血清学检测

摘要： 非洲猪瘟防控目前暂无安全有效疫苗可用,因此快速、可靠的检测方法对其防控至关重要.目前应用的非洲猪瘟诊断技术主要表现在病原、核酸、抗原与抗体四个方面:病原检测主要有红细胞吸附和病毒分离方法,核酸检测目前已开发出实时荧光定量PCR(qPCR)、多重PCR(mPCR)、微滴数字PCR(ddPCR)、巢氏PCR(nested-PCR)、环介导等温扩增技术(LAMP)、重组酶聚合酶扩增技术(RPA)、交叉引物扩增技术(CPA)、原位杂交技术(ISH)以及生物传感器技术等,抗原检测常用荧光抗体试验(FAT)、抗原ELISA、侧向流动免疫色谱分析(LFA)等,而抗体检测主要通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光抗体试验(IFA)、胶体金快速免疫层析法(GICA)、免疫印迹法(IBT)等方法.每种诊断技术都有其特点,从而为不同情况下的A SFV诊断提供了多种选择.未来,其他技术如CRISPR等与上述技术的结合应用,以及不同诊断技术的联合应用,将成为非洲猪瘟诊断技术发展的趋势.

摘要： 为比较几种常用布鲁氏菌病(简称布病)检测方法特性,在某疫苗免疫的奶牛场随机选取40头奶牛,采集血清和奶样各40份,然后对采集的血清进行虎红平板凝集、试管凝集、胶体金、酶联免疫吸附试验(iELISA和cELISA)和琼脂扩散方法检测,对采集的奶样进行病原学检测(qPCR)和抗体检测(胶体金).结果显示:4种国标方法(虎红平板凝集、试管凝集、iELISA和cELISA)检出的阳性样品数量有较大差距,分别为16、6、23和33份,其中经试管凝集试验检出的阳性血清,经其他3种国标方法也检测为阳性;通过胶体金法检出阳性血清数(9份)略高于试管凝集试验,且血清及牛奶样品经胶体金检测结果基本一致;琼扩法检出12份阳性血清,且显示抽检奶牛中存在野毒感染;qPCR和胶体金试纸条对采集奶样的检测结果有较大差距,经qPCR检测仅1份样品呈阳性.结果表明:国标方法中,试管凝集试验特异性最高,iELISA和cELISA敏感性较高;病原学检测临床样品检出率较低,琼脂扩散试验敏感性有限,胶体金法敏感性适中,操作简便,适合布病免疫奶牛场自检.本研究为牛场布病不同检测目的方法选择提供了参考.

摘要： 为了解广西猪群中猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、口蹄疫、猪圆环病毒病和伪狂犬病5种疫病的免疫水平及伪狂犬病病毒(PRV)感染状况,对2015—2021年广西地区1012个猪场送检的24263份血清样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)以及PRV-gB、PRV-gE抗体检测,并对这5种病毒的抗体阳性率按照不同年份、不同季节、不同地市和不同生长阶段进行统计分析.结果显示:2015—2021年送检猪场的CSFV、PRRSV、FMDV、PCV2、PRV-gB和PRV-gE抗体的场总阳性率分别为99.19％、96.09％、99.48％、99.71％、100％和49.87％,个体总阳性率分别为81.22％、76.51％、84.53％、89.43％、94.67％和20.58％.不同季节和不同生长阶段的抗体阳性率存在一定差异,其中CSFV、PRRSV、FMDV抗体春季的个体阳性率高于其他季节,PCV2和PRV-gB抗体个体阳性率夏秋季最高,保育猪的CSFV、PRRSV和FMDV抗体个体阳性率未达到70％.结果表明,广西猪群上述5种疫病的免疫效果总体较为理想,但PRRSV免疫合格率有待提高,猪群中仍存在一定的PRV野毒感染,且不同生长阶段、不同季节的免疫水平有一定差异.因此,应制定科学的免疫程序,持续加强免疫和监测,及时淘汰PRV野毒感染猪,降低上述5种疫病的发生风险.

摘要： 目的研讨男男性行为人群艾滋病检测促进及血清学检测结果。方法成立以疾控预防控制中心为主的组织模式,研究对象调查2018年1月~2020年1月来本中心进行艾滋病检测和血清学检测的1 200例男男性行为者,进行艾滋病调查检测和血清学检测,把调查报告和检测结果对比分析,得出相应结论。男男性行为人群调查采取分段方式,分别在基线、中期和期终三个时间段展开,分析艾滋病检测率,判断该人群对艾滋病的重视度。结果在2018年-2020年艾滋病检测数据中,每年受检例数全部为400份,其中2018年有15份呈阳性,2019年有17份呈阳性,2020年有13份呈阳性,结果不具有统计学意义(P>0.05);艾滋病检查率在逐渐增加,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论男男性行为人群中有很多人不重视艾滋病,检出率较低,患艾滋病人数虽然在逐渐减少,但依然需要做好相关知识宣传,预控和控制艾滋病,提高艾滋病检测服务。

摘要： 目的了解2021年山西省壶关县春季动物防疫社会化服务5个乡镇(设立2个服务区域A集店、晋庄、龙泉B黄山和百尺)散户常见羊传染病免疫状况,评估疫苗免疫效果。方法随机采集61个行政村72户散养户养殖羊的的630份全血样品,采用间接ELISA方法进行免疫抗体检测。结果羊口蹄疫、羊小反刍和羊布病抗体的总合格率分别为85%、82.22%、95.56%,均达到了农业农村部要求的70%以上标准。不同区域内存在一定差异,其中B区小反刍兽疫抗体合格率达到88.86%,而A区仅77.78%。同时,在羊的3种疫病中布病抗体的合格率最高,均高达90%。结论研究表明,壶关县春季社会化服务散户羊口蹄疫、小反刍兽疫和羊布病免疫状况整体免疫效果较好,值得进一步推广施行,但仍须持续加强免疫和抗体检测,有针对性地“分区域”开展羊疫病防控工作。

摘要： 布鲁氏菌病是湖羊养殖常见人畜共患病之一,目前对该病的治疗效果欠佳,一旦养殖场发生布病,将对养殖场养殖效益产生不良影响。因此从源头开展血清学检测,及时排查患病动物,是控制该病传播的关键因素。无为市于2010年开始引进、推广纯种湖羊规模化养殖,现已成为无为市主要养殖品种之一。本文介绍了布病血清学检测的主要方法,并总结了无为市布病防控措施,希望能为广大布病防控从业人员提供帮助。

摘要： 非洲猪瘟起源于非洲,2018年开始传入我国,对我国的养猪业造成了巨大的影响,目前非洲猪瘟疫苗的开发尚不成熟,有效检测成为了预防非洲猪瘟的主要手段。本文主要从病原学检测和血清学检测对非洲猪瘟的检测方法进行阐述,病原学检测主要包括红细胞吸附试验、聚合酶链式反应、等温核酸扩增技术,血清学检测主要包括酶联免疫吸附试验、胶体金免疫层析技术、免疫印迹法。通过这些方法可以有效的检测出非洲猪瘟。

摘要： 胃癌是全球第五大常见癌症,也是第三大癌症死亡原因[1]。2019年我国胃癌死亡人数为421539例[2]。早期胃癌患者术后生存率高达90%,而进展期胃癌预后差,5年生存率低于30%[3]。因此,寻找有效的胃癌血清分子标记物对于早期胃癌的筛查、诊断、治疗显得尤为重要。

摘要： 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的出现导致了新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的大流行,快速而准确的实验室诊断对预防COVID-19的传播具有重要的作用。在获得完整的病毒基因组序列的基础上,中国开发了基于聚合酶链反应(PCR)技术的检测手段。此外,大多数患者可被检测到针对SARS-CoV-2的免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和免疫球蛋白A的特异性抗体,为血清学检测技术的研发奠定了理论基础。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术是目前SARS-CoV-2的主要检测手段,具有特异性高、检测结果可靠等优势,但对设备和操作者有着较高的要求。本研究对目前SARS-CoV-2检测方法的研究进展进行综述,以期为临床医生及科研工作者提供参考。

摘要： 本刊2022年第57卷第3期发表的论文《南昌地区无偿献血者梅毒抗体血清学检测结果及感染状况分析》中的(Enzyme-labeled Immunosorbeng Assay,ELISA)更正为(Enzyme-labeled Immunosorbent Assay,ELISA);(Hepatitis B Surface Antigin,HBsAg/TP)更正为“(Hepatitis B Surface Antigen/Anti-TP)HBsAg/TP。”

摘要： 目的：分析广西各级医疗机构和性病防治机构梅毒实验室血清学检测能力,提高检测质量. 方法：2011-2016年,广西区皮肤病防治研究所每年在全区组织各级医疗机构和性病防治机构作为参评单位,按标准制备梅毒血清质控品后,发放5份血清质控品到各参评实验室,按标准要求分别进行梅毒非特异性抗体血清学定性、定量试验和梅毒特异性抗体血清学定性试验,并在规定时间内进行检测和回报结果,广西皮肤病防治研究所收集回报结果经汇总后进行统计分析,并将质评结果反馈给各参评单位. 结果：室间质评活动开展6年来,参评实验室从48家增加到340家.2011-2016年间,各参评单位的满分率分别为10.4％、16.6％、20.5％、33.8％、44.8％和48.5％,合格率分别为93.7％、90.8％、95.5％、91.3％、93.6％和98.2％;梅毒非特异性抗体血清定性试验符合率分别为97.9％、99.2％、97.5％、91.3％、95.7％和95.0％,其定量试验结果符合率分别为78.2％、56.7％、74.0％、72.2％、58.6％和74.4％,梅毒特异性抗体血清学定性试验结果符合率从91.7％、99.2％、84.0％、82.2％、97.5％和89.1％. 结论：通过连续6年的梅毒实验室质评活动的开展,广西各参评实验室的梅毒血清学的检测水平有了一定提高,这对提高梅毒诊疗水平、预防与控制质量有重要意义.

摘要： 1996年-2010年,我国出生缺陷发生率猛增七成以上,每年出生的缺陷儿占全球的1/5,出生缺陷发生率高!孕妇宫内感染是导致出生缺陷的重要原因之一,其危害程度与宫内感染发生时间、致病微生物种类、母体感染状况等因素相关.

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 乙型肝炎是界性的公共卫生问题。全球约有20亿人曾感染过乙肝其中3.5亿人为慢性HBV感染者几乎一半在中国乙型肝炎:中国流行情况我国的HBV人群感染率(HBsAg阳性率7.18％）,远高于美国(0.3％）.疫苗的广泛使用使中国1～29岁HBV感染的流行率显著下降.

摘要： 猫白血病(Feline Leukaemia,FeL)是由猫白血病病毒(Feline Leukaemia Virus,FeLV)和猫肉瘤病毒(Feline sarcoma virus,FeSV)引起的一种恶性淋巴瘤病,主要引起猫肿瘤并造成免疫系统抑制.主要特征是恶性淋巴肿瘤、骨髓性白血病以及变性性胸腺萎缩和非再生性贫血等,其中对猫最严重的是恶性淋巴肿瘤.幼猫易感性高,随年龄增长易感性降低.主要诊断手段有血常规检查、血液生化检查、血清学检测、分子生物学检测,当前分子生物学检测检出率及准确率较高.目前临床上并没有能彻底治愈FeL的方法,大多预后不良.最为有效的防范措施是加强疾病的预防工作,尤其应加强检疫.

摘要： 梅毒血清学检测分为梅毒非特异性抗体检测和梅毒特异性抗体检测.梅毒非特异性抗体检测对早期梅毒、晚期潜伏梅毒的敏感性不高.在急性感染和慢性疾病时,梅毒非特异性抗体检测会出现假阳性.梅毒特异性抗体的ELISA和化学发光法可实现高通量,但假阳性率较高.梅毒血清学诊断有传统策略、反向策略、欧盟反向策略.传统策略是先用梅毒非特异性抗体检测进行筛查,阳性标本再用梅毒特异性抗体检测确认,容易漏检早期梅毒和晚期潜伏梅毒.反向策略采用梅毒特异性抗体检测作为筛查,阳性标本用梅毒非特异性抗体检测测定滴度,梅毒非特异性抗体检测结果为阴性时,再用第二种梅毒特异性抗体检测确认.欧盟反向策略也采用梅毒特异性抗体检测进行筛查,阳性标本用第二种梅毒特异性抗体检测确认.反向策略和欧盟反向策略均能提高晚期潜伏梅毒和早期梅毒的检出率.神经梅毒的诊断需要进行血清非特异性抗体检测、特异性抗体检测以及脑脊液VDRL试验,并需借助脑脊液其它辅助指标综合判定.先天梅毒的诊断需要对母亲梅毒治疗情况和血清学检测结果,以及新生儿临床症状和血清学检测结果进行综合评估.新的策略和试验方法的应用,将极大促进梅毒的预防和控制.

摘要： 梅毒血清学试验包括非梅毒螺旋体抗原血清试验和梅毒螺旋体抗原血清试验.非梅毒螺旋体抗原血清试验,如性病研究实验室试验(VDRL)、快速血浆反应素试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)等,检测针对受损组织细胞释放的类脂物质和梅毒螺旋体自身的脂蛋白或心磷脂的抗体,用于活动性梅毒的诊断和梅毒治疗后的疗效观察.

摘要： WHO提出2030消除肝炎的战略目标，到2030年治疗80%的丙肝病毒感染者，在估计的7100万丙肝病毒感染者中，绝大多数仍未得到治疗。

摘要： WHO提出2030消除肝炎的战略目标，到2030年治疗80%的丙肝病毒感染者，在估计的7100万丙肝病毒感染者中，绝大多数仍未得到治疗。

摘要： WHO提出2030消除肝炎的战略目标，到2030年治疗80%的丙肝病毒感染者，在估计的7100万丙肝病毒感染者中，绝大多数仍未得到治疗。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了一种血型血清学自动化检测方法及实现该方法的自动化检测系统。本发明的方法方便有效、可控地改善了微量液体的悬浮效果，满足血液免疫反应的操作要求，使得结果更为可靠、精确；采用试管光通量检测法，是得到最广泛使用的方法，可以快速判断实验结果，准确率高，对弱凝集的检出率高，有很好的灵敏度。本发明的检测系统通过各部分的密切配合，可以快速判断实验结果，准确率高，对弱凝集的检出率高，有很好的灵敏度，尤其是加珠装置取得了良好效果，自动化程度高，加珠动作准确迅速，大幅降低了原有振荡机构的震动力度，改善了微量液体的悬浮效果，满足血液免疫反应的操作要求。

摘要： 本发明涉及检测来自受试者的样品中丙型肝炎病毒（HCV）的核心多肽的方法，包括：（a）使所述样品与碱并与包含阳离子去污剂的表面活性剂接触，和（b）检测所述样品中所述HCV的核心多肽。本发明进一步涉及预处理来自受试者的样品以用于检测HCV的方法，包括使所述样品与碱并与包含阳离子去污剂的表面活性剂接触；且涉及用于检测样品中HCV的预处理试剂，包含碱和包含阳离子去污剂的表面活性剂，其中所述表面活性剂进一步包含非离子型去污剂。此外，本发明进一步涉及与本发明方法有关的试剂盒、用途和设备。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及新冠病毒检测领域，具体涉及一种快速新冠病毒抗体的血清学类别检测试纸及检测方法，包括有试纸本体，所述试纸本体包括有样品垫、胶体金垫、吸水纸和PVC板，所述样品垫固定设置在PVC板的中间位置，所述胶体金垫包括有设置在样品垫左侧的抗IgG单抗金标记垫和设置在样品垫右侧的抗IgM单抗金标记垫，所述胶体金垫远离样品垫的一侧均固定设置有NC膜，所述吸水纸固定设置在PVC板的两端，并且吸水纸均与对应的NC膜固定连接，所述NC膜上左侧从左至右依次设置有IgG检测线、T2检测线和T1检测线，所述NC膜上右侧从左至右依次设置有T1检测线、T2检测线和IgM检测线，装置可以更早期确定病毒的感染，甚至可以筛查无症状带毒者或者是潜伏期的潜在患者。

摘要： 本发明提供了一种血型血清学自动化检测方法及实现该方法的自动化检测系统。本发明的方法方便有效、可控地改善了微量液体的悬浮效果，满足血液免疫反应的操作要求，使得结果更为可靠、精确；采用试管光通量检测法，是得到最广泛使用的方法，可以快速判断实验结果，准确率高，对弱凝集的检出率高，有很好的灵敏度。本发明的检测系统通过各部分的密切配合，可以快速判断实验结果，准确率高，对弱凝集的检出率高，有很好的灵敏度，尤其是加珠装置取得了良好效果，自动化程度高，加珠动作准确迅速，大幅降低了原有振荡机构的震动力度，改善了微量液体的悬浮效果，满足血液免疫反应的操作要求。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟血清抗体IPMA检测试剂及其制备方法，所述检测试剂中非洲猪瘟病毒选择非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)，感染细胞选择PK15细胞作为非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)的接种细胞。检测用抗原是感染细胞的全病毒，检测出的抗体能够较真实地体现抗体本身或接近抗体本身的血清反应，在非洲猪瘟缺乏针对所有毒株有效中和抗体的条件下，IPMA具备成为ASF血清学检测“金标准”的潜在价值。本发明的IPMA检测试剂在检测的敏感性上高于ELISA，特异性和检测时间上与ELISA检测相当，但对仪器设备要求较低，只需借助普通光学显微镜进行观察和判定，同时，IPMA检测结果可长期保存，便于后期实验结果整理与档案调取。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种用于早期食管癌筛查的血清学检测试纸条，试纸条包括结合垫和层析垫，结合垫上包被有捕获抗体，捕获抗体为量子点标记的胶体金标记的HNMT抗体A、BCAS4抗体A、RBM47抗体A的混合物；层析垫上设有三条检测线和一条质控线，所述检测线上均固定有检测抗体，三条检测线固定的检测抗体分别为HNMT抗体B、BCAS4抗体B、RBM47抗体B，质控线上固定有羊抗兔IgG。本发明试纸条能快速检测人血清中的HNMT、BCAS4、RBM47抗原，实现三种肿瘤标志物的联合检测，根据检测结果可以有效检测食管癌，尤其是早期食管癌，极大地提高了早期食管癌的检出率。

摘要： 本发明公开了一种胃癌血清学检测鉴定试剂盒及方法，所述试剂盒包括cel‑miR‑39‑5p片段、引物、外泌体分离试剂、外泌体miRNA提取试剂、反转录试剂和实时荧光定量PCR试剂；所述引物为：cel‑miR‑39‑5p内参引物、hsa‑miR‑375引物、hsa‑miR‑590‑5p引物、hsa‑miR‑19b‑3p引物、hsa‑miR‑100‑5p引物和hsa‑miR‑16引物。在对患者使用血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的任一结果为阳性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效去除血清学检测的假阳性结果，从而避免给患者带来巨大的精神压力和财产损失；同时针对血清检测胃癌CA19‑9、CA24‑2和CEA的结果为阴性，再使用本发明提供的检测试剂盒进行辅助检测，可以有效发现血清学检测的假阴性结果，从而及时挽救患者生命。

摘要： 本发明涉及涉及甘薯上的马铃薯Y病毒属病毒的血清学检测试剂盒及其检测方法。试剂盒分为上、下两层，上层放置有试剂瓶，下层为可推拉的抽屉，抽屉中放有硝酸纤维素膜；不同试剂瓶中分别装有马铃薯Y病毒属病毒的特异性抗体、马铃薯Y病毒属病毒的混合抗体以及碱性磷酸脂酶标记的羊抗兔IgG、NBT、BCIP和Tris-HCl溶液。检测样品时，当需要确定样品中是否含有马铃薯Y病毒属病毒时，使用混合抗体试剂瓶检测；当需要确定某种特定病毒时，使用其他特异性抗体检测，检测方便，节省成本，检测方法简单、直观，方便实用。本发明可应用于脱毒甘薯茎尖苗和各级种薯的检测，通过对Potyviruses病毒的快速高效检测，可以确保脱毒甘薯的质量和增产效果。