尿液分析

摘要： 目的评价床旁检验(POCT)半定量尿液清蛋白/肌酐比值(ACR)的准确性,探讨POCT半定量ACR在糖尿病肾病(DKD)早期筛查中的临床价值。方法选取2018年1月至6月天津市第三中心医院分院门诊及住院2型糖尿病(T2DM)患者281例。分别采用POCT尿检仪(半定量方法)和生化分析仪(定量方法)检测尿液清蛋白(Alb)及肌酐(Cr)。采用Kappa检验比较半定量和定量结果一致性。以定量ACR检测为金标准,计算半定量ACR检测微量清蛋白尿(MAU)的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、拟然比等参数。另选取19543例T2DM患者,基于半定量ACR对DKD进行早期筛查。结果半定量Alb(Kappa系数为0.789)及Cr(Kappa系数为0.727)与定量结果均具有较好的一致性。半定量ACR检测MAU的敏感性为85.3%,特异性为81.6%,PPV为79.7%,NPV为86.7%,阳性拟然比为4.63,阴性拟然比为0.18。在T2DM患者中,87.2%(17047例)患者未发现肾脏损伤,12.8%(2496例)患者可能存在肾脏损伤。结论POCT半定量ACR是一种简单、有效、可靠性较高的MAU检测方法,使用随机尿液样本进行检测有助于DKD早期筛查。

摘要： 目的:探讨隔号检测在尿液分析污染问题中的应用效果。方法:选取大理白族自治州人民医院2020年1月—12月期间收治的100例住院患者的肉眼血尿标本和当天100例健康体检尿液标本为对象,分为肉眼血尿组与健康体检组。采用希森美康UF5000和UF3500分别对其连号(即1号为肉眼血尿,2号为健康体检)和隔号(1号为肉眼血尿,2号为0.9%氯化钠溶液,3号为健康体检)进行分析。结果:肉眼血尿标本的隔号分析结果和连号分析结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);健康体检标本隔号检查结果与连号检查结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:隔号检测可以有效避免高浓度标本给低浓度标本带来的携带污染问题,且耗时较短,适用于标本量大且时间紧迫的三甲医院日常工作,可以保证检验结果的准确性,值得临床应用。

摘要： 现代医学发展与临床检验有着密切关系,血常规、尿常规、大便常规属于目前临床主要检验项目,任何一项临床检验都有着重要的价值.尿常规属于临床三大常规检验项目之一,也是进行泌尿系统感染、肾脏疾病、糖尿病等诊治的重要依据.显微镜镜检是尿常规的传统检验方法,随着医疗设备的不断研究与发展,干化学自动分析方法在尿常规检验方面得到了重要应用.目前不同医院在尿常规检验方法的具体选择与使用方面有所不同,关于不同方法在临床应用的研究结论也有所不同.明确不同尿常规检验方法原理以及实际应用效果,有利于更好地指导临床尿常规检验方法的选择.本文主要分析尿液分析中显微镜镜检、干化学自动分析的重要性,全文从尿液分析重要性、显微镜镜检与干化学自动分析方法原理以及各自优缺点等方面予以分析,具体地通过对相关文献检索内容分析与评价,了解国内尿常规检验中显微镜镜检、干化学自动分析方法的实际应用情况,明确各自的优缺点,旨在说明尿液分析中需要采取显微镜镜检联合干化学自动分析方法,且干化学自动分析方法并不能取代显微镜镜检.

摘要： 目的 探究尿液镜检法在尿液分析中的应用价值,了解其不可替代性作用,以便为尿液检验提供有效的借鉴依据.方法 在2017年12月至2018年12月,以我院收治的140例尿液检验的患者作为研究对象,其中男性与女性患者分别为76例、64例,年龄跨度为23～78岁,平均为(46.70±3.90)岁.对患者的尿液样本进行采集,分别给予干化学法检验与尿液镜检法检验,对两种检验结果进行对比.结果 采用尿液镜检法检查白细胞阳性率为22.14％、红细胞阳性率为7.14％;采用尿液干化学法检查白细胞阳性率为9.29％、红细胞阳性率为18.57％;对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05.结论 在尿液分析中给予尿液镜检法,能够显著提高检验准确率及显著降低误诊与漏诊的发生,促使检验结果的准确性显著提高,其检出率显著高于干化学法.

摘要： 目的:论2种不同尿液检验方法(生化分析仪检验vs尿液分析仪检验)检验尿液当中的胆红素、蛋白质和葡萄糖的准确性.方法:选择2020年6月到2020年10月到我院进行尿液检验的1000例患者作为本文的研究对象,对所有患者均抽取2份尿液进行分析,分别实施生化分析仪检验和尿液分析与检验,比较两种尿液检验方法检验尿液当中胆红素、蛋白质、葡萄糖的准确性,并分析和临床病理诊断的差异.结果:1000例病例中最终病理诊断胆红素异常883例,蛋白质异常735例,葡萄糖异常973例.而生化分析仪检验出三类异常分别为865例,727例,966例,尿液分析仪分别诊断出三类异常分别为871例,722例,964例,三者之间进行比较无统计学差异(P>0.05).结论:临床在进行尿液当中胆红素、蛋白质和葡萄糖检验的时候通过生化分析仪和尿液分析仪进行检验都能够实现良好的准确性,可以根据患者实际情况合理的应用这两种检验手段.

摘要： 目的:了解尿液分析仪干化学法检测结果均为阴性的标本与混匀一滴尿镜检的符合情况,探讨是否应对每一份标本镜检.方法:对URIT-500B尿液分析仪检测结果均为阴性的尿标本进行混匀一滴尿镜检.结果:回顾性统计分析2015年1月5日—6月5日477例干化学全阴的尿标本,混匀一滴尿镜检阳性41例,漏检率为8.60％;加上红细胞、白细胞、蛋白和亚硝酸盐四项全阴镜检阳性的8例,总漏检率为10.10％.结论:体液室人员对所有尿标本均应进行混匀一滴尿镜检,以减少医患纠纷的发生.

摘要： 目的 分析全自动尿沉渣分析仪的异常结果.方法 回顾性分析2020年1月至2021年1月于三明市第一医院检验科进行尿液检验的200例患者的临床资料,使用UF-50全自动尿沉渣分析仪检测患者空腹清洁中段晨尿中的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型,并以显微镜检测结果作为对照,分析全自动尿沉渣分析仪异常结果的干扰因素.结果 UF-50全自动尿沉渣分析仪检测结果为,200份尿液标本中,RBC阳性52例,阴性148例,假阳性率为21.15％,假阴性率为2.70％;WBC阳性50例,阴性150例,假阳性率为8.00％,假阴性率为2.00％;管型阳性35例,阴性165例,假阳性率为37.14％,假阴性率为0.61％.UF-50全自动尿沉渣分析仪检测RBC假阳性的干扰因素为结晶、酵母样菌、细菌;WBC假阳性的干扰因素为上皮细胞、滴虫;管型假阳性的干扰因素为黏丝液、上皮细胞和脓细胞.UF-50检测RBC假阴性的干扰因素为高度异形性;WBC假阴性的干扰因素为WBC粘附、黄疸尿;管型假阴性的干扰因素为短小透明管型.结论 结晶、酵母样菌、细菌、上皮细胞、滴虫、黏丝液、脓细胞、高度异形性、WBC粘附、黄疸尿、短小透明管型是导致UF-50全自动尿沉渣分析仪检测结果异常的干扰因素.

摘要： 随着国家经济水平的逐渐提高,国民的生活水平也随着不断提高,尤其是在饮食方面,选择性相较于过去,有了大幅提升.同时,生活压力也逐渐增大,为了追求更好、更高质量的生活,人们往往会忽略自己的身体健康.肾脏作为全身器官中血流量最丰富的器官之一,最容易受到影响,也最容易反应出身体状态.通过对尿液成分和质量进行分析,可以对机体的工作状态有一定程度的认知.因而在临床工作中,患者往往需要进行尿液的检查,以便于医生对其所患疾病和病情的严重性有了解.本文主要针对临床工作中,肾脏疾病的诊治过程中,对尿液分析中所遇到的问题进行分析探讨,仅供参考.

摘要： 目的 将环介导等温扩增(LAMP)技术与抗菌肽裂解法相结合,实现人尿样沙眼衣原体的快速且灵敏的检测.方法 选取盘锦市中心医院2019年12月至2020年06月接受尿液衣原体检测的患者100例,分别使用PCR荧光法及LAMP法检测,并进行特异度、灵敏度及临床验证实验.结果 与未接受抗菌肽裂解处理的尿液样本相比,裂解后样本反应效率大幅提高,10循环左右即可达到平台期;特异性实验中所用6种常见病原菌(大肠埃希菌、屎肠球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、副溶血链球菌)在LAMP扩增实验中均未出现特异性曲线,仅沙眼衣原体样本出现了特异性扩增;灵敏性实验中随着模板浓度降低,到达平台期的循环数增加,但在4.46×10-11 ng/μL模板浓度下仍能在25循环左右到达平台期完成LAMP扩增;100例受试者中,经PCR荧光法测定沙眼衣原体阳性42例,未经裂解肽处理的尿样LAMP实验敏感度、特异度、准确度及一致率均低于抗菌肽裂解联合LAMP实验法.结论 联合抗菌肽裂解法的环介导等温扩增技术能实现尿液沙眼衣原体的快速检测,且特异度、灵敏度及临床验证结果较好,具有一定临床应用前景.

摘要： 目的 研究尿生化指标检测对妊娠合并尿路结石的诊断价值.方法 回顾分析2010年1月至2020年10月在扬州大学医学院附属苏北人民医院建卡并确诊为尿路结石的60例孕妇的临床资料,包括年龄、孕周、孕产次、临床表现、尿生化指标,并选取同期无结石孕妇60例及正常育龄期女性60例作为对照(分别为对照组A与对照组B).通过统计尿液生化指标,对其进行统计学分析,比较尿液生化指标对妊娠合并尿路结石的诊断价值.结果 病例组共60例,年龄(29.4±3.7)岁,发病孕周(31.8±6.8)周,怀孕次数1(0,1)次,生产次数0(0,1)次;对照组A共60例,年龄(28.7±2.5)岁,孕周(34.5±4.5)周,怀孕次数1(0,1)次,生产次数0(0,1)次;对照组B共60例,年龄(29.2±2.1)岁,怀孕次数0(0,1)次,生产次数0(0,1)次.病例组、对照组A及对照组B的pH值分别为(6.92±0.62)、(6.67±0.61)、(6.64±0.70),白细胞分别为(71.06±25.87)个/高倍镜、(27.17±10.42)个/高倍镜、(12.48±5.74)个/高倍镜,尿红细胞分别为(197.11±50.40)个/高倍镜、(188.53±57.40)个/高倍镜、(184.32±53.04)个/高倍镜,尿隐血分别为2(0,3)、0(0,0)、0(0,0)/μl,尿酮体水平分别为1(0,2)、0(0,1)、0(0,1)mmol/L,病例组与对照组A、B差异均有统计学意义(均P＜0.05).进一步进行回归分析发现在尿液生化指标中pH值、尿隐血、尿酮体、白细胞是妊娠合并尿路结石发生的独立危险因素.受试者工作特征曲线下尿白细胞联合尿隐血曲线下面积最大.结论 尿液生化指标可以有效诊断妊娠合并尿路结石,在妊娠合并尿路结石疾病诊断中应常规使用.

摘要： 分析了尿液分析的临床意义，尿液常规检查—临床检验基本而重要的组成部分，临床全身循环疾病的重要过筛、检测手段，诊断泌尿系统疾病和肾病最常用的检验项目。美国著名尿分析专家Free博士指出:"尿被认为是反映体内活动的一面镜子,尿检具有肾脏活组织检查的作用,是体外的肾活检".

摘要： 本文收集门诊和住院病人尿液1000份,用DiaSysR/S2003尿沉渣定量分析工作站,同时进行尿分析仪、尿沉渣普通镜检及尿沉渣染色镜检,对结果进行了比较,探讨了尿沉渣染色镜检在尿液分析中的价值。

摘要： 本科的尿液分析系统是以显微镜、尿化学分析仪(10项)，尿沉渣流式细胞分析仪(UF-100)及训练有素的检验人员共同组成，每一环节的质量控制对检验结果的准确性都起着重要的作用。本文介绍了尿液分析的质量控制一般包括的内容，包括人员素质、实验室环境、仪器的日常维护、使用标准化器材、质控液的应用、尿液标本留存、报告结果规范化。

摘要： 尿液分析中显微镜尿沉渣检查仍是检测尿中有形成份的金标准,然而该方法具有精密性差和观察者之间变异较大的缺点,而且其劳动强度大、费时,在大批量标本检查特别是门诊病人急需试验结果时,对每个标本都经严格操作得出沉渣报告是困难的,因此需要寻找一个简单、快速的方法进行筛选,有利于对异常的标本进行规范性检查.干化学尿液分析提供了筛选的试验手段,仍可能导致真阳性结果的丢失.我们随机收集530例我院住院病人的尿液标本,同时用UF-100自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪US-2100R以及显微镜进行联合检测,分析多个参数指标,探讨其应用价值.

摘要： 2,4-滴(2,4-D,2,4-二氯苯氧乙酸),2 ,4-滴丙酸(2,4-DP,2,4-二氯苯氧丙酸)和2甲4氯(MCPA,2-甲4-氯苯氧乙酸)是国内外常用的苯氧梭酸类除草剂，对人畜毒性较大，常有服毒自杀和投毒谋杀人畜的案件发生，因此建立灵敏、操作简便、快速的尿中2,4-D,2,4-DP和MCPA的分析方法是十分必要的。目的:建立尿中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)和2甲4氯(MCPA)的二氯丙基衍生化-电子捕获检测气相色谱分析方法.方法:检尿添加内标2,4-二氯苯乙酸(DCPA)酸化,用乙醚提取,提取液用硫酸、三氯化硼、乙酰氯或三氟乙酸酐催化二氯丙醇进行二氯丙基衍生化后分析.结果:其中灵敏度较高的方法2,4-滴、2,4-滴丙酸和2甲4氯的检出限分别为9ng/mL、13 ng/mL和30 ng/mL.结论:建立的方法操作简便、试剂易得、灵敏度高,线性关系、准确性、重现性良好,适于职业接触者和中毒者的尿液分析.

摘要： 新生儿窒息可引起多脏器功能损害，是多数新生儿疾病的始动因素，如不积极干预严重者可影响患儿预后。在这些损害表现中以肾脏损害发生率最高，且发生较早。本文通过检测窒息新生儿的尿视黄醇结合蛋白(尿RBP)、尿N-乙酞-β葡萄糖酐酶(尿NAG)、尿肌醉和普通尿常规来了解窒息新生儿的肾损害情况，以期发现有利于新生儿病情监测的尿液敏感指标。

摘要： 尿液分析是临床实验室常规项目之一，因为尿液一般检查操作简便、快速、安全、无创伤性，易被患者接受，但影响实验结果的因素较多，特别是标本的采集质量和处理要求常不被重视，易导致实验结果的误差或错误，常被临床医师和患者误解甚至引起医患纠纷，为了获得正确的检测结果，实行有效的质量控制，必须做好尿液分析前的质量管理，即尿液的采集、保存和处理。本文拟对常用尿液的采集、保存和处理予以介绍，供同道参考。

摘要： 目的:本研究主要是通过考察药物干预前后高尿酸血症大鼠血清和尿液中尿酸和肌酐含量的变化对药物作用机制进行研究.方法:1.选取雄性Wistar大鼠作为实验动物，共分为7组，分别为正常对照组、HUA模型组，别嘌呤醇(抑制尿酸生成)治疗组(阳性药对照组)、苯溴马隆(促进尿酸排泄)治疗组(阳性药对照组)、黄柏治疗组、苍术治疗组和二妙丸治疗组，每组10只。2.建立大鼠血清及尿液中尿酸和肌酐的半高效液相色谱-串联质谱(Semi-LC-MS/MS)定量检测方法。该方法以N,N-二甲基-L-苯丙氨酸为内标化合物，仅用一段色谱保护柱分离掉大部分干扰性成分，同时使目标化合物富集，采用质谱多反应监测(MRM)扫描模式进行待测物的定量检测。结果：1.在基质溶液中尿酸在0.5-300 μmol儿浓度范围内线性关系良好;肌配在0.2-400 μmol/L浓度范围内线性关系良好;且该方法对于尿酸和肌酐的日内和日间SD均在10%以内，样品回收率在91.8%-103.7%，满足生物样品定量分析要求。2.别嘌呤醇和苯溴马隆均可以明显降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平;并且苯溴马隆干预组大鼠的尿尿酸排泄总量高于高尿酸血症组。黄柏、苍术和二妙丸均能够在一定程度上降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平，且苍术和二妙丸干预组大鼠的尿尿酸排泄总量要高于高尿酸血症组。结论:Semi-LC-MS/MS法可以对血样和尿样中尿酸和肌醉进行快速的定量分析，是一种准确、灵敏、高效的尿酸和肌配的定量检测方法。与阳性对照药物别嘿吟醇和苯澳马隆相比，黄柏的作用机制与别嘌呤醇相似，通过抑制尿酸的生成降低血尿酸水平;而二妙丸和苍术的作用机制与苯溴马隆相似，与其增强动物肾脏排泄尿酸功能有关。它们可显著逆转肾功能损伤，对肾功能具有一定的保护作用。

摘要： 目的:本研究主要是通过考察药物干预前后高尿酸血症大鼠血清和尿液中尿酸和肌酐含量的变化对药物作用机制进行研究.方法:1.选取雄性Wistar大鼠作为实验动物，共分为7组，分别为正常对照组、HUA模型组，别嘌呤醇(抑制尿酸生成)治疗组(阳性药对照组)、苯溴马隆(促进尿酸排泄)治疗组(阳性药对照组)、黄柏治疗组、苍术治疗组和二妙丸治疗组，每组10只。2.建立大鼠血清及尿液中尿酸和肌酐的半高效液相色谱-串联质谱(Semi-LC-MS/MS)定量检测方法。该方法以N,N-二甲基-L-苯丙氨酸为内标化合物，仅用一段色谱保护柱分离掉大部分干扰性成分，同时使目标化合物富集，采用质谱多反应监测(MRM)扫描模式进行待测物的定量检测。结果：1.在基质溶液中尿酸在0.5-300 μmol儿浓度范围内线性关系良好;肌配在0.2-400 μmol/L浓度范围内线性关系良好;且该方法对于尿酸和肌酐的日内和日间SD均在10%以内，样品回收率在91.8%-103.7%，满足生物样品定量分析要求。2.别嘌呤醇和苯溴马隆均可以明显降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平;并且苯溴马隆干预组大鼠的尿尿酸排泄总量高于高尿酸血症组。黄柏、苍术和二妙丸均能够在一定程度上降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平，且苍术和二妙丸干预组大鼠的尿尿酸排泄总量要高于高尿酸血症组。结论:Semi-LC-MS/MS法可以对血样和尿样中尿酸和肌醉进行快速的定量分析，是一种准确、灵敏、高效的尿酸和肌配的定量检测方法。与阳性对照药物别嘿吟醇和苯澳马隆相比，黄柏的作用机制与别嘌呤醇相似，通过抑制尿酸的生成降低血尿酸水平;而二妙丸和苍术的作用机制与苯溴马隆相似，与其增强动物肾脏排泄尿酸功能有关。它们可显著逆转肾功能损伤，对肾功能具有一定的保护作用。

摘要： 目的:本研究主要是通过考察药物干预前后高尿酸血症大鼠血清和尿液中尿酸和肌酐含量的变化对药物作用机制进行研究.方法:1.选取雄性Wistar大鼠作为实验动物，共分为7组，分别为正常对照组、HUA模型组，别嘌呤醇(抑制尿酸生成)治疗组(阳性药对照组)、苯溴马隆(促进尿酸排泄)治疗组(阳性药对照组)、黄柏治疗组、苍术治疗组和二妙丸治疗组，每组10只。2.建立大鼠血清及尿液中尿酸和肌酐的半高效液相色谱-串联质谱(Semi-LC-MS/MS)定量检测方法。该方法以N,N-二甲基-L-苯丙氨酸为内标化合物，仅用一段色谱保护柱分离掉大部分干扰性成分，同时使目标化合物富集，采用质谱多反应监测(MRM)扫描模式进行待测物的定量检测。结果：1.在基质溶液中尿酸在0.5-300 μmol儿浓度范围内线性关系良好;肌配在0.2-400 μmol/L浓度范围内线性关系良好;且该方法对于尿酸和肌酐的日内和日间SD均在10%以内，样品回收率在91.8%-103.7%，满足生物样品定量分析要求。2.别嘌呤醇和苯溴马隆均可以明显降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平;并且苯溴马隆干预组大鼠的尿尿酸排泄总量高于高尿酸血症组。黄柏、苍术和二妙丸均能够在一定程度上降低高尿酸血症大鼠的血尿酸水平，且苍术和二妙丸干预组大鼠的尿尿酸排泄总量要高于高尿酸血症组。结论:Semi-LC-MS/MS法可以对血样和尿样中尿酸和肌醉进行快速的定量分析，是一种准确、灵敏、高效的尿酸和肌配的定量检测方法。与阳性对照药物别嘿吟醇和苯澳马隆相比，黄柏的作用机制与别嘌呤醇相似，通过抑制尿酸的生成降低血尿酸水平;而二妙丸和苍术的作用机制与苯溴马隆相似，与其增强动物肾脏排泄尿酸功能有关。它们可显著逆转肾功能损伤，对肾功能具有一定的保护作用。

摘要： 本申请公开了一种定量测定样品中至少一种分析物的浓度的方法，所述方法包括以下任一步骤：(i)将一部分样品加入到第一分析物检测制剂和分析物检测参比制剂中，生成第一分析物样品和分析物参比样品，测定所述样品中至少一种分析物的浓度，和/或(ii)将一部分样品加入到第二分析物检测制剂中，测定所述样品中至少一种分析物的浓度。本发明还公开了与所述方法相关的制剂、试剂盒、系统和计算机实施方法。

摘要： 本申请公开了一种定量测定样品中至少一种分析物的浓度的方法，所述方法包括以下任一步骤：(i)将一部分样品加入到第一分析物检测制剂和分析物检测参比制剂中，生成第一分析物样品和分析物参比样品，测定所述样品中至少一种分析物的浓度，和/或(ii)将一部分样品加入到第二分析物检测制剂中，测定所述样品中至少一种分析物的浓度。本发明还公开了与所述方法相关的制剂、试剂盒、系统和计算机实施方法。

摘要： 一种尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪，采集白点反射测试光源的反射光信号控制调节测试光源强度，直至白点的反射光信号强度达到设定值；启动进行测试，设置等待反应时间，试纸条中的测试试剂与尿液中相应的成分进行独立反应，根据测试项目对相应设置测试试剂形成的测试带进行数据采集；根测试带的数据与标准数据或标准曲线比较、分析各测试项目数据；上述的尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪通过采集白点反射测试光源的反射光信号，控制调节测试光源强度，直至采集到的白点的反射光信号强度达到设定值，以保证测试光源亮度的稳定性，通过实时对测试光源的亮度控制以保证测试结果的精确性与稳定性，改善测试光源的衰减问题。

摘要： 本案为一种尿液分析系统及其尿液分析方法，包括：尿液分析仪和微流控芯片，其中，所述微流控芯片上设有若干个尿液分析试纸块，以及与每个所述尿液分析试纸块对应相通的流体通道；和液体流入端，其连接至所述流体通道一端；液体流出端，其连接至所述流体通道另一端；所述尿液分析仪包括用于检测所述尿液分析试纸块的检测装置，用于连接所述微流控芯片的连接口；以及吸取装置，其连接所述液体流出端。本案的人工操作部分仅为将微流控芯片安装到尿液分析系统中，不仅避免了人工蘸取样本带来的时间不确定性，还使整个操作过程更加卫生安全。

摘要： 本发明提供一种自动化的尿液分析智能马桶、尿液分析方法及其系统，所述尿液分析智能马桶包括：马桶本体，以及设置于马桶本体内的尿液收集器、凹形尿液槽、连杆、尿管、尿液分析机模块、尿液分析试纸仓、废弃尿液分析试纸仓和传送带；所述尿液收集器的形状为漏斗形，该尿液收集器与马桶水箱相连接；所述凹形尿液槽通过尿管与尿液收集器相连接，所述凹形尿液槽用于储存收集到的尿液；所述连杆为可转动和伸缩的连杆，所述连杆的一端转动设置在马桶本体的内壁上，所述连杆的另一端与尿液收集器相连接；所述尿液分析试纸仓和废弃尿液分析试纸仓分别通过传送带与尿液分析机模块相连接。本发明能够对尿液进行自动检测和分析，自动化程度高，操作简便。

摘要： 一种尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪，采集白点反射测试光源的反射光信号控制调节测试光源强度，直至白点的反射光信号强度达到设定值；启动进行测试，设置等待反应时间，试纸条中的测试试剂与尿液中相应的成分进行独立反应，根据测试项目对相应设置测试试剂形成的测试带进行数据采集；根测试带的数据与标准数据或标准曲线比较、分析各测试项目数据；上述的尿液分析方法及实现该分析方法的尿液分析仪通过采集白点反射测试光源的反射光信号，控制调节测试光源强度，直至采集到的白点的反射光信号强度达到设定值，以保证测试光源亮度的稳定性，通过实时对测试光源的亮度控制以保证测试结果的精确性与稳定性，改善测试光源的衰减问题。

摘要： 本发明涉及一种尿液分析仪诊断提速方法，包括选取尿液样本拍摄区域，尿液样本拍摄区域包括多个不同视野区，控制摄像装置对多个不同视野区进行拍摄，获得多张视野区图像，依序对单张视野区图像中有形成分进行识别，当识别到单张视野区图像中有形成分大于或等于预设值时，停止识别图像或停止拍摄视野区，对于有形成分含量较高的尿液样本，减少了拍摄视野区时间及后续的样本识别时间，提升了尿液分析仪诊断速度，节省检验结果输出时间，改善了用户体验。

摘要： 本案为一种尿液分析系统及其尿液分析方法，包括：尿液分析仪和微流控芯片，其中，所述微流控芯片上设有若干个尿液分析试纸块，以及与每个所述尿液分析试纸块对应相通的流体通道；和液体流入端，其连接至所述流体通道一端；液体流出端，其连接至所述流体通道另一端；所述尿液分析仪包括用于检测所述尿液分析试纸块的检测装置，用于连接所述微流控芯片的连接口；以及吸取装置，其连接所述液体流出端。本案的人工操作部分仅为将微流控芯片安装到尿液分析系统中，不仅避免了人工蘸取样本带来的时间不确定性，还使整个操作过程更加卫生安全。

摘要： 本申请公开了一种尿液分析系统和尿液分析设备，该尿液分析系统包括尿液分析设备和支撑装置，尿液分析设备放置在支撑装置上，尿液分析设备包括耗材运输机构和机座，耗材运输机构具有丢弃位，耗材运输机构用于将废弃耗材输送至丢弃位，使废弃耗材能够从丢弃位掉落。机座承载耗材运输机构，机座上位于丢弃位下方的区域开设有第一开口，支撑装置上位于第一开口下方的区域设有第二开口，废弃耗材能够从第一开口掉落到机座的下方，并从第二开口掉落至用于回收废弃耗材的回收装置中。解决了废纸条仓容量有限的问题，使得测试过程中无需停机来清理废纸条仓。

摘要： 本实用新型提供了一种尿液分析仪及尿液分析系统，所述尿液分析仪设有放置试纸的试纸托盘、摄像器件和光源，所述摄像器件的镜头前设有广角镜头，所述广角镜头位于试纸托盘的正上方，所述光源位于摄像器件的至少一侧，所述摄像器件通过广角镜头拍摄位于试纸托盘上的试纸的图片。采用本实用新型的技术方案，在摄像头前端增加镜头，缩短成像距离，极大的减小产品体积，同时保证了图像的识别精度和测试的准确性；采用翻盖式或抽屉式的，测量快速，数秒中之内完成测量，采用开放式试纸条放置结构，试纸条放置和拿取方便，结构简单，使用方便，无传动噪声、可靠性高，维护成本低；而且通过识别试条的条码或二维码信息，保证了测试数据的可追溯性。