听力筛查

摘要： 目的分析北京地区携带mtDNA 12SrRNA基因突变新生儿的听力筛查和诊断结果,为遗传咨询和用药指导提供参考。方法回顾性分析140例mtDNA 12SrRNA基因突变新生儿的听力筛查和诊断结果,其中108例携带m.1555A>G均质突变,26例携带m.1555A>G异质突变,6例携带m.1494C>T均质突变。结果140例携带mtDNA 12SrRNA基因突变的新生儿中,137例(97.86%,137/140)通过听力筛查,3例3耳听力筛查未通过,其中2例2耳诊断为重度和极重度感音神经性聋(1例携带m.1555A>G均质突变,1例携带m.1494C>T均质突变),1例1耳(携带m.1555A>G均质突变)拒绝听力诊断。结论本组97.86%携带mtDNA 12SrRNA基因突变的新生儿可以通过听力筛查,听力联合基因筛查方可确诊此类患儿,以利指导遗传咨询和用药。

摘要： 患儿,女,出生体质量3.2 kg,自1月龄始因“喉中痰鸣、喂养困难、体质量不增”反复于甘肃省妇幼保健院住院治疗3次。首次入院时体质量3.3 kg,皮下脂肪欠丰满,弹性欠佳,双侧耳廓发育异常(较小且呈三角样),听力筛查未通过,胸廓畸形,呈漏斗状,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,胸骨左缘第二肋间可闻及连续性机器样杂音。腹部及神经系统查体未见明显异常。入院后行电子喉镜及纤维支气管镜检查发现患儿左侧后鼻腔闭塞、喉软化症(重度)、鼻咽部软组织塌陷、支气管发育异常(左肺上叶开口略狭窄);心脏超声:房间隔缺损2 mm,室间隔肌部多发缺损,最大约2.5 mm,动脉导管未闭:6 mm。头颅磁共振成像检查未见明显异常。诊断:①重症肺炎;②先天性心脏病:房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭;③先天性喉软骨软化;④气道发育异常。

摘要： 目的通过在关岭县进行儿童听力筛查,了解当地儿童听力情况及听力筛查工作的开展情况,探索适合基层医院的儿童听力筛查方式。方法应用筛查型畸变产物耳声发射仪(DPOAE)对关岭县8所幼儿园1519例儿童进行听力筛查,未通过者经关岭县人民医院复筛,仍未通过者转入安顺市人民医院进行听力学诊断。结果1519例儿童,初筛通过1307例,通过率86.04%;212例到县人民医院复筛,通过162例,合计总通过率为96.7%。1519例儿童中964例(65%)未行新生儿听力筛查。是否患新生儿窒息(P=0.014)、父亲吸烟(P=0.038)组间儿童听力筛查未通过率有统计学差异。Logistic回归分析显示:早产(P=0.022)、新生儿窒息(P=0.026)、父亲吸烟(P=0.034)使儿童听力筛查不通过的风险增加。38例儿童接受纯音测听、声阻抗、行为测听、耳内镜等检查,结果分泌性中耳炎18例(36%),咽鼓管功能不良8例(16%),感音神经性听力下降3例(8.3%),经进一步检查诊断为听神经病1例,另外两例病因不明。结论本次研究儿童听力损失的主要原因为分泌性中耳炎,筛查型诱发性耳声发射(DPOAE)可作为基层医院儿童听力初筛的主要方式。

摘要： 听力损失是新生儿期常见的出生缺陷,不仅影响语言发育,还会对神经或情感、认知能力、学业发展等产生不良影响。新生儿听力筛查可以早期发现听力损失的患儿,实现早诊断、早干预,最大程度地减少听力损失造成的影响。本文对新生儿听力筛查的方法及临床应用进行总结,以期为听力损失的早期诊断提供参考。

摘要： 目的探讨多元化健康教育对新生儿家长听力筛查认知与依从性的影响。方法选取2020年11月至2021年11月于抚州市妇幼保健院出生的100名新生儿家长作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50名。对照组采取常规健康教育,观察组采用多元化健康教育,两组随访至复筛完成,比较两组家长筛查相关知识认知掌握程度、态度及行为、依从性及筛查状况。结果观察组听力筛查认知、听力筛查态度及行为评分为(9.15±0.38)、(5.13±0.30)分,高于对照组的(7.39±1.10)、(4.35±0.29)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论多元化健康教育可改善新生儿家长听力筛查认知,提高筛查依从性,有利于新生儿听力异常的尽早发现、治疗。

摘要： 目的了解赣南地区新生儿耳聋基因常见的突变类型和携带频率,并对耳聋基因检测在新生儿耳聋筛查及后续诊断随访工作中的作用进行评价。方法对2019年4月到2020年9月间赣州市区及下辖县区内分娩的122,635例新生儿应用高通量测序技术对常见的4个耳聋基因中20个热点突变进行检测,对其中的85,932例新生儿还同时应用耳声发射与听性脑干反应进行了听力筛查。结果122,635例新生儿中检出有耳聋基因突变的新生儿5066例(4.13%,5066/122,635)。GJB2基因突变新生儿2497例(49.29%,2497/5066);GJB3基因突变新生儿304例(6.00%,304/5066);SLC26A4基因突变1862例(36.75%,1862/5066);线粒体12SrRNA基因突变332例(6.55%,332/5066);多基因突变70例。进行基因检测的新生儿中,共有85,932例进行了听力初筛,其中80184例通过了听力初筛(93.31%,80,184/85,932)。共有44例确诊听障的患儿追溯到同期基因检测结果,其中15例检出耳聋基因突变携带,检出率34.09%(15/44)。44例确诊患儿中还有20例被发现通过听力初筛或未进行听力筛查,因耳聋基因检测提示高风险进而进入听力诊断并最终获得确诊的患儿共5例。结论GJB2和SLC26A4基因突变是赣南地区新生儿群体携带的主要遗传性耳聋基因突变,其纯合型和复合杂合型突变对提示婴儿期的早发性聋具有重要作用。耳聋基因检测对于新生儿听力筛查具有重要的补充作用,并可提示迟发性及药物性耳聋的基因易感个体,对于及时明确耳聋病因、尽早干预和治疗有着重要意义。

摘要： 1病例资料患者男,7岁,以自幼听力障碍伴头发及指(趾)甲发育异常就诊并进行基因检测,临床诊断Clouston综合征。出生未做听力筛查,2岁半时因不会说话发现听力障碍,当地诊断为双侧极重度感音神经性耳聋并验配助听器。5岁时进行右耳人工耳蜗植入手术开始语言康复。图1是术前5岁时裸耳听力和术后7岁时助听听阈(右耳人工耳蜗,左耳助听器)。

摘要： 目的分析宁夏回族自治区听力筛查未通过新生儿常见耳聋基因热点突变特点,为防聋治聋工作提供参考。方法以2017年9月~2019年12月宁夏地区960例听力筛查未通过的新生儿为研究对象,包括汉族600例,回族342例,其他民族18例,采集足跟血,采用晶芯十五项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对4个常见耳聋基因GJB2(c.35 del G、c.176 del 16、c.235 del C和c.299;00 del AT)、GJB3(c.538 C>T)、SLC26A4(c.2168A>G、c.1174 A>T、c.1226 G>A、c.1229 C>T、c.1975 G>C、c.2027 T>A、c.1707+5 G>A和c.919-2 A>G)、MTRNR1(m.1494 C>T和m.1555 A>G)共15个突变位点进行检测。结果从960例听力筛查未通过婴幼儿中,共检出102例携带耳聋基因突变,占10.63%,其中GJB2、SLC26A4、GJB3、MTRNR1检出率分别为是6.35%、3.23%、0.42%、0.10%;汉族和回族新生儿中,分别检出59、42例耳聋基因突变,检出率分别是9.83%、12.28%,没有显著差异(P>0.05);GJB2基因在汉族、回族中的检出率分别是4.83%、9.06%,前者小于后者,差异显著(PG为主要突变类型。结论本研究结果能在一定程度上揭示宁夏地区听力筛查未通过新生儿耳聋基因突变特点,指导该地区耳聋基因诊断和遗传咨询,为政府制定有效的针对性的防聋治聋的政策提供依据。

摘要： 目的探讨石家庄市自述听力正常成人听力损失的发生情况及听力损失类型。方法对3,677例听力正常成人采用声导抗测试和纯音听阈测试的方法进行听力学初筛,未通过者采用耳声发射测试方法进行复筛。结果3,677例自认为听力正常的成人中,发现1,297人听力筛查未通过,其中(1)声导抗检查异常61人:包括43例B型曲线,18例C型曲线;(2)纯音听阈测定结果异常共1,259人(1,912耳),包括低频500Hz听阈升高410人(606耳),1000Hz听阈升高8人(13耳),2000Hz听阈升高99人(151耳),4000Hz听阈升高493人(777耳)、混合频率听阈升高161人(248耳);全频听阈升高88例(117耳)。(3)确诊听力损失88例,包括11例传导性耳聋(13耳);12例混合性耳聋(14耳);65例感音神经性耳聋(90耳)。结论在正常成人中存在着不同程度的听力损失,其中不同频率中低频和高频下降发生率较高,分别占33.17%和39.89%,不同程度听力损失中轻度听力损失占比最高,约占51.14%,为进一步咨询和评估提供依据,也提示开展正常成人群体听力筛查的必要性。

摘要： 目的首次针对承德市新生儿聋病易感基因携带情况进行分子流行病学调查分析,为承德地区耳聋出生缺陷防控干预提出建议和数据参考。方法对全市11个区(市)县的25,205例新生儿采用耳声发射法或自动听性脑干诱发电位法进行听力筛查,同时采集足跟血,应用联合探针锚定聚合测序法进行24个基因208个位点常见耳聋基因筛查,对耳聋基因变异频谱进行综合分析。结果2019年4月-2021年10月间,承德市共25,205例新生儿进行了听力与基因联合筛查,其中38例未通过联合筛查,133例基因筛查通过而听力筛查未通过,2,649例听力筛查通过而基因筛查未通过。聋病易感基因异常携带率10.66%,其中GJB2、SLC26A4、线粒体MT-RNR1和GJB3基因变异携带率较高,分别为7.19%、2.23%、0.98%和0.38%;其次为TMPRSS3、USH2A、OTOF、MARVELD2、MYO15A、MYO7A、DFNA5、LRTOMT,检出率为0.21%,占阳性个体的1.97%。结论本研究首次在承德地区开展新生儿听力与基因联合筛查,发现承德市新生儿聋病易感基因携带率为10.66%,其中GJB2基因的c.109G>A位点检出率最高,约4.47%,对于携带c.109G>A位点变异的新生儿临床表型迟发的情况,应提供持续的遗传咨询和定期随访,进行提早预防和干预至关重要。

摘要： 本文阐述了新生儿听力筛查。具体分析了国家政策、筛查流程与管理、筛查技术以及注意事项。详细介绍了婴幼儿听力检测技术及评估原则，最后分析了耳聋的基因筛查。

摘要： 目的：分析重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)新生儿听力筛查结果及其高危因素.rn 方法：采用ABR、DPOAE与声导抗分别对NICU中216倒新生儿及门诊无听力损失高危因素的653例正常新生儿进行听力检测.结果：①NICU组中早产、极低体质量、肺部疾病患儿ABR异常率分别为12.5％、8.8％、7.4％.②普通组ABR值为(22.06±7.47) dBnHL,NICU组ABR值为(39.27±22.18) dBnHL,NICU组听力阈值明显高于普通组(P＜0.05).③NICU组双耳Ⅰ、Ⅴ波潜伏期及Ⅰ～Ⅴ波间期较普通组明显延长(P＜0.05),而Ⅰ、Ⅴ波波幅及Ⅴ/Ⅰ波幅比值差异无统计学意义(P＞0.05).④NCIU组ABR异常患儿的DPOAE未通过率(65.9％)高于普通组(P＞0.05).⑤普通组和NICU组ABR异常新生儿的鼓室图无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：NICU新生儿听力损害发生率高,尤其早产、极低体重、肺部疾病为NICU新生儿听力损害的高危因素.

摘要： 目的:进行新生儿听力筛查未通过者的基因诊断,探讨临床应用的价值.方法:对110例42天OAE复筛双耳未通过的小儿进行GJB2基因,SLC26A4 c.919-2、H723R,mtDNA1494和1555突变分析.结果:发现和耳聋基因突变有关者23例,占检测者的20.9％(23/110),其中纯合或者复合杂者6例,线粒体突变1倒.发现GJB2致病纯合突变和复合杂合突变4例,杂合突变10例,鉴别出SLC26A4基因纯合突变和复合杂合突变2例,杂合突变6例,发现1555A＞G突变1例.结论:新生儿听力筛查未通过者的基因诊断在儿童感音神经性耳聋的早期诊断和干预方面有一定作用.

摘要： 目的:分析婴幼儿未通过听力筛查的高危因素和听力学特点.方法:检测对象来自2009年5月—2012年2月重庆及周边地区2次筛查未能通过而转诊到科室进行听力学评估的3-6个月龄内的婴幼儿,共952例(1882耳),采用听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)、鼓室声导抗和镫骨肌反射测试.结果:无高危组听力筛查通过率高于高危因素组(P＜0.05);无高危组听力损失低于高危因素组(P＜0.05);早产,极低体重,新生儿窒息,黄疸,宫内病毒感染,机械通气≥5天等,≥2个高危因素的ABR反应阈值与无高危因素组之间的差异有显著性(P＜0.05).其中11例婴幼儿确诊为听神经病.结论:新生儿听力筛查是一项长期艰巨的任务,对有高危因素的患儿应加强筛查力度,积极预防和治疗新生儿围产期高危影响因素,减少听力损失的发病率.

摘要： 目的：探讨不同筛查时间及加强护理对新生儿听力筛查初筛通过率的影响.rn 方法：采用畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)对2011年1月至12月在北京妇产医院出生的母婴同室新生儿进行听力初筛,筛查前做好护理工作,正确放置探头位置,筛查时间根据情况为24小时、48小时和72小时不等,记录筛查人数和通过人数.rn 结果：共筛查新生几12887例,通过11529例,未通过1358例,其中24小时、48小时、72小时筛查的通过率分别为66.7％、92.6％、96.7％.对三时间段的通过率进行卡方检验,结果显示,三组通过率逐渐升高,且差异有统计学意义(X2=1317.448,P小于0.05).rn 结论：随日龄增长,DPOAE的通过率逐渐升高,且加强护理工作,可有效的提高通过率.

摘要： 目的:探讨新生儿听力障碍的发病状况和高危因素及自动听性脑干反应(automated auditory brainstem response,AABR)在新生儿听力筛查中的应用价值.rn 方法:在出生后48～72h采用Algo3i型AABR筛查仪对4833例新生儿进行初筛并对初筛阳性者在生后30～42d内进行复筛,仍未通过者转诊至听力检测中心确诊.rn 结果:初筛率为97.4％(4833/4961),128例新生儿的监护人拒绝参加筛查;初筛后有33例未来院复筛;复筛阳性者中又有16例未到听力中心确诊,造成了部分新生儿漏筛与失访.初筛和复筛的通过率分别为94.3％和94.2％,初筛假阳性患者率为9.6％(463/4833),复筛假阳性患者率为8.4％(26/310).无窒息史的新生儿初筛通过率90.3％(4335/4799)显著高于有窒息史者79.4％(27/34),右耳通过率95.2％(4602/4833)显著高于左耳93.4％(4516/4833),而不同分娩方式、性别、胎龄、体重、体长的新生儿初筛通过率并无显著差异.rn 结论:AABR可广泛适用于新生儿听力的初筛与复筛,并在高危儿听力筛查中有重要意义,有无窒息史和耳别因素可显著影响新生儿的初筛通过率.在临床工作中应通过不同层面的多种方法,努力降低漏筛与失访率.

摘要： 目的：了解本地区新生儿常见耳聋基因携带情况,为大规模开展新生儿听力与耳聋基因联合筛查提供依据. 方法：应用飞行时间质谱技术,对8187名新生儿在听力筛查的同时进行GJB2、GJB3、线粒体12SrRNA、SLC26A44个常见耳聋易感基因的检测,检测位点包含以上基因的20个热点突变. 结果：8187名新生儿中经听力筛查确诊听力损失10例,检出耳聋基因441例,检出率5.39％,其中GJB2检出243例,检出率2.97％,SCL26A4检出147例,检出率1.80％,GJB3检出43例,检出率0.53％,线粒体12SrRNA检出15例,检出率0.18％.检出位点频率最高的是GJB2235delC位点2.31％,其次是SCL26A4IVS7-2A＞G位点1.31％.听力筛查未通过新生儿中耳聋基因检出率高于听力筛查通过新生儿,差异有统计学意义(x2=10.978,P＜0.05),10例确诊的听力损失婴儿中有5例检出耳聋基因. 结论：本地区新生儿中常见耳聋基因有较高检出率,听力联合耳聋基因筛查有助听力损失婴儿得到早期诊断、早期明确病因并早期干预,对大量耳聋基因杂合携带者进行健康管理将是遗传性耳聋远期预防的关键.

摘要： 随着年龄的增长,人的听觉系统会发生缓慢的变化,使老年人呈现出不同程度的听力障碍,其病理改变主要在耳蜗及蜗后,临床表现为高频听力下降,言语识别率降低.老年性听力障碍主要造成言语和沟通的障碍,以及不同程度的心理-情感障碍,给老年人生活带来很大的不便.早期发现老年人的听力问题并及时进行干预可以延缓听力减退的进展,借助辅听设备可以改善听环境,重回有声世界.老年听力障碍量表(HHIE-S)是一种适用于社区健康调查使用的量表,评估听力损失在社交场景和情绪两个方面对被调查者的影响.本文拟使用老年听力障碍量表(HHIE-S)为疗养员进行听力筛查,问卷得分超过10分者建议进行纯音听阈检测,明确听力损失程度,为下一步及时的听力干预提供依据,减少因听力障碍造成的心理-情感障碍,提高疗养员晚年生活质量.

摘要： 本文研究佛山地区新生儿聋病易感基因GJB2、12SrRNA、SLC26A4的突变频率、突变类型，探讨在原有听力筛查基础上，联合聋病易感基因筛查的临床意义。结果表明，新生儿听力和聋病易感基因联合筛查能发现常规通过听力筛查的高危耳聋新生儿和具有迟发性聋病遗传因素的新生儿，对早期干预、定期随访、减少聋病发生具有重要指导意义。

摘要： 目的：再次探讨新生儿耳声发射初筛的时间.方法：使用ACCUSCREEN手持式耳声发射仪器对本院2014年10月～2015年09月出生的活产且能母婴同室的新生儿(不包括出生后因身体状况立即转院者)第一天进行全部测试,未通过者第二天再次初筛,还未通过者转诊当地母子保健中心于30天或42天进行复诊.结果：通过对每月的初筛情况的统计,全年每月的初筛率达92.64～96.5％,未通过率仪有3.36％～10.76％,全年总测试率为94.93％,未通过率为7.67％.结论：通过早期筛查可以及早发现高危儿,同时减少漏筛率.

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明公开了一种自动修正环境噪声影响的听力测试方法及听力筛查仪，包括：数字音频处理系统、数字信息交互系统、噪音监测装置、计算机系统和测听耳机，通过噪音监测、测听耳机的配置、听力测试以及测试结果的处理，测试结果经系统处理后自动生成包括但不限于纯音听力图，将纯音听力图外接打印或内存记录保存或网络上传至指定服务器，建立大数据库，供上级医院或者专家临床参照、统计使用。通过上述方式，本发明所述的自动修正环境噪声影响的听力测试方法及听力筛查仪，对环境噪声及测试静音要求较低，可供非专业人士简便操作，让被试者快速、有效地进行听力筛查，判断听力是否正常。

摘要： 本发明公开了一种自动校准的听力智能筛查方法和装置，属于听力智能筛查技术领域。本方法包括步骤S1、构建测听装置与测听环境，利用校准人工耳对测听装置与测听环境进行校准；S2、测听装置自动安排频点、测试耳，根据受试者应答全自动调整纯音频率和强度，进行自助式纯音听阈检查，获取初始检查结果，并进行记录；S3、获取历史测试数据，构建年龄周期，构建基于不同年龄周期下的筛查时间误差影响模型；S4、对初始检查结果进行调整，获取新的调节结果作为最终的听力筛查结果，进行输出。同时也提供一种装置，能够满足纯音测试信号的准确性，可方便快捷地及时检查听力变化，具有较好的可信度，尤其适用于听力筛查和疗效评估。

摘要： 本实用新型公开了一种听力筛查仪固定器，包括壳套、腰带、肩带。壳套设置有用于安装听力筛查仪的安装槽；腰带具有两个连接端，在的两个连接端上分别设置有第一插扣和第一插头，第一插扣与第一插头插接，使腰带形成呈水平设置的环形带结构，壳套安装于环形带结构的外周壁上；肩带呈倾斜设置于环形带结构的上方。在使用听力筛查仪时，可将听力筛查仪放置在壳套的安装槽内，再通过腰带和肩带将听力筛查仪固定在身体的前部，达到固定听力筛查仪的目的。使用听力筛查仪固定器后，单独一人就能对新生儿进行听力筛查工作，不需要额外增加人手，同时也减少了仪器损坏风险，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查床，包括床体、软垫和听力筛查仪，所述床体上端中部安装有所述软垫，所述软垫下方安装有加热器，所述床体上端两侧均安装有电动推杆。有益效果在于：本实用新型通过电动推杆、电动滑轨、载板以及听力筛查仪的设计，能够使听力筛查床采用灵活可调节的检测方式，使工作人员可以对检测仪器进行灵活快捷的调控，避免对新生儿进行调整，从而降低工作人员的劳动量且提高工作效率，通过无线控制器、加热器以及软垫的设计，能够使听力筛查床具有恒温功能，使听力筛查床可以为新生儿提供温暖舒适的检测环境，从而提高听力筛查床的使用舒适性，有效降低新生儿哭闹发生。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿听力筛查设备防堵结构，包括防护筒，所述防护筒上固定连接有限位机构，且限位机构与听力筛查仪相连接，所述限位机构包括固定连接于防护筒上的连接绳，且连接绳与听力筛查仪相连接，所述防护筒的内侧壁上固定连接有第一收缩胶圈，所述防护筒的下端面固定连接有第二收缩胶圈，所述防护筒上连接有清理机构，所述清理机构上连接有处理机构，所述处理机构上连接有安装机构，所述安装机构上连接有抽拉机构。本实用新型可以使耳塞在不使用的时候得到保护，进一步的避免了杂质和灰尘粘附到耳塞上，从而保护了耳塞，间接的延长了耳塞的使用寿命。

摘要： 本实用新型涉及一种听力筛查器辅助装置，包括弹性固定环，所述弹性固定环为弧形结构；所述弹性固定环中央设置有探头孔，所述弹性固定环还包括向内部延伸的固定筒，所述探头孔和固定筒的圆心重合；所述固定筒的顶端设置有探测孔。该听力筛查器辅助装置，一方面，可以固定在被使用者的耳朵处，即使小孩子会乱动，也无法将其弄下来，非常方便易操作；另一方面，避免耳屎堵塞探头，影响检测效果。

摘要： 本实用新型涉及听力筛查仪的清理装置技术领域，且公开了一种用于听力筛查仪的清理装置及其清洗机构，清理装置包括保护机构、支撑机构和清洗机构，保护机构的内部固定连接有支撑机构和清洗机构，保护机构包括保护外壳，保护外壳的外表面固定连接有排水口，支撑机构包括固定连接在保护外壳内部的支撑板，支撑板顶部开设有集水槽，集水槽的内部开设有滴水孔，支撑板的顶部固定连接有防脱板，通过设置支撑板及防脱板将探头的保护罩进行归纳收集，并通过进水管传输清洗用水至喷淋环内，且水流与涡轮叶的作用使喷淋环转动，从而在离心力的作用下对探头的保护罩进行清洗，清洗的水流通过滴水孔和排水口排出，达到了批量清理的效果。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种儿童专用听力筛查装置及其佩戴装置，听力筛查装置包括听力筛查椅和佩戴装置，所述听力筛查椅的正面转动连接有封闭板，所述封闭板的内部固定连接有固定块，且所述固定块的内部滑动连接有弹簧片，所述听力筛查椅的正面固定连接有扶手。在将调节耳塞塞入到儿童耳朵前，通过旋转调节套筒可以将调节耳塞调节到最小直径状态，接着在耳塞表面套上一次性皮塞，并将带着皮塞的耳塞塞入到儿童的耳朵里，然后通过旋转调节套筒将皮塞调节到合适的直径下，从而可以完成对调节耳塞大小的调节，达到可以对不同年龄段儿童的耳蜗大小做出相应调节的效果。