治疗；不适当使用抗生素，增强多重抗性生物体的出现，增加CD感染的风险；卫生服务费用增多。

摘要： 本发明属于消毒装置领域，公开了一种血培养瓶消毒盒及其使用方法和血培养瓶取样方法。其中，血培养瓶消毒盒，包括壳体和密封盖，所述壳体上开设具有开口的空腔，空腔内部放置蘸有酒精的无菌棉球，所述密封盖密封所述空腔的开口；所述密封盖盖合时，所述无菌棉球压缩；所述密封盖取出时，所述无菌棉球部分突出于所述空腔的开口。采用该血培养瓶消毒盒消毒较彻底不易进入杂菌。

摘要： 本发明公开了一种血培养瓶培养检测状态显示方法及血培养仪，基于预先在血培养瓶内置入化学传感器，并将其加载至血培养仪的孔位中，利用与孔位对应的色谱传感器对血培养瓶进行检测，通过以下步骤对色谱传感器的检测数据进行显示：建立坐标系，定义x轴表示血培养瓶放入血培养仪的时间，定义y轴表示色谱传感器的检测值；根据预设的采样时间，得到对应的色谱传感器的当前检测值，以确定在坐标系内的当前坐标位置；获取血培养仪对血培养瓶内样品的测定结果，确定血培养瓶内样品的当前状态；根据预设的映射规则，匹配与当前状态对应的标记符号，并将该标记符号显示在当前坐标位置。本发明能够直观显示血培养瓶培养检测全状态生长趋势和状态变化。

摘要： 在线式非接触型血培养阳性检测装置及血培养仪，其阳性检测装置包括上盖、滤膜和下盖，所述上盖顶部设有上探测电极；所述上盖与下盖密封连接，其中部围合形成一个培养腔；所述上盖顶部设有与培养腔连通的进液口；所述滤膜放置在培养腔内，所述下盖底部设有下探测电极，所述下盖的上表面设有若干个用于支撑滤膜的凸部，其中部设有废液排出口；所述上探测电极和下探测电极与振荡器电路电连接，振荡器电路与控制器、处理报警电路电连接。本发明还公开了含在线式非接触型血培养阳性检测装置的培养仪。在线式非接触型血培养阳性检测装置，采用非接触型、在线式探测电极，实现在线、无损式电容检测培养阳性，其灵敏度高，成本低，实施方便。

摘要： 本发明提供了一种在线式血培养阳性检测装置及血培养仪，其阳性检测装置包括：上盖、滤膜、下盖、复合pH电极、pH检测室和主控板；所述上盖与下盖密封连接，其中部围合形成一个培养腔；所述上盖顶部设有与培养腔连通的进液口；所述滤膜放置在培养腔内，所述下盖的中部设有废液排出口；所述废液排出口与pH检测室通过管道连通，所述管道上设有电磁阀；所述复合pH电极的检测端设置在培养腔或pH检测室内，所述复合pH电极与主控板(通过差分放大器)连接。本发明通过使用复合pH电极代替在线式无化学指示剂的血培养培养液pH值的检测；使直接检测培养液pH值比指示剂颜色反应检测与荧光检测等间接检测更灵敏，成本更低，实施更容易。

摘要： 本发明提供了一种磁吸式血培养瓶以及由其组成的在线式电阻抗检测血培养仪，通过把检测电极设置在培养瓶侧面来增加电极之间的距离，提高检测灵敏度，通过在圆盘体上设置的固定磁铁与培养瓶的磁性金属片配合，不仅减少了检测电路的导线连接，而且便于培养瓶的快速拆卸，并利用圆盘体旋转完成对培养液的摇晃，便于血培养仪的全自动化的实施。

摘要： 本发明涉及医学化学发光免疫分析检测技术领域，具体涉及是一种用于血培养瓶生产的培养基及血培养瓶生产工艺，包括第一试剂制备、第二试剂制备和灌装入瓶。其中第一试剂包括硅胶RT601A、硅胶RT601B和氢氧化钠，第二试剂包括胰酪胨、脑心浸粉、明胶胨、葡萄糖、氯化钠、L‑精氨酸、丙酮酸钠、SPS和Tris，通过设置在培养瓶底部的CO

摘要： 在线式非接触型血培养阳性检测装置及血培养仪，其阳性检测装置包括上盖、滤膜和下盖，所述上盖顶部设有上探测电极；所述上盖与下盖密封连接，其中部围合形成一个培养腔；所述上盖顶部设有与培养腔连通的进液口；所述滤膜放置在培养腔内，所述下盖底部设有下探测电极，所述下盖的上表面设有若干个用于支撑滤膜的凸部，其中部设有废液排出口；所述上探测电极和下探测电极与振荡器电路电连接，振荡器电路与控制器、处理报警电路电连接。本实用新型还公开了含在线式非接触型血培养阳性检测装置的培养仪。在线式非接触型血培养阳性检测装置，采用非接触型、在线式探测电极，实现在线、无损式电容检测培养阳性，其灵敏度高，成本低，实施方便。

摘要： 本实用新型提供了一种在线式血培养阳性检测装置及血培养仪，其阳性检测装置包括：上盖、滤膜、下盖、复合pH电极、pH检测室和主控板；所述上盖与下盖密封连接，其中部围合形成一个培养腔；所述上盖顶部设有与培养腔连通的进液口；所述滤膜放置在培养腔内，所述下盖的中部设有废液排出口；所述废液排出口与pH检测室通过管道连通，所述管道上设有电磁阀；所述复合pH电极的检测端设置在培养腔或pH检测室内，所述复合pH电极与主控板(通过差分放大器)连接。本实用新型通过使用复合pH电极代替在线式无化学指示剂的血培养培养液pH值的检测；使直接检测培养液pH值比指示剂颜色反应检测与荧光检测等间接检测更灵敏，成本更低，实施更容易。

摘要： 本实用新型公开了一种血培养仪血培养瓶拿取结构，包括：机箱，机箱内设有培养室，培养室的下侧壁设有第一T型滑槽；第一T型滑块，第一T型滑块安装在第一T型滑槽内；第一延伸杆，第一延伸杆包括第一固定端和第一延伸端，第一固定端与第一T型滑块固定连接，在第一T型滑块移动到第一T型滑槽靠近培养室的开口处时，第一延伸端移出培养室；培养箱，培养箱与第一延伸端转动连接。当需要取放血培养瓶时，将培养箱往外拉，直到第一延伸端移出培养室，此时可以转动培养箱，使培养箱上的血培养瓶朝向操作人员，方便操作人员取放血培养瓶，无需操作人员侧着身子取放血培养瓶。

摘要： 本实用新型公开了一种用于血培养仪的多孔位温度并行测量装置及血培养仪，测量装置包括与血培养仪中孵育模组的培养孔位相配合的多个柱状本体以及设置在所述柱状本体内部的立柱和测温电路板，所述立柱的一端与柱状本体的底壁固定连接，所述测温电路板与立柱的另一端固定连接；所述测温电路板上设有用于温度检测的测温探头，多个柱状本体内的立柱具有相同或不同的高度，使得不同的测温探头能够检测不同培养孔位处相同深度或不同深度区域的温度信息。本实用新型提供的装置可同时对不同位置的培养孔位进行并行温度测量，且能够测量孔位内部不同深度处的温度，全面精确反映血培养系统的运行控制状况。