磷脂酶A2

摘要： 目的:探讨苦参碱对胃癌化疗后不良反应及炎症标志物磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)的影响。方法:选择Ⅱ~Ⅲ期胃癌术后化疗患者126例,随机分为观察组(70例)和对照组(56例)。观察组采用苦参碱+FOLFOX化疗方案,对照组采用单纯FOLFOX化疗方案。观察两组化疗后不良反应发生率,血清炎症标志物PLA2、SAA水平及肿瘤标志物CEA,CA199,CA724水平的变化。结果:观察组在化疗开始后,恶心、脱发、发热、口腔溃疡,静脉炎等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),血清中PLA2、SAA、CEA、CA199、CA724水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:苦参碱可以显著降低炎症标志物水平,减少全身炎症综合症的发生,对化疗药物具有协同增敏作用。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD),是由脂质代谢紊乱和慢性炎症性疾病导致冠状动脉病理改变的一类疾病,中老年人群中较常见,由多种炎症因子共同参与其发生发展,在心血管(CV)疾病中发病率和死亡率占重要比例。临床上对冠心病的相关诊断有着较多的检测指标,脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)就是最重要的一种,它对整个生命周期中的心脏症状、治疗和干预以及日常生活的影响和长期健康的评估都非常重要。本文拟Lp-PLA2在冠心病中的发展做一综述。

摘要： 目的探讨尿液中磷脂酶A2受体(phospholipase A2 receptor,PLA2R)的浓度与特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)临床严重程度的相关性,分析其在IMN病情评估及预后判断中的价值。方法选取2017年12月至2018年12月广东省人民医院肾内科经肾活检证实的38例IMN患者,利用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测患者尿PLA2R浓度,采用偏相关方法分析尿PLA2R浓度与患者基线临床数据的相关性,通过受试者工作特征曲线和Logistic回归评估尿PLA2R浓度对患者6个月蛋白尿完全缓解的预测价值。结果ELISA法测得的尿PLA2R浓度中位数是0.061μg/L,偏相关分析示尿PLA2R浓度与IMN患者基线估算肾小球滤过率(r_(s)=-0.507,P=0.002)及血清白蛋白(r_(s)=-0.464,P=0.004)呈负相关,与基线24 h尿蛋白定量呈正相关(r_(s)=0.700,P<0.001)。随访6个月,发现蛋白尿完全缓解组患者尿PLA2R浓度明显低于非完全缓解组[0.024(0.012,0.057)μg/L比0.102(0.041,0.326)μg/L,P=0.008]。多因素Logistic回归分析示尿液中PLA2R浓度水平是IMN患者6个月蛋白尿完全缓解的独立预测因素[OR=0.053(0.003~0.865),P=0.039]。结论尿PLA2R浓度与IMN患者的病情严重程度呈正相关,且可独立预测IMN患者6个月蛋白尿完全缓解情况。

摘要： 目的分析舒筋活血汤对腰椎间盘突出(LDH)大鼠症状和髓核炎症的影响,并基于磷脂酶A_(2)(PLA_(2))活性和环氧合酶2(COX2)/前列腺素E_(2)(PGE_(2))通路探讨其可能的作用机制。方法在95只SD雄性大鼠中随机抽取15只作为对照组,其余大鼠用于LDH造模。将造模成功的75只LDH大鼠随机分成模型组、吲哚美辛组、低剂量舒筋活血汤组、中剂量舒筋活血汤组、高剂量舒筋活血汤组,每组15只。吲哚美辛组给予吲哚美辛(7.5 mg/kg)灌胃,低、中、高剂量舒筋活血汤组分别给予9.54 g/kg、19.08 g/kg、38.16 g/kg的舒筋活血汤灌胃,对照组和模型组给予等量的生理盐水灌胃。末次给药结束后观察大鼠一般状态。检测造模后第7、14、28天髓核组织中PLA_(2)活性;造模28 d后剖取大鼠L_(5)~L_(6)棘突处神经根组织,检测PLA_(2)、COX2、PGE_(2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA和蛋白的表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠活动减少,明显跛行,或伴对侧足趾异常等症状,各时间点髓核组织PLA_(2)活性增强,神经根组织中PLA_(2)、COX2、PGE_(2)、TNF-α、IL-1βmRNA及蛋白表达水平均升高(均P0.05)。结论高剂量(38.16 g/kg)的舒筋活血汤可能通过抑制髓核中PLA_(2)活性及COX2/PGE_(2)通路表达,减轻LDH大鼠髓核炎症,从而缓解LDH的症状,或可作为治疗LDH的潜在药物。

摘要： 目的:探讨磷脂酶A2(PLA2)在子宫内膜异位症患者中的表达及临床意义。方法:选取无盆腔感染的子宫内膜异位症患者22例(内异症组),卵巢良性畸胎瘤患者20例(对照组)。采用分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化检测两组腹腔液分泌型磷脂酶A2(sPLA2)和胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)的表达水平。结果:sPLA2在内异症和对照组中表达水平分别为(818.8±325.6)ng/L和(545.4±243.3)ng/L,内异症组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);内异症Ⅲ期~Ⅳ期和Ⅰ期~Ⅱ期患者sPLA2分别为(687.4±279.9)ng/L和(950.2±327.3)ng/L,Ⅲ期~Ⅳ期期显著高于Ⅰ期~Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);cPLA2主要表达于异位子宫内膜组织,定位于子宫内膜腺体上皮细胞及血管内皮细胞胞浆,阳性表达呈棕黄色颗粒;以腹腔液中sPLA2为参考,诊断内异症的敏感性和特异性分别为75.0%(50.9~91.34%)和80.0%(56.34%~94.27%),ROC曲线下面积为0.76(0.61~0.92)。sPLA2鉴别诊断Ⅲ期~Ⅳ期和Ⅰ期~Ⅱ期内异症敏感性和特异性分别为80.0%(44.39%~97.48%)和70.0%(34.75%~93.33%),ROC曲线下面积为0.73(0.49%~0.96%)。结论:PLA2在内异症患者腹腔液中高表达,并可作为内异症诊断和分期的生物学标志物。

摘要： 磷脂酶A_(2)(phospholipase A_(2),PLA_(2))是脂质水解中重要的内源酶,能特异性水解细胞膜上磷脂sn-2位置的不饱和脂肪酸,从而使细胞膜结构发生改变,影响其功能。PLA_(2)对肉品的贮藏、加工等过程发生的脂质水解有重要作用,影响肉品的品质。目前,国内对于PLA_(2)及其在肉品中作用的综述较少,本文综述PLA_(2)概况及其与肉品之间的关系,概括PLA_(2)的结构分类、提取纯化方法以及PLA_(2)对生肉的水解、氧化作用,阐述PLA_(2)影响肉品品质的相关条件。

摘要： 目的 探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)与老年原发性高血压(EH)合并2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 选取EH且年龄≥60岁患者128例为研究对象,根据是否合并T2DM分为单纯EH组(n=60)和EH+DM组(n=68),选择同期单纯T2DM患者为单纯DM组(n=63)及健康体检者为对照组(n=61),分析EH合并T2DM患者在不同高血压亚组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、hs-CRP、Lp-PLA2的差异;分析hs-CRP、Lp-PLA2不同亚组中FPG、HbA1 c、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)的差异,分析hs-CRP、Lp-PLA2与HbA1c、SBP、DBP的相关性.结果 EH+DM组、EH组、DM组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP、Lp-PLA2均高于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组(均P<0.05),EH+DM患者随高血压级别的升高,FPG、HbA1 c、hs-CRP、Lp-PLA2均升高(均P<0.05);随hs-CRP水平的升高,FPG、HbA1 c、SBP均升高(均P<0.05);随Lp-PLA2水平升高,SBP、DBP均升高(均P<0.05);hs-CRP与HbA1 c、SBP、DBP呈正相关;Lp-PLA2与HbA1 c、SBP、DBP呈正相关;同时HbA1 c与SBP、DBP呈正相关,在校正了年龄、性别、吸烟史、体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)后,hs-CRP、Lp-PLA2水平升高是EH合并T2DM的危险因素(均P<0.05).结论 hs-CRP、Lp-PLA2水平高低在一定程度上可预测EH合并T2DM的严重程度,且hs-CRP、Lp-PLA2是EH合并T2DM的危险因素,可以反应患者血压、血糖控制情况及高血压分级情况.

摘要： 目的 探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)活性水平与中老年高血压患者颈动脉不稳定斑块的关系及其临床意义.方法 选取高血压患者102例行双侧颈动脉超声检查,依据超声影像、斑块形态和回声特征综合评价分为两组:稳定斑块组50例、不稳定斑块组52例.用酶活性法测定患者血浆Lp-PLA2活性水平.分析颈动脉不稳定斑块的影响因素,血浆Lp-PLA2活性水平对颈动脉不稳定斑块的预测价值.结果 不稳定斑块组血浆Lp-PLA2活性水平高于稳定斑块组(P＜0.05).血浆Lp-PLA2活性水平是影响中老年高血压患者颈动脉不稳定斑块的独立危险因素(P＜0.05).Lp-PLA2预测颈动脉不稳定斑块的ROC曲线下的面积(AUC)为0.921,最佳临界值为551.15 U/L时,其预测的灵敏度为75％,特异度为94％.结论 血浆Lp-PLA2活性水平于中老年高血压颈动脉不稳定斑块患者中明显升高,是其独立的危险因素.血浆Lp-PLA2活性水平对颈动脉不稳定斑块有较高的预测价值,其值为551.15 U/L时可辅助预测斑块稳定与否,有望成为临床早期评估脑血管栓塞性事件的预警性炎性标志物.

摘要： 目的 分析血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)水平与老年冠心病患者冠状动脉(冠脉)病变严重程度的相关性.方法 回顾性采集医院2017年1月至2019年7月200例老年冠心病患者资料,采集同期医院接受常规全身体检的健康老年人群80例体检资料,将其作为健康对照组.全部受检者均于人院时接受血清相关指标检测及冠脉造影检查,且检查结果 资料完整.根据造影结果 并结合冠脉病变Syntax评分系统,将200例老年冠心病患者分为轻危、中危及高危病变组;分析各组血清Lp-PLA2与NLRP3水平与老年人冠心病严重程度的相关性.结果 200例老年冠心病患者整体Syntax积分均分为(27.6±10.1)分;轻危、中危、高危病变分别为60例、68例、72例,占30.0％、34.0％、36.0％;对照组血清Lp-PLA2、NLRP3水平最低,由低至高依次为轻危组、中危组和高危病变组(F = 305.026、9.173,582.029,均P＜0.001);双变量Pearson相关性分析发现血清Lp-PLA2、NLRP3水平与老年冠心病患者Syntax积分均呈正相关(r =0.545,0.689,均P＜0.001).结论 血清Lp-PLA2与NLRP3水平与老年冠心病患者的冠脉病变程度有关,指标水平过表达可能提示冠脉病变程度持续性加重,未来可考虑检测老年冠心病患者的血清LP-PLA2与NLRP3水平,评估冠脉病变情况并指导治疗.

摘要： 目的 探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血清可溶性CD40配体(sCD40L)在急性脑梗死中的表达及与颈动脉斑块的关系.方法 我院收治的78例急性脑梗死患者为观察组(稳定斑块32例,不稳定斑块46例),选取同期本院体检的健康人群70例为对照组,对比两组sCD40L及Lp-PLA2水平.分析不同临床特征患者颈动脉斑块情况,分析sCD40L、Lp-PLA2及二者联合对急性脑梗死患者颈动脉斑块稳定情况的预测价值.结果 观察组sCD40L、Lp-PLA2水平高于对照组(P<0.05);稳定颈动脉斑块与不稳定颈动脉斑块患者年龄、合并高血压、总胆固醇、甘油三酯、吸烟、管腔狭窄程度、sCD40L、Lp-PLA2比较,差异有统计学意义(P<0.05);sCD40L及Lp-PLA2联合检测的ROC曲线下面积(AUC)最大.结论 急性脑梗死患者加强监测血清sCD40L、Lp-PLA2水平对其颈动脉斑块稳定情况有较大预测价值,二者可作为评估脑血管疾病发生风险的重要指标.

摘要： 本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

摘要： 本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

摘要： 本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

摘要： 本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

摘要： 本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 目的：观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤患者血清磷脂酶A2和透明质酸酶的干预作用.方法：将符合条件的90例蝮蛇咬伤患者随机分成血清组、中药组和中药加血清组3组进行治疗,予静脉取血,采用ELISA法检测各组患者在实验不同时段血清PLA2和HAase的水平.结果：入院时,各治疗组血清PLA2、HAase的含量均高于正常组(P＜0.05).治疗后,各给药组血清PLA2、HAase含量明显降低,其中以中药加血清组对PLA2、HAase含量的降低效果最好(P＜0.05).结论：717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清PLA2、HAase值.

摘要： 本发明提供了具有磷脂酶活性的新型多肽，编码它们的核酸和与它们结合的抗体，所述磷脂酶活性包括，例如，磷脂酶A、B、C和D活性，马铃薯块茎蛋白活性，磷脂酸磷酸酶(PAP)和/或脂酰水解酶(LAH)活性。也提供包括应用这些磷脂酶的工业方法，如，油脱胶，以及包括应用这些磷脂酶的产品。

摘要： 本发明提供了一株表达磷脂酶C的菌株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.8499。利用本发明所提供菌株和制备方法制备所得的磷脂酶C可以用于油脂精炼，脱胶效果良好，可以广泛应用于油脂精炼、添加剂、医药等领域。

摘要： 本发明提供了一种分离的表达磷脂酶C的地衣芽孢杆菌菌株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.7878。利用本发明所提供菌株和制备方法制备所得的磷脂酶C可以用于油脂精炼，脱胶效果良好，可以广泛应用于油脂精炼、添加剂、医药等领域。

摘要： 本发明提供了一种分离的表达磷脂酶C的短小芽孢杆菌菌株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.7879。利用本发明所提供菌株和制备方法制备所得的磷脂酶C可以用于油脂精炼，脱胶效果良好，可以广泛应用于油脂精炼、添加剂、医药等领域。

摘要： 本发明提供分离的、合成的或重组的核酸，由所述核酸编码的多肽，以及它们的应用。所述核酸包括本发明所述的核酸序列，编码具有磷脂酶活性的多肽。所述磷脂酶活性包括磷脂酶A、B、C和D活性，马铃薯块茎储藏蛋白活性，以及脂酰水解酶活性。一方面，所述核酸编码缺少天然前导(信号)序列的磷脂酶。另一方面，所述核酸还包括异源核苷酸序列。该异源核苷酸序列编码前导(信号)序列或催化结构域。所述前导(信号)序列或催化结构域包括磷脂酶前导(信号)序列或催化结构域，或非磷脂酶前导(信号)序列或催化结构，或酵母前导(信号)序列。

摘要： 本发明提供了具有磷脂酶活性的新型多肽，编码它们的核酸和与它们结合的抗体，所述磷脂酶活性包括，例如，磷脂酶A、B、C和D活性，马铃薯块茎蛋白活性，磷脂酸磷酸酶(PAP)和/或脂酰水解酶(LAH)活性。也提供包括应用这些磷脂酶的工业方法，如，油脱胶，以及包括应用这些磷脂酶的产品。

摘要： 本发明提供具有磷脂酶活性，包括，例如，磷脂酶A、B、C和D活性，马铃薯块茎储藏蛋白活性，脂酰水解酶(LAH)活性的新型多肽，编码它们的核酸和结合它们的抗体。也提供包括应用这些磷脂酶的工业方法，如，油脱胶，以及包括应用这些磷脂酶的产品。

摘要： 本发明提供了一种具有溶血磷脂酶和/或磷脂酶活力的蛋白。本发明提供的蛋白具有与SEQ ID NO：3、4、5、6或19所示序列，或与SEQ ID NO：3、4、5、6或19所示序列具有至少90％同源性，且所述蛋白源自黑曲霉。本发明的蛋白不仅可以作为磷脂酶和/或溶血磷脂酶，而且，还可以用于同时需要磷脂酶和溶血磷脂酶的应用，例如，可以应用于L‑α‑甘油磷酸胆碱的制备。

摘要： 本发明公开了一种肉桂链霉菌产磷脂酶D的方法及磷脂酶D活性测定方法，属于食品生物技术领域。本发明通过筛选获得一株高产磷脂酶D的链霉菌，分类命名为肉桂链霉菌SP.005，保藏编号为CCTCC M 2019558。通过对该肉桂链霉菌进行斜面、种子、发酵三级培养，并在此条件下，生产磷脂酶D酶，经酶活测定方法，其酶活可达15.66U/mL以上，最后将发酵液经分离纯化制得磷脂酶D酶粉。该生产工艺不仅有效地提高了产量，且所生产出的磷脂酶D具有较高的磷酰基转移活性，可用于进行磷脂酰丝氨酸的高效生产。

摘要： 本发明公开了一种磷脂酶D的生产工艺以及磷脂酶D制品，涉及酶制剂领域。本发明提供的磷脂酶D的生产工艺采用含有葡萄糖4.5‑5.5g/L、蛋白胨4.5‑5.5g/L、酵母浸粉4.5‑5.5g/L、柠檬酸三钠4.5‑5.5g/L、KH2PO4 1.8‑2.2g/L以及MgSO4 0.48‑0.52g/L，pH6.8‑7.2的发酵培养液对链霉菌属菌株进行发酵培养生产磷脂酶D，该生产工艺通过发酵环节的液体发酵培养基和发酵参数进行优化配置，得到链霉菌属菌株发酵的最佳条件，该生产工艺不仅有效地提高了产量，且所生产出的磷脂酶D具有较高的酶活性。