清开灵

摘要： 目的 系统评价清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效。方法 通过检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方学术期刊全文数据库(WF)、维普期刊全文数据库(VIP)、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库中建库至2022年3月收录的清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染的临床随机对照试验研究相关文章,应用Cochrane Reviewer′s Handbook 5.1.0评价工具对纳入文献进行方法学质量评价,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 共计最终纳入临床随机对照试验47篇,合计患者3 821例,其中治疗组1 911例,对照组1 910例,47篇研究均为临床随机对照试验。所纳入的文献质量偏低、存在发表偏倚和一些阴性结果未发表的情况。Meta分析结果示,有效率[OR=5.20,95%CI(4.13,6.54),P <0.01];减少不良反应[RR=0.33,95%CI(0.25,0.44)];缩短体温恢复时间[MD=-2.91,95%CI(-3.11,-2.71),P <0.01];缩短住院时间[MD=-4.51,95%CI(-5.53,-3.50),P <0.01];缩短咳嗽消失时间[MD=-3.09,95%CI(-3.94,-2.25),P <0.01];缩短呼吸困难时间[MD=-4.85,95%CI(-6.17,-3.53),P <0.01];缩短肺啰音消失时间[MD=-3.83,95%CI(-4.58,-3.08),P <0.01]。结论 清开灵联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿合并感染在有效率、不良反应、体温恢复正常时间、住院时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和肺部啰音消失时间等方面较单纯使用头孢呋辛钠疗效更好,更有优势,且安全性高。

摘要： 目的:分析清开灵+头孢呋辛钠应用在老年肺气肿合并感染患者中的效果及安全性。 方法:纳入2020 年 9 月~2021 年 11 月的 76 例老年肺气肿合并感染患者,将其按照随机数字表法分配至对照组(纳入 38例,静滴头孢呋辛钠)、观察组(纳入 38 例,行清开灵+头孢呋辛钠治疗),评价组间肺功能指标、病情缓解情况、治疗有效率、药物不良反应(ADR)。 结果:(1)治疗前,组间肺功能指标[1 秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1 /用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]无差异,P>0.05;治疗 2 周后,观察组上述肺功能指标更高,P0.05,且各项症状较轻微。 结论:对老年肺气肿合并感染患者行清开灵+头孢呋辛钠治疗,不良反应少,且能增强疗效,尽快缓解病情,改善肺功能,值得推广。

摘要： 目的:基于网络药理学探索清开灵解热的作用机制。方法:查找清开灵的活性成分与作用靶点和发热的相关靶点,制作韦恩图、药物-活性成分-作用靶点网络图、PPI网络并进行分析。结果:筛选出清开灵活性成分62个,作用基因靶点389个,其中99个为清开灵与发热的共同基因靶点,靶点包括丝/苏氨酸蛋白激酶1、人重组BCL2L1、半胱天冬酶-9、窖蛋白等。GO和KEGG富集分析共得到428个GO富集条目和147个KEGG富集条目,涉及癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路等。结论:清开灵在解热中有着多靶点调控、多方面共同作用的特点。

摘要： 目的 研究清开灵、莲必治注射液分别联合头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦及亚胺培南西司他丁钠对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的抑菌效果.方法 采用微量肉汤棋盘法测定不同浓度组合清开灵、莲必治与头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦及亚胺培南西司他丁钠对ICU收集分离的30株耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度,计算分级抑菌浓度(FIC)指数判定中西药联合抑菌作用.结果 莲必治单用有1株抑菌浓度MIC为1:2,其余29株MIC均为1:1;清开灵单用MIC值范围为1:4～1:2.联用头孢哌酮钠舒巴坦钠的MIC50和MIC90分别是32μg/ml、64μg/ml,另外三种抗生素的MIC50、MIC90均为64μg/ml;清开灵联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的MIC50降低最明显.清开灵1:8+头孢他啶64μg/ml菌株数量分布最多,占80.00％;清开灵1:16+头孢哌酮钠舒巴坦钠64μg/ml、清开灵1:8+头孢哌酮钠舒巴坦钠64μg/ml菌株数量相同,占23.33％;清开灵1:8+哌拉西林钠他唑巴坦64μg/ml菌株数量最多,占46.67％;清开灵1:8+亚胺培南西司他丁钠64μg/ml菌株数量最多,占53.33％.清开灵分别联合四种抗生素的FIC协同作用范围为13.33％～40.00％,相加作用范围为46.66％～80.00％,无关作用范围为6.67％～26.67％,拮抗作用均为0.结论 莲必治注射液单用未能显示较好的体外抑菌作用,而清开灵注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠、哌拉西林钠他唑巴坦相加和协同作用明显,对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌体外抑菌效果较好.

摘要： 目的 探索清开灵干预病毒性感冒的潜在作用机制,为其临床用药提供理论指导.方法 通过TCMSP、TCMID和Pubchem数据库获得清开灵的活性成分及作用靶点;通过GeneCards数据库获取病毒性感冒的相关靶点,并采用交集法筛选出与清开灵活性成分作用的共同靶点,运用Cytoscape构建"活性成分-靶点"网络,并通过String数据库构建PPI网络;通过Bioconductor数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析,运用R软件将结果进行可视化;采用Auto Dock Tools进行分子对接研究.结果 从清开灵中共筛选出潜在活性成分90个,对应靶点225个;PPI网络分析获得清开灵干预病毒性感冒的关键作用靶点34个;GO及KEGG富集分析得出:清开灵干预病毒性感冒的作用机制主要与抗炎、抗病毒有关;分子对接结果显示:清开灵中胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷与RELA和JUN具有一定的亲合力.结论 清开灵含有的活性成分可作用于JUN、RELA、MAPK1、IL-6、AKT1等靶点,调节多条信号通路,从而发挥对病毒性感冒的干预作用.

摘要： 目的:分析对急性感染性心内膜炎采用头孢曲松钠联合清开灵治疗的效果以及药理作用.方法:选取2019年4月-2020年4月我院收治的88例急性感染性心内膜炎患者,根据治疗方式的差异将患者分为两组,每组各44例,对照组采用头孢曲松钠治疗方式,观察组在头孢曲松钠治疗的基础上配以清开灵治疗,对比分析两组治疗效果以及不良反应发生状况.结果:观察组治疗有效率93.18％,观察组治疗有效率65.91％,差异显著,具备统计学意义(P0.05).结论:对急性感染性心内膜炎应用头孢曲松钠联合清开灵开展治疗效果理想,不良反应发生状况较少,具备较强安全性,值得推广.

摘要： 清开灵口服制剂不良反应不再尚不明确根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,5月12日,国家药监局发布“关于修订清开灵口服制剂说明书的公告(2021年第64号)”。对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂(片、泡腾片、分散片)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、口服液和滴丸剂型说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

摘要： 目的 探讨清开灵和连花清瘟缓解上呼吸道感染症状的临床疗效.方法 搜集2018年-2020年我科收治的152例上呼吸道感染患者病历资料进行回顾性分析,将其中82例应用清开灵治疗的患者作为研究组,70例应用连花清瘟胶囊治疗的患者作为对照组,对比两组患者治疗后呼吸道症状改善情况.结果 治疗后两组患者症状评分均较治疗前下降,p<0.05,研究组症状改善优于对照组,p<0.05;研究组患者总有效率91.5％(75/82)显著高于对照组患者74.3％(52/70),p<0.05.结论 清开灵对比连花清瘟胶囊治疗上呼吸道感染患者发热、头痛、恶寒、四肢酸痛等症状评分下降显著,患者治疗有效率显著升高.

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂(片、泡腾片、分散片)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、口服液和滴丸剂型说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。

摘要： 目的：探讨抗生素与清开灵配伍前后联合抑菌效应的变化.rn 方法：以清开灵及7种常用抗生素(阿莫西林、头孢曲松钠、盐酸恩诺沙星、盐酸左氧氟沙星、氨苄西林、头孢拉定、头孢氨苄)为试验药物,采用微量二倍稀释法和棋盘稀释法分别测定清开灵及7种抗生素联用前后对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC),计算联合抑菌指数(FIC),比较不同配伍的FIC值大小.rn 结果：清开灵及7种抗生素的MIC依次为5000μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、1.0μg/mL、0.06μg/mL、0.06μg/mL、0.25μg/mL、0.25μg/mL;清开灵与阿莫西林、盐酸恩诺沙星、盐酸左氧氟沙星、氨苄西林、头孢氨苄联用后0.5＜FIC≤1,表现为相加作用;清开灵与头孢拉定联用后1＜FIC≤2,为无关作用;清开灵与头孢曲松钠联用后FIC＞2,呈拮抗作用.rn 结论：中西药配伍后的作用效果有很大的不确定性,临床应用时最好以系统的试验数据作为依据.

摘要： 目的：探讨双黄连和清开灵注射剂对血培养的干扰作用.rn 方法：将双黄连和清开灵等不同浓度的药液注入血培养瓶中,加入一定浓度的菌液,观察阳性报警时间,并与不加药液的对照组进行比较.rn 结果：加入浓度依次为100％,50％清开灵的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长19％,14％;ATCC25923阳性报警时间依次延长960.6％,136％.加入浓度依次为12.5％,25％,50％,100％双黄连的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长40％,57％,171％,420％;ATCC25923培养7天均无报警.rn 结论：双黄连和清开灵对细菌有不同程度的干扰;双黄连对细菌的干扰作用大于清开灵;采集血培养标本应在应用这两种药物前抽取.

摘要： 目的：探讨清开灵对内毒素致热仔猪的解热效果及仔猪血清中IL-1、TNF-a含量的影响.rn 方法：试验采用LPS人工复制猪发热模型,攻毒5h后给药,监测各组猪基础体温和攻毒后1h、2h、3h、4h、5h及给药后1h、3h、5h、7h、9h、12h、18h、24h、30h、48h、54h、72h体温;在0h,注射LPS后5h以及给药后30h、72 h进行前腔静脉采血测定血清中IL-1、TNF-a的含量。rn 结果：清开灵可以缓解由内毒素引起的高热;在0h时,各组IL-1、TNF-a的含量之间差异不显著(P＞0.05);在注射LPS 5h后,IL-1、TNF-a的含量升高;在30h时,清开灵各组猪血清中IL-1、TNF-a的含量降低,与模型组相比,差异显著(P＜0.05),但药物组之间无显著性差异(P＞0.05),在72h时,清开灵各组猪血清中IL-1、TNF-a的含量降低,但与模型组相比,无显著性差异(P＞0.05)。rn 结论:内毒素致热仔猪体温变化与血清中IL-1、TNF-a的含量成正相关,清开灵可通过降低血清中IL-1、TNF-a的量,达到解热作用.

摘要： 目的:以正交试验法筛选清开灵温敏眼用凝胶的制备工艺,并研究其体外溶蚀性.方法:以泊洛沙姆407 (P407)、泊洛沙姆188 (P188)和丙二醇为基质,采用正交试验设计,以样品的相变温度及人工泪液稀释后的相变温度为考察指标,优化处方配比,采用恒温振荡法研究其体外释放性.结果:清开灵温敏眼用凝胶在室温下为棕红色液体,在35°C时为棕红色胶体,P407、P188和丙二醇的最佳用量分别为25％、3％和6％,清开灵眼用凝胶可以均匀的释放其主要化学成分.结论:按该配比制备清开灵温敏眼用凝胶,相变温度适宜,制备工艺简单,能很好的起到缓释效果.

摘要： 建立了禽源H9N2亚型流感病毒小鼠感染模型，以肺指数、生命保护率和病毒滴度为主要指标，系统地评价了清开灵和双黄连口服液对感染小鼠的保护作用;以免疫器官指数和T细胞亚群比率(CD4+/CD8+)为主要评价指标，研究了清开灵和双黄连口服液对感染小鼠免疫功能的影响。研究结果为清开灵和双黄连防治流感的临床应用及其进一步研究开发提供了实验依据。

摘要： 2009年1月-2011年3月，共收治咽喉肿痛病人1654例，观察组治疗上采用清开灵雾化吸入并配合相关穴位按摩，对照组治疗上应用消炎药或抗病毒药物肌注或静脉滴注。结果发现，对照组总有效率为83.7%，而治疗组总有效率为93.6%。因此，将清开灵注射液应用于雾化吸人，并配以按摩相关的穴位，在治泞咽喉肿痛中疗效更佳。

摘要： @@将保证离心收率这一项纳入到关键质量控制点，并将此项操作措施补充到了岗位标准操作中，操作工在实际生产操作中严格执行。本次QC小组活动，使清开灵提取液栀子苷含量的稳定性得到了明显提高，员工的各方面素质得到了提升，但对于QC工具运用技巧上还存在不足。下一步我们QC小组将继续努力，加强学习，针对清开灵提取液栀子苷含量在0.4mg/ml以上的月批次比例达到l00%稳定展开活动，力使清开灵注射液的质量稳定性得到更大提高。

摘要： 目的:建立脑微血管内皮细胞体外缺血再灌注损伤模型,研究细胞生存活性和NO含量的变化,探讨清开灵有效组分的保护作用.方法:体外培养大鼠脑微血管内皮细胞,氧糖剥夺法模拟缺血再灌注损伤,MTT法测定细胞生存活性变化并结合硝酸酶还原法测定细胞上清NO含量.结果:模型组细胞OD值明显低于正常组,NO含量明显升高(P<0.01);清开灵各组分都显著降低上清中NO含量,而且胆酸、黄芩苷、栀子苷(12.5μg.mL-1)组和新清开灵注射液(0.03%)明显增高OD值(P<0.05).结论:清开灵有效组分通过提高细胞生存活性、减少NO分泌而保护体外缺血再灌注损伤的脑微血管内皮细胞.

摘要： 很多中药注射剂中含有绿原酸，例如双黄连、茵栀黄、清开灵等，这些注射剂引起变态反应多与绿原酸有关，所以其安全性问题就应予以高度关注。

摘要： 本发明公开了一种检测水牛角粉制备的水解液中铁离子的方法及其在清开灵水解液中的应用。本发明对待测的水解液进行前处理，加入含乙酰基的碘代化合物，解决了利用现有的间接碘量法进行测定水解液所含铁离子时因终点返色现象导致难以准确测定的问题，且排除了水解液本底色的干扰，实现了通过直观明确的颜色消退与否快速判断终点变化，保障检测结果准确稳定，可在工业化生产中实时检测，大大提高了生产效率，保证产品质量。

摘要： 本发明涉及一种清开灵雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种清开灵的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)清开灵有效成分；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与清开灵注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种清开灵组合物在制备治疗和/或预防辐射损伤药物中的应用。该中药组合物主要由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷和金银花为原料制备而成。目前清开灵已有多种剂型，包括：注射液，口服液，胶囊，颗粒剂、滴丸等，临床上用于热病，神昏，中风偏瘫，神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。

摘要： 本发明涉及一种注射液制备工艺，具体的说是清开灵注射液制备工艺，包括如下制备工艺，S1，首先对栀子、金银花和板蓝根原料进行挑选分拣，S2，将上述S1中经过挑选分拣后的栀子、金银花和板蓝根原料浸入温水，S3，将上述S2中浸泡的栀子、金银花和板蓝根原料煎煮，S4，完成上述S3煎煮步骤后，将栀子、金银花和板蓝根原料捞出，并对煎煮后药液进行粗过滤，S5，将上述S4步骤中的粗过滤后的药液再进行超滤，S6，经过超滤膜过滤后的药液进行封装保存；本发明通过超滤膜孔径约为50～10000ao，可截留孔径约为1～20nm，截留分子量1～30000的超滤膜基本可以保证有效成分的通过，而将分子量数万乃至数百万的杂质和热原物质截留，去除杂质，保留有效成分。

摘要： 本发明提供一种清开灵注射液的制备方法，属于中药制备技术领域，所述制备方法是取配置好的清开灵药液利用0.04MPa以下的过滤压力进行过滤，即得所述清开灵注射液。本发明通过调整并控制过滤装置的压力范围等工艺参数，有效降低了清开灵注射液中可见异物点块的含量。

摘要： 本发明提供了一种用于制备清开灵的组合物的制备方法，在传统的工业化方法的基础上进行了改进，对植物性成分(栀子、金银花、板蓝根)在煎煮提取之后增加了醇沉精制的工序，采用较低浓度(65％)的乙醇和较低的温度(0～5°C)对煎煮液浓缩膏进行醇沉，在显著降低能耗和试剂用量、防止破坏物料中有效成分的同时，可有效去除提取物中的过多杂质、并能对其中的栀子苷、绿原酸等成分进行充分提取，有效保证了产品的安全性和有效性，能够适应原有工业生产线进行大批量物料的处理、无需更新设备，在保证生产效率的同时可有效节约成本，适于在传统化工生产线上推广使用。

摘要： 本发明提供了一种清开灵片的制备方法，在传统的工业化方法的基础上进行了改进，对植物性成分(栀子、金银花、板蓝根)在煎煮提取之后增加了醇沉精制的工序，采用较低浓度(65％)的乙醇和较低的温度(0～5°C)对煎煮液浓缩膏进行醇沉，显著降低能耗和试剂用量、防止破坏有效成分，可有效去除提取物中的过多杂质、并能对其中的栀子苷、绿原酸等成分进行充分提取；采用改进的方法进行制粒和压片，从而提高清开灵片的崩解性能和强度。该方法能在一台设备内进行混合、制粒、干燥等一系列操作，可以简化工艺、节约成本，并能够适应原有工业生产线进行大批量物料的处理，在保证生产效率的同时可有效节约成本，适于在传统化工生产线上推广使用。

摘要： 本发明公开了一种检测水牛角粉制备的水解液中铁离子的方法及其在清开灵水解液中的应用。本发明对待测的水解液进行前处理，加入含乙酰基的碘代化合物，解决了利用现有的间接碘量法进行测定水解液所含铁离子时因终点返色现象导致难以准确测定的问题，且排除了水解液本底色的干扰，实现了通过直观明确的颜色消退与否快速判断终点变化，保障检测结果准确稳定，可在工业化生产中实时检测，大大提高了生产效率，保证产品质量。

摘要： 本实用新型公开了一种清开灵注射剂生产用灯检设备，包括检测设备主体、输送带、撑杆、防护组件和剔除组件，所述检测设备主体的正面设置有控制器并设置于输送带的上方，所述输送带的表面设置有药瓶，所述撑杆的正面固定连接有电动推杆，检测设备主体检测到药瓶不合格时，配合控制器可使电动推杆工作并进行剔除步骤，所述输送带的正面固定连接有支壳。该实用新型通过设置夹杆，电动推杆工作并水平伸缩时，夹杆可跟随电动推杆同步位移，当夹杆位移至与主力架相接触时，夹杆可在辅助座的下端转动且发生形变，由此对药瓶进行夹持，并推向支壳处进行剔除，并由滑轮减少夹杆与主力架之间的摩擦力，防止夹杆损坏。

摘要： 本实用新型公开了一种清开灵注射液灌装机，包括支撑组件，所述支撑组件的顶端安装有传送组件，所述支撑组件的顶端右侧固定连接有灌装组件，所述支撑组件的顶部下端设置有紫外线灯，所述传送组件，包括固定块、传送带、放置座和放置槽。该实用新型通过启动两端的电动伸缩杆带动夹块对灌装瓶进行固定防止灌装瓶在灌装过程中发生倾倒，导致灌装失败，当灌装头下压对注射液瓶进行灌装时当灌装瓶口压力过大或受力不均时弹簧会发生弹性形变向下回缩从而可以降低瓶口受到的压力，防止灌装瓶口损坏，提高灌装注射液灌装的工作效率，通过盖板对灌装头的出液口进行密封，可以防止灌装头在灌装液体时注射液外溢，造成注射液的浪费，降低经济损失。