尿培养

摘要： 根据国家卫健委发布的《关于印发2021年国家医疗质量安全改进目标的通知》,年度十大目标之一的“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”(简称菌检率),即以治疗为目的使用抗菌药物的住院患者,使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例,反映了医疗机构住院患者抗菌药物的使用情况。《医院感染管理医疗质量控制指标(2015年版)》要求住院患者抗菌药物使用前病原学送检率不低于30%,限制使用级不低于50%。

摘要： 泌尿系统感染的临床发病率很高,仅次于呼吸系统感染。对分离细菌进行抗菌药物敏感试验,有助于帮助找到正确的抗菌药物进行感染性疾病的精确治疗。近几年CHINET三级医院细菌耐药监测数据提示:随着广谱抗菌药物的大量应用,细菌对抗菌药物的耐药性有逐年增加的趋势,这势必会增加泌尿系统感染治疗的难度。本文旨在通过对泌尿系统感染分离细菌的分布及耐药情况研究,为临床诊治工作提供一定的理论依据。1材料与方法1.1材料1.1.1菌株来源2019年1月至12月吉林大学中日联谊医院门诊及住院患者尿培养分离的菌株1138株(剔除同一患者重复分离菌株)。

摘要： 目的分析该院2015-2020年尿路感染致病菌的分布及耐药情况,为临床医生的经验性用药提供参考。方法收集2015年1月至2020年12月该院住院患者尿培养分离的318株病原菌,分析近6年不同菌株的感染率及耐药率的变化,并用SPSS软件对其进行数据分析。结果2015-2017年纳入172株病原菌,前三位分别为大肠埃希菌66株(38.4%)、肺炎克雷伯菌30株(17.4%)、粪肠球菌13株(7.6%);2018-2020年纳入146株,大肠埃希菌54株(37.0%)、铜绿假单胞菌22株(15.1%)和肺炎克雷伯菌18株(12.3%)占据前三。从耐药性分析可见,大肠埃希菌对哌拉西林/他唑巴坦和阿米卡星保持高度敏感,对头孢菌素类、庆大霉素、氟喹诺酮类和复方磺胺甲噁唑的耐药率较高;肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类的灵敏度最高。结论革兰阴性杆菌仍是尿路感染的主要病原菌,以大肠杆菌为主,且其耐药性较高,应定期进行致病菌的耐药性分析总结,为抗菌药物的合理使用提供指导。

摘要： 目的分析尿道狭窄患者的耻骨上膀胱造瘘管相关性尿路感染的发生率和危险因素,并通过细菌学检测确定其病原菌谱。方法收集2020年12月-2021年2月于上海交大第六人民医院院就诊的留置膀胱造瘘管的85例尿道狭窄患者117根膀胱造瘘管的临床资料和实验室检查结果,采用单因素和多因素分析确定导管相关性感染的危险因素。结果导管相关性菌尿(CAB)的发生率为39.3%,最常见的病原菌是大肠埃希菌(30.4%)、肺炎克雷伯菌(13.0%);其中,导管相关性尿路感染(CAUTI)的发生率为23.1%,最常见的病原菌是大肠埃希菌(33.3%)、粪肠球菌(14.8%)。造瘘管培养的阳性率为89.7%,最常见的病原菌是大肠埃希菌(18.1%)、粪肠球菌(13.3%)。单因素分析显示总造瘘持续时间、单根造瘘管留置时间、造瘘管材质、使用抗生素情况和造瘘管培养结果与CAB的发生有关(P<0.05);总造瘘持续时间、造瘘管培养结果与CAUTI的发生有关(P<0.05)。多因素分析结果显示单根造瘘管留置时间(OR=1.054,95%CI:1.022~1.088,P=0.001)是CAB的独立危险因素;总造瘘持续时间(OR=1.007,95%CI:1.002~1.011,P=0.002)和单根造瘘管留置时间(OR=1.0035,95%CI:1.005~1.065,P=0.021)是CAUTI的独立危险因素。结论单根造瘘管留置时间是CAB和CAUTI共同的独立危险因素,而总造瘘持续时间延长可能与患者出现CAUTI相关。CAB和CAUTI的常见病原菌以革兰氏阴性菌为主,造瘘管培养的细菌谱中革兰阴性菌和革兰氏阳性菌比例相近。

摘要： 目的 了解该院尿液标本分离病原菌的构成及耐药性。方法 回顾性分析该院2019年1月至2020年12月间临床送检的尿液标本分离的1980株细菌药敏结果,依据CLSI M100-S30标准,使用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果 尿液标本分离前5位的细菌分别为大肠埃希菌778株(39.3%)、肺炎克雷伯菌275株(13.9%)、屎肠球菌269株(13.6%)、铜绿假单胞菌97株(4.9%)、粪肠球菌81株(4.1%)。肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药率较高,>30.0%;其他肠杆菌目细菌对碳青霉烯类的耐药率在2.3%~6.2%之间,对阿米卡星耐药率较低<10.0%。粪肠球菌耐药率显著低于屎肠球菌,未检出万古霉素耐药的粪肠球菌,屎肠球菌对万古霉素的耐药率为0.4%。鲍曼不动杆菌对大多数抗菌药物耐药率较高,铜绿假单胞菌对抗菌药物保持较低的耐药率,均<30.0%。结论 感染菌种分布和抗菌药物耐药性有明显的地区差异,故阶段性实时总结本地区的耐药监测情况,对临床更精准了解本地区尿路感染病原菌种类变迁和耐药状况变化具有重要的意义。

摘要： 目的:评价尿路感染患者应用尿液有形成分与尿培养的诊断价值。方法:选择2019年6月-2021年6月湖北省麻城市人民医院接诊的100例尿路感染患者,均采用尿液有形成分与尿培养诊断,对比尿路感染患者应用尿液有形成分与尿培养诊断的临床应用价值。结果:尿液有形成分检验的阳性率和诊断准确率高于尿培养,差异有统计学意义(P<0.05)。尿培养中共分离致病菌65例,菌群分布:大肠埃希菌41.54%,肺炎克雷伯菌9.23%,铜绿假单胞菌和其他革兰阳性球菌均为7.69%,屎肠球菌和粪肠球菌均为6.15%,腐生葡萄球菌为3.07%,奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、液化沙雷菌、鲍曼不动杆菌、聚团肠杆菌、其他革兰阴性杆菌、荧光假单胞菌、表皮葡萄球菌、草绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、真菌均为1.54%。结论:尿路感染患者诊断中应用尿液有形成分检验的诊断准确率高于尿培养,值得在临床中进行推广使用。

摘要： 目的分析微生物检验在尿路感染诊治中的应用价值,为临床诊治该疾病提供参考依据。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月惠州市第六人民医院收治的100例尿路感染患者的临床资料。所有患者均进行尿培养检验,并以检验结果为金标准,另外,根据检验方式的不同分为常规组(50例)与微生物检验组(50例)。常规组患者应用常规尿液检验方法,并进行常规抗生素治疗;微生物检验组患者采用微生物检验法,并根据检验结果给予针对性抗菌药物。对比两种检测方法的确诊率,微生物检验组患者的病原菌分布情况,以及两组患者治疗前后临床疗效与炎症因子水平。结果微生物检验组患者确诊率高于常规组;对微生物检测组进行尿培养结果显示,50例患者共分离出病原菌62株,其中大肠埃希菌21株、变形杆菌10株、奇异变形杆菌11株、肺炎克雷伯氏菌8株、铜绿假单胞菌8株、金黄色葡萄球菌4株;微生物检验对各类病原菌检出率依次为95.24%、100.00%、90.91%、100.00%、100.00%、100.00%;治疗后,微生物检验组患者治疗总有效率高于常规组;两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前降低,且微生物检验组低于常规组(均P<0.05)。结论微生物检验可对尿路感染患者感染细菌的具体类型、药物敏感性等情况进行正确判断,有助于及时发现并治疗该项疾病,且根据药敏结果采用合理的抗菌药物进行治疗,患者临床疗效更高,并有利于降低机体炎症反应。

摘要： 目的:分析2019年1月~2021年11月本院妊娠期女性产检尿液细菌培养的病原菌分布及耐药特点,为临床围产期合理选用抗菌药物提供依据。方法:对妊娠期女性产检中的清洁中段尿进行细菌鉴定及药敏试验,药敏结果依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准进行判读,采用WHONET 5.6软件对数据进行统计分析。结果:2019年1月~2021年11月本院共进行了22462份妊娠期女性产检尿液样本培养,共检出细菌503株,其中大肠埃希菌245株,无乳链球菌135株,粪肠球菌49株,肺炎克雷伯菌18株,奇异变形杆菌10株,其他病原菌46株。结论:妊娠期女性尿培养细菌在构成上与其他人群有一定差别,妊娠期尿标本分离细菌的耐药检测可为妊娠期女性尿路感染抗菌药物合理应用提供参考数据。

摘要： 本文采用回顾性研究的方法,分析了2018—2019年在中国农业大学动物医院确诊的90例犬前列腺疾病,其中良性前列腺增生占70.0%,前列腺囊肿占8.9%,前列腺肿瘤和前列腺炎各占7.8%,前列腺脓肿占5.6%。平均诊断年龄为10.5岁,无品种特异性。38.9%的患犬在就诊时已有明显的临床症状,包括尿血、尿淋漓、排尿困难、里急后重、厌食和沉郁。超声检查对该类疾病具有很好的敏感性,确诊前列腺疾病后均应进行尿液培养。前列腺肿瘤转移率高,需尽早采用高级影像学进行转移筛查并分期。建议没有繁殖需要的公犬进行去势手术,可对该类疾病起到较好的预防作用。

摘要： 目的 探讨全国尿标本分离细菌菌种分布及耐药变迁.方法 按照全国细菌耐药监测网(CARSS)技术方案,应用WHONET5.6软件对2014—2019年所有CARSS成员单位上报的尿标本分离细菌及药敏结果数据进行分析.结果 男性患者尿标本分离细菌居前5位者分别为大肠埃希菌(33.1％ ～34.6％)、粪肠球菌(9.2％ ～10.2％)、肺炎克雷伯菌(9.0％ ～9.4％)、屎肠球菌(7.8％ ～10.2％)和铜绿假单胞菌(5.6％ ～6.9％),女性患者尿标本分离细菌居前5位者分别为大肠埃希菌(57.0％ ～57.4％)、肺炎克雷伯菌(7.5％ ～8.3％)、屎肠球菌(6.8％ ～8.7％)、粪肠球菌(5.5％ ～6.0％)和奇异变形杆菌(3.3％ ～3.5％).男性和女性患者尿标本分离粪肠球菌对氨苄西林和呋喃妥因耐药率分别47％,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、呋喃妥因耐药率≤8％,对于β-内酰胺类耐药率男性比女性高,其中头孢曲松的耐药率高12个百分点左右.男性患者分离肺炎克雷伯菌对头孢曲松耐药率为58％左右,女性患者耐药率为45％左右.男性和女性患者尿标本分离铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率均<14％,对碳青霉烯类耐药率为15％左右.鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素耐药率分别<27％和22％,对碳青霉烯类耐药率,男性为31.7％ ～47.7％,女性为26.5％ ～41.2％.结论 尿标本分离细菌在不同性别构成上有所不同,且部分肠杆菌目细菌耐药率不同性别间也有一定差异,不同年度间部分细菌的耐药率也有一定变化.尿标本分离细菌的耐药监测,可为尿路感染抗菌药物合理应用提供参考数据.

摘要： 目的：分析留置导尿管尿培养阳性结果在尿路感染中的意义.rn 方法：回顾性分析本院2012年1月至12月355例留置导尿管住院患者尿培养阳性结果的符合率,以减少此类标本的假阳性率.rn 结果：我院留置导尿管尿培养阳性占尿培养阳性结果的47.81％,病原菌分布主要以单一细菌为主,主要为G-杆菌(59.15％);其次是肠球菌(17.75％)和混合菌(13.52％);较少的是念殊菌(5.35％)、葡萄球菌(3.10％)和其它链球菌(1.13％).210例中G-杆菌有49例(23.33％)为假阳性;培养出两种细菌(48例)和肠球菌(63例)的假阳性率分别高达56.25％和63.49％;念珠菌(19例)、除金黄色葡萄球菌外的葡萄球菌(11例)及除化脓性链球菌外的其他链球菌(4例)的假阳性率甚至高达70％以上.rn 结论：当留置导尿管尿培养实验室检出阳性时,特别是培养生长阳性球菌、念球菌以及多种细菌生长均达到菌量生长标准时,应加强临床联系,结合患者临床症状对培养结果进一步处理.

摘要： 尿路感染(Urinarytractinfection,URI)是最常见的感染性疾病之一,其发病率约占总人口的2％,多见于成年女性.据估计在美国每年大约有700万次就诊和100万例住院与尿路感染密切相关.急性尿路感染仅次于呼吸道感染居于社区感染的第二位,15％的抗生素处方与之有关,据报道每年单用于社区尿路感染方面的费用就多达十几亿美元.临床上主要通过对可疑患者的尿标本培养来确定感染及其病原菌,同时相应的抗生素敏试可为临床医生用药提供参考.为此我们对华西医院2002年1月到2005年6月期间临床送检的5771例尿培养结果及其药敏结果分析作一报道.

摘要： 随着泌尿系侵入性操作的增多,从而导致医院内泌尿素感染的病人也不断增加.作者对住入骨科的长期留置导尿病人在留置的七天、十四天分别进行采样作尿培养和药敏试验,本文报告其调查情况.

摘要： 本发明公开了一种尿源性膀胱癌细胞培养基及尿源性膀胱癌细胞的体外培养方法。本发明提供一种基于样本收集液、PBS缓冲液分离得到尿源性膀胱癌细胞，并采用BLM培养基与灭活的小鼠成纤维细胞共培养，提供一种操作简单、稳定有效的对尿源性膀胱癌细胞进行原代、传代培养的方法。该方法在短期内扩增尿源性膀胱癌细胞并让其稳定生长，该细胞可以准确反映患者的生理状况，可以成功建立来源于癌症病人的尿源性膀胱癌细胞的膀胱癌早期筛查、膀胱癌复发监测、膀胱癌疗效监测和药敏试验指导用药的新模型，可用于癌症病人尿液细胞动态监测、药敏试验指导用药以及抗癌新药的研发。

摘要： 本发明公开了一种尿源性膀胱癌细胞培养基及尿源性膀胱癌细胞的体外培养方法。本发明提供一种基于样本收集液、PBS缓冲液分离得到尿源性膀胱癌细胞，并采用BLM培养基与灭活的小鼠成纤维细胞共培养，提供一种操作简单、稳定有效的对尿源性膀胱癌细胞进行原代、传代培养的方法。该方法在短期内扩增尿源性膀胱癌细胞并让其稳定生长，该细胞可以准确反映患者的生理状况，可以成功建立来源于癌症病人的尿源性膀胱癌细胞的膀胱癌早期筛查、膀胱癌复发监测、膀胱癌疗效监测和药敏试验指导用药的新模型，可用于癌症病人尿液细胞动态监测、药敏试验指导用药以及抗癌新药的研发。

摘要： 本实用新型属于集尿袋技术领域，尤其为一种针对尿色异常患者尿液评估与培养的集尿袋，包括集尿袋、输尿管与试管，所述集尿袋上固定安设有提手挂带、导尿管与出尿管，所述导尿管上固定安设有宝塔接头，所述出尿管上固定安设有螺旋阀，所述集尿袋上印设有刻度线与比色带，所述输尿管的一端为尿管头、另一端为出液口一，所述输尿管上固定安设有气囊、支管一与支管二，所述支管一上设立有滚轮开关，所述支管一的尾端为出液口二，通过比色带的设立，且比色带内的色块根据临床异常尿色从左到右、由浅至深分为八个等级，可便于当医护人员根据比色带对集尿袋内部尿液进行色泽对比时，能够使指标更具客观性、特异性和针对性。

摘要： 本发明公开了一种无菌尿培养自动集尿装置，包括罐体，罐体的的内部拆卸式连接有进液连接管和调压连接管，调压连接管拆卸式连接有调压结构，罐体的顶端拆卸式连接有盖板，通过对螺母的位置进行调节，由此使得开口处在密封环与螺母之间，然后通过对活塞外管进行往复运动，由此能够对罐体内部的气体进行抽离，从而使得罐体的内部形成负压环境，由此便于对所需溶液进行抽取；通过对螺母的位置进行调节，由此使得开口处在密封环与固定环之间，由此通过绳索二能够把堵球一从挡环一的内部拉出，使得外界的空气能够沿着开口、活塞外管、安装环一、挡环一、内管、调压连接管的方向进入到罐体的内部，由此使得罐体内部的气压升高。

摘要： 本发明公开了一种无菌尿培养自动集尿装置，包括罐体，罐体的的内部拆卸式连接有进液连接管和调压连接管，调压连接管拆卸式连接有调压结构，罐体的顶端拆卸式连接有盖板，通过对螺母的位置进行调节，由此使得开口处在密封环与螺母之间，然后通过对活塞外管进行往复运动，由此能够对罐体内部的气体进行抽离，从而使得罐体的内部形成负压环境，由此便于对所需溶液进行抽取；通过对螺母的位置进行调节，由此使得开口处在密封环与固定环之间，由此通过绳索二能够把堵球一从挡环一的内部拉出，使得外界的空气能够沿着开口、活塞外管、安装环一、挡环一、内管、调压连接管的方向进入到罐体的内部，由此使得罐体内部的气压升高。

摘要： 本实用新型涉及一种留置尿管患者尿培养用一体型无菌负压采尿器，其特征在于包括由杯盖和杯体构成的尿检杯、由针座和针头构成的采尿针及密封连接在所述尿检杯和采尿针之间的引流管，所述采尿针的针座上密封固连套装在所述针头外侧的弹性柔韧材质密封套；并设置一用于所述杯体的弹性柔韧材质的密封塞盖；采尿状态，所述杯体底部活动连接杯盖，其杯口封盖所述密封塞盖，所述引流管一端密封连接针座，另一端密封穿过密封塞盖进入杯体内，杯体内为负压并形成通往针头的负压通道；留尿状态，所述杯盖替代密封塞盖封盖在杯体的杯口上。优点：防污染和刺伤、结构简洁紧凑易操作。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性留置尿管患者尿培养采集包，包括外包袋，外包袋外圈设有密封边，外包袋内由隔离压边将外包袋内腔空间分成第一区域、第二区域和第三区域，第一区域内设有用于采集尿液的尿标本采集装置，尿标本采集装置包括导管，导管一端连接有用于连接患者尿管的尿管接口，导管远离尿管接口的一端通过三通接头连接左引流管和右引流管，左引流管连接引流组件，右引流管上设有开关阀，右引流管远离三通接头的一端设有尿检杯，尿检杯螺纹连接杯盖，杯盖和右引流管端部设有对接组件，本实用新型根据现有需求进行设计，一次性使用避免交叉感染，物品方便取出使用，尿液采集时能引出前端尿液方便后续采集尿液，使用方便。

摘要： 本实用新型涉及医疗技术领域，提供一种用于女性患者尿培养的集尿装置，包括女性排尿衔接套、集尿杯和控制阀，女性排尿衔接套上设有防护套，防护套上设有接触套，接触套中间开有衔接口，女性排尿衔接套下方设有集尿杯，集尿杯中间设有螺纹块，螺纹块下方集尿杯内设有螺纹槽，螺纹块转入螺纹槽内进行螺纹连接。解决了现有的女性患者尿培养没有女性专用的集尿装置，从而导致在进行尿液收集时会出现漏尿或其他细菌感染尿液造成尿液培养出现误差的情况产生的缺陷。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体的是一种便于进行尿培养取样的尿管，包括排尿主管，所述排尿主管的两侧分别并排设置有支管以及注气嘴，所述排尿主管的侧面贯通连接所述支管，远离所述排尿主管的所述支管的一端安装有正压无针接头，所述支管上活动安装有阻断夹，所述排尿主管的外侧固定有外管，所述排尿主管和所述外管之间设置有气管以及气囊，通过在排尿主管的侧面设置贯通的支管，并且在支管上安装正压无针接头，在患者进行尿培养时，通过打开阻断夹，使支管通道流通，将针筒(图中未画出)的一端和正压无针接头相连接，通过拉动针筒即可将尿液经过支管以及正压无针接头取出，无需使用注射针穿刺排尿主管进行取样，从而避免排尿主管损坏。

摘要： 本实用新型公开了一种婴幼儿尿培养采集尿袋，涉及医疗辅助器材技术领域。本实用新型是一种婴幼儿尿培养采集尿袋，包括尿袋主体，所述尿袋主体背面开设有集尿口，所述尿袋主体背面固定连接有海绵贴，所述海绵贴表面粘贴有防尘贴，所述尿袋主体底部固定连接有穿刺柱，所述穿刺柱表面套设有铝膜，所述尿袋主体正面设置有刻度线，所述尿袋主体顶部设置有撕拉口，所述海绵贴底部开设有揭口，所述海绵贴表面设置有粘胶。在使用中达到了便于用注射器对尿液进行取样的效果，避免了使用注射器取样时对护士造成针刺伤的情况，新设计的穿刺针表面铝模为无菌设计，使用前无需再次消毒，使得取样检测更加方便，减轻了护理人员的工作量，缩短了工作时间，有效提高了采集标本的效率。