血小板聚集率

摘要： 目的 研究针灸与布洛芬对偏头痛患者血小板聚集率(PAgT)及经颅多普勒参数的影响.方法 选取我院2018年5月～2021年5月偏头痛患者66例,随机分为研究组与对照组,各33例,对照组予以布洛芬治疗,研究组予以针灸治疗.对比两组治疗前后PAgT、大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)平均流速及不良反应.结果 治疗后,两组PAgT、均下降,且研究组明显下降(P<0.05);治疗后,两组ACA、MCA、PCA水平均上升(P<0.05),研究组更为显著(P<0.05);两组均观察到了恶心、呕吐、嗜睡等不良反应,研究组总发生率为6.06％,明显低于对照组的24.24％(P<0.05).结论 针灸对偏头痛患者治疗效果显著,可以改善患者PAgT及经颅多普勒参数,改善预后.

摘要： 目的 探讨卡前列素氨丁三醇辅助治疗对产后出血患者血清D-二聚体(D-D)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平与血小板聚集率的影响,以期为临床治疗该疾病提供参考依据。方法 按照随机数字表法将2017年4月至2021年3月崇阳县妇幼保健院收治的82例自然分娩产后出血患者分为对照组与观察组,各41例,对照组患者予以常规缩宫素联合麦角新碱治疗,观察组患者在对照组的基础上联合卡前列素氨丁三醇辅助治疗,两组患者均于治疗后随访1个月。比较两组患者治疗后临床疗效、临床相关指标,治疗前后各项凝血功能指标与过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)水平及血小板聚集率。结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率高于对照组,产后2 h与24 h出血量均少于对照组,恶露持续时间短于对照组,子宫底下降速度快于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者的血清D-D、FIB水平均降低,但观察组低于对照组;APTT与PT指标均缩短,且观察组短于对照组;CAT与血小板聚集率均升高,且观察组高于对照组,MDA水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论 卡前列素氨丁三醇辅助治疗产后出血可提升患者的临床治疗效果,改善出血状况,提升凝血功能,减轻机体氧化应激反应,并有效提高血小板聚集率。

摘要： 目的分析血小板聚集率(PAgT)、血管性血友病因子(vWF)及D-二聚体在妊娠期糖尿病患者中的表达水平及临床意义。方法选取2017年5月至2018年5月在湖北省妇幼保健院定期产检并分娩的妊娠期糖尿病患者86例为研究组,另选取同院同期与研究组孕妇年龄、孕周等指标相匹配的正常妊娠孕妇60例为对照组,比较两组一般资料、凝血指标及D-二聚体水平变化,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析PAgT、vWF、D-二聚体预测妊娠期糖尿病血栓前状态的价值。结果研究组孕妇分娩前体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白、糖耐量空腹血糖、糖耐量1h及2h后血糖高于对照组孕妇(t值分别为6.339、2.945、8.393、7.958、7.822,P<0.05);研究组孕妇PAgT、vWF、D-二聚体水平均高于对照组(t值分别为4.034、23.752、2.940,P<0.05);研究组孕妇妊娠期高血压、羊水过多、胎膜早破、胎儿窘迫的发生率高于对照组(t值分别为4.261、4.288、3.897、4.598,P<0.05);Logistic回归分析结果显示,分娩前BMI、糖化血红蛋白、PAgT、vWF、D-二聚体水平为妊娠期糖尿病的独立危险因素,其OR值分别为1.487、1.176、1.776、1.745、3.027,P<0.05;ROC曲线分析结果显示,PAgT、vWF、D-二聚体预测妊娠期糖尿病血栓前状态的曲线下面积分别为0.654、0.530、0.505,敏感性分别为54.49%、54.00%、51.02%,特异性分别为64.12%、50.02%、53.10%。结论妊娠期糖尿病患者较正常孕妇存在更明显的凝血系统与纤溶系统的平衡失调,血栓前状态较正常妊娠孕妇更严重,监测PAgT、vWF、D-二聚体水平变化对临床治疗妊娠期糖尿病、改善妊娠结局具有重要意义。

摘要： 目的探讨清脑通脉汤联合刺络放血治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的60例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用清脑通脉汤联合刺络放血治疗,比较两组日常生活活动能力、神经功能、凝血功能指标、D二聚糖水平、血小板聚集率及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数(BI)评分高于对照组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均长于对照组,纤维蛋白原时间(FIB)短于对照组,D-二聚糖水平、血小板聚集率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论清脑通脉汤联合刺络放血治疗急性脑梗死患者效果确切,能改善神经功能,促进血液循环,改善患者日常生活活动能力,利于改善预后。

摘要： 目的:研究西洋参叶与山楂叶有效部位(XS)组合物对以皮下注射肾上腺素及冰浴刺激致大鼠急性血瘀模型血液流变学和正常大鼠血小板聚集率的影响。方法:①将大鼠按体质量随机分为正常对照组、急性血瘀模型组,益心酮分散片组,XS组合物高、中、低(58.8、29.4、14.mg/kg)剂量组。对照组和模型组灌胃同体积的纯净水,其余各组灌胃相对应的药物,连续7 d,除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠采用皮下注射肾上腺素后进行冰水浸泡制作大鼠急性血瘀模型。末次灌胃给药1 h后,将大鼠麻醉后腹主动脉取血,测定血液流变学指标。②将大鼠随机分为空白对照组,益心酮分散片组,XS组合物高、中、低剂量组,空白对照组灌胃同体积的纯净水,其余各组灌胃相对应的药物,连续7 d,末次给药1 h后,于大鼠麻醉后腹主动脉取血,测大鼠血小板聚集率。结果:①与正常对照组比较,模型组大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉明显升高(P<0.01),大鼠急性血瘀模型复制成功。与模型组比较,XS组合物高、中剂量能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血黏度(P<0.01,P<0.05)。②XS组合物高、中剂量组与空白对照组比较均能明显降低大鼠血小板的1、3、5 min及最大聚集率(P<0.01,P<0.05)。结论:XS组合物可明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常改变,降低血液的高黏状态,抑制血小板聚集率,有活血化瘀作用。

摘要： 目的:探讨妊娠期高血压(GH)患者血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)、富亮氨酸重复序列相互作用蛋白(LRRFIP)、血小板聚集率(PagT)表达及预测子痫前期(PE)的价值。方法:选取2018年4月至2021年2月我院收治的93例GH患者,根据病情进展情况分为子痫组(n=22)、PE组(n=31)、GH组(n=40),并选取同期正常孕妇35例作为对照组。比较各组基线资料、PECAM-1、LRRFIP、PagT、收缩压、舒张压、尿蛋白定量,应用Pearson分析PECAM-1、LRRFIP、PagT与收缩压、舒张压、尿蛋白定量关系,采用多因素Logistic回归方程分析PE及子痫的相关影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)及ROC下面积(AUC)分析PECAM-1、LRRFIP、PagT预测PE及子痫的价值。结果:PECAM-1:子痫组PE组>GH组>对照组(P<0.05);PECAM-1与收缩压、舒张压、尿蛋白定量呈负相关,LRRFIP、PagT与收缩压、舒张压、尿蛋白定量呈正相关(P<0.05);将收缩压、舒张压、尿蛋白定量控制后,PECAM-1、LRRFIP、PagT仍与PE及子痫的发生相关(P<0.05);预测PE的AUC:PECAM-1为0.723,LRRFIP为0.761,PagT为0.682,三者联合为0.804;预测子痫的AUC:PECAM-1为0.777,LRRFIP为0.779,PagT为0.735,三者联合为0.850。结论:GH患者PECAM-1、LRRFIP、PagT表达与PE、子痫的发生有关,联合检测可作为预测PE及子痫的有效方案,为临床提供参考。

摘要： 目的 探讨化痰开痹汤对冠心病心绞痛病人血栓前状态及血小板聚集的影响。方法 将2018年2月—2020年2月符合纳入标准的痰浊痹阻型冠心病心绞痛病人100例分为对照组与治疗组,每组50例。对照组采用常规西医内科综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用化痰开痹汤。治疗2个月后,观察两组治疗前后血小板聚集率及血小板α-颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(Fg)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平变化情况。结果 治疗后两组GMP-140、vWF、Fg、PAI-1水平及血小板聚集率均较治疗前降低(P<0.05),t-PA水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 化痰开痹汤可有效改善血栓前状态,抑制血小板活化程度,从而改善冠心病心绞痛病人的临床症状及预后。

摘要： 目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的效果。方法:选取70例老年冠心病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、心输出量(CO)、心脏每搏量(SV)]水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,血小板聚集率及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年冠心病患者,可提高临床疗效,改善患者心功能指标和凝血功能指标水平,降低血小板聚集率,其效果优于单纯阿司匹林治疗。

摘要： 目的 分析不同检测手段对复发性流产的诊断价值。方法 选择2020年6月至2021年6月在石家庄市妇幼保健院接受治疗的非孕状态下215例复发性自然流产患者为观察组,根据流产次数分为流产3次组92例,流产4次组76例,流产次数≥5次组47例,同时选取160例正常体检的健康未孕育龄期妇女为对照组。分析观察组和对照组血栓弹力图(TEG)参数和血小板相关参数,同时比较观察组不同流产次数组血栓弹力图参数和血小板相关参数。采用ROC曲线分析存在统计学差异的指标对复发性流产的诊断价值。结果 观察组血栓弹力图参数MA值、CI值、α角高于对照组,K值、R值低于对照组(P0.05)。观察组血小板相关参数血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板聚集率水平上升,血小板压积(PCT)、血小板计数(PLT)水平降低(P0.05)。ROC曲线分析显示,血栓弹力图MA值对复发性流产诊断的灵敏度和特异度较高。结论 复发性流产患者血栓弹力图和血小板异常,其中血栓弹力图MA值对复发性流产诊断灵敏度和特异性较高,可作为临床复发性流产的诊断指标。

摘要： 目的探讨比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗急性冠脉综合征患者的疗效。方法回顾性分析2019年2月至2020年12月浙江绿城心血管病医院收治的80例急性冠脉综合征患者的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各40例。两组患者均接受经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗,对照组术中给予肝素治疗,观察组给予比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗。比较两组患者术中首次检测时的活化凝血酶时间(ACT)达标率、术后即刻血流帧数计数(corrected TIMI frame count,CTFC)和心肌灌注分级(TMP)3级的患者,术前、术后2、14、28 d血小板聚集率的变化,及术后28 d内心血管不良事件发生率、出血事件发生率。结果观察组术中首次ACT达标率、术后即刻CTFC及TMP分级3级的患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论比伐芦定冠脉注入联合静脉泵入治疗急性冠脉综合征患者的疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的：观察替罗非班对老年非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTEACS)患者血小板聚集率及近期临床预后的影响.rn 方法：将入选的老年NSTEACS患者随机分为对照组(常规治疗)和试验组(常规治疗+替罗非班).比较两组治疗前后心肌损伤标志物和炎性标志物包括血清C-反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白T(cTnT)及肌酸激酶同工酶(CKMB)水平;检测两组患者血小板聚集率;比较两组临床治疗效果;随访30d,记录心血管事件发生率(MACE);观察治疗后出血事件的发生率.rn 结果：与对照组比较,试验组治疗后NSTEACS患者血清CRP、TnT及CKMB水平明显降低(P＜0.05);同时治疗后血小板聚集率试验组(0.28±0.07)也明显低于对照组(0.39±0.08)(P＜0.05);试验组治疗的总有效率为93.4％,明显高于对照组(84.3％)(P＜0.05);随访30d,与对照组比较,试验组MACE发生率明显低于对照组(P＜0.05);而对照组与试验组出血事件发生率无明显差异(P＞0.05).rn 结论：对于老年NSTEACS患者,替罗非班能有效的降低心肌损伤标志物及血小板聚集率,提高临床疗效,改善近期临床预后,而不增加出血风险,值得临床运用.

摘要： 目的：研究二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率的测定方法。方法：收集30例急性冠脉综合征(ACS)患者的血样，选择5、10、20 μmol·L-1不同浓度的ADP测定血小板1 min、3 min、5 min的聚集率及最大聚集率。结果：5μmol·L-1 ADP组不同时间点的血小板聚集率与10、20 μmol·L-1 ADP组在统计学上有显著性差异(P＜0.01)，10 μmol·L-1 ADP组不同时间点的血小板聚集率与20 μmol·L-1 ADP组在统计学上无差异(P＞O.05)。研究发现血小板聚集率有直方双曲线和波形图二组有代表性的图形。结论：对于普利生公司的LBY-NJ4四通道血小板聚集仪，10 μmol·L-1 为最适ADP诱导剂浓度。初步推断患者的血小板聚集率的图形为直方双曲线，氯吡格雷能起到较好的抗血小板作用。

摘要： 目的：观察七个厂家的七种EGB（银杏叶提取物）制剂对家兔血小板聚集率及PAF含量的影响。方法：采用体内实验，观察七种EGB制剂对由花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）和血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集作用的影响，以及对给药前后家兔血小板活化因子（PAF）含量的影响。结果：七个厂家的银杏制剂均能抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集，并能够降低血清中PAF的含量。结论：银杏叶提取物制剂具有抗血小板聚集作用，并能显著降低PAF含量，不同厂家的银杏制剂作用强度也存在差异性，可能与其银杏内酯含量不同有关，为临床治疗缺血性心脑血管疾病提供了参考。

摘要： 目的：观察四个厂家的六种银杏叶提取物制剂对家兔血小板聚集率及PAF含量的影响。方法：采用体内实验，观察六种银杏叶提取物制剂对由花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）和血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集作用的影响，以及对给药前后家兔血小板活化因子（PAF）含量的影响。结果：几个厂家的银杏制剂均能抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集（p<0.01, p<0.05），并能够降低血清中PAF的含量（p<0.01, p<0.05）。结论：银杏叶提取物制剂具有抗血小板聚集作用，并能显著降低PAF含量，不同厂家的银杏制剂作用强度也存在差异性，为临床治疗缺血性心脑血管疾病提供了参考。

摘要： 目的：探讨睡眠时间长短对正常人血小板聚集率的影响。rn 方法：正常成人30例，随机分为两组。一组睡眠超过7小时，一组睡眠小于5小时.于清展抽血测定血小板聚集率。rn 结果：两组之间花生四烯酸诱导的血小板聚集率存在统计学差异，腺苷二磷酸诱导的血小板聚集率显示出趋势，但未达到统计学差异。rn 结论：睡眠时间长短有可能对血小板活化产生影响。

摘要： 目的：探讨用血小板参数预测氯吡格雷抵抗的可行性.方法：选取2013年1月至2014年9月期间,在本院心血管病区确诊冠心病并行PCI术治疗的冠心病患者,术前给予氯吡格雷300mg,术后予氯吡格雷75mg/d持续治疗.测其服药前、术后血小板聚集率及血常规.以血小板聚集抑制率≤10％定义为氯吡格雷抵抗,分为氯吡格雷抵抗组和对氯吡格雷反应正常组,结果：67例患者中发生氯吡格雷抵抗21例,两组血小板参数中平均血小板体积和大血小板比率有统计学意义.结论：血小板参数中MPV和P-LCR可以作为氯吡格雷抵抗的预测因素.

摘要： 目的：观察脑心通胶囊对冠心病危险因素的影响,并与血小板聚集功能进行相关研究,以了解脑心通胶囊在冠心病治疗的作用,为临床防治提供参考。方法：选择64例住院患者,分为脑心通组和对照组。采用问卷调查,生化检测血脂、血糖等指标,放免法测定胰岛素计算敏感指数,用ADP诱导测定血小板聚集率。最后用偏相关分析法控制其他因素的影响后分析重要因素与血小板聚集率的相关性。结果：脑心通胶囊能够改善空腹血糖、胰岛素敏感指数及LDL-C等冠心病的危险因素,并经偏相关分析发现,均与血小板聚集率有相关性,脑心通能够降低血小板聚集率。结论：脑心通胶囊能够通过影响冠心病主要危险因素改善其治疗,并可以降低血小板聚集功能。

摘要： 目的：将标准化透射比浊法血小板最大聚集率(MAR)测定应用于老年动脉粥样硬化患者的用药监测.方法：(1)109mmol/L枸橼酸钠真空管晨空腹采血.(2)PAR离心时间试验:1000rpm3min和1000rpm6min分别提取PAR,测定腺苷二磷酸钠盐(ADF)诱导MAR.(3)比色皿清洗试验:清洗液洁净纰测定用比色皿用库尔特清洗液浸泡2小时,水清洗待干.水洗组仅刚水洗比色皿待干,测定ADP诱导MAR.(4)实验室参考值试验:1000rpm6min提取PAR、清洗液洁净比色皿,测定40例健康体检者花生四烯酸(从)租ADP诱导MAR.(5)用药监测:79例动脉粥样硬化症患者随机分成氯吡格雷组27例,阿司匹林组26例,对照组26例.氯吡格雷组早餐后口服波利维75mg/d,7天;阿司匹林组早餐后口服阿司匹林肠溶片100mg/d,7天;总疗程2周,包括1周安慰剂清洗期;对照组未使用抗血小板药物.均在治疗前后晨空腹采血,测定从和ADP诱导的MAR.(6)抗凝管由BD公司生产.采用普利生LBY—NJ2血液凝聚仪和Conuaves低速离心机.诱导剂从终浓度为0.7mm01几,由上海度生公司提供,ADP终浓度为10umol/L,由CHRONO—LOG公司提供.结果：(1)离心3min组MAR为62.6±11.0(%),6min组72.8±17.1(%),配对t检验有显著差异(P0.05),均有显著差异.表明结果低于公认的样本正常值,诱导剂可能存在差异.仅能指导配对t检验的结果分析.(5)患者2组药物治疗后2种诱导剂MAR均降低,t检验均有非常显著差异(P0.05).表明2种药物均能抗血小板聚集.实验室正常值对照组差异无显著性(P>0.05).表明实验质量得到控制.氯吡格雷治疗后从诱导的MAR下降率约为服药前的23.2%,ADP诱导为42.2%;而阿司匹林则相反,从诱导为52.4%,ADP为22.3%.结论：应用真空抗凝管采血,1000rpm6min提取PAR,库尔特清洗液洁净比色皿等标准化操作进行MAR分析前质量控制,诱导剂用量还应有实验研究数据支持.氯吡格雷监测以ADP诱导MAR为佳,阿司匹林应重视从诱导MAR.

摘要： 目的:探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗患者的干预效果。rn 方法:采用比浊法测定血小板聚集率，将阿司匹林抵抗及半敏感的患者30例随机分为3组，每组10例：阿司匹林+复方丹参滴丸组;单服复方丹参滴丸组及单服阿司匹林组。干预2周后分别复查血小板聚集率。rn 结果:阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率分别为60.29％和66.33％，较干预前的70.65％和71.72％分别下降了10.36％(P＜0.01)和5.39％(P＜0.05);而单用阿司匹林组干预后较干预前无统计学差异(P＞0.05)。花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率在阿司匹林+复方丹参滴丸组和单用复方丹参滴丸组干预后分别为12.27％、17.67％，较干预前24.01％、24.37％。分别下降了11.74％(P＜0.01)、5.39％(P＜0.05)。单用阿司匹林组干预前后无统计学差异(P＞0.05)。rn 结论:复方丹参滴丸可以增强患者对阿司匹林的敏感性，两药有协同抗血小板作用。

摘要： 目的:研究丙泊酚对创伤家兔凝血及纤溶功能的影响。方法:24只中国家兔随机分为四组(n=6)。对照组，创伤(T)组，创伤+丙泊酚(P)组，创伤+脂肪乳(F)组。分别检测在创伤前(TO)，创伤后1h(T1)，3h(T2),5h(T3)时纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)及血小板聚集率(PAgT)的变化。结果:家兔创伤后T1时凝血功能亢进，FIB升高，PAgT增加，D-D增加。与C组比较有显著性差异P<0.05。T2、T3时，T组D-D含量有继续增加的趋势，F组和P组含量降低，与T组比较有非常显著性差异P<0.01。P组pAgT有下降趋势，与其他组相比有显著性差异P<0.01。结论:丙泊酚可抑制PAgT，但对血液纤溶功能无显著性影响。

摘要： 一种根据血小板体积变化分析血小板聚集功能的方法，属于临床检验医学领域。该方法通过测量血小板体积(大小)在经过聚集处理前后的变化，并根据该样品中血小板在聚集前后体积变化计算出血小板的聚集率值，可以反映血小板聚集功能强弱。该方法也可以应用于红细胞聚集率分析。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明实施例提供了一种化合物组合物，包含(Z)‑藁本内酯、甘草查尔酮A和五没食子酰葡萄糖。进一步地，发明实施例提供了一种药物组合物，包含化合物组合物和药学上可接受的载体或赋形剂。本发明提供的化合物组合物及药物组合物，通过抑制环氧化酶活性实现抗血小板聚集和或抗血小板粘附，从而能够用于制备抗血小板聚集和或抗血小板粘附的药物。

摘要： 一种根据血小板体积变化分析血小板聚集功能的方法，属于临床检验医学领域。该方法通过测量血小板体积(大小)在经过聚集处理前后的变化，并根据该样品中血小板在聚集前后体积变化计算出血小板的聚集率值，可以反映血小板聚集功能强弱。该方法也可以应用于红细胞聚集率分析。

摘要： 本发明提供了一种血小板聚集率测量结果判定方法，包括以下步骤：选取正常全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP0和富血小板血浆透光度PRP0，计算全血样本的透光度之差P0＝PPP0‑PRP0；选取被测全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP和富血小板血浆透光度PRP，计算被测样本的透光度之差P＝PPP‑PRP；计算被测样本的血小板分离度指数DI＝P/P0＝(PPP‑PRP)/(PPP0‑PRP0)；利用血小板聚集仪测量富血小板血浆的血小板聚集率；根据被测样本的血小板分离度指数DI，判定测量的血小板聚集率是否可靠。本发明通过参考被测样本的血小板分离度指数，对被测样本的血小板聚集率的测量结果进行可靠的判定。

摘要： 本发明提供了一种血小板聚集率测量结果判定方法，包括以下步骤：选取正常全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP0和富血小板血浆透光度PRP0，计算全血样本的透光度之差P0＝PPP0‑PRP0；选取被测全血样本，测量贫血小板血浆透光度PPP和富血小板血浆透光度PRP，计算被测样本的透光度之差P＝PPP‑PRP；计算被测样本的血小板分离度指数DI＝P/P0＝(PPP‑PRP)/(PPP0‑PRP0)；利用血小板聚集仪测量富血小板血浆的血小板聚集率；根据被测样本的血小板分离度指数DI，判定测量的血小板聚集率是否可靠。本发明通过参考被测样本的血小板分离度指数，对被测样本的血小板聚集率的测量结果进行可靠的判定。

摘要： 本发明涉及血小板聚集率检测技术领域，具体公开一种血小板聚集率的检测方法及应用和血液检测流水线。所述检测方法包括如下步骤：向全血样本中加入抗凝剂、混匀，得到样液；向样液中加入血小板染色液以对样液进行染色，得到第一待测样本；取部分第一待测样本进行血小板检测，获取第一待测样本中细胞粒子的散点图和血小板浓度；向剩余的第一待测样本中加入致聚液，以获得第二待测样本，每间隔一定时间取一部分第二待测样本进行血小板检测，以获取每个时间点所对应的第二待测样本的细胞粒子的散点图和血小板浓度；根据上述检测结果，计算血小板的聚集率。本发明的检测方法具有简单、检测效率高且检测结果可靠性好特点。

摘要： 本发明公开了一种血小板聚集率检测方法，该检测方法通过对血小板进行活化聚集后，与表面包被有纤维蛋白原的磁珠交联，利用磁力将交联后的活化血小板聚集至某一特定区域，再取其它区域的样本进行未活化的血小板浓度测定，通过血小板的初始浓度与未活化的血小板浓度计算血小板聚集率。采用本发明方法避免了检测过程中对血小板聚集的影响，以及血小板不同聚集情况对数量测算的影响，有效增加了检测的准确率。

摘要： 本实用新型公开了一种血小板聚集率检测装置，涉及血液检测技术领域，包括外壳以及安装在外壳上的Tip固定座，还包括：更换结构，所述更换结构包括固定安装在外壳底端的连接板，所述连接板上固定安装有固定板，所述连接板和固定板之间设置有通道，所述通道内竖直滑动安装有支撑板，所述外壳的底端安装有用以驱动支撑板上下移动的驱动结构；限位结构，其设置在支撑板上，所述限位结构用以限制Tip固定座的移动，所述固定板远离连接板的一端转动安装有挤压板。本实用新型通过限位结构方便限制Tip固定座的移动，使其得以顺利进入外壳内部，且在进行更换Tip固定座的时候，只需取样杆不再Tip固定座上进行操作时即可更换，避免对分析仪进行停机再更换。

摘要： 本实用新型公开了一种血小板聚集率检测装置，包括：三轴加样臂，其上设有加样臂，可沿X轴、Y轴、Z轴三个方向自由移动；吸嘴位，设有吸嘴；吸嘴探头，进行加样臂上吸嘴检测；样本位，设有盛有待检测样本的容器；检测位，设有检测杯，检测杯或检测位底部设有电磁铁；去吸嘴器，去除加样臂上吸嘴；计数池，与检测单元连接；检测单元，检验并计算计数池内样本中血小板浓度；样品针，进行检测杯内样品取样；试剂位，设有盛放血小板诱导剂的容器；磁珠位，设有盛放表面包被有纤维蛋白原的磁珠的容器。本实用新型检测装置避免了检测过程中对血小板聚集的影响，以及血小板不同聚集情况对数量测算的影响，有效增加了检测的准确率。