子痫前期

摘要： 目的 探讨微小RNA-433(miR-433)在子痫前期(PE)患者中的表达水平及其潜在的生物学功能.方法 收集25例健康者和23例子痫前期患者的胎盘组织.采用qRT-PCR检测miR-433在PE患者胎盘组织和正常胎盘组织中的表达差异.在滋养层细胞HTR-8/SVneo中过表达或抑制miR-433构建稳定细胞系,通过划痕试验和迁移侵袭试验检测miR-433对细胞迁移和侵袭的影响.采用Targetscan和miRanda预测miR-433直接作用的靶基因,通过qRT-PCR、Western blot和双荧光素酶报告基因检测试验进行验证,初步探究miR-433在PE中发挥作用的可能机制.结果 在PE患者胎盘组织中miR-433的表达高于正常胎盘组织.抑制miR-433可促进滋养层细胞的迁移和侵袭能力,而过表达miR-433可抑制细胞的迁移和侵袭能力.双荧光素酶报告基因检测试验结果 显示,过表达miR-433可以抑制JNK1的表达.在过表达miR-433的细胞中增加JNK1的表达可以逆转miR-433对细胞迁移和侵袭能力的抑制作用.结论 miR-433可能通过靶向JNK1影响滋养层细胞的迁移和侵袭来参与PE的进展,为了解PE的病因和发病机制提供了一个新的视角,同时为PE的早期预测和诊断提供了新的方向.

摘要： 目的应用心肌做功参数评估重度子痫前期孕妇子代新生儿期心肌损伤。方法前瞻性收集2020年6月至2021年4月重度子痫前期孕妇分娩的早产儿25例作为重度子痫前期组,同时收集无严重妊娠期并发症孕妇分娩的早产儿25例作为对照组,分别于出生后24 h内、48~72 h及14~28 d应用超声心动图检查测量常规参数,应用二维斑点追踪成像技术通过心肌二维应变联合无创测得的左室收缩压构建无创性左室压力-应变环计算心肌做功参数。结果与对照组相比,重度子痫前期组在出生后24 h内左室整体做功指数和整体有用功降低(P<0.05);在出生后48~72 h左室整体做功效率降低,左室整体无用功增加(P<0.05);在出生后14~28 d左室整体做功效率仍降低(P<0.05)。结论重度子痫前期孕妇分娩的早产儿在新生儿期持续存在亚临床心肌损伤。

摘要： 目的:探究孕前体质量指数(BMI)与妊娠期高血压疾病(HDP)的相关性。方法:选取12258例定期产检的孕妇为研究对象,依据是否患有HDP分为HDP组(n=190)和非HDP组(n=12068)。比较不同孕前BMI孕妇HDP发生率及妊娠结局,分析孕前BMI及其他相关因素与HDP的相关性。结果:两组孕妇年龄、受教育程度、产妇类型比较,差异无统计学(P>0.05);两组分娩孕周、是否为辅助生殖、孕前BMI及BMI分级比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,辅助生殖、孕前超重、孕前肥胖为提示HDP发生的影响因素(P<0.05);肥胖孕妇妊娠期高血压、子痫前期、重度子痫前期的发生率高于孕前偏瘦、孕前BMI正常、孕前超重的孕妇(P<0.05);重度子痫前期孕妇剖宫产率高于妊娠期高血压及子痫前期孕妇(P<0.05)。结论:辅助生殖、孕前超重、孕前肥胖为提示HDP发生的影响因素,孕前肥胖可增加HDP的发生率,建议孕前肥胖的妇女控制体重。

摘要： 目的:分析阿司匹林预防子痫前期-子痫发作风险的应用价值。方法:选取2019年5月~2021年4月于某院产科门诊定期产检的子痫前期-子痫高危因素孕妇104例作为研究对象,采用随机数字表达法将其分为实验组和对照组各52例,对照组给予孕期营养指导、体重管理、补钙,实验组在此基础上给予阿司匹林进行干预。对比两组患者妊娠结局、子痫发病率、妊娠情况和母体并发症发生率。结果:实验组患者早产率和子痫发病率显著低于对照组,实验组患者足月产率显著高于对照组,实验组患者分娩孕周及新生出生体重均显著高于对照组,实验组患者胎盘早剥、产后出血、肝功能异常等并发症总发生率均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:针对合并子痫高危因素的孕妇,应用阿司匹林对患者进行干预,可有效降低子痫发作风险,延长患者孕周及改善妊娠结局等作用效果,具有较高的临床推广应用价值。

摘要： 目的探讨血清细胞因子信号转导负调控因子-3(SOCS-3)、胎盘蛋白-13(PP-13)、GATA结合蛋白3(GATA-3)在子痫前期孕妇中的变化及其预测价值。方法选择2018年1月~2020年1月在衡水市第二人民医院治疗的子痫前期患者240例作为观察组,同时选择同期在该院正常分娩的孕妇200例作为正常组,单纯妊娠期高血压孕妇100例作为对照组。观察组和对照组患者在确诊当天,正常组孕检时空腹采集肘静脉血5ml,检测血清SOCS3,PP-13,GATA-3水平,观察三种因子的水平变化情况,使用相关性分析分析因子与病情严重程度之间的相关性,使用ROC曲线分析SOCS3,PP-13和GATA-3预测子痫前期的特异度和敏感度。结果观察组患者血清SOCS3,GATA-3水平均低于对照组和正常组,PP-13水平均高于对照组和正常组;对照组SOCS3,GATA-3水平低于正常组,PP-13水平高于正常组,差异均有统计学意义(t=2.624~53.479,均P<0.05);子痫前期患者SOCS3,GATA-3水平与病情呈负相关(r=-0.432,-0.397,均P<0.05),PP-13水平与病情呈正相关(r=0.506,P<0.05);多因素分析显示SOCS3,PP-13和GATA-3水平是子痫前期发病的危险因素(P<0.05);血清SOCS3,PP-13和GATA-3水平预测子痫前期的发病有较高的敏感度和特异度,并且联合检测的效能高于独立检测(P<0.05)。结论血清SOCS3,PP-13和GATA-3在子痫前期孕妇中发生较大变化,在预测子痫前期中有较好的敏感度和特异度,联合检测预测效能更高,在临床上可广泛使用。

摘要： 目的探讨子痫前期(PE)患者血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、激活素A(activin A)水平与氧化应激、新生儿结局的相关性。方法选取2017年1月至2020年10月西北妇女儿童医院收治的180例PE患者为PE组,另选取同期来本院住院分娩的健康产妇50例作为对照组。检测并比较两组产妇的血清sFlt-1、activin A、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及总抗氧化能力(T-AOC)水平,随访新生儿结局。采用相关性分析方法(Pearson、Spearman)分析PE组患者血清sFlt-1、activin A水平与氧化应激、新生儿结局之间的相关性。结果PE组患者的血清sFlt-1、activin A水平分别为(216.97±47.36)pg/mL、(5.75±1.51)ng/mL,明显高于对照组的(29.73±5.74)pg/mL、(2.44±0.70)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);PE组患者的血清MDA、SOD、T-AOC水平分别为(4.70±1.60)μmol/L、(81.50±19.21)U/mL、(10.23±2.13)U/mL,对照组分别为(3.15±0.87)μmol/L、(103.29±24.77)U/mL、(13.63±2.41)U/mL,PE组患者的血清MDA明显高于对照组,但SOD、T-AOC水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);PE组患者的不良新生儿结局总发生率为17.78%,明显高于对照组的6.00%,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson和Spearman相关性分析结果显示,PE组患者sFlt-1、activin A水平均与MDA水平(r=0.7299、0.7718,P<0.01)和新生儿结局(r=0.5730、0.6329,P<0.001)呈正相关,与SOD(r=-0.7232、-0.7346,P<0.001)、T-AOC水平(r=-0.7075、-0.7581,P<0.001)呈负相关。结论PE患者血清sFlt-1、activin A水平异常升高,且与氧化应激、新生儿结局关系密切。

摘要： 目的本研究通过建立子痫前期大鼠模型,探讨不同剂量补肾活血方对子痫前期大鼠模型血栓前状态中血小板、凝血四项的影响,免疫组化法研究TFPI-2在胎盘中的表达。方法选用一氧化氮合成酶抑制剂——左旋亚硝基精氨酸甲酯(L-NAME)作为造模药物,将造模成功的72只大鼠按照随机数字表法分为6组,正常妊娠组、子痫前期组、阿司匹林组、补肾活血方低剂量组、补肾活血方中剂量组、补肾活血方高剂量组,每组12只。分别于妊娠前、妊娠第10、15、20天测量大鼠收缩压;妊娠第10、15、20天检测24 h尿蛋白;孕21 d麻醉后腹主动脉取血检测血小板、凝血四项;取胎盘免疫组化检测组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)的表达;将实验结果进行统计分析。结果L-NAME能成功建立子痫前期模型大鼠,使收缩压及24 h尿蛋白升高,血小板计数(PLT)升高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)缩短,纤维蛋白原(Fbg)升高(P<0.05);用药后补肾活血方各剂量组均能不同程度降低大鼠收缩压及24 h尿蛋白,降低PLT、Fbg,升高PT、APTT、TT,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组作用明显优于高剂量组、低剂量组及阿司匹林组(P<0.01);子痫前期组胎盘TFPI-2表达高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05),中剂量组胎盘中TFPI-2的表达较子痫前期组明显下降,差异明显具有统计学意义(P<0.01)。结论补肾活血方能不同程度改善孕鼠血小板、凝血指标,减少胎盘微血栓形成,减少TFPI-2在大鼠胎盘组织中的表达。

摘要： 目的:探讨子痫前期孕妇血清中晚期氧化蛋白产物(AOPP)和髓过氧化物酶(MPO)的表达及其临床意义。方法:选取2018年9月—2020年10月收治的50例子痫前期孕妇,根据病情严重程度分为轻度子痫前期(MPE)组25例和重度子痫前期(SPE)组25例,选取同期产检的孕妇25例为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组AOPP及MPO表达水平,ROC曲线分析诊断价值。结果:SPE组AOPP和MPO的表达显著高于MPE组(P<0.05),SPE组和MPE组AOPP和MPO的表达均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析:AOPP及MPO用于诊断子痫前期的曲线下面积(AUC)分别为0.906及0.823,截断值为52.35μmol/L,40.45μg/L时,敏感度为74.00%,72.00%,特异度为96.00%,84.00%;两者联合时AUC为0.950,敏感度为90.00%,特异度为96.00%。结论:AOPP及MPO在子痫前期孕妇中均呈高表达,而且两因子联合应用的价值明显高于单独应用。

摘要： 目的 观察子痫前期患者剖宫产手术中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果。方法 采用回顾性分析方法,以2020年1月至2021年10月安康市中心医院收治的90例子痫前期患者为研究对象。根据剖宫产手术麻醉方式分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组行左旋布比卡因麻醉,研究组行左旋布比卡因混合舒芬太尼麻醉。比较两组患者不同时间段(麻醉后5、10、15 min)血流动力学指标(心率、平均动脉压)水平、疼痛评分与感觉阻滞情况(达最高阻滞平面时间、感觉阻滞起效时间)、新生儿Apgar评分、寒战发病率及麻醉效果。结果 两组患者术前血流动力学指标水平差异无统计学意义(P> 0.05)。与术前相比,两组患者麻醉后5、10、15 min平均动脉压明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05);两组患者麻醉后5、10、15 min心率、平均动脉压差异无统计学意义(P> 0.05)。研究组术后1、6、12、24 h疼痛评分明显低于对照组,达最高阻滞平面时间、感觉阻滞起效时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组的寒战发病率为6.67%,显著低于对照组(24.44%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组麻醉效果优良率为100.00%,明显高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 子痫前期患者剖宫产手术中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果显著,可维持患者血流动力学稳定,降低其疼痛程度,且感觉阻滞起效迅速,可减少寒战,对新生儿无显著影响。

摘要： 目的探讨子痫前期(PE)患者胎盘组织中微RNA(miR)-210、Foxp3的表达及临床意义。方法选择2018年6月至2019年12月南阳市中心医院收治的且以剖宫产方式分娩的36例PE患者为PE组,选择同期正常妊娠孕妇35例为正常妊娠组,另选择体检健康的未妊娠女性40例为未妊娠组。采用流式细胞术检测3组受试者外周静脉血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)调节性T细胞(Treg细胞)、CD4^(+)辅助性T淋巴细胞(Th细胞)水平,计算CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)Treg细胞与CD4^(+)Th细胞的比值(CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+));采用酶联免疫吸附试验检测3组受试者血清白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17水平;实时荧光定量聚合酶链反应法检测PE组和正常妊娠组受试者胎盘组织中Foxp3 mRNA、miR-210表达,Western blot法检测胎盘组织中Foxp3蛋白表达。结果PE组、正常妊娠组与未妊娠组受试者外周静脉血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+)分别为(6.72±0.31)%、(8.92±0.37)%、(8.85±0.34)%;PE组受试者外周静脉血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+)显著低于正常妊娠组和未妊娠组(t=27.136、28.581,P0.05)。3组受试者血清IL-6、IL-10、IL-17水平比较差异有统计学意义(F=53.584、133.925、42.392,P0.05)。PE组受试者血清IL-10水平显著低于正常妊娠组和未妊娠组(t=14.929、4.892,P<0.05),正常妊娠组受试者血清IL-10水平显著高于未妊娠组(t=10.914,P<0.05)。PE组受试者血清IL-17水平显著高于正常妊娠组和未妊娠组(t=8.184、3.038,P<0.05),正常妊娠组受试者血清IL-17水平显著低于未妊娠组(t=7.325,P<0.05)。PE组受试者胎盘组织中Foxp3 mRNA相对表达量显著低于正常妊娠组(t=13.948,P<0.05),miR-210相对表达量显著高于正常妊娠组(t=16.565,P<0.05)。PE组和正常妊娠组受试者胎盘组织中Foxp3蛋白相对表达量分别为0.97±0.11、1.38±0.18,PE组受试者胎盘组织中Foxp3蛋白相对表达量显著低于正常妊娠组(t=11.625,P<0.05)。结论PE患者外周静脉血Treg细胞水平显著降低,Treg/Th17细胞失衡,可破坏母体对胎儿的免疫耐受;PE患者胎盘组织中Foxp3表达水平下降可能与miR-210表达上调有关。

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 目的：评价某三甲医院重度子痫前期患者硫酸镁治疗情况,提出改进措施. 方法：进行回顾性研究,通过搜集收入我院产科的重度子痫前期患者病历资料,分析其临床用药,结合临床查房﹑与妇产科专家﹑临床医生和护士探讨,并以最新国外指南为评价依据,分析硫酸镁使用存在的问题和原因. 结果：以最新的NICE临床指南和Collaborative Eclampsia试验治疗方案：首剂量4g加24小时1g/小时维持剂量为评价标准.共纳入245例重度子痫患者,其中1例患者发生子痫,硫酸镁治疗病例数为127例,占总患者数的51.84％,其中108例(44.08％)患者给予硫酸镁首剂量,给予硫酸镁维持剂量99例(40.41％),80例(34.71％)患者同时给予首剂量和维持剂量.硫酸镁分娩前24小时给药共83例(33.88％),平均剂量34.58ml(8.65g). 结论：硫酸镁用于预防和治疗子痫得到医护人员认可,但由于临床缺乏硫酸镁治疗剂量﹑给药时间﹑疗程和适应症的具体规范和药学监护措施,硫酸镁使用仍存在局限性.

摘要： 研究表明,妊娠期高血压疾病患者是女性心血管疾病的高风险人群,妊娠期高血压疾病是女性产后远期发生心血管疾病的重要预测指标甚或致病因素[1].妊娠期高血压疾病分为4类,即慢性高血压、妊娠期高血压、子痫前期(pre-eclampsia)/子痫及慢性高血压并发子痫前期/子痫.其中,子痫前期是导致母胎死亡的三大主要因素之一,同时也是引发早产的最主要原因.孕妇妊娠期高血压疾病的发病率约为8％,而子痫前期的发病率为3％～7％.无论从病因学还是临床意义上,子痫前期均是妊娠期高血压疾病的研究重点.

摘要： 子痫前期(Preeclampsia,PE)是妊娠中晚期的一种妊娠特异性综合征,是导致孕产妇及围产儿死亡的主要原因之一.目前,普遍认为子痫前期的主要发病机理是血管痉挛和内皮活化所致器官灌注减少.随着内源性一氧化氮(NO)在高血压发病中研究的深入,其在子痫前期发病机理中的作用越来越受到关注.近年来,内源性NO在子痫前期发病中的作用越来越受到重视,亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)是一种一氧化氮合成酶抑制剂,竞争性抑制体内NO合成.本研究应用L-NAME抑制孕鼠体内NO合成,产生类似妊娠高血压症候群,建立小鼠子痫前期动物模型.

摘要： 目的：探讨子痫前期患者胎盘中水通道蛋白-2的表达及其意义.方法：选取2012年1月至2013年12月期间于本院住院的子痫前期患者,将其分为A组重度子痫前期组39例;B组为轻度子痫前期组9例;C组为慢性高血压合并妊娠组13例;D组为正常妊娠组43例.应用免疫组织化学技术检测胎盘滋养细胞,血管内皮,绒毛膜,胎膜及脐带组织中AQP2的蛋白质定位及其蛋白量的表达,并将四组数据进行比较,明确胎盘,胎膜以及脐带中AQP2基因表达与蛋白定位与子痫前期的相关性.结果：四组患者胎盘中AQP2表达比较，差异有显著性(P0.05)。结论：AQP2在子痫前期患者胎盘胎膜中高表达，这可能为揭开子痈前期发病机制提供理论依据。

摘要： 本研究通过进一步严格纳入标准探讨子痫前期(PE)患者凝血指标和血小板参数的变化趋势及其对疾病的预测价值,为PE的凝血特点和早期预测研究奠定初步的理论基础.根据PE的国际临床指南选取轻度PE患者53例,重度PE患者42例,正常对照组孕妇79例.排除既往有肾病史、胰岛素依赖型糖尿病、慢性肝炎、严重外伤史、短效避孕药、甾体激素和抗凝药物史、吸烟史、特发性血小板减少性紫癜、妊娠期血小板减少症或血液系统疾病的患者,对其凝血功能和血小板参数进行检测、对比和统计学分析.最后采用ROC曲线评估每一参数预测PE发病和严重程度的实际效能,并用回归分析评价筛选出的指标对PE的预测价值.正常妊娠晚期孕妇凝血-纤溶系统处于生理性的高凝状态;PE可导致内源性和外源性凝血途径均发生严重紊乱而出现“超高凝”状态，同时伴有血小板和纤维蛋白原的大量消耗;MPV可作为PE发病和严重程度的理想早期预测指标。

摘要： 本文的目的是了解维生素A、E水平与孕周变化是否具有相关性;血清维生素A、E与子痫前期的发生是否有相关性;不同孕周血清维生素A、E水平与子痫前期的发生、疾病程度的相关性.以2015年4月～2016年1月北京同仁医院建卡产检、分娩的996例孕妇为研究对象,病例纳入标准：单胎妊娠,无慢性心肝肾、高血压、糖尿病及甲状腺疾病,无吸烟、饮酒等不良嗜好.每次产检随访孕妇血压及血尿常规,监测血清中有关指标,出现子痫前期患者纳入病例组.当研究队列出现病例发病时,在所收集的队列中选择与病例孕龄相同,采血孕龄±10天的孕妇作为对照组.所有观察对象于孕12周前、24～28周、32周后产检时检测血压、血尿常规、血清维生素A,E水平,血转氨酶、肌酐水平.结果表明，维生素A、E具有抗氧化作用，血清维生素A水平稳定，随孕周变化不显著;在正常人群中血清维生素E水平随孕周增加而增长;子痫前期患者中血清维生素E水平随孕周变化不显著;相同孕周子痫前期患者血清维生素E水平低于正常人群，但血清维生素A水平与正常人群无明显差异;血清维生素E水平对子痫前期的发病有一定的预测作用，但尚需多中心、大规模的临床试验予以证实。

摘要： 心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是导致女性死亡的首要原因.女性CVD发病率在绝经期后增加更为明显,临床症状不典型,预后差.女性CVD的早期防控研究迄今未受到应有重视.患有妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders in pregnancy,HDP)的女性,其CVD风险起源于妊娠期.HDP与CVD享有共同的病理生理机制,在防控上要进行一体化的临床监测和干预.对于有子痫前期(pre-eclampsia,PE)高危因素者在妊娠期即应开始CVD一级预防;对于PE患者,在分娩后即应开始CVD的二级预防.对于有PE宫内暴露的子代,也应尽早开始CVD的一级预防.CVD的防控重点在控制危险因素及增强人体的自组织功能.

摘要： 目的：探讨转甲状腺素蛋白(Transthyretin,TTR)对人绒癌细胞系JEG-3迁移、侵袭功能的影响,明确TTR在子痫前期发病中的作用. 方法：设计合成并构建pCMV-Myc-TTR质粒,与Lipofectmine2000结合后瞬时转染体外培养的人绒癌细胞系JEG-3细胞,同时选取pCMV-Myc空载质粒转染JEG-3细胞作为对照组,转染48小时后,用Western blotting检测两组TTR的表达水平,Transwell chamber法检测两组细胞转染24小时后细胞的迁移和侵袭能力. 结果：与pCMV-Myc空载质粒转染的细胞比较，pCMV-Myc-TTR质粒转染的细胞WB显示TTR蛋白条带非常清晰，而空载对照组TTR无条带显示，TTR质粒转染组转染24后的细胞迁移、侵袭明显高于空载对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论：TTR能显著增强滋养细胞的侵袭功能，缺乏TTR可能导致滋养细胞的侵袭能力下降，TTR在子痫前期疾病的发病中可能发挥重要的作用。

摘要： 介绍了孕产妇死亡概况，识别与评估，常见的问题有:异位妊娠，羊水栓塞，突发的重度子痫前期，子宫破裂，凶险性前置胎盘，肺栓塞.

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i)sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 本发明涉及疾病治疗领域。具体地，本发明涉及纤溶酶抑制因子的抑制剂用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的用途，或者在制备用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i) sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种重度子痫前期/子痫病情评估系统，它包括一个输入端、一个输出端和一个数据处理模块。首先将测得病人的心率、血压、体温、呼吸频率、pH、氧分压、氧合、钠离子浓度、钾离子浓度、红细胞压积、白细胞计数、血小板计数、纤维蛋白原、血肝酶、白蛋白、胆红素、肌酐、血尿酸、年龄评分和神经系统评分数据输入端输入该系统；再由数据处理模块求出死亡风险系数；最后输出端直接反映出病人的结果和专家建议。本发明可量化评估重度子痫前期/子痫患者病情危重程度，动态评估患者的病情危重程度并预测死亡风险，并给予临床处理参考建议，有利于提高临床科研时选取对照与病例的一致性与可比性；降低产儿和孕产妇死亡率。

摘要： 本发明提供了间充质干细胞来源的纳米微囊泡在制备治疗子痫前期的药物中的应用，属于生物药物技术领域。本发明提供了间充质干细胞来源的纳米微囊泡在制备治疗子痫前期的药物中的应用。实验证明，从脐带间充质干细胞提取分泌的微囊泡后，用于子痫前期大鼠动物模型的治疗，hucMSC来源的微囊泡具有降低子痫前期模型鼠血压和24h蛋白尿，改善大鼠子痫前期样症状的作用，并且能够增加仔鼠重改善胎仔发育，为子痫前期疾病的治疗提供新方向。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了妊娠中期预测子痫前期发病风险的检测试剂盒及其检测方法。通过利用偶联了磁性荧光微球的PlGF捕获抗体和偶联了生物素的sFlt‑1检测抗体的设计，以检测可溶性fms‑like酪氨酸激酶‑1与胎盘生长因子的浓度，并根据两者的比值预测未来四周子痫前期的发病风险预测。搭配流式荧光微球检测仪使用，在单一反应孔内同时检测两种不同靶标，极大降低最低检出限，提高反应灵敏度，免除了标准品的反复使用，降低时间及实际耗材成本。液相磁性荧光微球作为捕获抗体载体，提高检测灵敏度，降低最低检出限。PlGF的最低检出限与sFlt‑1的最低检出限均低于人体生理值；检测样本量只需5uL。