假阳性率

摘要： 针对乳腺癌灶在磁共振成像(MRI)中呈现大小形状不一、边界模糊等特点,为避免误分割并提高分割精度,提出一种基于注意力机制的多尺度残差UNet分割算法。首先,利用多尺度残差单元替换UNet在下采样过程中的相邻两个卷积块以加强对形态大小差异的关注;接着,在上采样阶段使用跨层的注意力引导网络对重点区域的关注,避免造成对健康组织的误分割;最后,引入空洞空间金字塔池化作为分割网络的桥接模块以强化对病灶的表征能力。与UNet相比,所提算法在Dice系数、交并比(IoU)、特异度(SP)、准确度(ACC)等指标上分别提升了2.26、2.11、4.16、0.05个百分点。实验结果表明,所提算法能够提高癌灶分割精度,有效降低影像诊断的假阳性率。

摘要： 使用麦芽浸粉琼脂、木糖醇、L-赖氨酸、脱氧胆酸钠等配置一种新型琼脂培养基,并与当前常用的牛肉膏琼脂培养基、乳糖胆盐琼脂培养基进行双盲比较,统计其假阴性率、假阳性率,推算其敏感度与特异性。结果表明,在150 mg/kg的检测中,观察组可以实现100%敏感度,其他2个参照组敏感度分别为98.0%和98.5%。在5 mg/kg的检测中,观察组可以实现83.5%的敏感度,其他2个参照组敏感度分别为51.5%和73.5%。空白培养皿的合计结果中,观察组假阳性率为4.0%,参照组A假阳性率为26.0%,参照组B假阳性率为18.0%。因此木糖醇氨酸脱氧胆盐琼脂培养基具有作为新型沙门氏菌培养基的技术可行性。

摘要： 目的评价SYSMEX尿干化学UC-3500与尿流式UF-4000在尿液检测中的诊断效果。方法收集647例新鲜清洁中段尿,分别使用尿干化学UC-3500(简称尿干化学)及尿流式UF-4000(简称尿流式)进行检测,并采用人工镜检方式分别对两种仪器在灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率、符合率方面进行评价。结果在灵敏度上尿流式检测尿红细胞、白细胞、管型、细菌均优于尿干化学,分别为83.53%、93.13%、50.00%、88.54%;在特异性上尿干化学检测尿白细胞、亚硝酸盐优于尿流式,分别为71.25%、99.09%,但尿流式检测尿红细胞、管型上优于尿干化学,分别为90.99%、99.22%;在假阳性率上尿干化学检测尿红细胞及蛋白高于尿流式,分别为11.44%、24.73%;尿流式在检测尿白细胞及细菌上高于尿干化学,分别为20.29%、16.54%;假阴性率上检测尿蛋白时尿干化学及尿流式均较低,其他3项尿干化学检测高于尿流式,分别为10.82%、4.64%、8.19%;在符合率上尿干化学检测尿白细胞、亚硝酸盐上优于尿流式,分别为80.83%、91.04%,尿流式检测尿红细胞、管型检测上优于尿干化学,分别为89.03%、99.07%。结论SYSMEX尿干化学UC-3500及尿流式UF-4000在尿液检测中有着各自的优点及局限性,二者应联合分析,可以提高准确性并减少人工复检工作。

摘要： 背景针对新生儿先天性心脏病(CHD)筛查的组配方案的系统评价报道较多,而筛查的最佳窗口期和适宜的筛查机构也同样值得关注。目的评估在不同筛查窗口期和筛查机构中进行新生儿危重症CHD(mCHD)筛查的诊断准确性和假阳性率。设计诊断准确性研究的Meta分析。方法本文文献检索和筛选是在新生儿CHD筛查(NCHDS)指南中实现的。筛查金标准:筛查阳性婴儿行心脏超声检查确诊为mCHD,或随访出现CHD症状和体征后经心脏超声或手术或心脏导管介入术证实为mCHD。以QUADAS-2量表对纳入文献行偏倚风险及临床适用性评价,提取文献数据,应用随机效应模型汇总敏感度、特异度、假阳性率和假阴性率等诊断准确性参数。主要结局指标不同筛查窗口期和筛查机构的筛查准确性。结果①关于筛查窗口期的16篇文献中,筛查窗口期在生后≤24 h 9篇,~48 h 7篇,~72 h 3篇,6~72 h 3篇,筛查新生儿mCHD的敏感度分别为0.788(95%CI:0.600~0.921)、0.579(95%CI:0.378~0.757)、0.586(95%CI:0.369~0.775)和0.897(95%CI:0.836~0.937),特异度分别为0.985(95%CI:0.946~0.996)、0.998(95%CI:0.994~0.999)、0.996(95%CI:0.987~0.999)和0.994(95%CI:0.983~0.998),假阳性率分别为0.015(95%CI:0.004~0.057)、0.002(95%CI:0.001~0.006)、0.004(95%CI:0.001~0.016)和0.006(95%CI:0.002~0.019);生后≤24 h、~48 h、~72 h和6~72 h筛查新生儿mCHD的AUC分别为0.916、0.973、0.939和0.973。②关于筛查机构的20篇文献中,产院15篇、NICU 2篇、社区2篇、产院+NICU 1篇,筛查新生儿mCHD的敏感度分别为0.701(95%CI:0.576~0.802)、0.797(95%CI:0.675~0.881)、0.571(95%CI:0.230~0.856)和0.821(95%CI:0.555~0.944);特异度分别为0.995(95%CI:0.990~0.998)、0.885(95%CI:0.778~0.944)、0.993(95%CI:0.988~0.996)和0.916(95%CI:0.189~0.998);产院和NICU筛查新生儿mCHD的假阳性率分别为0.006(95%CI:0.003~0.011)和0.030(95%CI:0.001~0.636),AUC分别为0.960和0.757;产院生后≤24 h亚组敏感度和特异度分别为0.817和0.996,生后>24 h亚组敏感度和特异度分别为0.680和0.996。结论追求筛查的高敏感度、接受高假阳性率时可以选择生后6~24 h内进行筛查;追求低假阳性率时可选择生后24~72 h之后筛查,应选择在产院开展筛查mCHD,准确性高、假阳性率低。

摘要： 目的探讨人工智能(AI)影像辅助诊断系统对肺结节的诊断效能。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月于洛阳市第一人民医院经术前计算机断层扫描(CT)检查及病理检查结果确诊的85例肺结节患者的胸部CT影像资料,分别采用AI影像辅助诊断系统阅片及影像医师常规人工阅片,比较2种阅片方法对肺结节的检出情况,并比较这2种阅片方法诊断肺恶性结节的灵敏度、特异度、假阳性率以及评定结节性质的特异度。结果85例患者共检出真性结节290枚,其中直径10 mm结节36枚。171枚直径10 mm的结节中,AI阅片检出率和人工阅片检出率均为100.00%(36/36)。在检出的290枚真性结节中,AI阅片检出281枚,其中AI阅片评定为低危结节99枚、中低危结节52枚、中危结节38枚、高危结节(恶性结节)92枚;人工阅片检出159枚,其中人工阅片检出评定为低危结节59枚、中低危结节24枚、中危结节21枚、高危结节(恶性结节)55枚。经病理证实的恶性结节共66枚,其中AI阅片判定正确62枚,4枚未检出,准确率为93.93%(62/66);人工阅片判定正确52枚,14枚未检出,准确率为78.79%(52/66);AI阅片判定准确率显著高于人工阅片判定(χ^(2)=3.216,P<0.05)。AI阅片对肺恶性结节检查的灵敏度、假阳性率显著高于人工阅片,特异度和假阴性率显著低于人工阅片(χ^(2)=2.311、4.165、7.896、2.311,P<0.05)。结论AI影像辅助诊断系统阅片对肺结节有较高的检出率及灵敏度,但其特异度低于影像医师人工阅片,有一定的假阳性率。在临床工作中应采用AI影像辅助诊断系统阅片联合影像医师人工阅片的模式诊断肺结节,以有效提高对肺结节的早期发现及良恶性鉴别的准确度,减少漏诊率。

摘要： 目的:探讨PDCA循环法在提升新生儿血培养质量中应用效果.方法:选择2017年10月—2019年9月于我院收治的新生儿2640例作为观察对象,合计留取(共送检)2893次血培养标本,其中2017年10月—2018年9月于我院收治的新生儿1236例,合计留取1376次血培养标本为PDCA循环法实施前,2018年10月—2019年9月于我院收治的新生儿1404例,合计留取1517次血培养标本为PDCA循环法实施后.本科室有36名护理人员,比较PD-CA循环法实施前后护理人员血培养知识知晓率、采集规范率以及血培养假阳性率.结果:PDCA循环法实施后护士血培养知识知晓率(94.44％)高于实施前(66.67％),血培养采集规范率(91.67％)高于实施前(63.89％),血培养假阳性率(1.25％)低于实施前(2.25％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:PDCA循环法能有效提升新生儿血培养质量,提高护理人员血培养知晓率和规范率,降低血培养假阳性率,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探讨优化后的UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞检测中的应用价值.方法 随机选取厦门市中医院2020年5—6月537例住院及门诊患者新鲜尿液作为研究标本,采用UN2000尿液全自动化流水线系统和显微镜离心镜检两种检测方法同时检测,统计分析其检测尿液红细胞的阳性符合率、阴性符合率、总符合率,分析出现假阳性、假阴性的原因,同时采用Kappa分析相差显微镜法和UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞形态学分类信息的一致性.结果 UN2000尿液全自动化流水线系统和显微镜镜检法检测尿液红细胞,差异有统计学意义(P<0.05).两种方法检测红细胞阳性符合率为61.45％,阴性符合率为35.57％,总符合率为97.02％.显微镜检测尿液红细胞阳性率为61.82％;UN2000尿液全自动化流水线系统检测红细胞阳性率为64.06％,假阳性率为2.61％,假阴性率为0.37％.相差显微镜法和UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞形态学的混合性与均一性的信息方面符合率较好,分别为91.25％和95.10％,在红细胞形态学的多形性、未提示信息方面符合率较差,分别为78.57％和86.57％.两种方法检测尿液红细胞形态学提示多形性、均一性、混合性、未提示红细胞信息分类一致性方面采用Kappa分析,Cohen's Kappa系数为0.835,P<0.001,具有强一致性.结论 UN2000尿液全自动化流水线系统可提高尿液红细胞检测的准确率,降低镜检率;运用UN2000尿液全自动化流水线系统检测尿液红细胞形态学信息分类与相差显微镜镜检法一致性强,与相差显微镜镜检相结合对尿液红细胞形态及其分型进行鉴别,有助于区分肾性和非肾性血尿患者,值得推广应用.

摘要： 目的 提高病理科液基细胞学诊断的水平,加强病理科互相协作能力.方法 通过电子病历系统统计2017年1-12月液基细胞学阳性诊断及对应阴道镜活检的结果,采用鱼骨图法分析2017年液基细胞学诊断假阳性产生的原因,并制定对应的措施,对2018年实行PDCA循环,并进行统计分析,与2017年的假阳性率进行对比,以判断PDCA循环的效果.结果 经过PDCA循环,2018年液基细胞学诊断的假阳性率明显下降.结论 PDCA循环法可以应用于病理科细胞学质控管理,是一个长期和需要不断改进的方法,需要全科室的人员,甚至是外科室的人员共同合作,共同进步.

摘要： 目的 分析我院新生儿17α-羟孕酮(17-OHP)的筛查结果,了解新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)发病率及17-OHP与出生体重和孕周的相关性,并建立更合理的切值.方法 选择2017年4月～2019年12月在我院出生的新生儿作为研究对象,采集足跟血以时间分辨荧光分析法进行17-OHP检测,根据新生儿出生体重和孕周分为:低体重早产儿、正常体重早产儿、低体重足月儿及正常体重足月儿,分析不同新生儿17-OHP浓度分布情况,并分析体重和孕周与17-OHP浓度的相关性,采用百分位数法确定实验切值,统计召回率.结果 共筛查22,940例新生儿,CAH阳性率为0.86％,确诊CAH1例为失盐性,发病率为0.0043％;17-OHP浓度和新生儿出生体重及孕周均呈负相关(r=-0.18、-0.27,P＜0.05);不同出生体重和孕周新生儿的99百分位数切值存在差异:低体重早产儿99百分位数值为68.2 nmol/L,正常体重早产儿99百分位数值为34.1 nmol/L,低体重足月儿99百分位数值为28.1 nmol/L,正常体重足月儿99百分位数值为24.9 nmol/L;若采用99百分位数为切值,则低体重早产儿、正常体重早产儿的召回率略有降低,低体重足月儿召回率不变,正常体重足月儿的召回率略有升高.结论 新生儿17-OHP浓度与出生体重和孕周呈负相关;因此,采用同一切值并不合理,建议应根据新生儿出生体重和孕周进行分组,建立不同的切值,减少假阳性率和召回率,提高筛查效率.

摘要： 目的 探讨无创产前基因检测(NIPT)技术在产前诊断中的分析效能和临床应用价值.方法 回顾性分析2013年9月至2018年12月于北京大学深圳医院就诊的545例NIPT筛查高风险并接受羊水穿刺孕妇(不包括双胎孕妇)的产前诊断结果.结果 545例NIPT高风险的孕妇中,21-三体165例、18-三体67例、13-三体41例、性染色体数目异常202例、常染色体数目异常49例、缺失或重复序列超过10 Mb的结构异常病例21例,结合羊水细胞染色体核型分析发现21、18、13及性染色体NIPT假阳性率分别为11.5％、35.8％、78.0％和43.1％,而常染色体数目异常及染色体结构异常的假阳性率为91.8％和76.2％;另外,22例NIPT阳性病例的羊水核型分析结果提示为嵌合型,其中有13例性染色体嵌合体,占比最高;此外,还包括3例表现为+mar及+mar的嵌合型,2例为18-三体和1例性染色体数目异常,利用染色体微阵列分析(CMA)检测分析,确证了+mar为相应染色体的部分片段.结论 无创产前基因检测具有较高的检测敏感性和特异性,但对产前筛查中常见的21、18、13-三体及性染色体异常仍存在一定程度的假阳性率,NIPT提示高风险的孕妇仍须进一步行有创产前诊断来确诊.

摘要： 介绍了反应素:诊断指标，反应素:活动性/疗效判断指标，反应素:血清固定的诊断指标，反应素:神经梅毒腰穿预测指标反应素:来源反应素:抗心磷脂抗体异质性反应素:保护作用/致病作用。反应素:诊断指标梅毒血清学非特异性抗体(反应素）5-7W、治疗后消失(血清治愈），治疗后保持低滴度(30％血清固定）与活动度有关,疗效判断:与IgM作为复发和具有传染性指标、生物学假阳性率较高。

摘要： 目的：分析留置导尿管尿培养阳性结果在尿路感染中的意义.rn 方法：回顾性分析本院2012年1月至12月355例留置导尿管住院患者尿培养阳性结果的符合率,以减少此类标本的假阳性率.rn 结果：我院留置导尿管尿培养阳性占尿培养阳性结果的47.81％,病原菌分布主要以单一细菌为主,主要为G-杆菌(59.15％);其次是肠球菌(17.75％)和混合菌(13.52％);较少的是念殊菌(5.35％)、葡萄球菌(3.10％)和其它链球菌(1.13％).210例中G-杆菌有49例(23.33％)为假阳性;培养出两种细菌(48例)和肠球菌(63例)的假阳性率分别高达56.25％和63.49％;念珠菌(19例)、除金黄色葡萄球菌外的葡萄球菌(11例)及除化脓性链球菌外的其他链球菌(4例)的假阳性率甚至高达70％以上.rn 结论：当留置导尿管尿培养实验室检出阳性时,特别是培养生长阳性球菌、念球菌以及多种细菌生长均达到菌量生长标准时,应加强临床联系,结合患者临床症状对培养结果进一步处理.

摘要： 用判别统计方法建立新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查阳性判别切值,以降低筛查假阳性率。用判别函数建立判别公式为Z=-0.083·x1)+(-8.82366E-05·x2)+0.095·x3+2.866;阳性判别切值为3.1575。用此判别方法得出真阳性判断的准确率为(构成比为21/23)91%。与传统的30nmol/l切值相比，可降低假阳性率达52%。指出，多因素判别分析法用于新生儿CAH筛查可显著降低假阳性率，较用单一17OHP切值作新生儿筛查更合理可行。

摘要： 用判别统计方法建立新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)筛查阳性判别切值。通过对50796例筛查资料分析，用判别函数建立判别公式为Z=-0.083·x1)+(-8.82366E-05·x2) +0.095·x3+2.866;阳性判别切值为3.1575。用此判别方法得出真阳性判断的准确率为91%;与传统的30nmol/l切值，可降低假阳性率达45%。因此，多因素判别分析法用于新生儿CAH筛查可显著降低假阳性率，较单纯根据某一因素判断更合理可行。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 产前、产时监测的目的是确定胎儿宫内的安危，然而各种监测仍存在着较高的假阳性率，本文就胎心电子监测与妊娠结局情况进行分析，进一步评价胎心电子监测在妊娠结局的监护意义。

摘要： 目的：应用第四代HIV抗原抗体联合诊断试剂(以下简称第四代试剂)检测我国三省(自治区)静脉吸毒人群血清(浆)样本,从而分析第四代试剂检测临床样本的特异性和敏感性. 方法：收集我国某三省强制戒毒所静脉吸毒人群血清(浆)样本2629份,经两次(第三代试剂)抗体筛查出HIV抗体阴性样本2552份,初筛阳性经确认实验证实出阳性样本77份.第四代试剂分别检测阴阳性样本,阴性样本中出现阳性反应,进行P24抗原,HIVRNA病毒载量检测,证实是否为窗口期样本,并追踪随访至抗体阳转. 结果：用第四代试剂检测静脉吸毒人群样本临床检测特异性99.29﹪,假阳性率0.7﹪(95﹪CI0.4-1.11﹪),临床检测敏感性100﹪,在阴性样本中检出2份处于窗口期样本,一份可随访至血清阳转,一份失访. 结论：第四代试剂检测静脉吸毒人群时,临床检测特异性有所降低,假阳性率增加,在本实验中敏感性100﹪,但有待更大量样本证实.第四代试剂检测高危人群时,避免了漏检,可及时筛查出处于窗口期的急性感染者,减少HIV传播.对第四代试剂的分析特异性和敏感性还需标准血清盘进一步评价。

摘要： 梅毒血清学试验包括非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验.非梅毒螺旋体抗原血清试验,如性病研究实验室试验(VDRL)、快速血浆反应素试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)等,检测针对受损组织细胞释放的类脂物质和梅毒螺旋体自身的脂蛋白或心磷脂的抗体,用于活动性梅毒的诊断和梅毒治疗后的疗效观察.

摘要： 梅毒血清学试验包括非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验.非梅毒螺旋体抗原血清试验,如性病研究实验室试验(VDRL)、快速血浆反应素试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)等,检测针对受损组织细胞释放的类脂物质和梅毒螺旋体自身的脂蛋白或心磷脂的抗体,用于活动性梅毒的诊断和梅毒治疗后的疗效观察.

摘要： 梅毒血清学试验包括非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验.非梅毒螺旋体抗原血清试验,如性病研究实验室试验(VDRL)、快速血浆反应素试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)等,检测针对受损组织细胞释放的类脂物质和梅毒螺旋体自身的脂蛋白或心磷脂的抗体,用于活动性梅毒的诊断和梅毒治疗后的疗效观察.

摘要： 用于自动减少与气道相关联的假阳性结节候选者的一种系统(100)和方法，包括接收结节候选者，测试连接到候选者的气道腔，并在该候选者连接到气道腔时将其识别为假阳性结节候选者；其中，测试可包括对与检查平面相对垂直的气道的垂直测试(170)和对与检查平面相对平行的气道的平行测试(180)。

摘要： 本发明提供了一种提高ERCP下胆管活检阳性率和安全性的引导套管，属于医疗活检辅助工具技术领域，它解决了现有引导套管操作不便捷的问题。本提高ERCP下胆管活检阳性率和安全性的引导套管，包括外管，外管内部设置有内管，内管的管壁内固定有管芯，管芯的管头伸出外管并连通有气囊，外管的管尾活动连接有连接头，内管的管尾与连接头的内壁固定连接，连接头的另一端固定有扩口头，连接头上连接有充气组件，充气组件上连接排气管，排气管内设置有第一单向进气组件，充气组件与管芯的管尾连接。本发明具有能有效提高活检操作的便捷性，从而提高活检的阳性率和安全性的优点。

摘要： 本申请涉及一种NIPT试剂盒阳性率校正方法、装置、计算机设备和介质。方法包括：基于生物芯片的腔室类型标记数据，确定分区方案中的子区域对应的子区域阳性率；基于分区方案中的各子区域阳性率，确定分区方案的阳性率差值率；响应于阳性率差值率与第一阈值的关系，确定与分区方案对应的生物芯片的阳性率；基于与各分区方案对应的生物芯片的阳性率校正NIPT试剂盒阳性率。采用本方法能够提高NIPT试剂盒阳性率的计算准确性。

摘要： 本发明涉及一种快速有效地降低花生遗传转化植株假阳性率的筛选方法，步骤如下：(1)制被待转化菌液；(2)制备转化后下胚轴；(3)初步筛选植株芽；(4)中度筛选植株芽；(5)深度筛选植株芽；(6)将深度筛选植株芽经培养后，制得转化植株。通过采用本发明所述的依次增加筛选压力的筛选方式，可以在丛生芽诱导的初始阶段除去大部分没有转化成功的丛生芽，以后每次继代培养都可去掉部分变白的假阳性植株，不仅节约了时间、大大降低了后期的工作量，而且能够保证最后得到的绿色植株绝大部分都是真正的阳性植株。

摘要： 本发明是一种低假阳性率的蛋白质相互作用检测方法，涉及一种检测系统，属于分子生物技术领域。本发明利用基于荧光蛋白的双分子荧光互补技术，将通常需要两个基于单表达质粒载体的BiFC检测体系构建到一个双表达质粒载体系统中，可以明显降低BiFC检测方法在蛋白质-蛋白质相互作用研究中的假阳性率，并可实现定量分析。本发明还可用于基于基因文库的未知蛋白质-蛋白质相互作用的筛选研究，以及活体动物内的蛋白质-蛋白质相互作用检测。

摘要： 本发明公开了一种降低花生遗传转化假阳性率的方法，包括如下步骤：S1：构建包含DsRed2的表达载体；S2：根癌农杆菌的制备；S3：外植体的制备；S4：侵染与共培养；S5：芽诱导培养；S6：芽伸长培养；S7：根诱导培养。本发明利用特殊的培养基配方和红色荧光蛋白DsRed2作为可视化报告基因对转化细胞、再生植株或器官进行筛选，对植物细胞本身及环境均安全，在愈伤组织阶段即可开始筛选，降低了后续继代的工作量；可靠性高，有效避免了假阳性植株和嵌合体的干扰，显著降低假阳性率，提高转化率，筛选的过程操作简单、方便，结果直观、易解读。

摘要： 本发明公开了一种癫痫监测装置及其降低癫痫监测假阳性率方法，该监测装置包括：信息采集器、信息处理器和脉冲发生器；所述信息采集器用于采集患者的生理信号和加速度信号，所述生理信号包括体温信号和心率信号；所述信息处理器对加速度信号和体温信号进行分析处理得到患者的运动状态信息，对心率信号分析处理得到患者的心率状态信息，将所述运动状态信息和所述心率状态信息与相应的判定阈值对比，根据对比结果判断是否生成开启脉冲刺激的指令，并将指令发送至脉冲发生器，所述脉冲发生器根据所述指令在适当的时机开启脉冲刺激。根据本发明，脉冲发生器可根据需要而开启脉冲刺激，进一步降低体内植入单元的能耗。

摘要： 本发明公开了一种降低植物小分子信号肽假阳性率的方法，包括以下步骤：S1、利用植物原生质体制备总蛋白，再将总蛋白超滤后，收集滤液，将滤液样品先经过还原再进行烷基化处理后，得到待测样品；S2、利用液质联用仪对待测样品进行测定，并对测定后的数据进行分析。该方法从没有细胞壁保护的原生质体中提取蛋白质更容易且原生质体更利于保持蛋白与小肽的完整性，不仅操作简单，而且测定结果中假阳性率更低。

摘要： 本发明涉及一种快速有效地降低花生遗传转化植株假阳性率的筛选方法，步骤如下：(1)制被待转化菌液；(2)制备转化后下胚轴；(3)初步筛选植株芽；(4)中度筛选植株芽；(5)深度筛选植株芽；(6)将深度筛选植株芽经培养后，制得转化植株。通过采用本发明所述的依次增加筛选压力的筛选方式，可以在丛生芽诱导的初始阶段除去大部分没有转化成功的丛生芽，以后每次继代培养都可去掉部分变白的假阳性植株，不仅节约了时间、大大降低了后期的工作量，而且能够保证最后得到的绿色植株绝大部分都是真正的阳性植株。

摘要： 本发明是一种低假阳性率的蛋白质相互作用检测方法，涉及一种检测系统，属于分子生物技术领域。本发明利用基于荧光蛋白的双分子荧光互补技术，将通常需要两个基于单表达质粒载体的BiFC检测体系构建到一个双表达质粒载体系统中，可以明显降低BiFC检测方法在蛋白质-蛋白质相互作用研究中的假阳性率,并可实现定量分析。本发明还可用于基于基因文库的未知蛋白质-蛋白质相互作用的筛选研究，以及活体动物内的蛋白质-蛋白质相互作用检测。