标本送检

摘要： 目的:探讨根因分析法减少手术室标本送检差错事件的效果。方法:选取2017年1月1日~2018年1月31日120例手术室患者的病理标本作为研究对象,分为观察组和对照组各60例;对照组采用常规标本送检程序,观察组在对照组基础上采用根因分析法;比较两组手术室标本送检情况。结果:观察组手术室标本不良事件发生率及标本送检流程不良事件发生率低于对照组(P<0.05),送检规范情况优于对照组(P<0.05)。结论:根因分析法可降低手术室标本送检差错发生率,提升送检规范率,减少送检流程中的不良事件。

摘要： 目的:分析检验科质量控制管理措施对检验结果的影响。方法 本次研究处于 2018 年 10 月 -2019 年 11 月时间段,500 例 行检查患者,借助临床实践、以及临床观察等方式,系统分析质量控制措施对检验结果的影响,并归纳有效检验措施。结果 针对 500 例受检者,共检验 1000 次,有 220 例(22%)出现检验失误。检验准备阶段占 65.91%(145),药物影响占 4.55%(10);患者行为不当 占 61.36%(135)。样本采集阶段占 20.45%(45),留取容器不合格占 3.18%(7);采集部位或时机不当占 15%(33);患者情绪不稳 定占 2.27%(5)。样本处理阶段占 6.82%(15),样本混淆占 3.18%(7);样本污染或变质占 2.27%(5);样本丢失占 1.36%(3)。检 验设备方法不当占 15%(33),标记失误占 3.18%(7);数据处理不当占 1.82%(4);检验设备故障占 1.82%(4)。结论 在检验过程中, 检验标本留取时间、方式、检验部位、试剂等,均会影响检验结果准确性,对此要采取一定的措施,以保证检验结果的准确性。

摘要： 住院患者大小便标本检查在临床诊断与治疗过程中具有非常重要的意义,但在临床护理实际工作中,二便标本送检率较低现象一直存在.如何提高标本采集质量、送检率和检验结果的有效性已成为临床热点话题.本文对临床实际工作中二便标本在采集、送检工作中存在的问题进行详细分析,明确其发生原因,并提出持续质量改进的可行策略,以期为临床提高标本质量与送检率提供理论与实践依据.

摘要： 目的:探讨研究PDCA循环管理模式在肺结核患者痰标本采集中的应用效果.方法:从2018年10月-2019年10月这段期间内我院收治的留取痰标本送检的肺结核患者80例作为研究对象,随机将其分成2组:一组采用PDCA循环痰标本采集管理模式,纳入观察组(40例);一组采用常规痰标本采集管理模式,纳入对照组(40例);对两组的痰标本按时送检率和痰标本送检合格率进行观察与比较.结果:观察组的痰标本按时送检例数为34例,痰标本按时送检率为85.00％;对照组的痰标本按时送检例数为29例,痰标本按时送检率为72.50％;两组的痰标本按时送检率比较显示观察组明显更高(x2=13.721,P<0.05).观察组的痰标本送检合格例数为36例,痰标本送检合格率为90.00％;对照组的痰标本送检合格例数为30例,痰标本送检合格率为75.00％;两组的痰标本送检合格率比较显示观察组明显更高(x2=9.582,P<0.05).结论:在肺结核患者痰标本采集中应用PDCA循环管理模式可以显著提高痰标本按时送检率和痰标本送检合格率,值得临床推广.

摘要： 案例分析3月24日,云南省临沧市卫生健康委员会发布通报:云南省临沧市沧源自治县一名外出务工人员在返回山东某公司务工途中,途经陕西省宁陕县时出现身体不适,于当日7:10抢救无效死亡。经宁陕县采样检测,死者汉坦病毒(出血热)核酸检测为阳性,新冠病毒核酸检测为阴性,另有2名发热人员及其他同行人员已采集标本送检。

摘要： 目的 通过对比品管圈活动应用前后小儿血常规标本送检合格率和采血返回率,分析品管圈活动在小儿血常规标本送检方面的应用价值.方法 以本院住院部和检验科18名护士作为研究对象,于2017年在小儿血常规采血及送检管理中实施品管圈活动,选取品管圈活动实施前后各500例小儿采血者进行血常规标本送检合格率和采血返回率的对比,分析品管圈活动在小儿血常规标本送检方面的应用价值.结果 品管圈活动实施后小儿血常规标本送检合格率为97.0％,实施前小儿血常规标本送检合格率为89.0％,实施前后标本送检合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05).品管圈活动实施前采血返回率为1.2％,品管圈活动实施后采血返回率为0.4％,实施前后采血返回率比较差异具有统计学意义(P<0.05).小儿血常规不合格标本的原因构成中,抗凝血凝固或有细小凝块原因造成的占37.1％,血量过少造成血液与抗凝剂比例不当的占24.3％,溶血造成的占17.1％,试管选择不当造成的占8.6％,采血部位不当造成的占5.7％,延时送检造成的占4.3％,其他原因造成的占2.9％.结论 品管圈活动能够提高小儿血常规标本送检质量,具有一定的临床应用价值.

摘要： 目的:探讨多部门合作应用PDCA循环在提高检验标本采集和送检质量当中的管理效果.方法:2015年9月开始实施PDCA循环管理,结合信息系统中的数据提取、分析与问卷调查法,调查临床检验专业医疗质量控制指标、护理人员标本采集情况及检验标本溯源链条建立情况,通过原因分析及要因确认,制定并执行多项改进计划,2016年7月对目标值进行复测.结果:经过PDCA循环管理,质控指标中"5项率"及总回退率得到下降,护理人员标本采集情况应答率得到提高(P<0.05),标本溯源链条得到完善,然而"TAT时间"没有得到控制.结论:多部门合作应用PDCA循环管理能够有效提高检验标本采集和送检质量,加强检验前阶段质量管理,降低检验误差.

摘要： 目的 探讨精准管理在手术室常规标本管理中的应用效果.方法 采用历史对照方法,选取2017年1～5月998件常规标本作为对照组,6～10月987件作为实验组,对照组实施常规标本管理方法,实验组采用包括优化标本的送检流程、设计并使用多格无菌手术标本盘在内的精准管理;比较实施前后手术标本送检规范率和标本固定合格率.结果 实验组标本送检规范率和标本固定合格率显著优于对照组(均P＜0.01).结论 精准管理在手术室标本管理中的应用能有效提高标本送检的规范率和标本固定的合格率,提高手术标本的管理质量.

摘要： 目的:探讨品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检的及时率中的应用。方法:成立品质圈,确立“提高住院患者标本送检及时率"为活动课题，并运用PDCA循环原则,进行现状调查、要因分析、制定实施对策、检验效果以及巩固措施等程序,随机对600例住院患者进行现状调查,分析住院患者标本送检时间长的原因,制订相应的对策并组织实施,再进行效果检查。结果:实施品质圈活动后,该院住院患者标本送检及时率从85.3％上升至93.3％。P<0.05表示差异有统计学意义。结论:品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检及时率中效果明显,值得推广。

摘要： 目的：调查2015年陕西省各医疗机构住院患者抗菌药物使用、病原学送检及耐药菌检出情况,为进一步规范抗菌药物使用提供理论依据. 方法：对陕西省二级以上医疗机构(247家)2015年1月-2015年12月出院患者相关临床资料进行电子问卷调查. 结果：住院患者抗菌药物使用率为53.28％,病原学送检率为39.88％,血培养和痰培养占微生物标本送检的比例分别为17.65％和45.00％.6种耐药菌(CRAB、MRSA、CRPA、CRE、CRKP和VRE)在同种类病原菌中的检出率分别为17.7％(全部标本)、21.6％(痰标本),和10.4％(血标本).耐药菌检出率由高到低依次为：CRAB(46.8％)、MRSA(39.5％)、CRPA(22.5％)、CRKP(4.7％)、CRE(4.4％)、VRE(2.4％),除CRKP和VRE外均为痰标本中的检出率大于血标本,各耐药菌在痰中所占百分比均大于血. 结论：应进一步加强抗菌药物规范管理,提高有意义的无菌体液尤其是血标本的病原学送检,减少无意义的痰标本送检,规范采样及送检要求,切实达到以标本培养指导抗菌药物使用,减少细菌耐药的目的.

摘要： 本发明公开了一种用于病理送检标本的封装设备，其包括封装盒，所述封装盒内部的两侧均开设有第一滑槽，所述第一弧形夹板和第二弧形夹板内壁均铺设还有橡胶垫，且第二弧形夹板上的橡胶垫等间距胶合有三组橡胶气囊，三组所述橡胶气囊分别位于第二弧形夹板的顶部、中部和底部设置，两个所述第二弧形夹板相互靠近一侧的中部均固定有滑动杆。向下按压顶板，顶板下移时带动第一矩形板、挤压板下移，当挤压板挤压受压板时，受压板带动滑动杆移动，从而带动第二弧形夹板向试管靠近，当第一矩形板和受压板相互滑动时，橡胶气囊和试管相抵触，此时第一弧形夹板和第二弧形夹板将试管的外侧进行束缚。

摘要： 本发明提供一种基因检测标本保质送检盒，包括冷藏盒和可视化密封机构，可视化密封机构设置于冷藏盒的上方，冷藏盒的内部设置有减震机构，减震机构和可视化密封机构之间设置有固定机构，固定机构的内部设置有标本瓶。本发明，通过设置可视化密封机构，当运输过后需要查看内部标本瓶的状态时，可以握住把手，将滑动板沿着滑动槽向外抽出，使得滑动板上的正磁铁与滑动槽内的反磁铁分离，直到防脱块与滑动槽的两侧相抵时停止，此时可以通过透明的密封盖观察内部情况，目前大多数送检盒在查看时需要打开盒子检查，可能会导致细菌进入导致污染，该装置的应用有效的避免了上述问题并提高了设备的实用性。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤患者体液标本收集送检装置包括送检装置外箱、送检装置内箱、送检瓶放置架、体液送检存储瓶，在送检装置内箱的箱体上设置有均匀排列的加热丝，通过加热丝对箱体内部进行加热到指定温度，同时配合保温层进行保温，防止采集的体液温度流失导致失活，保证体液活性从而提高了检验的准确率，在放置框架主体的底部设置有一层橡胶垫，通过橡胶垫对下一层的体液送检存储瓶减小撞击力度，防止移动过程中体液送检存储瓶与上一层的送检瓶放置架发生碰撞导致损坏，通过定位凸起配合水滴状放置槽保证存储瓶放置在存储瓶放置槽中的方向一致，方便检验人员拿起送检瓶查看送检瓶上的患者信息，不需要频繁转动送检瓶，从而提高了检验效率。

摘要： 本实用新型公开了一种手术送检标本固定封口器，涉及医疗器具技术领域。一种手术送检标本固定封口器，包括壳体，壳体上方安装有储液罐，储液罐上端设有旋盖，壳体内顶壁设有排液管，排液管与储液罐相通，排液管上设有流量计和电磁阀，排液管两侧均设有滑槽，滑槽内滑动连接有吊绳，吊绳下端连接有夹子，壳体内设有封口装置，壳体下部设有支撑板，壳体后侧设有电源，壳体外侧设有防护板，防护板上方设有控制面板。采用本实用新型方案的标本固定封口器使用安全简便，并可定量输注固定液，自动进行封口。

摘要： 本实用新型公开了一种血液标本低温送检盒，涉及医院检验用品领域。提供一种使用方便，适用于少量血液标本的血液标本低温送检盒。血液标本低温送检盒包括盒体、盒盖、柔性管袋和采血管盖，盒盖盖在盒体上，盒盖上设置有与采血管匹配的采血管导向孔，柔性管袋位于盒体内，柔性管袋与采血管导向孔对应设置并与盒盖连接，采血管盖与盒盖连接并盖住采血管导向孔。本实用新型使用前，打开盒盖，在盒体内装入冰水，或者装入水后在冰箱里冷藏。使用时，打开采血管盖，将采血管插入采血管导向孔和柔性管袋，再盖上采血管盖，而后即可进行血液标本转运。冰水的降温作用使得血液标本转运过程中保持低温。

摘要： 本发明属于医疗器材技术领域，涉及手术标本固定装置，尤其一种手术室用标本存放传递系统及标本送检方法，包括多个手术室、标本区和病理室，其中标本区和病理室共墙设置，在标本区和病理室共用的墙体内制出镂空区域，该镂空区域内嵌装有一标本柜；所述标本柜内设置有标本存放区、病理活检区和储物区，其中的标本存放区及病理活检区将标本区和病理室连通，该标本存放区及病理活检区在标本区和病理室内分别设置有取送口；在标本区内安装有制码装置，病理室内安装有读码装置，手术室内离体的标本在标本区经制码装置制取信息码，该信息码经病理室的读码装置读取信息。

摘要： 本发明属于送检箱技术领域，具体的说是一种体检中心用妇科标本送检箱，包括箱体，所述箱体顶部设置有箱盖，箱盖与箱体之间通过螺栓连接，所述箱体内侧底部设置有卡位板，卡位板顶部两侧均设置有横向卡槽，卡位板顶部设置有自倾斜存放架，自倾斜存放架底部两侧滑动连接在卡位板内部；本发明通过水平向前使自倾斜存放架从箱体内移出，随后将标本瓶放置在自倾斜存放架上，便于进行放置标本瓶，再反向操作将自倾斜存放架插入到箱体内，随后进行转移时，通过向上提拉自倾斜存放架，使其处于倾斜状态，防止从箱体内移出，无需在进行盖盖转移，同时当转运至检测区后，可快速将整体取出，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于基因检测的标本送检盒，包括有盒体、试管和盒盖，所述试管用于储存检测标本，且所述试管存放在盒体内，所述盒盖与盒体铰接连接，所述盒体内设置有多个储物腔，还包括有防护组件和取放组件，所述防护组件包括有滑动腔、滑动件、弹性部件以及橡胶板，所述橡胶板与滑动件连接，将存放标本的试管放入到储物腔内时，将试管按入到储物腔内，试管在按入的过程中会挤压橡胶板，此时橡胶棒会驱动滑动件压缩复位弹簧，复位弹簧在弹力的作用下，会通过橡胶棒将试管牢牢地固定，保证了试管的稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种胃癌标本送检分隔板装置，包括箱体和若干大小不一的标本放置盒，箱体的内部通过若干横置的导热板分割出若干大小不一的放置腔，箱体的上端面固定设置有温度感应器，导热板之内镶嵌有半导体制冷片，放置腔之内通过若干隔板分割出若干放置格，标本放置盒穿插于放置格之内，标本放置盒的上端穿插有盖板，标本放置盒的正面设置有标签穿插盒，本实用新型设置有若干大小不一的放置格，方便分别放置胃部大标本以及小淋巴结组织，有效地提高送检效率和检测精准度，减少误差，导热板之内设置有半导体制冷片，进行制冷，并利用温度感应器实时监测箱内温度，给标本创造适宜的生存环境，有利于提高检测的准确性。

摘要： 本实用新型涉及标本送检技术领域，具体涉及一种急诊缺血性脑卒中静脉溶栓分析标本抽血送检装置，包括箱体、放置板和缓冲组件；箱体具有安装槽，安装槽位于箱体内,放置板与箱体滑动连接，并设置在箱体的安装槽内；缓冲组件包括缓冲导轨、缓冲滑块和缓冲液压杆，缓冲导轨与箱体固定连接，缓冲滑块与缓冲导轨滑动连接，并与放置板固定连接，缓冲液压杆的一端与箱体固定连接，缓冲液压杆的另一端与缓冲滑块固定连接，且位于箱体和缓冲滑块之间，从而使得血液样本能够在送检的过程中减轻摇晃磕碰，防止血液样本的细胞组织在摇晃过程中受损，降低血液样本运送风险，使得血液样本的检测结果准确性得到保障。