酯化

摘要： 目的 为了提高糯米淀粉的粘度,以达到标签胶的要求。方法 对糯米淀粉进行丁二酸酐酯化改性,通过单因素试验及响应面优化确定出最佳酯化条件,测定其理化性质,并对其进行结构表征。结果 丁二酸酐酯化改性糯米淀粉的最优工艺条件:丁二酸酐添加量(丁二酸酐占淀粉干基的质量百分比)为10.3%,酯化温度为41.5°C,酯化时间为2.0 h,pH为9.0,在此条件下制得的糯米淀粉胶的粘度较高,可达到61.6 Pa·s,且溶解性与溶胀度均有不同程度的提高。电镜与热力学性质分析表明,酯化后淀粉颗粒结晶结构受到破坏,表面粗糙,出现凹陷与裂缝。结论 经过丁二酸酐酯化后,糯米淀粉胶的粘度得到提高。

摘要： 邻羟基苯乙酮衍生物是合成查尔酮、黄酮、萘醌、农药等生物活性化合物的重要中间体,采用传统的Lewis酸催化缺乏竞争力并存在环境压力,选用PPA做Fries重排反应的催化剂及溶剂,设计了(1)水杨醛经酯化、肟化、Fries重排和(2)水杨醛经肟化、酯化、Fries重排两条反应路线,实验结果表明,路线(2)较好,水杨醛在氧化锌催化下与羟胺反应生成水杨醛肟,再经乙酸酐与酚羟基和肟羟基反应同时引入乙酰基,两步产率均超过90.0%。再以80%PPA为催化剂,在150°C条件下反应2 h,完成酚酯的选择性Fries重排合成新化合物3-乙酰基-2-羟基苯甲醛肟(AHbdO),产率22.4%,HPLC纯度99.33%。化合物分子结构经;HNMR、;CNMR、TLC-MS确证,研究为此类化合物反应提供了一种新的高效绿色合成方法。

摘要： 目前常用的邻苯二甲酸酯类增塑剂可能致癌,国内外都在寻找能够替代的无毒增塑剂,乙酰柠檬酸三丁酯是一种新型的“绿色”环保增塑,具有溶解性强,耐油性、耐光性好,并有很好的抗霉性,被广泛用于食品包装材料、医疗器具、儿童玩具和个人卫生用品等领域,因此开发乙酰柠檬酸三丁酯的合成具有广阔的市场前景。采用浸渍法制备了SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)固体超强酸催化剂,采用两步法合成乙酰柠檬酸三丁酯,首先以柠檬酸、正丁醇为原料,进行催化酯化反应合成柠檬酸三丁酯,经纯化后与乙酸酐进行催化酰化反应合成乙酰柠檬酸三丁酯,并确定了最佳的工艺条件。

摘要： 柠檬酸酯类增塑剂作为一种绿色无毒增塑剂有着广阔的应用前景,目前报道的合成方法中以柠檬酸三正丁酯为主,而柠檬酸三异丁酯的合成方法很少。以自制固体酸SO_(4)^(2-)/SnO_(2)凹凸棒土为催化剂,催化柠檬酸和异丁醇合成柠檬酸三异丁酯。实验结果表明,当原料酸醇摩尔比为1:5,催化剂用量为酸质量的6%,反应温度为140°C,反应时长6.5 h时,酯化率为84%以上,催化剂重复使用4次后,酯化率仍能保持在80%以上,催化效果高效且稳定。

摘要： 在连续酯化合成乙酸正丙酯的工艺中,酯化釜内酯化反应与塔中脱酸脱水的平衡,对产品收率、能耗,以及整个工艺的稳定至关重要。研究发现,改善连续进料的分散程度,延长其在釜液中的停留时间,可加快酯化反应速率。在合适的连续进料空速下,维持连续进料中正丙醇与乙酸摩尔比为1.02,可确保酯化反应速率与塔分离速率的平衡,整个工艺系统在高效状态下可维持更长时间的稳定。

摘要： 失水山梨醇倍半油酸酯是一种应用广泛的表面活性剂。选取失水山梨醇(羟值1300~1400 mg KOH/g)和油酸,通过酯化反应制备失水山梨醇倍半油酸酯。考察了反应温度、催化剂种类和用量对反应体系的影响,并按照最佳工艺条件制备了失水山梨醇倍半油酸酯,通过红外光谱进行了表征。结果表明:采用山梨醇和油酸的物质的量比为1∶1.5,氢氧化钠为酯化催化剂(质量分数0.8%),反应温度为205°C的工艺条件,能够得到失水山梨醇倍半油酸酯,产品酸值<7 mg KOH/g,皂化值在140~145 mg KOH/g,羟值在210~230 mg KOH/g的理想范围内。

摘要： 以甲基丙烯酰氯和1-金刚烷醇为原料,二氯甲烷为溶剂,采用酯化方法合成了1-金刚烷基甲基丙烯酸酯(ADMA),研究反应温度、反应时间、缚酸剂用量以及原料配比对ADMA收率的影响。结果表明:甲基丙烯酰氯与1-金刚烷醇物质的量比为1.5∶1,阻聚剂吩噻嗪和缚酸剂三乙胺质量分数分别为1.2%、49.4%,反应温度、反应时间分别为30°C、21 h为最佳反应条件,ADMA的收率为86.5%。

摘要： “二次白泥”是以碱减量白泥为原料生产DOTP过程中,和废水酸析产生的固体物料压滤得到的产物,通过红外光谱以及合成反应实验,确定了二次白泥的主要组成为乙二醇二对羧基苯甲酸酯。以“二次白泥”为原料,通过酯化、醇解反应合成DOTP,考察了醇酸摩尔比、催化剂加入量以及反应终点温度对反应时间和产品收率的影响,实验表明醇酸摩尔比为6.0、催化剂加入量为酸量的0.5%、反应终点温度为225~230°C,反应7.5 h即可合格,收率达93%,产品纯度达99.07%,各项指标均达到电缆料使用标准。

摘要： 以粳米交联氧化多孔淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐(OSA)为酯化剂优化制备交联氧化酯化多孔淀粉的工艺,并研究其做沙拉酱中脂肪替代物应具备的性质。结果表明:在酯化温度40°C、酯化时间3.5 h、pH 9、OSA添加量5%(以交联氧化酯化淀粉乳体积计)时,酯化效果最好;改性淀粉的冻融稳定性与乳化性有所增强,经过X射线衍射仪(XRD)发现,淀粉A型结构并未发生明显变化,表明改性并未影响淀粉的结晶区,说明改性后的淀粉作脂肪替代物用于沙拉酱中具有一定的实践性。

摘要： 乙酰丙酸酯是一类重要的化工产品,在燃料、香料、塑化剂等领域具有良好的应用前景。近年来,利用各种生物质资源催化合成乙酰丙酸酯的研究吸引了广泛的关注,为化工领域替代资源的开发和可持续发展提供了有用的参考。本文调研了近年来关于生物质基乙酰丙酸酯催化合成的相关文献,着重介绍了乙酰丙酸酯化、糠醇醇解、六碳糖转化以及天然生物质转化等方法催化合成乙酰丙酸酯,指出了当前合成乙酰丙酸酯的问题与发展方向。

摘要： 利用酯化法降低原油酸值，即使用醇类与原油中的环烷酸反应生成环烷酸酯来降低原油的酸值。以SnO／γ-Al2O3为催化剂，在固定床原油酯化脱酸装置上进行评价。结果表明，醇油质量比、反应温度和空速均对原油脱酸效果产生影响，增大醇油质量比、提高反应温度和降低空速均可提高脱酸率。对催化剂寿命和脱酸工艺条件进行考察，确定了在固定床连续装置上高酸原油酯化脱酸的最佳反应条件为：醇油质量比0.02，反应温度260°C，空速1.8h-1，原油酸值由3.57mg-KOH·g-1降低到0.38mg-KOH·g-1。能够满足炼油厂加工需求。

摘要： 羧酸酯的合成一般使用浓硫酸作催化剂.但硫酸作为催化剂,严重腐蚀设备,大量催化废酸排放污染环境,并有较多副反应(如氧化.碳化使酯产品颜色较深),尤其是分子中含有不饱和键的醇酸酯化,氧化、碳化现象更为突出.杂多酸是一类新型固体超强酸,被广泛用作催化剂.在作为酸型催化剂时,具有活性高,不腐蚀设备,减少污染等优点,杂多酸催化化学的研究进展十分迅速.本文合成了取代型杂多酸,并把它作为催化剂用于羧酸酯的合成.

摘要： 研究了活性炭负载对甲苯磺酸催化荆的制备方法及其在酸化油制备生物柴油中的应用。比较了3种不同的负载方法对催化剂活性的影响，筛选出最佳负载方法为方法三。通过正交实验考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：催化剂用量为10％，反应温度70°C，醇油物质量比28：1，反应时间2h，酯化得率达88．8％。酸化油生物柴油各项指标均达到国家标准。

摘要： 以酸化膨润土(SO42-/Bentonite)固体酸为催化剂、草酸和正丁醇为原料合成草酸二丁酯。考察了焙烧温度对催化剂活性的影响。实验结果表明,焙烧温度为500°C时催化剂活性最好。考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等因素对酯化反应的影响,通过正交实验得到了最佳酯化反应工艺条件:n(正丁醇):n(草酸)为3.5:1、w(SO42-/Bentonite)为1.5﹪、反应温度≤130°C、反应时间3h;在该条件下草酸的转化率达到95.8﹪。催化剂重复使用6次后,草酸的转化率可达到93.6﹪。

摘要： 以马来酸酐(MA)与聚乙二醇(PEG)酯化生成马来酸聚乙二醇酯大分子单体（PEM），然后加入甲基丙烯磺酸钠(MAS)和丙烯酸(AA)，在过硫酸盐的引发下共聚得到聚羧酸系减水剂。研究了单体的配比，催化剂，引发剂，反应温度、时间对反应的影响。所合成的减水剂具有高的减水率，较好的坍落度保持性。

摘要： 论述了用微生物油脂为原料,甲醇作酯化剂,在催化剂的作用下制备生物柴油的方法。

摘要： 本文采用三氯化铝做催化剂酯化合成柠檬酸三乙酯,以克服浓硫酸的不足,且催化剂易于与产物分离.通过正交试验考察催化剂用量、酸醇比、反应时间、带水剂用量对反应收率的影响,确定了最佳反应条件,酸醇比1∶6(摩尔比),催化剂量为酸(质量百分数)的2％,苯20mL,酯化时间10h,反应温度为70°C-90°C.在此条件下收率可达85％,且使产物酸值达到国家标准要求.

摘要： 发展生物柴油是解决能源短缺及国家能源安全的主要策略之一.制约生物柴油发展的主要瓶颈,除了原料的来源问题以外,就是催化剂问题.催化剂是制备生物柴油的一个关键点.本文综述了催化生物柴油制备的、包括酯化和酯交换的各类催化剂的研究进展,并对其进行了展望.

摘要： 本文介绍了国内外用于丙烯酸酯工业生产的离子交换树脂催化剂概况,报道了一种新型离子交换树脂催化剂WeblystTMD009的研究及在丙烯酸丁酯生产中应用.

摘要： 本文以聚友化工为例探讨了国内大容量聚酯熔体直纺企业的出路.文章首先介绍了聚友化工对现有大容量聚酯熔体直纺装置的处理方案,并介绍了聚友化工柔性缩聚侧线工程技术.最后文章重点阐述了聚友化工向"大容量、低成本、直接纺、柔性化、多品种"方向发展的认识和实践.

摘要： 本发明公开一种酯化反应催化剂组合物，及一种酯化的方法和选择性酯化的方法。所述酯化反应催化剂组合物，包括羟基氧化锰负载型催化剂和式I化合物，其中，R为卤素、烷基或芳基。所述催化剂组合物能够用于香茅醇、橙花醇异构体I、II、III的酯化；还能用于包含橙花醇、香茅醇、橙花醇异构体I、II、III的富橙花醇组分的选择性酯化，高选择性酯化其中的香茅醇和橙花醇异构体I、II、III，经过分离得到高纯度的橙花醇。本发明所述的选择性酯化的方法，能够从富橙花醇组分中通过选择性酯化提纯获得高纯度橙花醇。解决了现有技术中富橙花醇组分很难通过精馏技术分离得到高纯度橙花醇的技术难题。

摘要： 本发明涉及在不使用催化剂的情况下使式（1）表示的含氟碳酸二酯化合物和式（2）表示的非芳香族二胺化合物进行反应而制造式（3）表示的氨基甲酸酯化合物的制造方法、以及在不使用催化剂的情况下从该氨基甲酸酯化合物制造式（20）表示的异氰酸酯化合物的制造方法。R表示一价的含氟脂肪烃基，A表示二价的脂肪烃基、二价的脂环烃基或二价的芳香脂肪烃基。H2N-A-NH2…(2)O＝C＝N-A-N＝C＝O (20)

摘要： 本发明提供一种酯化催化剂、酯化催化系统及制备酯化催化剂并酯化催化反应的方法,酯化催化剂，包括硅胶和吸附在硅胶上的铁、锆、钛、锡、钪、硫酸；所述铁、锆、钛、锡、钪、硫酸占硅胶的质量百分比分别为:铁9％‑30％、锆0.009％‑0.015％、钛9％‑30％、锡0.3％‑3％、钪0.003％‑0.009％、硫酸59％。酯化催化系统,包括原液池、化学滤池、吸附区、烘干脱水区、焙烧炉、酯化反应池、脱酸油罐、C型大孔硅胶；所述原液池、化学滤池、吸附区、烘干脱水区、焙烧炉、酯化反应池、脱酸油罐依次连接，C型大孔硅胶连接吸附区，本发明降低生物柴油生产成本、产品硫含量和酸值达到了国V柴油标准之目的，解决了传统工艺易造成环境污染的诟病，为生物柴油生产节能减排和环境保护做出了贡献。

摘要： 本发明公开一种酯化反应催化剂组合物，及一种酯化的方法和选择性酯化的方法。所述酯化反应催化剂组合物，包括羟基氧化锰负载型催化剂和式I化合物，

摘要： 本发明涉及在不使用催化剂的情况下使式（1）表示的含氟碳酸二酯化合物和式（2）表示的非芳香族二胺化合物进行反应而制造式（3）表示的氨基甲酸酯化合物的制造方法、以及在不使用催化剂的情况下从该氨基甲酸酯化合物制造式（20）表示的异氰酸酯化合物的制造方法。R表示一价的含氟脂肪烃基，A表示二价的脂肪烃基、二价的脂环烃基或二价的芳香脂肪烃基。H2N-A-NH2…(2)O＝C＝N-A-N＝C＝O (20)

摘要： 本发明涉及建筑外加剂技术领域，提供一种酯化单体、酯化产物及降粘型聚羧酸保坍剂及其制备方法。酯化单体和酯化产物由不饱和酸酐和羟基磷酸酯甜菜碱酯化反应生成，摩尔比为(0.5～6)：1。降粘型聚羧酸保坍剂，由酯化产物、聚醚大单体、不饱和羧酸酯、不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐、和易性小单体自由基共聚，并用碱调节pH至5～7制备而成。本发明的制备的降粘型聚羧酸保坍剂在分子结构中引入了磷酸酯甜菜碱的单体单元，分子链上同时含有多类等功能基团，分子结构稳定，能够实现高温条件下的长时间保坍，保坍时效长达3h以上，不会出现混凝土离析泌水现象，还具有降粘的效果，特别适用于高标号混凝土项目。

摘要： 为了实现上述目的，根据本发明的一个实施方案的用于酯化产物的中和/水分离装置包括：中和罐，在所述中和罐中加入包含醇和酯化合物的粗产物混合物、中和剂和水，以制备中和混合物；水分离罐，所述水分离罐设置在所述中和罐的下方以将所述中和混合物分为浮层和水层；分隔壁，所述分隔壁从所述水分离罐的顶部向下延伸以在所述水分离罐中提供下部通道；和输送管线，所述输送管线被构造为将所述中和混合物从所述中和罐输送至所述水分离罐，其中，所述水分离罐包括：第一水分离部，所述中和混合物通过所述输送管线从所述中和罐引入到该第一水分离部中；和第二水分离部，所述中和混合物通过所述下部通道从所述第一水分离部引入到该第二水分离部中，其中，所述第一水分离部和所述第二水分离部通过所述分隔壁分隔开。

摘要： 本发明涉及建筑外加剂技术领域，提供一种酯化单体、酯化产物以及高适应性聚羧酸保坍剂及其制备方法。酯化单体和酯化产物，由不饱和酸酐、羟基磷酸酯甜菜碱和甲氧基聚乙二醇酯化反应生成，摩尔比为(0.5～20):(0.5～5)：1。高适应性聚羧酸保坍剂由酯化产物，不饱和羧酸酯、不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐、和易性小单体自由基共聚，并用碱调节pH至5～7制备而成。本发明将羟基磷酸酯甜菜碱分子结构中引入到聚羧酸保坍剂中，制备的聚羧酸保坍剂兼具了保坍和高适应的功效，运用于混凝土中，混凝土的和易性更好，更不容易发生滞后泌水问题，且具有抗泥的功效，面对不同含泥量的材料，保坍性能不受影响。

摘要： 本发明精细化工领域，公开了一种酯化催化剂及其制备方法和在乙酸和醇的酯化合成反应中的应用。所述酯化催化剂包括载体以及负载在所述载体上的烷基磺酸盐，其中，所述载体为六方单晶介孔材料，所述六方单晶介孔材料具有立方体心的Im3m晶相结构，孔道结构为立方笼状，比表面积为300‑1000m2/g，孔体积为0.4‑1.6mL/g，平均孔径为3‑13nm。该催化剂用于乙酸酯的合成反应，可以得到更高的乙酸转化率和乙酸酯选择性。

摘要： 本公开提供了一种酯化虾青素的制造方法，属于生物工程技术领域。所述制造方法包括：获取酯化基因，所述酯化基因来自于裂殖壶菌且与裂殖壶菌中的dgat2基因的同源性高于90％，所述dgat2基因用于形成DGAT2蛋白；采用所述酯化基因，构建酯化虾青素的表达载体；将所述表达载体转化至产游离虾青素的工程菌株中，得到酯化虾青素。本公开通过该酯化虾青素的制造方法，可以制得酯化虾青素。