分析前质量控制

摘要： 目的:探究分析前质量控制在临床尿常规检验中的临床应用效果.方法:将2019年6月至2019年8月进行尿常规检测的220例门诊患者设为对照组,采用常规方法进行检验;另将2019年9月至2019年11月250例行尿常规检查门诊患者设为观察组,此阶段对样本进行分析前质量控制处理,比较两组体液样本不合格率.结果:观察组样本总不合格率3.20％,较对照组的23.64％明显降低(p<0.05).结论:在临床尿常规检验中实施分析前质量控制可减少样本不合格率,有助于提高检测准确率.

摘要： 目的 探讨临床尿液常规检验分析前质量控制对策与效果,为临床提供重要参考.方法 选取2018年3月至2019年3月本院接收的200例行尿液常规检验的住院患者,通过随机数字表法分为对照组和实验组,各100例.实验组患者给予分析前质量控制,对照组患者给予尿液检查常规控制.比较两组患者检验标本检验不合格情况、检验满意度、分析不合格的原因.结果 实验组标本检验不合格率低于对照组,患者检验总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);标本不合格的原因主要包括:样本污染、样本量不足、容器使用不恰当、样本标记不清、送检超时等.结论 临床尿液常规检验分析前质量控制可保证检验结果的准确性,提高合格率,为临床诊断及治疗提供可靠的参考依据.

摘要： 目的 评价冰水法预冷采血管对离心前血糖标本的保存效果.方法 门诊招募20名自愿者,每人按照标准采血程序分别用预冷肝素锂采血管采集4份标本,EDTAK2-氟化钠采血管采集3份标本.采集后取1份肝素锂采血管血样即刻离心,检测值作为基准值,剩余3份标本编号后立刻置冰水内保存(肝素锂管冰水组);3份EDTAK2-氟化钠管编号后室温保存(ED-TAK2-氟化钠管室温组).30、60、120min后按照编号分别于两组中各取一份标本离心检测葡萄糖浓度.统计分析检测值并计算与基准值的偏差,并以WESTGARD网站最新公布的个体内生物变异(CVi)与个体间生物变异(CVG)计算血浆葡萄糖实验室检测的最低、适当和最佳质量指标为标准判断检测结果是否可以被临床接受.结果 肝素锂管冰水组标本30、60min离心检测结果与基准值比较差异无统计学意义(P>0.05),其余各组检测结果与基准值比较均有显著差异(P<0.05);肝素锂冰水组与EDTAK2-氟化钠室温30min组较基准值偏差均小于5.9％(适当质量指标).结论 改良冰水法对血糖标本的保存效果明显优于EDTAK2-氟化钠采血管,在120min内检测结果偏差低于设定的适当质量指标,具一定的临床应用价值.

摘要： 目的 探讨4°C 条件下血样放置时间对黏多糖贮积症(MPS)酶学检测的影响.方法 选择2020年1月5日至9日,采集自5例健康志愿者(男性为2例,女性为3例,年龄为24～30岁)的血样各6管为研究对象.将其依次命名为血样1、2、3、4、5(研究组).将采集的5×6管血样,置于4°C条件保存,于不同放置时间点(0、24、48、72、96、120 h)对其进行MPS酶学检测.同时收集本院医学遗传科20例健康受试者进行外周血细胞染色体检查后的剩余血样,将其混合与研究组同批次检测作为M PS酶活性正常值(对照组).①观察研究组血样放置不同时间点,血浆颜色变化,并进行血浆游离血红蛋白(f-Hb)检测,评估血样溶血情况.②进行白细胞分离,并检测放置不同时间点白细胞中 α-硫酸艾杜糖醛酸酶(IDUA)、α-N-乙酰葡萄糖胺酶(NAGLU)和 β-葡萄糖醛酸酶(GUSB)活性水平,比较各种酶活性水平在不同检测时间点的差异.所有受试者均签署临床研究知情同意书,本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院伦理委员会制定的伦理学批准,并得到该委员会批准(审批文号:20180094).结果 ①血样在放置72 h时血浆颜色开始逐渐变红,放置时间越长,变红的程度越深;血浆f-H b水平提示放置72 h呈增高趋势,并且随着放置时间延长,溶血程度也越来越严重.②血样1～5放置24、48、72、96、120 h时,IDUA、NAGLU活性水平分别与自身未放置血样比较,差异均无统计学意义(P>0.05).③血样1～5在放置24、48、72、96 h的GUSB活性水平分别与未放置血样比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05);但是,放置120 h时GUSB活性水平明显低于未放置血样,2组比较,差异有统计学意义(t=4.601、P=0.002).结论 综合溶血情况和酶活性水平等多种因素,建议进行MPS酶学检测的外周血血样于采集后72 h(3 d)内送达检测实验室,72～120 h(3～5 d)送达实验室的血样,需取决于血样自身质量和待检测溶酶体酶类型,于120 h(5 d)时送达的检测失败可能性极大.

摘要： 目的探讨肌肉注射绒促性素(HCG)引起血清促甲状腺激素(TSH)检测值明显降低的原因。方法结合肌肉注射HCG引起促甲状腺素升高的病例,通过对分析前和分析中质量控制的分析,探讨引起这一现象的原因。结果HCG可弱刺激TSH受体,增加甲状腺素的合成和释放,并反馈性抑制TSH的释放。结论妊娠期胎盘激素HCG与TSHR发生交叉反应,刺激甲状腺细胞合成和分泌甲状腺素,循环甲状腺素的增加负反馈抑制垂体释放TSH,临床检验工作中应加大对分析前质量控制的关注。

摘要： 目的 分析不合格血液标本的类型及分布情况,探讨相关整改措施,以确保分析前标本的质量.方法 回顾性分析我院检验科2018年接收的1 914份不合格血液标本的原因.并采取相应的改进措施.结果 5 694 572例送检血液标本中不合格标本总数1 914例,总不合格率0.034％.不合格原因前3位分别是:抗凝标本凝集、标本溶血、标本采集量错误.不合格血液标本所占比例最高的多为门诊抽血室,而特需病房(VIP病房)的比例最低.在不同专业组中,生化组的不合格血液标本率最高.结论 检验科应控制不合格血液标本并分析产生原因,采取有效对策,以便降低标本不合格率,确保分析前质量.

摘要： 目的 观察气动管道传输系统(PTS)对凝血及血小板功能指标检测结果的影响.方法 选取80例患者为研究对象,所有研究对象均同时抽取两管枸橼酸钠抗凝的静脉血,其中1管由人工传输至实验室(人工传输组),另1管经PTS传输至实验室(PTS传输组).采用凝固法检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)及凝血酶时间(TT);采用乳胶免疫比浊法检测D-二聚体(D-D)和纤维蛋白降解产物(FDP);采用光学比浊法检测血小板功能指标,包括花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)和胶原(COL)诱导的血小板聚集率(PAG),即PAG-AA、PAG-ADP和PAG-COL.结果 PTS传输组PT、APTT均低于人工传输组(P0.05).PTS传输组PAG-AA高于人工传输组(P0.05);阿司匹林治疗无效患者中,人工传输组PAG-AA高于PTS传输组(P<0.05).氯吡格雷治疗有效及治疗无效患者中,人工传输组PAG-ADP均高于PTS传输组(P<0.05).结论 PTS可用于凝血功能检测标本的传输,不适用于血小板功能检测标本的传输;PTS对血小板功能检测结果的影响可能与抗血小板药物的疗效有关.

摘要： 现代科学技术发展,促使更多先进的科学技术被应用在临床治疗 中,比如自动化检验仪器与分析设备,为临床诊断治疗的准确性提供 保障。现阶段临床大多数疾病通过实验室的诊断,进一步确定疾病类 型。随着现代人疾病的增加,临床对实验室诊断结果提出更高的要求。 尤其是在血液样本检验工作中,为有效提高血液检验结果准确性,做 好分析前血液标本质量控制工作,提高血液标本质量,最终提高检验 结果的准确性。

摘要： 目的:研究尿常规临床检验应用分析前质量控制的效果.方法:2019年1月份至2019年6月份,选择来我院进行尿常规检查的50例患者,结合随机数字法将其分为对照组25例,实施普通尿常规检验,观察组25例,在实施前质量控制的基础上,来进行尿常规检验,并将两组患者尿液检验样本不合格发生率、满意率进行比较.结果:观察组患者尿液检验样本不合格发生率更低,且满意率明显高于对照组患者(P＜0.05).结论:对于进行尿常规检验的患者而言,实施前质量控制措施,可进一步提高尿常规检验准确率与整体工作水平.

摘要： 检验科常常接到临床关于检验结果不准确的抱怨和投诉,如果临床医生与检验科都不去认真分析与研究产生不准确结果的原因,常导致临床科室与检验科之间的矛盾,检验科被指责结果不可靠。实际上许多不准确的检验结果并非只是检验科检测的原因。近年来,对于全面质量管理的理念越来越重视,在这理念中,强调对实验室质量控制不仅仅限于检验结果本身,从管理内容来说还包括影响结果的分析前和分析后过程。

摘要： 本发明涉及质量控制系统、质量控制装置和质量控制方法。质量控制方法包括：从已经在电子设备中出现的故障的时序分布中，提取故障出现的第一状态特征；指定与故障相关的包含在电子设备中的一个或多个部件；从提供指定部件的每个供应商的相应使用率的另一时序分布中，提取部件的第二特征；以及根据提取的第一特征与提取的第二特征之间的相关性，来指定一个或多个提供了故障相关部件的供应商。

摘要： 本发明公开了一种血液标本试验前质量控制临床应用系统，包括基体和端盖，基体的内部安装有离心电机，基体的内侧壁上安装有电热丝，离心电机的电机轴上通过传动轴驱动有呈漏斗状的安装板，安装板上开有多圈与安装板斜面垂直的贯穿孔，贯穿孔的下方且位于安装板的下侧面上转动连接有用于盛放试管的试管套，每圈的试管套的内侧均设有摄像头，本发明可以在一个机器的内部完成振荡、离心、图像获取分析、数据标签打印等工作，保证血液标本的生物安全性,而且可以在不打开端盖的情况下将试管内样品进行识别以及单个取出，同时可以与移动护理系统数据通信，接收医嘱后及时采样和身份是被，利于管理记录以及后续追溯。

摘要： 一种实时智能质量控制与分析系统及其控制与分析方法，质量控制与分析系统包括实时记录生产线上数据信息的数据采集部分和对提取的各种数据进行各种查询及统计分析处理的统计分析部分，其数据采集部分位于产品检测工序的复数个控制点并利用条形码作为信息输入装置；统计分析部分由质量控制分析系统模块组成，所述的质量控制分析系统模块包括PI巡检表模块、生产信息录入模块、物流追踪模块、数据统计处理模块、报表输出模块和系统维护模块。该实时智能质量控制与分析方法，包括在系统前台的所述的产品检测工序的复数个控制点的数据采集和系统后台的数据分析和统计。

摘要： 重复执行如下的控制动作：基于管理响应时间的目标值与测量值的差异来对从流量的设定值变为非0(零)的值起到开始向流量控制阀输出打开信号为止的待机时间进行修正。由此，能够不依赖于流体的种类、设定流量、温度、压力以及设备的个体差异等地将从流量的设定值发生变化起到流量达到设定值为止的响应时间设为期望的值。可以对管理响应时间的目标值与测量值之差乘以权重系数，也可以与预先决定的流量的多个范围分别对应地执行上述控制动作。

摘要： 一种对输入的影像信号进行画面质量控制的画面质量控制设备(10)，包括：直方图生成单元(14)，生成由影像信号中包含的图像而得到的亮度信息、色度信息、色彩信息、及频率信息之中至少一个要素的直方图；阈值比较单元(17)，为了判断是否需要影像信号的画面质量控制，将通过直方图生成单元而得到的直方图与对每个直方图预先设定的阈值进行比较；以及画面质量控制单元(18)，根据通过阈值比较单元而得到的比较结果，当需要影像信号的画面质量控制时，从具有预先设定的多个直方图模式的备查表中抽出与通过直方图生成单元所得到的直方图对应的直方图模式，并基于与所抽出的直方图模式对应的控制参数来控制影像信号的画面质量。

摘要： 本发明涉及质量控制系统、质量控制装置和质量控制方法。质量控制方法包括：从已经在电子设备中出现的故障的时序分布中，提取故障出现的第一状态特征；指定与故障相关的包含在电子设备中的一个或多个部件；从提供指定部件的每个供应商的相应使用率的另一时序分布中，提取部件的第二特征；以及根据提取的第一特征与提取的第二特征之间的相关性，来指定一个或多个提供了故障相关部件的供应商。

摘要： 本发明公开了一种血液标本试验前质量控制临床应用系统，包括基体和端盖，基体的内部安装有离心电机，基体的内侧壁上安装有电热丝，离心电机的电机轴上通过传动轴驱动有呈漏斗状的安装板，安装板上开有多圈与安装板斜面垂直的贯穿孔，贯穿孔的下方且位于安装板的下侧面上转动连接有用于盛放试管的试管套，每圈的试管套的内侧均设有摄像头，本发明可以在一个机器的内部完成振荡、离心、图像获取分析、数据标签打印等工作，保证血液标本的生物安全性,而且可以在不打开端盖的情况下将试管内样品进行识别以及单个取出，同时可以与移动护理系统数据通信，接收医嘱后及时采样和身份是被，利于管理记录以及后续追溯。

摘要： 本发明公开了一种蒸汽加压混凝土砌块定型前的质量控制装置，涉及混凝土加工成型装置技术领域，以解决目前在发气静停时多数将模具运输到闲置空间，不具备对模具进行遮挡调控的作用，进而容易使模具内部的混凝土受到外力影响，进而影响后续对混凝土砌块定型的质量的问题；包括输送载板与静停载体；静停载体内侧开设有发气载仓，静停载体顶部设置有自动补温结构，封闭遮板，所述封闭遮板设置于静停载体一侧；封闭遮板位置调节，对发气载仓进行遮挡封闭，防止外力因素导致混凝土过度干燥，同时防止杂物进入混凝土，影响蒸汽加压成型质量，加热板对发气载仓内部温度进行恒定调节，防止气温较低影响混凝土膨胀发气稠化、初凝，形成胚体的效率与效果。

摘要： 本发明属于宽带无线通信技术领域，公开了一种音视频服务质量控制的自适应前向纠错方法及应用，通过对信道有效损失率的推导和对路径容量、延迟边界的计算进而动态调节FEC包数量和FEC包的出发时间，使得FEC块大小和FEC包的传输时间间隔最小化，从而达到最高效率利用带宽以提高无线音视频传输的QoS。为了验证改进的FEC方法的有效性，搭建WebRTC音视频通信系统进行仿真测试，结果表明，与目前存在的自适应FEC方法相比，使用本发明提出的FEC方法，视频图像的PSNR的平均值高出了近10dB，音频传输信号波动减少。本发明有效提高了接收端音频和视频图像的质量，具有复杂度低、实现简单的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种在线式金属工件涂装前处理反应溶液质量控制系统，包括远程监控系统、PLC控制系统、预脱脂水箱、脱脂水箱、硅烷水箱、预脱脂喷淋管道、脱脂喷淋管道、硅烷喷淋管道、游离碱度检测系统、吸光度检测系统及药剂补充系统，游离碱度检测系统、吸光度检测系统及药剂补充系统均与PLC控制系统信号连接，PLC控制系统与远程监控系统信号连接，该质量控制系统中游离碱度检测系统、吸光度检测系统通过支管与喷淋管道进行连接，能够准确检测反应溶液的各项指标参数，并实时调控，能够有效的控制脱脂(除油)、除锈、硅烷化全过程的质量，程一体化控制，并且在预脱脂和脱脂过程中在自动化控制的同时还可以肉眼直观判断反应溶液的游离碱度度。