G试验

摘要： 目的分析支气管肺泡灌洗液(BALF)G试验及GM试验在儿童重症监护病房(PICU)侵袭性肺部真菌感染(IPFI)患儿中的早期诊断价值。方法将2018年9月至2020年7月于贵港市人民医院PICU确诊的23例IPFI患儿设为研究组,26例细菌性肺炎患儿设为对照组。采集所有患儿的血清标本和BALF标本,进行真菌学检查和G试验、GM试验。以真菌学检查结果为金标准,比较BALF、血清G试验和GM试验对IPFI的诊断效能,并进行受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果研究组患儿的真菌学检查结果:白假丝酵母菌11例(47.83%)、曲霉菌6例(26.09%)、光滑念珠菌4例(17.39%)以及其他真菌2例(8.69%);对照组未发现真菌感染。研究组的BALF、血清标本中1,3-β-D葡聚糖及半乳甘露聚糖抗原含量均高于对照组(P0.05)。结论针对IPFI患儿,尽早联合BALF G试验及GM试验可以最大程度提高真菌的检出率。

摘要： 目的分析血培养分离出的念珠菌的菌种分布及耐药分析,为临床念珠菌血症的诊治提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月期间,本院血培养分离出的念珠菌的菌种分布、药敏试验结果及患者血培养分离出念珠菌前后96 h内的G试验结果。结果血培养中分离出念珠菌314例,阳性率2.1%,其中非重复分离株212例。检出率最高的是近平滑念珠菌(72株,34.0%),其次是白念珠菌(55株,25.9%)和光滑念珠菌(28株,13.2%)。念珠菌检出率最高的科室为ICU(62株,29.2%),其次是新生儿科(39株,18.4%)和血液科(20株,9.4%)。检出的212株念珠菌除一株近平滑念珠菌为两性霉素B的非野生株,其余均为两性霉素B的野生株。白念珠菌对唑类药物的敏感率超过90%。但光滑念珠菌和热带念珠菌对唑类药物的敏感性较低。血培养分离出念珠菌的前后96 h内,G试验的阳性率为73.7%。结论本院念珠菌检出率前3位分别是近平滑念珠菌、白念珠菌和光滑念珠菌。光滑念珠菌、热带念珠菌对唑类药物敏感性比较低,在经验用药时需要合理选择抗真菌药物。G试验对念珠菌血症有较高的价值,需要对结果进行动态监测。

摘要： 目的探讨血清(1,3)-β-D-葡聚糖[(1,3)-β-D-glucan,BDG]测定(G试验)反应主试剂溶解方式不同对检测结果的影响。方法选取2019年6~12月北海市中医医院重症医学科、肺病科及肿瘤科拟诊侵袭性真菌感染(IFI)住院患者126例,按照IFI确诊标准分成感染组60例和未感染组66例,比较两组G试验反应主试剂手工振荡溶解与仪器振荡溶解实验检测的标准差、敏感度、特异度、室内质控数据分析及仪器振荡溶解时间推测,统计学分析两种溶解方式不同对检测结果的影响。结果两组患者的G试验反应主试剂仪器振荡溶解方法较手工振荡溶解方法有较低的标准差,且两组两种溶解方法检测结果比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论G试验(光度法)反应主试剂仪器振荡(振荡10 s即可)较手工振荡溶解方法能降低标准差,提高敏感度与特异度。

摘要： 目的 探讨G试验联合血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、半乳甘露聚糖(GM)检测对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发侵袭性肺部真菌感染早期诊断效能的影响.方法 选取2018年3月至2019年3月在郑州市第三人民医院就诊的72例AECOPD患者,把单纯AECOPD患者作为对照组(50例),把并发侵袭性肺部真菌感染患者作为观察组(22例).所有患者均行G试验和血清IL-6、IL-10、GM水平检测,比较两组患者G试验和血清IL-6、IL-10、GM水平检测结果,以真菌培养为金标准,分析血清IL-6、IL-10和GM水平检测联合G试验对AECOPD的诊断效能.结果 观察组1,3-β-D葡聚糖、血清IL-6、IL-10水平及A值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 G试验联合血清IL-6、IL-10、GM水平检测对AECOPD并发侵袭性肺部真菌感染的检测灵敏度较高,能降低早期诊断漏诊率.

摘要： 目的 分析支气管肺泡灌洗液G试验GM试验对侵袭性肺部真菌感染诊断价值.方法 随机选取医院2017年1月-2020年1月来院诊断治疗IPFI的患者85例,将其纳入观察组.另外选取我院同期治疗的肺部细菌感染患者85例,作为对照组.获取患者支气管肺泡灌洗液进行G试验和GM试验.比较比较对照组和观察组患者G试验、GM试验结果,分析G试验、GM试验和联合诊断价值.结果 观察组患者G试验、GM试验结果BG含量均高于对照组(P＜0.05).G试验诊断阳性结果中有79例符合病理学组织诊断阳性结果,将5例阴性病理学组织诊断结果误诊为阳性.80例符合病理学组织诊断阴性结果,将6例病理学组织诊断结果阳性诊断为阴性.灵敏度92.94％、特异度94.12％、阳性预测值94.05％、阴性预测值93.02％.GM试验诊断阳性结果中有75例符合病理学组织诊断阳性结果,将8例阴性病理学组织诊断结果误诊为阳性,77例符合病理学组织诊断阴性结果,将10例病理学组织诊断结果阳性诊断为阴性.灵敏度88.24％、特异度90.59％、阳性预测值90.36％、阴性预测值88.51％.联合诊断的曲线下面积0.96％、灵敏度92.94％、特异性98.835,高于单纯G试验、GM试验诊断(P＜0.05).结论 G试验联合GM试验可提升侵袭性肺部真菌感染诊断价值,便于早期诊断.

摘要： 目的:探究在深部真菌感染中用半乳甘露聚糖(GM试验)联合(1,3)-β-D-葡聚糖(G试验)检测辅助诊断的临床价值.方法:选取2019年到2020年我院收治的181例疑似深部真菌感染的患者,分别对其血清进行G试验、GM试验检测.结果:181例疑似感染患者中,GM试验阳性率45.86%、G试验阳性率62.43%、联合检测阳性率8.29%.G试验阳性率高于GM试验,联合检测试验阳性率低于单项检测(P＜0.05).GM试验灵敏度为86.6%,特异度为61.9%;G试验灵敏度为80.1%,特异度为66.4%;联合检测灵敏度为93.3%,特异度为80.2%.联合检测特异度及灵敏度明显都高于G试验、GM试验单项检测(P＜0.05).15例联合试验阳性患者中确诊患者为5名50岁以上老年人,均为念珠菌感染.结论:联合检测试验可提高深部真菌感染的检出率,适合选为临床诊断深部真菌感染的辅助检测项目.患有严重基础疾病或糖尿病的老年患者为深部真菌易感人群,应得到临床医生的重视.

摘要： 目的 研究降钙素原(PCT)、内毒素(ET)及G试验在重症监护病房(ICU)恶性肿瘤患者感染性发热监测中的应用.方法 选取我院2018年1月至2020年3月我院ICU恶性肿瘤患者90例作为研究对象,将合并感染性发热患者分为细菌感染组和真菌感染组,每组30例,未发热的患者30例为对照组,对90例患者进行PCT、ET及G试验检测,分别比较细菌感染组与对照组、真菌感染组和对照组患者机体内含量的差异.结果 2组患者测量结果比较显示:细菌感染组PCT、ET含量高于对照组患者(P<0.05),真菌感染组PCT、G试验的含量高于对照组(P<0.05);相关分析结果显示,真菌感染患者PCT水平与ET、(1,3)-β-D葡聚糖呈正相关(r=0.550,P<0.05;r=0.778,P<0.05).结论 PCT、ET、G试验对ICU恶性肿瘤感染性发热患者有较好的检测效果,能够给临床治疗提供可靠的治疗参考价值,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨血清(1,3)-β-D葡聚糖检测(G试验)联合尿真菌培养对泌尿系侵袭性真菌感染(invasive fungal in-fection,IFI)诊断效能的影响.方法 选取2019-05至2020-10武警特色医学中心收治的疑似泌尿系IFI患者135例为研究对象,采集所有患者血清及清洁中段尿标本.采用MB-80微生物快速动态检测系统进行血清G试验,并进行尿真菌培养,以患者临床症状、影像学诊断、抗菌药物使用情况及相应症状转归情况作为诊断IFI的诊断标准,统计G试验、尿真菌培养检测结果,分析二者单独或联合诊断的灵敏度、特异度、准确度.结果 本组共135例疑似泌尿系IFI患者,经临床综合诊断确诊为泌尿系IFI患者52例;尿真菌培养检出泌尿系IFI阳性63例;G试验检出泌尿系IFI阳性64例;G试验联合尿真菌培养检出泌尿系IFI阳性43例.尿真菌培养共检出真菌63株,假丝酵母菌属61例,其中白假丝酵母菌最多,共45例(71.43％);2例为曲霉菌属.G试验联合尿真菌培养诊断泌尿系IFI的灵敏度[80.77％(42/52)]、阴性预测值(negative predictive value,NPV)[89.13％(82/92)]与二者单独诊断对比差异无统计学意义;G试验联合尿真菌培养诊断泌尿系IFI的特异度[98.80％(82/83)]、准确度[91.85％(124/135)]、阳性预测值(positive predictive value,PPV)[97.67％(42/43)]、约登(Youden)指数(0.796)均高于二者单独诊断,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床诊断泌尿系IFI时采用G试验联合尿真菌培养,能提高诊断特异度、准确度及阳性预测值.

摘要： 目的:分析在侵袭性真菌病诊断中应用G试验和真菌培养联合检查的临床效果.方法:从青海油田医院择取61例侵袭性真菌病患者作为观察组,同时选取肺感染患者61名作为对照组,所选研究对象均实施G试验和G试验联合真菌培养检查,对照分析两组检查结果.结果:从检验结果来看,G试验联合真菌培养检查的真菌培养检查结果高于G试验单独检验,P<0.05;从诊断价值来看,G试验联合真菌培养检查的诊断敏感性(91.5％)和特异性(90.2％)明显高于G试验诊,P<0.05.结论:在侵袭性真菌病诊断中应用G试验和真菌培养联合检查的临床效果确切,可提高诊断准确性,临床价值显著.

摘要： 目的 探讨肺部CT在儿童侵袭性肺真菌病早期诊断中的作用和价值.方法 回顾性收集同济医院儿科呼吸病房自2015年1月至2017年6月诊断的侵袭性肺真菌病156例,对其肺部CT特征、G试验、GM试验及痰涂片、痰培养结果进行分析和总结,并依据病原学证据分为病原学阴性组和病原学阳性组,比较两组患儿肺部CT特征.结果 156例诊断为侵袭性肺真菌病患儿中,肺部CT表现为真菌感染特征而微生物学证据阴性者75例,占48.08％.微生物学证据存在一项或多项阳性者81例,占51.92％.大多数患儿肺部CT表现以斑片、结节及胸膜增厚等多种征象并存为主,极少仅有单一表现.肺部CT特征性表现由多到少依次为多发斑片影(64.74％)、单侧或双侧胸膜粘连增厚(27.56％)、单发或多发结节及团块影(21.15％)、条片影(16.67％)、磨玻璃样(14.10％)、肺实变(10.90％),肺不张和胸腔积液少见,分别占3.85％ 和2.56％.病原阳性组和病原阴性组患儿肺部C T特征比较显示多发斑片影、结节及团块影以及肺实变胸膜增厚粘连等特征性改变的发生率在两组间差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 儿童侵袭性肺真菌病肺部CT影像学特征典型,检查方便快捷,可早于病原学为临床诊断提供依据,并可提早显示病灶和病变范围,是早期诊断肺真菌病的有力手段.

摘要： (1,3)-β-D葡聚糖广泛存在于各类真菌细胞壁中,是细胞壁的重要组成部分.研究表明,除接合菌外,所有真菌细胞膜上都含有(1,3)-β-D葡聚糖,而其他微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液都不含这种成分,因此在人的机体体液中检测到(1,3)-β-D葡聚糖(G试验)是诊断深部真菌感染的有效依据[1].但许多因素可干扰G试验检测而出现假阳性结果,影响对患者病情的诊断和治疗效果.rn 本文主要针对1例肝硬化失代偿期重症患者(1，3)-β-D葡聚糖检测G试验假阳性结果其可能性影响因素进行临床回顾分析。rn 目前，G试验作为一种深部真菌感染的快速初步筛查方法是非常有意义的，被广泛应用于临床，但存有局限性。rn 为减少或排除(1，3)-3-D葡聚糖检测假阳性结果，建议：应尽量在应用某些抗生素、血液制品等可能影响因素之前进行抽血送检；在临床实际运用中对G试验结果进行分析时，应综合考虑、密切结合临床治疗情况、其他感染检测指标和血培养结果，必要时进行真菌抗原动态监测，鉴别致病微生物，提高临床诊断的准确性，利于指导患者用药。

摘要： (1,3)-β-D葡聚糖广泛存在于各类真菌细胞壁中,是细胞壁的重要组成部分.研究表明,除接合菌外,所有真菌细胞膜上都含有(1,3)-β-D葡聚糖,而其他微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液都不含这种成分,因此在人的机体体液中检测到(1,3)-β-D葡聚糖(G试验)是诊断深部真菌感染的有效依据[1].但许多因素可干扰G试验检测而出现假阳性结果,影响对患者病情的诊断和治疗效果.rn 本文主要针对1例肝硬化失代偿期重症患者(1，3)-β-D葡聚糖检测G试验假阳性结果其可能性影响因素进行临床回顾分析。rn 目前，G试验作为一种深部真菌感染的快速初步筛查方法是非常有意义的，被广泛应用于临床，但存有局限性。rn 为减少或排除(1，3)-3-D葡聚糖检测假阳性结果，建议：应尽量在应用某些抗生素、血液制品等可能影响因素之前进行抽血送检；在临床实际运用中对G试验结果进行分析时，应综合考虑、密切结合临床治疗情况、其他感染检测指标和血培养结果，必要时进行真菌抗原动态监测，鉴别致病微生物，提高临床诊断的准确性，利于指导患者用药。

摘要： (1,3)-β-D葡聚糖广泛存在于各类真菌细胞壁中,是细胞壁的重要组成部分.研究表明,除接合菌外,所有真菌细胞膜上都含有(1,3)-β-D葡聚糖,而其他微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液都不含这种成分,因此在人的机体体液中检测到(1,3)-β-D葡聚糖(G试验)是诊断深部真菌感染的有效依据[1].但许多因素可干扰G试验检测而出现假阳性结果,影响对患者病情的诊断和治疗效果.rn 本文主要针对1例肝硬化失代偿期重症患者(1，3)-β-D葡聚糖检测G试验假阳性结果其可能性影响因素进行临床回顾分析。rn 目前，G试验作为一种深部真菌感染的快速初步筛查方法是非常有意义的，被广泛应用于临床，但存有局限性。rn 为减少或排除(1，3)-3-D葡聚糖检测假阳性结果，建议：应尽量在应用某些抗生素、血液制品等可能影响因素之前进行抽血送检；在临床实际运用中对G试验结果进行分析时，应综合考虑、密切结合临床治疗情况、其他感染检测指标和血培养结果，必要时进行真菌抗原动态监测，鉴别致病微生物，提高临床诊断的准确性，利于指导患者用药。

摘要： (1,3)-β-D葡聚糖广泛存在于各类真菌细胞壁中,是细胞壁的重要组成部分.研究表明,除接合菌外,所有真菌细胞膜上都含有(1,3)-β-D葡聚糖,而其他微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液都不含这种成分,因此在人的机体体液中检测到(1,3)-β-D葡聚糖(G试验)是诊断深部真菌感染的有效依据[1].但许多因素可干扰G试验检测而出现假阳性结果,影响对患者病情的诊断和治疗效果.rn 本文主要针对1例肝硬化失代偿期重症患者(1，3)-β-D葡聚糖检测G试验假阳性结果其可能性影响因素进行临床回顾分析。rn 目前，G试验作为一种深部真菌感染的快速初步筛查方法是非常有意义的，被广泛应用于临床，但存有局限性。rn 为减少或排除(1，3)-3-D葡聚糖检测假阳性结果，建议：应尽量在应用某些抗生素、血液制品等可能影响因素之前进行抽血送检；在临床实际运用中对G试验结果进行分析时，应综合考虑、密切结合临床治疗情况、其他感染检测指标和血培养结果，必要时进行真菌抗原动态监测，鉴别致病微生物，提高临床诊断的准确性，利于指导患者用药。

摘要： 容易且适当地反映预碰撞制动的影响。汽车碰撞模拟试验的试验条件设定方法具有：实车试验结果获取步骤，获取在实车碰撞试验中的、实车向障碍物碰撞时或碰撞前的规定时机下的、搭载于实车的人偶的头部相对于所述实车的相对位置的信息、以及实车与障碍物碰撞时的实车的加速度变化的信息；试验条件设定步骤，其基于实车试验结果获取步骤的获取结果，设定试验条件以使汽车碰撞模拟试验中台车的加速度波形具有从第一时刻至第二时刻的预碰撞波形、以及第二时刻之后的碰撞波形。在试验条件设定步骤中，设定试验条件以使预碰撞波形为基于相对位置的信息的波形，使碰撞波形为基于加速度变化的信息的波形。

摘要： 为了以简单的方式在试验台上在考虑到行驶动力学状态的情况下实现带有控制单元的车辆或车辆子系统的接近现实的测试，该控制单元处理测量参数(MGi)的传感器值(SWi)，本发明规定，为了执行台架试验，将所述控制单元(11)切换到试验模式中；相同测量参数(MGi)的计算值(RWi)在模拟单元(23)中计算并且将测量参数(MGi)的计算值(RWi)附加于测量参数(MGi)的检测到的传感器值(SWi)输送给控制单元(11)；并且所述控制单元(11)在试验模式中忽略测量参数(MGi)的检测到的传感器值(SWi)并且所述控制单元放弃测量参数(MGi)的计算值(RWi)的可信度测试。

摘要： 本发明涉及一种自动扶梯驱动链破断拉力试验、疲劳试验及链长精度测量试验试验台，该试验台主要由机械执行装置和电液控制装置两部分组成。机械执行装置主要由2个双作用液压缸、夹具一、夹具二、2个夹具配件一、4个夹具配件二、夹具承杆一、2个夹具承杆二、安装基座、2个液压缸套筒组成。电液控制装置主要由油箱、溢流阀、粗过滤器、液压泵、精过滤器、三位四通电磁换向阀、传感器一、传感器二、控制单元、信号转换单元、信号放大单元、数据转换单元、数据接收单元、位移传感器、位移传感器反射板组成。本发明结构简单，成本低，可完成不同型号自动扶梯驱动链的破断拉力试验、疲劳试验及链长精度测量试验。

摘要： 一种老化试验装置，其中具备：测试信号生成电路，其在老化试验中与第一基准信号同步，生成测试信号并供给到多个被试验器件；判定电路，其与第二基准信号同步地判定根据所述测试信号从所述多个被试验器件输出的输出数据与其期望值数据是否一致，并将该比较结果作为判定结果依次输出；判定结果存储器，其中分配有按每个被试验器件存储判定结果的区域；和判定结果存储电路，其与所述第二基准信号同步，将从所述判定电路依次输出的所述判定结果存储到在所述判定结果存储器中按每个被试验器件分配的区域。

摘要： 容易且适当地反映预碰撞制动的影响。汽车碰撞模拟试验的试验条件设定方法具有：实车试验结果获取步骤，获取在实车碰撞试验中的、实车向障碍物碰撞时或碰撞前的规定时机下的、搭载于实车的人偶的头部相对于所述实车的相对位置的信息、以及实车与障碍物碰撞时的实车的加速度变化的信息；试验条件设定步骤，其基于实车试验结果获取步骤的获取结果，设定试验条件以使汽车碰撞模拟试验中台车的加速度波形具有从第一时刻至第二时刻的预碰撞波形、以及第二时刻之后的碰撞波形。在试验条件设定步骤中，设定试验条件以使预碰撞波形为基于相对位置的信息的波形，使碰撞波形为基于加速度变化的信息的波形。

摘要： 为了以简单的方式在试验台上在考虑到行驶动力学状态的情况下实现带有控制单元的车辆或车辆子系统的接近现实的测试，该控制单元处理测量参数(MGi)的传感器值(SWi)，本发明规定，为了执行台架试验，将所述控制单元(11)切换到试验模式中；相同测量参数(MGi)的计算值(RWi)在模拟单元(23)中计算并且将测量参数(MGi)的计算值(RWi)附加于测量参数(MGi)的检测到的传感器值(SWi)输送给控制单元(11)；并且所述控制单元(11)在试验模式中忽略测量参数(MGi)的检测到的传感器值(SWi)并且所述控制单元放弃测量参数(MGi)的计算值(RWi)的可信度测试。

摘要： 本发明涉及一种自动扶梯驱动链破断拉力试验、疲劳试验及链长精度测量试验试验台，该试验台主要由机械执行装置和电液控制装置两部分组成。机械执行装置主要由2个双作用液压缸、夹具一、夹具二、2个夹具配件一、4个夹具配件二、夹具承杆一、2个夹具承杆二、安装基座、2个液压缸套筒组成。电液控制装置主要由油箱、溢流阀、粗过滤器、液压泵、精过滤器、三位四通电磁换向阀、传感器一、传感器二、控制单元、信号转换单元、信号放大单元、数据转换单元、数据接收单元、位移传感器、位移传感器反射板组成。本发明结构简单，成本低，可完成不同型号自动扶梯驱动链的破断拉力试验、疲劳试验及链长精度测量试验。

摘要： 本发明提供一种能够格外容易而且高精度地对层压处理中的交联密度进行测量、迅速地对交联密度进行解析的方法和装置。准备被试验体（1A），该被试验体（1A）通过利用透明基板及背面材料夹入交联密度测量用薄片并对它们进行层叠而成，将被试验体（1A）配置在层压加工部件（100）上并实施层压处理，从层压加工部件（100）中取出被试验体（1A），使透明基板及背面材料从交联密度测量用薄片剥离而取出交联密度测量用薄片，选定交联密度测量用薄片的一个基准位置与至少一个比较位置并测量这些位置的交联密度。交联密度测量用薄片通过层压处理而呈现交联反应，其与透明基板及背面材料均不会因交联反应而产生粘接。

摘要： 本发明为一种具有使试验片(5)的一个端部(54)浸渍于被检体液中的步骤的试验方法所使用的试验容器，该试验容器具有容器主体(1)和盖体(2)，该容器主体(1)在上端具有开口部(11)，并且具有与开口部(11)相连通地用于收容被检体液的贮存空间(17)；该盖体(2)能装卸地密闭容器主体(1)的开口部(11)的盖体(2)，在盖体(2)上设有试验片固定部(33)，该试验片固定部(33)能装卸地固定试验片(5)的另一个端部，并以用盖体(2)密闭了容器主体(1)的开口部(11)的状态将试验片(5)保持在贮存空间(17)内。

摘要： 为了给出一种用于在试验台(10)上执行试验运行的方法，其中在该试验台(10)上，试验件(1)与加载机器(2)连接并且被直接加载，由试验台自动化单元(5)根据试验运行来向扭矩调节器(R2)预先给定理论扭矩(T‑Soll)，由此通过扭矩调节器(R2)来调整加载机器(2)的实际扭矩(T_ist)，并且由试验件调节器(R1)向试验件(1)预先给定试验件调整变量(SW)。根据本发明，加载机器(2)的实际转速(n)被确定，并且实际转速(n)的至少一个属性与至少一个极限值(G)的至少一个偏差(a、a1、a2)被确定。至少一个附加的扭矩校正值(Tk)基于该至少一个偏差(a、a1、a2)来确定，并且被叠加在理论扭矩(T_soll)上。