念珠菌

摘要： 目的探讨益生菌辅助治疗对念珠菌性外阴阴道炎复发的影响。方法选取收治的100例念珠菌性外阴阴道炎患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组50例。对照组予以克霉唑乳膏治疗,联合组在克霉唑乳膏治疗的基础上予以益生菌乳酸菌阴道胶囊治疗。治疗2周后,比较2组患者临床疗效、真菌培养结果、阴道健康状态、炎症指标及不良反应,治疗结束后随访1年,比较2组患者复发风险。结果治疗2周后,联合组患者总有效率高于对照组;阴道健康状态联合组高于对照组;肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)治疗后联合组低于对照组(P0.05)。结论益生菌辅助治疗念珠菌性外阴阴道炎能有效提高临床疗效,调节炎症水平,降低复发率及复发风险,且不增加不良反应的发生率。

摘要： 随着我国计划生育政策的变化,新生儿早产率持续上升,因早产儿免疫功能低下,侵袭性念珠菌病(IC)是导致早产儿致残、致死的重要原因。近年来临床尝试小剂量使用氟康唑预防早产儿侵袭性念珠菌病,但在给药方案及安全性方面存在争议。本文就念珠菌的耐药现状,氟康唑的抗菌活性、药动学/药效学(PK/PD)特点及预防侵袭性念珠菌病的有效性、安全性研究进行综述,为临床用药提供参考。

摘要： 目的分析血培养分离出的念珠菌的菌种分布及耐药分析,为临床念珠菌血症的诊治提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月期间,本院血培养分离出的念珠菌的菌种分布、药敏试验结果及患者血培养分离出念珠菌前后96 h内的G试验结果。结果血培养中分离出念珠菌314例,阳性率2.1%,其中非重复分离株212例。检出率最高的是近平滑念珠菌(72株,34.0%),其次是白念珠菌(55株,25.9%)和光滑念珠菌(28株,13.2%)。念珠菌检出率最高的科室为ICU(62株,29.2%),其次是新生儿科(39株,18.4%)和血液科(20株,9.4%)。检出的212株念珠菌除一株近平滑念珠菌为两性霉素B的非野生株,其余均为两性霉素B的野生株。白念珠菌对唑类药物的敏感率超过90%。但光滑念珠菌和热带念珠菌对唑类药物的敏感性较低。血培养分离出念珠菌的前后96 h内,G试验的阳性率为73.7%。结论本院念珠菌检出率前3位分别是近平滑念珠菌、白念珠菌和光滑念珠菌。光滑念珠菌、热带念珠菌对唑类药物敏感性比较低,在经验用药时需要合理选择抗真菌药物。G试验对念珠菌血症有较高的价值,需要对结果进行动态监测。

摘要： 目的监测2013年至2019年广州地区生殖系统念珠菌分离菌株情况,及其7种抗真菌药物的敏感性趋势。方法选取2013年1月至2019年12月期间在广州市皮肤病防治所性传播疾病门诊就诊的生殖系统念珠菌病患者共649例,其中男116例,女533例,年龄15~84岁。采用法国梅里埃公司的ATB ID32C酵母菌鉴定反应板鉴定菌种和Rosco纸片扩散法进行体外药敏检测,比较不同菌型念珠菌的药敏趋势。统计学方法采用χ^(2)检验。结果临床649株生殖系统念珠菌感染患者中白念珠菌517株(79.66%)、光滑念珠菌72株(11.09%)、近平滑念珠菌33株(5.09%)和其他念珠菌27株(4.16%);7年间的年分离率:白念珠菌平缓无变化(χ^(2)=11.56,P>0.05),光滑念珠菌波动性升高、近平滑念珠菌和其他念珠菌均波动性降低(χ^(2)=13.72、19.28、14.76,均P<0.05)。念珠菌对7种药物敏感性为:制霉菌素99.69%(647/649)、酮康唑85.20%(553/649)和氟康唑72.57%(471/649),敏感性较高,而伊曲康唑52.23%(339/649)、咪康唑34.36%(223/649)、嗌康唑34.98%(227/649)和特比奈酚8.32%(54/649)的敏感性低。结论生殖系统念珠菌病以白念珠菌为主,念珠菌对多烯类药物敏感性高,唑类药物存在交叉耐药,不同菌型的药敏有差异。

摘要： 目的研究妊娠期女性生殖道感染病原菌分布情况及耐药性。方法选取376例生殖道感染的妊娠期女性,均进行细菌培养及药敏检测,分析女性生殖道感染的病原菌分布情况及药敏结果。结果376例女性中,念珠菌、支原体、加德纳菌、滴虫、链球菌属、葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌的感染例数依次为215、195、92、47、13、8、6、1例,可见存在合并感染。其中念珠菌、支原体的感染率最高,依次为57.18%(215/376)、51.86%(195/376);淋球菌的感染率最低,为0.27%(1/376)。念珠菌对两性霉素B和氟胞嘧啶、氟康唑敏感率较高,依次为98.60%(212/215)、95.81%(206/215)、93.95%(202/215);念珠菌对伊曲康唑的耐药率最高,为87.91%(189/215)。支原体对氧氟沙星、阿奇霉素、环丙沙星耐药率较高,依次为43.59%、40.00%、29.23%;对交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素、壮观霉素敏感率较高,依次为100.00%、99.49%、98.97%、98.46%、82.05%,可对临床治疗支原体提供有力依据。结论女性生殖道中具有许多感染菌种类,且其总的耐药性较高,临床中需要参照病原学、药敏等方面的结果,更具针对性地应用抗菌类药物。

摘要： 目前,新冠病毒引起的新冠肺炎全球大流行已造成4.9亿多人感染,617万多人死亡。由于新冠肺炎患者免疫力低下以及治疗药物的不良反应,机会性真菌感染明显增加,患者并发/继发真菌性感染。值得注意的是,这次新冠肺炎大流行中的真菌感染主要由曲霉、念珠菌和毛霉引起。鉴于新冠病毒高度适应人类、具有极强的传播能力以及目前市场缺乏特效药物和疫苗,在未来相当长的一段时间内,新冠病毒和真菌的合并感染将是临床医学和科学界的一个难题。

摘要： 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD),是消化道的慢性复发性炎症性疾病,多年来IBD与肠道菌群的关系备受关注[1-2],其发病率在全球范围内呈上升趋势[3]。IBD的发病机制是遗传易感性、环境影响和肠道屏障受损等多因素之间相互作用的结果[4-5]。

摘要： 白色念珠菌属于条件性致病菌,夏季气候炎热潮湿,当鸡舍通风不良、环境卫生条件差、鸡群抗病能力低时,鸡群易感染白色念珠菌而发病,主要表现为嗉囊白色丘疹样病变,临床诊断时要重视病鸡嗉囊检查,正确诊断,对症治疗,消除致病因素,加强白色念珠菌病的防治。

摘要： 目的探讨耳内镜辅助下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效。方法对349例外耳道真菌病患者进行耳内镜检查并清理,分为醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(观察组,n=137)和无醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗组(对照组,n=212)。观察组对患耳依次行3%过氧化氢清洗、生理盐水清洗和醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂布,每天3次;对照组仅使用3%过氧化氢清洗或生理盐水清洗。分别于第3、7和14天复诊,比较两组患者治疗效果、复发率、耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05),耳内镜下清理外耳道次数和治愈时间均少于对照组(P<0.05)。结论耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病,有良好的治疗效果。

摘要： 念珠菌感染是临床最常见的机会性真菌感染之一,好发于老年人群、癌症化疗、移植术后、HIV感染等免疫低下人群。研究显示,患有恶性肿瘤及接受过手术的老年患者中,侵袭性念珠菌病的患病率分别可达73.7%及74.1%[1]。而HIV感染患者中口咽念珠菌病的患病率可高达79.4%[2]。此外,随着体内置管及心脏瓣膜等植入性生物材料的广泛应用,由生物膜引起的深部真菌感染发病率也日趋增多,并可导致40%~60%的高死亡率[3]。

摘要： 目的：观察临床收集血培养获得的念珠菌包括白色念珠菌、热带念珠菌、光滑和念珠菌、克柔念珠菌及真菌药物敏感试验,建立生物膜模型,观察生物膜生长情况,检测成膜及不成膜组培养前后ALS基因表达. 方法：用无菌体内留置导管建立念珠菌生物膜体外模型;倒置显微镜观察念珠菌生物膜结构;PCR法检测成模组和不成膜组念珠菌培养前后ALS3基因表达情况. 结果：1)念珠菌耐药:念珠菌属对伊曲康唑及伏立康唑均有不同程度的耐药,对两性霉素B和卡泊芬净具有高度的敏感性.2)倒置显微镜下观察生物膜,可见热带念珠菌和光滑念珠菌的成膜率较高,其次为克柔念珠菌,白念珠菌最低.3)念珠菌ALS3基因表达:白色念珠菌成膜前ALS3基因高表达,成膜后ALS3基因表达降低(P＜0.05),热带念珠菌成膜前ALS3基因的高表达,成膜后表达无明显改变(P＜0.05),光滑念珠菌及克柔念珠菌成膜前ALS3基因低表达,成膜后表达无明显改变(P＜0.05). 结论：念珠菌生物膜形成后,对唑类抗真菌药物耐药,而对棘白菌素类药物保持敏感;白念珠菌ALS3基因表达的差异可以作为筛选易于成膜的白念珠菌的指标.热带念珠菌ALS3基因高表达,但不能作为筛选成膜的指标.光滑念珠菌及克柔念珠菌检测ALS3基因无明显意义.

摘要： 念珠菌(Candida spp.)又称为假丝酵母菌,是一类真菌,为人体口咽部、皮肤、肠道和阴道等部位正常菌群的一部分.痰和气道抽吸物等呼吸道标本是我国临床送检进行微生物培养的最常见标本.本文结合现有的文献证据,对呼吸道标本中检出念珠菌的临床意义进行阐述.呼吸道标本检出念珠菌的临床意义仍有争论，但基于现有证据和推荐意见，其不是诊断肺念珠菌的标准，不应以此就常规启动抗念珠菌治疗。应遵照具体情况具体分析的个性化治疗决策大原则，需仔细评估患者免疫状态、肺炎的临床证据和其他病原学检查结果；然而在非免疫受限患者中，原发性念珠菌病极为少见，抗念珠菌治疗应极为谨慎，避免盲目或过度使用抗真菌药物。免疫受限患者出现肺念珠菌病风险较高，但呼吸道标本检出念珠菌仍然不是此类患者肺念珠菌病的诊断依据和治疗指征。临床在抗细菌治疗失败时呼吸道检出念珠菌，也不代表患者为肺念珠菌病，而应仔细分析和寻找治疗失败的原因，如诊断错误和引流不畅等。

摘要： 目的:了解医院常见酵母样真菌类型的分布特点及其对常见抗真菌药物的耐药性特点,为临床真菌感染性疾病提供病原学诊断和合理使用抗真菌药物的参考依据.rn 方法:采用常规培养分离念珠菌,用显色培养基和VlTEK 32全自动微生物分析仪鉴定念珠菌类型,并参照美国国家临床试验室标准化委员会(NCCLS)推荐的M27-A药敏试验方案的微量稀释法,应用氧化还原指示剂Alamarblue通过比色判定MIC值,分别检测分离鉴定出的176株念珠菌属对4种抗真菌药物(氟胞嘧啶,伊曲康唑,两性霉素B,特比萘芬)的体外敏感性.rn 结果:在分离鉴定出的176株念珠菌中,白念珠菌株114株(64.8％),热带念珠菌23株(13.1％),克柔念珠菌15株(8.5％),光滑念珠菌11株(6.3％),季也蒙念珠菌8株(4.5％),葡萄牙念珠菌5株(2.8％),176株临床分离的念珠菌对抗真菌药物的MIC值呈正态分布,其中白念珠菌对氟胞嘧啶,伊曲康唑,两性霉素B,特比萘芬的耐药率分别为9.6％,8.7％,7.0％,4.4％;热带念珠菌分别为13.0％,0％,0％,4.3％;克柔念珠菌分别为13.3％,6.7％,0％,6.7％;光滑念珠菌分别为9.1％,9.1％,0％,0％;季也蒙念珠菌分别为12.5％,12.5％,0％,12.5％;葡萄牙念珠菌分别为0％,0％,0％,0％.rn 结论:目前该院临床分离念珠菌中仍以白念珠菌为主,其次是热带念珠菌及克柔念珠菌,比色微量稀释药敏试验方法有较好的可重复性和稳定性,且简单省时,目前常用的抗真菌药对念珠菌属均有良好的体外抑菌作用,均未产生明显的耐药性.

摘要： 目的:建立检测真菌血症常见念珠菌的DNA微阵列基因芯片检测技术.方法:根据待测念珠菌核糖体RNA的内转录区域序列设计引物进行DNA扩增,通过导流杂交方法使PCR产物与芯片上特异性探针杂交,阳性结果在芯片上显示蓝紫色斑点.结果:与测序方法比较,芯片方法对于靶菌株检测的敏感性和特异性分别是98.9％和100％,从DNA提取到最后诊断整个作用时间为5小时.结论:PCR扩增-DNA微阵列基因芯片技术能够简便、快速、准确的鉴定真菌血症常见念珠菌,对于真菌血症能够早期发现和治疗.

摘要： 目的:研究念珠菌变异后菌落及菌体形态的变化特征.方法:用氟康唑、伊曲康唑对白色念珠菌标准菌进行室验室诱导,得到2株不同的类细菌样念珠菌变异株；将白色念珠菌标准菌株置于不同环境、放置时间、传代条件下培养获得的类细菌样变异株；从患者胸腔积液、胃液、痰液、阴道分泌物等标本中分离的类细菌样念珠菌变异株.对以上变异株进行培养,革兰染色,观察菌落及菌体形态.结果:念珠菌极易发生类细菌样变异,变异后菌落可产生黏液、红色、橘色、黄色等色素；即使同一株菌传代可同时得到大小不等、颜色和形态不同的菌落；同一菌落内可见形态不同的菌体；菌体形态多样,革兰染色可见革兰阳性球菌状、杆菌状、类芽孢菌状及分枝菌状,革兰阴性球菌状、杆菌状、分枝菌状.这些类细菌样念珠菌变异株在适宜的实验室条件下或动物体内可恢复成典型的念珠菌,但这种返祖有不稳定性,在一定条件下又可恢复成类细菌样变异体.另外,念珠菌变异株也可呈类霉菌样菌落,但革兰染色仍为革兰阳性念珠菌.结论:临床常用唑类抗真菌药物、生长微环境改变、体内某些因素极易诱发念珠菌发生变异,变异后念珠菌无论菌落和菌体形态可发生类细菌样改变,失去念珠菌固有的菌落、菌体特征,容易造成实验室在诊断念珠菌感染时的误诊和漏诊.

摘要： 目的：分析两所不同地区三甲综合医院分离的医院感染念珠菌的菌种分布、临床特点以及耐药情况.方法：收集发生念珠菌感染住院患者的临床资料、标本.念珠菌显色培养基、ATB-ID 32C酵母鉴定试剂条以及26S rDNA区扩增测序鉴定念珠菌菌种;ATB FUNGUS药敏试剂条测定药物敏感性.结果：共收集医院感染念珠菌标本396份,主要为白念珠菌(川北医附院/华西医院:68.1％/70.2％)、热带念珠菌(14.9％/9.0％)、光滑念珠菌(5.7％/12.2％)、克柔念珠菌(3.4％/2.4％)、近平滑念珠菌(2.1％/1.6％).高发科室主要在ICU、感染科、呼吸科及普外科.感染部位以下呼吸道最常见.对两性霉素B的敏感性最高,而对氟康唑有不同程度的耐药.结论：应重视念珠菌耐药的检测、菌种培养鉴定及药敏试验,合理应用抗生素,降低院内念珠菌感染率及耐药株产生。

摘要： 目的:观察中西药联合治疗念珠菌性包皮龟头炎临床疗效. 方法:将银选取的念珠菌性包皮龟头炎90例患者,随机分为3组,即对照组、治疗A组和治疗B组各30例.对照组给予氟康唑和硝酸咪康唑乳膏治疗.具体操作方法:氟康唑150mg,顿服;用温水清洗侵泡,每次5分钟,再涂抹硝酸咪康唑乳膏于龟头,每天两次,连续使用7天.治疗A组给予氟康唑和中药外洗治疗.具体操作方法:氟康唑150mg,顿服;用中药清洗侵泡,每次5分钟,每天两次,连续使用7天.治疗B组给予中药外洗联合氟康唑、硝酸咪康唑乳膏治疗,具体操作方法:氟康唑150mg,顿服;用中药清洗侵泡,每次5分钟,再涂抹硝酸咪康唑乳膏于龟头,每天两次,连续使用7天. 结果:治疗B组在红斑瘙痒消退时间、红肿消失时间、烧灼消失时间、烧灼消失时间等临床症状改善方面明显优于对照组和治疗A组;治疗B组的总有效率及治愈率明显高于对照组和治疗A组;而治疗A组和对照组之间的比较无明显差异性. 结论:中西药联合治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效显著.

摘要： 真菌在银屑病发生发展过程中扮演一定角色。常见相关真菌有念珠菌、马拉色菌、皮肤癣菌，以此指导银屑病诊治和研究。

摘要： 目的:免疫功能不全的病人中侵袭性真菌感染的发病率近十年来不断攀升.快速准确的鉴定病源性真菌对于开展及时、安全、有效的抗真菌治疗十分关键.方法:现在已发展了一种叫做导流杂交芯片(FHGC)的技术.通过一系列参照物及盲传临床分离物检测了该芯片的特异性.结果:实验结果证明,这一芯片技术分辨率很高,可以明确鉴定每一种类的真菌,包括无名假丝酵母菌,及其高度相关的假丝酵母parapsilosis、假丝酵母orthopsilosis和假丝酵母metapsilosis.结论:这一新技术可作为临床检验中同时一步检测和鉴定大多数常见病源性真菌的可靠潜在应用.

摘要： 目的：了解医院获得性血流感染(NBSI)患者的临床特征和病原学特征,为NBSI的预防和经验用药提供参考.方法：回顾住院并发生NBSI的患者的临床资料,对患者临床特征和病原学特征进行回顾调查分析.结果：入选患者324例,共发生NBSI459例次,包括复数菌感染43例次(占9.3％).分离各类病原微生物505株(去除重复菌株)等，最常见的病原菌依次为凝固晦阴性葡萄球菌(CNS)125株(24.8％),鲍曼不动杆菌88株(17.4％),念珠菌68株(13.5％),金葡菌39株(7.7％),肺炎克雷伯菌31株(6.1％),大肠埃希菌30株(5.9％)和阴沟肠杆菌30株(5.9％).结论：NBSI中革兰阳性菌比例略高于革兰阴性菌,对常用抗生素耐药程度高.念珠菌在NBSI中占有重要地位.

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种白念珠菌WIP1基因的用途及缺失WIP1基因的白念珠菌减毒株。本发明公开了白念珠菌 WIP1基因的用途，为用于制备wip1/wip1缺失株，或者用于制备、筛选白念珠菌治疗药物。本发明还公开了一种白念珠菌减毒株，所述减毒株中WIP1基因不表达。本发明通过对白念珠菌中WIP1基因的敲除，研究了其在白念珠菌形态转换和毒性表现中的功能，最后通过小鼠系统感染实验确立了WIP1在白念珠菌毒性表现中的重要功能。

摘要： 本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株。本发明提供一种白念珠菌CaFUN30基因的用途，用于制备白念珠菌减毒株，或者用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。本发明成功构建了一种白念珠菌CaFUN30减毒株，并进一步提供了所述CaFUN30减毒株的构建方法，在本发明的减毒株中CaFUN30基因不表达，白念珠菌减毒株相对于野生型白念珠菌，其白‑灰形态转换的效率大幅降低，从而降低了白念珠菌的毒性。

摘要： 本发明提供一种耳念珠菌的检测方法，其是对由检测体得到的核酸试样进行根据LAMP法的核酸扩增反应并检测扩增产物的耳念珠菌的检测方法，其中，LAMP法中引物组中的FIP是包括序列号1所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，BIP是包括序列号2所示的碱基序列中的5’末端侧的5～20个碱基和3’末端侧的5～20个碱基的多核苷酸，F3是由序列号3构成的多核苷酸，B3是由序列号4构成的多核苷酸。

摘要： 本发明涉及一种抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病的药物组合物及其用途，具体提供了积雪草苷、梓醇和它们的组合物在抑制白色念珠菌、治疗白色念珠菌引起的疾病中的应用。本发明测试了中药单体积雪草苷、梓醇及其组合物对白色念珠菌的体外抑制作用和对白色念珠菌性阴道炎小鼠模型的治疗效果，结果表明二者单用或联用对白色念珠菌都具有显著的抑制作用，对白色念珠菌性阴道炎治愈率高，治愈天数短，联用的效果更佳，表现出较好的协同作用。本发明为临床白色念珠菌性疾病的治疗提供了新的药物活性成分和方法。

摘要： 本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。

摘要： 本发明公开了刺楸皂苷A在制备抗白念珠菌药物中的应用及其药物制剂及白念珠菌引起的疾病药物制剂。本发明以抑制白念珠菌毒力为切入点，有针对性地评价筛选低毒、不易产生耐药性的刺楸皂苷A对白念珠菌的粘附、菌丝形成及被膜形成的作用。结果显示，刺楸皂苷A对秀丽隐杆线虫生长毒性较小，说明刺楸皂苷A本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；刺楸皂苷A能够在低于最小抑菌浓度的亚剂量下，有效降低白念珠菌的粘附能力、酵母‑菌丝形态转换能力、被膜形成能力，具有较好的降低白念珠菌致病毒力的作用，并不主要是依靠杀死白念珠菌而实现发明目的，因此，不易产生耐药性。这在抗真菌药物的研发，尤其抗白念珠菌药物的研发方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种抗念珠菌的多肽及其用途、抗念珠菌的药物，所述多肽的氨基酸序列包含选自SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列中的任一条。实验表明，本发明设计的多肽结构简单，具有抑制念珠菌的作用，同时该多肽具有人红细胞溶血率低的优点。