摘要:目的观察黄芪对大鼠哮喘模型肺组织信号转导子和转录激活子4(DTAT4)蛋白及其mRNA 表达的影响。方法用卵清白蛋白建立哮喘模型,SD 大鼠随机分成4组:正常对照组、哮喘组、低剂量黄芪组和高剂量黄芪组,每组10只鼠。留取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行嗜酸性粒细胞(EOS)计数和分类计数;应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定 BALF 中 IL-4和 IL-12浓度;采用免疫组化法和原位杂交法分别检测 STAT4蛋白和 STAT4 mRNA 的表达。结果 (1)哮喘组 BALF 中EOS 绝对值和 EOS 占细胞总数的百分比[(EOS%)(35.8±7.3)×10~7/L,(8.20±1.75)%]均显著高于正常对照组[(1.5±1.0)×10~7/L,(0.70±0.48)%](P<0.01),黄芪组上述指标[(14.9±2.4)×10~7/L,(4.70±0.82)%;(11.0±1.8)×10~7/L,(3.56±0.53)%]均低于哮喘组(P<0.01);(2)BALF 中 IL-4浓度(ng/L)哮喘组(25.70±7.36)显著高于对照组(8.55±2.97)(P<0.01),黄芪组[(13.87±3.61),(11.67±3.05)]均显著低于哮喘组(P<0.01);BALF 中 IL-12浓度(ng/L)哮喘组(16.10±3.38)显著低于对照组(42.33±9.66)(P<0.01),黄芪组[(31.89±5.46),(35.26±6.03)]均显著高于哮喘组(均为 P<0.01);(3)免疫组化和原位杂交显示,哮喘组肺组织STAT4蛋白和 STAT4 mRNA 表达的强度[(0.096±0.012),(0.098±0.011)]均低于对照组[(0.216±0.034),(0.228±0.032)],黄芪组[(0.176±0.012),(0.185±0.023);(0.183±0.011),(0.201±0.019)]较哮喘组均明显升高(均为 P<0.01),其主要表达细胞是气道平滑肌细胞和肺细小动脉的血管平滑肌细胞及内皮细胞;(4)肺组织中 STAT4及其 mRNA 表达分别与 BALF中的 IL-12浓度呈显著正相关(r=0.897、0.910,P<0.01);而与 BALF 中的 IL-4浓度、EOS 数量均分别呈显著负相关[(r=0.693、-0.668,P<0.01),(r=-0.891、-0.897,P<0.01)]。结论黄芪有抑制哮喘气道 EOS 性炎症的作用,上调气道平滑肌细胞、血管平滑肌细胞及内皮细胞 STAT4蛋白及其 mRNA 表达,使 IL-12合成增加可能为其作用机制。