半乳甘露聚糖

摘要： 目的探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并侵袭性肺曲霉病(IPA)病人血清白介素-6(IL-6)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、E-选择素(E-Selectin)表达水平及与半乳甘露聚糖(GM)值的相关性。方法选取2017年1月至2019年1月河南省胸科医院收治的COPD病人136例,根据其是否合并IPA分为COPD合并IPA组47例,COPD未合并IPA组89例。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中IL-6、VCAM-1、E-Selectin水平及GM抗原。采用Pearson法分析COPD合并IPA病人血清IL-6、VCAM-1、E-Selectin表达水平与GM值相关性;采用logistic回归模型分析COPD合并IPA发生的影响因素;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清IL-6、VCAM-1、E-Selectin水平及GM值对COPD合并IPA的诊断价值。结果COPD合并IPA组病人血清IL-6[(59.57±16.43)ng/L比(6.31±2.05)ng/L]、VCAM-1[(716.93±232.09)μg/L比(364.28±156.41)μg/L]、E-Selectin表达水平[(76.52±24.05)μg/L比(41.34±15.36)μg/L]及GM值[(0.92±0.19)比(0.37±0.15)]均明显高于COPD未合并IPA组(P<0.05)。COPD合并IPA病人血清IL-6、VCAM-1、E-Selectin表达水平与GM值均呈正相关(P<0.05)。血清IL-6、VCAM-1、E-Selectin、GM值高水平均是COPD合并IPA发生的危险因素(P<0.05)。血清E-Selectin表达水平对COPD合并IPA发生诊断的曲线下面积、灵敏度、特异度均为最高。结论COPD合并IPA病人血清IL-6、VCAM-1、E-Selectin表达水平明显升高,与GM值均呈正相关,可能作为生物标志物,用于评估COPD合并IPA发生。

摘要： 目的:研究半乳甘露聚糖对人血清白蛋白(HSA)光谱特性的影响及它们相互作用的机理。方法:本文利用光谱法判断半乳甘露聚糖和HSA的猝灭方式、结合位点数、结合作用力类型以及二级结构的变化,采用分子对接模拟技术得到结合作用力类型和长度,进一步研究半乳甘露聚糖和HSA相互作用的机制。结果:在半乳甘露聚糖的作用下,HSA内源荧光被有规律的猝灭,猝灭过程是自发进行的,机制为静态猝灭,结合位点数约为1,并且HSA的二级结构中α-螺旋含量减少了7.7%。分子对接结果表明,半乳甘露聚糖通过氢键和范德华力在HSA的亚结构域IIB中相互作用。结论:半乳甘露聚糖与HSA有较强的结合能力,并且结合是自发进行的。

摘要： 目的动态分析侵袭性肺曲霉菌病(IPA)患者治疗前后半乳甘露聚糖(GM)和(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)水平变化。方法选取确诊或临床诊断的IPA患者63例,分别于治疗前、治疗1个月、治疗3个月进行外周血GM、BG和淋巴细胞亚群检测。根据是否感染人类免疫缺陷病毒(HIV)分为HIV组(40例)和非HIV组(23例);根据不同CD4^(+)T细胞水平分为A组(CD4^(+)T细胞500个/μL)。比较各组BG、GM、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4/CD8比值差异。结果63例IPA患者治疗3个月GM、BG均低于治疗前、治疗1个月(P<0.05)。HIV组治疗3个月GM、BG均低于治疗前(P<0.05),非HIV组治疗3个月GM低于治疗前(P<0.05)。不同CD4^(+)T细胞水平组中,A组、B组治疗3个月GM水平与治疗前、治疗1个月比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A组治疗3个月与治疗前比较,BG差异有统计学意义(P<0.05);C组治疗前、治疗1个月GM低于B组同一治疗期(P<0.05)。结论IPA患者抗真菌治疗后,GM和BG 2项指标联合检测在IPA的诊断及疗效监测中有一定的临床意义。

摘要： 目的构建不同免疫状态下肺烟曲霉菌感染的大鼠模型,研究免疫缺陷严重程度与肺烟曲霉菌感染的关系。方法注射生理盐水及不同浓度的地塞米松和环磷酰胺建立不同免疫状态的大鼠模型,经鼻滴1×107CFU/mL烟曲霉菌标准菌株孢子悬液引起肺烟曲霉菌感染,并于感染1、3、5、7、9 d分别随机处死每组1/5大鼠,收集大鼠血液标本,动态观察半乳甘露聚糖(GM)、(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、CD4^(+)T细胞水平变化,同时取肺组织标本进行病理组织检查和真菌培养。150只大鼠均分为6组,组1为正常对照组,组2为低剂量免疫抑制组,组3为高剂量免疫抑制组,组4为正常状态感染组,组5为低剂量免疫抑制感染组,组6为高剂量免疫抑制感染组。结果与组1比较,组4在感染1~5 d时WBC明显升高,组6则在感染1~7 d WBC明显降低,但在感染9 d时明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。组6肺组织呈重度水肿、出血、中性粒细胞浸润等表现,较组4病变程度明显加重。病变程度具有剂量依赖性和时间依赖性。结论在肺烟曲霉菌感染中,GM水平先于BG水平明显升高,不同免疫状态下GM水平不一,正常及免疫力轻度受损者,GM水平出现一过性增高,肺组织轻度受损,重度免疫抑制者GM水平持续升高,肺组织损伤明显加重,即不同免疫状态可影响肺烟曲霉菌感染的发展和转归。

摘要： 半乳甘露聚糖属于多糖类天然高分子化合物,具有一定的水溶性、增稠性及交联性,但存在分散过程长、溶解度低等缺点,对其进行物理或化学改性以优化理化性质和提高产品性能是当前研究工作的重点内容。通过羧甲基改性得到的阴离子型衍生物,在溶解速度、水溶性、透明度等方面都有较为明显地改善,具有广阔的应用前景。本文首先介绍了半乳甘露聚糖的成分、结构,以及其在工业生产中存在的缺陷,阐述了改性研究的必要性和羧甲基改性的优势;然后总结了羧甲基半乳甘露聚糖的改性方法、表征情况和应用现状,重点概述了改性后的结构及流变学特性以及其作为缓释载体在医药领域应用的研究进展;最后对羧甲基半乳甘露聚糖研究现状存在的局限性以及未来研究的方向进行了总结与展望,以期为扩大我国半乳甘露聚糖资源的应用领域及深度提供参考。

摘要： 以丁烷四羧酸制得的酯化半乳甘露聚糖(EGM)为纸张增强剂,Sb_(2)O_(3)和Mg(OH)_(2)为阻燃剂,研究其复配方式对阻燃纸物理性能和阻燃性的影响。研究结果表明:添加EGM能提高阻燃纸的抗张指数、耐破指数、耐折度,控制Sb_(2)O_(3)用量为15%,当添加1.5%EGM和15%Mg(OH)_(2)时,阻燃纸的抗张指数达到56.2 N·m/g,耐破指数达到了3.37 kPa·m^(2)/g,耐折度达46次,相比未添加EGM的阻燃纸分别增加了14.7%、12.0%和119.0%。当Sb_(2)O_(3)用量为15%、Mg(OH)_(2)为25%时,纸张的阻燃效果达到最佳,阻燃纸的炭化长度为16.8 mm,续燃时间为0.43 s,灼燃时间为25.96 s。扫描电镜及能谱分析表明:Mg(OH)_(2)和Sb_(2)O_(3)成功附着在纸张纤维中,且EGM的添加增强了Mg(OH)_(2)和Sb_(2)O_(3)在纸张表面的留着率,增强了纸张纤维之间的黏合力。TGA分析表明:添加Sb_(2)O_(3)与Mg(OH)_(2)使纸张的初始分解温度提高,在600°C的残炭量由对照样的0.34%提高到了15%。

摘要： 目的比较不同诊断阈值的肺泡灌洗液(broncho alveolar lavage fluid,BALF)半乳甘露聚糖(galactomannan,GM)试验和血清GM试验诊断慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并侵袭性肺曲霉病(invasive pulmonary aspergillosis,IPA)的价值。方法选取2019年7月~2021年6月淮北市人民医院122例COPD患者,根据EORTC/MSG诊断标准,将确诊、临床诊断、拟诊IPA患者39例纳入IPA组,非IPA组83例。取外周静脉血和BALF进行GM试验,血清GM值≥0.5为阳性,BALF阈值选取0.5、0.8、1.0,分别计算其诊断IPA的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、约登指数。结果IPA组与非IPA组血清、BALF的GM值差异均有统计学意义(P<0.05),IPA组BALF的GM值高于血清GM值,差异有统计学意义(P<0.05)。血清GM试验敏感度66.67%,约登指数0.57,BALF阈值取0.5、0.8、1.0的敏感度分别为94.87%、84.62%、64.10%,BALF0.5、0.8、1.0阈值的约登指数均高于血清GM,其中0.8阈值的约登指数最高,为0.82。结论对于COPD患者合并侵袭性肺曲霉病的诊断,肺泡灌洗液GM试验较血清GM试验具有更高的敏感度,BALF-GM试验诊断阈值选择0.8比1.0具有更高的诊断效能。

摘要： 目的探讨血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中半乳甘露聚糖(GM)对支气管扩张症合并肺曲霉菌病的诊断价值。方法选取2018年3月-2021年3月东营市胜利油田中心医院呼吸与危重症医学科住院的支气管扩张症患者128例。根据诊断标准,将患者分为观察组41例(其中包括确诊病例12例,临床诊断病例29例),对照组82例。抗曲霉菌药物治疗前分别检测两组血清GM和BALF-GM,绘制两组受试者工作特征(ROC)曲线,比较两种检测方法在诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病中的诊断价值,使用ROC曲线确定血清和BALF-GM的截断值。结果血清GM和BALF-GM最佳截断值分别为0.65μg/L(ROC曲线下面积AUROC 0.856,敏感度65.4%,特异度88.5%),和0.93μg/L(AUROC 0.929;敏感度80.4%,特异度95.0%)。当截断值为1.50μg/L时,血清GM诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病的敏感度为11.5%,特异度为100%。在截断值2.0μg/L时,BALF-GM诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌病的敏感度和特异度分别为19.2%和100%。结论BALF-GM在诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌敏感度和特异度均优于血清GM,BALF-GM检测,可以协助诊断支气管扩张症合并肺曲霉菌。

摘要： 半乳甘露聚糖具有改善肠道微生物及代谢性疾病的作用,但其低分子量产品在提高肠道中双歧杆菌的丰度和改善肥胖方面的机制尚不清晰。通过酶解瓜尔豆胶获得低分子量(2 kDa~10 kDa)的半乳甘露聚糖(galactomanno-polysaccharide,GMPS),单糖组成为甘露糖(M)和半乳糖(G)(M∶G=1.75∶1,摩尔比)。建立体外模拟肠道发酵模型,采用高通量测序技术探究GMPS对肥胖小鼠肠道菌群的多样性和组成结构的影响;通过16S rDNA鉴定及BOX-聚合酶链式反应(BOX-polymerase chain reaction,PCR)分型,从粪便样品中挖掘潜在靶点菌株。结果表明,GMPS的干预促进了粪便样品中菌群产生乙酸和丙酸等短链脂肪酸的水平,改变了肥胖小鼠肠道菌群的结构,显著提高了产乳酸的肠球菌属和双歧杆菌属的丰度,使假长双歧杆菌成为优势菌株,同时降低了梭菌属、气单胞菌属等条件致病菌的丰度(p<0.05);并从粪便样品中筛选出5株假长双歧杆菌,证明假长双歧杆菌是对GMPS高度响应的特征性菌株。揭示了GMPS对肥胖小鼠肠道菌群的影响,挖掘了作为GMPS潜在靶点的假长双歧杆菌菌株,为GMPS和假长双歧杆菌作为新型益生元和益生菌产品的开发提供依据。

摘要： 目的探讨血清半乳甘露聚糖(GM)试验、1,3-β-D葡聚糖(G)试验及真菌培养在慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道真菌感染患者中的辅助诊断价值及效能。方法选取2019年4月至2021年12月梅州市人民医院收治的疑似有急性下呼吸道真菌感染的276例慢性阻塞性肺疾病患者为对象,进行回顾性研究。入院后均行GM、G试验,以真菌培养结果作为“金标准”,计算并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析GM、G试验及二者联合在慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道真菌感染患者中的辅助诊断价值及效能。结果276例慢性阻塞性肺疾病患者经真菌培养确诊急性下呼吸道真菌感染168例,确诊率为60.87%。GM试验检查确诊146例,检查准确度为84.06%;G试验检查确诊156例,检查准确度为89.86%;GM联合G试验检查确诊164例,检查准确度为95.65%;GM联合G试验在慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道真菌感染中诊断敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均高于单一试验(均P<0.05)。结论GM、G试验用于慢性阻塞性肺疾病合并急性下呼吸道真菌感染患者,能获得较高检出率,且二者联合诊断敏感度与特异度较高,能指导临床诊疗。

摘要： 目的：探讨外周血半乳甘露聚糖(GM试验)联合1,3-β-D葡聚糖(G)试验对诊断侵袭性真菌感染的应用价值.rn 方法：选择2012年9月20日至2013年11月1日浙江省中医院261例具有高危因素的恶性血液病患者,其中侵袭性真菌感染(IFI)确诊1例,临床诊断24例,临床拟诊50例,排除诊断186例.运用ELISA和动态试管比浊方法分别检测所有患者外周血半乳甘露聚糖和1,3-β-D葡聚糖的浓度,并且根据临床诊断确定二者分别及其联合使用(串联和并联)对诊断侵袭性真菌感染的灵敏度、特异性、阴性预测值、阳性预测值.rn 结果：25例临床诊断为IFI患者,GM试验灵敏度和特异度为92.0％和97.3％,G试验分别为96.0％和89.8％,GM和G试验串联的特异性要高于G试验(x2=10.399,P＜0.05).5例IFI患者经治疗后,GM/G试验结果显著下降。rn 结论：GM和G试验是辅助诊断侵袭性真菌感染的良好指标,两者联合检测可增加特异性,其结果变化可反映真菌治疗效果。

摘要： 目的:评价血清半乳甘露聚糖(Galactomannan,GM)浓度测定对侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFI)早期诊断的敏感性、特异性及准确度.方法:选取医院有侵袭性真菌感染(IFI)高危因素的494例肝病患者的血清678份,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(the double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定其GM浓度水平,并与传统的培养方法进行比较. 结果:在494例中,28例真菌培养阳性,按照GM的吸光度指数(absorbency index,AI)为0.5,其敏感性、特异性和准确度分别为57.14％、90.88％和89.24％;按照AI为1.0,其敏感性、特异性和准确度分别为42.86％、93.84％和91.63％;按照AI为1.5,其敏感性、特异性和准确度分别39.29％、97.86％和95.28％.结论:按照AI为0.5,其诊断曲霉菌感染的敏感性最好,为57.14％,特异性和准确度较好,可以作为曲霉菌感染早期诊断的判断依据.

摘要： 半乳甘露聚糖类植物胶糊料，以瓜尔胶、刺槐豆胶等为主.本文对于植物胶的生产厂家、工艺流程、加工过程、生产设备进行了详细介绍.

摘要： 目的：评价酶联免疫吸附试验(BLISA)检测曲霉半乳甘露聚糖(salactomannao，GM)对呼吸系统疾病患者侵袭性肺曲霉病(Invasivepulmonary aspergillosis，IPA)的诊断价值，确定合适的阈值(cut-off)及对诊断和治疗的指导意义。rn 方法：采用ELISA方法检测135例可疑IPA患者的306份血清GM抗原，比较取不同闽值时，GM检测对IPA诊断的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)。rn 结果：阈值为1.5时，BLISA检测的敏感性、特异性、PPV和NPV分别为40.0％、100.0％、100.0％和80.8％;闽值为1.0时分别为45.0％、100.0％、100.0％和82.9％;阈值为0.8 时分别为50.0％、98.4％、92.3％和83.7％;闽值为0.5时分别为60.0％、50.8％、34.0％和80.0％。rn 结论：曲霉菌半乳甘露聚糖抗原ELISA检测适用于临床诊断呼吸系统疾病患者IPA的感染，当闽值为0.8时，能得到较好的敏感性和特异性，对呼吸系统疾病患者IPA真的早期诊断很有意义。

摘要： 目的:评价ELISA法检测血清半乳甘露聚糖(GM)诊断侵袭性曲霉病(IA)的价值。rn 方法:检索MEDlINE、EMbase、OVID，CBMdisc、CHKD、万方数据库等，检索时间为1991.1至2008.12，收集关于GM试验诊断IA价值相关研究文献，进行质量评价，异质性分析，合并效应量，Meta分析并绘制合并受试者工作特征曲线，及亚组分析。rn 结果:纳入文献38篇，包括5057例患者，总体研究人群IA平均患病率11%。Meta分析结果显示：各研究间存在中等度异质性(I2=45.8%，P=0.0013)，合并诊断优势比18.14 (95%CI 12.70～27.65)，合并敏感度0.66(95%CI 0.62～0.71)，合并特异度0.89(95%CI 0.88～0.90)，阳性似然比5.31 (95%CI 4.19～6.72)，阴性似然比0.37 (95%CI 0.28～0.48)，合并受试者工作特征曲线下面积0.8818。GM试验诊断IA漏诊率34%，误诊率11%；当采用的诊断临界值升高时敏感度下降，特异度升高；两次连续GM试验阳性较单次阳性诊断lA敏感度降低，但特异度升高；年龄对GM试验诊断IA效力无明显影响；预防性抗真菌治疗或抗真菌治疗对GM试验诊断IA的敏感度和特异度均无明显影响。rn 结论：现有文献表明，在高危人群中ELISA法检测GM抗原诊断IA具有较高诊断效力。

摘要： 目的：通过动态检测大面积深度烧伤患者的血清半乳甘露聚糖(GM)抗原，评价其对烧伤后曲霉菌感染早期诊断的临床价值。rn 方法：以血清GM试验OD指数单次>0.5为入选标准,选择2008年6月～2009年5月间大面积深度烧伤患者20例。所有患者入院后3周内每周采血2次，ELISA法榆测血清GM抗原水平变化：参照OD指数不同的诊断界值进行评估。rn 结果：OD指数连续2次≥1.5者，其敏感性71%、特异性90%、阳性预测值83%、阴性预测值83%;连续2次阳性者临床诊断曲霉菌感染的比例比单次检测阳性者高：抗真菌药物治疗后，治疗有效病人的GM值呈下降趋势。rn 结论：对于大面积烧伤病人曲霉菌感染的早期诊断，血清GM试验阳性界定为连续2次OD指数≥1.5的临床意义较大。

摘要： 目的：评价(1,3)-β-D葡聚糖检测(G试验)联合半乳甘露聚糖检测(GM试验)在侵袭性真菌病(IFD)诊断中的价值.rn 方法：回顾性分析我院2013年12月-2016年2月门诊及住院疑似IFD的患者,根据诊断标准分为临床诊断IFD145例,非IFD476例,检测分析G试验、GM试验及联合检测的灵敏度(Sen)、特异性(Spe)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及Youden指数.rn 结果：以临床诊断为IFD的为真阳性组,以非IFD为真阴性组.G试验的Sen、Spe、PPV、NPV、Youden指数分别为89.66％、86.76％、67.36％、96.50％、0.7642;GM试验的Sen、Spe、PPV、NPV、Youden指数分别为60.00％、88.45％、61.27％、88.45％、0.485;G试验的Sen显著高于GM试验,差异有统计学意义(P<0.05);G试验与GM试验并联检测Sen、Spe、PPV、NPV、Youden指数分别为98.62％、79.83％、65.30％、99.50％、0.7845,其Sen、NPV均高于G试验、GM试验单独检测,差异有统计学意义(P<0.05).rn 结论：G试验和GM试验联合检测,能提高IFD的诊断敏感性,减少假阴性的发生,对IFD的早期快速诊断比单独检测更有价值.

摘要： 呼吸道寄居的微生物群落在健康的情况下帮助其宿主对抗病原微生物的入侵.真菌广泛分布于自然界,常寄生于人体的皮肤、黏膜上,当机体免疫力下降或菌群失调时可侵袭机体,引起机会性感染.由于大气污染、广谱抗菌药物、细胞毒性药物以及免疫抑制剂的应用,呼吸道真菌感染发生率呈上升趋势.肺曲霉菌病主要由烟曲霉引起,临床特异性诊断困难.血清等体液中可以检测到曲霉菌细胞抗原半乳甘露聚糖(GM),为肺曲霉菌病的早期、特异性、无创性诊断提供了新的方向.本研究构建了鼠源烟曲霉GM单链抗体库中,富集筛选出能与抗GM特异性结合的抗体;初步鉴定了该抗体库,其可变区片段连接率较高,多样性较好.为进一步制备检测曲霉菌GM所需的特异性抗体提供了一种新的方法.scFv分子量小,组织穿透力强,可以与毒素、放射性同位素、细胞因子等效应分子构建成多种双功能抗体分子,有利于进行呼吸道特别是下呼吸道曲霉菌的检出.本文所构建的scFv抗体噬菌体展示文库,可用于呼吸道机会致病性真菌的检出,为研究呼吸道菌群,尤其对下呼吸道致病菌群的检出及其定位提供了新的思路.

摘要： 目的:对GM试验的OD指数与临床曲霉感染的关系进行回顾性研究。方法:选择2008年1-12月上海瑞金医院血液系统恶性肿瘤住院患者，以单次OD指数>0.5为入选标准。总计347例。结果:所有患者每周采血2次，连续2次阳性的灵敏度和特异度分别比单次阳性者高，连续2次≥1.0。灵敏度87%，特异度95%；连续2次GM试验阳性者临床确诊曲霉感染的比例比单次检测阳性者高。结论:GM试验阳性界定为连续2次血清OD指数≥1.0的参考价值较大。

摘要： 目的:探讨1，3-β-D葡聚糖(BDG)抗原(G试验)和曲霉半乳甘露聚糖检测(GM试验)联合检测在IPA的早期诊断的价值及意义。方法:对78例有肺部感染的症状和体征，肺部存在新出现的浸润阴影，经广谱抗生素治疗4d后无效的患者进行研究。计算连续2次G试验阳性、连续2次GM试验阳性、G试验和GM试验至少单次阳性用于诊断IPA的灵敏度、特异度、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)。同时分析不同诊断患者的G试验浓度，并分析8例确诊患者BALF的GM试验值。结果:14例确诊患者中，住院期间未明确存在易患因素者占确诊IPA患者中的21.4%。以G试验和GM试验联合至少单次阳性为诊断标准的灵敏度和特异度较理想。分别达到84%和88%。IPA与新型隐球菌肺病患者比较，两者G试验数值差异有统计学意义。8例确诊患者BALF的GM试验全部阳性，平均为1.77±0.72。结论:曲霉抗原的检测对诊断IPA有重要意义，G试验和GM试验联合单次阳性可作为诊断IPA的微生物学证据之一，且具有较理想的灵敏度和特异度。值得关注。BALF及其他样本的真菌抗原检测用于诊断IPA值得进一步研究。

摘要： 本发明提供了一种半乳甘露聚糖抗原的制备方法，包括以下步骤：S1：对灭菌后的烟曲霉菌的菌液离心后保留第一上清液；S2：在所述第一上清液中加入第一无水乙醇溶液，离心弃去上清，得到曲霉菌半乳甘露聚糖粗提物；S3：除去所述曲霉菌半乳甘露聚糖粗提物中的蛋白，得到多糖溶液；S4：对所述多糖溶液依次进行脱色、超滤、层析和浓缩，得到半乳甘露聚糖纯品。本发明的半乳甘露聚糖抗原的制备方法能够有效降低纯化制备成本，简化制备步骤，提高制备效率，且制备得到的半乳甘露聚糖纯度较高。本发明还提供一种半乳甘露聚糖抗原。

摘要： 本发明涉及具有改善的涂覆效果和关于分块的使用容易性的食物浓缩物及其生产。所述食物浓缩物为凝胶形式，并且包含胶凝剂的组合，其中黄原胶是第一胶凝剂，并且第二胶凝剂选自半乳甘露聚糖和/或葡甘露聚糖。凝胶强度的降低通过如下实现：加热混合物、冷却至凝胶固化点以下、在低于凝胶固化点的冷却阶段期间施加剪切并且在静止条件下进一步冷却期间使得经剪切的凝胶能再恢复。该方法还改善涂覆效果。

摘要： 本发明涉及一种提高营养物质－生物利用度的方法，通过使用多糖例如半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖等将活性物质例如人生长激素HGH等引入人或动物物质代谢中进行。本发明目的在于，改进多糖例如半乳甘露聚糖和葡甘露聚糖的制备方法，使得其还适合于将活性物质例如人的生长激素引入人或动物的物质代谢中。

摘要： 本发明提供了一种组合物，它包含(A)主要由(a)半乳甘露聚糖与(b)葡甘露聚糖组成的共沉淀物；和(B)任选地与所形成的共沉淀物混和的胶凝剂。较为可取的是，半乳甘露聚糖为槐树豆胶，而葡甘露聚糖来自魔芋，以及胶凝剂为角叉菜胶。本发明还提供了制备半乳甘露聚糖和葡甘露聚糖共沉淀物的方法。本发明的组合物可用作许多食品和工业产品的基料。

摘要： 本发明涉及曲霉半乳甘露聚糖检测技术领域，具体涉及一种曲霉半乳甘露聚糖聚糖检测试剂盒及其应用。包括由检测样品渗透方向依次设有样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述胶体金垫上具有偶联抗曲霉菌特异抗体的荧光微球，所述硝酸纤维素膜上具有抗曲霉菌特异抗体检测段。包括以下步骤：将含有曲霉半乳甘露聚糖的样品液经过滤后与偶联抗曲霉菌特异抗体的荧光微球结合；再将抗体抗原免疫复合物与抗曲霉菌特异抗体检测段结合；用时间分辨荧光分析仪测定最后产物中的荧光强度,根据荧光强度和相对荧光强度比值,推测反应体系中曲霉半乳甘露聚糖的浓度。通过设置样品垫能够吸收杂质过滤曲霉半乳甘露聚糖聚糖的作用，待检样本免于复杂预处理。

摘要： 本发明公开了一种木聚糖、半乳甘露聚糖和羟乙基纤维素三元共混多糖的制备方法及其在卷烟制丝中的应用。采用该制备方法得到的三元多糖理化性质稳定，在烟草加工过程中不易受到高温高湿的影响而发生理化性质的改变，能够显著提升烟草的耐加工性能；该三元共混多糖能够显著提升烟草在低湿和高湿环境中的持水性能。

摘要： 本发明公开了一种白及胶‑半乳甘露聚糖‑氧化石墨烯薄膜及其制备方法与应用，包括以下步骤：将白及胶和半乳甘露聚糖加入到氧化石墨烯水溶液中，经搅拌、分散脱气后倒入玻璃模具中，完全干燥后将模具置于室温下，揭膜即得。本发明将氧化石墨烯复位到半乳甘露聚糖基体中，经白及胶改性后制得的薄膜均匀度、热稳定性及机械性强度高，是一种具有良好的生物相容性的可降解的绿色材料，可以广泛应用于医药食品包装、组织工程和生物材料等领域。

摘要： 本发明涉及多糖改性技术领域，尤其涉及一种氨基酸改性半乳甘露聚糖及其制备方法和应用，所述氨基酸改性半乳甘露聚糖的制备方法至少包括如下步骤：将半乳甘露聚糖、N‑溴代琥珀酰亚胺和催化剂加到第一反应溶剂中，于惰性气氛下搅拌，升温至60～80°C反应，加入乙醇进行沉析和洗涤，过滤得中间产物；将所述中间产物、氨基酸和碱溶液加到第二反应溶剂中，于惰性气氛下反应，加入乙醇进行沉析和洗涤，干燥得所述氨基酸改性半乳甘露聚糖。本发明的氨基酸改性半乳甘露聚糖的制备方法反应条件温和，不会影响氨基酸的生物特性，合成的改性产物性能稳定，粘度大，通过本发明的制备方法得到的氨基酸改性半乳甘露聚糖能够有效增稠氨基酸型表面活性剂。

摘要： 本发明公开了漆酶/咖啡酸交联并联合半乳甘露聚糖减轻卵清蛋白过敏性的方法，属于过敏技术领域。本发明公开的漆酶/咖啡酸交联并联合半乳甘露聚糖减轻卵清蛋白过敏性的方法，通过Lac/CA催化的交联与Man偶联，改变OVA的构象结构和致敏潜能。本发明公开的低过敏性交联高分子量OVA，可以影响T细胞介导的免疫反应；这种新的免疫治疗产品，通过减少嗜酸性气道炎症和恢复正常的Th1/Th2免疫平衡来减轻过敏性疾病的严重程度，可以作为一个潜在的ASIT候选分子来治疗过敏性疾病。

摘要： 本发明提供了一种用于曲霉半乳甘露聚糖检测的样品处理液及其应用，所述用于曲霉半乳甘露聚糖检测的样品处理液包括A溶液与B溶液，所述A溶液为酸溶液，所述B溶液为碱溶液或弱酸强碱盐溶液。本发明还提供了一种处理曲霉半乳甘露聚糖样品的方法，所述方法能够去除样品中包括人源曲霉半乳甘露聚糖抗体、噬异性抗体和杂蛋白在内的干扰物质，本发明提供的处理曲霉半乳甘露聚糖样品的方法操作简便，去除杂质效果良好。