血小板活化因子

摘要： 目的探讨ABCD2评分和血清血小板活化因子(PAF)水平对短暂性脑缺血发作(TIA)进展为脑梗死中的诊断价值。方法选取2016年3月至2019年3月保定市第二医院200例TIA病人作为研究对象,其中40例进展为脑梗死作为观察组,160例未进展为脑梗死作为对照组。对比两组ABCD2评分、血清PAF水平、TIA不同持续时间、发作次数病人ABCD2评分、血清PAF水平,分析ABCD2评分与血清PAF相关性及二者联合对TIA进展为脑梗死的诊断价值,并分析不同危险分层TIA病人脑梗死发生率(2、7 d)。结果观察组ABCD2评分(5.03±0.34)分、血清PAF水平(252.67±37.15)ng/L高于对照组(3.21±0.38)分、(144.23±22.13)ng/L(P10~20 min、>20 min)病人ABCD2评分[(4.48±0.32)分比(5.12±0.35)分比(5.79±0.28)分]、血清PAF水平[(219.32±40.69)ng/L比(258.16±38.25)ng/L比(298.68±41.31)ng/L]相比,差异有统计学意义(P3次)病人ABCD2评分[(4.52±0.37)分比(5.04±0.32)分比(5.90±0.24)分]、血清PAF水平[(225.67±39.25)ng/L比(247.98±42.76)ng/L比(295.72±40.83)ng/L]相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ABCD2评分与血清PAF水平呈正相关(r=0.455,P=0.003);ABCD2评分结合血清PAF水平对TIA进展为脑梗死具有一定诊断价值;随危险程度增加,TIA病人脑梗死发生率不断增加(P<0.05)。结论ABCD2评分、血清PAF水平在TIA进展为脑梗死病人中呈异常高表达,二者联合有望成为诊断TIA进展为脑梗死、判断危险分层、实施针对性治疗方案、降低短期脑梗死发生率的重要手段。

摘要： 目的:观察卡维地洛联合缬沙坦治疗重症慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取102例重症CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各51例。对照组采取缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上联合卡维地洛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]水平、血小板活化因子(PAF)水平、血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL-1)水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛联合缬沙坦治疗重症CHF患者,可提高临床疗效,改善心功能指标水平,降低PAF和FSTL-1水平,且安全性高,其效果优于单纯缬沙坦治疗。

摘要： 目的:观察血府逐瘀汤加减治疗胸痹心痛的临床效果,为临床诊治提供理论依据。方法:收集2019年4月-2021年4月于辽宁奉天中医院诊治的胸痹心痛患者130例为研究对象,根据患者入院顺序进行编号,然后将患者随机分为对照组、观察组,每组50例。入院后两组患者均予以相同的内科基础治疗(常规扩血管、抗凝等),在内科治疗基础上,观察组应用血府逐瘀汤加减进行治疗。观察两组治疗后的临床效果;对两组进行抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分,观察治疗前后两组心理状态变化情况;检测两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)值及血小板活化因子(PAF)水平。结果:观察组治疗总有效率达87.69%,对照组治疗总有效率达70.77%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组PAF、LVEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF、PAF改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:应用血府逐瘀汤加减治疗胸痹心痛可显著提高临床效果,利于改善患者的心功能水平,下调PAF水平。

摘要： 目的:本研究旨在阐明血小板活化因子(PAF)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PH)中的临床诊断价值。方法:研究对象为2015-01~2019-12在内蒙古自治区人民医院住院的患者,包括30例COPD急性加重期(AECOPD)患者和60例AECOPD合并PH患者,将AECOPD合并PH患者随机分成常规治疗组(n=30)和抗凝治疗组(n=30)。于入院第1天与第7天采集静脉血与临床检查结果。PH患者行心脏多普勒检查检测肺动脉压力(PAP);通过ELISA检测血清PAF水平。结果:与AECOPD患者相比,除氧分压(PaO2)外,AECOPD合并PH患者的PAF、D-二聚体、全血黏度和二氧化碳分压(PaCO_(2))均增高,然而组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的血清PAF水平与全血黏度显著相关(r=0.227,95%CI:0.015~0.315,P0.05)。AECOPD合并PH患者分别经两种方案治疗后,血清PAF水平、D-二聚体、全血黏度和PAP均降低。抗凝治疗组中,治疗前后PAF、PAP、D-二聚体和全血黏度改变值分别为2.87 ng/mL、7.66 mmHg、0.96μg/mL以及4.15 mpa·s,均显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者血清PAF水平与PAP均显著相关(抗凝组:r=0.517,P<0.05;常规组:r=0.455,P<0.05)。评估血清PAF水平对AECOPD合并PH的诊断价值,发现当血清PAF=32.17 ng/mL,对AECOPD合并PH发生的诊断敏感性为53.33%,特异性为80.00%(AUC=0.6969,P<0.05)。结论:血清PAF可作为评估AECOPD合并PH的潜在生物标志物,通过抗凝治疗抑制PAF水平,有助于缓解AECOPD合并PH病情的进展。

摘要： 目的观察血府逐瘀颗粒治疗气滞血瘀证原发性痛经的疗效,并探讨其对患者血清血小板活化因子(PAF)和β-内啡肽(β-EP)的影响。方法选取2017年2月至2019年4月期间在咸阳市中心医院治疗的80例气滞血瘀证原发性痛经患者作为研究对象。采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均给予布洛芬缓释胶囊治疗,观察组患者则在此基础上服用血府逐瘀颗粒治疗,疗程均为3个月。比较两组患者的临床疗效和不良反应,同时比较两组患者治疗前后的血清PAF和β-EP水平和治疗后1年的原发性痛经复发率。结果观察组患者的治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的血清PAF水平为(10.86±1.98)ng/L,明显低于对照组的(13.73±2.13)ng/L,血清β-EP水平为(189.43±52.35)ng/mL,明显高于对照组的(160.62±49.48)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血府逐瘀颗粒治疗气滞血瘀证原发性痛经患者效果显著,安全性高,这可能与其调整血清PAF和β-EP水平有关。

摘要： 目的:探讨心舒宝胶囊联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者血管内皮功能,血清不规则趋化因子(Fractalkine)、血小板活化因子(PAF)和脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)的影响。方法:选取2018年2月至2021年2月南京医科大学附属脑科医院心内科收治的冠心病心绞痛患者132例,根据随机数字表法分为观察组(n=66)和对照组(n=66)。对照组患者采用比索洛尔治疗,观察组患者采用心舒宝胶囊联合比索洛尔治疗。观察两组患者的治疗效果,治疗前后心绞痛发作次数、持续时间,治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素A2(TXA2)和血栓素B2(TXB2)水平,以及血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2水平的变化,记录两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者的心绞痛治疗总有效率为87.88%(58/66),高于对照组的72.73%(48/66);观察组患者的心电图治疗总有效率为80.30%(53/66),高于对照组的63.64%(42/66),差异有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用心舒宝胶囊联合比索洛尔治疗,能有效改善心绞痛、心电图疗效和血管内皮功能,进一步下调血清Fractalkine、PAF和Lp-PLA2水平,且安全性高。

摘要： 目的:探讨大黄[庶虫]虫丸对下肢动脉硬化闭塞症模型大鼠的作用及其机制。方法:取90只SD大鼠依据随机数字表随机分为6组,每组各15只,分别为空白对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组。除空白对照组外,其余各组大鼠采用复合方法制作动脉(髂-股动脉)粥样硬化模型大鼠。模型复制成功后,空白对照组和模型组灌胃生理盐水,阳性对照组每日灌胃通塞脉片生理盐水溶液(380mg/kg),低、中、高剂量组每日分别灌胃大黄[庶虫]虫丸生理盐水溶液(2.16、1.08、0.54 g/kg),共灌胃4周。应用双抗体夹心ABC-ELISA法检测大鼠血清中血脂(TC、TG、LDL、HDL)及ET-1、IL-6的含量;Western blot法检测血小板活化因子(PAF)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)表达水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠ET-1、IL-6、TC、TG、LDL水平明显升高(P 0.05)。结论:大黄[庶虫]虫丸可通过调控PAF/LP/PLA2的信号通路,从而抑制炎症因子的激活,减轻动脉粥样硬化和血栓的形成,从而有效治疗下肢动脉硬化闭塞症。

摘要： 目的探讨肺保护性通气联合静吸复合麻醉对胸外科手术患者氧化应激反应、T淋巴细胞亚群及血清血小板活化因子(PAF)、γ干扰素水平的影响。方法回顾性分析96例接受胸外科手术患者的临床资料,根据麻醉方法将患者分为对照组48例(采用静吸复合麻醉)与研究组48例(采用肺保护性通气联合静吸复合麻醉)。比较两组患者术后72 h内并发症发生率,围术期不同时间点的血流动力学指标、应激反应指标及血清PAF、γ干扰素水平,以及术后8 h的外周血T淋巴细胞亚群水平。结果术后72 h内,两组患者并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。在麻醉诱导后即刻、手术结束时、术后24 h时,研究组患者的空腹血糖、去甲肾上腺素、血清PAF水平均低于对照组,血清γ干扰素水平均高于对照组(均P<0.05)。术后8 h,研究组患者外周血CD8^(+)T淋巴细胞水平低于对照组,外周血CD3+T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组(均P<0.05)。拔除气管导管时,研究组患者的脉搏血氧饱和度高于对照组,呼吸频率、心率、平均动脉压均低于对照组(均P<0.05)。结论相对单纯静吸复合麻醉,采用肺保护性通气联合静吸复合麻醉可以更好地减轻胸外科手术患者的应激反应和炎症反应,改善患者术后T淋巴细胞亚群水平紊乱,维持机体正常生理代谢功能,安全性高。

摘要： 目的探讨外周血高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血小板活化因子(PAF)水平预测脓毒症休克患者近期预后的价值。方法选取2018年5月—2021年5月大连市中心医院收治的脓毒症休克患者85例作为研究对象,收集所有患者临床资料,包括治疗前HMGB1、PAF,患者治疗后随访28 d并统计其生存情况。分析影响脓毒症休克患者近期预后的因素,分析HMGB1、PAF水平预测脓毒症休克患者近期预后的价值。结果85例脓毒症休克患者随访期间死亡28例,57例生存。逐步多因素Logistic回归分析结果显示,急性生理学和慢性健康状况评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分[OR=5.441(95%CI:2.392,12.378)]、氧合指数[OR=4.577(95%CI:2.012,10.411)]、HMGB1[OR=4.341(95%CI:1.908,9.874)]、PAF[OR=4.491(95%CI:1.974,10.215)]是影响脓毒症休克患者近期预后的独立因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,HMGB1、PAF及两者联合预测脓毒症休克患者近期预后的敏感性分别为71.43%、75.00%和71.43%,特异性分别为70.18%、73.68%和89.47%,AUC分别为0.752、0.764和0.879。结论脓毒症休克患者预后不良风险较高,HMGB1、PAF与脓毒症休克患者近期预后有关,两者联合预测脓毒症休克患者预后效能较好。

摘要： 目的观察黄芪桂枝五物汤联合心宝丸对缓慢性心律失常病人心率变异性、内源性孤啡肽(N/OFQ)及趋化因子CXC趋化因子8(CXCL8)、巨噬细胞炎性蛋白1β(CCL4)水平的影响。方法选取2020年4月—2021年4月于河北省沧州中西医结合医院治疗的100例缓慢性心律失常病人为研究对象,按照随机数字表法分为心宝丸组(33例)、黄芪桂枝五物汤组(33例)、联合组(34例),心宝丸组给予心宝丸治疗,黄芪桂枝五物汤组给予黄芪桂枝五物汤治疗,联合组给予黄芪桂枝五物汤联合心宝丸治疗。检测两组治疗前后N/OFQ、CXCL8、CCL4、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素-1(ET-1)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、抗溶酶体相关膜蛋白(TSD)、抗血小板α颗粒膜蛋白(CD 62)、抗血小板溶酶体完整膜蛋(CD 63)水平,检测两组治疗前后心率变异性指标[相邻NN间期差值的均方根(RMSSD)、每5 min NN间期平均值标准差(SDANN)、全部窦性心搏NN间期(SDNN)]水平,记录病人24 h平均心率,比较两组中医证候评分及临床疗效。结果治疗后,3组N/OFQ、CXCL8、CCL4、MMP-9、ET-1、cTnI、TSD、CD 62、CD 63水平均较治疗前降低(P<0.05);联合组治疗后N/OFQ、CXCL8、CCL4、MMP-9、ET-1、cTnI、TSD、CD 62、CD 63水平低于心宝丸组和黄芪桂枝五物汤组(P<0.05)。联合组治疗后RMSSD、SDANN水平低于心宝丸组和黄芪桂枝五物汤组(P<0.05),SDNN水平高于心宝丸组和黄芪桂枝五物汤组(P<0.05);联合组治疗后中医证候评分低于心宝丸组和黄芪桂枝五物汤组(P<0.05),24 h平均心率高于心宝丸组和黄芪桂枝五物汤组(P<0.05)。联合组总有效率高于心宝丸组(97.06%与78.79%,P<0.05)。结论黄芪桂枝五物汤联合心宝丸治疗缓慢性心律失常,可降低病人N/OFQ、CXCL8、CCL4水平,抑制血小板活化因子,改善心率变异性及心功能,提升临床疗效。

摘要： @@血小板活化因子(platelet-activating factor，PAF)是一种具有多种生理功能的内源性磷脂，其生物学活性极强，浓度达到lO-12M时即可产生生物学活性，在体内多种生理、病理过程中均可发挥作用。

摘要： 血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)是近年来发现的一种内源性具有广泛生物活性的磷脂类介质，与花生四稀酸代谢密切相关，化学结构为已酰甘油醚磷酸胆碱，磷脂酶A2为其限速释放酶。本文介绍了PAF和PAF-R的生物学作用，分析了PAF受体的抑制剂和拮抗剂的理化特性，对PAF、PAF-R抑制剂和拮抗剂的临床应用展望进行探讨。

摘要： 目的:通过检测感染新生儿血浆中血小板活化因子(PAF)及血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)的活性水平。探讨两者在新生儿感染中的变化及其临床意义。方法:采集2008年7月-2008年12月收入复旦大学附属儿科医院新生儿重症监护病房的247例新生儿的外周血标本，根据感染严重程度分为非感染组(93例)、普通感染组(57例)及重症感染组(97例)。同时在感染第1、3、5、7天采集12例重症感染新生儿的外周血标本进行动态随访观察。应用EUSA方法测定血浆PAF水平，应用酶活性测定试剂盒测定PAF-AH活性。结果:①重症感染组新生儿血浆PAF水平(9.29±7.94)ng/ml，显著高于非感染组(4.61±3.49)ng/mL及普通感染组(5.24±3.19)ng/mL。在早期或晚期新生儿中，重症感染组患儿血浆PAF-AH活性[分别为(5.61±2.62)nmol·mL－1·min－1，(7.02±2.65)nmol·mL-1·min-1]和普通感染组[分别为(7.92±2.91)nmol·mL-1·min-1，(9.72±2.16)nmol·ml-1·min-1]。②革兰阴性菌败血症新生儿血浆PAF水平(13.13±10.95)ng/mL高于革兰阳性菌败血症患儿(5.39±3.94 ng/mL)，其PAF-AH活性(4.88±2.08)nmol·mL-1·min-1则低于后者(7.88±2.38)nmol·mL-1·min-1。③重症感染病程中PAF及PAF-AH活性呈动态变化。存活患儿病程中PAF水平逐渐下降[感染第1天(10.12±2.80)ng/mL，感染第7天(4.88±1.39)ng/mL]，PAF-AH活性逐渐升高[感染第1天(5.59±2.36)nmol·mL-1·min-1，感染第7天(13.47±7.41)nmol·mL-1·min-1]。死亡患儿中两者的变化趋势则相反。结论:新生儿重症感染时血浆PAF水平增高，PAF-AH活性降低，两者的变化趋势与预后相关。

摘要： 小儿胃肠功能障碍是指消化食物、吸收营养和排泄废物的任何一个环节受损所致的临床综合征，临床表现为:在危重病的基础上出现腹胀、肠鸣音消失、呕吐咖啡样液体和呕血和黑便等。本文应用血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂对PAF在幼年大鼠内毒素血症模型中肠道黏液蛋白MUC2的影响进行了初步研究。

摘要： 目的:观察佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠外周血血小板参数、血清血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、白细胞介素(imdeukin,IL)-6、IL-17、IL-10,外周血及胸腺血小板α颗粒膜糖蛋白(granule membrane protein 140,GMP-140)、血小板分化抗原40配体(cluster of differ entiation 40 ligand,CD40L),胸腺CD40L mRNA表达的变化及新风胶囊(Xinfeng Capsules,XFC)对上述指标的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和甲氨喋呤(methotrexate,MTX)、雷公藤多苷片(tripterygium wilfordii polycoride Tablet,TPT)、XFC治疗组,每组8只,除正常对照组以外,其余各组分别在右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1ml诱发大鼠关节炎,观察各组大鼠足跖肿胀度、关节炎指数(arthritis index,AI)及体质量的变化,全自动血细胞分析仪检测外周血血小板参数,酶联免疫吸附法检测血清PAF、IL-6、IL-17、IL-10,流式细胞仪检测外周血血小板GMP-140、CD40L,RT-PCR法检测胸腺CD40L mRNA,Western Blot法检测胸腺GMP-140,免疫组化法检测胸腺CD40L的阳性表达。结果:①与正常对照组相比,模型对照组AA大鼠足跖肿胀度、AI,血清PAF、IL-6、IL-17,外周血PLT、PCT,外周血及胸腺GMP-140、CD40L,胸腺CD40L mRNA的表达显著升高,IL-10显著降低(P0.05)。AA大鼠血清PAF、外周血及胸腺GMP-140、外周血及胸腺CD40L、胸腺CD40L mR NA表达与足跖肿胀度、AI,外周血PLT、PCT,血清IL-6、IL-17呈正相关,与血清IL-10呈负相关(P<0.01,P<0.05)。结论:AA大鼠血清PAF、外周血及胸腺GMP-140、外周血及胸腺CD40L、胸腺CD40L mRNA表达升高,并与足跖肿胀度、AI,外周血PLT、PCT,血清IL-6、IL-17、IL-10具有相关性。XFC通过降低PAF、GMP-140、CD40L、PLT、PCT的表达,下调致炎因子IL-6、IL-17,上调抑炎因子IL10,抑制血小板活化引起的炎症反应,从而降低AA大鼠的足跖肿胀度、AI。

摘要： 目的：观察七个厂家的七种EGB（银杏叶提取物）制剂对家兔血小板聚集率及PAF含量的影响。方法：采用体内实验，观察七种EGB制剂对由花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）和血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集作用的影响，以及对给药前后家兔血小板活化因子（PAF）含量的影响。结果：七个厂家的银杏制剂均能抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集，并能够降低血清中PAF的含量。结论：银杏叶提取物制剂具有抗血小板聚集作用，并能显著降低PAF含量，不同厂家的银杏制剂作用强度也存在差异性，可能与其银杏内酯含量不同有关，为临床治疗缺血性心脑血管疾病提供了参考。

摘要： 目的：观察四个厂家的六种银杏叶提取物制剂对家兔血小板聚集率及PAF含量的影响。方法：采用体内实验，观察六种银杏叶提取物制剂对由花生四烯酸（AA）、二磷酸腺苷（ADP）和血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集作用的影响，以及对给药前后家兔血小板活化因子（PAF）含量的影响。结果：几个厂家的银杏制剂均能抑制AA、ADP、PAF诱导的家兔血小板聚集（p<0.01, p<0.05），并能够降低血清中PAF的含量（p<0.01, p<0.05）。结论：银杏叶提取物制剂具有抗血小板聚集作用，并能显著降低PAF含量，不同厂家的银杏制剂作用强度也存在差异性，为临床治疗缺血性心脑血管疾病提供了参考。

摘要： 目的:观察应用莱菔承气汤术后灌肠对行腹部手术患者血清Ghrelin和血小板活化因子(PAF)的影响，研究Ghrelin、PAF与肺功能的关系，进而探讨莱菔承气汤对胃肠功能及肺功能的治疗机理。rn 方法:选择行腹部手术患者36例，按所行手术部位分为两组，即行肝胆手术18例，胃肠手术18例，再将每组患者随机分为中药治疗组和常规治疗组(对照组)，对照组给予常规治疗，中药组在其基础上自术后第1天起应用莱菔承气汤连续3天灌肠，分别于术前，术后1、3、5天观测PAF、Ghrelin、FVC、PaO2以及排气排便时间。rn 结果:　1.术后FVC、PaO2水平中药组明显高于对照组(P<0.05)。2.PAF在肝胆手术组与胃肠手术组的病人中术后均有明显升高(P<0.05)，手术后三天开始下降，中药组变化尤其明显，与对照组相比有显著性差异(P<0.05)，中药组患者术后三天与术后五天PAF水平较对照组明显下降(P<0.05);血清PAF水平与FVC、PaO2负相关(P<0.01)。3.Ghrelin在肝胆手术组和胃肠手术组的病人术后第一天较术前明显升高(P<0.05)，手术后三天下降，行肝胆手术的患者术后第三天及五天对照组较中药组下降明显(P<0.05);行胃肠手术的患者中药组与对照组ghrelin在术后第三天与术后第一天比较均有显著差异(P<0.01)，对照组降低较中药组更为显著(P<0.05)。血清Ghrelin水平与FVC、PaO2负相关(P<0.01).4.中药组排气排便时间均比对照组提前(P<0.01);rn 结论: 1.Ghrelin、PAF与肺功能指标具有相关性;2.莱菔承气汤可以减少PAF的释放，调节内源性Ghrelin水平，从而促进胃肠功能的恢复，减少炎性介质的释放，以减轻肺损害。

摘要： 从溃疡性结肠炎的临床表现、内镜特征、病理变化、发病机制等方面分析得出肝郁脾虚,酿生痰湿瘀血,郁久化热为溃疡性结肠炎的常见病机,故治疗当以疏肝理脾、祛痰湿、化瘀血为大法,并结合中医理论和实践认识以及现代药理学研究得出当归芍药散确为治疗溃疡性结肠炎的常用良方.

摘要： 从溃疡性结肠炎的临床表现、内镜特征、病理变化、发病机制等方面分析得出肝郁脾虚,酿生痰湿瘀血,郁久化热为溃疡性结肠炎的常见病机,故治疗当以疏肝理脾、祛痰湿、化瘀血为大法,并结合中医理论和实践认识以及现代药理学研究得出当归芍药散确为治疗溃疡性结肠炎的常用良方.

摘要： 本发明涉及PAF受体拮抗剂在治疗黄病毒科病毒引起的感染，主要是登革热和出血性登革热以及休克中的用途。

摘要： 本发明涉及PAF受体拮抗剂在治疗黄病毒科病毒引起的感染，主要是登革热和出血性登革热以及休克中的用途。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及血小板活化因子乙酰水解酶血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血浆外泌体中血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)水平显著高于肺部良性疾病患者和健康人群。本发明将检测血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明公开了一类抗血小板活化因子化合物，以下图所示结构式为特征的一类化合物及其相应的有机酸或无机酸盐，其结构特征是在银杏内酯B的10位羟基上连接有各种含氮基团，见右下式，其中，X为含1-8个碳原子的连接骨架，R1和R2为H或者碳数为1-8的烃基；本发明具有能够提高水溶性、生物利用度好并有利于充分发挥药效等优点。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂领域，具体涉及血小板活化因子乙酰水解酶血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)检测试剂在制备肺癌筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现肺癌患者血浆外泌体中血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)水平显著高于肺部良性疾病患者和健康人群。本发明将检测血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)的试剂用于制备肺癌筛查试剂盒，能够实现肺癌的有效筛查。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，公开了具有式(Ⅰ)结构的血小板活化因子衍生物，取代基R代表酰基。其合成路线以手性源S构型的丙酮缩甘油为起始反应物，经过9步反应，本发明首次采用该方法合成2‑硫代血小板活化因子及其衍生物，具有产率高、易分离等优点。本发明实现了2‑S‑PAF及其衍生物的低成本、大批量合成，对2‑S‑PAF及其衍生物的活性研究、生物实验、临床应用和疾病治疗具有重要意义。

摘要： 本发明公开了小白菊内酯作为血小板活化因子(PAF)抑制剂的用途。小白菊内酯可作为安全的PAF拮抗剂应用于与血小板活化因子相关的血栓、动脉粥样硬化、缺血性心血管疾病、脑缺血、急性胰腺炎、内毒素休克、哮喘、肝纤维化及肝硬化、神经损伤、胃肠溃疡及坏死、银屑病、系统性红斑狼疮、艾滋病等疾病的治疗，辅助治疗及预防。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板活化因子化合物，该化合物在银杏内酯B的10位上的氧原子上连接有N－乙基吗啉基团。10－O－(N－乙基吗啉基)银杏内酯B分子结构式如图：该化合物还可以与相应的有机酸或无机酸成盐，将这种化合物制成适宜的剂型应用于临床，本发明具有能够提高水溶性并有利于充分发挥药效降低毒性、提高安全性等优点。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板活化因子的药物化合物，该药物化合物是在银杏内酯B的10位羟基上连接有含氮基团，其结构式如右下式，其中，X为含1－8个碳原子的连接骨架，R1和R2为H或者碳数为1－8的烃基；本发明具有改善了水溶性，提高生物利用度，增强疗效；尤其是在其成盐后，其水溶性、生物利用度及疗效均有大幅度提高和增强等优点。

摘要： 本发明公开了一类抗血小板活化因子化合物，以下图所示结构式为特征的一类化合物及其相应的有机酸或无机酸盐，其结构特征是在银杏内酯B的10位羟基上连接有各种含氮基团其中，X为含1－8个碳原子的连接骨架，R1和R2为H或者碳数为1－8的烃基；本发明具有能够提高水溶性、生物利用度好并有利于充分发挥药效等优点。