假阴性率

摘要： 目的探讨乳腺癌新辅助化疗(NAC)后行前哨淋巴结活检(SLNB)的临床价值。方法选择荆州市中心医院乳腺科2017年1月至2019年12月经病理确诊的130例原发性乳腺癌(cT_(1-3)N_(0-2)M_(0)),根据腋窝淋巴结状态将患者分为观察组和对照组,观察组(70例)为腋窝淋巴结阳性的患者,经新辅助化疗后腋窝淋巴结转为阴性再接受前哨淋巴结活检,对照组(60例)为腋窝阴性的患者,直接接受前哨淋巴结活检,两组患者随后均接受腋窝淋巴结清扫(ALND),通过石蜡组织切片观察所有淋巴结的转移情况。结果观察组与对照组患者SLN假阴性率、灵敏度、准确率、检出率差异无统计学意义(P>0.05)。当观察组SLN检出个数≥3时,SLN假阴性率降低,差异有统计学意义(P=0.004)。结论乳腺癌患者NAC后行SLNB总体假阴性率较高,尚未达到临床可接受范围,不能完全取代ALND,对于初始ALN阳性经NAC后转阴的乳腺癌患者,SLN检出数目≥3时SLNB可准确评估ALN状态。

摘要： 近年来,医院越来越多的实验室安装了血液分析流水线,提高了工作效率。但血液分析仪终究只是一种过筛手段,对于检验结果异常报警和异常血细胞形态,即使先进的智能设备尚无法完全替代人工确认和显微镜检查[1]。《全国临床检验操作规程》和CNAS-CL02-A001《血液学检验领域应用说明》作为行业标准,均要求每个实验室应制定自己的血细胞分析复检程序并进行验证,且复检后假阴性率应≤5%。因此,参照国际血液学专家组41条及国内血液复检组27条复检规则[2],参考其他医院同型号仪器组复检规则[3-4],结合本室CAL80000报警信息及实际情况,制定其血细胞复检规则并进行验证。

摘要： 随着现代医学的不断进步,乳腺癌的诊疗在不断发展中,步入了精准医疗时代,并逐渐形成了以生物学特性为指导的多学科综合治疗模式。其中,新辅助化疗因其可以有效降低肿瘤分期并提高保乳率。前哨淋巴结活检目前已成为临床淋巴结阴性乳腺癌患者腋窝手术的标准术式[1]。接受新辅助化疗的患者行前哨淋巴结活检是目前乳腺癌的研究热点[2]。本文回顾性分析近年来关于乳腺癌新辅助化疗后行前哨淋巴结活检的相关研究,探讨新辅助化疗后应用前哨淋巴结活检的研究进展。

摘要： 使用麦芽浸粉琼脂、木糖醇、L-赖氨酸、脱氧胆酸钠等配置一种新型琼脂培养基,并与当前常用的牛肉膏琼脂培养基、乳糖胆盐琼脂培养基进行双盲比较,统计其假阴性率、假阳性率,推算其敏感度与特异性。结果表明,在150 mg/kg的检测中,观察组可以实现100%敏感度,其他2个参照组敏感度分别为98.0%和98.5%。在5 mg/kg的检测中,观察组可以实现83.5%的敏感度,其他2个参照组敏感度分别为51.5%和73.5%。空白培养皿的合计结果中,观察组假阳性率为4.0%,参照组A假阳性率为26.0%,参照组B假阳性率为18.0%。因此木糖醇氨酸脱氧胆盐琼脂培养基具有作为新型沙门氏菌培养基的技术可行性。

摘要： 目的评价SYSMEX尿干化学UC-3500与尿流式UF-4000在尿液检测中的诊断效果。方法收集647例新鲜清洁中段尿,分别使用尿干化学UC-3500(简称尿干化学)及尿流式UF-4000(简称尿流式)进行检测,并采用人工镜检方式分别对两种仪器在灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率、符合率方面进行评价。结果在灵敏度上尿流式检测尿红细胞、白细胞、管型、细菌均优于尿干化学,分别为83.53%、93.13%、50.00%、88.54%;在特异性上尿干化学检测尿白细胞、亚硝酸盐优于尿流式,分别为71.25%、99.09%,但尿流式检测尿红细胞、管型上优于尿干化学,分别为90.99%、99.22%;在假阳性率上尿干化学检测尿红细胞及蛋白高于尿流式,分别为11.44%、24.73%;尿流式在检测尿白细胞及细菌上高于尿干化学,分别为20.29%、16.54%;假阴性率上检测尿蛋白时尿干化学及尿流式均较低,其他3项尿干化学检测高于尿流式,分别为10.82%、4.64%、8.19%;在符合率上尿干化学检测尿白细胞、亚硝酸盐上优于尿流式,分别为80.83%、91.04%,尿流式检测尿红细胞、管型检测上优于尿干化学,分别为89.03%、99.07%。结论SYSMEX尿干化学UC-3500及尿流式UF-4000在尿液检测中有着各自的优点及局限性,二者应联合分析,可以提高准确性并减少人工复检工作。

摘要： 前哨淋巴结活检是当前临床淋巴结阴性早期乳腺癌的标准手术治疗方式,然而其存在一定的手术并发症,约80%患者活检后病理确认无淋巴结转移,因此是否可提高临床腋窝淋巴结评估的准确性,特别是阴性预测值,从而筛选出能够避免前哨淋巴结活检手术的患者,是当前未被满足的需求。已有一些前瞻性临床试验探索“体检+超声”判定淋巴结阴性患者无需进行前哨淋巴结活检,然而其假阴性率超过10%。复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队开展了一项前瞻性Ⅱ期研究,探索LymphPET技术是否可进一步提高临床腋窝淋巴结评估的阴性预测值,从而准确筛选出能够豁免腋窝淋巴结活检手术的早期乳腺癌患者。该研究结果发表在Cancer Biology&Medicine2022年第7期。

摘要： 目的:探讨早期乳腺癌保乳术中切缘组织冰冻切片病理检查应用钟点法取材与垂直切缘切取法取材的临床效果。方法:回顾性分析2017年1月-2019年1月于三明市第二医院接受早期乳腺癌保乳术120例患者的病历资料,根据切缘术中冰冻取材方法,将采取钟点法取材的设为钟点法组(n=62),垂直切缘切取法的设为对照组(n=58)。术后持续随访患者,随访时间截至2022年4月。比较两组手术情况(手术时间、术中出血量、平均引流量)、切缘情况(术中首次冰冻切片病理学阴性率、平均切缘距离、术后石蜡切片间接切缘病理学阴性率、术中首次冰冻切片病理学假阴性率),随访分析两组再次手术率、无病生存期(DFS)、3年局部区域复发率(LRR)。结果:钟点法组手术时间长于对照组,平均切缘距离小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);钟点法组术中首次冰冻切片病理学假阴性率大于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);术后两组DFS、3年LRR、再次手术率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:早期乳腺癌保乳术中切缘钟点法取材无法有效降低切缘假阴性率,与垂直切缘切取法相比增加手术操作时间,缩小切缘距离,但并不能改善预后,临床做切缘取材方法选择时仍需谨慎。

摘要： 目的 探讨优化后的UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞检测中的应用价值.方法 随机选取厦门市中医院2020年5—6月537例住院及门诊患者新鲜尿液作为研究标本,采用UN2000尿液全自动化流水线系统和显微镜离心镜检两种检测方法同时检测,统计分析其检测尿液红细胞的阳性符合率、阴性符合率、总符合率,分析出现假阳性、假阴性的原因,同时采用Kappa分析相差显微镜法和UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞形态学分类信息的一致性.结果 UN2000尿液全自动化流水线系统和显微镜镜检法检测尿液红细胞,差异有统计学意义(P<0.05).两种方法检测红细胞阳性符合率为61.45％,阴性符合率为35.57％,总符合率为97.02％.显微镜检测尿液红细胞阳性率为61.82％;UN2000尿液全自动化流水线系统检测红细胞阳性率为64.06％,假阳性率为2.61％,假阴性率为0.37％.相差显微镜法和UN2000尿液全自动化流水线系统在尿液红细胞形态学的混合性与均一性的信息方面符合率较好,分别为91.25％和95.10％,在红细胞形态学的多形性、未提示信息方面符合率较差,分别为78.57％和86.57％.两种方法检测尿液红细胞形态学提示多形性、均一性、混合性、未提示红细胞信息分类一致性方面采用Kappa分析,Cohen's Kappa系数为0.835,P<0.001,具有强一致性.结论 UN2000尿液全自动化流水线系统可提高尿液红细胞检测的准确率,降低镜检率;运用UN2000尿液全自动化流水线系统检测尿液红细胞形态学信息分类与相差显微镜镜检法一致性强,与相差显微镜镜检相结合对尿液红细胞形态及其分型进行鉴别,有助于区分肾性和非肾性血尿患者,值得推广应用.

摘要： 当前,新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫情在我国已被控制,但临床发现,部分患者出院后核酸复检出现阳性,该现象引起了医学界广泛关注.本文通过查阅相关文献,综合相关学者观点,对COVID-19治愈出院患者复阳的可能原因进行多层次分析.综合意见认为,出院患者核酸复检出现阳性可能与严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)检测技术灵敏度和患者自身免疫状况相关.SARS-CoV-2核酸检测假阴性率高,合并症与使用治疗药物等所致的细胞免疫缺陷,以及可能存在的病毒免疫逃逸现象均可能是出院患者复阳的重要原因.对于复阳患者是否存在传染性的问题,目前学者们更倾向于无传染性,但仍须进行更严格的监测与随访.

摘要： 卵巢癌是出现在卵巢的恶性肿瘤,其中有 90~95%为原发性卵巢癌,有 5~10%为转移性卵巢癌。该病出现早期无明显症状,即使有症状也缺乏特 异性,现有筛查方法存在较高的假阴性率,因此早期诊断率较低,很多患 者在确诊时已经进入晚期,总体治疗效果不佳。卵巢癌在女性恶性肿瘤中 的发生率仅次于宫颈癌与子宫内膜癌位居第三,但是其死亡率却位居女性 恶性肿瘤的首位,对于女性健康具有较大的威胁。文章主要针对卵巢癌的 病理诊断展开探讨。

摘要： 本文通过对TCT制片后异常细胞健在的特点,进行分析讨论,提出新的阅片方式,使妇科细胞学医生阅片时有重点可依,提高阅片速度,减少假阴性率的发生.方法：187例细胞学诊断阳性的患者,均在阴道镜指导下取活检并得证实.TCT制片后细胞分布在半径1cm的圆形面积中,为了阅片方便,以一个低倍镜10×10的直径为等长,将1cm的半径等分后,画出同心圆,分成外1、外2、外3、中心区域,分析异常细胞分布的特点.结果：TCT制片后细胞分布在外1区域的标记点居多,当外1区分别与1外2、外3、中心区比较时,这P＜0.01,均有显著性差异;当外2、外3、中心区之间比较时,P＞0.05,无差异.结论：在阅片时多留意或着环外1区(边缘视野)一周镜检是容易做到的,这样既省时、省力又能减少因视疲劳引起的假阴性率.

摘要： 本发明公开了一种可避免假阴性的对虾黄头病毒核酸检测试剂盒。该试剂盒包含一组检测对虾黄头病毒的引物组和一组检测对虾属内参基因的引物组，所述两组引物组均包括一对特异性引物及对应的TaqMan探针，试剂盒还包括一管式的反应预混液，阳性对照参考品和阴性对照参考品。本发明提供的一管式分装试剂盒可直接从复杂样品中检测对虾黄头病毒，具有特异性强、灵敏度高、实验重复性好、操作便捷快速的优点，不需要昂贵的仪器即可完成检测，并且内参基因可以全程监控检测过程，有效避免假阴性结果出现。可用于对虾黄头病毒的快速、准确检测。

摘要： 本发明公开了一种自动纯音听阈测试中的假阴性反应确定方法，该方法包括：获取目标测试者在正常测试过程中多个频率下的初始听阈测试值，初始听阈测试值包括频率和声强；选择设定频率并基于设定频率下的初始听阈测试值将声强进行调整；根据调整后的声强对目标测试者进行二次测试，得到第二听阈测试值；将初始听阈测试值和第二听阈测试值进行对比，得到初始听阈测试值和第二听阈测试值之间声强的测试差值；根据测试差值对测试流程进行调整，直至确定目标测试者的测试结果为假阴性反应或测试结束。本发明通过自动测试的过程识别目标测试者是否有假阴性反应，根据目标测试者的反应对测试流程进行调整，增加了测试的准确度和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种减少假阴性的免疫检测试剂。由于常规胶体金和免疫层析法不能对样本质控，本发明在常规免疫层析免疫检测试剂中增加一条样本内控线。如果样本内控线不显色则提示样本量不足，检测失败。需要找出原因后重新取样再行检测，可减少因样本量不足而导致的假阴性，提高检测灵敏度，在新冠抗原自测、粪便隐血检测中可提高准确性。

摘要： 公开了确定推测为进行了假阴性对象检测的图像的方法。该方法包括：提供一组历史轨迹，其中，每个历史轨迹包括表示一个或多个历史踪迹的参考踪迹并且包括属于一个或多个历史踪迹的历史对象检测的对象类别；执行跟踪(S01a)；执行对象检测(S01b)；对于与任意确定的对象检测不匹配的确定的踪迹，将确定的踪迹与历史轨迹的参考踪迹相比较(S04)以用于识别匹配的参考踪迹；在识别出匹配的参考踪迹时，对于包括匹配的参考踪迹的历史轨迹的对象类别，将确定的踪迹的图像定义(S06)为推测为进行了假阴性对象检测；以及在没有识别出匹配的参考踪迹时，将确定的踪迹定义(S05)为假阳性踪迹。

摘要： 本发明涉及人工智能技术领域，且公开了一种基于深度学习算法的新冠肺炎假阴性人工智能辅助筛查系统。新型冠状病毒因其通过呼吸道传播的快速传播特性而对传统医疗诊断带来了重大挑战，对预防、控制以及医治工作造成了巨大影响。因此，现在急需一种基于人工智能的快速疾病诊断方法，使其成为聚合酶链反应等高需求测试的替代。于是我们提出一种全新的人工智能检测方式：胸部X射线图像分析。但是，深度学习模型所需的充分和系统的数据收集的复杂性使学习更加困难，导致数据表现不佳。所以我们运用了一种新的图像分类技术：CoAtNet，它能够从胸部X射线图像和有关患者的元信息中识别新型冠状肺炎的生物标志物。所提出的模型在二类（新冠与正常）分类问题上的广泛实验结果优于不同的基准迁移学习模型，从而克服了上述缺点。

摘要： 本发明公开了一种基于半导体测序的降低无创产前检测假阳性假阴性的方法，包括实验环节和测序数据分析环节；所述测序数据分析环节，包括如下步骤，测序数据获取‑序列比对和过滤‑GC校正‑统计每个分辨率窗口的序列数值并归一化‑对分辨率窗口的比例（R）值进行RUN内校正‑计算分辨率窗口的Z‑score值‑胎儿DNA浓度（fc）预测‑得出Z值、Zlength值和ZS值‑结果汇总分析。本发明既无需增加实验环节，也无需增加成本，只通过短片段富集减半数据量来进行分析和剔除母源CNV影响进行分析，使在已片筛优化实验方法的前提下胎儿浓度再度提高，通过对高胎儿浓度及剔除母源CNV影响的Z值和低胎儿浓度的Z值进行比较，从而识别假阳性假阴性样本。

摘要： 本实用新型公开了一种HPV假阴性检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的上端面一侧转动连接盒盖，所述盒体的内部设有试剂固定板，所述试剂固定板的两侧对称设置支撑板，所述试剂固定板上开设若干试剂瓶插孔，所述试剂瓶插孔内插接试剂瓶，所述试剂固定板的上端边缘对称设有防护盖板，所述防护盖板的截面形状为L型，所述试剂固定板的下端面且位于试剂瓶插孔的边缘对称且转动设置试剂瓶夹板，且试剂瓶夹板上套接有弹性橡胶圈。弹性橡胶圈向内收拢试剂瓶夹板，可将试剂瓶夹紧固定，避免试剂瓶掉落，防护盖板打开后，卡块卡在卡槽内，便将防护盖板固定，当试剂盒倾倒掉落，均不会使内部的试剂瓶直接摔碰、撞击地面，起到很好的防护作用。

摘要： 本发明涉及降低膜体系表达文库假阴性率的一种建库方案，包括增加用于反转录的起始总RNA量并分离mRNA进行反转录；增加文库接头的种类。本发明改变了建库过程中的反转录使用的RNA种类及接头种类，降低了膜体系表达文库的假阴性率。

摘要： 本发明涉及用于降低酵母双杂交文库假阴性率的反转录方法，包括增加两条5’反转录引物，反转录时使用3μg总RNA，每一种5’反转录引物使用1μg总RNA，反转录结束后，3份样本分别进行LD‑PCR扩增，扩增结束后将PCR产物进行后续检测，对T‑克隆序列进行测序时需要确定所增加的A必须存在，检测结果正确后，将三种PCR产物混合后进行后续建库实验。本发明改变了总RNA的反转录策略，降低了酵母双杂交文库的假阴性率。

摘要： 本发明公开了一种高精度、低假阴性率的肺癌细胞图像识别方法，该方法利用光学显微镜上安置的数字摄像机拍摄细胞病理切片，数字摄像机产生的视频信号经图像采集设备后进入计算机，在经过适当的图像预处理之后，将细胞的图像交给肺癌细胞图像识别部分进行处理。本发明的方法在进行肺癌细胞识别时，先用第一级神经网络集成进行处理，只有第一级神经网络集成中的所有神经网络都预测“正常”，才认为当前细胞图像中不是癌细胞；只要有一个神经网络预测“可能有癌”，就认为当前细胞图像中很可能是癌细胞，需要提交给第二级神经网络进行处理。这种方法使得癌细胞被错当成正常细胞的机会很小，从而可以获得很高的识别精度和很低的假阴性率。